Seminář 9 - k lékopisné problematice SÚKL

Podobné dokumenty
STANOVENÍ TĚŽKÝCH KOVŮ A KOVOVÝCH REZIDUÍ V ČL 2017

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

(Text s významem pro EHP)

RNDr. Hana Lomská Seminář k lékopisné problematice, Státní ústav pro kontrolu léčiv

Studijní program: Analytická a forenzní chemie

Požadavky kladené na úřední laboratoře v oblasti kontroly potravin

LABORATOŘE GEOLOGICKÝCH ÚSTAVŮ

Monitoring složek ŽP - instrumentální analytické metody

Kontaminace půdy pražské aglomerace

(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ

Technické normy pro stanovení radioaktivních látek ve vzorcích vody a související normy

Základná škola, Tupolevova 20, Bratislava

Analytické laboratoře výzkumu a vývoje aktivních farmaceutických substancí (API) generické farmaceutické firmy. Aleš Gavenda

Obecné zásady interpretace výsledků - chemické ukazatele

VOLBA OPTIMÁLNÍ METODY

Metody hodnocení zdravotních rizik stopových množství léčiv v pitné vodě

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Registrační dokumentace pro imunologické veterinární léčivé přípravky (IVLP) a nedostatky v registrační dokumentaci ÚSKVBL Brno 6. a 7.3.

16792/13 hm 1 DG B 4B

Jištění jakosti při přenosu analytické metody

Kontrolní činnost KHS k povoleným biocidům. Jan Mikoláš Státní zdravotní ústav

PROCES REALIZACE ANALÝZY

Makové mléko předmětem studie

Metodický postup stanovení kovů v půdách volných hracích ploch metodou RTG.

Vliv zimní údržby na životní prostředí

METODICKÝ POKYN MŽP pro stanovení obsahu rtuti (Hg) a kadmia (Cd) v přenosných bateriích nebo akumulátorech

TOXIKOLOGIE A ANALÝZA DROG Martin Kuchař Ústav chemie přírodních látek. Profilování drog ve forenzní laboratoři

Rada Evropské unie Brusel 16. července 2015 (OR. en)

Bezpečnost potravin ve vztahu k reziduím léčiv. Analýza reziduí zakázaných látek ve vzorcích živočišného původu

Indikátory znečištění nový metodický pokyn MŽP

[ 1 ] závazné v roce v roce RNDr. Hana Lomská Seminář k lékopisné problematice, Státní ústav pro kontrolu léčiv

20 let harmonizace Českého lékopisu s Evropským lékopisem

Metodický pokyn pro stanovení obsahu rtuti (Hg) a kadmia (Cd) v přenosných bateriích nebo akumulátorech

Vývoj léčiv. FarmChem 05

Konopné látky jako léčiva

Analytické metody využívané ke stanovení chemického složení kovů. Ing.Viktorie Weiss, Ph.D.

HODNOCENÍ DLOUHODOBÉ TOXICITY ÚČINNÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ. Petr Skácel Státní zdravotní ústav

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Seminář Běžný podnik: povinnosti a bezpečnost práce při nakládání s chem. látkami Praha

Praktické aspekty ve výuce analytické chemie. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Úřední věstník Evropské unie L 151/9

VYHLÁŠKA č. 220/2004 Sb. ze dne 14. dubna 2004, kterou se stanoví náležitosti oznamování nebezpečných chemických látek a vedení jejich evidence

Verifikace sérologických testů v imunologických laboratořích ISO Postupy vyšetření

FAF UK NABÍDKA SPOLUPRÁCE. Alexandr Hrabálek

č. 98/2011 Sb. VYHLÁŠKA ze dne 30. března 2011 o způsobu hodnocení stavu útvarů povrchových vod, způsobu hodnocení ekologického potenciálu silně

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne

UNIVERZITA PARDUBICE

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č: 446/2018 ze dne:

Rentgenová difrakce a spektrometrie

Rezidua pesticidů v potravinách, maximální limity reziduí a jejich dodržování a kontrola. Karel Pepperný Státní zdravotní ústav

143/2012 Sb. NAŘÍZENÍ VLÁDY. ze dne 28. března 2012

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Měření TK v prašném aerosolu síti IM ČHMÚ. Irena Brožová, Irma Jelenová, Helena Konrádová, Ewelina Rabiňák, Štěpán Rychlík; Centrální laboratoře misí

VOLBA OPTIMÁLNÍ METODY

(Text s významem pro EHP)

Co je ES, jak byl tvořen a k čemu slouží

PŘÍRUČKA ŘEŠENÝCH PŘÍKLADŮ

Rada Evropské unie Brusel 29. dubna 2016 (OR. en)

Delegace naleznou v příloze dokument D038228/07.

Kalibrace a limity její přesnosti

FAF UK NABÍDKA SPOLUPRÁCE. Alexandr Hrabálek

Rada Evropské unie Brusel 12. listopadu 2015 (OR. en)

VYUŽITÍ A VALIDACE AUTOMATICKÉHO FOTOMETRU V ANALÝZE VOD

Agilent 5110 ICP-OES vždy o krok napřed

Rada Evropské unie Brusel 6. dubna 2016 (OR. en)

Systém zajištění bezpečnosti potravin

Standardní operační postupy

Vyhodnocení rozšířených nejistot PT/CHA/4/2015 (PT31) podle způsobu zjištění a podle analytických postupů A B C D Ukazatel Metoda

Chyby spektrometrických metod

BIHOP K + Vysoký obsah Zn

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

Revidované referenční hodnoty pro sledované toxické prvky v krvi a moči české populace

Platné znění části vyhlášky č. 474/2000 Sb., o stanovení požadavků na hnojiva, ve znění pozdějších předpisů, s vyznačením navrhovaných změn

NÁVRH VYHLÁŠKA. ze dne 2018

Příloha č. 1 k MP č. 04/14. Datum účinnosti. Identifikace metody (SOP) Zk.č. 1 M-CH 01 Stanovení teploty ČSN

(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ

Miroslav Florián. Odbor bezpečnosti krmiv a půdy. Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský

(Text s významem pro EHP)

(Text s významem pro EHP)

Nový postup stanovení N-(2-hydroxyethyl)valinu v globinu pracovníků exponovaných ethylenoxidu

ROZDÍLOVÁ TABULKA NÁVRHU PŘEDPISU ČR S LEGISLATIVOU EU

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

NEJISTOTA MĚŘENÍ. David MILDE, 2014 DEFINICE

Ministerstvo životního prostředí stanoví podle 5 odst. 6 a 30 odst. 4 zákona č. 201/2012 Sb., o ochraně ovzduší (dále jen zákon ):

Projekt Modernizace a technické dovybavení Centra epidemiologie a mikrobiologie SZÚ. (reg. č. CZ.1.06/3.2.01/ )

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES

ZABEZPEČENÍ KVALITY V LABORATOŘI

PŘEHLED PLATNÝCH TECHNICKÝCH NOREM, KTERÉ SOUVISÍ S MĚŘENÍM A HODNOCENÍM EXPOZICE CHEMICKÝM LÁTKÁM V ŽIVOTNÍM PROSTŘEDÍ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES

MONITORING KOVŮ PLATINOVÉ ŘADY V ŽIVOTNÍM PROSTŘEDÍ

Přehled základní potravinářské legislativy ČR

(Text s významem pro EHP)

Kontrola kvality. Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA Veronika Kanderová CLIP, FN Motol

Rada Evropské unie Brusel 27. března 2017 (OR. en)

1984L0500 CS

Využití rozptylových studií pro hodnocení zdravotních rizik. MUDr.Helena Kazmarová Státní zdravotní ústav Praha

Informace od výrobce (dovozce) pro vypracování Zprávy o bezpečnosti kosmetického přípravku (ZBKP) dle Nařízení ES č. 1223/2009

Tuhá alterna,vní paliva validace metody pro stanovení obsahu biomasy podle ČSN EN Ing. Šárka Klimešová, Výzkumný ústav maltovin Praha, s.r.o.

Transkript:

Seminář 9 - k lékopisné problematice SÚKL 5. 12. 2012 Lékopis a nové požadavky na toxicitu Miloš Macháček machacek@faf.cuni.cz

ČL 2009 Doplněk 2011 Zbytková rozpouštědla 2.4.24 Totožnost a kontrola zbytkových rozpouštědel 5.4 Zbytková rozpouštědla CPMP/ICH/283/95 Impurities: Guideline for Residual Solvents 7.2:20424 6.0:50400

ČL 2009 Doplněk 2013 2.4.20 STANOVENÍ REZIDUÍ KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL 5.20 REZIDUA KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL 7.7:20420 7.7:52000

REZIDUA KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL Metodicky stejný přístup jako ke zbytkovým rozpouštědlům GUIDELINE ON THE SPECIFICATION LIMITS FOR RESIDUES OF METAL CATALYSTS OR METAL REAGENT http://www.ema.europa.eu/docs/en_gb/document_lib rary/scientific_guideline/2009/09/wc500003586.pdf

GUIDELINE ON THE SPECIFICATION LIMITS FOR RESIDUES OF METAL CATALYSTS OR METAL REAGENTS DRAFT AGREED BY THE SAFETY WORKING PARTY June 1998 November 2000 ADOPTION BY CHMP FOR RELEASE FOR CONSULTATION January 2001 END OF CONSULTATION (DEADLINE FOR COMMENTS) July 2001 DISCUSSION IN THE SWP October 2001 June 2002 ADOPTION BY CHMP FOR RE-RELEASE FOR CONSULTATION June 2002 DISCUSSION IN THE SWP Feb 2003 December 2006 ADOPTION BY CHMP FOR RE-RELEASE FOR CONSULTATION January 2007 END OF CONSULTATION (DEADLINE FOR COMMENTS) 23rd May 2007 DRAFT AGREED BY THE SAFETY WORKING PARTY December 2007 ADOPTION BY CHMP 21 February 2008 DATE FOR COMING INTO EFFECT 01 September 2008

REZIDUA KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL Evropský lékopis (Ph. Eur.) aplikuje tento pokyn na všechny látky pro farmaceutické použití (kromě látek pro veterinární použití) bez ohledu na to, zda mají, nebo nemají svůj lékopisný článek. Všechny látky musí být zkoušeny na obsah kovů, jejichž výskyt je pravděpodobný. Týká se i léčivých přípravků, nejen léčivých látek, nebo pomocných látek. Pokyn rovněž obsahuje doporučení ohledně strategie zkoušení, analytických postupů a uvádění úrovní u léčivých (farmaceutických) látek a léčivých přípravků.

REZIDUA KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL Kovy třídy 1: kovy s významným bezpečnostním rizikem kovy, které jsou známými nebo suspektními lidskými karcinogeny, nebo možná agens jiné významné toxicity Kovy třídy 2: kovy s nízkým bezpečnostním rizikem obecně dobře tolerovány až do dávek, které jsou při podávání léčivých přípravků obvyklé stopové kovy potřebné k nutričním účelům nebo se vyskytující v potravinách nebo v běžně dostupných potravních doplňcích Kovy třídy 3: kovy s minimálním bezpečnostním rizikem bez významné toxicity. Mají dobře známé bezpečnostní profily. obecně dobře tolerovány až do dávek, které značně přesahují dávky, které jsou při podávání léčivých přípravků obvyklé. Běžně se vyskytují v životním prostředí nebo v rostlinách a živočiších.

REZIDUA KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL povolená denní dávka (PDE, v μg/den) Pro účely tohoto pokynu je PDE definována jako farmaceuticky maximální přijatelná dávka kovu při chronické expozici, která pravděpodobně nebude mít žádné vedlejší zdravotní účinky. koncentrační limit v μg/g

REZIDUA KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL stanovování koncentračních limitů : předpoklady a/nebo výchozí hodnoty: tělesná hmotnost (bw) dospělého člověka: 50 kg; dechový objem dospělého člověka: 20 m 3 /den (24 ); doba inhalační expozice (na pracovišti): 8 h/den (24 h); expoziční limity byly stanoveny za použití faktorů nejistoty - metoda Q3C (Viz 5.4 Zbytková rozpouštědla, Příloha 3, s. 799); počet faktorů nejistoty přizpůsoben tak, aby stanovené PDE byly bezpečné a praktické - metoda Q3C pro výpočet faktoru nejistoty (UF) plus další pragmatický faktor pro výpočet PDE; přijatelné zvýšené celoživotní riziko vzniku rakoviny: 1 : 100 000 pro genotoxické nečistoty v léčivých látkách.

REZIDUA KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL Limity dávky a koncentrace pro jednotlivé kovové katalyzátory a kovová reakční činidla podle tříd Klasifikace Perorální podání Parenterální podání Třída 1A: Pt, Pd 1B: Ir, Rh, Ru, Os 1C: Mo, Ni, Cr, V 2: Cu, Mn PDE (μg/den) Koncentrace (μg/g) PDE (μg/den) Koncentrace (μg/g) 100 10 10 1 100** 10** 10** 1** 250 25 25 2,5 Inhalační podání PDE (μg/den) Pt (H 2 [PtCl 6 ]): 70 Ni: 100 Cr VI : 10 Bezpečnostní riziko významné **Limit podtřídy významné 2500 250 250 25 nízké 3: Fe, Zn 13 000 1300 1300 130 minimální

REZIDUA KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL ANALYTICKÉ POSTUPY vhodná a validovaná metoda rezidua kovů se mohou vyskytovat v odlišné formě, než v původním katalyzátoru nebo činidle není-li zdůvodněno jinak, zkouška by měla být specifická pro každý prvek; pokud se vyskytují pouze rezidua kovů třídy 2 nebo 3 nespecifická m. možná harmonizovaný lékopisný postup, pokud je vhodný; jinak je výběr nejvhodnějšího validovaného postupu pro určité použití plně v rukou výrobců

REZIDUA KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL ANALYTICKÉ POSTUPY (pokračování) výslovně pro platinové kovy třídy 1B (skupinový limit) platí, že vzhledem k technickým omezením mez detekce nesmí být pod 0,5 ppm pro jednotlivý kov obecné semikvantitativní limitní zkoušky pro kovy založené na srážení barevných sulfidů kovů při ph 3,5 (uváděné i v Ph. Eur.) nejsou vhodné; je-li však taková zkouška upravena (např. použitím metod standardního přídavku) a řádně validována (včetně zkřížené validace se zkouškou specifickou pro daný prvek), může být vhodná pro průběžné zkoušení

2.4.20 STANOVENÍ REZIDUÍ KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL jakákoliv metoda, která splňuje požadavky stati lékopisné metody 2.2.22 Atomová emisní spektrometrie, 2.2.23 Atomová absorpční spektrometrie, 2.2.37 Rentgenová fluorescenční spektrometrie, 2.2.57 Atomová emisní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem (ICP-AES), 2.2.58 Hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plazmatem (ICP- MS), 2.4.8. Těžké kovy, 2.4.2. Arsen, 2.4.9 Železo, 2.4.10 Olovo v cukrech, 2.4.15 Nikl v polyolech, 2.4.31 Nikl v hydrogenovaných rostlinných olejích před prvním použitím ověřit testem způsobilosti, nebo validačním postupem v souladu s touto statí

STANOVENÍ REZIDUÍ KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL POSTUPY jsou uvedeny rozhodovací diagramy pro výběr postupů - přípravy vzorku - měření vzorku VALIDAČNÍ POŽADAVKY se mohou lišit od požadavků stanovených jinde v Ph. Eur.

STANOVENÍ REZIDUÍ KOVOVÝCH KATALYZÁTORŮ NEBO KOVOVÝCH REAKČNÍCH ČINIDEL VALIDAČNÍ POŽADAVKY SPECIFIČNOST ROZSAH PRECIZNOST (angl. PRECISION, dříve PŘESNOST) OPAKOVATELNOST MEZILEHLÁ PRECIZNOST (INTERMEDIATE PRECISION) MEZ STANOVITELNOSTI MEZ DETEKCE (POUŽITELNÉ JEN U LIMITNÍCH ZKOUŠEK)

Děkuji za pozornost