Nerozvětvené (atomy C jsou spojeny maximálně s dvěma dalšími C) Rozvětvené (atomy C jsou spojeny s více než dvěma dalšími C)

Podobné dokumenty
UHLOVODÍKY ALKANY (...)

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Základní škola a mateřská škola Hutisko Solanec. žák uvede základní druhy uhlovodíků, jejich použití a zdroje. Chemie - 9. ročník

1)uhlovodík musí být cyklický, všechny atomy musí být v jedné rovině

Herní otázky a jejich řešení:

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

Otázka: Vodík. Předmět: Chemie. Přidal(a): Ivana K. Značka: H. El. konfigurace: 1s 2. Elektronegativita: 2,2. 3 Izotopy:

Autor: Tomáš Galbička Téma: Alkany a cykloalkany Ročník: 2.

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ITC

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

VLASTNOSTI ALKANŮ 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE 3. ELIMINAČNÍ REAKCE VÝZNAMNÉ ALKANY. Substituční reakce. Sulfochlorace alkanů. Termolýza.

16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE:

Procvičování uhlovodíky pracovní list

16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší?

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Ch - Uhlovodíky VARIACE

Přírodní zdroje uhlovodíků. a jejich zpracování

Paliva. nejběžnějším zdrojem tepla musí splňovat tyto podmínky: co nejmenší náklady na těžbu a výrobu snadno uskutečnitelné spalování

Organická chemie. názvosloví acyklických uhlovodíků

2.4 AROMATICKÉ UHLOVODÍKY

ARENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Rozdělení uhlovodíků

Alkany a cykloalkany

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ

CHEMIE - Úvod do organické chemie

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

materiál č. šablony/č. sady/č. materiálu: Autor:

ALKANY. ený. - homologický vzorec : C n H 2n+2 2 -

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Uhlovodíky Ch_026_Uhlovodíky_Uhlovodíky Autor: Ing. Mariana Mrázková

Aromacké uhlovodíky reakce

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Alkyny. C n H 2n-2 (obsahuje jednu trojnou vazbu) uhlíky v sp hybridizaci

Ropa Kondenzované uhlovodíky

UHLOVODÍKY UHLOVODÍKY

Uhlovodíky s trojnými vazbami. Alkyny

Názvosloví uhlovodíků

EU peníze středním školám digitální učební materiál

CYKLICKÉ UHLOVODÍKY O

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

c. Jakým způsobem mohou být odděleny jednotlivé složky ropy?

Doplňte počet uhlíků k předponě:

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

VY_32_INOVACE_29_HBENO5

Přírodní zdroje uhlovodíků

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

Redoxní reakce Jsou to chem. reakce, při kterých se mění oxidační čísla atomů. Každá redoxní reakce se skládá z oxidace a redukce.

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Vodík - maturitní otázka z chemie

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Acetylen. Tlakové láhve s acetylenem. Toxicita acetylenu

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

ALKENY NENASYCENÉ UHLOVODÍKY

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

3. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

HALOGENDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Oxidace. Radikálová substituce alkanů. Elektrofilní adice. Dehydrogenace CH 3 CH 3 H 2 C=CH H. Oxygenace (hoření)

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_04_Ch_OCH

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Ukázky z pracovních listů

EU peníze středním školám digitální učební materiál

ZDROJE UHLOVODÍKŮ. a) Ropa je hnědočerná s hustotou než voda. b) Je to směs, především. Ropa však obsahuje také sloučeniny dusíku, kyslíku a síry.

materiál č. šablony/č. sady/č. materiálu: Autor:

Typy vzorců v organické chemii

Přírodopis 9. GEOLOGIE Usazené horniny organogenní

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

PŘÍRODNÍ ZDROJE ORGANICKÝCH SLOUČENIN

Názvosloví Konformace Isomerie. Uhlíky: primární (1 o ) sekundární (2 o ) terciární (3 o ) kvartérní (4 o )

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Fyzikální vlastnosti. Chemické vlastnosti

Alkeny. Alkeny. Největšíprůmyslový význam majíethen (ethylen) a propen (propylen) jako suroviny pro další přeměny nebo pro polymerace

Organická chemie. Rozdíl mezi organickými a anorganickými látkami účinek organické látky anorganické látky citlivé, těkavé, rozkládají se, hoří

(Z)-but-2-en 2.2 ALKENY A CYKLOALKENY

zpracování těžkých frakcí na motorová paliva (mazut i vakuový zbytek)

18. Reakce v organické chemii

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Alkany Ch_027_Uhlovodíky_Alkany Autor: Ing. Mariana Mrázková

Ropa Ch_031_Paliva_Ropa Autor: Ing. Mariana Mrázková

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Transkript:

Otázka: Uhlovodíky Předmět: Chemie Přidal(a): Majdush Obsahují ve svých molekulách pouze atomy uhlíku a vodíku Nejjednodušší org. sloučeniny Uhlík je schopný řetězit se a vytvářet tak nejrůznější řetězce, které tvoří kostry organických molekul Řetězce mohou být: Acyklické/lineární/alifatický Cyklické Aromatické Nasycené (pouze jednoduché vazby) Nenasycené (obsahují i násobné vazby) Nerozvětvené (atomy C jsou spojeny maximálně s dvěma dalšími C) Rozvětvené (atomy C jsou spojeny s více než dvěma dalšími C) ALKANY Nasycené uhlovodíky C n H 2n+2 Homologický přírůstek je CH 2 1 / 9

Výskyt: V zemním plynu (plynné), v ropě (kapalné), v přírodním asfaltu (pevné) Reakce: Substituce Eliminace METHAN CH 4 Bezbarvý plyn Nerozpustný ve vodě ale v organických rozpouštědlech ano Hlavní součást zemního plynu, Vzniká rozkladem celulózy jako bahenní plyn Se vzduchem tvoří výbušnou směs Použití: k výrobě syntézního plynu, vodíku, acetylenu, sazí, chlorovaných derivátů methanu ETHAN C2H6 Plynné palivo Vzniká katalytickou hydrogenací ethenu Dvě konformace: Zákrytová nezákrytová PROPAN C 3 H 8, BUTAN C 4 H 10 Provází methan v zemním plynu Směs do vařičů CYKLOALKANY C n H 2n Výskyt v ropě, přírodním asfaltu CYKLOPROPAN C 3 H 6 Anestetikum CYKLOHEXAN C 6 H 12 Dvě krajní konformace: Židličková 2 / 9

Vaničková Z ropy K výrobě plastů, rozpouštědlo, dehydrogenací vzniká benzen ALKENY Nenasycené uhlovodíky, obsahují dvounou vazbu C=C C n H 2n Součástí zemního plynu, ropy, hnědouhelného dehtu, vznikají krakováním ropy Vlasnosti: Podobné alkanům Plyny, těkavé kapaliny nebo pevné látky Reaktivnější než alkany REAKCE: ADICE Hydrogenhalogenace CH2=CH-CH3 + HCl CH3-CHCl-CH3 Halogenacce CH 2 =CH 2 + Br 2 Br-C H 2 -CH 2 -Br Vodíku (hydrogenace) CH 2 =CH 2 + H 2 CH 3 -CH 3 Vody (hydratace) CH 2 =CH 2 + H 2 O CH 3 -CH 2 -OH MARKOVNÍKOVO PRAVIDLO: při adicích nesymetrických činidel kladnější část se aduje na uhlíkový atom dvojné vazby s větším počtem vodíkových atomů, kdežto záporná část činidla se aduje na uhlíkový 3 / 9

atom dvojné vazby s menším počtem vodíkových atomů CH 2 =CH-CH 3 +HCl CH 2 -CH-CH 3 OXIDACE Pomocí různých oxidačních činidel (KMnO3) Podle reakčních podmínek vznikají alkoholy, karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny POLYMERACE Mnohokrát opakovaná adice Z alkenu vzniká polymer a zaniká dvojná vazba Použití např. při výrobě plastů: nch 2 =CH 2 [CH 2 -CH 2 ] n PŘÍPRAVA: Z alkylhalogenidů odštěpením halogenovodíku Dehydratací alkoholů kyselinou sírovou Zahříváním alkanů ETHEN (ethylen) CH 2 =CH 2 Lehký, bezbarvý plyn nasládlé chuti Ve směsi se vzduchem vybuchuje Získává se při zpracování ropy Slouží k výrobě polyethylenu, ethanolu, ethylbenzenu, acetaldehydu PROPEN (propylen) CH 2 =CH-CH 3 Plyn Získává se zpracováním ropy Slouží k výrobě polypropylenu, acetonu, kumenu ALKADIENY C n H 2n-2 Nenasycené uhlovodíky obsahující dvě dvojné vazby C=C Dvojné vazby mohou být: Konjugované: Jsou od sebe oddělené jednou jednoduchou vazbou Jsou nejstálejší a průmyslově nejvýznamnější Izolované: Jsou od sebe oddělené alespoň dvěma jednoduchými vazbami Chovají se podobně jako alkeny Kumulované Vychází z jednoho atomu uhlíku Nestabilní, dochází k přesmykům REAKCE: 4 / 9

Polymerace: Nejvýznačnější reakce u butadienů, kde vede ke vzniku syntetických kaučuků nch 2 =CH-CH=CH 2 [CH 2 -CH=CH-CH 2 ] n But-1,3-dien CH 2 =CH-CH=CH 2 Plyn Slouží k výrobě syntetickéhou kaučuku, polmeruje se buď samostatně, nebo s jinými nenasycenými sloučeninami, např styreneem Izopren (2-methylbut-1,3-dien) Stavební jednotka všech izoprenoidů (terpeny, steroidy) Synteticky vyrobený se používá k výrobě kaučuků Alkyny Nenasycené uhlovodíky obsahující jednu trojnou vazbu C C C n H 2n-2 Vlastnosti: Podobné jako alkany a alkeny Vyšší teploty varu REAKCE: Adice: Adice vody na ethyn V průmyslu slouží k výrobě acetaldehydu Nejprve vzniká vinylalkohol, který přechází na stabilnější acetaldehyd Adice bromu Adice halogenovodíků Adice vodíku Vznik acetylidů záměnou vodíků (vázaných na C s trojnou vazbou) za atomy kovu, významný je acetylid vápenatý Ca(C C) Příprava: Nejvýznamnější zástupcem, acetylen, se vyrábí ze zemního plynu nebo z acetilidů 5 / 9

ACETYLEN CH CH Bezbarvý plyn, v čistém stavu bez zápachu Ve směsi se vzduchem vybuchuje Používá se při autogenním sváření (s O 2 vytváří speciální plamen) Je průmyslovou surovinou pro výrobu mnoha organických sloučenin (acetaldehyd, vinylchlorid, ) Areny =aromatické uhlovodíky Obsahují benzenové jádro Mezi atomy uhlíku nejsou ani jednoduché ani dvojné, protože π elektrony jsou DELOKALIZOVÁNY (=konjugovány), tzn. rovnoměrně rozloženy po celém řetězci (=jsou společné všem atomům C) nad a pod rovinou kruhu, což dává molekule stálost (obrázek vymyslel Kekule!!!!) Vazba mezi atomy C je delší než u dvojných vazeb, ale kratší než u jednoduchých Dělení arenů: Monocyklické S jedním benzenovým jádrem-benzen, toluen Polycyklické S kumulovanými benzenovými jádry, které sdílejí dva C atomy-naftalen, anthracen, fenanthren S více izolovanými jádry, které C atom nesdílejí -bifenyl Výskyt: v černouhelném dehtu Vlastnosti: benzen, toluen a xylen jsou kapaliny naftalen, anthracen, fenanthren jsou pevné látky jsou nerozpustné ve vodě, ale rozpouštějí se v organických rozpouštědlech mají typický zápach jsou jedovaté a karcinogenní, mutagenní hoří čadivým plamenem reakce: elektrofilní substituce: Pokud se substituce opakuje, o místě navázání druhého substituentu rozhoduje druh prvního substituentu 6 / 9

Rozlišujeme: Substituenty I. Řádu Řídí vstup dalšího substituentu do polohy ortho nebo para (2, 4) -OH skupina, -NH 2, halogeny, alkyly Substituenty Řídí vstup dalšího substituentu do polohy meta (3) -NO 2, -COOH Oxidace Na postranním řetězci: Na benzenovém jádře: Příprava: Frakční destilací ropy Při karbonizaci uhlí BENZEN Bezbarvá, hořlavá, zdraví nebezpečná kapalina s charakteristickým zápachem Získává se z produktů karbonizace uhlí neb dehydrogenací cyklohexanu Používá se jako rozpouštědlo a pro výrobu mnoha organických látek-např. styrenu nebo nitrobenzenu TOLUEN (methylbenzen) Kapalina podobná benzenu Používá se jako rozpouštědlo a pro výrobu organických látek (umělého sladidla sacharinu, TNT, ) Oxidací toluenu vzniká kyselina benzoová STYREN (vinylbenzen Získává se katalytickou dehydrogenací ethylbenzenu Slouží k výrobě polystyrenu a butadienstyrenového kaučuku(polymerace s but-1,3-dienem) 7 / 9

KUMEN (izopropylbenzen) Vzniká reakcí propylenu a benzenu Používá se k výrobě fenolu a acetonu XYLENY (dimethylbenzeny) Slouží jako rozpouštědla Ortho-xlen se používá k výrobě anhydridu kys. Ftalové Para-xylen se používá k výrobě kys. Tereftalové NAFTALEN Bílá krystalická látka typického zápachu V černouhelném dehtu Snadno sublimuje Je surovinou při výrobě organických sloučenin (kys. ftalová, barviva, ) ZPRACOVÁNÍ ROPY ROPA=hnědá až nazelenalá hořlavá kapalinatvořená směsí uhlovodíků, především alkanů Před samotným zpracováním je ropa po transportu do rafinérie kontinuálně odsolována praním upravenou vodou a oddělením solanky v elektrostatickém odlučovači za zvýšené teploty i tlaku. Základem zpracování ropy je proces kontinuální rektifikace (často uváděná "frakční destilace" není pro zpracování ropy dostatečně efektivní), při níž jsou v kolonách odděleny při atmosférickém tlakujednotlivé skupiny uhlovodíků podle jejichbodů varu. Nejlehčí plynné uhlovodíky jsou methan, ethan, propan, butan. Poslední dva jsou hlavní součásti automobilového paliva LPG. Petrolétertvoří uhlovodíky s délkou řetězce C5 7 (tv asi 30 70 C). Používají se jako rozpouštědla, např. při chemickém čištění oděvů. Další frakce jsou benzín (C6 12, 40 200 C), petrolej (C10 15, 150 300 C), ze kterého se vyrábí letecké palivo pro trysková letadla, a plynový olej (C10 20, 200 300 C), ze kterého se získává nafta a lehký topný olej. Zbytek (tzv. mazut) se podrobuje vakuové destilaci za sníženého tlaku, čímž se oddělují těžké topné oleje od asfaltu. Uhlovodíky s dlouhými řetězci (C35 a víc) mohou být hydrokrakováním rozštěpeny, čímž vzniknou mazací oleje. Více studijních materiálů na Studijni-svet.cz. Navštivte také náš e-shop: Obchod.Studijni-svet.cz. 8 / 9

Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) Uhlovodíky - maturitní otázka z chemie 9 / 9