Postup u komplikované břišní infekce chirurgického nemocného

Podobné dokumenty
SROVNÁNÍ KLINICKÉ A MIKROBIOLOGICKÉ ÚČINNOSTI KONTINUÁLNĚ A INTERMITENTNĚ APLIKOVANÉHO MEROPENEMU U KRITICKY NEMOCNÝCH předběžné výsledky

INTERPRETACE VÝSLEDKŮ CITLIVOSTI NA ANTIBIOTIKA. Milan Kolář Ústav mikrobiologie Fakultní nemocnice a LF UP v Olomouci

M KR K O R BI B OLO L GA

RESPIRAČNÍ INFEKCE. Milan Kolář

ANTIBIOTICKÉ LÉČBY V INTENZIVNÍ MEDICÍNĚ

Citlivost a rezistence mikroorganismů na antimikrobiální léčiva

POH O L H E L D E U D U M

Chirurgická infekce. Chirurgická propedeutika III. ročník

Využití molekulárně-biologických postupů a multimarkerových strategií v intenzívní péči. Marek Protuš

Využití molekulárně-biologických postupů a multimarkerových strategií v intenzívní péči. Marek Protuš

TIGECYKLIN. Milan Kolář, Miroslava Htoutou Sedláková Ústav mikrobiologie, FNOL a LF UP

Eva Krejčí. Antibiotické středisko, Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě Lékařská fakulta Ostravské univerzity

Operace v časné poúrazové fázi u triage pozitivních traumat F.Vyhnánek +, J. Štefka ++, D. Jirava ++, M. Očadlík ++, V. Džupa +++, M.

kontaminovaných operačních výkonů, ale i u čistých operací, při kterých dochází k aplikaci

Racionální terapie komplikovaných infekcí z pohledu mikrobiologa. V. Adámková KM ATB ÚKBLD VFN

Metamorfózy SIRS pohled mikrobiologa. Dana Němcová Oddělení klinické mikrobiologie PLM IKEM Ostrava

Antibiotická profylaxe v gynekologické operativě

Jak léčím infekce vyvolané multi- rezistentními bakteriemi

Recidivující sepse v rámci abdominální katastrofy

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

ABDOMINÁLNÍ HYPERTENZE A OPEN ABDOMEN. Z. Šerclová, Nemocnice Hořovice

POH O L H E L D E U D U M

Operační řešení tuboovariálního abscesu (TOA)

Indikace chirurgické intervence u tupého a penetrujícího poranění hrudníku

ANTIBIOTICKÁ LÉČBA OFF-LABEL Z POHLEDU MIKROBIOLOGA. Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

Evropský antibiotický den aktivita Evropského centra pro kontrolu a prevenci infekčních onemocnění (ECDC)

NEBEZPEČÍ IMPORTU MULTIREZISTENTNÍCH (MDR) BAKTERIÍ. Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

V. Adámková Klinická mikrobiologie a ATB centrum 1.LF UK a VFN, Praha. Colours of Sepsis; ATB STEWARDSHIP V INTENZIVNÍ MEDICÍNĚ, 30.1.

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji.

PCT kontrolovaná ATB terapie nosokomiální pneumonie ventilovaných nemocných

Problematika epidemiologicky závažných bakteriálních kmenů ve FNUSA

INTENZIVNÍ PÉČE V GE ÚVOD DO PROBLEMATIKY

ideálně podle potřeb konkrétního pacienta

NEBEZPEČÍ IMPORTU MULTIREZISTENTNÍCH (MDR) BAKTERIÍ. Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji za rok 2009

Konzervativní léčba peritonitidy-stále spíše experiment? Z. Šerclová, O. Ryska Chirurgická klinika, ÚVN, Praha

Možnosti beta-laktamových antibiotik v léčbě nozokomiálních pneumonií

PK/PD antibiotik v intenzivní péči. MUDr. Jan Strojil, Ph.D. Ústav farmakologie Lékařská fakulta, Univerzita Palackého v Olomouci

Problematika nozokomiálních infekcí na chirurgické klinice Jaromíra Kratochvílová

Urbánek K, Kolá M, ekanová L. Pharmacy World and Science. 2005, 27:

MANAGEMENT SEPSE Z POHLEDU MIKROBIOLOGA. Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

SeptiFast. rychlá detekce sepse. Olga Bálková Roche s.r.o., Diagnostics Division

Informační zázemí projektu a využití nemocničních dat pro monitoring Dg. C20

Klostridiová kolitida na chirurgickém pracovišti

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji.

LABORATOŘE EUROMEDIC s.r.o. Oddělení klinické mikrobiologie a autovakcín

LÉČBA VENTILÁTOROVÉ PNEUMONIE SPOLUPRÁCE INTENZIVISTY A MIKROBIOLOGA

Léčba infekcí vyvolaných multiresistentními (MDR) patogeny

Nozokomiální infekce na ICU. Jan Beroušek

Multirezistentní kmeny - Jak na ně?

Kolorektální karcinom jako příčina náhlých příhod břišních V. Visokai

Poranění dutny břišní u polytraumat

Výskyt multirezistentních bakteriálních kmenů produkujících betalaktamázy

PROČ SE ANASTOMÓZA NEHOJÍ? Z. ŠERCLOVÁ CHIRURGICKÁ KLINIKA, ÚVN

Co musí intenzivista vědět o antibiotické rezistenci?

Ladislav Plánka Klinika dětské chirurgie ortopedie a traumatologie Fakultní nemocnice Brno

MULTIREZISTENTNÍ NEMOCNIČNÍ PATOGENY. Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

Jak dávkovat antibiotika u CRRT? Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň

Anesteziologicko resuscitační klinika 1.LF UK a FTN Praha

MOŽNOSTI PREVENCE NOZOKOMIÁLNÍCH NÁKAZ U PACIENTŮ CHIRURGICKÉ VÝKONY ABSOLVUJÍCÍCH ZÁVAŽNÉ

ANTIBIOTICKÁ LÉČBA INFEKCÍ MOČOVÝCH CEST PŘI RENÁLNÍ INSUFICIENCI. Alena Linhartová Thomayerova nemocnice, Praha

Téměř polovina Evropanů se mylně domnívá, že antibiotika působí proti nachlazení a chřipce

Dávkování antibiotik v intenzivní péči u nemocných s normálními renálními funkcemi. Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Tienam a související názvy (viz příloha I)

NOVÉ CEFALOSPORINY A INHIBITORY BETA LAKTAMÁZ. Otakar Nyč Ústav lékařské mikrobiologie FN Motol Praha

Sepse a infekční endokarditida Michal Holub

Prostatitida, epididymitida Monika J. Poláčková

POTŘEBUJEME NOVÁ ANTIBIOTIKA V INTENZIVNÍ PÉČI? Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

VÝVOJ REZISTENCE BAKTERIÁLNÍCH PATOGENŮ

Výsledky elektivní léčby aneuryzmat břišní aorty. Mazur M., Pekař M., Chovancová T. Vítkovická nemocnice

Analýza výskytu epidemiologicky závažných bakteriálních kmenů za 9leté období

Protézová endokarditida -přehled problematiky. Petr Lupínek

Abdominální compartment syndrom, jako komplikace neuroblastomu pravé nadledviny

15.25 Nekrotizující (maligní) externí otitida (viz též )

AKTUÁLNÍ DOPORUČENÍ MIKROBIOLOGICKÉ DIAGNOSTIKY A ANTIBIOTICKÉ LÉČBY INFEKČNÍ ENDOKARDITIDY 21ST COLOURS OF SEPSIS, OSTRAVA

Interpretace výsledků bakteriologických vyšetření

Ascites Paracentéza. Tomáš Fejfar. Tato prezentace je spolufinancována Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

CHIRURGIE OTÁZKY OKRUH OBECNÁ CHIRURGIE

Inhalační podání antibiotik update Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň

ATB v léčbě sepse. Jiří Beneš Klinika infekčních nemocí 3. LF UK FN Na Bulovce, Praha

Diagnostika těžké akutní pankreatitidy. R.Gürlich Chirurgická klinika 3.LF UK a FNKV Praha

BETA-LAKTAMOVÁ ANTIBIOTIKA V INTENZIVNÍ PÉČI Z POHLEDU MIKROBIOLOGA

European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

Problematika nozokomiálních pneumonií na ARO

Stafylokoky v současné době patří mezi důležité bakteriální patogeny. Např. u nozokomiálních infekcí krevního řečiště jsou spolu s enterokoky

Příběh jedné pneumonie. MUDr. Tereza Lischková, MUDr. Magda Tlolková, Dětské oddělení, NsP Havířov

Atestační otázky z oboru chirurgie

Epidemiologicky závažné bakteriální infekce Vlastimil Jindrák

zánět komplikace petr hon, olga zapletalová, monika škutová, radim höfer neurologická klinika Fakultní nemocnice Ostrava

Tamara Bergerová Ústav mikrobiologie FN Plzeň. Kongres ČSIM Hradec Králové 1

Chirurgická léčba zánětlivých onemocnění dutiny hrudní Hytych V., Horažďovský P., Konopa Z., Tašková A., Čermák J., Demeš R.

Chyby a omyly v pooperační péči

Karbapenemy v intenzivní péči K. Urbánek

Prevence infekcí v místě chirurgického výkonu. Lenka Fiedlerová

EPOSS Plnění balíčků péče a prognóza pacientů s těžkou sepsí. Za projekt EPOSS Roman Kula a kol.

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Doporučený postup léčby sepse u těhotné z pohledu porodníka

Stav rezistence bakteriálních patogenů v Karlovarském kraji.

Transkript:

Postup u komplikované břišní infekce chirurgického nemocného F.Vyhnánek Chirurgická klinika 3.LF a FNKV, Praha III. Česko-slovenský kongres intenzivní medicíny, Hradec Králové, 2009

Nitrobřišní infekce chirurgického nemocného Široká rozmanitost příčin a závažností Etiologie je často polymikrobiální Mikrobiologické výsledky lze obtížně tlumočit Esenciální role chirurgické intervence Rozšíření spektra intervenčních neoperačních léčebných metod

Rizikové faktory vzniku závažné sepse u sekundární peritonitidy zdroj infekce rozsah peritonitidy vyšší věk orgánová dysfunkce v předchorobí pooperační pozdní diagnóza Výskyt závažné sepse u 11 % nemocných se sekundární peritonitidou. Letalita u skupiny nemocných se závažnou sepsí 13 x vyšší než u ostatních nemocných. Letalita u pooperační nitrobřišní sepse u nemocných na JIP je 50-80 % Anaya,D.A., 2003 Hutchins, R.R., 2004

Peritonitis,hlavní příčina závažné sepse na chirurgické JIP / Weiss G., 2007 / Výskyt závažné sepse u 14,8 % nemocných / z toho u 63 % s peritonitidou / Průměrně 4,7 chirurgických intervencí a 5,1 nových nozokominálních infekcí charakterizuje obtíže s chirurgickou a s antiinfekční léčbou u nemocných s peritonitidou K rozvoji terciární peritonitidy přispěl výskyt nemocniční získané infekce /u 70 %/ a inadekvátní chirurgická léčba / u 23,7 %/. Mortalita u peritonitidy 35 %.

Nitrobřišní infekce u chirurgického nemocného Peritonitida primární sekundární terciální Nitrobřišní absces orgánový intraperitoneální retroperitoneální

Klinické dělení nitrobřišní infekce Nekomplikovaná / zánět ohraničený na orgán / : chirurgická eradikace zdroje infekce + perioperační antimikrobní profylaxe Komplikovaná / ohraničená x difuzní peritonitida, nitrobřišní absces/ : chirurgická eradikace zdroje infekce + empirická antimikrobní terapie Blot S., 2005

Léčba nitrobřišní infekce u chirurgického nemocného Eliminace zdroje infekce chirurgickým vs. intervenčním postupem.zabránění pokračující kontaminaci Antimikrobní léčba Intenzivní léčba zaměřená na potlačení sekundárního a terciálního poškození

Léčba nitrobřišní infekce u chirurgického nemocného 1. Časná chirurgická intervence: odstranění zdroje infekce odstranění bakterií, cytokinů a dalších mediátorů zánětlivé reakce odstranění nekrotické tkáně, obsahu trávicí trubice z peritoneální dutiny, fibrinu a hnisu peroperační peritoneální laváž drenáž dutiny peritoneální Neprokázán další benefit při použití : intraperitoneální aplikace antibiotik radikálního debridement peritoneální dutiny uzavřené odsávací drenáže (s nebo bez kontinuální peritoneální laváže)

Operační postupy v léčbě nitrobřišní infekce Open abdomen / laparostomie / Relaparotomie on demand Plánovaná relaparotomie Odložená primární anastomóza / deferred primary anastomosis - DPA/

Význam relaparotomie u sekundární peritonitidy Eliminace perzistující peritonitidy Eliminace nového zdroje infekce Dva základní postupy u relaparotomie: 1. relaparotomie on demand je indikována na základě klinického obrazu potřeby operační revize 2.plánovaná relaparotomie / každých 36-48 hodin revize, drenáž, peritoneální laváž /

Kdy je indikována on- demand relaparotomie Reoperace při klinickém zhoršení nebo bez zlepšení Kriteria klinického zhošení : 1. > 4 body skóre MODS 2. chirurgické neodkladné stavy (abdominální kompartment syndrom, nitrobřišní krvácení s pokračujícím poklesem Hb, dehiscence laparotomie,perforace nitrobřišních orgánů, dehiscence anastomózy, nitrobřišní absces, který nelze drénovat perkutánně, ischemie / nekróza nitrobřišních orgánů) Kriteria stavu bez známek zlepšení : 1. není změna skóre MODS /+- 2 body / do 48 hodin po předchozí laparotomii

Indikace k plánované relaparotomii Pokročilý stav nitrobřišní sepse / APACHE II > 21/, nebo špatný stav nemocného nedovolující definitivní primární výkon Zdroj infekce nebyl primárně odstraněn Neúplná nekrektomie septické nekrózy / při akutní pankreatitidě / Střevní ischemie Nebezpečí nárůstu nitrobřišního tlaku při zánětu a edému tkání Nekontrolovatelné krvácenídočasná tamponáda / packing /

Výhody plánované relaparotomie Úplné odstranění zdroje infekce Účinné snížení bakteriálního inokula Účinné odstranění toxinů Chybění komplikací z drenáže Časování diagnózy a léčení komplikací

Relaparotomie on demand vs. plánovaná relaparotomie Plánovaná relaparotomie vede k časné detekci perzistující peritonitidy nebo nového infekčního zdroje, ale závažné riziko je potenciální ne nezbytná relaparotomie zatěžující kritického nemocného On demand strategie je spojena s rizikem opožděné detekce pokračující infekce. Pravidelná kontrola včetně zobrazovacích metod / CT/ toto riziko snižuje a navíc umožňuje v přiměřené době provést méně invazivní perkutánní výkony / drenáž pod CT On demand laparotomie je doporučována u peritonitidy s APACHE < 10.

Srovnání on demand a plánované relaparotomie u peritonitidy / vanruler O.2007 / Počet relaparotomií u on demand skupiny 42 % vs. 94 % u plánované první on demand relaparotomie byla negativní v 31 % vs. 66 % u plánované Zkrácení doby hospitalizace na JIP Zkrácení průměrné doby hospitalizace Cena za léčbu snížena o 23 % Nebylo rozdílu ve výskytu závažných komplikací spojených s peritonitidou a i v letalitě.

Letalita u plánované relaparotomie pro nitrobřišní infekci chirurgického nemocného Autor Hay / 1979 / Heddrich 1986 Wittman 1990 Koperna 2000 Teichmann 2001 Zingales 2001 Hutchins 2004 vanruler 2007 Mortalita / % / 35 20 24 54,5 17,3 38,3 43 36

Léčba nitrobřišní infekce u chirurgického nemocného 2. Antimikrobní terapie iniciální empirická antibiotická léčba / podaná co nejčasněji- peroperačně!! /: účinná proti polymikrobiální infekci (aerobní a anaerobní) zajišťující dostatečnou koncentraci antibiotika v místě infekce bez nežádoucích vedlejších účinků (např. nefrotoxicita) výběr antibiotika podle výsledků vyhodnocení aktuální citlivosti v posledním období cílená antibiotická nebo antimykotická léčba účinná proti izolovanému patogenu

Empirická antimikrobní léčba u nitrobřišní sepse Anatomicko-topografická lokalizace / např. abscesy v supramezokolické části peritoneální dutiny jsou častěji monobakteriální,infekce aborální části GIT je polymikrobiální s převahou anaerobní infekce / Znalost aktuální rezistence patogénů Volba antibiotik: monoterapie, kombinovaná terapie Antibiotika podaná intravenózně peroperačně, před zahájením sanace ložiska infekce

Empirická antimikrobní léčba závažných infekcí Antimikrobní léčba / význam časné empirické antimikrobní léčby / Nepřiměřená antimikrobní léčba během prvních 24 hodin závažné infekce je spojena se zvýšením morbidity a letality Změna antibiotika po zjištění citlivosti patogení infekce nezlepšuje výsledek léčby Laterre,P.F., 2005

Mortalita u nemocných s adekvátní a neadekvátní empirickou antimikrobní léčbou / Gram-negativní infekce Leibovici, L., 1998 / Bakterie Proteus mirabilis Acinetobacter spp. Enterobacter spp Klebsiella pneumoniae Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa H. influenzae % nemocných empirická ATB + 28 27 13 18 14 32 8 % nemocných empirická ATB - 42 43 21 39 28 37 31

Aminoglykosidy + beta-laktamová ATB versus beta-laktamová ATB léčba Metaanalýza 8 randomizovaných studií Monoterapie není spojena s vyšším výskytem rezistence / OR= 0.9, 0,56-1.47 / Monoterapie byla spojena s : menším výskytem superinfekce / OR= 0.62, 0,42-0,93 / nižším výskytem selhání léčby / OR= 0,62, 0,38-1.01 / Bliziotis, I.A., 2005

Role nozokomiální infekce u nemocných se závažnou nitrobřišní infekcí Rozvoj nozokomiální infekce, která vzniká v průběhu léčení intraabdominální infekce signifikantně zvyšuje mortalitu / 27 vs. 4 % /, dobu hospitalizace / 24,7 vs. 11,7 dní / a dobu podání ATB i.v. / 11,5 vs. 7,6 dne / Merlino J.I., 2004

Indikace antimikrobní terapie s účinkem proti enterokokům u nitrobřišní infekce Septický šok u nemocných s s prolongovanou léčbou cefalosporiny Imunosuprimovaní nemocní s bakteremií Recidivující nitrobřišní infekce s projevy závažné sepse Blot S., 2005

Rizikové faktory spojené se selháním iniciální léčby nitrobřišní infekce / sekundární peritonitidy / perforace tlustého střeva s průnikem velkého množství bakterií opoždění v diagnóze a léčbě imunosuprese a závažná přidružená onemocnění (diabetes mellitus) krevní ztráta při operaci podání antibiotik pouze proti aerobním bakteriím pozitivní kultivace enterokoků z peritoneální dutiny nozokomiální rezistentní infekce u pooperační peritonitidy

Doporučený antimikrobní režim u vysoce-rizikových nemocných s komplikovanou nitrobřišní infekcí Monoterapie: imipenem/cilastatin, meropenem, piperacilin/ tazobaktam, Kombinovaná terapie: Aminoglykosidiy + antianaerobní / linkosamidy x nitroimidazoly/, 2. Aztreonam + klindamycin, 3. Ciprofloxacin + metronidazol,4. Cefalosporiny III./ IV. generace + antianaerobní. Pooperační nozokomiální infekcepodle citlivosti

Nové antibiotikum pro monoterapii u nitrobřišní infekce TYGECYCLINE, Wyeth (širokospektré glycylcyclinové antibiotikum) Citlivé bakterie Gram + Gram Anaerobní Atypické Rezistentní III.fáze zkoušení Indikace: komplikované nitrobřišní infekce, život ohrožující infekce, multirezistentní infekce Noskin, G.A., 2004

Účinek Tigecyclinu na multirezistentní patogeny nozokomiálních infekcí MRSA - 99,9 % VRE - 100 % Acinetobacter spp.- 98% ESBL kmeny - 93,4 % Ostatní Enterobacteriaceae - 96,8 % Bouchillon, S., 2005, Johnson, B., 2005, Doan T.L., 2006

Farmakokinetika tygecyklinu Vazba na bílkoviny plasmy 71-89 % Poločas vylučování 42,4 hod Primárně se vylučuje žlučí 59 %, ledvinou 33 % Dávkovací schema není závislé na věku, pohlaví, ledvinné funkci a jaterní funkci / Child Pugh A,B, u C snížení dávky na 50 % / Doan T.L., 2006

Účinek tigecyclinu u nitrobřišní infekce / vs. imipenem/ cilastatin / Appendicitis /50 % /, cholecystitis / 14 %/, nitrobřišní absces / 10 % /, perforace střeva / 10 %/,infikovaná nekróza x abscess pankreatu APACHE II < 15 vs. > 15 až < 31 Smíšené infekce - Escherichia coli 65%, Klebsiella spp. 15 %, MRSA, VRE,Pseudomonas aeruginosa, anaeroby Vyléčeno 89 % vs. 88 % Tigecyclin není méně účinný než imipenem/cilastatin u nitrobřišních infekcí Fomin P., 2005, Oliva M.E., 2005, Babinchak T., 2005

Tygecyclin v terapii nemocných se závažnou nitrobřišní sepsí nebo septickým šokem na chirurgickém JIP APACHE II = 27 69 % nemocných s nitrobřišní infekcí Bakteriologie : MRSA 16%, VRE 27 % Doba podaní 9 +- 4 dny ATB kombinace u 64 % s karbapenemy,chinolony, aminoglykosiny,peniciliny Mortalita 30 % Swoboda S., 2008

Prognóza nitrobřišní infekce Stupeň intraperitoneální kontaminace Závažnost nitrobřišního onemocnění včetně komplikací / stadia sepse / Stav obranyschopnosti nemocného Přidružená onemocněníorgánové dysfunkce Letalita v rozmezí 1-60 %

Faktory ovlivňující prognózu u nitrobřišní sepse Faktor APACHE II Věk Přidružená onemocnění Ošetření zdroje infekce MODS p 0,040 0,001 0,008 1,20 0,001 0,001

Postup u závažné nitrobřišní infekce u chirurgického nemocného Výsledek postupu u nemocného s nitrobřišní infekcí závisí na optimálním zajištění třech základních principů: 1. Včasné resuscitaci hemodynamiky a podpory selhávajích funkcí 2. Časném podání antimikrobních léků přiměřených zdroji infekcevětšinou při zahájení operace 3.Rychlé anatomické diagnózy a adekvátních postupů sanace zdroje infekce i residuální / relaparotomie /

Postup u závažné nitrobřišní infekce u chirurgického nemocného Pooperační léčba včetně kontrolních vyšetření a provedení dalších operačních revizí / plánovaných nebo při zjištění komplikací on demand / má za cíl především prevenci a léčení vzniklých infekčních komplikací a poruch funkcí jednotlivých orgánů a systémů

Děkuji za pozornost