Chemické složení buňky



Podobné dokumenty
TUKY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Struktura lipidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Máme se obávat palmového oleje? Jana Dostálová Ústav analýzy potravin a výživy FPBT, VŠCHT, Praha

Složky stravy - lipidy. Mgr.Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

CHEMIE - Úvod do organické chemie

TUKY VE VÝŽIVĚ ČLOVĚKA PAVLÍNA KOSEČKOVÁ

Energetický metabolizmus buňky

Základní stavební kameny buňky Kurz 1 Struktura -7

Mastné kyseliny a lipidy

TUKY A OLEJE VE VÝŽIVĚ KTERÝ SI VYBRAT? MUDr. Ľubica Cibičková, Ph.D. 3. Interní klinika, Fakultní nemocnice Olomouc Klub zdraví Hranice,12.9.

Předmět: KBB/BB1P; KBB/BUBIO

Polysacharidy. monosacharidy disacharidy stravitelné PS nestravitelné PS (vláknina) neškrobové PS resistentní škroby Potravinové zdroje

TUKY (LIPIDY) ÚVOD DO PROBLEMATIKY P.TLÁSKAL SPOLEČNOST PRO VÝŽIVU FN MOTOL

Lékařská chemie -přednáška č. 8

LIPIDY. Látka lanolin se získává z ovčí vlny. ANO - NE. tekutý lipid s vázanými nenasycenými mastnými kyselinami. olej vystavený postupnému vysychání

Lipidy Ch_049_Přírodní látky_lipidy Autor: Ing. Mariana Mrázková

LIPIDY Michaela Jurčáková & Radek Durna

Lipidy a biologické membrány

Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie

Helena Zukalová 1, David Bečka 1, Jiří Šimka 1, Jan Vašák 1, Petr Škarpa 2, Eva Kunzová 3 1)Česká zemědělská univerzita v Praze 2)Mendelova

Lipidy charakteristika, zdroje, výroba a vlastnosti

Ruprich,J. a kol., 2017: Studie obsahu a druhového zastoupení trans mastných kyselin v mateřském mléce v ČR

Přírodní látky pracovní list

Buněčné membránové struktury. Buněčná (cytoplazmatická) membrána. Jádro; Drsné endoplazmatické retikulum. Katedra zoologie PřF UP Olomouc

1. ročník Počet hodin

Výživová hodnota rostlinných tuků

Lipidy chemické složení

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Lipidy. VY_32_INOVACE_Ch0202. Seminář z chemie.

1.03 Důkaz tuků ve stravě. Projekt Trojlístek

Vymezení biochemie moderní vědní obor, který chemickými metodami zkoumá biologické děje (bios = řecky život) spojuje chemii s biologií poznatky velmi

Biochemie, Makroživiny. Chemie, 1.KŠPA

Dieta v prevenci a léčbě aterosklerozy. Zjišťování výž. Zvyklostí

Lipidy triacylglyceroly a vosky

METABOLISMUS TUKŮ VĚČNĚ DISKUTOVANÉ TÉMA

Mýty o tucích ve výživě

Lipidy. Nesourodá skupina látek Látky nerozpustné v polárních rozpouštědlech Složky: MK, alkoholy, N látky, sacharidy, kyselina fosforečná

Biochemie. ochrana životního prostředí analytická chemie chemická technologie Forma vzdělávání: Platnost: od do

- nejdůležitější zdroj E biologická oxidace (= štěpení cukrů, mastných kyselin a aminokyselin za spotřebování kyslíku)

5. Lipidy a biomembrány

Tuky a chronické onemocnění ledvin

Tuky z hlediska výživy. Ing. Miroslava Teichmanová

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

LIPIDY. Lipidy jsou estery alkoholu a vyšších (mastných) karboxylových kyselin.

Tuky (laboratorní práce)

Steroidy. Biochemický ústav (E.T.) 2013

Digitální učební materiál

Typy vzorců v organické chemii

POKYNY TUKY ROZDĚLENÍ TUKŮ

BIOLOGICKÁ MEMBRÁNA Prokaryontní Eukaryontní KOMPARTMENTŮ

Lipidy, Izoprenoidy, polyketidy a jejich metabolismus

LIPIDY. tuky = estery glycerolu + vyšší karboxylové kyseliny. vosky = estery vyšších jednoduchých alkoholů + vyšších karboxyl.

Didaktické testy z biochemie 1

17. Organické názvosloví

BUŇKA ZÁKLADNÍ JEDNOTKA ORGANISMŮ

Základy výživového poradenství. Ing.Veronika Martincová Nutriční specialista, poliklinika Praha 4

Reaktivita karboxylové funkce

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

MUDr. Milan Flekač, Ph.D.

Bílkoviny, tuky prezentace

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Opakování

VYHLÁŠKA č. 450/2004 Sb. ze dne 21. července 2004, o označování výživové hodnoty potravin, ve znění vyhlášky č. 330/2009 Sb.

Efektivní adaptace začínajících učitelů na požadavky školské praxe

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Otázka: Metabolismus. Předmět: Biologie. Přidal(a): Furrow. - přeměna látek a energie

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Typy molekul, látek a jejich vazeb v organismech

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

lípos = tuk rozpustné v polárních rozpouštědlech ( chloroform, éther, benzen, ) Dle stavby : 1. Lipidy estery vyšších mastných kyselin a alkoholů

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Aktivizujúce úlohy k téme tuky

DUM VY_52_INOVACE_12CH33


Obchodní akademie a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Písek

Projekt realizovaný na SPŠ Nové Město nad Metují

Lipidy, důležité přírodní látky

Štěpení lipidů. - potravou přijaté lipidy štěpí lipázy gastrointestinálního traktu

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

Tuky. Bc. Michaela Teplá

Organické látky. Organická geochemie a rozpuštěný organický uhlík

Tuky a oleje, jak se v nich vyznat

Alkany a cykloalkany

Úvod do biochemie. Vypracoval: RNDr. Milan Zimpl, Ph.D.

Studie obsahu a zastoupení trans-mastných kyselin v mateřském mléce v ČR

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

Lipidy. biomembrány a membránový transport

Anorganické látky v buňkách - seminář. Petr Tůma některé slidy převzaty od V. Kvasnicové

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Lipidy příručka pro učitele. Obecné informace:

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Metabolismus lipoproteinů. Vladimíra Kvasnicová

Polymery lze rozdělit podle několika kritérií. Podle původu rozlišujeme polymery přírodní a syntetické. Přírodní polymery jsou:

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

Proč vyrábět nutričně vyvážené potraviny Vliv jednotlivých nutrientů na zdraví


Úvod do studia organické chemie

Lipidy. RNDr. Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK. ls 1

Transkript:

Chemické složení buňky Chemie života: založena především na sloučeninách uhlíku téměř výlučně chemické reakce probíhají v roztoku nesmírně složitá ovládána a řízena obrovskými polymerními molekulami -chemickými jednotkami spojenými do dlouhých řetězců, jejich jedinečné vlastnosti umožňují buňkám a organizmům růst, množit se a provádět činnosti typické pro život) 1 Hmota buněk - obecně tvořena různými kombinacemi prvků (které nelze chemickou cestou rozštěpit nebo přeměnit v jiné látky). Nejmenší částicí prvku, která si uchovává typické chemické vlastnosti prvku je atom. Vlastnosti jiných látek než čistých prvků, včetně stavebních materiálů živých buněk, závisí na způsobu, jakým jsou jejich atomy spojeny do molekul.

2 V přírodě se vyskytuje 94 prvků, které se navzájem liší počtem protonů a elektronů v atomech. Živé organizmy však tvořeny jen malým výběrem těchto prvků, z nichž čtyři uhlík (C), vodík (H), kyslík (O) a dusík tvoří až 96,5 % hmotnosti organizmu. Šest prvků (C, H, O, N, S, P) představuje 99 % hmotnosti buňky (chemické složení živé hmoty je tedy značně odlišné od neživého anorganického prostředí). Nejhojnější látkou v buňkách je voda (cca 70 % hmotnosti buňky, u vakuolizovaných rostlinných buněk i více). Většina chemických reakcí v buňce probíhá ve vodném prostředí Život na Zemi začal v oceánech - je proto zcela závislý na vlastnostech vody

3 Buňky jsou vytvořeny ze sloučenin uhlíku Uhlík (C) schopnost vytvářet 4 kovalentní vazby s jinými atomy může se spojit s dalšími atomy uhlíku vysoce stabilními vazbami C-C za vzniku řetězců a kruhů schopnost vytvářet velké a složité molekuly (bez omezení velikosti) Malé i velké sloučeniny uhlíku ozn. organické molekuly Buňky obsahují čtyři hlavní skupiny malých organických molekul Malé organické sloučeniny obsahují až 30 atomů uhlíku (m.h. 100-1000) obvykle volné v roztoku v cytoplazmě (některé slouží jako monomerní podjednotky při stavbě polymerních makromolekul bílkovin, nukleových kyselin, polysacharidů, jiné zdroji energie, některé současně plní více funkcí)

4 Hlavní skupiny malých organických molekul v Sacharidy v Mastné kyseliny v Aminokyseliny v Nukleotidy Sacharidy Zdrojem energie a podjednotkami polysacharidů Nejjednodušší cukry monosacharidy mají obecný vzorec (CH 2 O) n, kde n=3-7, dříve ozn. jako uhlovodany Glukóza C 6 H 12 O 6 (sumární vzorec) vzorce strukturní (lineární a cyklické) -schopnost cukrů vytvářet uzavřené struktury Každý z cukrů může existovat v jedné ze dvou forem D a L (zrcadlovými obrazy) optické izomery izomery (stejný sumární vzorec, odlišná struktura) optické izomery (molekuly jsou si zrcadlovými obrazy) aldózy, ketózy, aldoketózy

5

6

7 Mastné kyseliny (MK) složkami buněčných membrán zdrojem energie (koncentrované zásoby potravy buněk ) složkami dalších lipidů a steroidních látek Molekula mastné kyseliny má dvě chemicky odlišné části: dlouhý uhlíkový řetězec (hydrofobní, nepříliš chemicky reaktivní) karboxylovou skupinu (-COOH), která se chová jako kyselina (hydrofilní, reaktivní) Téměř všechny molekuly mastných kyselin jsou svými karboxylovými skupinami v buňce spojeny s jinými molekulami Mastné kyseliny: mnoho MK v buňkách se liší délkou uhlovodíkového řetězce, počtou a polohou dvojných vazeb nasycené molekuly neobsahují žádnou dvojnou vazbu, např. kys. palmitová (C16), stearová (C18) nenasycené jedna či více dvojných vazeb (obvykle na 3, 6, 9 uhlíku), příklad: kys. olejová

(C18) (ω-9) jedna dvojná vazba, linolová (ω-6) dvě dvojné vazby a to na 6. a 9. uhlíku, a (alfa) - linolenová ( 3), kys. arachidonová čtyři dvojné vazby (20:4n-6) Kyselina olejová; chemický vzorec: C 18 H 34 O 2 8 H 3 C COOH Kyselina linolová; chemický vzorec: C 18 H 32 O 2 H 3 C COOH Dvojné vazby vytváří v molekulách strukturní nepravidelnosti a ovlivňují jejich schopnost sbalit se v pevnou látku (nasycené vs. nenasycené MK - rozdíl mezi tvrdým a měkkým margarinem, hydrogenace tuků). MK složkami buněčných mebrán slouží v buňkách jako koncentrované zásoby potravy (při odbourání cca. 6 x více energie než z glukózy na jednotku hmotnosti) uskladněny v cytoplazmě mnohých buněk ve formě kapének molekul triacylglycerolů (3 řetězce MK připojených na molekulu glycerolu)

9 Triacylglyceroly (tuky, lipidy ) - živočišné tuky (v mase, másle, smetaně) - rostlinné oleje (např. řepkový, slunečnicový, olivový olej) Při potřebě energie jsou MK uvolněny z triacylglycerolů a odbourány na dvojuhlíkové jednotky (stejné jako při odbourávání glukózy) Lipidy: MK a jejich deriváty, jako např. tuky volně definovaná skupina látek s obecnými vlastnostmi: (nerozpustnost ve vodě, rozpustnost v tucích a organických rozpouštědlech obsahují buď dlouhé uhlovodíkové řetězce (např. v MK a isoprenoidech) nebo několik spojených kruhů jako ve steroidech) Nejdůležitější funkcí MK v buňkách výstavba buněčných membrán Buněčné membrány: uzavírají všechny buňky a obklopují vnitřní organely složeny z velké části z fosfolipidů (malé molekuly postavené obdobně jako triacylglyceroly hlavně z MK a glycerolu rozdíl glycerol spojen pouze se dvěma MK, třetí pozice spojena s hydrofilní fosfátovou

10 skupinou, např. cholinu, která je pak připojena k malé hydrofilní složce. každá molekula fosfolipidu má proto hydrofobní konec (složený ze dvou řetězců MK) a hydrofilní hlavičku (v místě fosfátové skupiny) Molekuly jako fosfolipidy s hydrofobními a hydrofilními oblastmi ozn. jako amfipatické nebo amfifilní Proto se fosfolipidy svými fizikálními a chemickými vlastnostmi liší od tuků (převážně hydrofobní) Membránové vlastnosti fosfolipidů - plynou z jejich amfipatické povahy na vodě tvoří jednovrstevný film molekul s hydrofobními konci obrácenými do vzduchu a hydrofilními hlavičkami v přímém kontaktu s vodou. Dvě takové vrstvy molekul se mohou spojit pata k patě a utvořit fosfolipidový sendvič nebo-li lipidovou dvojnou vrstvu, která je základem všech buněčných membrán

11 Návaznost MK na problematiku kardiovaskulárních chorob (CVD): doporučený příjem omega-3 a omega-6 MK: 1:5-10 (WHO, FAO Joint Consultation. Nutr Rev. 1995 ) x skutečnost: daleko vyšší ve prospěch omega-6 kyselin (např. v USA je to 1:10 až 1:25) Souvislosti a důsledky: Omega-6 MK (kys. linolová - LA): fl LDL-, fl HDL cholesterol; srážlivost krve Omega-3 MK (kys. alfa-linolenová - ALA): fl LDL-, HDL cholesterol; fl srážlivost krve Omega-9 MK (kys. olejová - OA): fl LDL-, HDL cholesterol; ~celkový cholesterol antioxidační účinky - chrání polynenasycené MK (PUFA) před oxidací, působí proti roztroušené skleróze, rakovině a lupénce. Doporučení pro prevenci CVD: 1) ze tří hlavních skupin MK (omega-3, 6 a 9) doporučen nejvyšší příjem omega-6 MK (12-14 % celk. příjmu energie) 2) ke zlepšení bilance příjmu omega-6 a omega-3 MK by přispělo nahrazení části oleje s vysokým obsahem LA (slunečnicového), olejem s vysokým obsahem kyseliny olejové (OA) (olivovým, vysokoolejovým skunečnicovým).

12 Typ oleje Monoenové MK [%] Polyenové MK [%] Nasycené MK [%] řepkový 58,9 29,6 7,1 sójový 23,3 57,9 14,4 slunečnicový 20 69 11 slunečnicový 82 9 9 vysokoolejový olivový* 77 8,4 13,5 kukuřičný 12,7 58,7 24,2 lněný 22 74 4 arašídový 46,2 32 16,9 palmový 37 9,3 49,3 palmojádrový 11,4 1,6 81,5 kokosový 5,8 1,8 86,5 sezamový 39,7 41,7 14,2 * - vztahuje se pouze na tzv. panenský olivový olej (virgin olive oil) Shrnutí: Tuky - významnou složkou potravy člověka i zvířat - zdrojem energie, ale také mastných kyselin (MK) - MK jsou v těle metabolizovány na látky s nejrůznějšími účinky a také zabudovávány do buněčných membrán Tuky jsou jedním z významných faktorů ovlivňujících zdravotní stav člověka