Patofyziologie. Funkce ledvin. Krevní zásobení ledviny. Krevní zásobení ledviny. Clearance látek Sekundární renální hypertenze



Podobné dokumenty
Klinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin. Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum

Poruchy vnitřního prostředí

FUNKCE A PORUCHY LEDVINNÝCH TUBULŮ

Hospodaření s vodou a minerály, ledviny, moč. Helena Brodská


Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF UK a VFN Praha

MUDr.Katarína Klučková


LEDVINOVÁ KONTROLA HOMEOSTÁZY

Funkční anatomie ledvin Clearance

POPISY LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ (Laboratorní příručka - příloha č. 1) Veškeré podrobné údaje o laboratorních metodách, jejich

Jaké příznaky by měly praktického lékaře upozornit na renální onemocnění, kdy odeslat pacienta ke specialistovi

OBSAH. Nové poznatky o mikroalbuminurii jako biologickém markeru renálních a kardiovaskulárních onemocnění...37

1. Poruchy glomerulární filtrace

Protiproudový systém Řízení činnosti ledvin

VÁPNÍK A JEHO VÝZNAM

Arteriální hypertenze

BIOCHEMICKÉ PROJEVY PORUCH FUNKCE GLOMERULŮ, PROTEINURIE A HEMATURIE

Obecná patofyziologie ledvin

Exkrece = Exkrety Exkrementy

CZ.1.07/1.5.00/ Člověk a příroda

Ledvina jako regulační orgán, perfúze ledviny, GFR. Ledviny k čemu slouží? Nefron. Dva typy nefronů

(voda a ve vodě rozpustné látky) (ABR, elektrolyty, osmolarita, atd.) Hormonální (renin, erytropoetin, vitamin D 3 )

Význam. Dýchací systém. Dýchání. Atmosférický vzduch. Dýchací cesty. Dýchání

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

Kardiovaskulární systém

Digitální učební materiál

ABNORMÁLNÍ NÁLEZY V MOČI PROTEINURIE A HEMATURIE

Autoři: Jan Sítař a Dominik Mališ Školitel: MVDr. Jana Petrášová, Ph.D IVA 2014FVL/1200/004 Modelové patomechanizmy v interaktivním powerpointu

DOPORUČENÍ K DIAGNOSTICE CHRONICKÉHO ONEMOCNĚNÍ LEDVIN (ODHAD GLOMERULÁRNÍ FILTRACE A VYŠETŘOVÁNÍ PROTEINURIE)

Poruchy vnitřního prostředí a selhání ledvin. Věra Čertíková Chábová Klinika nefrologie 1. LF UK a VFN, Praha

Farmakokinetika I. Letní semestr 2015 MVDr. PharmDr. R. Zavadilová, CSc.

ší šířenší. html/urin_sys_fin.html

Ivana FELLNEROVÁ PřF UP Olomouc

OBOROVÁ RADA Fyziologie a patofyziologie člověka

Hematurie z IgA nefropatie kazuistika

FYZIOLOGIE VYLUČOVÁNÍ - exkrece

Patofyziologie ledvin

Česká diabetologická společnost ČLS JEP a Česká nefrologická společnost DOPORUČENÉ POSTUPY PŘI DIABETICKÉM ONEMOCNĚNÍ LEDVIN

Posuzování zdravotní způsobilosti u osob s chronickým onemocněním ledvin

Akutní a chronické renální selhání

RENÁLNÍ INSUFICIENCE TRANSPLANTACE LEDVIN. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec králové

Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_01_3_13_BI1 VYLUČOVACÍ SOUSTAVA

ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ Lab Med spol. s r.o. LÉKAŘSKÁ LABORATOŘ

Laboratorní diagnostika Močových onemocnění

Vylučování a vodní hospodářství Další z úkolů udržování vnitřního prostředí:

Renální tubulární acidózy VKP

Proteinurie diagnostika, Vladimír Tesař Klinika nefrologie 1.LF UK a VFN, Praha. Proteinurie. patofyziologie i a význam v medicíně

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Farmakologie. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D.

Fyziologie zátěže. MUDr. Kateřina Kapounková. Inovace studijního oboru Regenerace a výživa ve sportu (CZ.107/2.2.00/ )

Chronické selhání ledvin. Kamil Ševela

ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ PŘÍLOHA č. 1 LABORATORNÍ PŘÍRUČKY, V 07

Analyt Proxim. tubulus Henleova klička Distální tubulus a sběrný kanálek Voda NaCl KCl (sekrece) HCO 3

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VINPOCETIN-RICHTER tablety

Pohlavní hormony. těhotenství, porod, laktace. Miloslav Franěk Ústav normální, patologické a klinické fyziologie

Biologie zadání č. 1

Vše o glomerulární filtraci a funkci ledvin

Krevní plazma organické a anorganické součásti, význam minerálů a bílkovin krevní plazmy. Somatologie Mgr. Naděžda Procházková


Monitoring vnitřního prostředí pacienta

OŠETŘOVATELSTVÍ PRO STŘEDNÍ ZDRAVOTNICKÉ ŠKOLY 2. ROČNÍK / 2. díl

Vstup látek do organismu

CZ.1.07/1.4.00/

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

STRUKTURNÍ A FUNKČNÍ ZVLÁŠTNOSTI GLOMERULŮ

Diabetes mellitus. úplavice cukrová - heterogenní onemocnění působení inzulínu. Metabolismus glukosy. Insulin (5733 kda)

Diagnostika poškození ledvin a léčebná opatření při poškození ledvin u AL amyloidózy. Romana Ryšavá Klinika nefrologie 1. LF UK a VFN, Praha

KREVNÍ ELEMENTY, PLAZMA. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

3.8. Acidobazická regulace

Minerální látky, stopové prvky, vitaminy. Zjišťování vý.zvyklostí 6.10.

Doporučení k diagnostice chronického onemocnění ledvin (odhad glomerulární filtrace a vyšetřování proteinurie)

Patofyziologické mechanismy ovlivňující koncentraci

Chyby a omyly při dávkování antibiotik v intenzivní péči

Fyziologie vylučování ledvinami

Organa uropoetica ledviny

Preanalytická fáze krevních vzorků

Symtomatická cholecystolitiáza současný pohled na chenodisoluci

STRES STRES VŠEOBECNÝ ADAPTAČNÍ SYNDROM PSYCHOSOMATICKÉ CHOROBY

Biochemie kosti. Anatomie kosti. Kostní buňky. Podpůrná funkce. Udržování homeostasy minerálů. Sídlo krvetvorného systému

Produkce kyselin v metabolismu Těkavé: 15,000 mmol/den kyseliny uhličité, vyloučena plícemi jako CO 2 Netěkavé kyseliny (1 mmol/kg/den) jsou vyloučeny

Krev, složení krve, formované krevní elementy

Anatomie koronárních cév, patofyziologie koronárního průtoku

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009

Charakteristika analýzy:

Chloridy. Marek Lukeš Anesteziologicko resuscitační klinika FN u sv.anny a LF MU v Brně

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls43951/2010

Farmakologie. Vegetativní nervový systém. 25. března 2010

Metabolizmus vody a elektrolytů. 2. Speciální patofyziologie poruchy intravaskulárního

Lipidy. RNDr. Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK. ls 1

Vitaminy. lidský organismus si je většinou v vytvořit. Hlavní funkce vitaminů: Prekurzory biokatalyzátor hormonů kových. Hypovitaminóza Avitaminóza

Anatomie, fyziologie a vyšetřovací metody močového ústrojí I.

Patogeneze nefrotického syndromu. Věra Čertíková Chábová Klinika nefrologie 1. LF a VFN

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SEZNAM PROVÁDĚNÝCH VYŠETŘENÍ DLE SKUPIN

Enzymy v diagnostice Enzymy v plazm Bun né enzymy a sekre ní enzymy iny zvýšené aktivity bun ných enzym v plazm asový pr h nár

Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_02_3_20_BI2 HORMONÁLNÍ SOUSTAVA

Nové trendy ve využití kardiálních markerů v laboratorní diagnostice poškození myokardu

Biochemie svalu. Uspořádání kosterního svalu. Stavba kosterního svalu. Příčně pruhované svalstvo Hladké svalstvo Srdeční sval.

Transkript:

Patofyziologie vylučovacího č systému Perfuze ledvin a glomerulární lá filtrace Clearance látek Sekundární renální hypertenze Funkce ledvin regulace extracelulárního objemu tonicity it a osmolarity acidobazické rovnováhy dusíkového metabolismu homeostázy kalcia a fosfátůů hematokritu ledvinou protéká cca 1200 ml/min, což představuje ~20-25% srdečního výdeje průtok kůrou >>> dření ledvin ale arteriovenózní rozdíl v saturaci hemoglobinu je velmi malý při 100% saturaci Hb O 2 v arteriální krvi je saturace Hb ve venózní krvi vytékající např. ze srdce 35%, u mozku 50%, ale v ledvině celých 90% velká perfuze ledviny tedy primárně slouží regulačním účelům a ne nutrici 1 2 Krevní zásobení ledviny 3 a. renalis aa. interlobares aa. arcuates aa. interlobulares afferentní arterioly glomerulární lá kapiláry efferentní arterioly peritubulární kapilární síť (u kortikálních nefronů) vasa recta (u juxtamedulárních nefronů) Krevní zásobení ledviny 4

Nefron zákl. transportní procesy 5 glomerulární filtrace na základě hydrostatických a osmotických tlakových gradientů (Starlingovy síly) omezení velikostí látky <65kDa a dalšími kritérii tubulární resorpce typicky symporty např. Na/Glc, Na/AK, saturovatelná kapacita (transportní t maximum, T m ) renální prahy pro látky (např. Glc) tubulární sekrece aktivní (ATP) sekundárně aktivní Filtrační membrána 6 Glomerulární filtrační rychlost (GFR) GFR je základním parametrem amet em funkce ledvin množství glom. filtrátu za min rychlost ultrafiltrace plazmy do Bowmanova pouzdra - GFR = A K P f - závisí na: A = velikost celk. filtrační plochy (~100m 2 ) tedy počet glomerulů, mění se s úbytkem funkčních glomerulů K = propustnost filtrační membrány mění se při nemocech ledvin ovlivňujících strukturu glom. filtr. membrány P f = efektivní ultrafiltrační tlak závisí na rozdílu hydrostatických a onkotických tlaků mezi glom. kapilárou a vnitřkem Bowmanova pouzdra Starlingovy síly: P f = P gc P t π b na rozdíl od běžných kapilár ovšem hydrost. tlak v celé délce glom. kapiláry poklesá minimálně (v důsledku autoregulace), takže filtrace je cca 100-krát větší 7 Regulace krevního průtoku v ledvině systémový tlak v rozmezí 80 160 mmhg se udržuje poměrně stabilní RBF díky autoregulaci při významném poklesu selhává perfuze ledviny ( ischemie, nekróza) autoregulace RBF (1) myogenní regulace SMC aferentní a eferentní arterioly detekují tenzi a upravují rezistenci svou kontrakcí (2) tubuloglomerulární zpětná vazba juxtaglomerulární aparát detekuje event. změny NaCl koncentrace a uvolňuje renin aktivace lokálního RAS zajišťuje kontrakci nejdříve efferentní arterioly a tím zvýší filtrační tlak (při vyšších koncentracích AT II pak aferentní) další parakrinní faktory prostaglandiny, adenosin a NO sympatikus noradrenalin z adrenergních nerv. zakončení a cirkulující adrenalin z dřeně nadledvin působí konstrikci aferentní a eferentní arterioly (α1-receptory) pokles RBF a GFR noradrenalin stimuluje uvolnění reninu z granulárních JG-bb. (β1-receptory) a tím aktivaci systémového RAS noradrenalin zvyšuje reabsorpci Na+ v prox. tubulu systémový RAS 8

Juxtaglomerulární aparát tubulární and vaskulární komponenta (1) tubulární komponenta specializovaná oblast distálního tubulu blízko aferentní a eferentní arterioly (macula densa) buňky macula densa jsou sensitivní k NaCl a kontrolují podle něj produkci reninu v juxtaglomerulárních bb. (JG-bb.) (2) vaskulární komponenta afferentní a efferentní arterioly extra-glomerulární mesangium JG-bb. (granulární bb.) jsou specializované hladké sval. bb., které produkují a skladují renin bb. macula densa nemají bazální membránu, bá což umožňuje těsný kontakt kt s JG-bb. vaskulární a tubulární komponenty jsou inervovány sympatikem 9 Juxtaglomerulární aparát 10 Efekt ATII na GFR je závislý na dávce Systémový RAAS 11 12

Hlavní efekty RAAS v ledvině 13 angiotensinogen v ledvině je původu systémového (z jater) a rovněž produkovaného lokálně (proximální tubulární bb.) renin je z JG-bb. uvolňován do aferentní arterioly a renálního intersticia, kde tvoří AT I z cirkulujícího angiotensinogenu a dále AT II pomocí cirkulujícího ACE parakrinní efekty kontrakce mesangia kontrakce eferentní arterioly reabsorpce Na v proximálním tubulu spodní obrázek 1-vazokonstrikce 2-omezeně vazokonstrikce a inhibice tvorby a uvolňování reninu 3-preferenční vazokonstrikce 4-kontrakce 5 a 6-Na + reabsorpce 7-vazokonstrikce 8 efekt neznámý Perfuze ledvin a GFR u zdravého je průtok krve ledvinou a GFR velmi konstantní veškerý objem plazmy proteče normálně ledvinou za cca 20 min renal blood flow (RBF) ~1000-1200 ml/min ~20-25% of CO (kortex >>> medula) renal plasma flow (RPF) ~600-700 ml/min (hematokrit 0.45) glom. filtrace ~ 20-25% RPF GFR ~120 140 ml/min poměr GFR/RPF = filtrační frakce (120/600 = 0.2) denně ~180 l, 99% reabsorpce 1.5 1.8 l moči/den GFR je základní parametr charakterizující ledvinné funkce ale objem glomerulárního filtrátu vytvořený za čas. jednotku není přímo měřitelný dostatečně přesně ji lze určit stanovením clearance některých látek, která splňují určité předpoklady nízkomolekulární, volně filtrované do moče nepodléhají tub. reabsorpci ani sekreci koncentrace v plazmě a analogickém objemu glom. filtrátu je stabilní koncentrace v definitivní moči se pak změní tolikrát, kolikrát klesl objem oproti glom. filtrátu ([P] GF = V [U]) clearance látky X = objem plazmy úplně očištěný za jednotku času od látky X rozměr: objem/čas vyžaduje sběr moči za čas (ideálně 24 hodin, často méně) 14 Kreatinin vzniká ve svalech z kreatinu při průchodu ledvinou je z 90% filtrován, z 10% secernován do moči tubuly podíl tubulární sekrece roste při poklesu flitrace (pokles počtu fungujících nefronů) ů tzn. čím menší GFR, tím méně přesné stanovení GFR pomocí Ckr, ale i přesto je kreatinin nejlepším endogenním ukazatelem GFR možný problém s kvantitativním sběrem moči nedostatečná spolupráce pacienta koncentrace S-kreatininu je přímo úměrná svalové hmotě organizmu (a tedy nepřímo závislá na věku a pohlaví) plazmatický kreatinin = 35 100 μmol/l, produkce 1.2mg/min proto často korekce na stand. 1.73m 2 ale ani to nemusí odstranit diskrepanci 25-letý atlet x 60-letý obézní muž = stejná váha a povrch intraindividuální kolísání nepřesahuje 10-15 15% hladiny rostou po fyzické námaze při příjmu exogenního kreatininu (maso) zejména smažené Vztah plazmatické hladiny kreatininu a GFR CAVE GFR významně neklesá při ztrátě do cca 50% funkčních glomerulů nelineární závislost [Kr] a GFR při progresivním postižení ledvin (>50% funkčních glomerulů) není iniciální pokles GFR (do cca 50%) provázen významnějším vzestupem [Kr] při dalším poklesu začnou plazm. hladiny růst ů strměji odhadnutý (estimated) GFR (egfr) výpočet GFR podle plazmatických hladin kreatininu, věku a hmotnosti 16 Cockroft-Gault rovnice násobeno 0.85 pro ženy, 1.0 pro muže C kr = ( 140 vek) hmotnost 49 P P kr

Chronická choroba ledvin (CKD) progresivní, typicky roky trvající pokles funkce ledvin = GFR (norma ~120 ml/min) stadia 1 = GFR>90 ml/min 2 = GFR 60 89 ml/min (mírné) 3 = GFR 30 59 ml/min (střední) 4 = GFR 15 29 ml/min (těžké) 5 = GFR <15 ml/min (stadium konečného selhání ledvin, angl. end-stage renal disease, ESRD) nutná náhrada funkce ledvin (hemodialýza, peritoneální dialýza, transplantace) etiologie 75% - diabetická nefropatie + hypertenze + chron. glomerulonefritidy (autoimunitní) další - polycystická choroba ledvin, aterosklerotické, obstrukční (kameny), refluxní (prostata), t HIV, 17 Princip dialýzy 18 Náhrada funkce ledvin (HD vs. PD) Transplantace ledvin 19 20

Renovaskulární hypertenze Patofyziologie ačkoliv hypertenze je přítomná u obou typů (viz obrázek), v dalších parametrech se oba typy liší u typu 1 ledvina/1 stenóza je normální až nízká hladina reninu v plazmě a zvýšený ý objem plazmy (diluce reninu) ledvina je perfundovaná větším tlakem u typu 2 ledviny/1 stenóza je zvýšená hladina reninu a normální objem plazmy event. expanze volumu jako důsledek ů působení ů aldosteronu je upravena zdravou ledvinou, ale presorický efekt AT II zůstává typ sekundární hypertenze 2 ledviny / 1 stenóza = HYPERTENZE hypertenze (presorický efekt ATII), ale zachovalá regulace ECV a složení (presová natriuresa v kontralaterální ledvině) 1 ledvina / 1 stenóza = HYPERTENZE hypertenze (presorický efekt ATII) + porucha regulace ECV a složení 1 ledvina / 0 stenóza = NORMOTENZE 21 normální tlak + zachovalá regulace ECV a tlaku a složení 22 Stenóza renální arterie 23 typické příčiny renovaskulární hypertenze: ateroskleróza spíše starší osoby fibromuskulární hyperplazie mladší ženy Analýza moči pro dg. účely kvalitativní (chemicky) = orientačně indikátorovými papírky, přesněji fotometricky ph specifická hmotnost přítomnost bílkoviny [proteinurie] přítomnost krve [hematurie] přítomnost hnisu [pyurie] (esterázová zkouška) přítomnost bakterií [bakteriurie] (nitritová zkouška) kvantitativní (mikroskopické) = močový sediment erytrocyty erytrocyturie (>5 Ery/μl) glomerulární (dysmorfní Ery) subglomerulární (isomorfní Ery, proteino-erytroctární erytroctární disociace) leukocyty leukocyturie (>10 Leu/μl) při infekcích moč. cest glomerulonefritidy epitelové bb. (prox. tubulus) válce (cylindrurie) jednoznačně z moč. cest! hyalinní (= protein) masivně při proteinurii granulované (= Tamm=Horsfallův protein + buňky) masivně při tubulární nekróze buněčné erytrocytové, leukocytové, epitelové tukové (= lipidurie) nefrotický syndrom krystaly (podle ph kyselé a alkalické) uráty oxaláty 24

Močový sediment - buňky Močový sediment - válce 25 26 Močový sediment - krystaly Proteiny tvořené tubulárními buňkami ledvin Tamm-Horsfallův protein (uromodulin) bb. asc. raménka Henleovy kličky glykoprotein funkce nejasná imunomodulace, ochrana před krystaly a infekcí hl. součást hyalinních válců uropontin nephrocalcin 27 28

29 Glomerulární filtrace proteinů ů Struktura a funkce glomerulární filtrační membrány Filtrace a reabsorpce albuminu Albuminurie,,proteinurie a nefrotický syndrom Glomerulární filtrační membrána 30 vlastnosti size-/charge-selectivity limit mol. velikosti ~70kDa menší proteiny s negativním nábojem struktura (1) endotel fenestrace filtr ~50-100nm separace zejm. kr. buněk (2) glom. bazální membrána (GBM) síť (glyko)proteinů (kolagen IV, laminin, entactin, agrin, ) a mukopolysacharidů tloušťky ~300nm se sumárním negativním nábojem velikostní a separace většiny proteinů >70kDa (~4nm ) neg. náboj heparanslufáty, kys. hyaluronová a sialová albumin (~67kDa) ano/ne hemoglobin (~40kDa) ano myoglobin (~17kDa) ano β2-mikroglobilin (12kDa) ano + secernován paraprotein (<70kDa) ano (3) viscerální epitel Bowmannova pouzdra = podocyty prim., sec. a tert. foot proceses (pedikly) slit diaphragm (cell-cell junction) významně se podílí se na velikostní (i nábojové) separaci proteinů (4) mesangium nepřímo ovlivňuje filtraci proteinů při kontrakci zvyšuje filtrační tlak Podocyty štěrbinová membrána Proteiny štěrbinové membrány Johnstone DB and Holzman LB (2006) Clinical impact of research on the podocyte slit diaphragm. Nat Clin Pract Neprol 2: 271 282 doi:10.1038/ncpneph0180 31 32 (1) bazální doména - ukotvení k GBM integriny DG = dystroglycan (2) cytoskelet t - tvar actin myosin synaptopodin actinin (3) junkční doména slit diapragm nefrin Neph1 podocin CD2AP = CD2-associated protein ZO-1 = zona occludens-1 protein densin FAT = mammalian homolog of Drosophila fat protocadherin (4) apikální doména neg. náboj podocalyxin podoplanin podoendin GLEPP-1 = glomerular epithelial protein-1 další proteiny a receptory (NHERF- 2 = Na + /H + exchanger regulatory factor-2, )

Foot-process effacement 33 vyhlazení podocytů - univerzální známka poškození podocytů koreluje s proteinurií slepice či vejce? variabilní etiologie poškození podocytů ROS DNA poškození, apoptóza, peroxidace lipidů AT II apoptóza, hypertrofie, TGF-b, nefrin MMPs GBM, nefrin-neph komplex PG ER stress mechanický stress apoptóza, hypertrofie růstové faktory MMPs, GBM, hyperglykemie neg. nabité apikální proteiny zánik podocytů proteinurie glomeruloskleróza synechie mezi obnaženou GBM a parietálním epitelem Bowmannova pouzdra sklerotizace (FSGS) Kinetika filtrace albuminu RPF ~700ml/min GFR ~120ml/min = ~180l/den obsahuje ~ 7.2kg albuminu při ~40g/l v plazmě (70g/l CB)) denní ztráty močí ~25-40mg (tj. ~99.9% zadrženo) množství vyloučeného albuminu je určeno kombinovaným efektem omezené filtrace, tubulární reabsorbce a tubulární degradace při stejné GFR (~180l/d) je reabsorbováno 1.7kg NaCl/den ~70% v prox. tubulu účinkem NHE-3 transportéru 34 SHR (spontánně hypertenzní) krysy (3 aktivita)/ human EH ( aktivita + efekt ATII) vztah hypertenze - albuminurie Human serum albumin (HSA) paradox HSA ~65kDa obsahuje ~185 nabitých reziduí (Asp, Glu, Lys) jejich povrchová distribuce a výsledný náboje je variabilní vzhledem k mnohočetným funkcím, která albumin fyziologicky zastává transport (FFA, bilirubin, Ca, Mg, hormony, léky, vitaminy, ) pufr / ABR enzymová aktivita (antioxidační, esterázová) onkotický tlak / TK AK pool nakládání ledvin s albuminem 35 (1) omezená filtrace (?) elektrostatická repulze albuminu nebyla exp. prokázána koncepce byla dominantně postavena na nepřítomnosti albuminu v moči (2) tubulární reabsorbce transcytóza = retrieval (~500g/den) kvanitifikace [ 3 H] albuminu ve v. renalis endocytoza = degradace ( AA) (3) tubulární degradace fragmenty <10kDa nezachyceny klasickými detekčními metodami celk. ztráty albuminu (~25mg) + fragmenty (~1.3g/den) a dalších proteinů = ~2g/den Prox. tubulární re-uptake albuminu receptor-mediated endocytosis vysoká kapacita/nízká afinita stejný mechanizmus je využíván i jinde (např. při absorpci komplexu vit. B 12 /intrinsic faktor v ileu) interference se reabsorpcí Na + a HCO 3-!!! možné vysvětlení vztahu hypertenze a albuminurie (= kompetice o stejný mechanizmus) endocytický komplex megalin/cubilin vazba albuminu Imerslund-Graesbeck disease (mutace v genu pro cubilin) - proteinurie Fanconi syndrom (mutace v genu pro megalin) - proteinurie NHE3 nutný pro acidifikaci endosomu/lysozomu 36 NHE3 KO zvířata - proteinurie ClC5 interakce s cytoskeletem Dent s disease (mutace v genu pro ClC5) - proteinurie H-ATPase - nutný pro acidifikaci endosomu/lysosomu

Megalin/cubilin 37 Proteinurie selektivní (albuminurie) neselektivní patogeneze (1) prerenální nárust malých proteinů ů (např. ř hemolýza, rhabdomyolýza, paraprotein) modifikace albuminu (např. oxidace, glykace, ) (2) glomerulární (>3g/den = nefrotický syndrom) ) GBM kongenitální (např. Alportův syndrom) získané (např. IgK a Ig glomerulonefritidy) podocyty/slit diaphragm kongenitální (viz dříve nephrin, podocin, ) získané - imunitní í( (např. ř minimal change nephrotic syndrome) nebo neimunitní (např. diabetes, hypertenze, amyloidóza, HIV,...) (3) tubulární (obvykle <1g/den) kongenitální (např. Dent s disease (ClC5), Imerslund-Graesbeck disease (cubilin), Fanconi syndrom (megalin) aj.) získané (např. hypertenze??) důsledky proteinurie extrarenální = nefrotický syndrom složení ECT (dyslipidemie, hypovitaminózy, ztráty ost. látek vázaných na proteiny, ), hemodynamika (edémy), nutrice intrarenální albumin je v malé koncentrace nezbytný survival 38 faktor pro tubulární bb. přítomnost většího množství proteinů v tubulech vede k zánětu a intersticiální sklerotizaci perpetuace renálního poškození MCP1, CTGF, TGFb ( HNE-3!!!), Vrozené choroby ledvin polycystická choroba ledvin (PKD) autosomálně dominantní (ADPKD) mutace v genu PKD1 (ch. 16)v 85%, v 15% případů PKD2 progresivně ě se rozvíjející jí í mnohočetné cysty oboustranně v ledvinách hypertenze renální insuficience ~50% případů ESRD recesivní forma vzácná, závažnější 39 40