II. ročník, zimní semestr 2. týden P O P U L A Č N Í G E N E T I K A

Podobné dokumenty
Dynamika populací. s + W = 1

Stabilita prutu, desky a válce vzpěr (osová síla)

Populační genetika. ) a. Populační genetika. Castle-Hardy-Weinbergova zákonitost. Platí v panmiktické populaci za předpokladu omezujících podmínek

5 Teorie selekce a složky genetické změny

Důsledky selekce v populaci - cvičení

Selekce v populaci a její důsledky


1.2.4 Racionální čísla II

Konzervační genetika INBREEDING. Dana Šafářová Katedra buněčné biologie a genetiky Univerzita Palackého, Olomouc OPVK (CZ.1.07/2.2.00/28.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Národní informační středisko pro podporu jakosti

NÁVRH A OVĚŘENÍ BETONOVÉ OPŘENÉ PILOTY ZATÍŽENÉ V HLAVĚ KOMBINACÍ SIL

Cvičení z termomechaniky Cvičení 5.

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Cvičeníč. 9: Dědičnost kvantitativních znaků; Genetika populací. KBI/GENE: Mgr. Zbyněk Houdek

Větrání hromadných garáží


HYDROPNEUMATICKÝ VAKOVÝ AKUMULÁTOR

Genotypy absolutní frekvence relativní frekvence



ď Í ň ř ň ř ř ř ď ď ž ř ď ň ř Í ž ň ř ň ř ř ň ř ň ř ř É ď ř ň ř ž Ž ž Ž ž Ž Ž ř ž ž ř Í Ž Ž ň ň ř ř ř Ž ň Ž Ž ř ř ří ň ř ř ř ř Í ň ř ň ř ř ďí

Genetika kvantitativních znaků

Předpjatý beton Přednáška 12

6. Vliv způsobu provozu uzlu transformátoru na zemní poruchy

Hardy-Weinbergův zákon - cvičení

ú ř ž ě ř ú ř úř ř š ě ěř ěř ř ě ě ř ď ď ú š ě ě ď ú ě Ě ř ř ř ú É š řž ř ě ě ž ň ř ř ě ú ž ž

Genetika populací. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek


á á ě š ě Š á ě á č ě š š ě ž á áž ě á Ť Ť ě ě á š á č ř á ž š Ž š ě Ť á á á á ě Š ěčá ě á ž ž Ť š á ě ě Š Ť ě č ě Í ť á ě š č á á č áť á č č ě á ě š

Ž ř ě Ž ů š ř š ě ř š ů ř ř ž ř ě ě ř ě É ř š ř ď Í ě ř ž ř ř ř ě š ž ř ě ě ě ž ž ř ž š ž ů ú ř ď ě É ě š ř ú ř ř ě ž ď š Í ď š ř ú ě ň ě ď ž ě ř ř ó

Předpjatý beton Přednáška 6

P Ř I Z N Á N Í k dani z příjmů právnických osob

VYBRANÉ GENETICKÉ ÚLOHY II.



Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Pojem plemeno je používán pro rasy, které vznikly záměrnou činností člověka, např. plemena hospodářských zvířat.

II. ročník, zimní semestr 1. týden OPAKOVÁNÍ. Úvod do POPULAČNÍ GENETIKY

Pokud světlo prochází prostředím, pak v důsledku elektromagnetické interakce s částicemi obsaženými


ří é Á -Č Ř---Í

METODICKÉ POZNÁMKY VÝPOČET BAZICKÉHO CENOVÉHO INDEXU *100



Í ó Ó Ó Ó ů Ž ú ň ů Íň Í ú ů ú ť ů ť ň Č Í Í

Cvičení č. 8. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

GENETIKA POPULACÍ ŘEŠENÉ PŘÍKLADY

Crossing-over. over. synaptonemální komplex

i=1..k p x 2 p 2 s = y 2 p x 1 p 1 s = y 1 p 2

ť Á ť Á ú ť Ň Ť ť Ý ů É É ů Ř ď Ú ď Ú Ť Ř Ó Č Č ů ú ú ď ů ď ů ď ď ď ů ú ť ů Ů ú Č Č Ó ď Ó ů Ý Č

Univerzita Pardubice FAKULTA CHEMICKO TECHNOLOGICKÁ

ú ů ů á á č ž éš ú ů á ř á ů é á š á ú ž á á č ú ů á á č ž é š ú ů á ř ý á á ú ů á á č ú ý ů č ú ř ůž á ř ý ů č ú ř ů á ř ů č č ú č č ú Č á ý ú áš é Í

Laplaceova transformace.

1. Ukazatele primární: - jsou přímo zjišťované, neodvozené - např. stav zásob, počet pracovníků k , atd.

Termodynamika ideálního plynu

Základy genetiky populací

Model tenisového utkání

Termodynamické základy ocelářských pochodů

ď Í óč á ě ú óí í ť ú í ý ý Ě Í ý ě í ě í ě í ě Í Í Í ó í Í í í É ó í í á ě í í ě í ó ří č ý Ýú í í í Í ě ú Ě ě Í í Í á ý ý í É í í Í Í óí Ó ě á í Í á

Třetí Dušan Hložanka Název zpracovaného celku: Řetězové převody. Řetězové převody

INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST

á í ě ý ďě í í í í í í ř ě á íč ý ů ě ž í ě ý ě ý í ý ě á í í ří ě í í í í ý š í é é á í í á á ě ů á í ě á á í íš é ó ě í í í é í á í č ý ďě ě á á ý ý

Genetická diverzita. doc. Ing. Jindřich. ich Čítek, CSc. Genetickou diverzitu chápeme jako různost mezi živými organismy, která je geneticky fixovaná.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST


Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Č š ř ř ř ř š ř Č Ř ň ž ř ř ý ř ř ž š ž š ř ň ý ř ú ý ř š ř ů ý ú š ž ž ř ř ř ž Ž š ř š Ž ř ž š š

ď ž ř ý ý ú ý ý ž ř ý ž ř ý ú ň Ř Ř ř ď ý ů ň Š ž ř ý Ř ý Ř ž ř ý ř ž ž ů Íý ř






GONIOMETRICKÉ ROVNICE -

Úvěr a úvěrové výpočty 1

ěří í á á ř í í á ý čá í ý í á í á č ř ří í ě á í ě ý š á ď ý ž ž á ěí í ží Í í ř á ě šíď ě ší Í í ž á Í č č ž é ž í í é ř Í ť á ž á í ř ř ť ě í á ž í

é č é á Ý á é ší á á Ťí é ž č é á č á íš í Ž á í ě ě Ž Ť í íš Ž ě ší é ř í Ť í á í í č š ší é ěť á á á á á é č ě č é Ó é í ě ě ěď á ž é í ě č Í á Íí á

Příbuznost a inbreeding

V F 2. generaci vznikají rozdílné fenotypy. Stejné zabarvení značí stejný fenotyp.

P Ř I Z N Á N Í k dani z příjmů právnických osob

č é é ř á é é č é é á č á ý á é á é Čá é é ř é é Č ý ú Č Č áč ý ď ď Č ř ř Č á ý ř ů ž á ů á á č á ž ó ý ř č ý ý ů á á áč Úč á ž á áč áš ř ů á á áč ů é

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

P Ř I Z N Á N Í k dani z příjmů právnických osob

é ú Ú ě ř ů ů ú ů ř é ů ř ó ů ř ů ř ůú ú ě ř é é ř ě ě é Ú ř ř ú ě ú ů ů ř ů ú ď š ř š ř ě ř ř ř ě é ú ř ř

Genetika populací. kvalitativních znaků

133PSBZ Požární spolehlivost betonových a zděných konstrukcí. Přednáška B8. ČVUT v Praze, Fakulta stavební katedra betonových a zděných konstrukcí


ů Í ď Í í Č ó š Í á ť ř ú í é á é á ááý á Í Ú í ý ý á á Í ť ď ď á á Í í ý á ě é é ď á řá Í ň á Í č íí Í ý í í í á ť í č í Í á á í ř ř á ě č á á í é ó

č Í ť á á Ř ý ě ě ě ď á í ť í ě ý í Í Í í á í í í ď ý ří ě í ě ň ř í ř ÉÍ í čá í Í í ř ě é Í á Í Í í é ý ý ý ť ř ď í í ě Š í Í ě ě ó í í ě ů í ď Í Í Ě

ž ř ž ě ěá é é á ě ě ú Í ř Ť á é á ě ž š ž ě č ě ř é ý ě ř á ž ď á é á ě ě ř á á ýě ý ří ě š é ě Í ěá ť ž ř šř Á ý ř ú ý é ě ě č é ě ř á ú á á ť Í á ě

Mendelistická genetika

Hardy-Weinbergův princip

P Ř I Z N Á N Í k dani z příjmů právnických osob

Analýza parametrů měřených křivek akomodace a vergence oka v programu MATLAB

3.2 Metody s latentními proměnnými a klasifikační metody

á Í á č á Ó é á é ě ší Ý á á é é á á é á Í É á á é é é č é á š é š ď ď é ě é č é č ě ňá č é č é č ň š ě š ě á š ě á č ě č é č č ď ď ď ť Í Í é é ňě á Í

Transkript:

II. ročník, zimní emetr. týden 3.0. - 7.0.008 P O P U L A Č N Í G E N E T I K A I.

. Odhad frekvence receivní alely a zadání v úkolu č. 8a/tr. 0 Kot 30 % nechutnačů PTC ve zkoumané oulaci fenoty genotyy TT, Tt chutnači tt nechutnači (tt 0,3 (t 0,3 0,548 (T 0,45 (TT 0,05 (Tt 0,495

. Odhad frekvence receivní alely b v oulačním vzorku tudentů 3 vyšetření fenotyu chutnačtví v oulačním vzorku oluchačů na raktiku: každému jedna kaka nayceného roztoku fenylthiocarbamidu (PTC na šičku jazyka nechutnačů na raktiku odíl nechutnačů [ (tt, raktikum ] celkem tudentů na raktiku zatouení receivní alely [ (t,raktikum ] (tt, raktikum (T (TT (Tt

. Odhady genových frekvencí v ytému Rh zadání v úkolu č. 0/tr. 03 Kot ve zkoumané oulaci je 6 % oob Rh negativních (Rh- to, aby e dobře očítalo, jinak v naší oulaci je to řibližně 3,4 % jedinci Rh-. receivní homozygoti dd jedinci Rh. homozygoti DD nebo heterozygoti Dd Odhady: (dd 0,6 (d 0,4 (D 0,6 (DD 0,36 (Dd 0,48 4

Odhady genových frekvencí v ytému Rh DD Dd dd zadání v úkolu č. 0/tr. 03 Kot Odovědi: DD Dd Dd Dd 3 dd 3 dd dd 4 a 84 % (tj. b 3,44 %; tj. 0,6 x 0,84 x ( c 60 %; tj. 0,6 ( 3 /( 3 4 d 36 %; tj. 0,36 /( 3 4 5

3. Selekce roti receivním homozygotům 6 Intenzita elekce roti genotyu i (tj. AA nebo Aa nebo aa růměrný očet otomků genotyu i w i růměrný očet otomků nejlodnějšího genotyu AA Aa aa i 0 0 w i i w i w i je růměrná relativní rerodukční chonot genotyu i (

7 Orava ve kritu!! Na tr. 04, 8 ř. zdola namíto 0 má být 0.

Genová frekvence alely a o jedné generaci elekce ( ( ( Velikot změny genové frekvence v důledku elekce o intenzitě : Je-li 0 ( (, genové frekvence e nemění tabilní olymorfimu ak e muí:. 0 (oulace e kládá ouze z homozygotů aa. 0, tedy 0 (oulace e kládá ouze z homozygotů AA 3. 0, (nedochází k uvažovanému tyu elekce 8 0

Pokud 0, genové frekvence e generaci od generace mění - oulační olymorfimu je řechodného tyu Když, jedná e o ytém receivně letálním účinkem ( ( ( ( ( Po dvou generacích takto robíhající elekce Po třech generacích 3 9

Selekce roti cytické fibróze (mukovicidóze zadání v úkolu č. /tr. 05 Kot Extenze ředchozí úvahy - o mnoha (t generacích elekce Výočet : (t od time doba, ča t generací Odověď a : 50 generací t (t Úrava vzorce t t 50 50 t ( t t 50 50 t t 50 0 Odověď b : 7450 generací

Selekce roti cytické fibróze (mukovicidóze zadání v úkolu č. 4/tr. 06 Kot Jiná extenze výchozí úvahy - řed (t generacemi Výočet : (t od time doba, ča t generací t ( t Odověď: řed 49 generacemi (ai 000 let měli všichni (t Uravený vzorec t t t 50 49 50 t t t

Paradoxní výledek je možno komentovat nař. jako nevhodné oužití modelu Byla-li řed 49 generacemi (někdy kolem r. 900 až 000 naše oulace tvořena (řeně odle výledku jen receivními homozygoty, což je i nemyl, neboť nemáme zrávy o tom, že by v té době všichni trěli CF, ak ii elekce amotná na tomto tavu nemohla nic změnit.

4. Selekce referující heterozygoty - I zadání v úkolu č. 8/tr. 07 Kot Genotyy AA Aa aa Σ řed i 0 w i - - o ( - ( - - - ( ( ( ( 3

4. Selekce referující heterozygoty - II zadání v úkolu č. 8/tr. 07 Kot ( ( ( ( ( ( ( ( ( 4

4. Selekce referující heterozygoty - III zadání v úkolu č. 8/tr. 07 Kot Je-li 0, genové frekvence e nemění rovnovážný tav ak e muí:. 0 (oulace e kládá ouze z homozygotů aa. 0 (oulace e kládá ouze z homozygotů AA 3. - 0, z toho ( - - - - - ( 0 ( /( ˆ rovnov. ( ( AA AA aa 0 5

4. Selekce referující heterozygoty - IV zadání v úkolu č. /tr. 08 Kot CF jako tabilní olymorfimu referencí heterozygotů rovnov. /50??? Výočet : ˆ Uravený vzorec : rovnov. rovnov. rovnov. 50 50 rovnov. 50 50 49 49 rovnov. 50 50 50 AA AA aa % 6

4. Selekce referující heterozygoty - V zadání v úkolu č. /tr. 08 Kot CF jako tabilní olymorfimu referencí heterozygotů rovnov. /50??? Výledek : Komentář: 49 % Model tabilního olymorfimu referencí heterozygotů u mukovicidoy (cytické fibroy ředokládá elekci % dominantních homozygotů ( 0,0. Žádný takový elekční mechanimu není rokázán. Hodnota, i ři dnešním tavu medicínkých znalotí, e tále blíží,0 (i ve vyělých zemích růměrné dožití 3 let. V dalším výkladu ukážeme, že mukovicidoe velmi dobře vyhovuje model mutačně-elekční rovnováhy. 7

8 Domácí řírava a extenze základních vztahů C-H-W rovnováhy ro tri- a multialelní ytémy b úkol č. 0/tr. 07 Kot - elekce u rkovité anémie

2025 © DocPlayer.cz Ochrana osobních údajů | Podmínky obsluhování | Kontaktní formulář