Urychlení úpravy krvetvorby poškozené cytostatickou terapií (5-fluorouracil a cisplatina) p.o. aplikací IMUNORu



Podobné dokumenty
Vliv IMUNORu na krvetvorbu myší ozářených gama paprsky 60 Co

Biologická a krvetvorbu stimulující aktivita IMUNORu

VLIV ÚČINNÉ LÁTKY CYTOPROTECT NA RŮST SYNGENNÍCH NÁDORŮ U INBREDNÍCH MYŠÍ

Interaktivní nástroje pro výuku léčebných standardů cytostatické léčby zhoubných nádorů Portál DIOS

Léčba výtažky ze jmelí splňuje touhu pacienta po přírodní medicíně

Klinická dozimetrie v NM 131. I-MIBG terapie neuroblastomu

Vakcíny z nádorových buněk

VNL. Onemocnění bílé krevní řady

CZ.1.07/1.5.00/ pracovní list. Hygiena a toxikologie. Experimentální toxikologie. Mgr. Alexandra Šlegrová

ZÁVĚREČNÝ PROTOKOL O TESTOVÁNÍ BIOAKTIVNÍCH VLASTNOSTÍ LÁTKY CYTOPROTECT

Činnost radiační onkologie, klinické onkologie v České republice v roce 2002 (předběžné údaje)

Podpůrná léčba hematologické toxicity u nemocného s mnohočetným myelomem léčeného lenalidomidovým režimem Kazuistika

Report. Dr. med. Dr. med. vet. Franz Starflinger. Colostrum extrakt, jako doprovodná terapie s pacienty s rakovinou. Burghausen Září

Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace

Činnost radiační onkologie, klinické onkologie v České republice v roce 2003

Hodnocení účinku cytostatik a inhibitorů histondeacetylázy na nádorové buňky in vitro

Národní onkologické centrum V. A. Fanardžyana

CAVE! Informační dopis pro zdravotnické pracovníky

Zjišťování toxicity látek

Režimy s nízkým rizikem FN riziko do 10 % Režimy se středním rizikem FN riziko 10 19% Režimy s vysokým rizikem FN riziko 20 a více procent

Informace ze zdravotnictví Moravskoslezského kraje

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Myelom Možnosti léčby relapsu

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Jeden ml injekčního nebo infuzního roztoku obsahuje 60 miliónů mezinárodních jednotek [MIU] (600 g) filgrastimum.

Elektronická knihovna chemoterapeutických režimů a její využití ve vzdělávání lékařů

STANDARDNÍ LÉČBA. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha

Vývoj nových léčiv. Preklinický výzkum Klinický výzkum

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Co je to transplantace krvetvorných buněk?

Amethyst BioMat Infračervený Regenerační Systém

CYTO projekt: Studie průniku cytostatik přes pokožku a orální epitel

PŘÍLOHA I. Page 1 of 5

Nové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu GROUP. Roman Hájek Lednice

s geneticky modifikovanými organismy a genetickými

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001 NL/W/0004/pdWS/001

LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele

Klinicko-patologické změny u koní po intraartikulární aplikaci autologních a allogeních mezenchymálních kmenových buněk získaných z placenty

VLIV DÁVKY A FORMY DUSÍKATÉ VÝŽIVY NA VÝNOS A OBSAH DUSÍKATÝCH LÁTEK V ZRNU

Pomocné látky s uznaným účinkem: sorbitol E420, octan sodný (viz bod 4.4).

Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment (IHETA) Kolektiv autorů: Jiří Klimeš, Tomáš Doležal, Milan Vocelka

3.ZÁKLADNÍ POJMY ROZDĚLENÍ NÁDORŮ TNM SYSTÉM INDIKACE RADIOTERAPIE PODLE ZÁMĚRU LÉČBY

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

STRUKTURA REGISTRU MPM

Kazuistika: Inkretiny při léčbě obezity a diabetu 2. typu

EDUKAČNÍ MATERIÁL - Pioglitazone Accord

PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-01 / / 4_12 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ HRAZENÝCH SLUŽEB

Terapie hairy-cell leukémie

3. Výdaje zdravotních pojišťoven

Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu

Nano World Cancer Day 2014

SPECTRON 100 mg/ml roztoku k použití v pitné vodě pro kuřata a krůty

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls118033/2010

R.A. Burger, 1 M.F. Brady, 2 J. Rhee, 3 M.A. Sovak, 3 H. Nguyen, 3 M.A. Bookman 4

ZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled činnosti oboru radiační onkologie, klinická onkologie za období NZIS REPORT č.

VITAMIN D Z POHLEDU FUNKCE A VÝŽIVY

Nové možnosti. terapeutického ovlivnění pokročilého karcinomu prostaty. Mám nádor prostaty a co dál? Jana Katolická

VÝZNAM FYZIOLOGICKÉ OBNOVY BUNĚK V MEDICÍNĚ

Keytruda (pembrolizumabum)

Potactasol 4 mg prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

CMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND


Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění

Hematoonkologie součást dílčích záměrů vývoje DRG_2012. Hlavní řešitel: J. Kárníková, spoluřešitelé: P. Tůma

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje topotecanum 1 mg (ve formě topotecani hydrochloridum).

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

*Mléko a mléčné výrobky obsahují řadu bioaktivních

Vědecko-výzkumná témata klinické farmacie v oboru AIM. Adriana Papiež ARK a NL, FN u sv. Anny v Brně LF, Masarykovy univerzity v Brně

Základy radioterapie

Biomedicínská informatika a její úloha v personalizované medicíně. Petr Lesný

ZÁKLADY KLINICKÉ ONKOLOGIE

David Rumpík1, Stanislav Los Chovanec1, Taťána Rumpíková1 Jaroslav Loucký2, Radek Kučera3

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Jan Krejsek. Funkčně polarizované T lymfocyty regulují obranný i poškozující zánět

MUDr. Kissová Jarmila, Ph.D. Oddělení klinické hematologie FN Brno

Přípravek BI ve srovnání s přípravkem Humira u pacientů se středně těžkou až těžkou ložiskovou lupénkou

NDP Příloha 2. REZERVY V PÉČI O NEMOCNÉ S DIABETEM V ČR

ZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled činnosti oboru radiační onkologie, klinická onkologie za období NZIS REPORT č.

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

POPIS VYNÁLEZU

Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz. rmgnew.registry.

Pomocné látky s uznaným účinkem: sorbitol E420, octan sodný (viz bod 4.4).

Kapitola III. Poruchy mechanizmů imunity. buňka imunitního systému a infekce

Všechno co jste kdy chtěli vědět o onkologii, ale báli jste se zeptat. David Feltl Fakultní nemocnice Ostrava

Význam STH a β-agonistů na růst a jatečnou hodnotu požadavky

CZ PAR QUETIAPINUM. Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001. NL/W/0004/pdWS/001

Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu

CZ.1.07/1.5.00/

Léčba nádorů prostaty moderní fotonovou terapií je značně efektivní

PŘÍLOHA I NÁZEV, LÉKOVÁ FORMA, OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK, ŽIVOČIŠNÉ DRUHY, ZPŮSOB PODÁNÍ A DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 1/7

Radiační patofyziologie. Zdroje záření. Typy ionizujícího záření: Jednotky pro měření radiace:

Kostní zdraví - doporučení ACSM 2004 a co se do nich nevešlo. (Překlad a komentář J Radvanský)

R A P I D EARLY ADMINISTRATION OF ACTIVATED FACTOR VII IN PATIENTS WITH SEVERE BLEEDING ZÁZNAM SUBJEKTU HODNOCENÍ (CRF) Číslo centra.

PŘÍLOHA I SEZNAM NÁZVŮ, LÉKOVÁ FORMA, SÍLA LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU, ZPŮSOB PODÁNÍ, ŽADATEL A DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI V ČLENSKÝCH STÁTECH

Testování Nano-Gro na pšenici ozimé Polsko 2007/2008 (registrační testy IUNG, Pulawy) 1. Metodika

Sekvenční injekční analýza laboratoř na ventilu (SIA-LOV) (Stanovení obsahu heparinu v injekčním roztoku)

Registr Herceptin Karcinom prsu

MODELOVÁNÍ OBNOVY KMENOVÝCH BUNĚK Jan Šilar, Jiří Kofránek, Tomáš Kulhánek, Katarina Forgáčová, Emanuel Nečas

Transkript:

Urychlení úpravy krvetvorby poškozené cytostatickou terapií (5-fluorouracil a cisplatina) p.o. aplikací IMUNORu Úvod Myelosuprese (poškození krvetvorby) patří mezi nejčastější vedlejší účinky chemoterapie. Nemocného ohrožuje dvojím způsobem. Jednak signifikantně zvyšuje riziko závažných infekčních komplikací, jednak může být důvodem pro prodloužení intervalů mezi cykly chemoterapie nebo důvodem ke snížení dávky cytostatik. Tak může myelosuprese u některých nemocných ohrozit úspěšnost protinádorové léčby. V našich pokusech jsme testovali schopnost IMUNORu stimulovat regeneraci krvetvorného systému, poškozeného aplikací 5- fluorouracilu (5-FU) nebo cisplatiny (cis-pt).

Obě látky mají společný mechanismus: váží se na buněčnou DNA, blokují proliferaci a dělení buněk, a tím z terapeutického hlediska brání dalšímu růstu nádorových buněčné populace. Podaná dávka 5-FU nebo cis-pt je ovšem limitována účinkem na proliferující nenádorové tkáně organismu, zejména tkáň krvetvornou. 5-FU i cis-pt kriticky snižují počty leukocytů, které u lidí dosahuje při neutropenii IV. stupně absolutního počtu neutrofilů pod,5 x 1 9 /l, a chemoterapie může pokračovat až po úpravě krvetvorby. S cílem urychlit úpravu je podáván krvetorný růstový faktor G-CSF, stimulující proliferaci progenitorových buněk pro granulocyty a makrofágy (GM-CFC) v kostní dřeni a jejich následnou diferenciaci. G-CSF se podává do dosažení hladiny leukocytů rovné 1 x 1 9 /l, přičemž tato terapie je značně finančně náročná. Hemostimulační účinek IMUNORu a jeho příznivý efekt na úpravu radiačního poškození krvetvorby (viz výše) naznačily, že by jeho aplikace mohla přispět k rychlejší úpravě krvetvorby poškozené cytostatickými chemoterapeutickými látkami, jejichž představiteli jsou např. 5-FU nebo cis-pt. Cílem další studie bylo proto sledování vlivu doby podání IMUNORu na úpravu krvetvorby do 1 dne po injekci 5-FU a cis-pt. Materiál a metody Pokusná zvířata, testovaný preparát viz studie Biologická a krvetvorbu stimulující aktivita IMUNORu, prezentovaná výše. Testované látky: 5-flurouracil (5-FU) (Sigma, St.Louis, MO, USA) ) byl rozpuštěn ve fyziologickém roztoku a jednorázově aplikován intraperitoneálně (i.p.) v dávce 5 mg/myš (2 mg/kg) v objemu,2 ml. Cis-platina(II) diamin dichlorid (cis-pt) ( SIGMA-ALDRICH Chemie GmbH, SRN), byla rozpuštěna ve fyziologickém roztoku a aplikována jednorázově i.p. v dávce,125 mg/myš (5 mg/kg). IMUNOR - viz výše. IMUNOR byl podáván jednorázově 1. 4. den po injekci cytostatika a byla sledována úprava počtu krvetvorných progenitorových GM-CFC v kostní dřeni do 1. dne po injekci. Hematologické metody viz výše.

Výsledky a diskuse Úprava krvetvorby poškozené 5-fluorouracilem (5-FU) po podání IMUNORu : Po injekci 5-FU v dávce 2 mg/kg došlo v období mezi 1. a 8. dnem k významnému poškození krvetvorby, které se odrazilo v poklesu buněčnosti kostní dřeně femuru, počtu GM-CFC v kostní dřeni femuru a hmotnosti sleziny. Tento nález je shrnut v obr. 11 a, b, c. Sledované hodnoty dosáhly nejnižší úrovně ke 3. 4. dnu po injekci 5-FU. IMUNOR byl terapeuticky podáván jednorázově v dávce 1 mg/myš (4mg/kg) 1., 2., 3. nebo 4. den po injekci 5-FU. Desátý den po injekci 5-FU bylo vyhodnocována účinnost léčby, sledovaným parametrem byl počet GM-CFC ve femuru. Obr. 12 ukazuje, že nejvyšší efektivita aplikace IMUNORu byla pozorována při jeho podání 3. nebo 4. den po 5-FU, kdy bylo na 1. den po 5-FU dosaženo statisticky významně (P<,1) vyššího počtu GM-CFC ve srovnání s neléčenými zvířaty. Obr.11a. Vliv 5-fluorouracilu (5-FU) na buněčnost kostní dřeně femuru buňečnost x 1 6 4 3 2 1 K 1d 2d 3d 4d 8d Dny po injekci 5-FU

Obr.11b-Vliv 5-fluorouracilu (5-FU) na počty GM-CFC a BFUe v kostní dřeni femuru počet/femur 3 25 2 15 1 5 K 1d 2d 3d 4d 8d Dny po injekci 5-FU GM-CFC BFUe Obr. 11c. Vliv 5-fluorouracilu (5-FU) na hmotnost sleziny Hmotnost sleziny (mg) 2 15 1 5 K 1d 2d 3d 4d 8d Dny po injekci 5-FU

Obr.12. Vliv IMUNORu na úpravu populace GM-CFC ve femuru k 1. dni po injekci 5-fluorouracilu (5-FU) Počet GM-CFC ve femuru 9 8 7 6 5 4 3 2 1 5-FU d1 d2 d3 d4 Dny aplikace IMUNORu po injekci 5-FU Úprava krvetvorby poškozené cisplatinou (cis-pt) po podání IMUNORu : Také po injekci cis-pt v dávce 5 mg/kg dochází k poškození krvetvorby analogickému tomu, které bylo ukázáno v souvislosti s 5-FU na obr. 11. Byl-li pokusným zvířatům jednorázově podán IMUNOR 1., 2., 3. nebo 4. den po injekci cis-pt, bylo, podobně jako v případě 5-FU pozorováno zvýšení počtu GM-CFC v kostní dřeni femuru s největší účinností dosaženou při aplikaci IMUNORu 3. den po cis-pt. V tomto experimentálním uspořádání bylo dosaženo statisticky významného (P<,1) zvýšení počtu GM-CFC ve femuru myší, léčených IMUNORem, ve srovnání s myšmi, které dostaly pouze cis-pt, k 1. dni po injekci cis-pt (obr. 13).

Obr. 13. Vliv IMUNORu na úpravu populace GM-CFC ve femuru k 1 dni po injekci cisplatiny (cis-pt) Počet GM-CFC ve femuru 18 16 14 12 1 8 6 4 2 CPt d-1 d-2 d-3 d-4 Dny aplikace IMUNORu po injekci cis-pt Výsledky ukazují, že IMUNOR příznivě ovlivňuje úpravu krvetvorby poškozené 5-FU nebo cis-pt. Optimální doba aplikace IMUNORu je 3. den po injekci cytostatika. Z výsledků vyplývá, že terapeutický efekt IMUNORu je spojen s jeho krvetvorbu stimulujícím účinkem Lze předpokládat, že IMUNOR vykazuje kostimulační působení s endogenními krvetvorbu stimulujícími faktory, indukovanými v organismu po injekci 5-FU nebo cis-pt. Závěr Výsledky našich studií přesvědčivě dokumentují, že IMUNOR významně potencuje regenerační procesy v krvetvorbě, poškozené cytostatickou terapií. Urychlení úpravy terapeuticky navozené myelosuprese IMUNORem poukazuje na možnost rozšíření indikačního spektra IMUNORu také na tyto situace, které se v klinické a zejména pak onkologické praxi vyskytují velmi často.

Literatura-Publikace: Hofer,M., Vacek,A.,Holá,J.,Weiterová,L.,Štrejtová,D.:Peroral IMUNOR,a Low-Molekular-Weight Immunomodulator Prepared from Disintegrated and Ultrafiltered Leukocytes,Enhances Recovery from Myelosuppression Induced by Cisplatin or 5-Fluoorouracil.Immunopharmacology and Immunotoxicology,28:1-11,26