Role von Willebrandova faktoru v tepenné trombóze. P. Smejkal OKH, FN Brno

Podobné dokumenty
von Willebrandova choroba P. Smejkal Oddělení klinické hematologie, FN Brno

von Willebrandova choroba P. Smejkal Oddělení klinické hematologie, FN Brno

von Willebrandova choroba Mgr. Jaroslava Machálková

Ischemická cévní mozková příhoda a poruchy endotelu

Morbus von Willebrand

Trombóza - Hemostáza - Krvácení

Nová antikoagulancia v klinické praxi

von Willebrandova choroba P. Smejkal OKH FN Brno

Získaný von Willebrandův syndrom. Smejkal P, OKH, FN Brno

Hemostáza Definice Vybalancovaná rovnováha udržující krev cirkulující v krevním oběhu v tekutém stavu a lokalizující proces krevního srážení na místo

Von Willebrandova choroba. Jitka Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF

Poruchy krvetvorby Poruchy krevního srážení. Biomedicínská technika a bioinformatika

Úvod do trombofilie. MUDr. Dagmar Riegrová, CSc.

Vrozené trombofilní stavy

Současná protidestičková léčba a důsledky pro perioperační péči. Jan Bělohlávek Komplexní kardiovaskulární centrum VFN a 1.

Ateroskleróza. Vladimír Soška. Oddělení klinické biochemie

In#momediální šíře a ateroskleróza

Hemostáza je schopnost organismu zastavit krvácení udržení tekutosti krve při neporušeném cévním řečišti účastní se: cévní stěna endotel látky přítomn

Laboratorní diagnostika. MUDr. Zdeňka Hajšmanová 7.hematologický den ÚKBH Plzeň,

LÉČBA RIZIKOVÝCH FAKTORŮ

Srážení krve, protisrážlivé mechanismy

Závažná získaná krvácivá onemocnění

Rekonstrukce portálního řečiště v rámci chirurgického řešení pokročilého karcinomu pankreatu experiment na velkém zvířeti (biomechanická část)

Možnosti monitorace protidestičkové léčby ve FN Plzeň. J.Šlechtová, I. Korelusová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF v Plzni

Kardioembolický iktus. MUDr.Martin Kuliha Komplexní cerebrovaskulární centrum FN Ostrava

Snížení rizika vzniku mozkového infarktu v průběhu karotické endarterektomie a stentingu pomocí sonotrombolýzy

Indexy erytrocytů. Příklad výpočtu RPI. Indexy erytrocytů. Poruchy krvetvorby Poruchy krevního srážení

S léčbou asociovaná rizika vzniku inhibitoru u PUPs s hemofilií A

2,00-4,00. 6 týdnů - koagulačně Protein S (PS) koagulačně % citrát 1:10-6 týdnů APC-řeď.FV deficientní

Současné vyšetřovací metody používané k diagnóze hemofilie. Mgr. Jitka Prokopová Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o.

VZTAH MEZI ISCHEMICKÝMI CÉVNÍMI PŘÍHODAMI A ONEMOCNĚNÍM SRDCE Z POHLEDU DIAGNOSTIKY A PREVENCE. MUDr. Michal Král

NOVÁ ANTITROMBOTIKA. - protidestičkové léky - antikoagulancia. Debora Karetová II. interní klinika 1.F UK Praha dkare@lf1.cuni.cz

RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D.

Antiagregační zajištění pacienta s koronárním stentem. Petr Toušek III.Interní-kardiologická klinika FNKV a 3.LF UK

DIC. M. Hladík 1, M. Olos 2. Klinika dětského lékařství LF OU a FN Ostrava, ČR 1 Orthopädie Zentrum München, BRD 2

Gravidita u pacientek s vrozenou krvácivou chorobou. Smejkal P., Chlupová G., Buliková A., Janků P.*, Penka M. OKH, FN Brno, *GPK FN Brno

Endotel a smykové napětí. Jan Malík 3. Interní klinika VFN a 1. LF UK Praha

Nové léčebné možnosti u. J.Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF UK v Plzni

Tranzitorní á ischemick á k ata a k pohle hl d d neurol i og cké kké sestry Komplexní cerebrovaskulární centrum FN O s O trava t Bc.

Iniciální fáze fáze hemostázy IIa

Pro koho nová antikoagulancia?

Krvácivé komplikace a jejich řešení. Martin Mates Nemocnice Na Homolce

Speciální koagulační vyšetření II

Kardiovaskulární systém

REZISTENTNÍ ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE

NOAK u pacientů s renální insuficiencí (u chronické fibrilace síní)

Antitromboticka le c ba u akutni ch korona rni ch syndromu v roce Vladimi r Por i zka, KK IKEM Den otevr ených dver i 8.9.

Terapie život ohrožujícího krvácení. Seidlová D., a kol. KARIM, OKH FN Brno, LF MU

Alkohol a tabák: pohled kardiologa

Antikoagulační léčba novými antitrombotiky doporučení pro každodenní praxi

VROZENÉ KRVÁCIVÉ STAVY diagnostický postup s interpretací základních vyšetření

Akutní koronární syndromy co lze pro naše pacienty udělat lépe?

Problematika edému u intracerebrálních hemoragií

Rizikové faktory spontánních intrakraniálních hemoragií Roman Herzig

APKIN Veronika Kulyková Duben 2016

HIT II a alternativní antikoagulace pro vedení MO mezinárodní doporučení a naše praxe

Akutní vaskulární příhody jsou nadále nejčastějšími příčinami úmrtí v ČR

Zvýšená srážlivost krve - trombofilie Výsledky DNA diagnostiky lze využít k prevenci vzniku závažných zdravotních komplikací.

Trombocytopenie v těhotenství

Seznam vyšetření OKH verze 2.0

NEUROSONOLOGIE. Intimomediáln Aterosklerotický plát

PROGRAM KONFERENCE. Poslední aktualizace: 1. listopadu 2013 S výhradou dodatečných změn a úprav

Akutní koronární syndromy. Formy algické Forma arytmická Forma kongestivní Formy smíšené. Definice pojmů

Zkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant

SEZNAM METOD PROVÁDĚNÝCH NA OKH k

Těsně před infarktem. Jak předpovědět infarkt pomocí informatických metod. Jan Kalina, Marie Tomečková

Michal Vrablík 3. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha

Speciální koagulační vyšetření II

KRVÁCENÍ DO CNS U HEMOFILIKŮ

Vědecko-výzkumná témata klinické farmacie v oboru AIM. Adriana Papiež ARK a NL, FN u sv. Anny v Brně LF, Masarykovy univerzity v Brně

Ivana FELLNEROVÁ PřF UP Olomouc

Substituční léčba. různými plazmatickými koncentráty von Willebrandova faktoru. P Smejkal

Poruchy hemostazy - diferenciálně diagnostický kazuistický seminář. E.Konířová

Přímé inhibitory koagulace

Příloha III Dodatky k odpovídajícím částem souhrnu údajů o přípravku a příbalovým informacím

Nespecifické složky buněčné imunity. M.Průcha

ICHS ICHS. Rizikové faktory aterosklerózy. Klinické formy ICHS. Nestabilní angina pectoris. Akutní infarkt myokardu

MORTALITA 8,1 19,3 6,2 4,1 7,9 23,8 30,6. respirační. úrazy, otravy. nádory. zažívací onemocnění. onemocnění. jiné

E.Vítková, D.Krajíčková Komplexní cerebrovaskulární centrum LF UK a FN Hradec Králové

Blue toe syndrom. MUDr. Markéta Kaletová, I. Interní klinika kardiologie LF UP a FN v Olomouci

Zavedení léčby rfviii nezvýšilo riziko vzniku inhibitorů u osob s hemofilií A v České republice

HEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI

F-03 Referenční rozmezí SLH

Hemostáza jak ji možná neznáme

DDAVP v léčbě hemofilie - návrat po 50 letech

Není třeba mít obavu z rekombinantních faktorů. J Blatný,V Komrska, B Blažek, M Penka, P Ovesná jménem a pro centra sdružená v rámci ČNHP

rní tekutinu (ECF), tj. cca 1/3 celkového množstv

Kardiologické odd., Interní klinika 1.LF UK a ÚVN Praha 2. Ústav biofyziky a informatiky 1. LF UK Praha

Speciální koagulační vyšetření I

Úskalí diagnostiky akutního infarktu myokardu

Nové trendy ve využití kardiálních markerů v laboratorní diagnostice poškození myokardu

Ischemická choroba dolních končetin. MUDr. Miroslav Chochola, CSc.

Pacient s hemofilií. Radomíra Hrdličková

MORTALITA SRDEČNÍCH CHOROB PŘI FARMAKOTERAPII VS. PŘI INTERVENCÍCH ČI OPERACÍCH. Petr Widimský Kardiocentrum FNKV a 3.LF UK Praha

Hemostáza P. Janicadis /Ústav patologické fyziologie 1.LF UK

glutamine.php ší šířenší

EPOSS výsledky interim analýzy. Jan Maláska za kolektiv investigátorů projektu EPOSS

Význam technologických inovací pro pokrok v léčbě terminálního srdečního selhání. doc. MUDr. Ivan Netuka, Ph.D. Kardiocentrum IKEM, Praha

I. Fellnerová, PřF UPOL Hemostáza a její poruchy

Trombofilie v těhotenství

Transkript:

Role von Willebrandova faktoru v tepenné trombóze P. Smejkal OKH, FN Brno

Role von Willebrandova faktoru v tepenné trombóze (Co očekávat následujících 15 minut?) Co je von Willebrandův faktor (VWF)? Funkce VWF: fyziologická v arteriální trombóze Terapeutické možnosti: ovlivnění funkce VWF Plazmatická hladina VWF a tepenná trombóza?

von Willebrandův faktor je adhezivní glykoprotein o 2050 AMK tvořen v endotelu a megakaryocytech uvolňován do subendotelu intraluminálně štěpen metaloproteázou ADAMTS13 Tyr 1605 Met 1606 hraje klíčovou roli v primární hemostáze i koagulaci uspořádán do multimerů od 500 kda až po 20 000 kda délka až 1,3 µm (průměr trombocytu) cirkulující VWF se váže s FVIII

Schéma základního řetězce VWF *Reininger AJ. Haemophilia 2008;14 (Suppl.5):11-26

Multimerní struktura VWF korelace s lektroforézou *Reininger AJ. Haemophilia 2008;14 (Suppl.5):11-26

Schéma tripletu jednotlivých multimerů VWF *Furlan M. Proc Natl Acad Sci. 1993;90: 7503-7 *Fischer BE. Biochem J. 1998;331:483-8

Von Willebrandův faktor - funkce v primární hemostáze (multimery o vysoké molekulové hmotnosti) adheze trombocytů k subendotelovým strukturám prostřednictvím GP Ib (výhradně nad 800-1000 s -1 ) agregace vazbou na aktivovaný GP IIb/IIIa SE vwf GP Ib trombo vwf GP IIb/IIIa trombo

Von Willebrandův faktor - funkce v koagulaci (multimery všech molekulových hmotností) váže a stabilizuje FVIII: ochrana FVIII před proteolytickou degradací lokalizuje FVIII v místě poruchy cévní stěny

Schéma funkce VWF v primární hemostáze Klidový stav 35 Dyn/cm 2 = 875 s -1 *Reininger AJ. Haemophilia 2008;14 (Suppl.5):11-26 *Siedlecki ChA. Blood 1996;88:2239-50

Adheze a agregace trombocytů ke kolagenu *Ruggeri ZM. Hämostaseologie 2004;24:1-11

Smyková rychlost in vivo smyková rychlost (s -1 ) smykové napětí (Pa) = (10 dyn/cm 2 ) 25 (s -1 ) 1 (dyn/cm 2 ) - viskozita krve 0,004 Pa s žilní řečiště: < 600 s -1 arterioly o 10-50 µm: 500 5 000 s -1 věnčitá tepna s 90% stenózou: 20 000-40 000 s -1

VWF a agregace trombocytů nezávislá na jejich aktivaci imobilizovaný VWF + inhibitor aktivace trombocytů PGE 1 antikoagulovaná krev * krevní buňky ± solubilní VWF *Ruggeri ZM. Blood 2006;108: 1903-10

VWF a arteriální trombóza pacienti s von Willebrandovou chorobou: stejný rozvoj aterosklerózy arteriální trombóza: nižší výskyt u všech forem VWCH *Paulinska P. Hämostaseologie 2009;29: 32-8 u VWCH většinou sdružená s protrombotickými faktory vrozenými i získanými *Franchini M. Ann Hematol 2006;85: 415-423

Ovlivnění VWF v terapii tepenné trombózy inhibice interakce: VWF + trombocyty (neaktivované) 10 000 s -1 VWF + kolagen 800-1000 s -1 terapeutické okno

Ovlivnění VWF v terapii tepenné trombózy AJW-200 ARC-1779 h6b4 GPG-290 VCL 82D6A3 *Reininger AJ. Haemophilia 2008;14 (Suppl.5):11-26 *Bonnefoy A. Expert Rev Cardiovasc Ther 2003; 1(2):257-69

Ovlivnění VWF v terapii tepenné trombózy název cílová struktura mechanismus model in vivo AJW 200 anti-vwf (A1) inhibice interakce VWF s GPIbα králík, pes, prase ARC 1779 aptamer antagonista VWF (A1) inhibice interakce VWF s GPIbα protein vázající oligonukleotid antidotum komplementární sekvence oligonukleotidů opice, humánní studie fáze II: PCI, TTP, endarterektomie, VWD-2B h6b4 anti-gpibα inhibice interakce GPIbα s VWF pavián GPG 290 rhgpibα chimérní protein inhibice interakce VWF s GPIbα pes VCL rfvwf (A1) inhibice interakce VWF s GPIbα pes, pavián, krysa 82D3A3 anti-vwf (A3) inhib. interakce VWF s kolagenem pavián

Ovlivnění VWF v terapii tepenné trombózy Literatura: AJW-200: Yamashita A. Vasc Biol 2004; 25: 2420-24. Kageyama S. European Journal of Pharmacology 2002: 143-9. ARC-1779: Cosmi B. Current Opinion in Molecilar Therapeutics 2009; 11(3): 322-28. Diener JL. Journa of Thrombosis and Haemostasis 2009; 7: 1155-62. h6b4: Fontayne A. Thromb Haemost 2008; 100: 670-7. GPG-290: Wadanoli M. Thromb Haemost 2007; 98: 397-405 82D6A3: Wu D. Blood 2002; 99: 3623-28. De Meyer SF. Thromb Haemost 2007; 98(6): 1343-9. VCL: Bonnefoy A. Expert Rev Cardiovasc Ther 2003; 1(2): 257-269.

VWF v prospektivních studiích primární riziko ICHS a ischemické CMP Studie Počet Vliv hladiny VWF NPH Study 1994 ARIC study 1997-1999 Edinburg Artery Stuty 1999 Cearphilly Heart Study, 1999 Hoorn Study 1999 PRIME Study 2004 1 393 mužů 14 477 dospělých 1 592 dospělých 1 997 mužů 631 vč. diabetiků 9 758 mužů RR = 1,34 smrtelná ICHS RR 1,71 pro ischemickou CNS nevýznamně pro ICHS bez asociace hladiny VWF k ICHS i ischemická CMP RR = 1,21 pro ICHS - stat. významně RR 3,0 pro mortalitu kardiovaskulární i celkovou RR 3,04 pro ICHS pro nejvyšší kvartil *Franchini M. Seminars in Thrombosis and Hemostasis 2008;34:663-9

VWF v prospektivních studiích sekundární riziko ICHS a ischemické CMP Studie Počet Vliv hladiny VWF PLAT Study 1992 ECAT Study 1995 Jansson et all 1998 SHEEP Study 2000 BRH Study 2002 Reykjavik Study 2004 Rotterdam Study 2004 335 IM 123 AP 3 043 AP 123 IM 86 IM 625 ICHS 1 266 zdr. 2 459 IM 3 969 zdr. 352 ICHS 736 zdr. asociace s AP ale ne s IM RR = 1,24 pro AKS RR = 2,6 pro ICHS mortalitu RR = 2,3 pro recidivu IM OR = 1,83 VWF > 126% pro ICHS RR 1,11 pro ICHS RR = 3,5-1793C/G pro ICHS při ateroskleróze *Franchini M. Seminars in Thrombosis and Hemostasis 2008;34:663-9

VWF v prospektivních studiích riziko ICHS a ischemické CMP asociace hladiny VWF s ICHS: nevýrazná u zdravých jedinců silnější u jedinců po IM asociace hladiny VWF s CMP: non-valvular FISI: OR 2,2 pro ischem. CMP predikce ischem. CMP zvýšená i u hemoragické CMP ADAMTS13 a riziko IM: hladina při AIM riziko IM při hladině *Paulinska P. Hämostaseologie 2009; 29: 32-8

Role von Willebrandova faktoru v tepenné trombóze? patofyziologicky zásadní nejednoznačné, zda lze použít k predikci rizika vhodný k terapeutickému ovlivnění: jedinečná schopnost indukce adheze a agregace za smykové rychlosti při postižení tepen AS vyšší bezpečnost než jiná antiagregační terapie

Děkuji za pozornost!