Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Podobné dokumenty
Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

Metody molekulární biologie

Testování scaffoldů pro tkáňové inženýrství

In vitro testování scaffoldů pro tkáňové inženýrství. Mgr. Jana Horáková

Příprava vektoru IZOLACE PLASMIDU ALKALICKÁ LYZE, KOLONKOVÁ IZOLACE DNA GELOVÁ ELEKTROFORÉZA RESTRIKČNÍ ŠTĚPENÍ. E. coli. lyze buňky.

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA DNA. PCR polymerase chain reaction. Princip PCR PRINCIP METODY PCR

Interakce proteinu p53 s genomovou DNA v kontextu chromatinu glioblastoma buněk

Co zjišťujeme u DNA ACGGTCGACTGCGATGAACTCCC ACGGTCGACTGCGATCAACTCCC ACGGTCGACTGCGATTTGAACTCCC

METODY STUDIA PROTEINŮ

Hybridizace nukleových kyselin

Analýza DNA. Co zjišťujeme u DNA

Izolace nukleových kyselin

Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky

Determinanty lokalizace nukleosomů

Vizualizace DNA ETHIDIUM BROMID. fluorescenční barva interkalační činidlo. do gelu do pufru barvení po elfu SYBR GREEN

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE. 2. Polymerázová řetězová reakce (PCR)

První testový úkol aminokyseliny a jejich vlastnosti

Metody práce s proteinovými komplexy

Klonování DNA a fyzikální mapování genomu

Polymerázová řetězová reakce. Základní technika molekulární diagnostiky.

Co zjišťujeme u DNA ACGGTCGACTGCGATGAACTCCC ACGGTCGACTGCGATCAACTCCC ACGGTCGACTGCGATTTGAACTCCC

Vícefunkční chemické a biochemické mikrosystémy Strana 1. Mikrofluidní bioaplikace

Genetické markery, markery DNA

Genové knihovny a analýza genomu

Rekombinantní protilátky, bakteriofágy, aptamery a peptidové scaffoldy pro analytické a terapeutické účely Luděk Eyer

IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I. Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek

Molekulární genetika

Mendelova genetika v příkladech. Genetické markery

Izolace, klonování a analýza DNA

Pražské analytické centrum inovací Projekt CZ / /0002 spolufinancovaný ESF a Státním rozpočtem ČR

DNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH. Michaela Nesvadbová

Využití rekombinantní DNA při studiu mikroorganismů

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Elektromigrační metody

Seminář izolačních technologií

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce, RNA processing Translace

~ 10 base pairs (3.4 nm)

Příprava rekombinantních molekul pro diagnostické účely

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

PŘEHLED SEKVENAČNÍCH METOD

Typy nukleových kyselin. deoxyribonukleová (DNA); ribonukleová (RNA).

Metody studia exprese mrna. jádro a genová exprese 2007

ELEKTROFORETICKÁ SEPARACE NUKLEOVÝCH KYSELIN

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti NUKLEOVÉ KYSELINY

CENÍK. Restrikční enzymy

Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin

Ivo Papoušek. Biologie 8, 2015/16

POLYMERÁZOVÁ ŘETĚZOVÁ REAKCE (PCR)

Polymorfizmy detekované. polymorfizmů (Single Nucleotide

Replikace, transkripce a translace

IMUNOANALÝZA elektroforetické separační metody. 3. ročník Klinická biologie a chemie

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

Izolace RNA. doc. RNDr. Jan Vondráček, PhD..

Molekulárně biologické a cytogenetické metody

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Klonování gen a genové inženýrství

Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Translace, techniky práce s DNA

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

Hybridizace. doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

Diagnostika retrovirů Lentiviry - HIV. Vladislava Růžičková

Zdrojem je mrna. mrna. zpětná transkriptáza. jednořetězcová DNA. DNA polymeráza. cdna

Ivo Papoušek. Biologie 6, 2017/18

4. Centrální dogma, rozluštění genetického kódu a zrod molekulární biologie.

APLIKOVANÉ ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

Základy praktické Bioinformatiky

Biologie buňky. systém schopný udržovat se a rozmnožovat

Exprese rekombinantních proteinů

DETEKCE A IDENTIFIKACE FYTOPATOGENNÍCH BAKTERIÍ METODOU PCR-RFLP

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce translace

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Mikrobiologické diagnostické metody. MUDr. Pavel Čermák, CSc.

MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200

Málo obvyklé nemocniční nákazy

Zkušební okruhy k přijímací zkoušce do magisterského studijního oboru:

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce translace

Column DNA Lego Kit UNIVERZÁLNÍ SOUPRAVY PRO RYCHLOU IZOLACI ČISTÉ DNA (Katalogové číslo D201 + D202)

Molekulární diagnostika

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Nukleové kyseliny (NK)

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Genetické markery - princip a využití

V. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU

J09 Průkaz nukleové kyseliny

Proteomické aplikace a experimenty v onkologickém výzkumu. Pavel Bouchal

Fingerprinting mikrobiálního společenstva (DGGE/TGGE, RFLP,T-RFLP, AFLA, ARDRA, (A)RISA)

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Molekulárně biologické metody princip, popis, výstupy

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Modifikace PCR, sekvenování. Molekulární biologie v hygieně potravin Molekulárně biologická analýza potravin Přednáška 5, 2017/18, Ivo Papoušek

Nukleové kyseliny Replikace Transkripce, RNA processing Translace

Detekce Leidenské mutace

Transkript:

Metody používané v MB analýza proteinů, nukleových kyselin

Nukleové kyseliny analýza a manipulace Elektroforéza (délka fragmentů, čistota, kvantifikace) Restrikční štěpení (manipulace s DNA, identifikace specifických sekvencí) Hybridizace (identifikace specifických sekvencí) Amplifikace DNA (PCR) klonování Sekvenace DNA

Elektroforeza separace o rozdělení makromolekul dle mobility v elektrickém poli o DNA záporně nabitá o vizualizace interkalační činidla, fluorofory (Et-Br excitace UV, toxický!) o Marker : DNA o známé mol. Hmotnosti o Nosič: agaroza galaktóza a 3,6-anhydrogalaktóza

1 3 2 4

Příklady: Barvení ET-Br Parciální štěpení PFGE

Hybridizace - detekce specifických sekvencí princip In situ Lokalizace genů na chromosomech

Northen/Southern Blotting hybridizace elektroforeticky separovaných molekul RNA/DNA

Proba specificky značená radioaktivně (32P), chemicky (digoxygenin), protilátkou

PCR (polymerase chain reaction) Namnožení specifického úseku DNA analýza genu (přítomnost, mutace) genové exprese (RT PCR) kvantifikace DNA (qpcr) 3 kroky: 1) denaturace rozpad dvoušroubovicové str. - ssdna 2) annealing - nasednutí primerů na specifická místa ssdna 3) polymerace - syntéza DNA (termostabilní DNA polymeraza) Např. 30 cyklů (z 1 původní molekuly DNA lze získat po 32 cyklech až 1 miliardu kopií)

Cycler

o Sledujeme expresi genu na úrovni mrna nutno mrna převést na DNA (cdna ) o Reversní transkripce (enzym reversní transkriptáza)

Klonování Produkce specifických proteinů Příprava knihoven (sekvenování)

Restrikční štěpení Restrikční endonukleásy štěpení specifické sekvence tupé/kohezní konce Figure 8-31 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

Restrikční endonukleasy - příklady

Basic components of a plasmid cloning vector that can replicate within an E. coli cell. Plasmid vectors contain a selectable gene such as ampr, which encodes the enzyme - lactamase and confers resistance to ampicillin. Exogenous DNA can be inserted into the bracketed region without disturbing the ability of the plasmid to replicate or express the ampr gene. Plasmid vectors also contain a replication origin (ORI) sequence where DNA replication is initiated by host cell enzymes. Inclusion of a synthetic polylinker containing the recognition sequences for several different restriction enzymes increases the versatility of a plasmid vector. The vector is designed so that each site in the polylinker is unique on the plasmid.

DNA cloning in a plasmid vector permits amplification of a DNA fragment. A fragment of DNA to be cloned is first inserted into a plasmid vector containing an ampicillin-resistance gene (ampr). Only the few cells transformed by incorporation of a plasmid molecule will survive on ampicillincontaining medium. In transformed cells, the plasmid DNA replicates and segregates into daughter cells, resulting in formation of an ampicillin resistant colony.

Knihovny Sekvenační cdna

Sekvenování tvorba Knihovny

Sekvenování DNA

Produkce specifických Proteinů Rekombinantní proteiny

Fingerprinting RFLP délka restrikčních fragmentů VNTR délka repetic (variabilní počet tandemových repetic - VNTR) STR délka krátkých tandemových repetic

Proteiny analýza a manipulace Izolace, purifikace (centrifugace, chromatografie) Elektroforéza (separace, kvantifikace) Blotting (identifikace, western blott) Strukturní analýza (MALDI-TOF, X-ray crystallography, NMR)

Centrifugace - frakcionace buněčných lyzátů

chromatografie

ELEKTROFORÉZA Princip dělení nabitých částic na základě různých elektroforetických pohyblivostí Použití analytické i preparativní

Parametry separace náboj velikost tvar Koncentrace gelu nižší dělení pouze podle náboje vyšší nebo gradient dělení také podle velikosti a tvaru Vliv ph - ovlivňuje náboj, stabilitu, aktivitu "kyselá" (kyselé ph): "alkalická" (alkalické ph): + + Směr migrace závisí na pi proteinů všechny nemusí "putovat gelem"

ELFO na PAGE v přítomnosti SDS (Sodium Dodecyl Sulphate dodecylsíran sodný) SDS se váže na proteiny, uděluje jim uniformní záporný náboj SDS-PAGE

Vyhodnocení

2D elektroforeza - Isoelektrická fokusace - SDS-PAGE

2D separace Kombinace isoelektrická fokusace/sds PAGE

WESTERN BLOTTING 1. elektroforéza rozdělení proteinů, např. SDS-PAGE 2. blotting přenos na membránu, např. elektroforeticky 3. detekce (většinou imunodetekce)

- Specifické protilátky - SDS PAGE - 2D elfo

Sekvenční analýza proteinů (primární struktura) Edmanovo odbourávání Z geno(mo)vých sekvencí (bioinformatika) Syntéza peptidů (chemická) Příprava protilátek (mono-, poly-klonální)

hmotnostní spektrometrie (mass spectrometry) MALDI -TOF

Struktura proteinu Rentgenostrukturní analýza (X-ray crystallography) NMR (z roztoků)