Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii Ctirad Hofr 1/1
Proč biofyzikální metody? Biofyzikální metody využívají fyzikální principy ke studiu biologických systémů Poskytují kvantitativní údaje, což usnadňuje srovnávání různých experimentálních systémů Proč fluorescence? Umožňuje nám vidět pouhým okem, co bychom jinak neviděli 1/2
Obsah přednášek Absorbční a flouorescenční spektroskopie v biologické analýze molekul Vlastní fluorescence proteinů Časově ustálená a časově rozlišená fluorescence (Steady state, Time-resolved) Zhášení fluorescence, fluorescenční rezonanční přenos energie - použití při sledování strukturních změn molekul Anizotropie fluorescence a její změna při interakci makromolekul Nevlastní fluorescence - fluorescenční značky, sondy a indikátory Fluorescenční značení DNA a proteinů Fluorescenční mikroskopie Analytické použití fluorescence pro stanovení koncentrace molekul Příklady využití fluorescence v biologické praxi 1/3
1/4
Praktické úlohy Měření spektrálních charakteristik proteinů a nukleových kyselin Stanovení koncentrace nukleových kyselin a proteinů za použití fluorescence a absorbční spektroskopie (kolorimetrie) Vliv ph a teploty na spektrální vlastnosti fluorescenčních sond Měření vlastní fluorescence proteinů Příprava fluorescenčně značeného proteinu nebo DNA Vizualizace makromolekul při elektroforetické separaci Využití fluorescenčního rezonančního přenosu energie (FRET) při sledování hybridizace komplementárních řetězců nukleových kyselin Sledování změny intenzity fluorescence po relaxaci vlásenkové struktury fluorescenčně značené DNA Real-time PCR - detekce amplifikace DNA Fluorescenční mikroskopie (fluorescenční in situ hybridizace) Studium interakce molekul za pomocí anizotropie fluorescence vazba proteinu a fluorescenčně značené DNA 1/5
1/6
Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii Schematické znázornění metodických přístupů použitých při praktické výuce předmětu Spektroskopická charakterizace fluorescenčně značené DNA Intenzita Fluorescence 40 30 20 10 0 500 550 600 650 λ(nm) ABS Příprava fluorescenčně značené DNA 0,0 200 300 400 500 600 λ(nm) Fluorescenční emisní (A) a UV/Vis absorbční spektrum (B) fluorescenčně značené DNA Vizualizace molekul při elektroforetické separaci A 0,4 0,3 0,2 0,1 B Při přípravě fluorescenčně značené DNA se používá gelová filtrace pro separaci nenavázaného fluoroforu po značení fragmentu DNA Studium vazby DNA a proteinu Anizotropie fluorescence t~ns Emise nízká anizotropie vysoká anizotropie Fluorescenční mikroskopie sledování hybridizace in situ Excitace Snížení pohyblivosti po vazbě proteinu => pomalejší změna uspořádání molekul => zvýšení anizotropie fluorescence r Real-time PCR detekce amplifikace DNA F primer Emitor Zhášedlo R primer Intenzita emitovaného záření je přímo úměrná množství amplifikované DNA. Metafazové chromozómy po fluorescenční in situ hybridizaci (FISH) polarizátor analyzátor detektor IΙΙ I r = I + 2I Experimentální uspořádání při měření anizotropie fluorescence r ΙΙ F. Anisotropie 0,30 0,25 0,20 Vazebná konstanta K -> G 0 5 10 15 Protein c (µm) Záznam změny anizotropie fluorescence r po vzájemné vazbě proteinu a DNA 1/7
Příprava fluorescenčně značené DNA Výhody fluorescenčního značení molekul není nutno pracovat s radioaktivitou dlouhá životnost značení Při přípravě fluorescenčně značené DNA se používá gelová filtrace pro separaci nenavázaného fluoroforu po značení fragmentu DNA možnost kvantitativního vyhodnocení množství DNA vysoká citlivost 1/8
Spektroskopická charakterizace fluorescenčně značené DNA ABS 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 200 300 400 500 600 λ(nm) Intenzita Fluorescence 40 30 20 10 0 500 550 600 650 λ(nm) UV/Vis absorbční spektrum (-) fluorescenční emisní spektrum (-) 1/9
Vizualizace molekul při elektroforetické separaci Jenom DNA protein + DNA protein Změna rychlosti putování v PA gelu po vazbě proteinu na DNA fluorescence Coomasie překryv 1/10
Real-time PCR detekce amplifikace DNA F primer Emitor Zhášedlo R primer 1.Značená sonda se hybridizuje s komplementární sekvencí. Záření Emitoru je zhášeno a není pozorováno. 3.Při každém amplifikačním cyklu odštěpuje polymeráza Emitor, jehož záření je detekováno 2.Při polymerizaci dochází k nahrazení sondy novým řetězcem. 4.Polymerizace je dokončena. Intenzita emitovaného záření je přímo úměrná množství amplifikované DNA. 1/11
Fluorescenční mikroskopie sledování hybridizace in situ Metafázové chromozómy po fluorescenční in situ hybridizaci (FISH) 1/12
Fluorescenční anizotropie analyzátor detektor polarizátor r = I ΙΙ I I ΙΙ + 2I 1/13
Princip sledování vazby makromolekul Excitace Emise nízká anizotropie t ~ ns vysoká anizotropie 1/14
Vazba proteinu na DNA 0,32 Anizotropie 0,27 0,22 K = 2. 10-6 M 0,17 0 5 10 15 protein (µm) 1/15
Kde se dají využít získané znalosti? Tam, kde se setkáte v praxi s fluorescencí a fluorescenční spektroskopií Když máte vzorku málo pro klasické metody detekce, zviditelníte si ho pomocí fluorescence V každodenní laboratorní praxi V navazujících cvičeních Bi7230c! 1/16
Multicolor Detection: Image Stain Target Color DAPI Nucleii Blue BODIPY FL phallacidin F-actin Green MitoTracker Red CMXRos Mitochondria Orange
Průtoková cytometrie - Flow Cytometry Detekce každé buňky zvlášť Rozdělení populace buněk podle jejich velikosti a přítomnosti fluorescenčních sond 1/18
Biofyzikální přístupy kolem nás 1/19
Fluorescence, kde bychom ji nečekali 1/20
Příště: Co všechno svítí na diskotéce? 1/21