Kapalinová chromatografie



Podobné dokumenty
mobilní fáze pohyblivá - obsahuje dělené látky, které mají různou afinitu ke stacionární fázi.

Separační metody v analytické chemii. Kapalinová chromatografie (LC) - princip

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Gelová permeační chromatografie

Kapalinová chromatografie - LC


Chromatografie. Petr Breinek

Separační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

Principy chromatografie v analýze potravin

VYSOKOÚČINNÁ KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE (HPLC) HPLC = high performance liquid chromatography high pressure liquid chromatography

Kapalinová chromatografie - LC

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ RIGORÓZNÍ PRÁCE

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

isolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

Aplikační rozsah chromatografie

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Cvičení KATA Analytická chemie Chromatografie

Teorie chromatografie - I

CHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Metody separační. -rozdělení vzorku na jednotlivá chemická individua nebo alespoň na jednodušší směsi - SELEKTIVITA - FRAKCIONAČNÍ KAPACITA

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

Metody separace. přírodních látek

Trendy v moderní HPLC

DETEKTORY pro kapalinovou chromatografii. Izolační a separační metody, 2018

Repetitorium chemie IX (2016) (teorie a praxe chromatografie)

Chromatografie. Petr Breinek. Chromatografie_2011 1

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

HPLC - Detektory A.Braithwaite and F.J.Smith; Chromatographic Methods, Fifth edition, Blackie Academic & Professional 1996 Colin F. Poole and Salwa K.

Repetitorium chemie IV (2014)

Mobilní fáze. HPLC mobilní fáze 1

Chromatografie. 1 Úvod

Separační metody SEPARAČNÍ (DĚLÍCÍ) METODY CHROMATOGRAFIE ROZDĚLENÍ SEPARAČNÍCH METOD. Jana Sobotníková

Problémy v kapalinové chromatografii. Troubleshooting

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)

Úvod k biochemickému. mu praktiku. Vladimíra Kvasnicová

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

VYUŽITÍ BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLENU. Anna Hamplová

Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti CHROMATOGRAFIE

Stanovení fenolických látek pomocí kapalinové chromatografie

STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Úvod k biochemickému praktiku. Pavel Jirásek

Pentachlorfenol (PCP)

STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení

Chromatografie Královna analýz

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

[ A] 7. KAPITOLA CHROMATOGRAFIE K =

Separační metoda. Fázový diagram

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

Separační metody Historie: Rozvoj separačních metod od minulého století Postavení separačních metod v rámci analytické chemie Význam chromatografie a

VYLUČOVACÍ CHROMATOGRAFIE. Jana Sobotníková

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Úvod do vysokoúčinné kapalinové chromatografie

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Chromatofokusace. separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení. není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost

PLANÁRNÍ (PLOŠNÁ) CHROMATOGRAFIE

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně

SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT

SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT

ADSORPČNÍ CHROMATOGRAFIE (LSC)

ULTRA PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UPLC) ULTRA-HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UHPC)

Nabídka Sigma-Aldrich pro rychlou a multidimenzionální HPLC. RNDr. Dana Procházková

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

3 CHROMATOGRAFIE V ANALÝZE PALIV Kapalinová chromatografie

Chromatografické metody

Radioimunologická analýza

Superkritická fluidní extrakce (SFE) Superkritická fluidní extrakce

Chromatografické testování a porovnání reverzních HPLC kolon

STANOVENÍ TĚKAVÝCH HALOGENOVÝCH UHLOVODÍKŮ VE VODNÉM PROSTŘEDÍ METODOU PLYNOVÉ CHROMATOGRAFIE S DETEKCÍ NA PRINCIPU ELEKTRONOVÉHO ZÁCHYTU (GC/ECD)

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Název: Vypracovala: Datum: Zuzana Lacková

Úvod do vysokoúčinné kapalinové chromatografie

Plynová chromatografie

Hydrofobní chromatografie

STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC

TYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII

Chromatografické metody základní rozdělení a instrumentace

Selektrivní distribuce anlytu mezi rozpouštědlo a adsorpční povrch stacionární fáze. Konkurence na povrchu sorbentu: analyt versus solvent

Hmotnostní spektrometrie - Mass Spectrometry (MS)

Chromatografie polymerů III.: IC+LC CC+LC LC. FFF-Field flow fractionation (Frakcionace tokem v silovém poli)

Název: Vypracovala: Datum: Zuzana Lacková. záleží na tom, co chceme dělat 1) METHALOTIONEIN 2) GFP

1. Izolaci polutantů 2. Zakoncentrování a přečištění izolované skupiny látek 3. Identifikaci jednotlivých látek 4. Stanovení identifikovaných složek

INECO průmyslová ekologie, s.r.o. Zkušební laboratoř INECO průmyslová ekologie s.r.o. náměstí Republiky 2996, Dvůr Králové nad Labem

Transkript:

Kapalinová chromatografie LC - mobilní fáze kapalina, která proudí kolonou naplněnou stacionární fází 1 - adsorpční chromatografie (LSC) tuhá látka jako sorbent (použití méně často proti LLC) 2 -rozdělovací chromatografie (LLC) kapalina na pevném nosiči (používána především) -na normální fázích (původní starší uspořádání) - stacionární fáze je polární a mobilní nepolární kapalina; - na obrácených (reverzních fázích) stacionární je nepolární kapalina, mobilní je polární kapalina Důležité především LLC a LSC prováděné jako tzv. vysokoúčinná kapalinová chromatografie (High Performance Liquid Chromatography HPLC) na kapalinových chromatografech s vysokým tlakem kapaliny. Analyzovaný vzorek je dávkován jako kapalina (nemusí být těkavý) Při dělení se uplatňují interakcí (silové působení mezi molekulami) dělená složka-stacionární fáze a také interakce složka-mobilní fáze

Vzájemná silová působení mezi částicemi kapalin jsou větší než mezi částicemi plynu. Volba mobilní fáze pak hraje větší roli než u plynové chromatografie. Použití při analýze organických látek; LC je proti GC použitelná pro analýzu méně těkavých a tepelně nestálých organických látek, a tedy i většího počtu látek než GC (GC potřebuje vzorek v plynném stavu, kapalné látky musíme zplynit vyšší teplotou) 3 - iontově výměnná (IEC) stacionární fáze ionex (iontoměnič) iontově výměnná chromatografie je vhodná pro analýzu anorganických sloučenin, respektive disociovaných iontů velmi vhodné pro stanovení aniontů (sírany, dusičnany, dusitany, chloridy, fluoridy) 4 - gelová chromatografie (GPC, tj. Gel Permeation Chromatography), neboli také vylučovací (SEC, tj. Size Exclusion Chromatography) stacionární fází je gel, na něm se složky dělí dle velikosti molekul. malé lokelui pronikají hluboko do pórů a jsou pomalejší než velké molekuly. Metoda se používá pro separaci látek s velkými molekulami - biopolymery např.) proteiny.

Kapalinová chromatografie adsorpční (LSC) rozdělovací (GLC) v uspořádaní jako HPLC - zásobníky mobilní fáze - zřízení pro tvorbu gradientu -směšování - vysokotlaké čerpadlo - dávkovací zařízení - kolona - detektor - registrační zařízení (zapisovač, integrátor, PC) Směšovací zařízení většinou se pracuje se směsí několika kapalin mění svoje složení v průběhu separace (gradientová eluce)

- nízkotlaké směšování - vysokotlaké směšování Programátory tvorby gradientu. Vysokotlaké čerpadlo musí zajistit konstantní (nebo programovatelný) bezpulsní průtok (ca. 0,1-10 ml/min) při tlacích do ca. 60 mpa. - pneumatická čerpadla - pneumatická čerpadla s membránou - typ injekční stříkačka - pístová čerpadla - membránová čerpadla Tlumiče pulsů: kapacitní a odporové Dávkovací zařízení dávkuje se typicky ca. 1 až 100 µl, někdy více (při on-column prekoncentraci), v mikrokolonové chromatografii pod 1 µl. - septové dávkovače - stop flow dávkovače - smyčkové dávkovače Kolona chromatografu je rovnoměrně vyplněna jemnými zrníčky - velký odpor proudící kapalné fázi, takže je nutno protlačovat mobilní fázi s vysokými tlaky (viskozita kapalin je větší než plynů) materiál: kov (nerez), sklo, plasty (radiální komprese) rozměry: vnitřní průměr asi od 3 do 6 mm, délka asi od 5 do 30 cm (předkolony kratší, např. 3 cm). V mikrokolonové chromatografii se používají průměry pod 1 mm.

Fáze při kapalinové rozdělovací chromatografii (LLC) Stacionární fáze - kapalina zakotvená na pevném nosiči. Nebezpečí vymývání zakotvené fáze. Proto se zakotvují molekuly kapaliny na nosiči vytvořením chemické vazby. Např. na hydroxylové skupiny silikagelu se vážou molekuly zakotv. fáze (R) tzv. silanizací - zachycení vazbami Si O - Si (např. reakcí s příslušným trialkylchlorsilanem) Při použití reverzních fází (tj. obrácené fáze) zachyceny nepolární molekuly - uhlovodíky s více či méně uhlíky 18 C (oktadecyl - zkratka ODS) - nejčastěji 8 C (oktyl) či -C2H5, -CH3, fenyl Mobilní fáze je polárn, pracuje se směsí dvou či tří kapalin, (např. voda, acetonitril). Její polarita může být během eluce snižována (tak, že se jejíž složení se během chromatografie řízeně dle programu mění). eluční síla mobilní fáze roste v řadě voda, methanol, acetonitril, tetrahydrofuran, aceton

(nejnižší schopnost eluovat nepolární složky má voda, teoreticky nejvyšší by měly nasycené uhlovodíky) Na stacionární fázi jsou více zadržovány složky nepolární a rychleji opouštějí kolonu polární složky. Obr. LLC chromatografie s nepolární stacionární fází a s polární pohyblivou fází (tzv. chromatografie na reverzních fázích - RPC). Většími silami jsou na stacionární fázi poutány složky nepolární Fáze při kapalinové adsorpční chromatografii (LSC) Jako stacionární fáze (náplň kolony) se používají zrnité adosrbenty s velkým povrchem - silně polární Silikagel (SiO2 x H2O) polární adsorbent kyselé povahy (ph = 3 až 5)a Alumina (Al2O3) polární adsorbent zásaditý (ph = 8 až 11) Mobilní fáze eluční činidlo

nepolární nebo slabě polární kapaliny např. používá vhodná směs kapalin, jejíž složení je v průběhu dělení měněno tak, že eluční schopnosti činidla rostou (např. hexan jako rozpouštědlo s nulovou eluční silou a ve směsi s diethyletheru nebo dichlormethanu) - detektor Obecné požadavky: - citlivost - linearita odezvy - nízký šum (vysoký poměr mezi signálem a šumem), meze detekce na úrovni 10-8 - 10-10 g/ml - stabilita signálu (malý drift) - malá citlivost na změnu průtoku a tlaku

- možnost gradientové eluce - malý mimokolonový příspěvek k mrtvému objemu (objem v µl) Veličiny využívané k detekci v LC: absorpce záření fotometrické detektory (UV, VIS, IR), DAD index lomu refraktometrický detektor fluorescence fluorimetrický det. elektrolytický proud polarografický det. elektrická vodivost vodivostní det. permitivita kapacitní, permitivitní det. elektrodový potenciál potenciometrický det. (Pt, Cu, ISE) ionizační proud transportní plamenoionizační det. radioaktivita radiometrický det. rozptyl světla ELS (evaporative light scattering) det. Kombinované (hyphenated) techniky: HPLC-MS - stanovení a detekce organických látek ve složitých směsích a při velmi nízkých koncentracích HPLC-AAS, HPLC-ICP AES

Příklady aplikací HPLC Separované látky Chromatografický systém aromatické uhlovodíky, chlorované a C18 acetonitril + voda oxidační produkty ve vodě polycyklické uhlovodíky C18 methanol ve vodě, gradient polycyklické aromatické uhlovodíky C18 methanol (acetonitril) ve vodě, různé typy gradientů chlorfenoly C18 acetonitril ve vodě, gradient chlorované fenoly C18 gradient methanolu ve fosfátovém pufru, ph 4 kys. malonová, mléčná, octová,... katex roztoky kyselin (mechanismus iontové výluky) aromatické kyseliny (benzoová, salicylová, acetylsalicylová, hydroxybenzoová) C8 fosfátový pufr+tetraalkylamonná sůl ve směsi voda/acetonitril aromatické kyseliny (benzoová, hydroxybenzoová, aminobenzoová, nitrobenzoová, halogenbenzoové) C18 síran sodný ve směsi voda/methanol lipidy v potravinách silikagel hexan a octan ethylnatý v toluenu, gradient katecholaminy v tělních tekutinách C18 0,2M kys. octová aromatické aminosloučeniny (difenylamin) silikagel pentan+methanol volné aminokyseliny Lichrosorb NH 2 fosfátový pufr (ph 4,3) ve směsi acetonitril/voda, gradient organofosfátové pesticidy C18 methanol (acetonitril) ve vodě, gradient fenoxykarboxylové kyseliny C18 fosfátový pufr ve směsi methanol/voda, gradient

Příklad aplikačního listu výrobce chromatografu Analýza pesticidů na bázi karbamáty metodou LLC - MS Stac. fáze C18 a předepsané rozměry kolony Mobilní fáze - eluenty 0,1 % mravenčí kyselina v DI vodě 0,1 % mravenčí kyselina v acetonitrilu Míchány s předepsaným programem gradientu Předepsána rychlost průtoku a teplota Carbamate pesticides on Kinetex C18, 5u with LC/MS/MS detection

Application detalapplication Detail (App ID: 22064) Analytical detail Column: Kinetex 5µm C18 100 Å, LC Column 150 x 2.1 mm, Ea Part No:00F-4601-AN Dimensions:150 x 2.1 mm ID Order Recommended Products for this Application Elution Type:Gradient Elution A:0.1% formic acid in DI H2O Elution B:0.1% formic acid in Acetonitrile Gradient Profile: Step No. Time (min) Pct A Pct B 1 0 90 10 2 20 30 70 3 22 30 70 4 22.1 90 10 5 27 90 10 Flow Rate:200 µl/min Col. Temp: 42 C Detection: Mass Spectrometer (MS) @ amu (0 C) Detector Info: AB Sciex API 4000 Názvy pesticidů 1 Oxamyl 2 Methomyl 3 3-OH-Carbufuran 4 Aldicarb 5 Propoxur 6 Carbofuran 7 Carbaryl 8 Methiocarbs