Název dokumentu: Revize dokumentu Datum Návrh na změny Jméno, příjmení a podpis revidovatele Změny zavedeny Jméno, příjmení a podpis zpracovatele Rozdělovník Výtisk č. Umístění Odpovědná osoba Podpis 1 2 3 Zpracoval:. Ing. Lenka Benešová Manažer kvality Schválil: Ing. Jan Kříž Vedoucí laboratoře Výtisk číslo: Uvolnil: Ing. Lenka Benešová Manažer kvality Tento dokument včetně všech příloh je duševním majetkem Kopírování tohoto dokumentu je přípustné pouze se souhlasem vedení společnosti. 1 LP strana 1 z 48
Obsah: 1Úvod... 4 1.1Oblast platnosti... 4 2Základní informace o laboratoři... 4 3Spektrum nabízených služeb a seznam laboratorních vyšetření... 5 3.1Seznam nabízených vyšetření... 5 3.2Popis nabízených služeb... 5 3.3Biochemická vyšetření... 6 3.3.1 Vyšetření močoviny... 6 3.3.2 Vyšetření kreatininu... 6 3.3.3 Vyšetření kyseliny močové... 6 3.3.4 Vyšetření Na, K a Cl... 6 3.3.5 Vyšetření Ca... 6 3.3.6 Vyšetření P... 7 3.3.7 Vyšetření bilirubinu... 7 3.3.8 Vyšetření ALT... 7 3.3.9 Vyšetření AST... 7 3.3.10Vyšetření GGT... 7 3.3.11Vyšetření ALP... 7 3.3.12Vyšetření CK... 7 3.3.13Vyšetření alfa-amylázy... 7 3.3.14Vyšetření cholesterolu... 8 3.3.15Vyšetření HDL-cholesterolu... 8 3.3.16Vyšetření triacylglycerolů... 8 3.3.17Vyšetření celkové bílkoviny... 8 3.3.18Vyšetření glukózy... 8 3.3.19Vyšetření glykovaného hemoglobinu... 8 3.3.20Vyšetření CRP... 8 3.3.21Vyšetření Fe... 9 3.4Hematologická vyšetření... 9 3.4.1 Krevní obraz... 9 3.4.2 Stanovení APTT... 9 3.4.3 Stanovení tromboplastinového (Quickova) testu... 9 3.5Vyšetření glykémie z plazmy a vyšetření moče... 9 LP strana 2 z 48
3.5.1 Vyšetření glykémie z plazmy a glykosurie z moči... 9 3.5.2 Vyšetření moče chemicky... 9 3.5.3 Vyšetření moče mikroskopicky... 10 4Manuál pro odběr primárních vzorků... 10 4.1Základní informace pro odběr primárního vzorku včetně zvláštního načasování... 10 4.2Vlastní odběr včetně minimálního množství... 10 Otevřený systém... 10 Nezbytné operace se vzorkem, stabilita... 13 5Transport a manipulace s biologickým materiálem... 16 5.1Skladování odebraných vzorků... 16 5.2Informace k dopravě vzorků... 16 6Příjem vzorků do laboratoře... 16 6.1Identifikační označení primárního vzorku... 16 6.2Žádanka na laboratorní vyšetření... 17 Ústní vyšetření... 17 Dodatečná vyšetření... 18 Řešení neshod na příjmu... 19 7Fáze po vyšetření... 19 7.1Bezpečné odstraňování materiálů použitých při odběru... 19 7.2Dodatečná vyšetření a časový interval pro jejich požadování... 19 Opakování vyšetření nebo další vyšetření stejného primárního vzorku.... 19 7.3Manipulace a skladování materiálu... 19 Skladování před a v průběhu vlastního vyšetření... 19 Skladování po vyšetření... 19 Likvidace biologického materiálu po vyšetření laboratoří... 20 8Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří... 20 8.1Termíny dodání výsledků - Doba odezvy laboratorních vyšetření... 20 8.2Informace o formách vydávání výsledků... 20 8.3Vydávání výsledků přímo pacientům a dalším osobám... 20 8.4Stanovení varovných nebo kritických rozmezí... 21 8.5Změny výsledků a nálezů... 22 8.6Způsob řešení stížností... 22 9Seznam poskytovaných vyšetření... 23 10Přílohy... 45 LP strana 3 z 48
Úvod je dokumentem, který informuje žadatele o vyšetření o nabídce našich služeb a poskytuje jim základní informace v preanalytické a postanalytické fáze. Snažili jsme se, aby se stala obecným průvodcem našich činností a hlavně, aby poskytla dostatek potřebných informací laboratorním i ostatním zdravotnickým zaměstnancům z preanalytické, analytické a postanalytické fáze, které jsou nutné pro docílení správného výsledku analýzy a jeho vyhodnocení v diagnostickém i léčebném procesu. Tato příručka má napomoci ke zlepšení komunikace s uživateli laboratorních služeb a taktéž ke zviditelnění naší práce. Tištěná a/nebo elektronická verze laboratorní příručky je poskytnuta uživatelům laboratorního vyšetření jedenkrát v aktuální verzi s platností v době schválení. Následně je pravidelně aktualizována. 1.1 Oblast platnosti příručka pro odběr primárních vzorků byla vypracována se záměrem unifikovat postupy preanalytické fáze (fáze před vlastním provedením laboratorního vyšetření) a ke zvýšení standardizace a jednotnosti postupů. Odběr vzorků je nedílnou součástí úspěšně provedeného laboratorního vyšetření. je informativním dokumentem pro lékaře (žádající vyšetření), pacienty a zdravotnický personál a předává jim základní požadavky pro odběr vzorků. Základní informace o laboratoři Havlíčkův Brod spol. s r.o. Adresa: Nádražní 582, 580 01 Havlíčkův brod Statutární zástupce: MUDr. Oldřich Štěpánek Kontakt: Tel. 569 333 933, 569 333 934 Provozní doba: 6:00 14:30 hod. Vedoucí laboratoře Ing. Jan Kříž Tel. 736 445 076 E-mail: honza44@seznam.cz Manažer kvality Ing. Lenka Benešová LP strana 4 z 48
Spektrum nabízených služeb a seznam laboratorních vyšetření 3.1 Seznam nabízených vyšetření Seznam vyšetření Močovina Základní vyšetření ze séra Základní vyšetření z nesrážlivé krve Krevní obraz Kreatinin Kyselina močová Sodík Draslík Chloridy Vápník Fosfor Bilirubin Alaninaminotransferáza (ALT) Aspartátaminotransferáza (AST) Gamaglutamyltransferáza (GGT) Alkalická fosfatáza (ALP) Alfa-amyláza Cholesterol HDL-cholesterol LDL-cholesterol Glykovaný hemoglobin Základní vyšetření z plazmy INR APTT Glukóza OGTT Základní vyšetření z moči Moč chemicky + sediment Alfa-amyláza Glukóza Triacylglyceroly (TAG) Celková bílkovina Glukóza Železo C-reaktivní protein Kreatinkináza (CK) 3.2 Popis nabízených služeb Laboratoř zajišťuje vyšetření z krve, z moče a z kapilární krve odebrané v laboratoři. Škála vyšetření, které laboratoř provádí, je uvedena v tabulce vyšetření (viz výše). LP strana 5 z 48
Rutinně prováděná vyšetření Většina analýz, uvedená v seznamu metod je provedena v den dodání materiálu do laboratoře. U časově náročnějších nebo méně frekventovaných vyšetření ihned po dohotovení, ve většině případů do 4 dnů. Materiál je přijímám průběžně, jak je dodán do laboratoře, a po přijetí hned zpracováván nebo uložen dle pokynů z řízených SOP. Výsledky jsou tištěny a připraveny k zaslání rozvozovou službou, nebo jsou zasílány přes internet na server MISE nebo se zobrazují na místním serveru SAMBA, odkud si přihlášení lékaři stáhnou výsledky do svého počítače. Akutní vyšetření Je-li ošetřujícím lékařem telefonicky zažádáno o akutní vyšetření, připraví laborantka přednostně příslušný vzorek k dalšímu zpracování. Akutní vyšetření se provádějí v průběhu celého pracovního dne a jejich výsledky se hlásí telefonicky. Výsledky vyšetření jsou dostupné průběžně. Doba dodaní výsledků je do 1 hodiny od přijetí vzorku do laboratoře. Žádanky musí splňovat všechny běžné identifikační požadavky, musí obsahovat razítko ordinujícího lékaře a jeho podpis. 3.3 Biochemická vyšetření 3.3.1 Vyšetření močoviny Stanovení využívá přeměny močoviny na amoniak. V následné reakci se měří úbytek NADH+, který je úměrný koncentraci močoviny ve vzorku. V organismu vzniká při odbourávání bílkovin. Zvýšené koncentrace nacházíme při onemocnění ledvin, dehydrataci a srdeční dekompenzaci. 3.3.2 Vyšetření kreatininu Kreatinin reaguje s alkalickým pikrátem za vzniku barevného komplexu. Důležité vyšetření při onemocnění ledvin. 3.3.3 Vyšetření kyseliny močové Při oxidaci kyseliny močové vzniká peroxid vodíku, v následné reakci produkt červeného zbarvení. Stanovení se indikuje při diagnostice a sledování metabolických a ledvinných onemocnění. 3.3.4 Vyšetření Na, K a Cl Vyšetření slouží k určení stavu vnitřního prostředí. Ionty se měří metodou přímé potenciometrie pomocí iontově selektivních elektrod 3.3.5 Vyšetření Ca Ke stanovení se používá reagencie Arzenazo III, se kterou vápník tvoří barevný komplex. V organismu je vápník obsažen v nejvíce v kostech, v krvi se váže do komplexů, na bílkoviny nebo je volný. Zvýšená hladina je spojena s primárním hypoparathyreoidismem, postižením LP strana 6 z 48
kostí, chorobami ledvin a předávkováním vitamíny A a D. Snížené hodnoty v krvi způsobuje hypoalbuminémie. 3.3.6 Vyšetření P Stanovení probíhá v kyselém prostředí, fosfáty tvoří s činidlem molybdenanem amonným komplexní fosfomolybdenany, které se měří v UV záření. Důležité vyšetření metabolismu kostí. Zvýšené hladiny nacházíme při omezení glomerulární filtrace ledvin, snížené při sníženém prahu pro vylučování fosfátů v ledvinách. 3.3.7 Vyšetření bilirubinu Využívá se reakce bilirubinu po uvolnění detergentem se stabilizovanými diazoniovými solemi, kdy vzniká oranžové zbarvení azobilirubinu. Bilirubin vzniká degradací erytrocytů z hemoglobinu. Jeho stanovení slouží při diagnostice hyperbilirubinémie při onemocnění jater a při podezření na hemolytickou anemii. 3.3.8 Vyšetření ALT Další stanovení z jaterního souboru. Enzym se měří kineticky v UV záření. Zvýšené hodnoty svědčí na onemocnění jater. 3.3.9 Vyšetření AST Enzym patří do jaterního souboru, měření probíhá kineticky v UV záření. Zvýšené hodnoty svědčí na onemocnění nebo nekrózu svalů a jater. 3.3.10 Vyšetření GGT Další stanovení z jaterního souboru. Měření probíhá kineticky. Enzym se vyskytuje v membránách buněk, kromě buněk svalových. Zvýšené hodnoty napovídají o postižení jater alkoholismem a o nemocích žlučníku, a žlučových cest. 3.3.11 Vyšetření ALP Enzym patří k vyšetření jaterního souboru. V alkalickém prostředí ALP ze substrátu uvolní žlutě zbarvený produkt p-nitrofenol. Vyšetření slouží k diagnostice onemocnění kostí, žlučníku a jater. 3.3.12 Vyšetření CK Kreatinfosfát se působením CK mění na kreatin a ADP na ATP. V dalších reakcích vzniká glukózo-6-fosfát, který s NADP+ reaguje za vzniku NADPH, jehož přírůstek se kineticky měří. Zvýšené hodnoty stanovení indikují onemocnění srdce, kosterních svalů a CNS. 3.3.13 Vyšetření alfa-amylázy Vyšetření se používá k diagnóze onemocnění pankreatu. Při kinetickém měření se alfaamylázou štěpí substrát za vzniku žlutého zbarvení. Enzym se vyšetřuje v séru i v moči. Zvýšené hodnoty alfa-amylázy indikují postižení pankreatu. LP strana 7 z 48
3.3.14 Vyšetření cholesterolu Estery chlesterolu se štěpí na cholesterol, ten se oxiduje za přítomnosti kyslíku a enzymu cholesteroloxidázy na produkt a peroxid vodíku. Nakonec vzniká červené zbarvení chinoniminu.v organizmu je syntetizován játry, 20% pochází z potravy. Zvýšené hodnoty cholesterolu jsou rizikovým faktorem aterosklerózy. 3.3.15 Vyšetření HDL-cholesterolu Protilátka váže všechny lipoproteiny v séru kromě HDL. V HDL částicích se pak stanovuje cholesterol. Nízké hladiny HDL cholesterolu jsou rizikovým faktorem vzniku aterosklerózy. Nedílná součást lipidového souboru. 3.3.16 Vyšetření triacylglycerolů Stanovení je založeno na sérii reakcí s enzymy a kyslíkem za vzniku peroxidu vodíku, který tvoří v přítomnosti peroxidázy a chromogenu červeně zbarvený produkt. Nedílná součást vyšetření lipidového souboru, kdy sledujeme terapii poruch metabolismu lipidů. Zvýšenou hladinu nacházíme u diabetu, obstrukci žlučových cest a některých onemocněních ledvin. 3.3.17 Vyšetření celkové bílkoviny Stanovení je založeno na Biuretově reakci s měďnatou solí v alkalickém prostředí. Vzniká barevný komplex, vhodný k měření. Nízké hodnoty v séru nacházíme při ztrátách krve a nefrotickém syndromu, zvýšené hodnoty při dehydrataci a extrémně vysoké při myelomu. 3.3.18 Vyšetření glukózy Glukóza je oxidována v přítomnosti kyslíku na kyselinu glukonovou a peroxid vodíku. Ten dále mění fenol a 4-aminoantipirin na červený chinon, vhodný k měření. V organismu je glukóza nutná pro normální funkci všech buněk, je regulována inzulinem z beta-buněk pankreatu. Vyšetření je indikováno k diagnóze a sledování kompenzace diabetu a provádí se v séru i v moči. 3.3.19 Vyšetření glykovaného hemoglobinu Ke stanovení se využívá reakce antigenu s protilátkou. Celkový hemoglobin a glykovaný hemoglobin mají stejnou nespecifickou schopnost vazby na latexové částice. Naváže se protilátka myší. Po přidání druhé protilátky dojde k reakci obou a dojde ke změně turbidity reakční směsi. Výsledkem měření je množství glykovaného hemoglobinu v %. Vyšetření se využívá ke sledování kompenzace diabetu. 3.3.20 Vyšetření CRP CRP obsažené ve vzorku reaguje se specifickou protilátkou za vzniku komplexu antigenprotilátka. Tvorbu komplexu provází zákal, který se měří. Je jednou z bílkovin akutní fáze. Zvýšené hodnoty indikují zánět, infarkt myokardu, pooperační komplikace a meningitidu či sepsi. LP strana 8 z 48
3.3.21 Vyšetření Fe Železo se v přítomnosti kyseliny askorbové redukuje z trojmocného na dvojmocné, které reaguje s ferrozinem za vzniku purpurového zbarvení. Vyšetření se provádí při sledování léčby u anémií, hemochromatózy a onemocnění ledvin. 3.4 Hematologická vyšetření 3.4.1 Krevní obraz Stanovení slouží k vyšetření řady krevních buněk, hemoglobinu a hematokritu. Z hodnoty hematokritu a červených krvinek je počítán střední objem červených krvinek. Komplexním vyhodnocením všech údajů krevního obrazu. 3.4.2 Stanovení APTT Vyšetření se používá ke zjištění stavu vnitřního koagulačního systému (faktory I,II,V,VIII,IX,X,XI a XII). APTT pacienta se porovnává s referenční plazmou. Výsledky slouží mimo jiné k monitorování léčby pacienta heparinem, inhibitory trombinu nebo AVK. 3.4.3 Stanovení tromboplastinového (Quickova) testu Jde o globální koagulační test, postihující vrozené i získané poruchy v oblasti vnějších koagulačních faktorů (II,V,VII a X). Prodloužené hodnoty testu ukazují na deficit faktorů protrombinového typu, jaterní nedostatečnost, léčbu AVK, poruchy střevní resorbce, fibrinolýzu nebo diseminovanou intravaskulární koagulopatii. 3.5 Vyšetření glykémie z plazmy a vyšetření moče 3.5.1 Vyšetření glykémie z plazmy a glykosurie z moči Stanovení se provádějí na biochemickém analyzátoru. U vyšetření glykémie se k 20 µl biologického vzorku přidá 200 µl destilované vody a po zamíchání se vloží eppendorfka do biochemického analyzátoru ke zpracování; u vyšetření glykosurie se vkládá neředěná moč. Měří se kineticky vznikající červené zbarvení. Hodnoty glykémie slouží k diagnostice a kompenzaci diabetu, hodnoty glykosurie jsou údaje pro vylučování glukózy ledvinami. 3.5.2 Vyšetření moče chemicky Diagnostický papírek se ponoří do nádobky s močí na 1-2 s. Po otření přebytečných kapek moče se vyhodnotí asi po 60 s zbarvení reakčních zón porovnáním se standardy, zobrazenými na krabičce. Údaje slouží k diagnostice řady onemocnění. LP strana 9 z 48
3.5.3 Vyšetření moče mikroskopicky Ze vzorku moče se získá centrifugací vzorek močového sedimentu, který se prohlíží pod mikroskopem při 400 násobném zvětšení. Přítomné buňky, krystaly, epitelie, válce a jiné přítomné částice v močovém sedimentu pomáhají diagnostikovat řadu onemocnění. Manuál pro odběr primárních vzorků V této kapitole jsou uvedeny požadavky a pokyny pro odběr zpracovávaných biologických materiálů - doporučené odběrové nádoby, minimální odebírané množství, požadavky na transport a případné zvláštní načasování odběru. 4.1 Základní informace pro odběr primárního vzorku včetně zvláštního načasování Odběr z kapilární krve se provádí nalačno většinou ráno, v poloze v sedě. Pacient má být poučen, že odpoledne a večer před odběrem má vynechat tučná jídla. Ráno před odběrem nemá trpět žízní. Je vhodné napije-li se pacient před odběrem ¼ l neslazeného čaje (vody). Odběr moče ze středního proudu moče po omytí zevního genitálu. Pracovník odebírající krev nebo přebírající zkumavku s močí od pacienta provede kontrolu identifikačních údajů pacienta (ústní formou přeptáním) s identifikačními údaji na na žádance a na zkumavkách. 4.2 Vlastní odběr včetně minimálního množství Otevřený systém OBJEM PŘÍSLUŠENSTVÍ POUŽITÍ Zkumavka s fialovým uzávěrem 2 ml krve K 3EDTA Krevní obraz, HbA1c Zkumavka se žlutým uzávěrem 5 ml krve 0,5 ml citrátu sodného Koagulační vyšetření Zkumavka s modrým uzávěrem 1 ml krve 9NC/CITRATE 3Na Dětské odběry na koagulace Konická, kalibrovaná zkumavka se žlutým uzávěrem - moče 10 ml moče - Biochemické vyšetření moče a sedimentu z moči Zkumavka s bílým uzávěrem 5 ml krve - Biochemické vyšetření Odběrový systém Vacuette (uzavřený) - - Všechny typy odběrů: Biochemie, hematologie, koagulace V zásadě platí, že k odběru krve si lékaři mohou zvolit jakýkoliv odběrový systém. Příprava pacienta před vyšetřením Převahu analytických vzorků tvoří krevní sérum, plazma a moč. Faktory, které mohou ovlivnit vyšetření, jsou následující: LP strana 10 z 48
příprava pacienta vlastní odběr transport materiálu do laboratoře skladování vzorků Ovlivnitelné faktory preanalytické fáze: fyzická aktivita stres vliv potravy, alkoholu, kouření vliv léků správný postup při odběru vzorků Neovlivnitelné faktory jsou: pohlaví věk etnická a sociální skupina gravidita cyklické změny onemocnění biologický poločas stanovované látky a její referenční hodnoty Příprava pacienta Příprava pacienta pro biochemické vyšetření může výrazným způsobem ovlivnit výsledek. Nejčastěji se provádí odběr ráno nalačno. Rozumí se tím odběr biologického materiálu od pacienta, který 10-12 hodin přes noc nejedl ani nepil, byl v klidu a vzorek byl odebrán mezi šestou až osmou hodinou ranní. Vyšetřovaný nemá před odběrem kouřit ani pít kávu nebo alkoholické nápoje, den před odběrem by měl vynechat všechny léky, které nejsou naprosto nezbytné. Pro speciální funkční a zátěžové testy je bezpodmínečně nutné dodržet předepsanou přípravu. Odběr vzorku žilní krve se má provádět vsedě (vleže), po dezinfekci kůže v místě vpichu. Dezinfekce alkoholem může způsobit u některých stanovení interference, povrchově aktivní látky, např. Ajatin, způsobují hemolýzu. Doporučujeme SPITADERM. Většinu stanovení může negativně ovlivnit hemolýza. Mimo intravaskulární hemolýzy může být zapříčiněna mechanicky (třepání, násilný průtok jehlou) osmoticky (mokrá zkumavka) tepelně (zamražení plné krve, vysoká teplota) chemicky (dezinfekce). Při odběru a transportu vzorku je nutno všechny možné vlivy eliminovat. Vhodný je odběr do transportních zkumavek se separačním gelem nebo kuličkami (zabránění hemolýzy). Odběr se provádí zásadně nalačno. LP strana 11 z 48
Hlavní chyby při odběrech žilní krve Chyby způsobené nesprávným použitím turniketu při odběru Dlouhodobé stažení paže nebo nadměrné cvičení ( pumpování ) se zataženou paží před odběrem vede ke změnám poměrů tělesných tekutin v zatažené paži, ovlivněny jsou např. koncentrace draslíku nebo proteinů. Chyby vedoucí k hemolýze vzorku Hemolýza vadí většině biochemických i hematologických vyšetření zejména proto, že řada látek přešla z erytrocytů do séra nebo plazmy nebo zbarvení interferuje s vyšetřovacím postupem. Hemolýzu způsobí: znečištění jehly nebo pokožky stopami ještě tekutého dezinfekčního roztoku znečištění odběrových nádob stopami saponátů použití příliš úzké jehly, kterou se pak krev násilně nasává prudkým vystřikováním krve ze stříkačky do zkumavky krev se nechala stékat po povrchu kůže a pak se teprve chytala do zkumavky prudké třepání krve ve zkumavce uskladnění plné krve v lednici zmrznutí vzorku krve prodloužení doby mezi odběrem a dodáním do laboratoře použití nesprávné koncentrace protisrážlivého činidla Chyby při adjustaci, skladování a transportu použily se nevhodné zkumavky (např. pro odběr železa vadí heparin) použilo se nesprávné protisrážlivé činidlo nebo jeho nesprávný poměr k plné krvi zkumavky s materiálem nebyly dostatečně označeny zkumavky s materiálem byly potřísněny krví uplynula dlouhá doba mezi odběrem a oddělením krevního koláče nebo erytrocytů od séra nebo plazmy (řada látek včetně enzymů přešla z krvinek do séra nebo plazmy, rozpad trombocytů vede k uvolnění destičkových komponent ACP a další) krev byla vystavena teplu, krev byla vystavena přímému slunečnímu světlu (krev určenou k přesnému stanovení koncentrace bilirubinu chraňte i před normálním denním světlem a světlem zářivek, protože světelné paprsky urychlují oxidaci bilirubinu, který pak nelze správně stanovit) Odběr nesrážlivé krve získané kapilárním odběrem Odběr nesrážlivé krve na vyšetření glykemie z plazmy se provádí v laboratoři nebo v ambulanci ošetřujícího lékaře; odběr nesrážlivé krve na vyšetření glykemické křivky (zahrnuje vyšetření glykemie z plazmy) se provádí v laboratoři. V laboratoři provádíme tento typ odběru u funkčního testu ogtt (orální glukózový toleranční test: zahrnuje vyšetření glykémie z plazmy), při stanovení glykémie z plazmy a k vyšetření krevního obrazu. LP strana 12 z 48
Pacient se dostaví k odběru nalačno. Provedeme dezinfekci místa vpichu (místo vpichu nesmí zůstat po desinfekci vlhké vedlo by to k hemolýze). Odběr spočívá v odsátí krve do kapiláry s heparinem dle příslušných metodik. Odběr moče: vyšetření močového sedimentu je nutné věnovat pozornost z hlediska dodržování základních podmínek preanalytické fáze: vyšetřuje se ranní vzorek moče, po očistě genitálií, střední proud, je třeba zabránit sekundární kontaminaci vzorku, doporučujeme používat pouze jednorázové zkumavky, moč se nesmí skladovat. Množství vzorku K běžnému rutinnímu biochemickému vyšetření stačí odebrat 1 zkumavku tj. cca 5 ml plné krve. K hematologickému a koagulačnímu vyšetření je nutné se řídit přikázaným množstvím krve, přidané do zkumavky dle odběrového systému. Moče se odebírají do močových odběrových zkumavek po horní rysku na zkumavce, která označuje objem moči 10 ml. Nezbytné operace se vzorkem, stabilita Odběr krve musí být správně proveden, chybně odebrané vzorky mohou ovlivnit další analýzu. Bližší informace viz. kapitola Hlavní chyby při odběrech žilní krve. Vlivy působící na analyty v biologických vzorcích Tyto vlivy jsou buď dané nebo proměnné. Dané: dědičné faktory (rasa, pohlaví, věk a biorytmy) Proměnné: hmotnost/dieta, tělesná námaha, kofein a kouření, alkohol, léky a životní styl. Některé analyty a jejich ovlivnění léky Analyt Vzorek Účinná složka léku Vliv in vivo Vápník sérum moč Li jako uhličitan phenobarbitalum, phenytoin spironolakton, triamcinolom zvyšuje snižuje zvyšuje Cholesterol sérum hydrochlorothiazid, chlortalidon, kortikosteroidy colestyraminum, neomycin zvyšují snižují Močová kyselina sérum Clofibrátum Triamteren snižuje zvyšuje Draslík sérum Propanolol cefalexin, furosemid, thiazidová diuretika zvyšuje snižují Kreatinin sérum cisplatina, gentamycin, clofibratum, tobramycin zvyšují Triacylglyceroly sérum chlortalidon, kortikosteroidy, ethanol, hydrochlorothiazid zvyšují LP strana 13 z 48
Některé léky a způsob ovlivnění biochemických analýz LÉK Acylpyrin PŮSOBENÍ NA ANALÝZU AST, ALT v (S), bílk.v (U), cholest., působí změny v glukóze a KM v (S) ALP, cholest., bilirub.v (S) Mg v (S) bilirub. v (S) AMS v (S) glukózu v (S) glukózu, AMS, ALP, KM, Na +, v (S) AST, ALT, bilirub., močovinu v (S), působí proteinurii glukózu, K + v (S), působí polyurii, glykosurii a metabolickou acidózu K + v (S), snižuje sacharidovou toleranci, půs.negat. na dusík.bilanci interf. při zákal. reakci na bílk. V (U) KM v (S), půs.faleš. pozit. reakci a bilirub. v (U) glukózu v (S) bilirub. v (S), půs. faleš. pozit. reak. bílk. v (U) půs.retenci Na +, K + v (S) a toleranci sacharidů glukózu v (S) faleš. AMS, LSP, AST, ALT v (S) KM a glukózu v (S) KM a Ca a glukózu v (S) AMS (S) bilirub., ALP, AST ALP, cholest. a P, Ca v (S) interf. při anal. KM v (S) AST, ALT v (S) interf. při anal. KM v (S) glukosu v (S), působí retenci Na +, bílk., K + v (S) a toleranci sacharidů Vysvětlivky: = zvyšuje, = snižuje, KM=kys.močová, AMS alfa-amyláza ALT a AST = aminotransferasy, ALP = alkalická fosfatasa, S = v séru, U = v moči Biogest Calcium Codein Dolsin Fenylbutazon Furosemid Gentamycin Glaucol Hydrocortizon Chlorpromazin Chlorprothixen Inderal Jopagnost Kenalog Ketazon Kodynal Lasix Moduretic Phenobarbital Rifadin Sodanton Syntophylin Tagamet Theophylin Urbason Stabilita analytů Stabilita některých analytů je dána časovým intervalem, v němž může být jeho analýza ještě bezpečně provedena. LP strana 14 z 48
Stabilita některých analytů v biologických tekutinách ANALYT VZOREK 15-25 C 2-8 C -20 C ALP S 4 hodiny 3 dny 4 týdny Amylasa S U 7 dnů 7 dnů 1 měsíc 26 týdnů 30 týdnů - ALT S 2 dny 5dnů - AST S 3 dny 1 týden 4 týdny CK S 2 dny 1týden 4 týdny CRP 1den 1týden 12týdnů GGT S 3 dny 1týden 1 rok Sodík S 8 hodin 2 týdny 1 rok Draslík S 8 hodin 2 týdny 1 rok Chloridy S 8 hodin 2 týdny 1 rok Vápník celkový S - 5 dnů 8 měsíců Fosfát anorg. S 4 dny 7 dnů 1 rok Bilirubin S - 7 dní 12 týdnů Bílkovina celková S 1 týden 4 týdny 1 rok Glukóza S/P 1 den 1 týden - Glukóza U - 1den - Močovina S 1 týden 2 týdny 2 roky Kyselina močová S 3 dny 1 týden 1 rok Kreatinin S 3 dny 7 dní 1 rok Cholesterol, HDLcholesterol S 1den 7 dní 12 týdnů Triacylglyceroly S 3 dny 10dnů 2roky Železo S 6hodin 3dny 1rok Chyby při přípravě nemocného pacient nebyl nalačno (dítě bylo po kojení), požité tuky způsobí přítomnost chylomiker v séru nebo plazmě, zvýší se koncentrace glukózy pacient nevysadil před odběrem léky odběr nebyl proveden ráno, je zvolena nevhodná doba odběru: během dne řada biochemických a hematologických hodnot kolísá, odběry mimo ráno ordinujeme proto jen výjimečně, kde mimořádný výsledek může ovlivnit naléhavé diagnostické rozhodování odběr byl proveden po mimořádné fyzické zátěži nemocný před odběrem dlouho nepil, výsledky mohou být ovlivněny dehydratací. LP strana 15 z 48
Transport a manipulace s biologickým materiálem 5.1 Skladování odebraných vzorků V průběhu transportu musí byt zajištěny takové podmínky pro transport a uchování vzorků, aby byly zajištěny jejich optimální vlastnosti pro dané vyšetřovací postupy a stabilita vzorků. 5.2 Informace k dopravě vzorků V případě zasílání vzorků k vyšetření do laboratoře musí být při dopravě dbáno na šetrnost, rychlost a adekvátní teplotu transportu. Lékař požadující vyšetření odpovídá za zajištění transportu a zajištění bezpečnosti materiálu v přepravce (vhodný způsob balení a označení odebraného vzorku). Při transportu do laboratoře je vhodné užívat transportní nádobu (určenou pouze pro přepravu vzorků) chladící přepravový box, který je při vysokých teplotách temperován chladícími náplněmi. Do tašky je vložen teploměr pro kontrolu teploty transportu, která se musí pohybovat v rozmezí 15 25 C. Tato teplota musí být bezpodmínečně dodržena. Při předání vzorků do laboratoře, je povinností pracovníka laboratoře a transportéra přesvědčit se o dodržení teplotního rozmezí s provedením záznamu aktuální teploty do sešitu Monitorování teploty v transportním boxu. Pro transport odebraného vzorku platí obecně dodržení doby mezi odběrem a dodáním vzorků do laboratoře dle formuláře F42 Stabilita krve. Během přepravy materiálu je nutné zabránit jakékoliv manipulaci, která by mohla být příčinou mechanického poškození. Dále je důležité odebraný materiál chránit před extrémními teplotami (před zmrznutím či přehřátím) a světlem. Žádanky o vyšetření musí být uloženy odděleně v samostatném obalu, aby nedošlo při manipulaci s materiálem k jejich případnému potřísnění. Upozornění: Pokud došlo během transportu k mechanickému poškození odběrové nádoby s materiálem, je zákazník o této situaci telefonicky informován a požádán o zajištění nového odběru. Příjem vzorků do laboratoře Veškerý biologický materiál musí být jednoznačně označen a doprovázen žádankou na vyšetření. 6.1 Identifikační označení primárního vzorku Každý materiál musí být označen štítkem s uvedením minimálně: příjmení a jméno pacienta rodné číslo nebo rok narození Neoznačený materiál může být odmítnut laboratoří k dalšímu zpracování. LP strana 16 z 48
6.2 Žádanka na laboratorní vyšetření Do laboratoře je přijímán materiál doprovázený žádankou (vždy podle druhu požadovaného vyšetření). Poukazy na vyšetření biologického materiálu přijímá laboratoř v písemné podobě. Poukazy jsou žadatelům o vyšetření rozesílány na požádání zdarma. Základní identifikační povinné údaje: Nezbytnou identifikaci pacienta a biologického materiálu na žádance tvoří nejméně: číslo pojištěnce (tj. rodné číslo; u cizinců jiná jednoznačná identifikace), příjmení a jméno, typ zdravotní pojišťovny, IČZ odesílajícího lékaře nebo pracoviště (na razítku, podle pasportizace příslušného zdravotnického pracoviště), odbornost, kontakt základní diagnóza (kódem MKN-10, podle platné Metodiky pro pořizování a předávání dokladů VZP ČR). požadovaná vyšetření specifikace biologického materiálu datum a čas odběru identifikace osoby provádějící odběr (podpis) Udaje vyplněné laboratoří: datum a čas přijetí vzorku laboratoří Povinně podmíněné údaje na žádance: Jsou to údaje nutné k provedení daného vyšetření včetně výpočtu a zhodnocení, například váha a výška pacienta, týden gravidity, množství moče apod. Nepovinné, fakultativní údaje: Na žádance lze uvést doplňující klinické informace týkající se pacienta a vyšetření (pro interpretační účely): př. antikoagulační léčba telefon nebo jiný kontakt pro sdělení urgentního nebo závažného výsledku popis typu primárního vzorku Vždy musí být požadavek na vyšetření jednoznačný a údaje psané rukou čitelné. Upozornění: Musí být jednoznačná identifikace pro pacienta na žádance a zkumavce; pokud tomu tak není - tj. neshoda následujících údajů: jméno a příjmení pacienta, číslo pojištěnce, nelze materiál přijmout. Ústní vyšetření Je to neobvyklá forma objednávání provedení vyšetření daného vzorku. Lze ji připustit jen ve výjimečných a urgentních situacích, kdy se jedná o doordinování některých vyšetření od pacientů a v případě, že je v laboratoři materiál a je vhodný ke zpracování. LP strana 17 z 48
Dodatečná vyšetření Lékaři si mohou telefonicky přiobjednat další vyšetření. V případě požadavku na dodatečné vyšetření v tentýž den, je pracovníkem laboratoře, který požadavek přijímá, doplněno na zadní stranu poukazu na vyšetření, že požadavek byl přijat telefonicky. Požadavky jsou zadány do informačního systému LIS. Požadavek lékaře na vyšetření v následných dnech po vydání výsledků je možné, jestliže to požadovaná metoda umožní. Vyšetření je zadáno pod novým laboratorním číslem a lékař je požádán o zaslání originálu nového poukazu. Zbylé vzorky pro biochemické vyšetření (sérum) se uchovávají v lednici o teplotě 2 8 o C. Skladování se provádí za účelem možnosti doplnění nebo opakování analýz a ověření reklamací. Biologický materiál se pro tyto účely skladuje po dobu 3 dnů v lednici v primárních zkumavkách po separaci. Vzorky na stanovení krevního obrazu jsou po vyšetření uloženy v chladícím zařízení v primárních zkumavkách do následujícího dne a poté likvidovány. Zbylé vzorky pro koagulační vyšetření (plazma), zbylé vzorky po biochemickém vyšetření močí (včetně sedimentu), glykovaného hemoglobinu a po vyšetření glukozy z plazmy (vyšetření glukozy z nesrážlivé krve resp. vyšetření OGTT) jsou likvidovány po kompletním uvolnění výsledku vyšetření v den dodání primárního vzorku do laboratoře. Důvody pro odmítnutí biologického materiálu Odmítnout lze žádanku s biologickým materiálem, na které chybí nebo jsou nečitelné základní údaje pro styk se zdravotní pojišťovnou (číslo pojištěnce, příjmení a jméno, typ zdravotní pojišťovny, IČZ odesílajícího lékaře nebo pracoviště, základní diagnóza) a není možné je doplnit na základě dotazu lékaře (povinné dle kapitoly 6.2), žádanku dospělého pacienta od zdravotnického subjektu s odborností pediatrie (kromě indikace lékaře s odborností lékařská genetika), žádanku muže od zdravotnického subjektu s odborností gynekologie, žádanku ambulantního pacienta od subjektu s odborností lůžkového oddělení, žádanku nebo odběrovou nádobu znečištěnou biologickým materiálem, nádobu s biologickým materiálem, kde není způsob identifikace materiálu z hlediska nezaměnitelnosti dostatečný, za dostatečnou identifikaci materiálu se považuje splnění uvedených pokynů o nezbytné identifikaci biologického materiálu (příjmení a jméno, rodné číslo nebo rok narození pacienta), nádobu s biologickým materiálem, kde zjevně došlo k porušení doporučení o preanalytické fázi; zejména k překročení stability krve dle formuláře F43 Překročení stability krve jako podnět k odmítnutí vzorku, neoznačenou nádobu s biologickým materiálem, biologický materiál bez žádanky. LP strana 18 z 48
Řešení neshod na příjmu Laborantka převezme veškerý biologický materiál a dokumentaci. Provede kontrolu kvality biologického materiálu (vhodnost nádoby a její identifikaci, množství biologického materiálu a jeho vzhledu) a kontrolu žádánky (z hlediska kompletnosti údajů). Fáze po vyšetření 7.1 Bezpečné odstraňování materiálů použitých při odběru Veškerý materiál použitý při odběru primárních vzorků (vatové tampóny nebo buničité čtverce, rukavice) je považován za potencionálně infekční, ukládá se do nepropustného řádně označeného obalu a je likvidován v souladu s platnou legislativou. Za likvidaci odpovídá pracovník odebírající materiál. 7.2 Dodatečná vyšetření a časový interval pro jejich požadování Opakování vyšetření nebo další vyšetření stejného primárního vzorku V případě, že je potřeba opakovat vyšetření z důvodu podezření na nesprávnost výsledku, je toto opakování provedeno na náklady laboratoře. Pokud primární vzorek již není k dispozici je zahájena komunikace se žadatelem vyšetření, komunikaci zajišťuje vedoucí laboratoře. 7.3 Manipulace a skladování materiálu Materiál je po odběru skladován resp. transportován při doporučené teplotě 15 C 25 C bez přímého vlivu světla. Oprávněný pracovník jej převezme a dopraví do laboratoře ke zpracování tak, aby nedošlo k jeho znehodnocení fyzikálními vlivy, případně k ohrožení fyzických osob. V průběhu jeho zpracování je materiál uchováván dle podmínek uvedených v jednotlivých standardních postupech pro vyšetření. S materiálem je zacházeno v souladu s bezpečností práce a ochrany zdraví pracovníka. Skladování před a v průběhu vlastního vyšetření Do doby analýzy během pracovního dne se biologický materiál skladuje tak, aby se zabránilo znehodnocení, rozlití, kontaminaci, přímému vlivu slunečního záření, tepla. Skladování do doby analýzy do druhého dne: Vyžadují-li podmínky preanalytické fáze chlazení materiálu, odpipetuje se část vzorku do označené eppendorfovy zkumavky a zbytek vzorku se likviduje. Skladování po vyšetření Vzorky po vyšetření jsou likvidovány dle Provozního řádu Laboratoře klinické biochemie a Pokynu k nakládání s odpady na pracovištích v budově polikliniky. LP strana 19 z 48
Likvidace biologického materiálu po vyšetření laboratoří Plná krev, nesrážlivá krev, sérum, plazma a močový sediment zpracovávané v laboratoři jsou shromažďovány do sběrných nádob a likvidovány jako potencionálně infekční materiál. Moč je vylévána v laboratoři do výlevky. Materiál buněčné suspenze je v laboratoři likvidován ve sběrných nádobách jako potencionálně infekční dle Provozního řádu Laboratoře klinické biochemie a Pokynu k nakládání s odpady na pracovištích v budově polikliniky. Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří 8.1 Termíny dodání výsledků - Doba odezvy laboratorních vyšetření Vzorky jsou průběžně zpracovávány dle požadovaného vyšetření v pořadí, ve kterém jsou přijímány do laboratoře. Doba požadovaného vyšetření od přijetí vzorku do vydání výsledkového listu: a) u urgentních vyšetření výsledky vyšetření jsou dostupné průběžně. Doba dodaní výsledků do 1 hodiny od přijetí vzorku do laboratoře. b) u rutinních vyšetření výsledky vyšetření jsou dostupné v den dodání materiálu do laboratoře. U časově náročnějších nebo méně frekventovaných vyšetření (zejména vyšetření glykovaného hemoglobinu) ihned po dohotovení, ve většině případů do 4 dnů. 8.2 Informace o formách vydávání výsledků Laboratoř využívá jako způsob vydávání výsledků tisk výsledkových listů ke konkrétním vyšetřením z programu FONS Openlims firmy STAPRO. Sdělování výsledků žadatelům se provádí písemnou formou na výsledkovém listě, elektronicky- zabezpečeným internetovým přenosem a v rámci předešlé domluvy s lékařem. Telefonicky je výsledky možno sdělovat v následujících případech: - vyšetření v přednostním režimu - v případě transportu pacienta do zdravotnického zařízení - kritické hodnoty podléhající telefonnímu hlášení Informace o výše uvedených vyšetřeních předává oprávněný pracovník ošetřujícímu lékaři nebo zdravotní sestře daného ošetřujícího lékaře. Výsledky vyšetření jsou pro lékaře ordinující v budově polikliniky k dispozici v laboratoři. Výsledky pro lékaře ordinující mimo budovu polikliniky jsou rozesílány svozovou službou zajišťující svoz biologického materiálu. 8.3 Vydávání výsledků přímo pacientům a dalším osobám Pacientům se vydávají pouze výsledky, které prošly závěrečnou kontrolou. Kopie výsledku se odesílá ošetřujícímu lékaři. Telefonicky se pacientům výsledky zásadně nesdělují!! Tyto výsledky jsou sdělovány zásadně lékaři nebo sestře. LP strana 20 z 48
Vyzvednutí výsledku pacientem osobně: identifikace pacienta - předložení průkazu s fotografií (občanský, řidičský průkaz, cestovní pas, ne průkaz pojištěnce!!) předání v uzavřené obálce označené razítkem laboratoře Vyzvednutí výsledku jinou osobou: děti do 18 let vyzvednutí výsledku zákonným zástupcem dítěte (otec, matka) zákonný zástupce předloží svůj občanský průkaz, řidičský průkaz nebo cestovní pas a průkaz pojištěnce dítěte vyzvednutí výsledku jinou osobou než zákonným zástupcem osoba pověřená vyzvednutím výsledku předloží svůj identifikační průkaz (občanský průkaz, řidičský průkaz nebo cestovní pas), plnou moc vystavenou zákonným zástupcem dítěte a průkaz pojištěnce dítěte. dospělé osoby - osoba pověřená vyzvednutím výsledku předloží svůj identifikační průkaz (občanský průkaz, řidičský průkaz nebo cestovní pas), plnou moc vystavenou pacientem. předání výsledku v uzavřené obálce označené razítkem laboratoře Vydávání výsledků pacientům samoplátcům: podléhá pravidlům uvedeným výše, výsledek se navíc vydává až po předložení potvrzení o úhradě za laboratorní vyšetření. 8.4 Stanovení varovných nebo kritických rozmezí Vydávané výsledky jsou hodnoceny podle referenčních mezí. Referenční meze závisí na použité metodice, případně diagnostické soupravě. Aktuální referenční meze jsou vždy uvedeny na výsledkovém listě. Biochemie: Seznam kritických hodnot podléhajících telefonickému hlášení při jejich nenadálému výsledku. Laborant provádějící vyšetření kontaktuje pracovníka laboratoře oprávněného uvolňovat výsledky biochemického vyšetření ke konzultaci. Zápis je proveden do záznamového sešitu Hlášení kritických hodnot a do LIS, odpovídá pracovník provádějící příslušné vyšetření. Vyšetření pod nad Jednotky ALT (alaninaminotransferáza) - 15,0 µkat/l K (draslík) 2,5 6,5 mmol/l NA (sodík) 120 155 mmol/l Glukóza z plné krve /ze séra/ 2,0 20 mmol/l Glukóza z nesrážlivé krve /z plazmy/ 2,0 20 mmol/l Hematologie: LP strana 21 z 48
Seznam kritických hodnot podléhajících telefonickému hlášení při jejich nenadálému výsledku. Laborant provádějící vyšetření kontaktuje pracovníka laboratoře oprávněného uvolňovat výsledky hematologického vyšetření ke konzultaci. Zápis je proveden do záznamového sešitu Hlášení kritických hodnot a do LIS, odpovídá pracovník provádějící příslušné vyšetření. Vyšetření Pod nebo Nad nebo rovno rovno Případné kritétium Leukocyty [10 9 /l] 1 30 Od 6 měsíců věku Neutrofily [%] 0,5 50 0-6 měsíců věku Hemoglobin [g/l] 60 200 Od 1 měsíce věku Hemoglobin [g/l] 270 0-30 dní věku Trombocyty[10 9 /l] 20 1000 - APTT-R bez údajů o léčbě heparinem - 2 - Protrombinový test INR - 2 - Protrombinový test INR při léčbě warfarinem - 6 Léčba warfarinem 8.5 Změny výsledků a nálezů Ke změně výsledků by nemělo docházet. Pokud by k němu došlo je zaznamenán datum a jméno osoby, která změnu dodatečně provedla. V případě, že laboratoř zjistí chybně vydaný nález, komunikuje s žadatelem vždy vedoucí laboratoře. Žadateli o vyšetření (ošetřujícímu lékaři) je dodán nový výsledkový list se správnými výsledky. 8.6 Způsob řešení stížností Žadatelé (lékaři požadující vyšetření) mohou podávat stížnosti na činnosti laboratoře na: - výsledky laboratorních vyšetření - způsob jednání pracovníků Způsob podání stížností: - písemně - pošta/e-mail - ústně osobní jednání/telefonicky Jakýkoliv z výše uvedených způsobů je podnětem pro řešení stížnosti. Stížnosti lze podat do kalendářních 30 dnů po obdržení sjednané služby (výsledků vyšetření). Stížnosti řeší odpovědný pracovník podle druhu stížnosti následovně: - není-li stížnost přímo určena nebo adresována vedení laboratoře, přijímá ji pracovník laboratoře v rámci svých odpovědností. Drobnou připomínku k práci laboratoře řeší okamžitě pracovník, který stížnost přijal, případně předá vedení laboratoře. - při zjevně neoprávněné stížnosti pracovník předává stížnost k řešení vedení laboratoře - veškeré písemné stížnosti a stížnosti na pracovníky řeší vedoucí laboratoře. LP strana 22 z 48
Termíny pro vyřízení stížností: Pokud stížnost není řešena ihned, je termín na vyřízení stížnosti kalendářních 30 dnů. V tomto termínu oznámí odpovědný pracovník lékaři (nebo pacientovi) výsledek šetření. V případě, že nelze v tomto termínu stížnost dořešit, informuje stěžovatele o dosavadním postupu (např. znalecký posudek). Seznam poskytovaných vyšetření BIOCHEMICKÁ VYŠETŘENÍ ALP v séru (Alkalická fosfatáza celková v séru) (S; konc.katal.akt [μkat/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka,) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: odebírat na lačno Stabilita vzorku: 15 25 C: 4 hodiny 2 8 C: 3 dny -20 C: 4 týdny Jednotka: ukat/l Klíč NČLP: 00543 Provádí se: denně Referenční meze ALP (S) µkat/l: Sérum děti 1měsíc 1 rok 1,40 8,00 děti 1 rok 10 let 1,12 6,20 děti 10 let 15 let 1,35 7,50 dospčlý 0,66 2,20 Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: zvýšená aktivita osteoblastů, jaterní afekce, střevní infekce, rachitis, osteomalacie, preeklampsie, eklampsie ALT v séru (Alaninaminotransferáza v séru) (S; konc.katal.akt [μkat/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: vynechat svalovou námahu, zabraňte hemolýze! Stabilita vzorku: 15 25 C: 2 dny 2 8 C: 5 dnů LP strana 23 z 48
Jednotka: ukat/l Klíč NČLP: 00582 Provádí se: denně Referenční meze ALT (S) ukat/l: Sérum děti 1 měsíc 1 rok méně než 0,85 děti 1 měsíc 1 rok méně než 0,61 dospělý méně než 0,73 Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: akutní virová hepatitida, jiné hepatitidy způsobené infekcí, chronická hepatitida, cirhóza jater, jaterní tumory, metastázy do jater, obstrukční ikterus, toxické poškození jater. AMS v séru (Amyláza v séru) (S; konc.katal.akt [μkat/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Zabraňte hemolýze a jakékoli kontaminaci slinami. Stabilita vzorku: 15 25 C: 7 dnů 2 8 C: 1 měsíc -20 C: 30 týdnů Jednotka: ukat/l Klíč NČLP: 00634 Provádí se: denně Referenční meze: Normální hodnota: 0-1,67 ukat/l Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: pankreatitida, záněty slinných žláz, renální insuficience, intrapleurální procesy AMS v moči (Amyláza v moči) (U; konc.katal.akt [μkat/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Stabilita vzorku: 15 25 C: 7 dnů 2 8 C: 26 týdnů Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Odběr moče do plastové nádoby určené k tomuto účelu bez konzervačních přísad. Obvykle se moč nesbírá. Zabraňte jakékoli kontaminaci slinami! Jednotka: ukat/l Klíč NČLP: 00636 LP strana 24 z 48
Provádí se: denně Referenční meze: Normální hodnota: 0-8,33 ukat/l AST v séru (Aspartátaminotransferáza v séru) (S; konc.katal.akt [μkat/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Fyzická námaha před odběrem je nevhodná; zabránit hemolýze a trombolýze. Stabilita vzorku: 15 25 C: 3 dny 2 8 C: 1 týden -20 C: 4 týdny Jednotka: μkat/ Klíč NČLP: 00921 Provádí se: denně Referenční meze AST (S) ukat/l: Sérum děti 1 měsíc 1 rok méně než 0,97 děti 1 měsíc 1 rok méně než 0,63 dospělý méně než 0,67 Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: akutní virová hepatitida, jiné hepatitidy způsobené infekcí, chronická hepatitida, cirhóza jater, toxické poškození jater, srdeční infarkt, plicní embolie Bilirubin celkový v séru (S; látková konc. [μmol/l] abs.spektrofot.e.p.) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Zabraňte hemolýze při odběru. Zkumavku nevystavujte světlu (snížení hodnot). Stabilita vzorku: 2 8 C: 3 dny -20 C: 12 týdnů Jednotka: umol/l Klíč NČLP: 01153 Provádí se: denně Referenční meze: Normální hodnota: děti 1 rok dospělý: 3,4 17,1 umol/l Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: selhávání jater, cholestáza LP strana 25 z 48
Ca v séru (Vápník celkový v séru) (S; látková konc. [mmol/l]) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka, ) Stabilita vzorku: 2 8 C: 5 dnů -20 C: 8 měsíců Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: při odběru nutno zabránit venostáze (nadměrné zatažení manžetou) Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 01224 Provádí se: denně Referenční meze CA (S) mmol/l: Sérum děti 2 roky 12 let 2,20 2,70 děti 12 let 15 let 2,15 2,60 dospělý 2,10 2,55 Interpretace snížení: renální insuficience, hypoparatyreóza Interpretace zvýšení: hyperparatyreóza, maligní tumory CRP v séru (C reaktivní protein v séru) (S; hmot. konc. [mg/l] imunoturbidimetrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Maximální čas od získání do zpracování vzorku je 1 den při doporučené teplotě 4 C. Odebrané množství: 5 ml Stabilita vzorku: 15 25 C: 1 den 2 8 C: 1 týden -20 C: 12 týdnů Jednotka: mg/l Klíč NČLP: 01522 Provádí se: denně Referenční meze: Normální hodnota: 0 6,0 mg/l Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: bakteriální záněty, malignity, prognostický faktor u infarktu myokardu Cholesterol celkový v séru (S; látková konc. [mmol/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev LP strana 26 z 48
Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Stabilita vzorku: 15 25 C: 1 den 2 8 C: 1 týden -20 C: 12 týdnů Pokyny k odběru: Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hodin. Delší použití manžety je nevhodné. Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 01350 Provádí se: denně Referenční meze CHOL (S) mmol/l: Sérum děti 1 měsíc 1 rok 1,30 4,00 děti 1 rok 3 roky 2,50 4,50 děti 3 roky 15 let 2,10 4,30 dospělý 2,90 5,00 Interpretace snížení: těžké vyčerpání organismu Interpretace zvýšení: v primární prevenci zvýšené riziko komplikací aterosklerózy, hypotyreóza Cholesterol HDL v séru (S; látková konc. [mmol/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Stabilita vzorku: 15 25 C: 1 den 2 8 C: 1 týden -20 C: 12 týdnů Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hodin. Delší použití manžety je nevhodné. Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 02036 Provádí se: denně Referenční meze HDL (S) mmol/l: Sérum děti 3 roky 5 let 1,00 2,10 děti 5 let 10 let 1,20 2,70 děti 10 let 15 let 1,0 2,10 muži 1,00 2,10 ženy 1,20 2,70 Interpretace snížení: pod 1,00 mmol/l samostatný rizikový faktor Interpretace zvýšení: nad 2,70 mmol/l žádoucí pro ochranu LDL částic před oxidační modifikací LP strana 27 z 48
Cholesterol LDL v séru - výpočtem (S; látková konc. [mmol/l] výpočet) Materiál: plná krev Pokyny k odběru: Výpočet podle Friedewalda na základě cholesterolu celkového, cholesterolu HDL, triglyceridů ( LDL-cholesterol = cholesterol triglyceridy * 0,37 - HDL-cholesterol). Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 03380 Provádí se: denně Referenční meze LDL (S) mmol/l: Referenční meze HDL (S) mmol/l: Sérum děti 3 roky 5 let 1,20 2,60 děti 5 let 10 let 1,20 2,50 děti 10 let 15 let 1,20 2,30 dospělý 1,20 3,00 Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: hodnoty 3,37 4,00 mmol/l představují střední riziko aterosklerózy, hodnoty > 4,00 mmol/l představují vysoké riziko aterosklerózy CK v séru ( Kreatinkináza v séru) (S; konc.katal.akt. [μkat/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Stabilita vzorku: 15 25 C:2 dny 2 8 C: 1 týden -20 C: 4 týdny Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Fyzická zátěž před odběrem je nevhodná. Neodebírejte po chirurgických výkonech nebo opakovaných intramuskulárních injekcích. Zabraňte hemolýze. Jednotka: ukat/l Klíč NČLP: 01392 Provádí se: denně Referenční meze CK (S) ukat/l: Sérum děti 2 roky 15 let méně než 2,27 ženy méně než 2,85 muži méně než 3,24 Interpretace snížení: LP strana 28 z 48
Interpretace zvýšení: poškození svalové buňky (traumata, dekubity, myozitidy, myopatie, přetrénovanost, infarkt myokardu) Cl v séru ( Chloridy v séru ) (S; látková konc. [mmol/l] ISE bez diluce) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Stabilita vzorku: 15 25 C: 8 hodin 2 8 C: 2 týdny -20 C: 1 rok Odebrané množství: 5 ml Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 01433 Provádí se: denně Referenční meze: Normální hodnota: děti 1 měsíc dospělý 98,0 107,0 mmol/l Interpretace snížení: metabolická alkalóza, např. zvracení Interpretace zvýšení: metabolická acidóza, např. průjmy Glukóza v séru (S; látková konc. [mmol/l] abs. spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Stabilita vzorku: 15 25 C: 24 hodin 2 8 C: 1 týden Poznámka k transportu vzorku: maximální doba od odběru vzorku do doby centrifugace nesmí překročit 2 hodiny. Odebrané množství: 5 ml Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 12355 Provádí se: denně Na počkání: ano Referenční meze: Normální hodnota: děti 1měsíc 15 let 3,3 5,5 mmol/l dospělý 3,9 5,6 mmol/l Interpretace snížení: u hypoglykemických stavů léčba inzulínem, rozsáhlé poruchy jater Interpretace zvýšení: stresová hyperglykémie, diabetes mellitus Glukóza v plazmě (P; látková konc. [mmol/l] abs. spektrofotometrie) Materiál: nesrážlivá krev Odběr do: plastové mikrozkumavky přes kapiláru s heparinem Stabilita vzorku: 15 25 C: 24 hodin 2 8 C: 1 týden LP strana 29 z 48
-20 C: 4 týdny Poznámka k transportu vzorků: maximální doba od odběru vzorku do doby centrifugace nesmí překročit 4 hodiny při použití předplněných zkumavek se stabilizačním roztokem NaF; při použití zkumavek bez stabilizátorů maximální doba dodání vzorku do laboratoře 2 hodiny od odběru Odebrané množství: 100 ul Pokyny k odběru: odběr z bříška prstu přes kapiláru s heparinem Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 01891 Provádí se: denně Na počkání: ano Referenční meze: Normální hodnota: děti 1měsíc 15 let 3,3 5,5 mmol/l dospělý 3,9 5,6 mmol/l Hemoglobin A1c (HbA1c) Materiál: nesrážlivá krev Odběr do: plast, EDTA (PP fialová zátka, Vacuette fialová zátka) Odebrané množství: 2 ml řídit se pokyny na zkumavce nebo pokyny v Laboratorní příručce Pokyny k odběru: nesrážlivá krev, použít zkumavky s protisrážlivým činidlem EDTA nebo heparin. Krev s protisrážlivým činidlem dokonale promíchat! Pacient nemusí být na lačno, doporučený interval mezi odběry pro diabetiky 1. typu je 3-4 měsíce, pro diabetiky 2. typu 6 měsíců. Stabilita vzorku: 15 25 C: 2 dny 2 8 C: 5 dnů Poznámka ke stabilitě: nemrazit Jednotka: mmol/mol Klíč NČLP: 08004 Provádí se: 2x týdně (pondělí a čtvrtek) Referenční meze: Normální hodnota: 20,0 42,0 mmol/mol Kompenzace: 43,0 53,0 mmol/mol Neuspokojivá kompenzace: nad 53,0 mmol/mol Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: u nepoznaného diabetes mellitus, u špatně kompenzovaného diabetes mellitus GGT v séru (Gamaglutamyltransferáza v séru) (S; konc.katal.akt. [μkat/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Odběr nalačno s minimální dobou lačnění 8 hodin. Zabraňte hemolýze! LP strana 30 z 48
Stabilita vzorku: 15 25 C: 3 dny 2 8 C: 1 týden -20 C: 1 rok Jednotka: μkat/l Klíč NČLP: 01961 Provádí se: denně Referenční meze GGT (S) µkat/l: Sérum muži 0,18 1,13 ženy 0,11 0,86 Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: cholestáza, aktivace mikrozomálních enzymů (léky, alkohol) K v séru (Draselný kation v séru) (S; látková konc. [mmol/l] ISE) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Zabraňte hemolýze při odběru. Nepoužívejte tenké jehly. Odběr bez manžety nebo jen s krátkým zatažením manžetou, cvičení paží před aspirací jehlou je nevhodné. Hemolytické vzorky nelze měřit. Stabilita vzorku: 15 25 C: 8 hodin 2 8 C: 2 týdny -20 C: 1 rok Poznámka k transportu vzorku: Doba od odběru vzorku do doby centrifugace nesmí překročit 3 hodiny. Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 02270 Provádí se: denně Referenční meze: Normální hodnota: děti 1rok 15 let 3,40 4,70 mmol/l dospělý 3,80 5,40 mmol/l Interpretace snížení: nejčastěji renální porucha (diuretika) nebo snížený přívod Interpretace zvýšení: nejčastěji renální selhání, arteficiální hemolýza, špatný odběr Kreatinin v séru (S; látková konc. [μmol/l] abs. spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Stabilita vzorku: 15 25 C: 3 dny 2 8 C: 7 dnů -20 C: 6 měsíců LP strana 31 z 48
Jednotka: μmol/l Klíč NČLP: 01512 Provádí se: denně Referenční meze KREA (S) µmol/l: Sérum děti 1 rok 15 let 27 62 15 let 18 let 44 88 muži 62 115 ženy 53 97 Interpretace snížení: snížené množství svalové hmoty Interpretace zvýšení: renální insuficience Kyselina močová v séru (S; látková konc. [μmol/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Stabilita vzorku: 20 25 C: 3 dny 4 8 C: 1 týden -20 C: 6 měsíců Jednotka: μmol/l Klíč NČLP: 03078 Provádí se: denně Referenční meze: Referenční meze URIC (S) umol/l: Sérum děti 1rok 15 let 140 340 muži 220 360 ženy 140 340 Interpretace snížení: Fanconiho syndrom a jiné poruchy renálních tubulů Interpretace zvýšení: Dna, zvýšené odbourávání buněk (leukémie) Na v séru (Sodný kation v séru) (S; látková konc. [mmol/l] ISE) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Zabraňte venostáze při odběru. LP strana 32 z 48
Stabilita vzorku: 15 25 C: 8 hodin 2 8 C: 2 týdny -20 C: 1 rok Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 02504 Provádí se: denně Referenční meze: Normální hodnota: děti 1 rok - 15 let: 138,0 145,0 mmol/l dospělý: 136,0 145,0 mmol/l Interpretace snížení: nadbytek vody při srdeční insuficienci, cirhóze jater atd., ztráty Na (zvracení, průjem, ascites, diuretika) Interpretace zvýšení: ztráty vody (zvracení, průjmy, silné pocení), zvýšený příjem soli, snížené vylučování Na močí, chronické onemocnění ledvin P v séru (Fosfát v séru) (S; látková konc. [mmol/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Urychleně centrifugovat a separovat. Stabilita vzorku: 15 25 C: 4 dny 2 8 C: 7 dnů -20 C: 1 rok Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 02618 Provádí se: denně Referenční meze P (S) mmol/l: Sérum děti 1 rok 2 roky 1,45 2,16 děti 2 roky 12 let 1,15 1,78 děti 12 let 15 let 1,20 1,60 dospělý 0,87 1,45 Interpretace snížení: nedostatek vitamínu D, hyperparatyreóza Interpretace zvýšení: renální insuficience Protein celková bílkovina v séru (S; hmot. konc. [g/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Zabraňte hemolýze a venostáze při odběru. Stabilita vzorku: 15 25 C: 1 týden 2 8 C: 4 týdny -20 C: 1 rok LP strana 33 z 48
Jednotka: g/l Klíč NČLP: 02757 Provádí se: denně Referenční meze TP (S) g/l: Sérum děti 1 rok 2 roky 56,0 75,0 děti 2 roky 3 roky 58,0 78,0 děti 3 roky 15 let 60,0 80,0 dospělý 64,0 83,0 Interpretace snížení: u hyperhydratace, malnutrice Interpretace zvýšení: u dehydratace, u myelomu Triacylglyceroly v séru (TAG v séru) (S; látková konc. [mmol/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 14 hodin. Stabilita vzorku: 15 25 C: 3 dny 2 8 C: 10 dnů -20 C: 2 roky Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 12374 Provádí se: denně Referenční meze TAG (S) mmol/l: Sérum děti 3 roky 5 let 0,30 1,00 děti 5 let 10 let 0,30 0,70 děti 10 let 15 let 0,30 0,80 dospělý 0,30 1,70 Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: samostatný rizikový faktor rozvoje aterosklerózy, diabetes mellitus Urea v séru (Močovina v séru) (S; látková konc. [mmol/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Obvykle odběr žilní krve, vzhledem ke stabilitě nejsou nutná zvláštní opatření, vysokoproteinová dieta před odběrem není vhodná. LP strana 34 z 48
Stabilita vzorku: 15 25 C: 1 týden 2 8 C: 2 týdny -20 C: 2 roky Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 03086 Provádí se: denně Referenční meze UREA (S) mmol/l: Sérum děti 1 měsíc 15 let 1,8 6,4 dospělý do 60 let 2,5 6,4 dospělý nad 60 let 2,9 7,5 Interpretace snížení: poruchy produkce urey jaterní selhání Interpretace zvýšení: dehydratace, poruchy exkrece urey-renální selhání, enormní přívod bílkovin Fe v séru (železo v séru) (S; látková konc. [umol/l] abs.spektrofotometrie) Materiál: plná krev Odběr do: plast (Dispolab bílá zátka, Vacuette červená zátka) Odebrané množství: 5 ml Pokyny k odběru: Zabraňte hemolýze. Vzhledem k cirkadiánnímu rytmu odebírejte vždy v ranních hodinách. Stabilita vzorku: 15 25 C: 6 hodin 2 8 C: 3 dny -20 C: 1 rok Jednotka: umol/l Klíč NČLP: 02757 Provádí se: denně Referenční meze Fe µmol/l: Sérum děti 0,5 roku 3 roky 7,2 17,9 děti 3 roky 15 let 8,9 21,5 muži 11,6 30,4 ženy 8,9 30,4 MOČE: CHEMICKY + MOČOVY SEDIMENT CHEMICKÉ A MORFOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ MOČE Materiál: moč LP strana 35 z 48
Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 20665 Provádí se: denně Na počkání: ano, dle možností Bakterie mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; typ hustoty flory, mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci morfologického vyšetření moče Jednotka: - Klíč NČLP: 03272 Provádí se: denně ph semikvantitativně v moči (U; bezrozměrná veličina [1], test.proužek) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci chemického vyšetření moče Jednotka: - Klíč NČLP: 03410 Provádí se: denně Protein semikvantitativně v moči (U; arb.konc. [arb.j.] test.proužek) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci chemického vyšetření moče Jednotka: arb.j. Klíč NČLP: 03414 Provádí se: denně Epitelie dlaždicové mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 03352 Provádí se: denně Epitelie kulaté mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) LP strana 36 z 48
Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 03348 Provádí se: denně Urobilinogen semikvantitativně v moči (U; arb.konc. [arb.j.] test.proužek) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci chemického vyšetření moče Jednotka: arb.j. Klíč NČLP: 03434 Provádí se: denně Bilirubin semikvantitativně v moči (U; arb.konc. [arb.j.] test.proužek) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci základního chemického vyšetření moče Jednotka: arb.j. Klíč NČLP: 03280 Provádí se: denně Interpretace zvýšení: obstrukční ikterus, parenchymatózní ikterus Glukóza semikvantitativně v moči (U; arb.konc. [arb.j.] test.proužek) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci základního chemického vyšetření moče Jednotka: arb.j. Klíč NČLP: 03364 Provádí se: denně Ketony semikvantitativně v moči (U; arb.konc. [arb.j.] test.proužek) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci základního chemického vyšetření moče Jednotka: arb.j. Klíč NČLP: 03378 Provádí se: denně LP strana 37 z 48
Krev semikvantitativně v moči (U; arb.konc. [arb.j.] test.proužek) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci základního chemického vyšetření moče Jednotka: arb.j. Klíč NČLP: 03364 Provádí se: denně Erytrocyty mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; objemová koncentrace) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci morfologického vyšetření moče Jednotka: počet/µl Klíč NČLP: 03358 Provádí se: denně Leukocyty mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; objemová koncentrace) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci morfologického vyšetření moče Jednotka: počet/µl Klíč NČLP: 03387 Provádí se: denně Plísně mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Pokyny k odběru: stanovuje se v rámci morfologického vyšetření moče Jednotka: - Klíč NČLP: 12332 Provádí se: denně Kvasinky mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - LP strana 38 z 48
Klíč NČLP: 03438 Provádí se: denně Trichomonády mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 09067 Provádí se: denně Válce mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 04964 Provádí se: denně Drť (amorfní) mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 12328 Provádí se: denně Krystaly mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu, popis (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 04989 Provádí se: denně Krystaly kalciumoxalátů mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 03331 Provádí se: denně LP strana 39 z 48
Krystaly močnanu amonného mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 03341 Provádí se: denně Krystaly kyseliny močové mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 03335 Provádí se: denně Krystaly cystinu mikroskopicky v moči resp. v močovém sedimentu (U; přítomnost [-] mikroskopie) Materiál: moč Odběr do: kalibrovaná plastová zkumavka na moč, žlutý uzávěr Odebrané množství: 10 ml Jednotka: - Klíč NČLP: 03329 Provádí se: denně HEMATOLOGICKÁ VYŠETŘENÍ KREVNÍ OBRAZ Materiál: nesrážlivá krev Odběr do: plast, EDTA (PP fialová zátka, Tapval fialová zátka, Venosafe fialová zátka, Sarstedt červená zátka) Odebrané množství: 2 ml řídit se pokyny na zkumavce nebo pokyny v Laboratorní příručce Pokyny k odběru: Dodržte poměr mezi krví a protisrážlivým činidlem. Odebírá se žilní krev nebo krev získaná kapilárním odběrem z prstu. Maximální čas od získání do zpracování vzorku je 5 hodin při doporučené teplotě skladování a transportu 15-25 C. Jednotka: - Klíč NČLP: 20662 Provádí se: denně LP strana 40 z 48
Na počkání: dle nutnosti vyšetření Hemoglobin (Hb) (B; hmot. konc. [g/l] *) Pokyny k odběru: součást krevního obrazu Jednotka: g/l Klíč NČLP: 01990 Provádí se: denně Referenční meze: referenční meze g/l děti 2 roky 6 roků 115 135 děti 6 roků 12 roků 115 155 dívky 12 roků 15 roků 120 160 chlapci 12 roků 15 roků 130 160 muži 135 175 ženy 120 160 Interpretace snížení: anémie Interpretace zvýšení: dehydratace, polycytémie Hematokrit (Hct) (B; objemový podíl [%] ) Pokyny k odběru: součást krevního obrazu Druh veličiny: objemový podíl Jednotka: 1/1 Klíč NČLP: 02099 Provádí se: denně Referenční meze: referenční meze děti 2 roky 6 roků 0,340 0,400 děti 6 roků 12 roků 0,350 0,450 dívky 12 roků 15 roků 0,360 0,460 chlapci 12 roků 15 roků 0,370 0,490 muži 0,400 0,500 ženy 0,350 0,470 Interpretace snížení: anémie Interpretace zvýšení: dehydratace, polycytémie LP strana 41 z 48
Erytrocyty (Ery) (B; num. konc. [10 12 /1] počítání částic (imp.)) Pokyny k odběru: součást krevního obrazu Druh veličiny: numerická koncentrace Jednotka: 10 12 /1 Klíč NČLP: 01675 Provádí se: denně Referenční meze: referenční meze 10 12 /1 děti 2 roky 6 roků 3,90 5,30 děti 6 roků 12 roků 4,00 5,20 dívky 12 roků 15 roků 4,10 5,10 chlapci 12 roků 15 roků 4,50 5,30 muži 4,00 5,80 ženy 3,80 5,20 Interpretace snížení: anémie Interpretace zvýšení: polycytémie, dehydratace Střední objem erytrocytů (MCV) (Erytrocyty (B); entitní objem [fl] výpočet) Pokyny k odběru: součást krevního obrazu Druh veličiny: entitní objem Jednotka: fl Klíč NČLP: 02418 Provádí se: denně Referenční meze: referenční meze fl děti 2 roky 6 roků 75,0 87,0 děti 6 roků 12 roků 77,0 95,0 dívky 12 roků 15 roků 78,0 102,0 chlapci 12 roků 15 roků 78,0 98,0 muži, ženy 82,0 98,0 Interpretace snížení: mikrocytární anémie, Interpretace zvýšení: makrocytární anémie, alkoholismus Trombocyty (PLT) (B; num.konc. [10 9 /l] počítání částic (imp.)) Pokyny k odběru: součást krevního obrazu Druh veličiny: numerická koncentrace LP strana 42 z 48
Jednotka: 10 9 /1 Klíč NČLP: 02688 Provádí se: denně Referenční meze: referenční meze 10 9 /l děti 2 roky 15 roků 150-450 muži, ženy 150-400 Interpretace snížení: DIC, poruchy tvorby destiček, akutní leukémie, perniciózní anémie, účinky léčiv, virová infekce Interpretace zvýšení: polycetémie vera, chronická myelóza, trombocytární leukémie Leukocyty (WBC) (B; num.konc. [10 9 /1] počítání částic (imp.)) Pokyny k odběru: součást krevního obrazu Druh veličiny: numerická koncentrace Jednotka: 10 9 /l Klíč NČLP: 02382 Provádí se: denně Referenční meze: referenční meze 10 9 /l děti 2 roky 4 roky 5,5 17,0 děti 4 roky 6 roků 5,0 15,5 děti 6 roků 8 roků 4,5 14,5 děti 8 roků 15 roků 4,5 13,5 muži, ženy 4,0 10,0 Interpretace snížení: leukopenie Interpretace zvýšení: záněty, leukémie Referenční meze: dle Doporučení České hematologické společnosti ČLS JEP Viz. Referenční meze krevního obrazu, retikulocytů, normoblastů a diferenciálního rozpočtu leukocytů dospělých /v platném znění/ Viz. Referenční meze krevního obrazu (KO), retikulocytů (RET), normoblastů (NRBC) a diferenciálního rozpočtu leukocytů (DIF) u dětí /v platném znění/ LP strana 43 z 48
KOAGULAČNÍ VYŠETŘENÍ PT (QUICK ), APTT Tromboplastinový test - hodnota INR (PT, Quickův test) (P; rel.čas [1] výpočet) Protrombinový čas (PT, Quickův test) se udává jako INR, mezinárodní normalizovaný poměr. INR = (t/tn) ISI, kde t je čas pacienta, Tn je čas normální plazmy, ISI je mezinárodní index citlivosti tromboplastinu. Materiál: nesrážlivá krev Odběr do: plast s protisrážlivou úpravou (Dispolab žlutý uzávěr 5 ml krve: citrát sodný 1+9 ; modrý uzávěr 1 ml krve: 9NC/CITRATE 3Na) Odebrané množství: řídit se pokyny na zkumavce nebo pokyny v Laboratorní příručce Pokyny k odběru: Je součástí vyšetření Quickův test. Maximální čas od získání do zpracování vzorku jsou 4 hodiny při doporučené teplotě 15-25 C. Jednotka: 1 Klíč NČLP: 03571 Provádí se: denně Na počkání: ano Referenční meze: Normální hodnota: 0,8-1,2 Léčebná rozmezí INR vyjádřená ve stupnici INR pro jednotlivé typy onemocnění INR léčebná taktika při různých typech onemocnění 2,00 2,50 prevence hluboké žilní trombózy, včetně rizikových operačních výkonů (otevřená operace femuru a operace krčku) 2,00 3,00 léčba hluboké žilní trombózy, léčba plicní embolické nemoci přechodné ischemické příhody, CNS 3,00 4,50 opakované hluboké žilní trombózy a plicní embolie, onemocnění tepenné včetně infarktu myokardu, náhrady cévní, náhrady chlopní Interpretace snížení: Interpretace zvýšení: při poruchách v zevním hemokoagulačním systému APTT (Aktivovaný parciální tromboplastinový test v plazmě) forma výsledku: APTT poměr (ratio) výpočet = poměr času nemocného a času kontroly (P; [1], rel.čas získaný výpočtem) Materiál: nesrážlivá krev Odběr do: plast s protisrážlivou úpravou (Dispolab žlutý uzávěr 5 ml LP strana 44 z 48
krve: citrát sodný 1+9 ; modrý uzávěr 1 ml krve: 9NC/CITRATE 3Na) Odebrané množství: řídit se pokyny na zkumavce nebo pokyny v Laboratorní příručce Pokyny k odběru: Vzhledem ke způsobu vyšetření nabírejte pokud možno nalačno. Maximální doba od získání do zpracování vzorku je 4 hodiny s použitím protisrážlivé úpravy citrátu a 1 hodina při použití heparinu při doporučené teplotě 15-25 C. Jednotka: 1 resp. relativní čas Klíč NČLP: 03465 Provádí se: denně Referenční meze: Normální hodnota: 0,8-1.2 Stabilita v plazmě 4 hodiny, při heparinove lečbě 1 hodina Abecední seznam funkčních testů a speciálních vyšetření Orální glukózový toleranční test (ogtt) Pokyny k odběru: Po perorální aplikaci 75 g glukózy (u dětí nebo u osob do 43 kg hmotnosti 1,75 g/kg) se sleduje koncentrace glukózy v plazmě. Kapilární odběr krve se provádí nalačno, za 60 a 120 minut po zátěži (vypití připraveného roztoku), stanovuje se glukóza. Před testem je nutný dietní režim s definovaným obsahem sacharidů. Roztok glukózy (75 g ve 300 ml vody nebo čaje) se musí vypít během 5-ti minut. Podrobný návod k provedení vydá laboratoř. Jednotka: mmol/l Klíč NČLP: 20797 Provádí se: průběžně Přílohy Příloha č.1 : Žádanka o vyšetření - vzor Příloha č.2 : F42 Stabilita krve Příloha č.3 : F43 Překročení stability krve jako podnět k odmítnutí vzorku LP strana 45 z 48
Příloha č.1: Žádanka o vyšetření - vzor LP strana 46 z 48