2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
Dozorová činnost SÚKL z pohledu distributora

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ZAJIŠTĚNÍ POŽADAVKŮ SDP INSPEKČNÍ ČINNOST JIŠTĚNÍ JAKOSTI

Zadání. Audity a dokumentace SDP

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ZAJIŠTĚNÍ POŽADAVKŮ SDP INSPEKČNÍ ČINNOST JIŠTĚNÍ JAKOSTI

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka Státní ústav kontrolu léčiv

Jak úspěšně zvládnout inspekci a audit v distribuci léčiv

DODÁVKY LÉČIV DLE NOVELY ZoL č.66/2017 Sb.

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ŽÁDOST O POVOLENÍ K DISTRIBUCI LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ Název (Obchodní firma žadatele, u fyzické osoby jméno a příjmení)

Pokyn DIS-13 verze 5 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Přezkoumání jakosti výrobku a propouštění v praxi. Zákon č. 378/2007 Sb.- povinnosti výrobce a QP

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Typy kontrol a průběh kontroly I (kontrola LEK)

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

Padělky léčivých přípravků v legální síti

Ing. Zdenka Durdíková Seminář správné výrobní praxe Státní ústav kontrolu léčiv,

Pokyn ÚSKVBL/INS/DIS 01/2009

ŽÁDOST O POVOLENÍ K VÝROBĚ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POVOLENÍ K ČINNOSTI KONTROLNÍ LABORATOŘE A ZMĚN V UVEDENÝCH POVOLENÍCH

HLÁŠENÍ DODÁVEK LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ UVEDENÝCH NA TRH V ČR DRŽITELI ROZHODNUTÍ O REGISTRACI LP - REG13

Kontrola SÚKL v lékárně

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Ochranné prvky OCHRANNÉ PRVKY. Mgr. Apolena Jonášová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jak vyhledávat v databázi léků.

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DIS-13 verze 4 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

VYHLÁŠKA ze dne 19. ledna 2012 o přípravcích a dalších prostředcích na ochranu rostlin

VYHLÁŠKA ze dne 26. října 2018, kterou se mění vyhláška č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv

Typy kontrol a průběh kontroly II (kontrola NL)

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

ZP-22 Metodika kontrol distributorů a dovozců zdravotnických prostředků

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Tisková konference PROTIPADĚLKOVÁ SMĚRNICE Z POHLEDU LÉKÁRENSKÉ PRAXE

Farmakovigilanční inspekce

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Kontrola lékáren v roce 2018

KONEC PADĚLKŮM LÉČIV V ČR. 5. května 2016, AIFP

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka PharmDr. Gabriela Vaculová/405

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková

Datum předložení návrhu skupině odborníků z GS1 ČR, SÚKL Červen a srpen 2017

Falsified Medicine Directive - ESM. Re-exporty - Srovnání limitací v rámci CEE

Kontrola lékáren v roce 2017

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jaké změny legislativy v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků lze očekávat?

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

7. Správná výrobní praxe (1)

Farmakovigilance v registračních řízeních

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12.6./

STAHOVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CALCIUM PANTOTHENICUM ZENITVA METODICKÝ POSTUP PRO LÉKÁRNY, LÉKAŘE A DISTRIBUTORY

Státní ústav pro kontrolu léčiv

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Mgr. Michal Hojný. HospiCon - Konference českých nemocnic, Tábor

Praktická aplikace nové legislativy zdravotnických prostředků u klinických pracovišť. JUDr. Jakub Král, Ph.D.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

12/5/2017. Novinky v legislativě týkající se distribuce. Dopady právních úprav v distribuci léčivých přípravků Prosinec Novela zákona o léčivech

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Jak vyhledávat v databázi léků.

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova Praha 10 Telefon: Fax: Web: AD

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jak vyhledávat v databázi léků

POKYNY PRO SPRÁVNOU VÝROBNÍ PRAXI. KAPITOLA 1 verze 4 FARMACEUTICKÝ SYSTÉM JAKOSTI

(Sdělení) SDĚLENÍ ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE EVROPSKÁ KOMISE

AGENDA NOVÉHO SYSTÉMU ÚHRAD ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ NA POUKAZ Z POHLEDU SÚKL

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.

Monitor, monitoring KH Inspekce GCP Audit

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DOPADY FMD NA DISTRIBUTORY. Tomáš Votruba Výkonný ředitel Asociace velkodistributorů léčiv

OCHRANNÉ PRVKY. Mgr. Apolena Jonášová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ. MUDr. Alice Němcová 2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY P Ř E D B Ě Ž N É O P A T Ř E N Í O B E C N É P O V A HY

Srovnání právní regulace léčivých přípravků a zdravotnických prostředků

Návrh II. VYHLÁŠKA ze dne ,

Problematika FMD z pohledu lékárníků

SMĚRNICE. (Text s významem pro EHP)

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Transkript:

2 NEJČASTĚJŠÍ OBLASTI OTÁZEK PharmDr. Gabriela Vaculová Seminář SDP, SÚKL Praha 21. 9. 2016, 22.9. 2016

3 Oblasti dotazů zaslané k semináři Provádění vnitřních inspekcí Řízení rizik Ověřování účinnosti systému stažení LP Cenové kontroly u distributorů Kontrola certifikátů na příjmu Šarže na dodacích listech

4 Provádění vnitřních inspekcí Cíl: dostatečně a důsledně prověřit všechny oblasti SDP Kontrola celého distribučního řetězce a všech procesů v distribuci Inspekce ve skladových prostorech (sanitace, teploty, uložení léčiv, kontrola dodržení postupu při příjmu, výdeji atd.) inspekce v administrativě (kontrola náležitostí dokladů, kvalifikace obch. partnerů, hlášení dle DIS-13 apod. Záznam vždy včetně termínu odstranění neshody a kontroly nápravných opatření

5 Řízení rizik Zpracovaný postup s uvedením metodiky Hodnocení konkrétních rizik spojených s distribucí Přehodnocení rizik 1x ročně Součást vnitřních inspekcí implementace zjištění Nejčastější nedostatky: - Není dodržena metodika, rizika nejsou vyčíslena, není provedeno přehodnocení rizik

6 Ověření účinnosti systému pro stažení LP Tzv. cvičné stahování 1 x ročně, pokud nedojde k ostrému stažení Vyhodnocení ostrého stažení závěrečná zpráva, proběhlo vše tak jak mělo? Příklady: - Vyhodnocení doby reakce obchodních partnerů - Ověření postupu u zaměstnanců společnosti - Ví každý, co má dělat v případě stažení? - Jsou kontakty v informačním systému aktuální?

7 Cenové kontroly u distributorů Dodržení zákona č. 526/1990 Sb., o cenách a cenového předpisu 1/2013/FAR Náležitosti na dokladech cena původce, prodejní cena Informování odběratele o uplatněné přirážce Cena původce x maximální stanovená cena (MCV) Přeceňování, doprodeje Věstník SUKL

8 Kontrola certifikátů při příjmu Povinnost stanovena v bodě 5.4 Pokynů EU (2013/C 343/01) U šarží pocházejících z jiného členského státu by před jejich přesunem do zásob na prodej měla být náležitě vyškolenými zaměstnanci pečlivě zkontrolována zpráva o kontrole podle čl. 51 odst. 1 směrnice 2001/83/ES nebo jiný doklad o propuštění na daný trh na základě rovnocenného systému. Zpráva o kontrole = analytický certifikát Jiný doklad o propuštění na daný trh = propouštěcí list

9 Kontrola certifikátů při příjmu Analytický certifikát (CoA) - by měl sledovat každou dodávku z jiného členského státu EU - individuální dovoz - podepsán QP výrobce Rovnocenný systém - Registr propuštěných šarží, veškerá vyrobená produkce - Dokumenty jako např. CoA, RC podklad pro zápis do registru

10 Šarže léčivých přípravků na dokladech Na dokladech provázejících dodávku léčivých přípravků musí být uvedena jejich šarže Kontrola šarže na obalu LP oproti dokladům Odchylka = neshoda (vždy informování dodavatele - oprava v PC, dle povahy odchylky uložení v karanténě, kontaktování výrobce)!možnost padělku!

11 Nejčastěji kladené dotazy Jak postupovat při žádosti o povolení/změnu v povolení Notifikace Certifikát SDP Vybavení prostor pro distribuci

12 Žádost o povolení k distribuci S kontrolou 90 dnů Dotazník DIS-8 + přílohy (SOP, QP, platby S-10 a I-011, OR, smlouvy, )

13 Žádost o změnu v povolení k distribuci S kontrolou - Další sklad, rozšíření skladu, změna umístění - Lhůta 60 dnů na vyřízení - DIS-8, OR, dokumentace SOP, - platby S-10 nebo S-11, I-011 nebo I-013 Bez kontroly - Změna QP, rozsah distribuční činnosti, sídlo,.. - Lhůta 30 dnů na vyřízení - Platby I-015 a S-10

14 Notifikace Žádost o notifikaci - Žádost + kopie OR, povolení zahraniční autority v anglickém nebo českém jazyce Zpracování žádosti informace na webu v databázi distributorů Žádost o přidělení účtu hlášení dle pokynu DIS-13

15 Certifikát SDP Certifikát SDP = certifikát o plnění podmínek SDP Nelze vydat - Po úvodní kontrole - Po cílené kontrole - Pokud není prováděna distribuce Lze vydat - Po následné kontrole - S omezenou platností, pro omezený rozsah činností

16 Skladové prostory a jejich vybavení Doporučujeme alespoň 20m 2 Zabezpečení Preventivní opatření proti hmyzu Vyhrazené prostory pro karanténu, reklamace,. Uložení na paletách, regálech Sociální zařízení pro pracovníky Kalibrovaná měřidla teplota, vlhkost Signalizační zařízení pro odchylky teploty v chladničce

17 Informace o dostupnosti léčiv a výpadcích Informace v databázi léčivých přípravků a v části výpadky léků Řešeno oddělením registrací kontakty na webu Oprava DIS-13 Požadavek na opravu hlášení dle DIS-13 - informatika@sukl.cz

Děkujeme za pozornost STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 tel.: +420 272 185 111 fax: +420 271 732 377 e-mail: posta@sukl.cz