Přehled změn vybraných kapitol. Pacientský seminář život smnohočetným myelomem 3.6. 2013



Podobné dokumenty
Přehled změn vybraných kapitol

STANDARDNÍ LÉČBA. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha

Tab. 1. Výskyt rizikových faktorů TEN ve sledovaném souboru.

PREVENCE ŽILNÍ TROMBOEMBOLICKÉ NEMOCI V PSYCHIATRII

Příloha I Vědecké zdůvodnění a zdůvodnění změny podmínek rozhodnutí o registraci

Vysokodávková chemoterapie a autologní transplantace krvetvorných buněk

Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu

Aktuální stav úhrady léků v ČR v roce 2016

DABIGATRAN PREVENCE CÉVNÍ MOZKOVÉ PŘÍHODY

AKTIVNÍ LÉČEBNÉ PROTOKOLY


Thalidomid první zkušenosti regionálního centra

Myelom Možnosti léčby relapsu

Antimikrobiální látky pro drůbež a zásady jejich správného používání v chovech drůbeže

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Revmatická horečka a post-streptokoková reaktivní artritida

Souhrn údajů o přípravku

lní situace s indikací a úhradou v ČR pro rok 2010

plk. Ing. Ivan Koleňák

VŠEOBECNÉ PODMÍNKY PRO POSKYTOVÁNÍ VEŘEJNĚ DOSTUPNÝCH SLUŽEB ELEKTRONICKÝCH KOMUNIKACÍ PROSTŘEDNICTVÍM VEŘEJNÝCH TELEFONNÍCH AUTOMATŮ

lní dostupnost nových léků. l výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka,

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

HYPERTENZE VYSOKÝ KREVNÍ TLAK

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

S O UH R N Ú D AJ Ů O P ŘÍPR AVK U

DOHODA. Revize 1. Datum vstupu v platnost: 15. února 2007

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna injekční lahvička obsahuje acidum zoledronicum 4 mg, což odpovídá acidum zoledronicum monohydricum 4,26 mg.

Co byste měl(a) vědět o léčivém přípravku

Juvenilní dermatomyozitida

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA III DODATKY K SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACI

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Vakcína proti chřipce, obsahující povrchový antigen, inaktivovaná, obsahující adjuvans MF59C.1 (Sezóna 2013/2014)

ZÁVAZNÁ PŘIHLÁŠKA NA PRÁZDNINOVÝ VÝMĚNNÝ POBYT V KLOKOČOVĚ V ČR

ORGANIZAČNÍ ŘÁD ŠKOLY

Dosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice

Souhrn údajů o přípravku

Z p r á v a o měření teploty na stanovištích provozních zaměstnanců metra

Služby péče o děti. jako nástroj sladění pracovního a rodinného života. Ministerstvo práce a sociálních věcí Mgr. Lydie Keprová

MANUÁL. k vyplňování. TŘÍDNÍ KNIHY pro gymnaziální obory

Způsob hodnocení bezpečnostního programu prevence závažné havárie a bezpečnostní zprávy

Armáda spásy, Dům pro matky s dětmi v Havířově DOMOVNÍ ŘÁD

ŘÁD UPRAVUJÍCÍ POSTUP DO DALŠÍHO ROČNÍKU

Gymnázium, Karviná, příspěvková organizace. Š k o l n í ř á d. pro žáky Gymnázia, Karviná, příspěvková organizace

Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Metacam 0,5 mg/ml perorální suspenze pro kočky

Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi

Souhrn údajů o přípravku. Typhoidi capsulae Vi polysaccharidum purificatum (stirpe Ty 2)

Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno

Základní škola a Mateřská škola, Podhorní Újezd a Vojice, okres Jičín ŠKOLNÍ ŘÁD MŠ

Inovativní pobídky pro účinná antibiotika - přijetí závěrů Rady [veřejná rozprava podle čl. 8 odst. 3 jednacího řádu Rady (na návrh předsednictví)]

ACI Auto Components International, s.r.o.

Základní škola a Mateřská škola Blansko, Salmova 17 IČO: Vnitřní směrnice B1

VÍCEÚČELOVÉHO SPORTOVNÍHO AREÁLU OBCE HŘEBEČ

3. LÉKOVÁ FORMA Prášek pro perorální roztok MOVICOL je sypký bílý prášek s charakteristickou limetkovou a citronovou příchutí.

Příbalová informace. GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rue de l Institut 89, 1330 Rixensart, Belgie

Provozní řád Kulturního centra - sokolovny. Čl. 1 Působnost provozního řádu

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM. MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Městský úřad Holice * *

DOPLNĚK O PŘEDPIS L 2

Nežádoucí účinky nových léků

Pneumonie u pacientů s dlouhodobou ventilační podporou

Zářivý úsměv PerfecTeeth

DOMOVNÍ ŘÁD. Článek l Úvodní ustanovení

ORGANIZAČNÍ ŘÁD ŠKOLY PRAVIDLA PRO ZAJIŠTĚNÍ PŘÍSTUPU K INFORMACÍM

Část 1. Část 2. Projektová dokumentace staveb. Nezbytný obsah žádosti o vyjádření k projektové dokumentaci stavby:

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU. MUDr. Evžen Gregora

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. FLECTOR EP GEL gel (diclofenacum epolaminum)

VYR-32 POKYNY PRO SPRÁVNOU VÝROBNÍ PRAXI - DOPLNĚK 6

NOVÉ PŘÍSTUPY PRVNÍ LINIE V LÉČBĚ

Jedna dávka přípravku Aerius perorální lyofilizát obsahuje desloratadinum 5 mg.

PRACOVNÍ DOKUMENT ÚTVARŮ KOMISE SOUHRN POSOUZENÍ DOPADŮ. Průvodní dokument k. návrhu

SMLOUVA O DÍLO č.2/2015 uzavřená podle 2586 a násl. zák. č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku, ve znění pozdějších předpisů, dále jen OZ

OBECNĚ ZÁVAZNÁ VYHLÁŠKA č. 1/2009

STRUKTURA PROJEKTU CA PANKREAKTU

-1- N á v r h ČÁST PRVNÍ OBECNÁ USTANOVENÍ. 1 Předmět úpravy

6. HODNOCENÍ ŽÁKŮ A AUTOEVALUACE ŠKOLY

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2016 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 10 Rozeslána dne 28. ledna 2016 Cena Kč 210, O B S A H :

Sbírka zákonů ČR Předpis č. 27/2016 Sb.


Ambirix injekční suspenze Vakcína proti hepatitidě A (inaktivovaná) a proti hepatitidě B (rdna) (HAB), (adsorbovaná).

STANDARD č. 7 Pečovatelská služba OASA Opava o.p.s. Pečovatelská služba OASA Opava

Přihláška do Jezdeckého oddílu Blaťák Mažice, z.s.

BAT (nové znění BREF pro cementárny a vápenky, Sevilla únor 2009, přehled hlavních parametrů) Ing. Miloš Cikrt, odborný poradce

Diagnostika poškození ledvin a léčebná opatření při poškození ledvin u AL amyloidózy. Romana Ryšavá Klinika nefrologie 1. LF UK a VFN, Praha

PODMÍNKY VÝBĚROVÉHO ŘÍZENÍ

27/2016 Sb. VYHLÁŠKA ČÁST PRVNÍ ÚVODNÍ USTANOVENÍ ČÁST DRUHÁ

STANOVY. Dělnická tělovýchovná jednota Hradec Králové

Domovní řád. Datum platnosti: Datum účinnosti: Změna:

Projekt Datové schránky. Zdeněk Zajíček náměstek ministra vnitra

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

VY_32_INOVACE_OV_1AT_01_BP_NA_ELEKTRO_PRACOVISTI. Střední odborná škola a Střední odborné učiliště, Dubno

ZÁSADY PRO POSKYTOVÁNÍ UBYTOVÁNÍ V DOMOVĚ MLÁDEŽE

Interní směrnice ředitele Městské policie Brno č. 5/2013 Přijímání, evidování a vyřizování stížností

Napájení požárně bezpečnostních zařízení a vypínání elektrické energie při požárech a mimořádných událostech. Ing. Karel Zajíček

Základní škola a Mateřská škola Žimrovice Meleček 91, Žimrovice

SUPPLEMENTUM 2 ČERVEN ROČNÍK 15/2009

Transkript:

Přehled změn vybraných kapitol Pacientský seminář život smnohočetným myelomem 3.6. 2013

(aneb najdi 10 rozdílů.)

změny guidelines2012 Nové léčebné odpovědi Bendamustin Profylaxe infekčních komplikací Profylaxe TEN Léčba pacientů s renální insuficiencí Léčba bisfosfonáty Léčba anemie

Nové léčebné odpovědi SD, PR, VGPR, CR, scr Imunofenotypic CR absence aberant. pl. bb, minimal. 1 mil, 4 barev. FACS) Molecular CR CR + negative PCRs citlivostí 10-5

Bendamustin indikován vprvní linii léčby při kontraindikacithalidomidu či bortezomibu v případě přítomné neuropatie. bendamustin indikován vkombinovaných režimech místo alkeranu a cyklofosfamidu u nemocných s renální insuficiencí. U nemocných bez renální insuficience je bendamustin indikován vkombinovaných režimech vpřípadě rezistencena alkylační látky (alkeran, cyklofosfamid). Optimální dávka není stanovena. Dle SPC je doporučeno dávkování 120-150mg/m2 tělesného povrchu vden 1 a 2 každé 4 týdny. U nemocných se středně těžkou poruchou funkce jater(hodnoty sérového bilirubinu 1,2-3,0mg/dl) se doporučuje snížení dávky o 30%. clearance kreatininu > 10ml/min. není úprava dávky nutná.

Profylaxe infekčních komplikací

Profylaxe infekčních komplikací I Profyl. ATB při klasické chemoterapii (CTD,...) není doporučeno U režimů s HD kortikoidy(> 20mg PREDdéle než 4 týdny) se doporučuje profylaxe pneumocystové pneumonie Profyl. podávání antimykotik u standard. terapie není doporučeno. U slizniční mykózy v průběhu léčby je však vhodné podat v dalších cyklech (fluconazol).

Profylaxe infekčních komplikací II Antivirotickáprofylaxe u pacientů léčených bortezomibem=> Acyklovir Dávku je možné bezpečně zredukovat až na dávku 1 x 400mg s uspokojivým profylaktickým efektem U dlouhodobě neutropenickýchpacientů (> 7 dní neutropenie) => profylaxe fluorochinolonem, fluconazolem a acyklovirem Po ASCT je doporučena profylaxe acyklovirema trimetoprim-sulfamethoxazolpo dobu minimálně 30 dnů

Profylaxe infekčních komplikacíiii Vakcinace pacientů je možná neživými vakcínami mimo standardní očkování (tetanus,...) jiné očkování rutinně není doporučeno vhodné je každoroční očkování proti sezónní chřipce

Profylaxe TEN

Profylaxe TEN Režimy s vysokým rizikem Režimy se středním rizikem Režimy s nízkým rizikem

Profylaxe TEN Režimy s vysokým rizikem: Léčba nově dg. pacientů režimy s min. dva z léků: thalidomid, lenalidomid, dexametazon, prednison, anthracykliny. Režimy se středním rizikem Režimy s nízkým rizikem

Profylaxe TEN Režimy s vysokým rizikem: Léčba nově dg. pacientů režimy s min. dva z léků: thalidomid, lenalidomid, dexametazon, prednison, anthracykliny. Režimy se středním rizikem Léčba relapsurežimy obsahujícími nejméně dva ztěchto léků Režimy s nízkým rizikem

Profylaxe TEN Režimy s vysokým rizikem: Léčba nově dg. pacientů režimy s min. dva z léků: thalidomid, lenalidomid, dexametazon, prednison, anthracykliny. Režimy se středním rizikem Léčba relapsurežimy obsahujícími nejméně dva z těchto léků Režimy s nízkým rizikem Léčba režimy obsahujícími bortezomibnebo konvenční chemoterapii

1. Vysoký stupeň rizika: Základní opatření: LMWH 100 IU/kg 1x denně Nebo profylaktická dávka LMWH dle SPC pacientů s umělou chlopní: ponechat warfarin, kontroly INR á 7-14 dní, při nemožnosti dosáhnout stabilní INR převést na LMWH 100 IU/kg 2x denně*. 2. Střední stupeň rizika: Základní opatření: LMWH vprofylaktické dávce stejné jako u ortopedických pacientů podle SPC. Za adekvátní postup je možno považovat ASA 100 mg denně nebo warfarinvterapeutické dávce, zejména pokud pacient tyto léky již užívá zjiné indikace. U pacientů s umělou chlopní: ponechat warfarin, kontroly INR á 7-14 dní, při nemožnosti dosáhnout stabilní INR převést na LMWH 100 IU/kg 2x denně.* 3. Nízký stupeň rizika: Základní opatření: jen fyzikální opatření (mobilizace, cvičení, řádná hydratace, elastické punčochy) U pacientů se současnou indikací ASA nebo warfarinu tyto léky ponechat. U pacientů s umělou chlopní: ponechat warfarin, kontroly INR á 7-14 dní, při nemožnosti dosáhnout stabilní INR převést na LMWH 100 IU/kg 2x denně.

Léčba pacientů se selháním funkce ledvin

Léčba pacientů se selháním funkce ledvin Je nezbytná opatrnost při používání NSAID Je nezbytná opatrnostpři podávání morfinu, oxycodonu(oxycontin) a i hydromorfonu(palladone) Účinnost buprenorfinu(transtec) a fentanylu (Durogesic) TTS není závislá na funkci ledvin.

Léčba pacientů se selháním funkce ledvin Při RI upravit dávkování bisfosfonátůa zvážit případnou souvislost selhání ledvin a léčby určitým typem bisfosfonátudle jeho nefrotoxicity. Peritoneální dialýza je stejně účinná jako hemodialýza. Transplantace ledviny je volbou jen pro velmi malou skupinu pacientů svelmi dobrou prognózou, u nichž bylo dosaženo velmi výrazné léčebné odpovědi.

Léčba pacientů se selháním funkce ledvin Dialýza s membránou propouštějící proteiny HCO Indikace: selhání ledvin v důsledku cast nephropathy U pacientů s MM s nadprodukcí FCL kappa/lambda Limitace pracoviště nefrologiepři hematolog. centrech

Léčba bisfosfonáty

Léčba bisfosfonáty Nejen extrakce zubu, ale i: implantát dentální endoprotézy bisfosfonátypředstavují výrazné zvýšení rizika osteonekrózy čelisti (Ferlito, 2011, Montoya, 2010, Favia 2011)

Léčba anemie

Léčba anemie podávání ESF může zlepšit přežití pacientů s MM Zvyšování hodnot hemoglobinu nad 120 g/l nemá klinický význam. (zvýšení rizika) Během podávání je vhodné kontrolovat hladiny ferritinu, případně vitaminu B12 a folátua při jejich nedostatku zahájit příslušnou substituci.

Dostupnost léků v ČR

IMIDs O N O N O O N O H N O O N O H N O O NH 2 NH 2 O Thalidomide (Myrin) 100-200 mg/d Primoléčba Relaps Konsolidační l. Udržovací léčba Lenalidomide (Revlimid) 10-25 mg/d Primoléčba Relaps Konsolidační l. Udržovací léčba Pomalidomide (Pomalyst) 1-4 mg/d Primoléčba Relaps Konsolidační l. Udržovací léčba Nově je možné na paragraf 16 získat Pomalyst Netrpělivě čekáme na schválení udržovací léčby lenalidomidem

Dostupnost léků v ČR VELCADE (BORTEZOMIB) i.v./s.c. 1. linie léčby pacientů neindikovaných k auto TX Léčba relapsu Konsolidační léčba Bendamustin Studijní léčba

Děkuji za pozornost! Guidelines 2012