Stanovení chmelových silic metodou SPME GC



Podobné dokumenty
APLIKACE VYBRANÝCH MIKROEXTRAKČNÍCH TECHNIK NA HEADSPACE ANALÝZU SILIC. Lenka Čížková, Martin Adam, Petr Dobiáš, Karel Ventura

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Metodický postup pro stanovení PAU v půdách volných hracích ploch metodou HPLC a GC

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD)

Název práce: VLIV IONTOVÝCH KAPALIN NA STEREOSELEKTIVNÍ HYDROGENACE V HOMOGENNÍ FÁZI PRO PŘÍPRAVU OPTICKY ČISTÝCH LÁTEK.

STUDIUM KINETIKY SORPCE TĚKAVÝCH ORGANICKÝCH LÁTEK NA VLÁKNA SPME PŘI ANALÝZE METODOU GC/MS

VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE Ústav chemie a analýzy potravin Technická 5, Praha 6 tel./fax: , tel ,

SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

MINIATURIZACE PRŮTOKOVÝCH ELEKTROCHEMICKÝCH CEL PRO GENEROVÁNÍ TĚKAVÝCH SLOUČENIN. Jakub Hraníček

STANOVENÍ TĚKAVÝCH HALOGENOVÝCH UHLOVODÍKŮ VE VODNÉM PROSTŘEDÍ METODOU PLYNOVÉ CHROMATOGRAFIE S DETEKCÍ NA PRINCIPU ELEKTRONOVÉHO ZÁCHYTU (GC/ECD)

Stanovení furanu pomocí SPME-GC-HRMS

VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS

Sekvenční injekční analýza laboratoř na ventilu (SIA-LOV) (Stanovení obsahu heparinu v injekčním roztoku)

Jednotné pracovní postupy Analýza půd

Stanovení kreatininu v mase pomocí kapilární izotachoforézy

Stanovení alkoxyoctových kyselin v moči metodou GC-MS s využitím technik head- space a SPME

Aldolová kondenzace při syntéze léčivých látek

Hmotnostní spektrometrie

Zkušenosti se stanovením benzenu v ovzduší s využitím pevných sorbentů, tepelné desorpce a GC/MS koncovky

Chem. Listy 104, (2010)

kakao a jeho slo ení okoláda: výroba, slo ení, jakostní po adavky analýza kakaa analýza okolády

MOŽNOSTI STANOVENÍ 2-ETHYLHEXYL NITRÁTU V NAFTĚ. OLGA NYKODÝMOVÁ, BOHUSLAV DVOŘÁK, PETRA BAJEROVÁ, ALEŠ EISNER a KAREL VENTURA.

Stanovení složení mastných kyselin

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MASTNÝCH KYSELIN V OLEJÍCH A TUCÍCH METODOU GC

Stanovení kyseliny mravenčí a citronové v kávě pomocí kapilární izotachoforézy

VLIV SEDIMENTŮ V DISTRIBUČNÍ SÍTI PITNÉ VODY NA TVORBU THM

Hořké kyseliny chmele a možnosti jejich stanovení v pivovarské praxi

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

SBORNÍK PŘÍSPĚVKŮ. XLI. Symposium o nových směrech výroby a hodnocení potravin Skalský Dvůr

METODY CHARAKTERIZACE POLOVODIVÝCH TERMOELEKTRICKÝCH MATERIÁLŮ

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

VYUŽITÍ BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLENU. Anna Hamplová

13/sv. 6 CS (80/891/EHS)

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Stanovení kyseliny pantotenové v lupíncích Corn flakes pomocí kapilární izotachoforézy

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

3.1 Sortimentní spotřeba chmele v tuzemských pivovarech

Experimentální postupy. Půda Fyzikální vlastnosti půd Chemické vlastnosti půd

PDMS U PDMS/ DVB U U U 8840 CW / DVB. TPR Divinylbenzen

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

VYUŽITÍ GC-FID PŘI KONTROLE SLOŽENÍ MOTOROVÝCH PALIV. ZLATA MUŽÍKOVÁ a PAVEL ŠIMÁČEK. Úvod. Experimentální podmínky

Základy analýzy potravin Přednáška 7. Důvody pro stanovení vody v potravinách. Obsah vody v potravinách a potravinových surovinách

MIKROEXTRAKCE TUHOU FÁZÍ (Solid Phase MicroExtraction, SPME)

STANOVENÍ VYSOCE TĚKAVÝCH CHLOROVANÝCH UHLOVODÍKŮ

VYHODNOCOVÁNÍ CHROMATOGRAFICKÝCH DAT

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Zpráva z praxe AQUATEST. Autor: Pavla Pešková Třída: T3. (2003/04)

STUDIUM POVRCHOVÉ MODIFIKACE STŘÍBRNÝCH NANOČÁSTIC A JEJICH MOŽNÉ VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII

REKTIFIKACE DVOUSLOŽKOVÉ SMĚSI, VÝPOČET ÚČINNOSTI

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Základy pedologie a ochrana půdy

Separační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip

Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu

Kovy, NEL, EL, uhlovodíky C 10 C 40, organochlorové a dusíkaté pesticidy, glyfosát a AMPA, PCB březen duben 2016, Praha, Brno a Ostrava

Protokol o zkoušce č. D28+POLOMASKA/2009

Problémy u kapalinové chromatografie

Identifikace barviv pomocí Ramanovy spektrometrie

Dávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze ÚCHOP

PROTOKOL. č. C2858c. Masarykova univerzita PF Ústav chemie Chemie konzervování a restaurování 1 POPIS PRAKTICKÉHO CVIČENÍ. 1.

Modifikace uhlíkové pastové elektrody pro stanovení stříbrných iontů

STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení

PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC)

Vliv zvolených aditiv na proces termické desorpce

MODELY SORPCE VOC V ZEMINÁCH VS. METODY STATICKÉ HEAD-SPACE A KAPALINOVÉ EXTRAKCE

POZEMNÍ KOMUNIKACE II

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

Uvod. Chem. Listy 91, (1997) STANOVENI 1-HYDROXYPYRENU VYSOKOÚČINNOU KAPALINOVOU CHROMATOGRAFIÍ S ELEKTROCHEMICKOU DETEKCÍ

Ověření kritických míst analytického postupu při analýze vzorku stavebního materiálu na obsah PAH

BIODEGRADACE POLYCHLOROVANÝCH BIFENYLŮ IMOBILIZOVANÝMI BUŇKAMI PSEUDOMONAS SP2

Uvod. Experimentální část. Chem. Listy 92, (1998) ANALÝZA TĚKAVÝCH HALOGENOVANÝCH UHLOVODÍKŮ VE VODÁCH MIKROEXTRAKCÍ TUHOU FÁZÍ A GC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

D2 - buď stejný teplotní program. jako D1 nebo odlišný od D1. (ale závislý) nástřik. Nástřik PEC 1 PEC 2

Pentachlorfenol (PCP)

Základní charakteristika výzkumné činnosti Ústavu fyzikální chemie

Technologicky významné chemické látky chmele. Kornelie Dobešová

Ekotech ochrana ovzduší s. r. o.

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Návod pro laboratorní úlohu: Závislost citlivosti plynových vodivostních senzorů na teplotě

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

CHEMICKY ČISTÁ LÁTKA A SMĚS

PYROLÝZA ODPADNÍ BIOMASY

Ústav molekulární a translační medicíny LF UP - HPLC

Voltametrie (laboratorní úloha)

Petr Greguš, Lucie Nováková. Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, UK Praha Heyrovského 1203, Hradec Králové gregp4aa@faf.cuni.

Simulovaná destilace ropných frakcí

PROTOKOL O ZKOUŠCE Č. E 35/2015 autorizované měření emisí

ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Transkript:

Stanovení chmelových silic metodou SPME GC Eva Kašparová, Martin Adam, Karel Ventura Katedra analytické chemie, Fakulta chemicko-technologická, Univerzita Pardubice, nám. Čs. legií 565, 532 1 Pardubice, E-mail: Evakas@email.cz Časová náročnost a vyšší spotřeba rozpouštědel jsou hlavní nevýhody tradičních extrakčních technik, a to hlavně z hlediska zdravotního, ekologického a ekonomického. Ve snaze odstranit či alespoň minimalizovat nevýhody "klasických" extrakčních technik se zavádějí extrakční techniky moderní. Jednou z těchto metod je i mikroextrakce tuhou fází SPME. Tato technika je poměrně rychlá, nepotřebuje rozpouštědla či komplikované aparatury, použitelná v širokém koncentračním rozsahu a volbou vhodného typu vlákna se dosáhne reprodukovatelných výsledků i pro nízké koncentrace analytů 1. Tato práce je zaměřena na využití techniky SPME s následnou separací a analýzou na plynovém chromatografu (GC) pro stanovení charakteristických látek chmele. Chemické složení chmele je závislé na odrůdě, provenienci, ročníku a způsobu posklizňové úpravy. Pro kvalitu chmele je rozhodující obsah pivovarsky cenných složek, zejména pryskyřic, polyfenolů (tříslovin) a silic. Při charakterizaci chmele se využívají především chmelové silice (vytvářejí charakteristické chmelové aroma 2 ), kdy se zkoumá jejich celkový obsah a poměrové zastoupení jednotlivých sloučenin. Mezi chmelové silice patří především farnesen, humulen, myrcen a karyofylen 3, viz. obr. 1. Jedná se o látky terpenického charakteru. Ke zjištění optimálních podmínek pro toto stanovení byla vybrána odrůda chmele Premiant. Zjištěné optimální podmínky byly dále zkoušeny na Žateckém poloraném červeňáku. Obě odrůdy patří mezi nejvýznamnější odrůdy chmele v ČR, pocházejí z oblasti Žatecka a reprezentují úrodu roku 21. Vzorky chmelových hlávek byly dodány již vysušené. Pro analýzu byly hlávky chmele pomlety, naváženy do 8 ml vzorkovacích nádobek a uzavřeny víčky se septy potaženými teflonem (Supelco, Bellefonte, USA) a uchovány v lednici pro případ možné oxidace analyzovaných látek. Analyzované vzorky byly před vlastní extrakcí temperovány po dobu 3 minut v termostatu KL 1 (Laboratorní přístroje Praha, ČR) vybaveným míchadlem. Vzorky o různých hmotnostech byly extrahovány z prostoru nad vzorkem (při rozdílných extrakčních teplotách a časech) 1 µm polydimethylsiloxanovým (PDMS) 1 cm dlouhým vláknem 4 (Supelco, Bellefonte, USA).

K uchycení vlákna byl používán SPME držák pro ruční vzorkování (Supelco, Bellefonte, USA). Hloubka vsunutí jehly do vzorkovací nádobky byla vždy 1 cm. Chmelové silice sorbované na vlákně byly po tepelné desorpci separovány a stanovovány na plynovým chromatografu UNICAM 46 (Unicam Analytical Systems, Cambridge, UK). Chromatograf je vybaven linerem určeným pro SPME (Vývojová dílna AV ČR, Turnov, ČR) a plamenovým ionizačním detektorem. Použita byla kapilární kolona typu DB-5 (15 m x,53 mm) a tloušťkou filmu 5 % fenylmethylsilikonu 1,5 µm (J & W Scientific, Folsom, USA). Jako nosný plyn bylo použito helium (čistota 4,6, Linde Technoplyn a.s., Praha, ČR). Na držáku vlákna byla při desorpci nastavena maximální hloubka vsunutí jehly do SPME lineru (4,5 cm). Desorbovaný analyt byl pak veden na kolonu přímo bez použití děliče toku. GC analýza vzorků chmele probíhala při teplotě nástřiku 22 C a teplotě detektoru 3 19 C. Na vstupu kolony byl přetlak 8 kpa. Teplota na koloně byla řízena teplotním programem, viz. tab. 1. Vyhodnocení výsledků bylo provedeno na integrační stanici CSW (Data Apex Praha, ČR). Pro každý parametr byla vypočtena průměrná hodnota plochy píků (humulen, myrcen) ze šesti měření a směrodatná odchylka. Tabulka 1 Teplotní program na koloně Počátek [ C] Interval Konec [ C] 6 5 min 6 6 2 C/min 12 12 3 C/min 28 28 5 min 28 Podle ploch píků byly nalezeny vhodné sloučeniny pro charakterizaci chmele a optimální podmínky pro jejich stanovení. Pro kvalitní vyhodnocení bylo použito standardních roztoků: Myrcen (9 %, Sigma Aldrich, Praha, ČR) a Humulen (98 % Sigma Aldrich, Praha, ČR). Pro jejich analýzu bylo vždy odebráno 5 µl par nad 1 ml standardu v uzavřené 8 ml vzorkovací nádobce. K identifikaci karyofylenu a farnesenu byla použita norma ČSN 46 252-12 o zkoušení chmele 3 a na základě porovnání retenčních časů byly tyto dvě sloučeniny identifikovány. Optimální podmínky byly vybrány s ohledem na plochy píků myrcenu a humulenu. Z testovaných teplot sorpce (3, 4, 5, 6, 7, 8 a 9 C) byla jako optimální zvolena teplota 8 C. Při vyšší teplotě již nebyla pozorována žádná změna ve velikosti odezvy.

Z testovaných dob sorpce (1, 15, 2, 3, 4, 5, 6 a 7 minut) byla zvolena jako optimální doba 2 min. Při delší době sorpce sice plocha humulenu vzrůstala, ale díky nižší odezvě myrcenu, která se zvyšující dobou sorpce ještě klesala, viz. obr. 2, byla zvolena již zmíněná doba extrakce. Z testovaných navážek vzorku (,1;,5;,1;,3;,5;,7 a,9 g) byla zvolena navážka vzorku,5 g. Se zvyšující navážkou vzorku odezva obou silic již klesala. Zjištěné výsledky potvrdily, že metoda SPME je dostatečně citlivá a s vhodnou koncovou analytickou technikou je ji možné využívat pro stanovení charakteristických látek chmelových silic v této rostlině a tím i k určení její odrůdy. Což je patrné porovnáním chromatogramů dvou různých odrůd chmele, na kterých byla tato metoda zkoušena, viz. obr. 3 a 4 a tab. 2. Obr. 1 Strukturní vzorce hlavních chmelových silic. myrcen karyofylen farnesen humulen

Obr. 2 Závislost ploch píků stanovovaných látek na době sorpce myrcen humulen 16 14 12 1 8 6 4 2 1 15 2 3 4 5 6 7 as [min] Obr. 3 Chromatogram extraktu chmelových silic (odrůda Premiant) měřeno za optimálních podmínek 75 3 5 25 1 2 4 5 1 15 2 25 3 35 4 retenční čas [min] 1 myrcen, 2 karyofylen, 3 humulen, 4 farnesen.

Obr. 4 Chromatogram extraktu chmelových silic (odrůda Žatecký poloraný čeveňák) měřeno za optimálních podmínek 3 25 1 2 3 15 1 5 2 4 5 1 15 2 25 3 35 4 retenční čas [min] 1 myrcen, 2 karyofylen, 3 humulen, 4 farnesen Poděkování Práce byla provedena díky finanční podpoře grantového projektu Ministerstva školství, mládeže a tělovýchovy ČR (projekt MŠM 25312) a Grantové Agentury ČR (projekt 23/2/23) Literatura 1. SPME, Sigma Aldrich s. r. o., 22 2. J.Čepička a kol.: Obecná potravinářská technologie, skripta VŠCHT Praha 21 3. ČSN 46 252-12: Zkoušení chmele 4. Kovačevič M., Kač M,: J. Chromatogr. A 918, 159 (21)