Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Podobné dokumenty
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MASTNÝCH KYSELIN V OLEJÍCH A TUCÍCH METODOU GC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC S UV DETEKCÍ

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Stanovení vit. A a vit. E metodou HPLC v krmivech a premixech dopl ňkových látek

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

Metodický postup pro stanovení PAU v půdách volných hracích ploch metodou HPLC a GC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy Analýza půd

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES

STANOVENÍ MYKOTOXINŮ V OBILOVINÁCH METODOU ELISA

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

L 54/76 CS Úřední věstník Evropské unie

STANOVENÍ TĚKAVÝCH HALOGENOVÝCH UHLOVODÍKŮ VE VODNÉM PROSTŘEDÍ METODOU PLYNOVÉ CHROMATOGRAFIE S DETEKCÍ NA PRINCIPU ELEKTRONOVÉHO ZÁCHYTU (GC/ECD)

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/

ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv MULTIREZIDUÁLNÍ METODA STANOVENÍ MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS/MS

Zpráva z praxe AQUATEST. Autor: Pavla Pešková Třída: T3. (2003/04)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES

VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS

Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu

Stanovení cholesterolu ve vaječném žloutku a mléce kapilární elektroforézou

Protokoly Transformace plasmidu do elektrokompetentních buněk BL21 Pracovní postup:

Stanovení složení mastných kyselin

13/sv. 8 (85/503/EHS) Tato směrnice je určena členským státům.

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Obr. 1. Struktura glukosaminu.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES

Inkubace enzymů se substráty

Příloha 1: Série chromatogramů vybraných standardů polyfenolických látek zaznamenány pomocí metody HPLC s detekcí UV-DAD.

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

13/sv. 6 CS (80/891/EHS)

Pentachlorfenol (PCP)

UNIVERZITA PARDUBICE FAKULTA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ BAKALÁŘSKÁ PRÁCE Jan Němec

Hydrofobní chromatografie

STANOVENÍ VLIVU CHEMIKÁLIÍ NA KRÁTKODOBOU NITRIFIKAČNÍ AKTIVITU

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

Úloha: Stanovení pálivosti paprik metodou kapalinové chromatografie

Protokol 04. pšeničná bílkovina. masné výrobky. zkrácená verze

Dovednosti/Schopnosti. - orientuje se v ČL, který vychází z Evropského lékopisu;

Uvod. Chem. Listy 91, (1997) STANOVENI 1-HYDROXYPYRENU VYSOKOÚČINNOU KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ S ELEKTROCHEMICKOU DETEKCÍ

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/15

Souprava je určená výhradně pro výzkumné účely, nikoliv pro diagnostické postupy.

Stanovení budivých návykových látek (amfetamin, efedrin, extáze) pomocí LC-MS, GC-MS a CE-MS

1 DATA: CHYBY, VARIABILITA A NEJISTOTY INSTRUMENTÁLNÍCH MĚŘENÍ. 1.5 Úlohy Analýza farmakologických a biochemických dat

STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC

L 54/72 CS Úřední věstník Evropské unie

Protokol PT#V/5/2012 Stanovení mikroskopického obrazu v přírodních koupalištích, stanovení sinic a stanovení chlorofylu-a

2. Stanovení 5-hydroxymethylfurfuralu v medu pomocí kapilární elektroforézy

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU BÍLKOVIN

STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU GTH METODOU GC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU ICP-MS

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/59

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

Postup ke stanovení báze metamfetaminu metodou GC-FID

Zápis o rozboru. E skleněné ISE závislé na ph roztoku, lze pomocí kombinované skleněné ISE sestrojit závislost ph na přidávaném

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

INGOS s.r.o. HB 016. Návod k obsluze

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Výsledky monitoringu mykotoxinů v krmivech (ÚKZÚZ)

Jednotné pracovní postupy analýza půd STANOVENÍ OBSAHU PERFLUOROALKYLOVÝCH SLOUČENIN (PFAS) METODOU LC-MS/MS

(syrovátka kyselá). Obsahuje vodu, mléčný cukr, bílkoviny, mléčnou kyselinu, vitamíny skupiny B.

Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský. Národní referenční laboratoř. Bulletin Ročník XI, číslo 1/2007

Obsah Protein Gel Electrophoresis Kitu a jeho skladování

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU FAAS

Transkript:

Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení zearalenonu v krmivech. 1 Zearalenon (ZON) je charakterizován jako lakton kyseliny β-resorcylové. Po chemické stránce se jedná o [6-(10-hydroxy-6-oxo-trans-a-undecenyl)-βresorcylic-acid-lactone]. 2 Princip ZON se z krmiv extrahuje vodným roztokem rozpouštědla. Extrakt se přečistí na imunoafinitní kolonce. Zearalenon se stanoví pomocí HPLC na reverzní fázi s fluorescenční detekcí při excitační vlnové délce 274 nm a emisní vlnové délce 446 nm. 3 Chemikálie Používají se chemikálie analytické čistoty, pokud není uvedeno jinak. 1 Acetonitril, CH3CN, HPLC grade. 2 Methanol, CH3OH, HPLC grade. 3 Voda (deionizovaná, demineralizovaná nebo destilovaná). 4 Chlorid sodný, NaCl, min 99%. 5 Hydrogenfosforečnan disodný, Na2HPO4, min. 99%. 6 Dihydrogenfosforečnan draselný, KH2PO4, min. 99%. 7 Chlorid draselný, KCl, min 99%. 8 Hydroxid sodný, NaOH, roztok, c = 8 g/l. Příprava: 8 g hydroxidu sodného se rozpustí ve vodě (3) a po vytemperování se doplní vodou (3) do 1000 ml. 9 Solný fosfátový pufr (PBS). Příprava: 8 g chloridu sodného (4), 1,2 g hydrogenfosforečnanu disodného (5), 0,2 g dihydrogenfosforečnanu draselného (6) a 0,2 g chloridu draselného (7) se rozpustí v 900 ml vody, ph se upraví roztokem hydroxidu sodného (8) na hodnotu 7,4 a pak se doplní do 1000 ml vodou. Lze použít komerčně dostupné tablety pro PBS (5 tablet /l000 ml).

Národní referenční laboratoř Strana 2 10 Mobilní fáze pro HPLC methanol + voda, (75 + 25), (v/v). Příprava: Smíchá se 750 ml methanolu (2) a 250 ml vody (3). 11 Extrakční roztok methanol + voda (75 + 25), (v/v), je stejný jako mobilní fáze. Příprava: Smíchá se 750 ml methanolu (2) a 250 ml vody (3). 12 Promývací roztok methanol + PBS (15 + 85), (v/v). Příprava: Smíchá se 150 ml methanolu (2) a 850 ml PBS (9). 13 Ředicí roztok methanol + voda (50 + 50), (v/v). Příprava: Smíchá se 500 ml methanolu (2) a 500 ml vody (3). 14 Zearalenon, zásobní roztok. Příprava: Do 50ml odměrné baňky se převede 10 mg zearalenonu (18), doplní se po značku acetonitrilem (1) a promíchá. Koncentrace zearalenonu je 200 g/ml. 15 Pracovní roztok standardu. Příprava: Do 100ml odměrné baňky se pipetuje 1 ml zásobního roztoku (14) a doplní se po značku acetonitrilem (1). Výsledná koncentrace je 2000 ng/ml. 16 Hydroxid sodný, NaOH, roztok, c = 40g/l. Příprava: Ve vodě (3) se rozpustí 40 g hydroxidu sodného a po vytemperování se doplní vodou do 1000 ml. 17 Extrakční roztok pro kolonky R-Biopharm: acetonitril + voda, (75 + 25), (v/v). Příprava: Smíchá se 750 ml acetonitrilu (1) a 250 ml vody (3). 18 Zearalenon, standardní substance. 4 Přístroje a pomůcky 1 Vysokoúčinný kapalinový chromatograf s fluorescenční detekcí. 2 Laboratorní třepačka horizontální. 3 Vakuový manifold. 4 Vakuová pumpa. 5 Plastové stříkačky a kohouty pro připojení imunoafinitních kolonek. 6 Koncentrátor vzorku Termovap. 7 Ultrazvuková lázeň. 8 Analytické váhy. 9 Imunoafinitní kolonky určené pro přečištění zearalenonu (např. ZearalaTest, Vicam, EASI-EXTRACT Zearalenon, R-Biopharm).

Národní referenční laboratoř Strana 3 10 Filtrační papír (např. Whatman 113V nebo filtrační papír Vicam k. č. 13242) a filtry z mikrovlákna (např. Vicam k.č. 31955) 11 Laboratorní sklo. 5 Pracovní postup 5.1 Extrakce Do kónické baňky (250 ml nebo 500 ml) se naváží 25 g vzorku s přesností na 0,01 g a 2,5g NaCl, přidá se 100 ml extrakční směsi (11), baňka se uzavře zátkou a vzorek se třepe na laboratorní třepačce po dobu 1 h. Poté se vloží do ultrazvukové lázně na dobu 10 min. Pak se extrakt přefiltruje přes papírový filtr a následně přes filtr z mikrovlákna (10) do suché podložní nádoby, přičemž prvních 5 ml se nepoužije. 2 Vzorek se upraví homogenizací a mletím na částice o velikosti 1,0 mm až 0,5 mm tak, aby se zabránilo přehřátí vzorku během homogenizace. 3 Vlhké vzorky (siláže, senáže) je nutné nejprve usušit v sušárně při teplotě 50 C na vlhkost menší než 14 % a pak postupovat stejně jako u suchých vzorků. 4 Některé matrice (sušené siláže a senáže, seno) poutají velké množství extrakční směsi. Její objem je pak nutné zvýšit na 200 ml. 5 Po extrakci siláží a senáží je nutné změřit ph a upravit na hodnotu 7,0 až 7,4 roztoky (8), (16). 5.2 Přečištění na imunoafinitní kolonce - ZearaTest firmy Vicam Do skleněné kádinky se napipetuje 10 ml filtrátu vzorku (viz. 5.1) a rozředí se 40 ml PBS (9). Naředěný vzorek se dobře zamíchá a přefiltruje přes filtr z mikrovlákna (10), přičemž prvních 5 ml se nepoužije. Imunoafinitní kolonky se připraví podle návodu výrobce. Vrchní kryt imunoafinitní kolonky (9) se propíchne ostrým hrotem nůžek, sejme se spodní kryt a napojí se přes kohout na vakuový manifold (3). Na kolonku se připojí plastová stříkačka (5). Do stříkačky-zásobníku se pipetuje 10 ml extraktu vzorku a nechá se přecházet přes kolonku samovolně (gravitací) nebo může být použita vakuová pumpa (4). Průtok by neměl překročit 5 ml/min (1 až 2 kapky/s) a aplikace vzorku probíhá až do průchodu vzduchu. Imunoafinitní kolonka se propláchne 5 ml promývacího roztoku (12) a 10 ml vody (3). Nakonec se nechá projít kolonkou vzduch. Kolonka se vyjme z manifoldu a umístí se nad vialku. Při použití jiných kolonek je nutné řídit se návodem výrobce.

Národní referenční laboratoř Strana 4 5.3 Příprava zkušebního roztoku vzorku Zearalenon se eluuje do vialky 0,75 ml methanolu (2). Po průchodu poslední kapky kolonkou se počká ještě 1 min a pak se pokračuje v eluci druhou dávkou 0,75 ml methanolu (2). Přidá se 1,5 ml vody (3), směs se dobře promíchá a může se podle potřeby před analýzou HPLC ještě zfiltrovat nebo odstředit na laboratorní odstředivce po dobu 5 min při 10000 ot/min. 5.4 HPLC analýza Kalibrační křivka Do 10ml odměrných baněk se pipetuje postupně (50; 250; 450; 650; 850) µl pracovního roztoku standardu (15) a doplní se po značku ředicím roztokem (13). Výsledná koncentrace kalibračních roztoků je (10; 50; 90; 130; 170) ng/ml. Kalibrační křivka se připravuje na počátku každého dne analýzy a kdykoliv se změní chromatografické podmínky. HPLC podmínky Tabulka 1. Příklad podmínek chromatografického systému. Kolona Analytická kolona s reverzní fází, např. C18, 250 mm 4,6 mm I.D, 4 µm nebo podobná Mobilní fáze (10) Teplota kolony 30 C Objem nástřiku 100 µl Fluorescenční detekce Excitační vlnová délka 274 nm, emisní vlnová délka 446 nm Průtok mobilní fáze 1,0 ml/min 6 Výpočet a vyjádření výsledků Obsah zearalenonu (X) v krmivech vyjádřený v µg/kg se vypočítá podle vztahu c V E X = ------------------- m A

Národní referenční laboratoř Strana 5 kde c V E m A je koncentrace ZONu vypočítaná z kalibrační křivky (ng/ml), objem rozpouštědla použitý na extrakci (ml), konečný objem roztoku (3,0ml), navážka vzorku (g), objem extraktu použitý na přečištění (ml). 6 Jestliže je obsah zearalenonu vyšší než 3 mg/kg, je nutné extrakt před čištěním na imunoafinitních kolonkách ředit 10. 7 Veškeré sklo, které přišlo do styku s mykotoxiny, je nutno dekontaminovat. K dekontaminaci se používá 2% roztok chlornanu sodného, který se nechá působit minimálně 2 h. Sklo se po opláchnutí vodou umyje běžným způsobem. 7 Literatura 1 ČSN EN15792 Determination of Zearalenone in animal feed HPLC method with fluorescence detection and immunoaffinity column clean-up.