Bp1252 Biochemie. #11 Biochemie svalů

Podobné dokumenty
Rozdělení svalových tkání: kosterní svalovina (příčně pruhované svaly) hladká svalovina srdeční svalovina (myokard)

(VIII.) Časová a prostorová sumace u kosterního svalu. Fyziologický ústav LF MU, 2016 Jana Svačinová

Fyziologie svalové činnosti. MUDr. Jiří Vrána

Univerzita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta

Kosterní svalstvo tlustých a tenkých filament

Fyziologie srdce I. (excitace, vedení, kontrakce ) Milan Chovanec Ústav fyziologie 2.LF UK

Přeměna chemické energie v mechanickou

Svalová tkáň, kontraktilní aparát, mechanismus kontrakce

ší šířenší

Tomáš Kuˇ. cera. Ústav lékaˇrské chemie a klinické biochemie 2. lékaˇrská fakulta, Univerzita Karlova v Praze.

Svaly. Svaly. Svalovina. Rozdělení svalů. Kosterní svalovina

Svaly. MUDr. Tomáš Boráň. Ústav histologie a embryologie 3.LF

PORUCHY SVALOVÉHO NAPĚTÍ

Svalová tkáň Svalová soustava

KOSTERNÍ, SRDEČNÍ A HLADKÝ SVAL

Fyziologie svalů. Autor přednášky: Mgr. Martina Novotná, Ph.D. Přednáška se prochází klikáním nebo klávesou Enter.

Struktura a funkce biomakromolekul

ší šířen Kontakty vyučujících Úvod do předmětu fyziologie Fyziologie svalstva Literatura. Trojan, Ganong, Guyton?

B9, 2015/2016, I. Literák, V. Oravcová CYTOSKELETÁLNÍ PRINCIP BUŇKY

Pohybová soustava - svalová soustava

II. SVALOVÁ TKÁŇ PŘÍČNĚ PRUHOVANÁ (ŽÍHANÁ) = svalovina kosterní

Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_01_3_08_BI1 SVALOVÁ SOUSTAVA

Fyziologie svalů. Typy svalů: - svaly kosterní (příčně pruhované), - srdeční (modifikovaný kosterní), - hladké svaly.

základem veškerého aktivního pohybu v živočišnéříši je interakce proteinových vláken CYTOSKELETU

Svalová tkáň Svalová soustava

Biochemie svalu. Uspořádání kosterního svalu. Stavba kosterního svalu. Příčně pruhované svalstvo Hladké svalstvo Srdeční sval.

Fyziologie svalů. Typy svalů: - svaly kosterní (příčně pruhované), - srdeční (modifikovaný kosterní), - hladké svaly.

Biochemie svalové činnosti. Kardiomyocyty. Zdroj a eliminace Ca 2+ v sarkoplazmě srdečního svalu

základem veškerého aktivního pohybu v živočišné říši je interakce proteinových vláken CYTOSKELETU

Patofyziologie srdce. 1. Funkce kardiomyocytu. Kontraktilní systém

F y z i o l o g i c k é p r i n c i p y p o h y b u

Genetika člověka GCPSB

Fyziologie pro trenéry. MUDr. Jana Picmausová

Struktura a funkce biomakromolekul

- 1 - Vlastní kontraktilní aparát - myofibrily- jsou uspořádány v tzv. sarkomérách.

Sval. Svalová tkáň. Svalová tkáň. Tvary svalů. Druhy svalů dle funkce. Inervace tkáně. aktivní součást pohybového aparátu vysoce diferencovaná tkáň

BUNĚČNÁ MOTILITA A MOLEKULÁRNÍ MOTORY

VÝZNAM FUNKCE PROTEINŮ V MEDICÍNĚ

Nervová soustava Centrální nervový systém (CNS) mozek mícha Periferní nervový systém (nervy)

Obecná stavba a funkce svalu. Motorická svalová jednotka. Základy svalové nomenklatury. Energetické zdroje svalu. Svalová práce a únava.

Fyziologické principy pohybu

Nejmenší jednotka živého organismu schopná samostatné existence. Výměnu látek Růst Pohyb Rozmnožování Dědičnost

Pohybový systém. MUDr.Kateřina Kapounková. Inovace studijního oboru Regenerace a výživa ve sportu (CZ.107/2.2.00/ ) 1

9. Léčiva CNS - úvod (1)

Nervová soustava Centrální nervový systém (CNS) mozek mícha Periferní nervový systém (nervy)

Intracelulární Ca 2+ signalizace

F y z i o l o g i c k é p r i n c i p y p o h y b u

Svalová tkáň. Petr Vaňhara, PhD. Ústav histologie a embryologie LF MU.

FYZIOLOGIE ZÁTĚŽZ ĚŽE

Biologické membrány a bioelektrické jevy

Přednášky z lékařské biofyziky Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně

Technologie masa I ÚSTAV KONZERVACE POTRAVIN

FYZIOLOGIE PŘENOSU NERVOVÉHO VZRUCHU, JEHO PORUCHY A PATOGENEZE KŘEČÍ. Denisa Wawreczková FVL 4. ročník

Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.

METABOLISMUS SLOUČENINY S MAKROERGNÍMI VAZBAMI

Typy svalové tkáně: Hladké svalstvo není ovladatelné vůlí!

Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození

Buňky, tkáně, orgány, soustavy

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

pracovní list studenta

Hypotonie děložní. MUDr.Michal Koucký, Ph.D. Gynekologicko-porodnická klinika VFN a 1.LF UK

glukóza *Ivana FELLNEROVÁ, PřF UP Olomouc*

Membránový potenciál, zpracování a přenos signálu v excitabilních buňkách

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu

Bílkoviny a rostlinná buňka

BIOLOGIE ČLOVĚKA BUŇKA TKÁŇ ORGÁN

SVALOVÁ TKÁŇ. Ústav histologie a embryologie

pátek, 24. července 15 BUŇKA

PŘENOS SIGNÁLU DO BUŇKY, MEMBRÁNOVÉ RECEPTORY

16a. Makroergické sloučeniny

AMPK AMP) Tomáš Kuc era. Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze

Buněčné dýchání Ch_056_Přírodní látky_buněčné dýchání Autor: Ing. Mariana Mrázková

Energetické systémy lidského těla

Pohyb buněk a organismů

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Sylabus přednášky 230 Fyziologie živočichů a člověka Část přednášená Daliborem Kodríkem

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová

CZ.1.07/2.2.00/ Obecný metabolismus. Membránové kanály a pumpy (12).

Pohyb přípravný text kategorie A, B

BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA

Univerzita Karlova v Praze - 1. lékařská fakulta. Buňka. Ústav pro histologii a embryologii

Monitorování léků. RNDr. Bohuslava Trnková, ÚKBLD 1. LF UK. ls 1

ENERGIE BUNĚČNÁ RESPIRACE FOTOSYNTÉZA Doc. MVDr. Eva Bártová, Ph.D.

Regulace metabolických drah na úrovni buňky

Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie

CHEMICKÁ PODSTATA REGULACE

d) Kanály e) Přenašeče a co-transportéry, mediátory difúze a sekundární aktivní transport f) Intracelulární transport proteinů

8. Polysacharidy, glykoproteiny a proteoglykany

Nukleové kyseliny. Nukleové kyseliny. Genetická informace. Gen a genom. Složení nukleových kyselin. Centrální dogma molekulární biologie

Energetický metabolizmus buňky

Gymnázium Jana Nerudy. Závěrečná práce studentského projektu SVALY. Evropský sociální fond Praha a EU Investujeme do vaší budoucnosti

Lodish et al, Molecular Cell Biology, 4-6 vydání Alberts et al, Molecular Biology of the Cell, 4 vydání

Obecný metabolismus.

Regulace enzymové aktivity

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA BIOFYZIKY A FYZIKÁLNÍ CHEMIE BAKALÁŘSKÁ PRÁCE. Biomechanika svalů

Genetika člověka / GCPSB. Radim Vrzal

Eva Benešová. Dýchací řetězec

Střední průmyslová škola a Vyšší odborná škola technická Brno, Sokolská 1

Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL

Transkript:

Bp1252 Biochemie #11 Biochemie svalů

Úvod Charakteristickou funkční vlastností svalu je schopnost kontrakce a relaxace Kontrakce následuje po excitaci vzrušivé buněčné membrány je přímou přeměnou chemické energie na mechanickou a projevuje se zkrácením svalu. Excitace je spojena se vznikem šířícího se akčního potenciálu. Vznik a šíření akčního potenciálu je důsledkem přesunu iontů 2

Svalové vlákno Svalové vlákno mnohojaderná, až 0,5 m dlouhá buňka obklopená buňěčnou membránou, tzv. sarkolemou. 1 nervové vlákno 2 připojení na sval 3 svalové vlákno 4 myofibrila (vlákno uložené v cytoplazmě svalového vlákna) 3

4

Sarkomera funkční jednotka svalového vlákna, na obou koncích ohraničená Z-disky (Z-linie). Ve struktuře Z-disků jsou kolmo ukotveny tenká aktinová filamenta. Středem sarkomery jsou paralelně s osou buňky a aktinovými filamenty umístěna silná myozinová filamenta. Jejich středy jsou napříč spojeny bílkovinou M-linie 5

6

Model klouzajících filament 7

Bílkoviny svalu - Titin Titin třetí systém filament ve struktuře sarkomery Molekuly titinu sahají od Z-disku až k M-linii a propojují tak sarkomeru po celé její délce. Význam při klidové tenzi, udržuje délku sarkomery (má funkci jakési molekulární pružiny ). 8

Bílkoviny svalu - Aktin Monomer aktinu (G-aktin) obsahuje čtyři domény obklopující vázanou molekulu ATP nebo ADP. Spontánně polymeruje v přítomnosti Mg 2+ a KCl na za vzniku F-aktinu. Polymerní F-aktin vytváří helikální strukturu (dvojitou šroubovici). G-aktin 9

Bílkoviny svalu - Tropomyosin Stabilizace a šíření konformačních změn F- aktinu Ke každé molekule tropomyosinu se váže jedna molekula troponinu 10

Bílkoviny svalu - Troponin a jeho podjednotky Troponin C zde se vážou Ca 2+ ionty Troponin I v klidu inhibuje tvorbu můstků mezi aktinem a myozinem. Tento blokující účinek je odstraněn přítomností Ca 2+ Troponin T - spojení troponinu s tropomyosinem 11

Bílkoviny svalu - Myosin Globulární hlavice s ATPasovou aktivitou. Dlouhá stopka Interakce s aktinem prostřednictvím hlavice. 12

Svalová kontrakce Signálem pro vznik akčního potenciálu na sarkolemě (povrchová membrána svalových vláken) je uvolnění acetylcholinu na nervosvalové ploténce (ta je tvořena axonem míšního nervu a sarkolemou). Aktivací acetylcholinových receptorů, které řídí přímo kanály pro Na +, vznikne místo depolarizace. Akční potenciál se rychle šíří na celou povrchovou membránu a vyvolá masivní uvolnění Ca 2+ z tubulů a cisteren endoplazmatického retikula. 13

Svalová kontrakce V membránovém systému endoplazmatického retikula sval. buňky je ATPasový systém, který účinně pumpuje Ca 2+ do tubulů a cisteren ( 2 ionty Ca 2+ na rozštěpení 1 molekuly ATP). Vápníková pumpa tvoří až 80% bílkovin membrány endoplazmatického retikula. Činnost Ca 2+ pumpy závisí na přítomnosti Mg 2+ (antiport 1 iontu Mg 2+ proti 2 iontům Ca 2+ ). Po depolarizaci povrchové membrány svalové buňky dochází tímto způsobem ke zvýšení hladiny Ca 2+ v cytosolu, mění se hladina Mg 2+. 14

Svalová kontrakce ATP je vázáno v hlavě myosinu a je zde štěpen na ADP a P i. Myosin tím získává schopnost vázat se na aktin. Depolarizace membrány Ca 2+ a Mg 2+ v cytosolu, změní se konformace troponinu zasunutí vláken tropomyozinu hlouběji do štěrbiny ve vláknu aktinu. Změna polohy tropomyosinu zpřístupní vazebná místa na aktinu pro vlákna myosinu. 15

Svalová kontrakce Hlava myosinu se naváže na aktin; dochází k uvolnění ADP a P i vzniká tzv. rigorový komplex. Hlava přitáhne aktinové filamentum. Navázáním další molekuly ATP ztratí hlava schopnost vázat se k aktinu a uvolní se. Hydrolýzou nově navázaného ATP ji však znovu získá a pokud jsou stále přítomny Ca 2+ ionty, celý proces se opakuje. Při poklesu koncentrace Ca 2+ iontů je interakce myosinové hlavy s aktinem znemožněna a nasává relaxace. Rigor mortis nastává po vyčerpání zásob ATP a uvolnění Ca 2+ ze sarkoplazmatického retikula asi za 3-6 hodin po zástavě dodávky O 2. 16

Tropomyosin a troponin vázané na aktin. 17

Troponin váže Ca 2+, mění se konformace troponinu a také tropomyosinu a může se navázat myosin. 18

Energetická činnost svalu Zdrojem bezprostřední energie pro sval je ATP z oxidativní fosforylace. Krátkodobé vysoké výkony (asi do 40 s) jsou možné také anaerobně (glykolýza). Zásoba ATP ve svalu je poměrně malá, může být doplněna reakcí ADP s kreatinfosfátem, který je při tom defosforylován. Jeho zásoba je ovšem malá. 19

Kreatin fosfát syntéza a degradace HN NH 2 N COO - + ATP kreatinkinasa HN H N N O - P O O - COO - + ADP kreatin kreatinfosfat Kreatin se tvoří z glycinu a argininu. Nestálý kreatin fosfát zvolna degraduje na kreatinin, který se uvolňuje ze svalu do krevní plazmy a poté do moči. HN N H N pomalu kreatinin O 20

Při práci je kreatinfosfát doplňován ze ¾ odbouráním mastných kyselin z krve. Při krátkodobých vysokých výkonech (sprint) je naopak důležitým zdrojem glukosa. Až při extrémních nárocích na sval je využíván glykogen. 21

Hladká svalovina V hladké svalovině jsou obvyklá kontraktilní vlákna aktin a myozin,ale nejsou zcela totožné s aktinem a myosinem příčně pruhované svaloviny. V hladké svalovině je velmi nízký obsah troponinu C, jeho funkci zde nahrazuje kalmodulin. Interakce aktinu a myosinu je řízena působením komplexu kalmodulin-ca 2+ na kinasu myosinu. Ta katalyzuje fosforylaci hlavy myosinu a aktivuje se tak možnost vzniku komplexu aktin-myosin. 22

Kalmodulin Protein sloužící jako senzor vápníku Mění konformaci po navázání Ca 2+ Komplex kalmodulin Ca 2+ aktivuje kinasy, které fosforylují řetězce myosinu, což poté umožňuje interakci hlav myosinu s aktinem. 23

Hladká svalovina Při poklesu koncetrace Ca 2+ v hladké svalovině se komplex kalmodulin-ca 2+ uvolní a uplatní se cytoplazmatická fosfatáza, která myozin defosforyluje a vrátí tak do výchozího stavu s následnou relaxací 24

Kontrakce hladké svaloviny Vlastní proces kontrakce je regulován intracelulární hladinou vápníku. Koncentrace Ca 2+ v cytosolu může být zvýšena jak vstupem extracelulárního vápníku,tak uvolněním z intracelulárních zásob v sarkoplazmatickém retikulu. Hladinu Ca 2+ ovlivňují také regulační proteiny (kalmodulin, kaldesmon, kalponin) 25

Myorelaxancia Látky snižující tonus příčně pruhovaných svalů Vedou k relaxaci svalu Prohloubení účinku celkových anestetik Chirurgické zákroky (repozice zlomenin...) 26

Myorelaxancia Periferní Inhibují cholinergní receptory. Př: tzv. šípové jedy (kurare) Centrální Působí v synapsích CNS. Většinou perorální podání. Myorelexační účinky mají i některé benzodiazepiny jinak používané jako sedativa a hypnotika (Myolastan). Kulčiba jedodárná Cl N N O Myolastan 27