Základy analýzy potravin Přednáška 7. Důvody pro stanovení vody v potravinách. Obsah vody v potravinách a potravinových surovinách

Transkript

1 VODA Důvody pro stanovení vody v potravinách technologická a hygienická jakost (údržnost, konzistence) ekonomická hlediska vyjádření obsahu jiných složek v sušině vzorku Obsah vody v potravinách a potravinových surovinách Obsah vody p H2O Příklady velmi nízký < 1% cukr, oleje nízký 3-6 % ořechy, koření 8-15 % obilí, luštěniny, těstoviny střední % máslo, margaríny % med % některé sýry % chléb, pečivo vysoký % maso, vnitřnosti, vejce, tvaroh % zelenina % ovoce % mléko velmi vysoký > 90 % nápoje METODY STANOVENÍ VODY přímé: stanovuje se voda destilační metody chemické metody (metoda dle K.Fischera) plynová chromatografie NIR spektrometrie NMR spektrometrie dielektrimetrie nepřímé: stanovení sušiny 1

2 Vážkové stanovení sušiny Sušina = hmota vzorku po odstranění vody sušením. Obsah vody se určuje z hmotnostního úbytku po vysušení vzorku: p H2O = 100 (m-m suš )/m [%] Způsoby sušení teplota 105 C, sušení do konstantní hmotnosti nebo do konstantního hmotnostního úbytku (zpravidla 5 hod) 130 C, 1 hod (metoda AOAC pro cereální materiály) sušení za sníženého tlaku (vakuová sušárna) při C 1 hod (metoda AOAC pro cereální materiály) rychlé sušení 155 C, 15 min ( hmotnostní úbytek je větší, než odpovídá skutečnému obsahu vody) sušení mikrovlnným ohřevem (velmi rychlá metoda) sušení v exsikátoru nad P 2 O 5 nebo bezvodým Mg(ClO 4 ) 2 při 50 C, 100 hod (správné výsledky) Možnosti chyb při vážkovém stanovení sušiny ztráta jiných těkavých látek (silice...) částečná dehydratace některých materiálů za vyšších teplot (karamelizace cukrů) oxidace lipidů vzdušných kyslíkem zvyšování hmotnosti Celkové zhodnocení vhodné zejména pro analýzu vzorků s malým a středním obsahem vody většina postupů zdlouhavá (potřebná doba sušení závisí na obsahu vody a na interakcích vody ve vzorku) ke stanovení stačí většinou základní vybavení laboratoře 2

3 Refraktometrické stanovení sušiny Obsah sušiny se odečte z tabulky ze změřeného indexu lomu původního vzorku nebo filtrátu vzorku zředěného vodou nebo glycerolem. Používá se obvykle tabulka indexu lomu roztoků sacharosy. Použití: sušina cukerných roztoků, medu analýza výrobků z ovoce a zeleniny (protlaky, kečupy...) Výhody: rychlost, malé náklady Nevýhody: nerozpustné složky a variabilita vzorků způsobují chyby Stanovení vody destilační metodou Princip: ke vzorku se přidá organické rozpouštědlo nemísitelné s vodou s teplotou varu nad 100 C (xylen, toluen) a provede se destilace ve speciální aparatuře. Destilát se jímá do kalibrované trubice a po oddělení fází se odečte objem vody v destilátu. Stupnice je kalibrována tak, že lze přímo odečíst obsah vody v % (při navážce 10 g vzorku). Aplikace: vzorky s vyšším obsahem vody Doba destilace: cca 30 min Opakovatelnost cca 0,2 % 3

4 Titrační stanovení vody metodou dle K. FISCHERA Princip: voda obsažená v methanolickém extraktu vzorku se titruje Fischerovým činidlem (SO 2 +I 2 +CH 3 OH+pyridin). Složky činidla za přítomnosti vody reagují, probíhá oxidačněredukční reakce: N SO 2 I 2 CH 3 OH CH 3 OSO - 2 I H 2 O Bod ekvivalence se indikuje biamperometricky. Příprava vzorku: extrakce bezv. methanolem nebo ethanolem. Vlastnosti a použitelnost metody: vysoká přesnost a správnost (absolutní metoda) stanovení je rychlé poměrně drahé zařízení, toxické chemikálie metoda vhodná pro analýzu vzorků s nízkým obsahem vody N H + 4

5 Další metody stanovení vody Plynová chromatografie extrakce vody ze vzorku bezvodým methanolem nebo isopropylalkoholem GC analýza (náplňová kolona se sorbentem Porapak Q, teplota 110 C, detektor tepelně vodivostní, pořadí eluce: voda, MeOH, EtOH, iproh) kalibrace na roztoky vody v MeOH nebo iproh Spektrometrie v blízké infračervené oblasti (NIR) měření reflektance při nm signál log (1/R) nebo jeho druhá derivace, podle druhu vzorku nutná korekce měřením při jiných vlnových délkách rychlá a nedestruktivní metoda náročná kalibrace pro každý druh vzorku zvlášť 1 H-NMR měření signálu protonů kapalné vody nízkorozlišovací NMR rychlá a nedestruktivní analýza, vzorky s obsahem vody > 5% drahé zařízení Dielektrimetrie měření relativní permitivity (dielektrické konstanty) voda má vysokou rel. permitivitu (ε = 80,3) pro tuhé vzorky nutno provést kalibraci nezávislou metodou (např. sušením) rychlá a nedestruktivní metoda 5