PŘENOS KYSLÍKU V BIOTECHNOLOGII. Úvod. Limitace metabolismu kyslíkem

Podobné dokumenty
STANOVENÍ VLASTNOSTÍ AERAČNÍCH ZAŘÍZENÍ

Autokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce

Vícefázové reaktory. Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor. Zuzana Tomešová

Stanovení oxygenační kapacity pro aerační trubici PUM 68 při vybraném zatížení průtokem vzduchu

5. Bioreaktory. Schematicky jsou jednotlivé typy bioreaktorů znázorněny na obr Nejpoužívanějšími bioreaktory jsou míchací tanky.

Biotechnologické syntézy - Aerobní fermentory

7 Tenze par kapalin. Obr. 7.1 Obr. 7.2

Reaktory pro systém plyn-kapalina

Biotechnologická syntéza antibiotik

MODELOVÁNÍ. Základní pojmy. Obecný postup vytváření induktivních modelů. Měřicí a řídicí technika magisterské studium FTOP - přednášky ZS 2009/10

Minimální znalosti pro zahájení praktika:

VOLTAMPEROMETRIE. Stanovení rozpuštěného kyslíku

Stanovení korozní rychlosti elektrochemickými polarizačními metodami

Nelineární obvody. V nelineárních obvodech však platí Kirchhoffovy zákony.

Úloha č.1: Stanovení molární tepelné kapacity plynu za konstantního tlaku

Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)

Chemie životního prostředí III Hydrosféra (04) Samočistící schopnost vod

Stanovení měrného tepla pevných látek

Biologické čištění odpadních vod - anaerobní procesy

Hodnocení pekařského droždí

Měřicí přístroje a měřicí metody

Doprava, zdraví a životní prostředí Brno,

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Měření teplotní roztažnosti

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 1 (20 bodů)

časovém horizontu na rozdíl od experimentu lépe odhalit chybné poznání reality.

AERACE A MÍCHÁNÍ AKTIVAČNÍCH NÁDRŽÍ

Úloha č. 8 POTENCIOMETRICKÁ TITRACE. Stanovení silných kyselin alkalimetrickou titrací s potenciometrickou indikací bodu ekvivalence

Úloha 3-15 Protisměrné reakce, relaxační kinetika Úloha 3-18 Protisměrné reakce, relaxační kinetika... 6

Management rekreace a sportu. 10. Derivace

2.4 Stavové chování směsí plynů Ideální směs Ideální směs reálných plynů Stavové rovnice pro plynné směsi

2. KINETICKÁ ANALÝZA HOMOGENNÍCH REAKCÍ

1. Okalibrujte pomocí bodu tání ledu, bodu varu vody a bodu tuhnutí cínu:

Experimentální metody EVF I.: Vysokovakuová čerpací jednotka

PRAKTIKUM II. Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK. Název: Elektrická vodivost elektrolytů. stud. skup.

Měření měrné tepelné kapacity látek kalorimetrem

Zkouška inhibice růstu řas

Získávání dat Metodiky laboratorních testů pro popis vlastností aktivovaného kalu a odpadní vody

Reaktory pro systém plyn kapalina

Diferenciální počet 1 1. f(x) = ln arcsin 1 + x 1 x. 1 x 1 a x 1 0. f(x) = (cos x) cosh x + 3x. x 0 je derivace funkce f(x) v bodě x0.

Úloha bioinženýrství v biotechnologiích a jeho definice. Bioinženýrské využití biologických poznatků praktické příklady průmyslových aplikací.

EXPERIMENTÁLNÍ METODY V OBRÁBĚNÍ

Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologíı Ústav automatizace a měřicí techniky v Brně

LABORATOŘ OBORU I. Testování katalyzátorů pro přípravu prekurzorů vonných látek. Umístění práce:

LEE: Stanovení viskozity glycerolu pomocí dvou metod v kosmetickém produktu

Měření teplotní roztažnosti

STANOVENÍ PROPUSTNOSTI OBALOVÝCH MATERIÁLŮ PRO VODNÍ PÁRU

VALIDACE METODY AEROBNÍ OXIDACE ODPADŮ. Svatopluk Krýsl

LI-6400; Gazometrická stanovení fotosyntetických parametrů

CVIČENÍ 3: VODNÍ PROVOZ (POKRAČOVÁNÍ), MINERÁLNÍ VÝŽIVA. Pokus č. 1: Stanovení celkové a kutikulární transpirace listů analýzou transpirační křivky

9 Charakter proudění v zařízeních

HUSTOTA PEVNÝCH LÁTEK

IMPLEMENTACE BIOVENTINGU

Biologické čištění odpadních vod - anaerobní procesy

Základy chemických technologií

Tepelná vodivost. střední rychlost. T 1 > T 2 z. teplo přenesené za čas dt: T 1 T 2. tepelný tok střední volná dráha. součinitel tepelné vodivosti

LI-6400; Gazometrická stanovení fotosyntetických parametrů

rtuť při 0 o C = 470 mn m 1 15,45 17,90 19,80 21,28

Úloha č.2 Vážení. Jméno: Datum provedení: TEORETICKÝ ÚVOD

Zkušební okruhy k přijímací zkoušce do magisterského studijního oboru:

4.Mísení, míchání MÍCHÁNÍ

PŘECHODOVÝ JEV V RC OBVODU

Výzkum vlivu přenosových jevů na chování reaktoru se zkrápěným ložem katalyzátoru. Petr Svačina

du dq dw je totální diferenciál vnitřní energie a respektive práce. Pokud systém může konat pouze objemovou práci platí OCHV

Stanovení hustoty pevných a kapalných látek

Chemická kinetika. Chemické změny probíhající na úrovni atomárně molekulové nazýváme reakční mechanismus.

Termodynamika (td.) se obecně zabývá vzájemnými vztahy a přeměnami různých druhů

Laboratorní úloha č.8 MĚŘENÍ STATICKÝCH A DYNAMICKÝCH CHARAKTERISTIK

Laboratorní práce č. 8: Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti

PROCESY V TECHNICE BUDOV 8

Měření na modelovém fermentoru - návod

VYHODNOCENÍ LABORATORNÍCH ZKOUŠEK

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I

kde k c(no 2) = 2, m 6 mol 2 s 1. Jaká je hodnota rychlostní konstanty v rychlostní rovnici ? V [k = 1, m 6 mol 2 s 1 ]

Příkon míchadla při míchání nenewtonské kapaliny

Laboratorní testování na přítomnost koliformních bakterií, psychrotrofních a termorezistentních mikroorganismů a sporotvorných anaerobních bakterií

PRAKTIKUM I. Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK. Pracoval: Pavel Ševeček stud. skup.: F/F1X/11 dne:

Měření povrchového napětí

Derivační spektrofotometrie a rozklad absorpčního spektra

Fentonova oxidace ve zkrápěném reaktoru za kontinuálního a periodického nástřiku

pevná látka tekutina (kapalina, plyn) (skripta str )

Mikrobiologické zkoumání potravin. Zákonitosti růstu mikroorganismů v přírodním prostředí, vliv fyzikálních faktorů na růst mikroorganismů

Potenciometrické stanovení disociační konstanty

10. Chemické reaktory

Stanovení sedimentační stability a distribuce velikosti částic na přístroji LUMisizer

2 Tokové chování polymerních tavenin reologické modely

PROCESY V TECHNICE BUDOV cvičení 3, 4

VYBRANÉ STATĚ Z PROCESNÍHO INŽENÝRSTVÍ cvičení 11

Číselné charakteristiky a jejich výpočet

Přímé měření produktů methan, ethan, ethen při reduktivní dehalogenaci kontaminované vody

HODNOCENÍ ROZDÍLNÝCH REŽIMŮ PŘI PROCESU SPALOVÁNÍ

Charlesův zákon (pt závislost)

Úloha 1. Napište matici pro případ lineárního regresního spline vyjádřeného přes useknuté

Praktikum I Mechanika a molekulová fyzika

1. Změřte teplotní závislost povrchového napětí destilované vody σ v rozsahu teplot od 295 do 345 K metodou bublin.

6. Viskoelasticita materiálů

1. Změřte Hallovo napětí v Ge v závislosti na proudu tekoucím vzorkem, magnetické indukci a teplotě. 2. Stanovte šířku zakázaného pásu W v Ge.

Efektivita procesu. Znalost reálného stavu. Předcházení možným následkům. Přesné a detailní vyhodnocení, snížení ztrát

IV117: Úvod do systémové biologie

Transkript:

PŘENOS KYSLÍKU V BIOTECHNOLOGII Při aerobních procesech katalyzovaných buňkami nebo enzymy je nutné zabezpečit dostatečný přívod kyslíku do fermentačního média reaktoru (fermentoru). U některých organismů i krátkodobá limitace metabolismu kyslíkem může způsobit nevratné změny v respiračním systému. Vždy dochází ke snížení rychlosti růstu a tvorby produktů. Limitace kyslíkem má proto negativní nejen biochemické, ale i ekonomické dopady. Požadovaná koncentrace kyslíku v růstovém nebo produkčním médiu se dosahuje vhodným vzdušněním a mícháním. Ukazatel účinnosti systému vzdušnění a míchání je jedním z nejdůležitějších parametrů fermentačního zařízení. Jeho určení a další využití v biochemii je náplní této práce. Úvod Limitace metabolismu kyslíkem Důvody limitace respirace a růstu buněk kyslíkem (analogicky u enzymů) vyplývají z následujících vztahů. Při aplikaci kinetiky Michaelise a Mentenové platí: Q O2 = Q O2, m c/(k m + c) (1) Q O2 specifická rychlost spotřeby kyslíku (Q O2,m je maximální hodnota) K m Michaelisova konstanta pro kyslík (v případě celých buněk jde o zdánlivou hodnotu) c koncentrace kyslíku v kapalném médiu Podle Monodova vztahu pro podmínky růstu mikroorganismů platí: = m c/(k S + c) (2) specifická růstová rychlost ( m je maximální hodnota) K S saturační konstanta pro kyslík Byly pozorovány i odchylky od těchto kinetik. Vliv koncentrace kyslíku na metabolismus růstových kultur mikroorganismů souvisí dále se vztahem rychlosti respirace a růstu mikroorganismů: Q = (1/Y X/O ) (dx/dt) + m O2 X (3) po zanedbání m O2 a úpravě (dx/dt = X): Q O2 = /Y X/O (4) Q celková rychlost spotřeby kyslíku Y X/O výtěžek biomasy na kyslík X koncentrace biomasy t čas

2 m O2 specifická rychlost spotřeby kyslíku související s procesy nespojenými s růstem (udržovací koeficient) Ze vztahů (3) a (4) lze experimentálně určit Y X/O, případně m O2. Uvedené vztahy demonstrují úzkou souvislost mezi koncentrací kyslíku a respirační, příp. růstovou, aktivitou mikroorganismů. Koncentrace kyslíku ve fermentačním médiu by měla být udržována nad jeho limitující koncentrací (oblast K m, resp. K S ). Někdy se tato hodnota vyjadřuje jako dolní kritická koncentrace kyslíku. Zbytečně vysoká koncentrace kyslíku naproti tomu vyžaduje zvýšené vdušnění a míchání, což se projeví zvýšenými náklady na energii. Objemový koeficient přestupu kyslíku (k L a) Pro rychlost přestupu kyslíku z plynné do kapalné fáze lze odvodit následující vztah: dc/dt = k L a(c s -c) (5) c okamžitá koncentrace kyslíku v kapalině c s nasycená (rovnovážná) koncentrace kyslíku v kapalině k L a objemový koeficient přestupu kyslíku k L a představuje součin koeficientu přestupu kyslíku z fázového rozhraní do kapalné fáze (k L ) a specifického povrchu mezifázového rozhraní (a). Je konstantní pouze pro dané podmínky aerace. Hodnota k L a je ukazatelem účinnosti aeračního systému a důležitým parametrem pro přenos výsledků do většího měřítka. Své uplatnění má i v dlouhodobém sledování respirační aktivity organismů. Je-li v systému kultura respirujících mikrooorganismů (příp. jiných aerobních organismů nebo se studují enzymové systémy a neuvažujeme-li v případě buněk o diskutabilním přestupu kyslíku z plynné fáze přímo do buňky, ale pouze o přestupu v kapalině rozpuštěného kyslíku do buňky), rovnice (5) má tvar: dc/dt = k L a(c s - c) - Q (6) Po úpravě c' = c s - Q/k L a (7) kde c' je koncentrace kyslíku za podmínky dc/dt = 0, výsledek rovnováhy mezi rychlostí spotřeby kyslíku kulturou a rychlostí jeho dodávky z plynné fáze do kultury, rovnice (6) přejde na tvar: dc/dt = k L a(c' - c) (8) po integraci (v hranicích 0 - t, c 0 - c): c = c' - (c' - c 0 )exp(-k L a.t) (9) Vztah (9) vyjadřuje časový průběh koncentrace kyslíku v provzdušňované kultuře (před dosažením rovnovážné koncentrace kyslíku c').

3 Určení k L a Z více možností zde uvedeme tři často používané způsoby, které budou předmětem experimentální práce. 1. Vytěsňovací metoda V kapalině bez respirujících organismů se vytěsní kyslík inertním plynem a po té se za definovaných podmínek aerace registruje sycení média kyslíkem. Po integraci rovnice (5) (v hranicích 0 - t, c 0 - c) platí: ln(c s - c) = ln(c s - c 0 ) - k L a.t (10) k L a představuje směrnici experimentální závislosti ln(c s - c) = f(t). Za přítomnosti respirujících organismů lze určit k L a vytěsňovací metodou po inaktivaci organismu (Q = 0), což však neodpovídá přirozeným fyziologickým podmínkám. 2. Dynamická metoda Tato metoda určuje k L a i c s v reálných kultivačních či produkčních podmínkách s respirujícím organismem. Je založena na vyhodnocení změn koncentrací kyslíku v kapalném médiu po přerušení a opětném spuštění přívodu vzduchu. Typický záznam těchto změn je na obr. 1. Z lineárního poklesu c v čase po zastavení přívodu vzduchu se určí Q (Q = -dc/dt). Po spuštění přívodu vzduchu podle rovnice (6) platí: c = (-1/k L a)(dc/dt + Q) + c s (11) Po určení průběhu dc/dt ve vázi vzdušnění se získá k L a i c s z lineární závislosti (11). 3. Rovnovážná metoda k L a se určí za podmínek ustáleného stavu, kdy dc/dt = 0. Z rovnice (6) plyne: k L a = Q /(c s - c') (12) c' je ustálená koncentrace kyslíku, viz obr. 1 a vztah (7). Výpočet je jednodušší než v případě dynamické metody, při nižší intenzitě aerace však navodění ustáleného stavu může trvat delší dobu. Q lze opět změřit v uzavřeném systému, na rozdíl od dynamické metody musí být známa hodnota c s. Při porovnávání aerační účinnosti různých fermentačních zařízení a pro optimalizaci míchání a vzdušnění je výhodné určení k L a vytěsňovací metodou. Pro určení k L a v reálných kultivačních nebo produkčních podmínkách je vhodnější dynamická nebo rovnovážná metoda. Měření respirační aktivity v otevřeném systému

4 Při znalosti k L a a c s je možné v otevřeném (vzdušněném) systému dlouhodobě sledovat respirační aktivitu organismů. Ze vztahu (6) plyne: Q = k L a(c s - c) - dc/dt (13) v rovnovážném stavu: Q = k L a(c s - c') (14) Cíl práce Stanovení objemového koeficientu přestupu kyslíku jako indikátoru účinnosti aerace; využití v měření rychlosti respirace. Vybavení Kyslíková elektroda, amperometrický detektor, zapisovač, termostat, magneticky míchaná termostatovaná měřící nádobka v horní části uzavíratelná zábrusem s kapilárou, v dolní části nádobky je připevněna kyslíková elektroda, tlaková nádoba s dusíkem, kvasinky Saccharomyces cerevisiae. Pracovní postup Kalibrace kyslíkové elektrody Nulová hodnota se nastaví pomocí roztoku siřičitanu sodného, nasycená (rovnovážná) koncentrace kyslíku pomocí destilované vody. V měřící nádobce s kyslíkovou elektrodou se aeruje destilovaná voda, po ustálení záznamu koncentrace kyslíku se nastaví její tabelovaná hodnota pro danou teplotu a atmosferický tlak. Určení k L a vytěsňovací metodou Destilovaná voda v otevřené měřící nádobce se zbaví kyslíku probubláváním dusíkem. Pracovní objem kapaliny je dán maximálním objemem nádobky vymezeným zábrusovou zátkou. Jakmile se koncentrace kyslíku blíží k nule, přeruší se přívod dusíku a za daných podmínek aerace (konstantní objem a otáčky míchadla, teplota 26 o C) se voda sytí vzdušným kyslíkem. Na zapisovači získáme záznam odpovídající rovnici (5). c s se odečte po ustálení nasycené (rovnovážné) koncentrace kyslíku ve vodě. Z rovnice (10) určíme k L a lineární regresí. Určení k L a dynamickou metodou 0,2 g pekařského droždí se rozsuspenduje v 50 ml vytemperované destilované vody a suspenze se přenese do měřící nádobky (teplota 26 o C). Po uzavření nádobky zábrusem (za nepřítomnosti vzduchových bublin) se zapne míchání a registruje lineární pokles koncentrace kyslíku v čase (při konstantní rychlosti spotřeby kyslíku). Q je dáno směrnicí této lineární závislosti. U koncentrace kyslíku rovnající se asi 1/4 c s se otevře měřící nádobka a registruje se závislost odpovídající rovnici (6), resp. (9) (za stejných podmínek aerace jako u vytěsňovací metody). V aerační fázi se určí průběh dc/dt a ze závislosti c = f(dc/dt + Q) se podle rovnice (11) určí k L a a c s lineární regresí.

5 Výpočet dc/dt Derivaci lze určit různými způsoby, zde se aplikuje numerická derivace po vyrovnání daného úseku křivky polynomem 2. stupně. Z pěti bodů se vypočte derivace v prostředním bodě, potom se přidává postupně další bod na křivce a výpočet opakuje (za použití počítače), viz obr. 2. Určení k L a rovnovážnou metodou Po experimentu s dynamickou metodou vyčkáme ustáleného stavu a odečteme c'. Pro případnou změnu rychlosti respirace opět změříme Q po uzavření nádobky zábrusem. k L a určíme z rovnice (12). Závěr Z naměřených hodnot se porovnají rozdíly k L a určených v destilované vodě a suspenzi mikroorganismů. Vyhodnotíme respirační aktivitu mikrobiální kultury na základě měření v otevřeném systému (rovnice (13) a (14)). C aerace vypnuta I II III aerace zapnuta t Obr. 1. Časový průběh koncentrace kyslíku ve fermentoru s organismy nebo enzymy spotřebovávajícími kyslík. Fáze I: Q = -dc/dt, fázi II popisují vztahy (6) a (9), ve fázi III c = c' (rovnovážný stav, vztah (7) a (14)).

6 C c +2 c +1 c 0 c -1 c -2 t t Obr.2. Schematické znázornění výpočtu numerické derivace v bodě c 0 závislosti koncentrace kyslíku na čase u dynamické metody určení k L a. dc 0 /dt = (-2c -2 - c -1 + c +1 + 2c +2 )/10. t