CELMANAX Složení. Jak jednotlivé složky fungují? Co můžeme očekávat?
Pozitivní účinek Průjem (mláďata i dospělí jedinci) Hemorhagický bovinní syndrom (HBS) Mléčná produkce a příjem sušiny Imunita Somatické buňky Kontaminace mléka mykotoxiny
CELMANAX Představení Produkce Produkce a zdravá střeva Imunita Průjem kryptosporidioza Hbs Bakteriální průjem Přehled
ZLEPŠENÍ PRODUKCE A ZDRAVÍ STŘEV Vazba mykotoxinů prostřednictvím Betaglukanů
vazba MYkotoXiNŮ β-glukany Počítačem zobrazený pohled na vazbu mykotoxinu do jednošroubovice β-(1-3)-d-glukanu. Šipky indikují hydrogenovou vazbu v interakci.
VLIV MYKOTOXINŮ NA ZVÍŘATA Poškození intestinálních buněk a smrt Mykotoxiny + PATOGEN Imunosuprese Snížení využitelnosti živin Odmítání krmiva Další infekce, průjem Nižší přírůstky Nízký příjem krmiva Střevní krvácení, hemorhagie
mykotoxiny
ReduKCE PŘENOSU AFLATOXINU ZE STŘEV DO MLÉKA Procento pozitivního aflatoxinu M1 v mléce 49 44 39 34 29 24 19 14 9 4-1 0 1 3 5 7 14 30 60 90 Dny podávání Situace 1 Situace 2 Situace 1 pozitivita 600 2500 ppt. Situace 2 pozitivita 500 1200 ppt. 50 g Celmanax. 50 g Volba chovatele. Celmanax blokuje 100 % Aflatoxinu B1, jeho transfer z Aflatoxinu B1, jeho transfer z trávicího traktu a jeho konverze na Aflatoxin M1 v mléce do 7 dnů (P = 0,001). Po vyčlenění produktu je recidiva PS1!
MYKOTOXINY A JEJICH VAZBA PROSTŘEDNICTVÍM β-glukanů 100 90 80 % navázaných 70 60 50 40 30 20 10 0 Aflatox T-2 Zearle Fumonis Ochra Mykotoxin Celmanax ph 3 MTB 100 ph 3 ph 3 emuluje žaludek a horní část trávicí soustavy
MYKOTOXINY A JEJICH VAZBA PROSTŘEDNICTVÍM β-glukanů % navázaných 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Aflatox T-2 Zearle Mykotoxin Fumonis Celmanax ph 6,5 MTB 100 ph 6,5 Ochra ph 6 emuluje bachor a spodní část trávicí soustavy
TEST CYTOTOXICITY Toxin nebo jeho extrakt je inkubován po dobu 4 h, pak jsou buňky promyty roztokem methanolu. Obarveno Trypanovou modří, intenzita zabarvení odpovídá úrovni poškození buněk. NORMÁLNÍ BUŇKA SLABÉ POŠKOZENÍ STŘEDNÍ POŠKOZENÍ SILNÉ POŠKOZENÍ 0 1 2 3 Skóre cy t o t o x i c i t y
KTERÝ PRODUKT REDUKUJE CYTOTOXICITU? Procento nepoškozených buněk* 90 70 50 30 10-10 Data In-vitro Bio-Mos Celmanax Safmann Integral Biosaf Dairyman's Choice * = 1 Index Cytotoxicity Název produktu Aflatoxin Fumonisin B1 T-2 Maniplex
ZABRÁNĚNÍ POŠKOZENÍ BUNĚK MYKOTOXINOVOU VAZBOU Ošetření Index cytotoxicity 1,2 (± S.E.) Kontrola (50% methanol) 0 ± 0 a DON 3 ± 0 b ZEAR 2 ± 0,6 b T 2 3 ± 0 b FUM B1 3 ± 0 b Celmanax + DON 0 ± 0 a Celmanax + ZEAR 0 ± 0 a Celmanax + T- 2 0 ± 0 a 0 ± 0 a Celmanax + FUM B1 0 ± 0 a
RYCHLÝ RŮSt U MLADÝCH telat EFEKT CELMANAXU NA PŘÍRŮSTEK U TELAT Váhový přírůstek v librách 70 60 50 40 30 20 10 kontrola CELMANAX 0 USA 1 RB D-71 USA 2 RB D-72 Mexiko 1 RB D-51 Mexiko 2 RB D-53
Denní příjem sušiny kg/den 11 10 9 8 7 6 5 4 kg přírůstku/den 1,6 1,5 1,4 1,3 1,2 1,1 0 mg/kg 195 mg/kg 390 mg/kg 585 mg/kg celkový přírůstek v kg 3 500 450 400 350 300 250 200 150 100 1-112 112-224 224-336 1-336 Dny podávání 1-112 112-224 224-336 1-336 Dny podávání 1 kg denního přírůstku sušiny /kg přírůstku 0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0 1-112 112-224 224-336 1-336 Dny podávání 1-112 112-224 224-336 1-336 Dny podávání 0 mg/kg 195 mg/kg 390 mg/kg 585 mg/kg Méně než 1 % mortality a méně než 2 % morbidity = méně problémů s imunitou
NEMĚNNÉ REAkCE PRODUKCE MLÉKA (LBS MLÉKA/DEN) kontrolní skupina CELMANAX 400 POČET SOMATICKÝCH BUNĚK (x 1000 SB/1 ML MLÉKA) kontrolní skupina CELMANAX 110 350 100 P = 0,02 P = 0,01 300 90 250 80 200 P< < 0.01 70 150 60 100 50 P = 0,05 50 40 0 RB D-53 11 RB D-43 9 RB D-49 1 RB D-81 4 RB D-49 1 RB D-43 9 RB D-81 4
VÝSLEDEK: SNÍŽENÍ VÝSKYTU KRYPTOSPORIDIÁLNÍCH PRŮJMŮ Aminosacharidy
Redukce kryptosporidiálních infekcí prostřednictvím aminosacharidů Aminosacharid Nedávné humánní studie představují karbohydrátové vazebné proteiny, které se vážou na kryptosporidie, jsou vysoce reaktivní a mohou být ovlivněny N-acetyl aminosacharidem
Redukce kryptosporidiálních infekcí prostřednictvím aminosacharidů Počet zachycených sporozoitů 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Zachycení kryptosporidií u bovinních střevních buněk in vitro ** PBS GalNAc BSM Celmanax 2 ** ** P<.01 ** Celmanax 20 ** Celmanax 40
Redukce kryptosporidiálních infekcí prostřednictvím aminosacharidů Hodnota infiltrace sporozoitů 0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0 Kontrola Zachycení kryptosporidií u prasečích střevních buněk in vitro ** BSM ** Celmanax 2 ** Celmanax 20 ** P<.01 ** Celmanax 40
Profylaktické použití přípravku Celmanax u telat experimentálně napadených Cryptosporidium parvum University of California
Popis pokusu 44 holštýnských býčků ve věku 1 dne bylo náhodně rozděleno do 2 skupin Dny pokusu 1 56 pasterizované mléko pasterizované mléko + Celmanax liquid 4 ml / tele / den Telata byla inokulována 1000 oocyty kryptosporidií ve věku 6 dní Vzorky trusu byly sbírány od 1.dne inokulace a pak každý druhý den a byla prováděna analýza množství oocyst
Efekt suplementace Celmanaxu liquid v dávce 8 ml na množství oocyst v trusu po inokulaci Cryptosporidium parvum Výsev v den inokulace % Trvání vylučování oocyst Kontrola CELMANAX P 50,0 (11/22) 22,7 (5/22) 0,06 19,05 15,32 0,02 50% snížení infekce u telat. Suplementace Celmanaxem od 1. dne věku Telata suplementovaná Celmanaxem přestala vylučovat oocysty o 5 dní dříve než kontrola
Účinek Celmanaxu na E. tenella u brojlerů 2,00 1,50 a Skoŕe lézí 1,00 0,50 b b b 0,00 kontrola Aviator low Aviator High Salinomycin Jalukar et. al.., 2008, Presented at Joint Animal Science Meeting
Redukce průjmu a patogenů Kompetitivní inhibice a aglutinace (MOS)
Principy působení MOS Nefermentuje v bachoru žádné enzymy Mannosa vzniká enzymatickou hydrolýzou MOS fungující jako prebiotikum pro prospěšné bakterie lactobacillus a Bifidobacterium ve spodní části trávicího traktu
Principy působení MOS d-mannosa v epitelu trávicího traktu je kotvou pro bakterie Kompetitivní inhibice aglutinace bakterií prostřednictvím molekuly MOS v Celmanaxu je prevencí proti přichycení bakterií ve střevech Patogeny jsou imobilizovány nebo navázány na Mannosu Prospěšné bakterie můžou využít MOS jako substrát (živiny)
Důkazy aglutinace
Principy působení MOS 90 000 000 000 Celmanax liquid imobilizuje aglutinuje bakterie kmene Salmonella cfu/ml volných buněk 80 000 000 000 70 000 000 000 60 000 000 000 50 000 000 000 40 000 000 000 30 000 000 000 20 000 000 000 10 000 000 000 0 S. newport S. enteritidis S. dublin S. cholerasuis kontrola 20 mg/ml 40 mg/ml
Výsev patogenů (telata) procentuální změny výsevu patogenů STECs (0 35 den) 25 20 15 10 5 0-5 -10-15 -20 O157 non-o157 STEC mix Celmanax kontrola Ošetření Baines & Erb, 2013, Irish Veterinary Journal, 66:17-24
Efekt Celmanaxu + Dairyman s Choice (probiotikum s MOS a enzymy) Ave Log STEC CFU/0,01g výkalů 7 6 5 4 3 2 1 0-1 A B C Trial Site Den 0 Den 14 Celmanax / Dairyman s Choice je 100% účinný v eliminaci patogenů u symptomatických telat v 7 14 dnech
Účinnost : zvýšení produktivity a redukce somatických buněk Zlepšení využitelnosti krmiva a imunitních funkcí (kvasinková kultura a β-glukany)
Efekt suplementace kvasinkovými kulturami a enzymaticky hydrolyzovanými kvasinkami na první fázi laktace Počet zvířat: 150 ks dojnic 14 týdnů po porodu Suplementace: Kontrola, A-MAX (56 g / den), CELMANAX (28 g / den) Reference: J. Dairy Sci. 2011; 94:4046-4056
A-MAX a CELMANAX zvyšují mléčnou produkci Užitkovost kg mléka/den 45 44 43 42 41 40 39 38 37 36 35 P = 0,01 b 42 40,6 a 42,2 b kontrola A-Max Celmanax
A-MAX a CELMANAX zvyšují obsah mléčných složek 1,8 Kg/d 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 b a a P = 0,01 b ab a 0,4 0,2 0 Tuk Protein kontrola A-Max Celmanax
CELMANAX snižuje počet somatických buněk. Jedinečný atribut Celmanaxu z kultury kvasinek je jeho schopnost ovlivňovat imunitní reakce. 350 Počet somatických buněk 300 250 200 150 100 50 0 a 241 a 258 ** P < 0,01 b 178 ** 1-14 wk 8-14 wk kontrola A-Max Celmanax a a 303 314 b 177 **
CELMANAX: Tranzitní období a počátek laktace studie dávkování Barry Bradford, Kansas State University Yuan et. al., J. Dairy Sci. (2015) 98 (1) :532 540
Popis pokusu Holštýnským dojnicím byl podáván Celmanax 21 dní před porodem až 42 dní po porodu. 10 kravám bylo podáváno: 0 g / kus / den 30 g / kus / den 60 g / kus / den 90 g / kus / den
% energetické účinnosti mléka % energetické účinnosti mléka 84 82 80 78 76 74 72 70 p = 0,08 0 30 60 90 Suplementace g/kus/den
Zdraví vemene Efekt Celmanaxu na somatiku Efekt Celmanaxu na somatiku Lineární skóre somatických buněk 5 4 3 2 1 0-1 -2 0 30 60 90 1 2 3 4 5 6 Týden laktace Lineární skóre somatických buněk 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0-0,5-1 -1,5 * p = 0,08 0 60 * p = 0,02 1 2 3 4 5 6 Týden laktace Lineární skóre je v pořádku při hodnotách 0 2. SBLS větší jak 2 znamená SB nad 50 tis., což vede ke ztrátám mléka.
IMUNITA A ZDRAVÍ DĚLOHY PARAMETR CELMANAX efekt P-hodnota IMUNITA Kolostrum IgG 0,38 Humorální imunita 0,01 Fekální Ig 0,16 ZDRAVÍ DĚLOHY Il 6 0,02 Infiltrace neutrophilu Bez efektu 0,53 Baktericidní efekt E-coli 0,1 Trombocyty 0,04
Redukce incidence bovinního hemorhagického syndromu zapříčiněného synergií toxinů a patogenních bakterií (β-glukany a MOS)
Prebiotika, Celmanax, snižují počet kolonií bakt. Escherichia coli O157:H7 stanovení cytotoxicyty in vitro Baines et al. BMC research Notes 2011, 4:110 Pět mléčných farem, které mají týdně zkušenost s úmrtím krav na HBS Zjištěné střevní patogeny a plísně přítomné u mrtvých krav Testování schopnosti přípravku Celmanax snížit adhezi patogenů a mykotoxinovou toxicitu
Redukce adheze E-coli v trávicím traktu * Celmanax 0,01 % zajišťuje 10-ti násobné snížení adheze E-coli v tenkém střevě Adherované E. coli (CFU ve vzorku tkáně) 6,5 6 5,5 5 4,5 4 3,5 3 2,5 CFU E. coli O157:H7 adherované na vzorek tkáně tenkého střeva *** *** 0 0,01 0,1 % Koncentrace Celmanaxu
CELMANAX chrání buňky před mykotoxiny 3 Cytotoxicita silážních extraktů a mykotoxinů na střevních buňkách s nebo bez 0,1% Celmanaxu Skóre cytotoxicity 2,5 2 1,5 1 kontrola Celmanax 0,5 0
Závěr Po přidání Celmanaxu ke střevním buňkám: se významně snížila adheze E-coli bakterií O157:H7 na střevní buňky došlo k eliminaci cytotoxického efektu extraktu plísní a standardizovaného čistého mykotoxinu Pokud byl Celmanax podán v dietě dojnicím, incidence Hemorhagického bovinního syndromu klesla na nulu
Plísně v krmivu, mykotoxiny a Shiga toxin, který produkují bakt. Escherichia Coli, mohou vést k bovinnímu hemorhagickému syndromu Baines et al. BMC Veterinary Research 2011, 7-24 Výskyt náhlých úhynů u dvou stád skotu Identifikovány patogeny a plísně ze střev mrtvých zvířat Celmanax byl testován na schopnost redukovat adhezi patogenů a mykotoxinovou toxicitu
izolované PAtoGENY Všechna mrtvá zvířata vykazovala symptomy odpovídající HBS Shiga toxin E. coli byl jediný izolovaný patogen ze střevní tkáně BMC Veterinary Research, 2011 Log CFU STECs/2,5 cm 2 or 1 ml 8 7 6 5 4 3 2 1 0 Tissue Digesta Začátek Dokončení Kontrola
CELMANAX JAko PREvENCE toxicity EXtRAktY z PíCE (MYkotoXiNY) Skóre cytotoxicity 3 2,5 2 1,5 1 0,5 Extrakt Extrakt + Celmanax 0 BF1 siláž ječmen BF1 seno BF2 siláž ječmen
SYNERGiE MEzi PAtoGENY A MYkotoXiNY A ochranný EFEkt CELMANAXU Pouze patogen Pouze mykotoxin Mykotoxin + Patogen Patogen + Mykotoxin + Celmanax Intestinální nekróza, infiltrace, kolonizace, replikace Intestinální poškození, špatná absorpce živin, nízký příjem krmiva Intestinální destrukce, hemorrhagie, úhyn Žádná adheze, žádná nekróza, žádný HBS, žádný úhyn
Vysoká fermentace škrobu Patogenové poškození intestinu HBS Patogen produkuje toxin Mykotoxinová zátěž, typy mykotoxinů Bachorová acidóza Bachorová stáze
CELMANAX KONTROLUJE Vysoká fermentace škrobu Patogenové poškození intestinu HBS Patogen produkující toxin Mykotoxinová zátěž, typy mykotoxinů Bachorová acidóza BUFEROVÁ KONTROLA Bachorová stáze
DoPAD kombinace toxinů inverze cytotoxicity (ng) StEC sérotyp
THANK YOU!! QUESTIONS? ANIMALS FIRST. PRODUCTIVITY ALWAYS.