Rivaroxaban NOAC více tváří: Prevence TE komplikací FS, léčba hluboké žilní trombózy a plicní embolizace Novinky v kardiologii pro praxi



Podobné dokumenty
Pro koho nová antikoagulancia?

Kardioembolický iktus. MUDr.Martin Kuliha Komplexní cerebrovaskulární centrum FN Ostrava

Jak dlouho léčit tromboembolickou nemoc? MUDr. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov

Antitromboticka profylaxe důležité rozhodnutí

Léčba. Čihák Robert Klinika kardiologie IKEM, Praha

Nová antikoagulancia v klinické praxi

AKS konzervativně STEMI AKS (včetně trombózy stentu) AKS + CHRI AKS + diabetes mellitus

Fibrilace síní v akutní péči symptom nebo arytmie?

Současná protidestičková léčba a důsledky pro perioperační péči. Jan Bělohlávek Komplexní kardiovaskulární centrum VFN a 1.

Nová nebo stará antikoagulancia v profylaxi a léčbě TEN u pacientů s MM? Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov

Nová antitrombotika pro nehematology

Novinky v léčbě. Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století. Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno

NOAK u pacientů s renální insuficiencí (u chronické fibrilace síní)

EDUKAČNÍ MATERIÁLY rivaroxaban/xarelto

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Informace pro předepisování přípravku Xarelto (rivaroxaban)

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015

DIAGNOSTIKA A PREVENCE HLUBOKÉ ŽILNÍ TROMBÓZY V INTENZIVNÍ PÉČI

Antitrombotická léčba u rizikových skupin nemocných

DABIGATRAN PREVENCE CÉVNÍ MOZKOVÉ PŘÍHODY

Éra NewOral Anticoagulants. Antikoagulační léčba. Nová perorální antikoagulancia

Spontanní re-dabigatranizace po podání antidota. MUDr. Jaroslav Pažout

Antitrombotická léčba u pacientů vyžadujících antikoagulační léčbu. Roman Miklik Interní kardiologická klinika Fakultní nemocnice Brno

Informace pro předepisování přípravku Xarelto (rivaroxaban)

Management krvácení při nových antikoagulanciích

Antikoagulační terapie u FS: Novinky 2012 České kardiologické dny 2012

Antikoagulační léčba novými antitrombotiky doporučení pro každodenní praxi

Příručka pro předepisující lékaře

Pacient s cévní mozkovou příhodou Perioperační optimalizace rizikových pacientů

Doporučený postup při řešení krvácivých komplikací u nemocných léčených přímými inhibitory FIIa a FXa (NOAC)

Nová antikoagulancia (NOAC) v perioperačním období

MUDr. Kateřina Menčíková Domácí hospic Cesta domů

Nová antikoagulancia a. Petr Janský

Antiagregační zajištění pacienta s koronárním stentem. Petr Toušek III.Interní-kardiologická klinika FNKV a 3.LF UK

Nová antikoagulancia v akutních situacích. Petr Janský

STRATEGIE KARDIOVERZE U FIBRILACE SÍNÍ. Jiří Kettner. Klinika kardiologie, IKEM, Praha

CHA2DS2-VASC STRATIFIKACE RIZIKA TROMBOEMBOLIE U FIBRILACE SÍNÍ

Novinky v kardiovaskulární prevenci a léčbě hypertenze. MUDr. Tomáš Fiala

Rivaroxaban 3 roky zkušeností v léčbě hluboké žilní trombózy

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Novinky v diagnostice a léčbě akutní plicní embolie v roce 2013

Dlouhodobá kontrola frekvence nebo rytmu?

Blokáda RAAS systému. Inhibitory ACE. L. Špinarová

Prevence cévních mozkových příhod a systémové embolie u dospělých pacientů s NVFS s jedním nebo více rizikovými faktory (SPAF)

Srdeční selhání a fibrilace síní. Miloš Táborský Srdeční selhání pohledem internisty

Apixaban. Farmakoterapie. Jaromír Hradec 3. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha. Apixaban. Úvod

Interpretace hodnoty INR

Klinické zkušenosti s novými perorálními antitrombotiky a některé zatím nezodpovězené otázky

Hematologická problematika v primární péči

NOVÁ ANTITROMBOTIKA. - protidestičkové léky - antikoagulancia. Debora Karetová II. interní klinika 1.F UK Praha dkare@lf1.cuni.cz

Antikoagulační léčba z pohledu praktického lékaře

Edukační materiál. ELIQUIS (apixaban) Pokyny k preskripci

Přímé inhibitory koagulace

Perioperační péče o pacienty užívající antikoagulancia. MUDr. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov

Trombembolická nemoc

Krvácivé komplikace při léčbě warfarinem

Antitrombotická terapie u kardiovaskulárních onemocnění

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU XARELTO 15 A 20 MG

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 26,51 mg laktózy (jako monohydrátu), viz bod 4.4.

Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 21,76 mg laktózy (jako monohydrátu), viz bod 4.4.

Rivaroxaban v prevenci CMP u pacientů s fibrilací síní

HIT II a alternativní antikoagulace pro vedení MO mezinárodní doporučení a naše praxe

Nové možnosti farmakologické léčby

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Skórovací systémy na urgentním příjmu. MUDr. Tomáš Veleta

1) Neurologická klinika 2. LF UK a FN Motol, V Úvalu 84, Praha 5,

Kazuistika: Tromboembolická příhoda s projevy systémové embolizace

Antitrombotická léčba a akutní koronární syndromy. Petr Kala Roman Miklík LF MU a FN Brno Sympózium ČAIK, sjezd ČKS,

Prevence kardioembolických iktů u pacientů s fibrilací síní

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,13 mg laktózy (jako monohydrátu), viz bod 4.4.

Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,13 mg laktózy (jako monohydrátu), viz bod 4.4.

XXIII. kongres České internistické společnosti ČLS J. E. Purkyně BRNĚNSKÉ VÝSTAVIŠTĚ, PAVILON E. II. oznámení

Antitrombotická léčba u strukturálních intervencí. Michael Želízko

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,13 mg laktózy (jako monohydrátu), viz bod 4.4.

Farmakologie. Antitrombotika, antikoagulancia Mgr. Pavlína Štrbová, doc.mudr. Karel Urbánek, Ph.D.

Terapie Akutních Koronárních Syndromů

NK LF MU a FN Brno KONCEPCE PÉČE O CÉVNÍ MOZKOVÉ PŘÍHODY VE FN BRNO

PERIPROCEDURÁLNÍ ANTIKOAGULAČNÍ A PROTIDESTIČKOVÁ LÉČBA U PLÁNOVANÉHO BRONCHOSKOPICKÉHO VYŠETŘENÍ

Strategie léčby rivaroxabanem v neobvyklých situacích

Akutní koronární syndromy co lze pro naše pacienty udělat lépe?

Současná a budoucí léčba tromboembolizmu u pacientů s fibrilací síní

1. Kala P. (Brno): Platná doporučení ESC pro antitrombotickou léčbu infarktu myokardu s elevacemi

Nová perorální antikoagulancia (NOAC)

Perioperační péče o pacienty užívající antikoagulancia

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015

Antikoagulační terapie flebotrombóz

MANAGEMENT SRDEČNÍHO SELHÁNÍ V PODMÍNKÁCH ČESKÉ REPUBLIKY

Perioperační péče o pacienty užívající antikoagulancia. MUDr. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Eliquis (apixaban) Návod k preskripci

Přínos snížení srdeční frekvence u srdečního selhání

Bradykardizující léky v léčbě srdečního selhání

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Zlín Lesní hotel

Přehled změn vybraných kapitol

Zdeněk Monhart Nemocnice Znojmo, p.o. Lékařská fakulta MU Brno

Akutní koronární syndrom v PNP. MUDr. Kristýna Junková, ZZS Plzeň

Nové možnosti prevence kardioembolických CMP. Neurologické odd. KNTB a.s.zlín

Rivaroxaban ve světle zkušeností z reálné praxe

Transkript:

Rivaroxaban NOAC více tváří: Prevence TE komplikací FS, léčba hluboké žilní trombózy a plicní embolizace Novinky v kardiologii pro praxi Miloš Táborský Olomouc 24.01.2013

Působení rivaroxabanu v koagulační kaskádě

Rivaroxaban univerzální NOAC? Pozn: ACS dle TIMI 51 není v současné době schválenou indikací!!!

I. Farmakokinetika

Závislost plazmatické hladiny rivaroxabanu na věku a pohlaví Urbánek K: Klinická farmakologie a farmacie 2012;26:135-138.

Závislost plazmatické hladiny na hmotnosti pacienta Urbánek K: Klinická farmakologie a farmacie 2012;26:135-138.

Plazmatická koncentrace rivaroxabanu u renální a hepatální insuficience Urbánek K: Klinická farmakologie a farmacie 2012;26:135-138.

Rivaroxaban a komedikace: Vliv na cytochrom P 450 3A4 a PGP Strong inhibitors of both CYP3A4 and P-gp Moderate to strong CYP3A4 and/or P- gp inhibitors Strong inducers of CYP3A4 Substrates of CYP3A4 and/or P- gp Effect on rivaroxaban plasma concentration Increase rivaroxaban plasma concentration Increase plasma concentrations but the effect is not clinically relevant Decrease rivaroxaban plasma concentration No clinically relevant effect on rivaroxaban plasma concentration Drugs HIV protease inhibitors Azole-antimycotics (Ketoconazole Itraconazole Voriconazole Posaconazole) Dronaderone Fluconazole Erythromycin Clarithromycin Amiodarone Verapamil Rifampicin Phenobarbital Phenytoin Carbamazepine St John s wort Digoxin Atorvastatin Midazolam Recommendation Not recommended Permitted use with caution in patients with renal impairment and increased risk of bleeding Permitted use with caution Permitted CYP, cytochrome P450; P-gp, P-glycoprotein. Turpie AGG et al: Trombosis Hemostasis 2012;5:876-881.

II. FS standardy antikoagulační léčby 2013

Indikace AK terapie a volba AK Čihák R: Cor Vasa 2012:6

III: Indikace prevence TE komplikací u fibrilace síní

Kumulativní výskyt příhod (%) ROCKET AF Primární účinnostní endpoint 6 5 CMP + systémová embolizace HR 0.79 (0.66, 0.96) p<0.001 (non-inferiorita) Warfarin 4 3 2 Rivaroxaban 1 0 Počet pacientů v riziku Rivaroxaban 6958 6211 5786 5468 4406 3407 2472 1496 Warfarin 7004 6327 5911 5542 4461 3478 2539 1538 Per-protocol populace on treatment Patel, N Engl J Med. 2011;365(10):883-891. 0 120 240 360 480 600 720 Dnů od randomizace 840

ROCKET AF Závěr Jednou denně podávaný rivaroxaban ve fixní dávce je noninferiorní vůči warfarinu (v prevenci CMP a systémové embolie). Při léčbě rivaroxaban snižuje riziko CMP a systémové embolizace o 21% Bezpečnost: Stejný výskyt základních cílů závažného ( major ) a klinicky významného méně závažného krvácení (CRNMB). Snížení výskytu fatálního, intrakraniálního krvácení a krvácení do kritického orgánu. Zvýšení rizika podání transfuze a poklesu Hb (hlavně GIT krvácení) Podskupiny: Nezávisle věku, pohlaví, hmotnosti, renálních funkcích Patel, N Engl J Med. 2011;365(10):883-891.

DÁVKOVÁNÍ Fibrilace síní UŽÍVAT S JÍDLEM!!! Délka léčby: individuální zhodnocení rizika a přínosu léčby Spc přípravku Xarelto

Dávkování v perioperačním období Xarelto vysadit nejméně 24 hodin před výkonem Nasadit jak to klinický stav dovolí po nastolení hemostázy Pokud výkon odložit nejde, hrozí zvýšené riziko krvácení Spc přípravku Xarelto

Populace s vysokým rizikem Renální insuficience Jaterní nedostatečnost krvácení Komedikace (ovlivnění P4503A4 a PGP) Další poruchy krvácení Poruchy srážení krve Dekomp. hypertenze Akutní nebo subakutní vředová choroba GIT Retinopatie Nedávné mozkové krvácení Cévní abmormity CNS St.p. operace mozku Bronchiektazie nebo anamn. hemoptýzy

Management krvácení u nemocných s novými antikoagulancii Čihák R: Cor Vasa 2012:6

Monitorace Plazmatická hladina a AUC přípravku nejsou významně ovlivněny věkem, hmotností, pohlavím a po redukci dávky ani clearence, Potvrzeno subanalýzami studií III. Fáze Nebyla prokázána závislost komplikací na testech koagulace Rutinní monitorace není doporučována Spc přípravku Xarelto

Laboratorní vyšetření Indikace laboratorních vyšetření: Compliance Krvácení Urgentní výkon Kritické stavy Orientačně: PT test (assay Neoplastin) nikoli INR! Anti-Faktor Xa chromogenní assay INR JE VÝZNAMNĚ OVLIVNĚNO, ALE HODNOTY NEDÁVAJÍ ŽÁDNÝ SMYSL Jakékoli vyšetření musí být hodnoceno s ohledem na dobu užití přípravku Xarelto (max. plazmatické koncentrace 2-4 h po užití tablety), poločas 5-13 hodin Tel. lab. HOK FNOL: 588 443 296

Vývoj antidota pro skupinu NOAC anti Xa: www:portola.com

Podmínky úhrady plátců ZP sekundární prevence CMP u u nevalvulární fibrilace síní primární prevence CMP u nevalvulární fibrilace síní s 2 rizikovými faktory jako je - městnavé srdeční selhání - hypertenze - věk 75 let - DM při současné kontraindikaci warfarinu: nemožnost pravidelných INR kontrol nežádoucí účinky při léčbě warfarinem nemožnost udržet INR 2-3 (2 ze 6 měření nejsou v terapeutickém rozmezí) rezistence na warfarin (dávka nad 10mg) http://cmp-manual.wbs.cz/8104- Rivaroxaban.html

IV: Žilní trombóza

Závažné dlouhodobé následky HŽT POSTTROMBOTICKÝ SYNDROM (PTS) 1/3 pacientů s trombózou vyvine posttromb. sy. během 5 let 1 (bez kompresivních punčoch až 60%) (2) 1/10 pacientů má závažnou formu PTS 1 Míra postižení není závislá na lokalizaci a rozsahu trombózy (1) 1. Prandoni et al. Ann Intern Med. 1996;125:1-7. 2. Brandjes et al. Lancet. 1997;349:759-762.

Cumulative event rate (%) EINSTEIN DVT: Primární účinnostní cíl - doba do první příhody 4.0 Enoxaparin/VKA (n=1,718) 3.0 Rivaroxaban (n=1,731) 2.0 1.0 Number of subjects at risk 0 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 Time to event (days) Rivaroxaban 1,731 1,668 1,648 1,621 1,424 1,412 1,220 400 369 363 345 309 266 Enox/VKA 1,718 1,616 1,581 1,553 1,368 1,358 1,186 380 362 337 325 297 264 The EINSTEIN Investigators. N Engl J Med 2010;363:2499 2510.

ACCP guidelines 2012: doporučená antikoagulace pro léčbu TEN Fáze antikoagulace Úvodní Dlouhodobá Extenze Doporučená antikoagulancia 0 ~7 dní Léčebné dávky UFH, LMWH, fondaparinux nebo rivaroxaban do 3 měsíců >3 měsíce a dál (i trvale) s pravidelným (např. ročním) stanovením rizika/benefitu VKA (INR2.0-3.0) nebo LMWH, dabigatran nebo rivaroxaban VKA (INR2.0-3.0) nebo LMWH, dabigatran nebo rivaroxaban Kearon C et al. Chest 2012.

Single drug princip Současná léčba TEN : 2 antikoagulancia LMWH sc* VKA Nutné současné podání a převod Rivaroxaban 2 x 15 mg denně 3 týdny, pak 1 x 20 mg denně

V: Plicní embolizace

EINSTEIN PE: study design Randomized, open-label, event-driven, non-inferiority study Up to 48 hours heparins/fondaparinux treatment permitted before study entry 88 primary efficacy outcomes needed Non-inferiority margin: 2.0 Predefined treatment period of 3, 6, or 12 months Day 1 Day 21 Objectively confirmed PE ± DVT N=4833 R Rivaroxaban Rivaroxaban 15 mg bid 20 mg od Enoxaparin bid for at least 5 days, 30-day post-study treatment period plus VKA INR 2.5 (range 2.0 3.0) Primary efficacy outcome: first recurrent VTE Principal safety outcome: first major or nonmajor clinically relevant bleeding

Cumulative event rate (%) EINSTEIN PE: principal safety outcome major or non-major clinically relevant bleeding 15 Enoxaparin/VKA 14 N=2405 13 12 11 10 9 Rivaroxaban 8 N=2412 7 6 Rivaroxaban Enoxaparin/VKA HR (95% CI) 5 n/n (%) n/n (%) p-value 4 3 249/2412 274/2405 0.90 (0.76 1.07) 2 (10.3) (11.4) p=0.23 1 0 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 Time to event (days) Number of patients at risk Rivaroxaban 2412 2183 2133 2024 1953 1913 1211 696 671 632 600 588 313 Enoxaparin/VKA 2405 2184 2115 1990 1923 1887 1092 687 660 620 589 574 251 Safety population

Cumulative event rate (%) EINSTEIN PE: major bleeding 3.0 Rivaroxaban n/n (%) Enoxaparin/VKA n/n (%) HR (95% CI) p-value 2.5 2.0 26/2412 (1.1) 52/2405 (2.2) 0.49 (0.31 0.79) p=0.0032 Enoxaparin/VKA N=2405 1.5 1.0 0.5 Rivaroxaban N=2412 Safety population 0.0 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 Time to event (days) Number of patients at risk Rivaroxaban 2412 2281 2248 2156 2091 2063 1317 761 735 700 669 659 350 Enoxaparin/VKA 2405 2270 2224 2116 2063 2036 1176 746 719 680 658 642 278

EINSTEIN PE: conclusions In patients with acute symptomatic PE with or without DVT, rivaroxaban showed: Non-inferiority to LMWH/VKA for efficacy: HR=1.12 (0.75 1.69); p non-inferiority =0.0026 for non-inferiority margin of 2.0 Similar findings for principal safety outcome: HR=0.90 (0.76 1.07); p=0.23 Superiority for major bleeding: HR=0.49 (0.31 0.79) p=0.0032 Consistent efficacy and safety results irrespective of age, body weight, gender, kidney function and cancer No evidence for liver toxicity

VI: Akutní koronární syndromy

Mega JL, et al. N Engl J Med. 2012;366:9-19.

a. Wallentin L, et al. N Engl J Med. 2009;361:1045-1057. b. Mega JL, et al. N Engl J Med. 2012;366:9-19.

Steg PG, et al.

Dávkování rivaroxabanu v různých indikacích Indikace Dávkování Poznámka Fibrilace síní prevence TE Žilní trombóza Plicní embolizace 20 mg 1 x denně resp. 15 mg 1 x denně při významné ren. insuficienci 2 x 15 mg denně po dobu 3 týdnů, poté 20 mg 1 x denně 2 x 15 mg denně po dobu 3 týdnů, poté 20 mg 1 x denně rivaroxaban noninferiorní proti VKA rivaroxaban noninfer iorní proti enoxaparinu rivaroxaban noninfer iorní proti enoxaparinu (Akutní koronární syndromy) 2.5/5.0 mg 1 x denně kombinace ASA + klopidogrel + rivaroxaban

VII: Závěry

Souhrn update guidelines FS ESC 2012 U pacientů s CHA 2 DS 2 -VASc score 2 jsou všechna nová antitrombotika superiorní vůči warfarinu s pozitivním net clinical benefitem, nezávisle na riziku krvácení. Nová perorální antitrombotika nabízejí lepší účinnost, bezpečnost a pohodlí ve srovnání s orálními antikoagulancii s antagonisty vitaminu K. Pokud jsou doporučena perorální antikoagulancia, jedno z NOAC by mělo být zváženo namísto inhibitorů vitaminu K (VKA). První data o snížení celkové a kardiovaskulární mortality ve prospěch NOAC.

O O N N O H N O S Cl Závěry Výběr antitrombotika vždy individuální (riziko TE x riziko krvácení, compliance, dávkování, prevence pozdních komplikací, benefit pro pacienta) Rivaroxaban je ze všech prezentovaných NOAC nejuniverzálnější molekulou Věnujte pozornost dávkování v různých indikacích Dodržujte SPC a limitace plátců zdravotní péče pro úhradu NOAC O Rivaroxaban

Cíl antikoagulační léčby u FS

VIII: Otázky

Otázka č. 1: 60 letý muž, hypertonik, bez strukturálního postižení myokardu, opakovaně minutové palpitace v posledních 5 měsících. Na urgentním příjmu dokumentovaná FS, spontánní verze na SR do 10 min ještě před podáním AA. Co doporučujete k redukci TE rizika a minimalizaci rizika krvácení? 1. ASA 2. Warfarin 3. Rivaroxaban 4. Klopidogrel 5. Nepředepsal bych ani protidestičkovou ani antikoagulační terapii, zahájil bych AA léčbu a doporučil zvážení ablace

Otázka č. 2: 72 letá pacientka s permanentní nevalvulární FS na warfarinu. V anamnéze CMP s reziduálním neurologickým nálezem. Dlouhodobě nedosahuje cílových hodnot INR (kolísá od 1,2 do 8,6) a to i přes provedené farmakogenomickévyšetření (VKOR a CYP). Co doporučíte pro minimalizaci rizika recidivy CMP? 1. Zopakovat farmakogenomické vyšetření a na základě výsledů optimalizovat dávkování warfarinu 2. Kombinovat nízké dávky warfarinu s klopidogrelem 3. Kombinovat nízké dávky warfarinu s prasugrelem nebo ticagrelorem 4. Převést pacientku na některé z nových antikoagulancií za stanovení HASBLED skóre a kontroly renálních a jaterních funkcí

Otázka č. 3: 80 letý pacient, hypertonik, diabetik, na chronické terapii rivaroxabanem pro permanentní FS a anamnézu periferní embolizace řešené úspěšně embolektomií. Jak uvažujete monitorovat efektivitu jeho nově zavedené antikoagulační terapie v praxi? 1. alespoň 1 x měsíčně odeberu INR 2. alespoň 1 x měsíčně provedu základní koagulační panel INR,aPTT,antiXa,trombocyty 3. standardně pacienta nevyšetřuji při absenci krvácivých komplikací a sleduji ho pouze klinicky 4. při event. krvácivé komplikaci vyšetřím okamžitě ukončuji terapii rivaroxabanem, odeberu PT a anti Xa, odešlu pacienta na specializované pracoviště

Otázka č. 4: 67 letá nemocná ICHS, EF LK 0.30, srdeční selhání NYHA II-III na standardní léčbě, s CHADS2VASCDS2 skóre 3, sympt. parox/perzistující fibrilace síní, zatím na BB, které jsou však neefektivní v prevenci recidiv FS. ClCr 0.89. Je dlouhodobě na léčbě rivaroxabanem 1 x 20 mg denně, je indikována k léčbě amiodaronem (strategie kontroly rytmu). Jaké AA můžete u takovéto pacientky zvolit? 1. propafenon v dávce 3 x 150 mg 2. žádné AA, doporučím ablaci FS v Třinci 3. zvolím raději strategii kontroly frekvence + digoxin, BB 4. dronaderon 5. amiodaron s pečlivou monitorací renálních funkcí (zvýšení plazm. hladiny rivaroxabanu)

Otázka č. 5: 58 letý nemocný, kuřák, CHOPN, váhový úbytek 8 kg v posledních 3 měsících, přijat pro hlubokou žilní trombózu lýtka LDK. Nejsou klinické zn. plicní embolizace, D dimer negat., echo nález v normě. Jak takového pacienta mám správně léčit? 1. Hospitalizuji, podám fondaparinux s warfarinem a převádím na VKA 2. Mohu zvolit ambulantní režim, podám rivaroxaban v dávce 2 x 15 mg denně 3 týdny a poté 20 mg 1 x denně 3. S ohledem na anamnézu nemocného doplním cíleně komplexní vyšetření k vyloučení malignity

back up slides

Metaanalýza nových antikoagulancií I Dentali F: Circulation 2012: DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.115 410.

Metaanalýza nových antikoagulancií II Dentali F: Circulation 2012: DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.115 410.

Metaanalýza nových antikoagulancií III Dentali F: Circulation 2012: DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.115 410.

Prevence CMP u pacientů s FS a CHRI Canadian Cardiovascular Society Atrial Fibrillation Guidelines 2012 Focused Update Guidance for antithrombotic therapy of patients with chronic kidney disease is provided in relation to estimated GFR as follows: Skanes AC, et al. Can J Cardiol. 2012;28:125-136.

Prevence CMP u pacientů s FS a CHRI Canadian Cardiovascular Society Atrial Fibrillation Guidelines 2012 Focused Update Skanes AC, et al. Can J Cardiol. 2012;28:125-136.

Big Three : Srovnání studií III RE LY Primary efficacy evaluation: Stroke or non-cns embolism Non-inferiority: intention to treat Superiority: intention to treat ROCKET AF Primary efficacy evaluation: Stroke or non-cns embolism Non-inferiority: Protocol-compliant on treatment Superiority: On-treatment, then by intention to treat ARISTOTLE Primary efficacy evaluation: Stroke or non-cns embolism Non-inferiority: intention to treat Superiority: intention to treat RE LY AND ARISTOTLE used intention to treat for both noninferiority and superiority testing; ROCKET AF used on-treatment analysis for first tests of non-inferiority and superiority Connolly SJ, Ezekowitz MD, et al. N Engl J Med. 2009;361:1139-1151; Patel MR, et al. N Engl J Med. 2011;365:883-891; Granger CB, et al. N Engl J Med. 2011;365:981-992.

NOAC: Základní charakteristika Usman MH, Ezekowitz MD. Curr Treat Cardiovasc Med. 2008;10:388-397. Piccini JP, et al. Curr Opin Cardiol. 2010;25:312-320.

Big Three : Srovnání studií I Connolly SJ, Ezekowitz MD, et al. N Engl J Med. 2009;361:1139-1151; Patel MR, et al. N Engl J Med. 2011;365:883-891; Granger CB, et al. N Engl J Med. 2011;365:981-992.

Connolly SJ, Ezekowitz MD, et al. N Engl J Med. 2009;361:1139-1151; Patel MR, et al. N Engl J Med. 2011;365:883-891; Granger CB, et al. N Engl J Med. 2011;365:981-992. Big Three : Srovnání studií II *RE LY included patients with CHAD 2 = 0 while ARISTOTLE did not Includes systemic embolism