Kontrola u žadatele. Mgr. Jana Sikorová, CSc. Státní ústav pro kontrolu léčiv inspekční odbor. Obsah přednášky

Podobné dokumenty
KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY

Zákon o lidských tkáních a buňkách

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

ČÁST PRVNÍ LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY HLAVA I ÚVODNÍ USTANOVENÍ. 1 Předmět zákona

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

POKYN VYR-42 VÝROČNÍ ZPRÁVA TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

NOVELA VYHLÁŠKY KÓDOVÁNÍ

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KOORDINAČNÍ STŘEDISKO TRANSPLANTACÍ Ruská 85, Praha 10

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

Technik pro kontrolu kvality a bezpečnosti potravin v masném průmyslu (kód: M)

Ing. Zdenka Durdíková Seminář správné výrobní praxe Státní ústav kontrolu léčiv,

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Hodnoticí standard. Chemický technik analytik (kód: M) Odborná způsobilost. Platnost standardu

1 Předmět úpravy. 6 Požadavky na postupy zajišťované tkáňovým zařízením [K 5 odst. 1 písm. c), d) a f) a 5 odst. 32 písm.

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Kontrola SÚKL v lékárně

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

Čisté prostory ZZ aneb sledování kvality prostředí jako prevence infekcí spojených se zdravotní péči

Prokázání schopnosti procesů dosahovat plánované výsledky

Dozorová činnost SÚKL z pohledu distributora

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Řízení preanalytické fáze, principy a odpovědnost

VYHLÁŠKA ze dne 19. ledna 2012 o přípravcích a dalších prostředcích na ochranu rostlin

c) příjemcem osoba, která obdržela transfuzi krve nebo krevních

ZP-22 Metodika kontrol distributorů a dovozců zdravotnických prostředků

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

7 PRINCIPŮ HACCP OVĚŘOVACÍ POSTUPY, DOKUMENTACE A ZÁZNAMY

Jištění jakosti při přenosu analytické metody

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SMĚRNICE. (Text s významem pro EHP)

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

INSPEKCE ODBĚRU TKÁNÍ A BUNĚK A TKÁŇOVÝCH ZAŘÍZENÍ. Operační příručka pro příslušné orgány. Verze 1.0

Technik pro kontrolu kvality a bezpečnosti potravin v konzervárenství (kód: M)

Systém managementu jakosti ISO 9001

VYR-29 verze 2 ŽÁDOST O POVOLENÍ / ZMĚNU V POVOLENÍ K VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ A SUROVIN Z KRVE NEBO JEJICH SLOŽEK PRO DALŠÍ VÝROBU

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Koblihová/949 ROZHODNUTÍ

Hodnoticí standard. Chemický technik analytik (kód: M) Odborná způsobilost. Platnost standardu

7. Správná výrobní praxe (1)

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Kontrolní list Systém řízení výroby

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Správný management odběru a implantace kostního štěpu z vlastního tkáňového zařízení ORT kliniky jako prevence NU

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Čj.: KHSSC 38039/ Strana č. 1. Pravomoc k výkonu kontroly: 82 odst. 2 písm. b) zákona 258

ÚŘEDNÍ ZÁZNAM. Česká obchodní inspekce. Identifikační kód tel.: za ČOI - podpisy

Změny v legislativě u kadaverózních dárců po novele transplantačního zákona

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

PROTOKOL O KONTROLE. Česká obchodní inspekce. Identifikační kód tel.: za ČOI - podpisy

Nařízení vlády č. 208/2015 Sb. Nařízení vlády o technických požadavcích na pyrotechnické výrobky a jejich uvádění na trh

2. Metodický pokyn odboru ochrany vod Ministerstva životního prostředí k zabezpečení jakosti odběru vzorků vod

VYHLÁŠKA ze dne 26. října 2018, kterou se mění vyhláška č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Zemědělský poradce pro ochranu rostlin

Přednáška probíhá v rámci projektu CZ.1.07/2.2.00/ Inovace studijních programů AF a ZF MENDELU směřující k vytvoření mezioborové integrace.

Kontrolní list Systém řízení výroby

Metodický pokyn pro akreditaci

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Čl. I. "5. Součástí záznamů je zpráva o činnosti zařízení transfuzní služby za uplynulý rok zahrnující

Seznam právních předpisů z oblasti jaderné energie, ionizujícího záření a předpisy související

Pracovní znění úpravy vyhlášky č. 422/2008 Sb., o stanovení bližších požadavků pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k

Technik pro kontrolu kvality a bezpečnosti potravin v pekárenství (kód: M)

ISO 9001 a ISO aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled. Ing. Lenka Žďárská

DOPLNÉK 16 SCHVALOVÁNÍ KVALIFIKOVANOU OSOBOU A PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽE

SMĚRNICE KOMISE 2006/86/ES

Praha, 29. ledna 2015

Kontrola lékáren v roce 2018

Důvody změny: Začlenění nového oddílu týkajícího se transferu zkušebních metod a dalších položek, jako jsou výsledky mimo specifikaci.

SMĚRNICE KOMISE 2003/94/ES. ze dne 8. října 2003,

SYSTÉM FINANČNÍ KONTROLY OBCE

OBSAH. Seznam použitých zkratek...xii Přehled citovaných právních předpisů... XIV Autoři komentáře a jimi zpracované části... XXII Úvod...

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

POŽADAVKY NORMY ISO 9001

Systémy řízení QMS, EMS, SMS, SLP

ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA

VYBRANÉ NEJČASTĚJŠÍ NEDOSTATKY ZJIŠŤOVANÉ PŘI POSUZOVÁNÍ AMS Ing. Radim Bočánek

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

AUDITOR KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.5/2007

Kontrolní list Systém řízení výroby

Základní dokument o místě výroby (Site Master file): Dokument popisující činnosti výrobce v oblasti správné výrobní praxe.

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský. Státní veterinární správa 25. a Nasavrky. Jméno: Ing. Petr Born

PROVÁDĚCÍ PŘEDPIS. Manuál kvality dodavatele. Číslo PP 01/19 Vydání 1. Náhrada předchozích prováděcích předpisů Úvodní ustanovení

Interpretace určená výrobcům pro prokázání shody s EWF certifikačním schématem pro EN 729. Doc.EWF Česká verze

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

KONTROLNÍ ŘÁD OBCE BRLOH

Dozor nad potravinami

MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

Transkript:

[ 1 ] Kontrola u žadatele Mgr. Jana Sikorová, CSc. Státní ústav pro kontrolu léčiv inspekční odbor Obsah přednášky [ 2 ] Provedení kontroly u žadatele (dále kontrola ). Předmět kontroly. Kontrola systému jakosti společné prvky kontroly SJ kontrolované oblasti SJ. společné prvky kontroly činností kontrolovanéčinnosti a další vybrané prvky kontroly. Provedení kontroly [ 3 ] Příprava inspektorů na kontrolu (z dokumentace). Inspektoři oznámí termín kontroly předem. Konání kontroly za přítomnosti odpovědné osoby TZ / OZ nebo vedoucího DL, dle možnosti v době provozu. Před kontrolou se inspektoři prokáží žadateli pověřením ke kontrole. Trvání kontroly 1 a více dní podle rozsahu žádosti o PČ. Protokol o kontrole vypracuje inspektor, správnost potvrdí účastníci podpisem. Výzva žadatele k odstranění nedostatků ve stanovené lhůtě.atd. Pokračuje postup PČ

Předmět kontroly [ 4 ] Ověření skutečností uvedených v žádosti, plnění požadavků zákona o LTB a prováděcího pokynu VYR-38. Citace uvedené dále žlutě odkazují na legislativní ustanovení související s příslušným prvkem kontroly, přičemž odkaz na zákon o LTB je Z/ /odstavec/písm./bod, odkaz na VYR-38 je V/kapitola/bod/písm. Kontrola SJ [ 5 ] Společné prvky kontroly SJ Určení vnitřními předpisy. Záznamy dokládající SJ. Splnění požadavků legislativy a vnitřních předpisů. Kontrola na příkladech vybraných inspektorem. Kontrola SJ [ 6 ] Kontrolované oblasti SJ Osoby zapojené do činností (V/I/2) Prostory (V/I/4 ) Kritické vybavení (V/I/3) Kritické materiály a produkty (Z/5/1/b; V/I/3; V/I/5.6.; Z/5/1/e/3)

Kontrola SJ (pokračování) [ 7 ] Dokumentace Vnitřní předpisy - řízení (V/I/5) Záznamy řízení (Z/5/1/f/4 a 5/2/f; V/I/5) Sledovatelnost (Z/2/g; Z/3/3/d; V/VII) Jedinečné značení tkání a buněk, přípravků (Z/5/1/e; V/VIII) Ochrana a anonymizace údajů (Z/3/3/c,e) Vlastní kontroly a nápravná opatření (V/I/6) [ 8 ] Společné prvky kontroly činností Určení činnosti/postupu vnitřním předpisem. Vedení záznamů. Splnění požadavků legislativy a vnitřních předpisů. Validace u kritických postupů. Soulad mezi prováděným postupem, validovaným postupem a vnitřním předpisem. Kontrola na příkladech vybraných inspektorem. [ 9 ] Kontrolované činnosti a vybrané další prvky kontroly

[ 10 ] OPATŘOVÁNÍ (Z/7 a 28; V/II, III a IV) Identifikace dárce. Poskytnutí poučení a informací. Souhlas; předpokládaný souhlas. Posouzení zdravotní způsobilosti dárce. Schválení nebo vyřazení dárce. Odběr. Obal a značení LTB a vzorků pro laboratorní vyšetření. Přeprava do TZ. Kontrola OPATŘOVÁNÍ (pokračování) [ 11 ] Finanční náhrada dárci za darování - účelné, hospodárné a prokazatelné výdaje. (Z/7/1/b) [ 12 ] ZPRACOVÁNÍ (Z/5/1/d,j; V/V/1,2, 3) Příjem LTB pro zpracování v TZ. Schválení nebo vyřazení odebraných LTB. (V/V/1.2. a 1.6. ) Opatření proti kontaminaci. Monitorování a prokázání požadavků na zpracování, na prostředí. Nakládání s LTB pro určené použití (autologní...). Odstranění nevyhovujících LTB.

[ 13 ] PROPUŠTĚNÍ (Z/5/2/d,e; Z/5/3; Z/6/3/a; V/I/1.5.; V/V/3 a 5) Oddělené skladování v karanténě do propuštění. Postup při propuštění. Schválení a potvrzení odpovědnou osobou. Odlišení LTB před propuštěním od propuštěného přípravku. Konečný štítek a informace připojené ke konečnému přípravku. Dokumentace k propuštěnému přípravku. [ 14 ] SKLADOVÁNÍ (V/I/4.6. až 4.8.; V/V/3) Monitorování a prokázání podmínek skladování. Sledování a řešení odchylek. Skladování LTB pro určené použití (autologní...). Skladování LTB, které již nevyhovují požadavkům legislativy. (Z/5/2/a; V/V/3.5.) Zajištění dostupnosti skladovaných LTB pro účel použití i pro případ, že TZ ukončí činnost. (Z/4/2) [ 15 ] DISTRIBUCE (V/V/4, 6; Z/5/1/i; Z/11 až 13) Zajištění požadavků na přepravu. Stažení nevyhovujících LTB. Zacházení s vrácenými LTB. Kontrola splnění požadavků zákona o LTB 11 až 13, pokud distribuující TZ zajistilo dovoz nebo vývoz z/do třetí země nebo distribuci v rámci ES.

[ 16 ] KONTROLY JAKOSTI (Z/5/1/f; V/III/6; V/IV; V/V/7) Kritické vybavení, kritické materiály a produkty. Kontrolované skladování v laboratoři. Odběr a zacházení se vzorky pro kontroly. KONTROLY JAKOSTI (pokračování) [ 17 ] Ukazatele infekce (V/III; V/IV) Vyšetření na ukazatele infekce. Vyšetření na ukazatele infekce po 180 dnech. Postup při výskytu reaktivního výsledku některého vyšetření na původce infekce. Hodnocení výsledků ve vztahu k LTB a k dárci. [ 18 ] SMLUVNÍ ČINNOST (Z/10; V/I/1.4.) Záruky splnění požadavků zákona o LTB (audit). Smlouva. Začlenění do SJ.

[ 19 ] Kalibrace, validace. (Z/5/1/d/3; V/I/3.3.; V/V/2.1.) Hygienický režim. [ 20 ] Pro další inspiraci např. Guide for Auditing Tissue Establishments http://sancoeqstb.hospitalclinic.org/sanco/index.html v části Documentation. [ 21 ] Děkuji za pozornost