Imunoglobuliny v intenzívní péči indikace a pitfalls

Podobné dokumenty
Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření. Obsah. Seznam imunologických vyšetření

Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření

Flebogamma 5% (immunoglobulinum humanum normale)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Co jsou imunodeficience? Imunodeficience jsou stavy charakterizované zvýšenou náchylností k infekcím

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls194134/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Možnosti využití hematologické léčby u MG

Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví

Imunopatologie. Viz také video: 15-Imunopatologie.mov. -nepřiměřené imunitní reakce. - na cizorodé netoxické antigeny (alergie)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Interpretace sérologických nálezů v diagnostice herpetických virů. K.Roubalová

Princip testu. Kdy se PAT provádí (1) Kdy se PAT provádí (2) PAT kvalitativní a kvantitativní stanovení na ID-gelových kartách

Imunopatologie. Luděk Bláha

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Flebogamma DIF 50 mg/ml infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Immunoglobulinum humanum normale (IVIg)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příbalová informace: informace pro uživatele. Intratect 100 g/l infuzní roztok Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

AKUTNÍ GLOMERULONEFRITIDA. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Flebogamma DIF 100 mg/ml infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Immunoglobinum humanum normale (IVIg)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Aglutinace Mgr. Jana Nechvátalová

EPOSS výsledky interim analýzy. Jan Maláska za kolektiv investigátorů projektu EPOSS

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Intratect 50 g/l infuzní roztok Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg)

Variabilita takto vytvořených molekul se odhaduje na , což je více než skutečný počet sloučenin v přírodě GENETICKÝ ZÁKLAD TĚŽKÉHO ŘETĚZCE

Jedna injekční lahvička o obsahu 20 ml obsahuje immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum 1 g.

Vyšetření imunoglobulinů

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. INTRATECT 50 g/l infuzní roztok Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg)

MUDr Zdeněk Pospíšil

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Humorální imunita. Nespecifické složky M. Průcha

Monitoring vnitřního prostředí pacienta

Rozdělení imunologických laboratorních metod

Vliv různých léčivých přípravků u pacientů s mnohočetným myelomem na laboratorní vyšetření

Jeden ml obsahuje: Immunoglobulinum humanum normale 100 mg (čistota nejméně 98% IgG)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

DVĚ NEJČASTĚJŠÍ SMRTELNÉ POTRANSFUZNÍ PŘÍHODY

sp. zn. sukls350509/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU OCTAGAM 100 mg/ml infuzní roztok 2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Imunoprofylaxe RSV infekce. M.Čihař, K.Liška¹, K.Klenková Neonatologické oddělení, FN Na Bulovce ¹Neonatologické oddělení, VFN, Praha

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY A KREVNÍ DERIVÁTY. MUDr. Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Trombocytopenie v těhotenství

Gamunex 10% Normální lidský imunoglobulin (IVIg) infuzní roztok

vyrobený z lidské krevní plazmy

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ESA - erytropoézu stimulující agens a jejich použití v klinické praxi

Bezpečnostně právní akademie Brno

Základy imunologických metod: interakce antigen-protilátka využití v laboratorních metodách

Parvovirus B 19. Renata Procházková

Komplementový systém

Biochemické vyšetření

Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací

Složení vakcíny odpovídá doporučení SZO (pro severní polokouli) a EU rozhodnutí pro sezónu2007/2008

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Immunoglobulinum humanum normale Jeden ml injekčního roztoku obsahuje Immunoglobulinum humanum normale 160 mg.

Likvor a jeho základní laboratorní vyšetření. Zdeňka Čermáková OKB FN Brno

Jeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani mg (čistota minimálně 98% IgG)

Imunitní systém.

Precipitace, radioimunodifúze (RID), nefelometrie, turbidimetrie

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

HIV (z klinického pohledu)

nejsou vytvářeny podle genetické přeskupováním genových segmentů Variabilita takto vytvořených což je více než skutečný počet sloučenin v přírodě

Krev je biologický materiál lidského původu. stále existuje po jejich podání reálné riziko smrti

PŘEDČASNĚ NAROZENÝCH DĚTÍ

MRI 7.12 v normě Od 7.12 Solumedrol v imunosupresivní dávce 20mg/kg/D 5x. Postupně zkoušen Thiopental, propofol, hypotermie, ketamin

respirační ordinace nemocnice U Sv.Jiří,Plzeň MUDr.D.Pousková s.v.nováková

Lékařská mikrobiologie II

Precipitace, radioimunodifúze (RID), nefelometrie, turbidimetrie

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

INFEKCE CLOSTRIDIUM DIFFICILE U IBD NEMOCNÝCH. Z. Šerclová, Nemocnice Hořovice

Imunodeficiemtní choroby

Metody testování humorální imunity

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Rhophylac 300 mikrogramů/2 ml, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

CMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND

LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

MOŽNOSTI LABORATORNÍHO STANOVENÍ IMUNODEFICIENCÍ

Novinky a trendy v léčbě autoimunitních (dysimunitních) nervosvalových onemocnění. J. Bednařík Neurologická klinika LFMU a FN Brno

Ceník laboratorních vyšetření

Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

1. PŘÍČINY AI 2. KLINICKÝ OBRAZ 3. DIAGNÓZA 4. LÉČBA

Terapie hairy-cell leukémie

Subpopulace B lymfocytů v klinické imunologii

Co naleznete v této příbalové informaci

Perorální bakteriální. u alergických pacientů. Jaroslav Bystroň Ingrid Richterová

Krevní skupiny a jejich genetika. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Marcela Vlková Jana Nechvátalová. FN u sv. Anny v Brně LF MU Brno

Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls59573/2009

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Immunoglobulinum humanum normale 165 mg/ml* * odpovídá proteinum humanum jehož obsahem je nejméně z 95 % IgG.

Transkript:

Imunoglobuliny v intenzívní péči indikace a pitfalls Pavel Rozsíval Dětská klinika FN Hradec Králové Katedra pediatrie, Lékařská fakulta UK v HK

Obsah přednášky Struktura a funkce imunoglobulinu G Přípravky s IgG Indikace podání IgG Způsoby podání IgG Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů

Struktura a funkce imunoglobulinu G Jolles, Sewell, Misbah: Clinical uses of intravenous immunoglobulin. Clin Exp Immunol. 2005 Oct; 142(1): 1 11

Struktura a funkce imunoglobulinu G 2 těžké řetězce γ 2 lehké řetězce κ, λ Fab = fragment antigen-binding, obsahuje Fv = variable region vazba antigenu Fc = fragment crystalline, obsahuje vazebná místa pro FcR, C1q "Anatomy of an IgG". Licensed under Public Domain via Wikipedia - https://en.wikipedia.org/wiki/file:anatomy_of_an_igg.png#/media/file:anatomy_of_an_igg.png

Struktura a funkce imunoglobulinu G IgG jsou nejhojněji obsaženou třídou Ig v séru, sekundární imunitní odpověď Monomer, snadná dostupnost do tkání Jediná třída s receptory v placentě, aktivní transport ve třetím trimestru Secernován do mateřského mléka (kolostrum) Vazba antigenu imobilizace, aktivace dalších mechanizmů Virové, bakteriální, fungální antigeny Toxiny

Struktura a funkce imunoglobulinu G Vazba C1q aktivace klasické cesty komplementu (CDC complement-dependent cytotoxicity) Vazba FcR, zejména FcγR vazba na NKbuňky, makrofágy (= aktivace ADCC antibody-dependent cellular cytotoxicity) Vazba TRIM21 (adenoviry) nitrobuněčná likvidace ubikvitinem (= aktivace IAMD intracellular antibody-mediated degradation) Hypersenzitivní reakce II. a III. typu

Přípravky s IgG Výroba Odběr plazmy Pooling plazmy Separace IgG v několika krocích Výsledný produkt obsahuje vysoké min. % IgG Bezpečnost výroby Předodběrový a poodběrový screening Několik kroků čištění, inaktivace patogenů

Přípravky s IgG Tekuté přípravky k okamžitému použití o různých koncentracích (5, 10, 12, 16, 20%) Uchovávání při pokojové teplotě, chránit před světlem Dlouhá doba exspirace Možno dále ředit 5% glukózou Základní způsoby podání: Nitrožilní Podkožní

Indikace podání Ig 1. Substituční terapie u pacientů s poruchami protilátkové obranyschopnosti 2. Modulační (vysokodávkovaná) terapie u pacientů s autoimunitními poruchami 3. Ostatní indikace

Indikace podání Ig 1. Substituční terapie u pacientů s poruchami protilátkové obranyschopnosti A. Primární imunodeficience (XLA) B. Sekundární imunodeficience Nezralost Zvýšené ztráty Nefrotický syndrom Střevní ztráty (enteropatie se ztrátami bílkovin) Rozsáhlé popáleniny Snížená tvorba Autoimunitní, maligní, jiná onemocnění většinou polékové Kortikoidy, azathioprin, rituximab, imatinib, karbamazepin, valproát

Indikace podání Ig 2. Modulační (vysokodávkovaná) terapie u pacientů s autoimunitními poruchami Idiopatická trombocytopenická purpura Kawasakiho syndrom Hemolytická nemoc novorozence Guillain-Barré syndrom Multifokální motorická neuropatie, myasthenia gravis, roztroušená skleróza Toxická epidermální nekrolýza Pemphigus vulgaris, ANCA-pozitivní systémová vaskulitida

Ostatní indikace Streptokokový syndrom toxického šoku Anekdoticky i stafylokokový syndrom toxického šoku anti-tsst-1 protilátky, inhibice TNFα Součást terapie sepse u novorozenců Předpokládaný efekt zejména u nezralých event. SGA novorozenců x Cochrane Review 2013 3% snížení sepse, 4% snížení epizod vážných infekcí, ale není efekt na outcome včetně mortality x INIS (2011) žádný efekt

Způsoby podání Ig Nitrožilní + Rychlé podání i velkého množství protilátek + Okamžitý efekt - Velké kolísání hladiny - Vyšší riziko nežádoucích účinků Podkožní + Bez nutnosti žilního přístupu + Nízká fluktuace hladiny + Nízké riziko nežádoucích účinků - Limitace rychlosti i množství podaných Ig - Pomalejší nástup efektu

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů Samotné imunoglobuliny Nežádoucí účinky spojené s podávanými Ig Alergické reakce, aseptická meningitida, hemolýza Hyperviskozita Hyponatrémie Příměsi a pomocné látky Renální dysfunkce stabilizační cukry Reakce na IgA Ostatní ph Další záludnosti

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů Alergické reakce Vazba komplementu, příměsi (cytokiny ) Přirozeně se vyskytující autoprotilátky! Vždy vyšší riziko u prvních podání! Vždy vyšší riziko u i.v. podání! Aktivní infekce Premedikace NSAID (ibuprofen), antihistaminika (bisulepin), kortikoidy (hydrocortison) Nízká iniciální rychlost, postupné zrychlování Změna na podkožní podání

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů Bolesti hlavy aseptická meningitida Nejčastější nežádoucí účinek IVIG! Časný i odložený než. účinek (až 72 h) Nejasný mechanizmus, častější u hdivig Premedikace/léčba tryptany, cyproheptadin, kortikoidy Změna preparátu? Frakcionace?

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů Hemolýza Asymptomatická pozitivita DAT klinicky významná hemolytická anémie vyžadující transfuzi Přirozeně se vyskytující protilátky proti antigenům krevních skupin Retikulocytóza, haptoglobinu, LDH! hdivig, KS non-0, ženy, aktivní zánět Frakcionace, výměna preparátu, subkutánní podání

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů Hyperviskozita riziko trombózy! Zejména u hdivig léčby podané formou jednotlivé dávky Predisponovaní pacienti! Hypovolémie! Poškození cévní stěny! Prokoagulační stavy/faktory! Přítomnost katétrů Rozdělení celkové dávky Ředění G5% Premedikace

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů Hyponatrémie Pravá hyponatrémie Pseudohyponatrémie Pravá hyponatrémie hypoosmolarita! Pacienti s renální dysfunkcí Nálož volné vody Změna onkotického tlaku Cukry obsažené v IVIG Pseudohyponatrémie normoosmolarita Hyperproteinémie, snížení vodné frakce

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů Renální dysfunkce Asymptomatické zvýšení kreatininu oligurické selhání Sacharóza (sucrose nephropathy) Hemolýza Imunokomplexy! Preexistující renální poškození! Hypovolémie Rehydratace, bez diuretik Frakcionace Ředění ( 5%), preparát bez stabilizačních cukrů

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů Reakce na IgA Spíše učebnicová než reálná hrozba! Vyšší riziko u IgA deficience Stanovení anti-iga protilátek Změna preparátu Převod na podkožní podávání

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů Preparát Stabilizátor Natrium (mmol/l) Max. IgA (mcg/ml) Min. IgG (%) Privigen L-prolin Ne 25 98 Kiovig Glycin Ne 140 98 Flebogamma Sorbitol Stopa 100 97 Octagam Maltóza <30 400 95

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů ph Všechny přípravky mají kyselé ph 4,5-5 Při velké náloži možná metabolická acidóza (novorozenci?)

Nežádoucí účinky a pitfalls při podávání imunoglobulinů Další záludnosti Ovlivnění sedimentace? Falešná pozitivita sérologických testů Negativní je negativní, pozitivní je na nic Falešná pozitivita ANA, ANCA, RF Falešná pozitivita β-d-glukanu Interference s účinkem živých vakcín (zejména MMR) Maltóza měření glykémie

Závěr Podávání IVIG je obecně dobře tolerováno, ale u pacientů na JIP může být vzhledem ke komorbiditám rizikovější Je nutné znát konkrétní preparát i obecné principy terapeutických efektů i nežádoucích účinků