Interakce rostlin s jinými trofickými úrovněmi
Interagující organismy viry hmyz: brouci, motýli, mšice a červci, mravenci.. obratlovci: ptáci, kopytníci, hlodavci.
Měkkýši Nespecifický Semenáčky Interakce se stanovištními podmínkami (hory vs. nížiny)
Mravenci Šíření semen Změna půdních podmínek kompetiční poměry mezi druhy
Ascomycety/Taphrynales- Taphrina Choroby broskví Produkce analogů rostlinných hormonů
Ascomycety/Taphrynales- Taphrina Čarovějníky na břízách - Taphrina betulina
Chromista/ Oomycota/Oomycetes Plasmora viticola (Plíseň révová) Phytophthora infestans (plíseň bramborová) hladomor v Irsku (1845-57)
padlí, rzi, sněti Houbový parasiti
Padlí (Powdery mildew) Ascomycetes/Erysiphales Listový parasité Přezimují v pupenech, horizontální přenos Malus Prunus
Rzi (Rust) Ascomycetes/Uredinales Listový parasiti Přezimují na odumřelých listech, horizontální přenos Často druhý hostitel: rez pšeničná - Berberis Sterilizace
Rzi (Rust) Falcaria vulgaris - Puccinia siifalcariae šíří hmyz Viola spp. - Puccinia violae Centaurea - Puccinia jaceae... Puccinia violae Puccinia - Centaurea
Sněti (Smut) Basidiomycetes/Ustilaginale Systémový paraziti Reproduktivní parasiti Přenos při klíčení Tragopogon pratensis
Opylovači a snět Silene vyšší produkce semen vs. riziko nakažení (Microbotryum violaceum anther smut)
Ascomycota/Clavicipitaceae (paličkovicovité) Námel Systémový paraziti Infekce při klíčení Graminoidy Claviceps purpurea paličkovice nachová
Epichloe typhina Zvýšené vegetativní rozmnožování Nežerou herbivoři Kompetitivní zvýhodnění na pastvinách (u Festuca, Lolium)
Symbionti na kořenech Mykorhizní houby Symbiotické bakterie
Mykorhizní houby Arbuskulární mykorhiza už u Rhyniophyta předpokládá se, že umožnili přechod na souš příjem nepohyblivého P Tj. evolučně původní znak
Mykorhizní houby Jaké druhy mykorhizu nemají? Disturbovaná stanoviště (nemožnost vytvořit síť hyf) Mokrá stanoviště (lepší pohyblivost prvků)
Mykorhizní houby Ne jen symbióza - některé Orchideaceae parasiti - Goodyera repens
Mykorhiza-patogeny Vulpia ciliata houba ne zdroj živin ale obrana proti patogenům
Mykorhiza-koexistence druhů Vliv na kompetiční vztahy mezi druhy Snížení i zvýšení kompetice
Symbiotické bakterie Fixace dusíku Rhizobium většina Fabales ale né všechny + Parosponia (Ulmaceae) Frankia čeledě Betulaceae, Myriceaceae, Rosaceae., u nás Alnus
Háďátka (Cyst nematodes) Hlísti Specializace
Háďátka a vliv dostupnosti živin Více živin lepší růst i více háďátek Změny konkurenčních poměrů ve společenstvu - háďátka redukují výhodu přidání živin - omezení dominant Obecně zvyšují diversitu společenstva De Deyn et al. 2003, 2004
Typy interakcí Oligofágové vs. polyfágové Pastva - vegetativníčásti, kořeny Granivorie Parasitismus Mykorhizy Opylovači (vč. květního parasitismu) Rozšiřování plodů a semen
Proč je svět zelený? Množství herbivorů Densita herbivorů zpravidla nízká a škoda jimi způsobená malá Herbivoři nejsou limitovány zdroji - není vnitro- a mezi- druhová konkurence Rozdíl od vodního prostředí
Problém herbivorů: Rostliny nejsou k jídlu Obranné mechanismy Predátoři, parazitoidi
Rostliny nejsou k jídlu poměr C:N je nevýhodný v rostlinách Rostlinná těla jsou ze sacharidů nebo ligninu, živočišná z dusíkatých látek špatně stravitelné - proto predace mladých částí hálky - ty jsou pořád mladé květů a semen/plodů, bohatšíživinami
Obrana Mechanická Chemická "útěk" v čase nebo v prostoru
Mechanická obrana
Chemická obrana Sekundární metabolity
Carbon-nutrients balance hypothesis Typ obrany dle prostředí Limitace N či C Alkaloidy vs. ligniny a phenoly
Intensita herbivorie a produktivita Fretwell-Oksanen hypothesis Unimodální závislost Malá produktivita neudrží herbivory Velká produktivita udrží i predátory
Kompensace herbivorie Vliv na morfologii aktivace spících pupenů Overcompensation Snížení kompetice Oddálená senescence
Mass fruiting Synchronizace chování Relativně pomalá populační dynamika predátora
Evoluce obraných mechanismů Cyanogenní Lotus na výškovém gradientu Lze i snadno odvrhnout
Mintless mint Stenogyne purpurea
Faktory určující typy a množství interakcí druhu Architektura Geografické rozšíření druhu Fylogeneze Doba v území Invazní kytky únik před predátory a patogeny
Evoluce vztahů Koevoluce Srovnání fylogenetických stromů Poměrně stabilní Problém oligofágů Úroveň specializace fyziologické kmeny u hub Herbivor více závislý, sleduje rostlinu
Curculionidea a palmy Franz et al. 2004
Geranium arboreum
Koevoluce Epidemie v přirozených vs. umělých systémech Rychlost šíření infekce
Biologická kontrola Opuntia moth Cactoblasti cactorum, interakce s predátorem Hypericum perforatum Chrysomelideae Nemají rádi stín, zde proto HP dominuje (Kalifornie)
Biologická kontrola Most effective vs. complementary affects hypothesis Jak studovat
Studium interakcí Navázání populační dynamiky dvou druhů Vliv na jedince a na populační dynamiku Polyfágové vs. oligofágové
Schopnost šíření Způsob šíření kytka vs. druhý druh Prostorová refugia Nosná kapacita populace
Velikost populace Velikost populace Colling & Matthies 2004
Stromy v tropech Frequency-dependent selection Janzen-Conell hypothesis
Interakce vyšších řádů
Viry a photosyntéza Anthoxanthum odoratum a viry Nižší vitalita a kompetiční schopnost Nižší kompensační bod fotosyntézy snese zástin
Interakce více organismů Cyanogenní Trifolium repens, slimáci a poloparasit Rhinathus Trifolium repens, Rhizobium vs. Lolium, Bacillus polymixa
Herbivorie a složení společenstev Změna dominance Změna konkurenčních poměrů ve společenstvu Rumex obtusifolius, herbivorie (mandelinky) pouze v zapojeném porostu