GVP Module VI Zpracování hlášení NÚ



Podobné dokumenty
ZPŮSOB NAHLÁŠENÍ NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ

Hlášení podezření na nežádoucí účinky léčiv - nová pravidla dle nastupující legislativy

ELEKTRONICKÁ HLÁŠENÍ NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

HLÁŠENÍ NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ: DEFINICE, ROZDĚLENÍ

Změny v systému elektronické výměny hlášení se SÚKL nový pokyn PHV4

NOVÝ SYSTÉM EUDRAVIGILANCE V PRODUKCI PRVNÍ ZKUŠENOSTI A PROBLÉMY

REFERENCE SAFETY INFORMATION (RSI) - HLAVNÍ BODY

NEINTERVENČNÍ POREGISTRAČNÍ STUDIE BEZPEČNOSTI

PHV- 4 verze 1-ELEKTRONICKÁ HLÁŠENÍ NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ

[ 1 ] MUDr.Jana Mladá Seminář oddělení farmakovigilance červen Státní ústav kontrolu léčiv

Systémy a plány řízení rizik

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

NOVÝ SYSTÉM EUDRAVIGILANCE: JAK SE PŘIPRAVIT NA ZMĚNY

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

[ 1 ] PRAC. Perspective from a Member State. MUDr. Jana Mladá 2015 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Obsah. Nějčastější typy farmakovigilančních (FV) inspekcí. 30. listopadu Typy inspekcí. Koncept Supervisory authority (Dozorčí úřad)


FARMAKOVIGILANČNÍ INSPEKCE

Přehled legislativy. Přehled legislativy týkající se farmakovigilančního (FV) auditu a inspekce. 30. listopadu

Institut biostatistiky a analýz MU. Zkušenosti s vyhodnocováním telemedicínských technologií

FARMAKOVIGILANČNÍ SIGNÁLY

Implementace SAP. Předběžná kalkulace 8 školitelů, 500 Kč/hod Kč

Pokyny k interpretaci spontánně hlášených případů podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Farmakovigilance v KH změny a novinky

EBSCOhost. Interní uživatelská příručka pro online přístup v rámci projektu eifl Direct. Adresa:

PharmDr. Jan Kolouch, Head of Data Management Unit, PrimeVigilance

Farmakovigilance v registračních řízeních

KLH-21 verze 4 Hlášení nežádoucích účinků humánních léčivých přípravků v klinickém hodnocení

[ 1 ] MUDr. Jana Mladá Seminář oddělení farmakovigilance červen Státní ústav pro kontrolu léčiv

Výzva k podání nabídky na veřejnou zakázku malého rozsahu v souladu se zákonem č. 137/2006 Sb.

Farmaceutická dokumentace - základy

FARMAKOVIGILANCE. Ing. Karolína Górecká

VÝZVA 1/2015 PODPORA NEZISKOVÝCH SUBJEKTŮ V OBCI DRNOVICE V ROCE Obec Drnovice. I. Vyhlašovatel: Obec Drnovice

Platforma pro moderní zdravotní péči

Mediálně komunikační vzdělávání

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Ing. Markéta Kepková Regulatory Expert, GlaxoSmithKline s.r.o.

NEINTERVENČNÍ POREGISTRAČNÍ STUDIE BEZPEČNOSTI

MAPOVÉ APLIKACE A WEBOVÉ SLUŽBY MAWES NAŠE MAPY

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLH-21 verze 7 Tento pokyn nahrazuje KLH-21 verze 6 s platností od dne vydání Požadavky na hlášení nežádoucích účinků vychází ze:

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Farmakovigilanční inspekce

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

NEINTERVENČNÍ STUDIE VÝZKUMNÉ STUDIE A ÚLOHA ETICKÉ KOMISE,

Řízení nákladů v recesi. Fórum českého stavebnictví Petr Kymlička vedoucí partner oddělení consulting Deloitte Advisory s.r.o.

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12.6./

2 Po přihlášení do účtu vlevo My Products, klik na Avid Software Activation and Download Zadání dodaného dočasného kódu, pokud bude vyžadován

Farmakovigilance v KH

S kým spolupracujeme Implementace FMD a role standardu GS1. Mezi naše největší obchodní partnery patří:

Uživatelská příručka pro webové hlášení

REGISTRAČNÍ DOKUMENTACE PRO HUMÁNNÍ LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

Vzorové příklady SQL. Tabulka: Kniha CREATE TABLE kniha (id INTEGER, název VARCHAR(50), PRIMARY KEY (id))

Edukační materiály DHPC

Svalová dystrofie. Prezentace technologických řešení registru Petr Brabec

Metadata. RNDr. Ondřej Zýka

8. V 35 odst. 1 písm. c) se za slova datová zpráva vkládají slova adresovaná věcně a místně příslušnému správci daně.

Město Rousínov. V Rousínově dne Výzva k podání nabídky a k prokázání splnění kvalifikace a zadávací dokumentace.

ŽIVOTNÍ CYKLUS PŘÍPRAVKU I

Podmínky uveřejňování článků na webových stránkách edunews.cz

Výzva k podání nabídky na veřejnou zakázku malého rozsahu v souladu se zákonem č. 137/2006 Sb.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Smlouva o poskytování sociální služby sociální rehabilitace I. Označení smluvních stran

OBSAH. Seznam zkratek... XI Seznam předpisů citovaných v komentáři... XIII Úvodem... XXIII

Základní umělecká škola Třebíč, Masarykovo náměstí 1313, Třebíč ORGANIZAČNÍ ŘÁD ZÁKLADNÍ UMĚLECKÉ ŠKOLY TŘEBÍČ. vnitřní předpis č.

Pracovní materiály pro účastníky kurzů. Program 2 Ekonomické a finanční vzdělávání

On line sledování, plánování a řízení výroby - MES HYDRA

Korespondence a spisové značky. Organizační opatření

Jednání řídily: Linda Zákorová, koordinátorka komunitního plánování sociálních a návazných služeb Martina Macurová, metodická podpora KPSS

PLÁNY ŘÍZENÍ RIZIK. MUDr. Klára Jakešová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Pomocný analytický přehled (PAP) v systému KEO-Účetnictví

Sylabus předmětu: Odborný jazyk

Příloha 1 Rozvaha a výkaz zisků a ztrát společnosti DEVELOP MOST s.r.o.

ŽÁDOST O DODATEČNÉ POVOLENÍ STAVBY ČÁST A. Městský úřad Kynšperk nad Ohří, OVÚPD Jana A. Komenského 221, Kynšperk nad Ohří

U S N E S E N Í. t a k t o:

Požadavky na značení léčivých přípravků. Lenka Martínková, GS1 Czech Republic

14. března 2016, Brno, hotel Myslivna PROGRAM KONGRESU.

Rozvrhy tříd školní rok 2015/2016

Web of Science. Bibliotheca Academica

Jak resetovat heslo administrátora Rychlý průvodce HIKVISION TECHNICAL SUPPORT TEAM

Zajištění překladů pro MŽP a OPŽP

Periodicky aktualizované zprávy o bezpečnosti (PSUR)

Z A D Á V A C Í D O K U M E N T A C E

Zpřístupnění populačních epidemiologických registrů pro výuku: Národní onkologický registr ČR on-line

Návod na používání systému pro Fakturaci

ZADÁVACÍ DOKUMENTACE

KUPNÍ SMLOUVA. Číslo: RS Rámcová smlouva č. MV /P (podle 409 a násl. obchodního zákoníku)

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

UŽIVATELSKÝ MANUÁL 1. PÍSEMNÁ PODOBA (FORMULÁŘE) (verze pro rok 2014) Úvod. Formulář Denní výkaz

STUDIE INTERVENČNÍ A NEINTERVENČNÍ KLINICKÁ HODNOCENÍ FÁZE ZÁKLADNÍ TERMINOLOGIE

KLH-20 ŽÁDOST O POVOLENÍ/OHLÁŠENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ

STATUT POLIKLINIKY NA NÁRODNÍ

KUPNÍ SMLOUVA č I. Smluvní strany

Aktualizovaný pokyn KLH-12

Transkript:

Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] GVP Module VI Zpracování hlášení NÚ Ing.Kristína Vavrušková Oddělení farmakovigilance

[ 2 ] Obsah prezentace I GVP Modul VI (Management and reporting of adverse reactions to medicinal products) Hlášení z NPSB, PSP a KH co posílat a co ne Správně na FU jak žádat o provedení FU, jak zaznamenat informaci v Case narrative FU Správně zadaný název LP, resp. název ÚL, LP nikdy ne jako skupina látek (corticosteroids, antibiotics)

[ 3 ] Obsah prezentace II Testy s jednotkami, bez jednotek Hlášení na skupinu pacientů (hromadné) dle GVP Pozor na WWU ID case number u literárních a přeposlaných hlášení Kódování reakcí jen s možnou souvislostí se suspect LP

[ 4 ] provozu I Hlášení NÚ do EVPM (alias Co posílat a co ne): z klinických hodnocení (KH) z NPSB z Patient support programme (PSP) GVP Module VI VI.C.6.2.3.7. Reports originating from organised data collection systems and other systems

provozu II Hlášení NÚ do EVPM z klinických hodnocení Pouze v případě, že podezření na ADR je jenom v souvislosti s non-imp nebo s LP mimo rámec KH a zároveň zde není žádná interakce s IMP KH A.1.4 'Type of report : Spontánní - hlášení spadá do EVPM Není možné mít mezi suspect nebo interacting drug IMP, jedině jako Concomitant drug!!!!!! [ 5 ]

[ 6 ] provozu III Hlášení NÚ do EVPM z NPSB, PSP (organised data collection systems): pokud je ADR související s LP studie (alespoň jeden z podezřelých LP) aktivně vyhledávané ADR solicited hlášení brána jako A.1.4 'Type of report : Ze studie (Report from study) A.2.3.3 Study type : Ostatní (Other studies)

[ 7 ] provozu IV Hlášení NÚ do EVPM z NPSB, PSP (organised data collection systems): pokud je ADR související s LP studie (alespoň jeden z podezřelých LP) dle VI.C.1.2. (GVP) Tato souvislost má být vyznačena jako causality assesment v položce B.4.k.18!!! dle VI.B.1.2 (GVP) Pokud nevyznačena strany SÚKL žádost o doplnění ze

[ 8 ] provozu V Hlášení NÚ do EVPM z NPSB, PSP (organised data collection systems): pokud je ADR související jen s LP, který je mimo rámec NPSB studie a bez interakce se sledovaným LP A.1.4 'Type of report : Spontánní není vyžádané (není pro sledovaný LP studie) proto předpoklad spontánního nahlášení od hlásitele

[ 9 ] provozu VI Jak na FU k hlášení: SÚKL neposkytuje informaci o hlásiteli! FU jen pro závažná expedovaná hlášení v rozumném časovém horizontu FU přes SÚKL poslat jasně formulované dotazy v češtině e-mailem na farmakovigilance@sukl.cz NE dotazníky! přeformulovat na otázky

[ 10 ] provozu VII Jak zapracovat FU informace do hlášení: Nově získaná informace má být jasně rozpoznatelná v Case narrative viz VI.C.6.2.2.7. (GVP Module VI) Není možný přepis původního textu v Case narrative Zadána strukturovaně v položkách hlášení

[ 11 ] provozu IX Jak správně zadat LP v E2B(R2): název LP do položky pro název LP (položka B.4.k.2.1 Proprietary medicinal product name), název účinné látky do položky B.4.k.2.2 (Active substance name), NEZAMĚŇOVAT bráno jako chyba i ze strany EMA (data quality review z 2012) Nesprávné zadání nemožnost navázání ve slovnících LP a problém při statistickém zpracování

[ 12 ] provozu X Jak správně zadat LP v E2B(R2): Obecné názvy skupiny látek (corticosteroids, antibiotics, vitamins, ) - nikdy nezadávat do položek pro název LP nebo účinné látky Možno uvést jako text v Case narrative (B.5.1) Jak správně uvádět testy a vyšetření: Výsledky testů s jednotkami! Pokud jsou bez jednotek napsat UNITLESS Jednotky UNKNOWN??

[ 13 ] provozu XI Hlášení na skupinu pacientů - hromadné hlášení z literatury: ANO - hlásit ICSRs z lit. článků založených na přímém kontaktu s pacienty článek lékaře popisující svoji zkoumanou skupinu pacientů NE nehlásit z lit. článků, které jsou sekundárním zpracováním již zveřejněných informací agregovaná data jen v tabulkách a seznamech Často shrnutí výsledků NPSB Vyňato z povinnosti hlásit dle VI.C.2.2.3. Case reports published in the scientific and medical literature

[ 14 ] provozu XII Pozor na správné vytvoření unikátního čísla hlášení WWU ID case number! Country of the primary source (A.1.1) : Prefix státu jako součást unikátního čísla hlášení (CZ-CZSUKL-13XXXXXX) Daná položkou Reporter country code (A.2.1.3), pro literární hlášení je to země hlavního autora článku (ne země vydání časopisu) Přeposílaná hlášení (dohody mezi MAHy) Reporter country code se nemění NE podle toho, kdo přeposlal, ale kdo hlásil jako první

[ 15 ] provozu XIII Přesné kódování nežádoucích reakcí jen s možnou příčinnou souvislostí s uvedeným podezřelým LP dle VI.A.2.1.1. Příklad: ŠPATNĚ: ADR Těhotenství, Suspect LP není antikoncepce SPRÁVNĚ: Expozice léku během těhotenství MedDRA Points to Consider jako ICH podporovaný dokument MedDRA Term Selection příručka pro uživatele MedDRA terminologie

[ 16 ] Shrnutí prezentace Hlášení z NPSB, PSP a KH co posílat a co ne Správně na FU Správně zadaný název LP Testy s jednotkami, bez jednotek Hlášení na skupinu pacientů (hromadné) dle GVP WWU ID case number u literárních a přeposlaných hlášení Správné kódování reakcí jen s možnou souvislostí se suspect LP