GERIATRICKÉ SYNDROMY A GERIATRICKÝ PACIENT

Z. Kalvach, Z. Zadák, R. Jirák, H. Zavázalová, I. Holmerová, P. Weber a kolektiv GERIATRICKÉ SYNDROMY A GERIATRICKÝ PACIENT Pořadatel díla: Zdeněk Kalvach Autorský kolektiv: Ivo Bureš, Ctibor Drbal, Tomáš Hanuš, Iva Holmerová, Hana Janečková, Roman Jirák, Božena Jurašková, Ladislav Kabelka, Zdeněk Kalvach, Martina Kojanová, Barbora Lischkeová, Pavel Maruna, Eliška Novotná, Jiřina Ondrušová, Berta Otová, Evžen Růžička, Leoš Rychlý, Marie Šamánková, Michaela Šnejdrlová, Pavel Weber, Zdeněk Zadák, Helena Zavázalová Recenze: Prof. MUDr. Jan Petrášek, DrSc. Grada Publishing, a.s., 2008 Cover Design Grada Publishing, a.s., 2008 Vydala Grada Publishing, a.s. U Průhonu 22, Praha 7 jako svou publikaci Odpovědná redaktorka PhDr. Anna Monika Pokorná Sazba a zlom Jan Šístek Obrázky dodali autoři. Počet stran 336 Vydání první, Praha 2008 Vytiskly Tiskárny Havlíčkův Brod, a.s. Husova ulice 1881, Havlíčkův Brod Názvy produktů, fi rem apod. použité v této knize mohou být ochrannými známkami nebo registrovanými ochrannými známkami příslušných vlastníků, což není zvláštním způsobem vyznačeno. Postupy a příklady v knize, rovněž tak informace o lécích, jejich formách, dávkování a aplikaci jsou sestaveny s nejlepším vědomím autorů. Z jejich praktického uplatnění ale nevyplývají pro autory ani pro nakladatelství žádné právní důsledky. Všechna práva vyhrazena. Tato kniha ani její část nesmějí být žádným způsobem reprodukovány, ukládány či rozšiřovány bez písemného souhlasu nakladatelství. ISBN 978-80-247-2490-4

Obsah Autorský kolektiv... 11 Použité zkratky... 13 Motto... 17 ÚVOD... 19 1 POJETÍ GERIATRICKÉHO PACIENTA A ZDRAVOTNÍCH PROBLÉMŮ VE STÁŘÍ (Z. Kalvach, C. Drbal, H. Zavázalová, I. Holmerová)... 21 1.1 Pojetí geriatrického pacienta a oboru geriatrie... 25 1.2 Pojetí zdraví ve stáří... 27 1.3 Pojetí nemoci a nemocnosti ve stáří... 28 1.3.1 Psychosomatický akcent zdravotních problémů ve stáří... 30 1.3.2 Komorbidita a multimorbidita... 32 1.3.3 Prevalence a incidence chorob ve stáří... 33 1.4 Hodnocení a prognózování zdravotního a funkčního stavu seniorské populace... 34 2 STÁRNUTÍ A INVOLUČNÍ ZMĚNY (M. Šnejdrlová, Z. Kalvach, B. Otová, J. Ondrušová)... 39 2.1 Dlouhověkost... 39 2.2 Progerie... 43 2.2.1 Hutchinsonův-Gilfordův syndrom... 43 2.2.2 Wernerův syndrom... 45 3 KOMPLEXNÍ GERIATRICKÉ HODNOCENÍ (CGA) (Z. Kalvach, I. Holmerová, E. Růžička, B. Jurašková, P. Weber)... 49 3.1 Vymezení CGA a jeho součástí... 51 3.1.1 Hlavní oblasti zájmu CGA... 51 3.1.2 Základní postupy CGA... 52 3.2 Klinické vyšetření geriatrického pacienta... 54 3.2.1 Anamnéza a anamnestický rozhovor v geriatrii... 54 3.2.2 Fyzikální vyšetření... 59 3.2.3 Orientační neurologické vyšetření (E. Růžička)... 61

3.3 Specializované části komplexního geriatrického vyšetření (R. Jirák, Z. Kalvach, E. Růžička, Z. Zadák)... 63 3.3.1 Hodnocení stoje a chůze (E. Růžička)... 64 3.3.2 Hodnocení nutričního stavu (Z. Zadák)... 75 3.3.3 Hodnocení psychických funkcí (R. Jirák)... 82 3.3.4 Hodnocení kineziologické (Z. Kalvach)... 92 3.3.5 Hodnocení soběstačnosti a výkonnosti (functioning) (Z. Kalvach, I. Holmerová, B. Jurašková, P. Weber)... 92 3.3.6 Hodnocení sociálních souvislostí (Z. Kalvach, J. Ondrušová, M. Šnejdrlová)... 104 3.3.7 Hodnocení kvality života (Z. Kalvach, J. Ondrušová, M. Šnejdrlová)... 109 4 GERIATRICKÁ DETERIORACE, KŘEHKOST A DISABILITA (Z. Kalvach, I. Holmerová, B. Jurašková, P. Weber, M. Šnejdrlová)... 111 4.1 Involuční deteriorace... 111 4.2 Disabilita... 113 4.3 Geriatrická křehkost (frailty)... 117 4.3.1 Koncept geriatrické křehkosti jako komplexního syndromu... 118 4.3.2 Etiologie a patogeneze geriatrické křehkosti... 121 4.3.3 Klinický obraz geriatrické křehkosti... 124 4.3.4 Diagnostický postup a diferenciálně diagnostická rozvaha... 125 4.3.5 Léčba (intervence) geriatrické křehkosti... 127 4.3.6 Prevence geriatrické křehkosti... 128 5 GERIATRICKÁ MODIFIKACE KLINICKÉHO OBRAZU CHOROB VE STÁŘÍ (Z. Kalvach, I. Holmerová, B. Jurašková, P. Weber)... 135 5.1 Nevýraznost typické, patognomické symptomatologie... 135 5.2 Multimorbidita (polymorbidita)... 136 5.3 Polypragmazie... 136 5.4 Kaskádový, dominový efekt... 136 5.5 Symptomatologie nejzranitelnějšího, nejméně odolného orgánu dekompenzovaného sekundárně... 136 5.6 Dominance nespecifických projevů... 137 5.7 Nesignalizování zdravotních problémů a potřeb... 138 5.8 Akcentace funkčního a sociálního kontextu chorob... 138

6 GERIATRICKÉ SYNDROMY (Z. Kalvach, I. Holmerová, P. Weber, B. Jurašková, M. Šnejdrlová)... 141 6.1 Pojetí geriatrických syndromů (Z. Kalvach, I. Holmerová, P. Weber, B. Jurašková, M. Šnejdrlová)... 141 6.2 Syndrom hypomobility, dekondice a svalové slabosti (Z. Kalvach, E. Novotná)... 145 6.2.1 Hypomobilita ve stáří... 146 6.2.2 Dekondice ve stáří... 150 6.2.3 Sarkopenie, involučně podmíněná svalová slabost... 152 6.3 Syndrom anorexie a malnutrice (Z. Kalvach, B. Jurašková)... 160 6.3.1 Etiologie a patogeneze... 161 6.3.2 Klinický obraz anorexie a malnutrice... 163 6.3.3 Diagnóza a diferenciální diagnóza... 163 6.3.4 Léčba a prevence... 164 6.4 Syndrom instability s pády (E. Růžička, Z. Kalvach, B. Lischkeová, E. Novotná, L. Rychlý)... 168 6.4.1 Systém udržování rovnováhy a polohy a jeho involuce... 169 6.4.2 Symptomatologie poruch rovnováhy a klasifikace závratí... 170 6.4.3 Diagnostika závratí... 172 6.4.4 Diferenciální diagnostika a léčba vybraných závrativých onemocnění ve stáří... 173 6.4.5 Pády... 178 6.5 Syndrom imobility (I. Bureš, Z. Kalvach, M. Kojanová, E. Novotná)... 194 6.5.1 Klinicky závažné projevy a komplikace syndromu imobility... 196 6.5.2 Dekubity a ošetřování chronických ran... 200 6.6 Syndrom inkontinence (T. Hanuš)... 215 6.6.1 Epidemiologie inkontinence... 215 6.6.2 Etiologie a patogeneze inkontinence... 217 6.6.3 Diagnostika nemocných s inkontinencí... 220 6.6.4 Vybrané příčiny inkontinence ve stáří... 222 6.6.5 Léčba močové inkontinence (M. Šamánková)... 224 6.6.6 Léčebné možnosti u pacientů s inkontinencí stolice (Z. Kalvach)... 228 6.7 Syndrom kognitivního deficitu, demence a poruch paměti (R. Jirák)... 230 6.7.1 Paměť... 230 6.7.2 Kognitivní funkce... 232 6.7.3 Poruchy paměti ve vyšším věku... 233 6.7.4 Jiné poruchy kognitivních funkcí a paměti... 238 6.7.5 Prognóza a sociální souvislosti poruch kognitivních funkcí seniorů... 239

6.8 Syndrom deliria (R. Jirák)... 242 6.8.1 Etiologie a patogeneze delirií... 242 6.8.2 Klinický obraz a klasifikace delirií... 243 6.8.3 Diagnostika delirií... 244 6.8.4 Prevence delirií... 245 6.8.5 Léčba delirií... 246 6.9 Syndrom týrání, zanedbávání a zneužívání starého člověka (Z. Kalvach, I. Holmerová, H. Janečková, J. Ondrušová)... 248 6.9.1 Vymezení pojmu... 249 6.9.2 Formy elder abuse... 250 6.9.3 Epidemiologie... 255 6.9.4 Klinické příznaky nevhodného zacházení, týrání a zanedbávání seniorů... 257 6.9.5 Diagnostika elder abuse... 258 6.9.6 Rizikové faktory... 260 6.9.7 Řešení situace... 262 6.10 Syndrom teplotní zatěže a teplotního poškození ve stáří (Z. Kalvach, M. Šnejdrlová)... 268 6.10.1 Regulace tělesné teploty... 268 6.10.2 Adaptace na horké prostředí a nemoc z přehřátí... 269 6.10.3 Adaptace na chladné prostředí a hypotermie... 273 6.11 Syndrom dehydratace (Z. Zadák)... 278 6.11.1 Fyziologické poznámky... 278 6.11.2 Izotonická dehydratace... 282 6.11.3 Hypertonická dehydratace... 282 6.11.4 Hypotonická dehydratace... 283 6.11.5 Léčba dehydratace... 283 6.11.6 Prevence dehydratace... 284 6.11.7 Rehydratační léčba a riziko hyperhydratace... 284 6.11.8 Poruchy metabolizmu sodíku v souvislosti s poruchami vodními... 285 6.12 Syndrom duálního senzorického deficitu (J. Ondrušová, Z. Kalvach)... 287 6.12.1 Etiologie a patogeneze... 287 6.12.2 Prevalence a incidence... 288 6.12.3 Klinický obraz, průběh a důsledky... 288 6.12.4 Diagnostika... 289 6.12.5 Léčba, intervence, kompenzace... 290 6.13 Syndrom maladaptace (Z. Kalvach, H. Janečková, J. Ondrušová)... 293 6.13.1 Somatická maladaptace... 294 6.13.2 Psycho-somato-sociální maladaptace... 294 6.14 Syndrom terminální geriatrické deteriorace (Z. Kalvach, L. Kabelka)... 299 6.14.1 Etiologie a patogeneze... 300 6.14.2 Klinický obraz... 300

6.14.3 Diagnostika a diferenciální diagnostika... 302 6.14.4 Paliativní péče... 302 6.15 Farmakoterapie jako patogenetický i dekompenzující faktor geriatrické křehkosti (Z. Kalvach, M. Šnejdrlová)... 305 6.16 Systémová zánětlivá reakce jako patogenetický i dekompenzující faktor geriatrické křehkosti (P. Maruna)... 310 6.16.1 Reakce akutní fáze, SIRS, sepse a septický šok... 311 6.16.2 Fyziologické zvláštnosti zánětlivé odpovědi ve vyšším věku... 312 6.16.3 Klinické aspekty zánětlivé odpovědi ve stáří... 314 6.16.4 Neuropsychické změny při zánětu... 316 6.16.5 Inflamm-aging... 318 7 PŘÍLOHY: JAK KOMUNIKOVAT S KŘEHKÝMI GERIATRICKÝMI PACIENTY A S LIDMI S FUNKČNÍMI DEFICITY... 321 I. Desatero komunikace s pacienty se sluchovým postižením... 321 II. Desatero komunikace s pacienty se zrakovým postižením... 321 III. Desatero komunikace při doprovázení pacientů se zrakovým postižením 322 IV. Desatero komunikace s pacienty s pohybovým postižením... 323 V. Desatero komunikace se seniory (geriatrickými pacienty) se zdravotním postižením... 324 VI. Desatero komunikace s pacienty se syndromem demence... 324 Rejstřík... 327

Autorský kolektiv 11 Autorský kolektiv MUDr. Ivo Bureš geriatrické oddělení, Krajská nemocnice Pardubice Doc. MUDr. Ctibor Drbal, CSc. Škola veřejného zdravotnictví, IPVZ Praha Prof. MUDr. Tomáš Hanuš, CSc. Urologická klinika, 1. lékařská fakulta UK a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha MUDr. Iva Holmerová, PhD. Gerontologické centrum Praha 8 a Česká Alzheimerovská společnost PhDr. Hana Janečková, PhD. Škola veřejného zdravotnictví, IPVZ Praha Doc. MUDr. Roman Jirák, CSc. Psychiatrická klinika, 1. lékařská fakulta UK a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha MUDr. Božena Jurašková, PhD. Klinika gerontologická a metabolická, Lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice, Hradec Králové MUDr. Ladislav Kabelka Dům léčby bolesti s hospicem sv. Josefa, Rajhrad u Brna MUDr. Zdeněk Kalvach, CSc. Univerzita Karlova, Praha MUDr. Martina Kojanová Dermatovenerologická klinika, 1. lékařská fakulta UK a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha MUDr. Barbora Lischkeová Klinika ORL a chirurgie hlavy a krku, Fakultní nemocnice v Motole, Praha Doc. MUDr. Pavel Maruna, CSc. 1. lékařská fakulta UK a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha Mgr. Eliška Novotná Klinika tělovýchovného lékařství, Fakultní nemocnice v Motole, Praha MUDr. Jiřina Ondrušová Teologická fakulta evangelická, Univerzita Karlova, Praha Doc. MUDr. Berta Otová, CSc. Ústav biologie a lékařské genetiky, 1. lékařská fakulta UK a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha Prof. MUDr. Evžen Růžička, DrSc. Neurologická klinika, 1. lékařská fakulta UK a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha MUDr. Leoš Rychlý Geriatrické oddělení, nemocnice Most Mgr. Marie Šamánková Ústav ošetřovatelství, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice v Motole, Praha MUDr. Michaela Šnejdrlová 3. interní klinika, 1. lékařská fakulta UK a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha

12 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient Doc. MUDr. Pavel Weber, CSc. Klinika geriatrie, ošetřovatelství a všeobecného lékařství, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice Bohunice, Brno Prof. MUDr. Zdeněk Zadák, DrSc. Klinika gerontologická a metabolická, Lékařská fakulta, Univerzita Karlova, Hradec Králové Doc. MUDr. Helena Zavázalová, CSc. Ústav sociálního lékařství, Lékařská fakulta, Univerzita Karlova, Plzeň

Použité zkratky 13 Použité zkratky AADL advanced activities of daily living (náročné aktivity denního života) ACE acute care of the elderly units (nemocniční geriatrická oddělení) ADAS-cog Alzheimer s disease assessment scale-cognitive (kognitivní škála hodnocení Alzheimerovy choroby) ADL activities of daily living (aktivity denního života) AIM akutní infarkt myokardu AUA American Urological Association BADL basal activities of daily living (základní aktivity denního života) BMI body mass index (index tělesné hmotnosti) CDR clinical dementia rating (klinické hodnocení demence) CGA comprehensive geriatric assessment (komplexní geriatrické hodnocení) CIRS Cumulative illness rating scale (škála souhrnného hodnocení multimorbidity) CMP cévní mozková příhoda CNS centrální nervový systém CRP C-reaktivní protein (jeden z proteinů akutní fáze) CT computed tomography (počítačová tomografie) CTT celková tělesná tekutina CTV celková tělesná voda DAD Disability assessment of dementia (hodnocení disability u demence) DD domov důchodců DFLE disability-free life expectancy (naděje dožití bez disability) DHEA dehydroepiandrosteron DM diabetes mellitus EEG elektroencefalografie EKG elektrokardiografie EPESE Established populations for the epidemiologic study of the elderly (soubor testů ke zhodnocení funkční zdatnosti seniorů pro epidemiologické studie) EQ-5D Euroquol o 5 dimenzích (Evropský dotazník kvality života o 5 položkách) FI frailty index FIM Functional independence measure (hodnocení funkční nezávislosti) ft 4 free thyroxin (volný tyroxin) FW sedimentace erytrocytů GDS Global deterioration scale (škála souhrnné deteriorace) GEM Geriatric evaluation and management (geriatrické hodnocení pacienta a nastavení péče) GS geriatrický syndrom

14 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient HALE HGPS IADL ICF IGF-1 ICHS ICS IL-6 JIP KO LDN LE LMNA MDS MMSE MNA MR mtdna NCVI NGO NMS NSAIDs NÚL OECD OMIM PEG PET PHC PPAR RAI SCAG health-adjusted life expectancy (naděje dožití adjustovaná na míru zdraví) Hutchinsonův-Gilfordův progerický syndrom instrumental activities of daily living (instrumentální aktivity denního života) International classification of functioning, disability, and health (Mezinárodní klasifikace funkční způsobilosti, disability a zdraví) insulin-like growth factor-1 (inzulinu podobný růstový faktor-1) ischemická choroba srdeční International continence society (Mezinárodní společnost pro kontinenci) interleukin-6 jednotka intenzivní péče krevní obraz léčebna pro dlouhodobě nemocné life expectancy (naděje dožití) lamin A Minimal data set (minimální soubor sledovaných údajů o pacientech daného typu) Mini mental state examination (minimální vyšetření mentálního stavu, Folsteinův test) Mini nutritional assessment (minimální hodnocení nutričního stavu) magnetická rezonance mitochondriální deoxyribonukleová kyselina neurocardiovascular instability (neurogenně podmíněná kardiovaskulární instabilita) nemocniční geriatrická oddělení neurally mediated syncope (neurogenně podmíněná synkopa) non-steroidal antiinflammatory drugs (nesteroidní antirevmatika, protizánětlivé léky) nežádoucí účinky léků Organization for economic cooperation and development (Organizace pro mezinárodní spolupráci a rozvoj, sdružuje hospodářsky nejvyspělejší země světa) Online mendelian inheritance in man (katalog lidských genů a genetických poruch vyvinutý na Johns Hopkins University a v National center for biotechnology information, USA) perkutánní endoskopická gastrostomie pozitronová emisní tomografie primary health care (primární, komunitní zdravotní péče) peroxisome proliferator-activated receptors (receptory stimulující peroxizomy) Resident assessment instrument (sestava k hodnocení potřeb a ošetřovatelské náročnosti osob v ústavní péči) Sandoz clinical assessment geriatric (geriatrické klinické funkční hodnocení podle firmy Sandoz)

Použité zkratky 15 SIRS SSRI STH SZO TF TK TNF TSH USG ÚSP UV ÚZIS VAS VBI VO 2 max WHAS WRN Systemic inflammatory response syndrome (syndrom systémové zánětlivé odpovědi) selective serotonin reuptake inhibitors (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, skupina antidepresiv) somatotropní (růstový) hormon Světová zdravotnická organizace (též WHO) tepová frekvence tlak krevní tumor nekrotizující faktor tyroideu (štítnou žlázu) stimulující hormon ultrasonografie ústav sociální péče ultrafialové záření Ústav zdravotnických informací a statistiky vizuální analogová škála vertebrobazilární insuficience maximální aerobní kapacita The women s health and aging study (název longitudinální studie o zdravotním stavu a stárnutí žen) Wernerův progerický syndrom

Motto 17 Motto Čas dospěl k odvržení chorob jako středobodu zdravotní péče. V kontextu změny spektra zdravotních problémů, komplexní provázanosti biologických a nebiologických faktorů, stárnutí populace a interindividuální variability zdravotních priorit se jeví zdravotní péče soustředěná výlučně na rozpoznávání a léčbu jednotlivých chorob přinejlepším jako zastaralá a přinejhorším jako škodlivá. Primární orientace na nemoc může neúmyslně vést k léčení jednou nadměrnému, jednou nedostatečnému a jindy jinak nevhodnému. Řada aktivit, kritizujících omezenost modelu orientovaného na choroby (disease model), jakkoli chvályhodných, ovlivňuje dosud jen omezený okruh lidí a navíc často dále fragmentuje péči. Klinické rozhodování by se však mělo u všech pacientů rozvíjet v rámci individuálních cílů a usilovat o rozpoznání a intervenování všech ovlivnitelných faktorů jak biologických, tak nebiologických, nikoliv pouze o diagnostikování, léčbu a prevenci jednotlivých chorob. Bohužel již předem slyšíme argumenty proti integrovanějšímu a individualizovanějšímu přístupu; od námitek o nežádoucí medicinalizaci přirozených těžkostí života přes bagatelizace, vždyť nejde o nic nového, po varování, že omezené zdroje je třeba využít k ovlivnění rozhodujících biologických mechanizmů. Překážkou je i obecné vnímání modelu zaměřeného na choroby jako trvale platného, nikoliv jako pouze přechodně úspěšného. Bez ohledu na uvedené problémy se však zdravotní péče musí pozměnit, chce-li uspokojit zdravotní potřeby pacientů 21. století. Tinetti, ME., Fried, T. The end of the disease era. Am. J. Med., 2004, 116 (3) (Mary E. Tinettiová, profesorka lékařství, epidemiologie a veřejného zdravotnictví, je ředitelkou geriatrických programů na Yale School of Medicine, New Haven, Connecticut, USA.)

*

Úvod 19 Úvod Tato publikace navazuje na obor rámující rozsáhlou monografii Geriatrie a gerontologie z roku 2004. Je myšlena jako přepracovaná aktualizovaná a ucelená podoba jejího geriatrického jádra. Tím je okruh geriatrické křehkosti a s ní souvisejících geriatrických syndromů; především jimi je formován obraz geriatrického pacienta. Během několika posledních let zaznamenala problematika geriatrické křehkosti (frailty) a jejích klinických manifestací významný konceptuální pokrok a považujeme za užitečné, zvláště v kontextu stárnutí populace, aby se s ním v rozsáhlejší podobě seznámila i naše odborná veřejnost. Témata, která dosud nebyla podle našich znalostí v české literatuře podrobněji zpracována, jsme se stejně jako u Geriatrie a gerontologie snažili vybavit rozsáhlejším odkazovým aparátem, abychom zájemcům usnadnili literární orientaci, eventuální výzkumné a publikační aktivity a především chápání myšlenkových a vývojových souvislostí a cesty, kterou globální společenství, jehož jsme součástí, dospělo k chápání problematiky, potřeb a přání podstatné části starých lidí. Kniha je určena všem, jichž se týká rozvoj geriatrické medicíny, včetně tvůrců zdravotní politiky, především však klinickým pracovníkům, kteří s typicky atypickými, mnohdy nesrozumitelnými geriatrickými pacienty pracují v první řadě geriatrům, praktickým lékařům, všeobecným internistům a také zdravotníkům nelékařům, odborníkům v ošetřovatelství, ergoterapii, fyzioterapii. Snažili jsme se proto o vyváženou prezentaci koncepčních pohledů na straně jedné a jejich klinických aplikací diferenciálně diagnostických a intervenčních na straně druhé. Prolnutí obou pohledů by mělo usnadnit chápání geriatrického pacienta, jeho klinických manifestací a potřeb a s tím souvisejícího rozvoje zdravotnických služeb vstřícných křehkému segmentu seniorské populace. Současně cítíme naléhavou potřebu upozornit v zájmu geriatrických pacientů na nezbytnost modifikace vžitých představ o zaměření, kompetencích, formách a strukturách zdravotní péče i o povaze poruch zdraví, které jsou k mnohým problémům části seniorů málo přátelské, necitlivé a diskriminační. Naši pacienti potřebují nejen účelné financování zdravotnického systému, ale zásadní změnu paradigmatu na konci éry chorob, jak ji v mottu této knihy zmiňuje profesorka Tinettiová. Stárnutí populace a prodlužování života s disabilitou v pokročilém stadiu chronických onemocnění vyžadují koncepčně jinou odpověď, než reprofilizaci lůžek v ošetřovatelských ústavech provozovaných jako sociální mimo rámec solidární úhrady zdravotní péče. Výzva je o to naléhavější a současně optimističtější, že nejen diagnostikování a léčba chorob, ale také hodnocení a intervenování funkčních deficitů a pečování vstupují do velmi potentní fáze vyspělé informační společnosti s nabídkou aplikace a netušenými možnostmi vyspělých technologií pro individualizované využití. Prospěch z toho mohou mít geriatričtí pacienti, jejich rodiny, lékaři, další pečující profese a atmosférou i účelností nákladů celá společnost. Hlavní překážkou není financování, neboť jsme dostatečně vyspělou a bohatou společností, ale stereotypní myšlení občanů, pacientů i těch, kdo rozhodují. Je třeba přehodit výhybku od úvah o laciném živoření a čekání na smrt v příšeří eutanázie na konci života k úvahám o intervenování kvality a smysluplnosti života ve stáří

20 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient ve zdraví i v nezdraví (což je v geriatrii na konci éry chorob přesnější a správnější výraz než v nemoci ). Děkujeme recenzentovi profesoru MUDr. J. Petráškovi, DrSc., nejen za neobyčejně pečlivé přečtení textu, ale především za cenné připomínky, které jsme rádi zapracovali a alespoň symbolicky na několika místech autorizovali jako osobní sdělení. Cenné podněty pro formulování problematiky křehkých geriatrických pacientů jsme získali v rámci grantu Evropské komise K4CARE, zabývajícího se kromě jiného standardizací klinického popisu křehkých geriatrických pacientů v dlouhodobé domácí péči. Autoři

Pojetí geriatrického pacienta a zdravotních problémů ve stáří 21 1 Pojetí geriatrického pacienta a zdravotních problémů ve stáří Starých a velmi starých lidí v lékařských ordinacích významně přibývá a bude přibývat. Hovoří se o geriatrizaci medicíny v procesu stárnutí populace a nástupu dlouhověké společnosti (obr. 1.1 a 1.2, tab. 1.1 1.4). Těmto trendům musí odpovídat posun klinického i rezortního zájmu, transformace přežitých přístupů, struktury oborů a služeb vzniklých v podmínkách a pro potřeby mladé populace. Jde o mainstreaming geriatrické problematiky, o vtažení zdravotních problémů a potřeb starých lidí z periferie do centra pozornosti (Národní program přípravy na stárnutí, 2008; Madrid International Plan of Action on Ageing, 2002). Stárnutí populace se chápe jako přirozený civilizační vývoj přinášející řadu šancí i výzev týkajících se např. povahy dlouhého života ve stáří, seberealizace a využití potenciálu starších lidí, změny konceptu zaměstnanosti a penzionování, financování zdravotnických a sociálních systémů i stereotypů při poskytování podpory a služeb. 100 80 60 40 20 0 20 40 muži 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 0 5 věk 2010/2002 100 80 60 40 20 0 20 40 muži 60 60 2010 80 2002 80 100 ženy 100 ženy 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 0 5 věk 2030/2002 2030 2002 100 80 60 40 20 0 20 40 60 80 muži 100 ženy 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 0 5 věk 2050/2002 Obr. 1.1 Předpokládaná změna věkové struktury obyvatelstva ČR v letech 2010, 2030 a 2050 oproti roku 2002 (Burcin a Kučera, 2003) 2050 2002

22 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient a počet (v mil.) 6,8 6,6 6,4 6,2 6,0 5,8 5,6 5,4 5,2 5,0 4,8 15 59 2002 2005 2010 2015 2020 2025 2030 2035 2040 2045 2050 b 3,8 3,6 60+ rok 3,4 3,2 počet (v mil.) 3,0 2,8 2,6 2,4 2,2 2,0 1,8 2002 2005 2010 2015 2020 2025 2030 2035 2040 2045 2050 c 300 index stáří (60+/0 14) rok 250 index závislosti (60+/15 59) 200 index (v %) 150 100 50 0 2002 2005 2010 2015 2020 2025 rok 2030 Obr. 1.2 Vývoj počtu obyvatel ČR ve věku 15 59 let a 60 let v období 2002 2050 (Burcin a Kučera, 2003) 2035 2040 2045 2050

Pojetí geriatrického pacienta a zdravotních problémů ve stáří 23 Tab. 1.1 Vývoj podílu seniorských skupin, indexu stáří a indexů závislosti v hospodářsky vyspělých státech v letech 1950 2050 (v %) (World Population Aging, UN, 2002) Ukazatel 1950 1975 2000 2025 2050 ve věku 60+ 11,7 15,4 19,4 28,2 33,5 ve věku 65+ 7,9 10,7 14,3 21,3 26,8 ve věku 80+ 1,0 1,8 3,1 5,4 9,6 ve věku 100+ (absolutně v tisících) 140,5 681,8 2183,8 (0,2 %) index stáří 42,9 63,7 106,2 187,7 215,2 index závislosti celkový 54,4 53,8 48,3 57,0 73,4 podíl juniorů 42,2 37,2 27,1 23,6 26,9 (index závislosti I) podíl seniorů (index závislosti II) 12,2 16,5 21,2 33,5 46,5 Tab. 1.2 Podíl osob (v %) ve věku 60 let na území dnešní ČR a SR v letech 1857 2050 Rok Česko Slovensko Poznámky 1857 6,2 1 4,3 1900 8,8 6,5 1930 10,8 9,4 1950 12,6 9,9 1998 18,1 15,3 ČR 33. místo na světě 2025 27,0 2 26,1 4 2050 41,0 3 39,6 2 37,9 4 ČR 1. místo na světě s Itálií a Řeckem 1 Stříteský, 2 Burcin a Kučera, 2003, 3 prognóza OSN, 4 Vaňo aj., 2001 Zdravotnickým systémům přináší stárnutí populace 4 okruhy prioritních výzev (European Commission, 2006): Zlepšení zdravotního stavu stárnoucích lidí a mladých seniorů uplatnění na trhu práce, především prevence a účinné intervence kardiovaskulárních a nádorových chorob, pracovních úrazů a chorob z povolání, intervenování muskuloskeletálních problémů, zvláště u těžce manuálně pracujících osob, a poruch duševního zdraví. Zlepšení funkčního zdraví v pokročilém stáří chápaném jako věk 80 let prodlužování naděje dožití a života ve stáří bez expanze nemocnosti, především závažné disability, umožnění autonomního života v přirozeném domácím prostředí s individuálně odpovídající úrovní aktivity a sociální participace. Konsolidace rozpočtů účelnost výdajů sociálních, zdravotních a obecně na stárnutí, modifikace modelů financování, přístupů a struktury služeb, aby lépe odpovídaly stárnutí populace a potřebám křehkých starých lidí. Zdravotní péče o migranty kompenzující úbytek domácí pracovní síly podpora zdraví obecně i specifických problémů stárnoucích migrantů, např. syndrom demence v jinokulturním a cizojazyčném prostředí.

24 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient Tab. 1.3 Podíl mužů (v %), kteří se v různých regionech a zemích dožijí 65 a 80 let v období 2000 2050 (World Population Aging, UN, 2002) Oblast Dožití 2000 2005 2025 2030 2045 2050 vyspělé země 65 let 73,7 83,0 86,6 80 let 36,3 48,6 54,9 nejchudší země 65 let 41,2 59,0 69,8 80 let 14,4 25,6 34,4 Sierra Leone 65 let 27,2 41,7 56,7 80 let 7,3 14,4 24,3 Japonsko 65 let 85,2 89,8 92,1 80 let 52,6 62,9 69,0 Itálie 65 let 82,4 86,1 88,1 80 let 44,3 52,0 57,0 ČR 65 let 75,0 84,3 86,9 80 let 32,0 45,7 52,1 Slovensko 65 let 68,9 79,2 83,9 80 let 26,9 36,9 45,6 Tab. 1.4 Podíl žen (v %), které se v různých regionech a zemích dožijí 65 a 80 let v období 2000 2050 (World Population Aging, UN, 2002) Oblast Dožití 2000 2005 2025 2030 2045 2050 vyspělé země 65 let 87,0 91,2 92,9 80 let 57,6 67,6 72,8 nejchudší země 65 let 45,5 64,2 75,8 80 let 18,2 31,8 43,4 Sierra Leone 65 let 32,1 47,3 62,7 80 let 10,1 18,7 30,1 Japonsko 65 let 93,2 96,3 97,3 80 let 74,9 83,6 87,3 Itálie 65 let 91,4 93,1 94,1 80 let 66,7 71,8 75,3 ČR 65 let 88,2 92,2 93,4 80 let 55,0 67,5 71,7 Slovensko 65 let 86,5 89,8 91,7 80 let 51,8 60,7 66,5

Pojetí geriatrického pacienta a zdravotních problémů ve stáří 25 1.1 Pojetí geriatrického pacienta a oboru geriatrie Přes závažnost a aktuálnost uvedených změn a výzev přetrvávají v ČR rozpaky o pojetí a vymezení geriatrických pacientů a především o jejich specifických potřebách. Oproti rovněž věkově vymezované pediatrii s celkem jednoznačným a konsenzuálním definováním dětského pacienta je pojetí geriatrického pacienta méně jednoznačné a dosud neustálené: V širším slova smyslu se hovoří o nemocných starších určitého věku v hospodářsky vyspělých zemích obvykle ve věku nad 75 let, ale v souvislosti se zlepšováním zdravotního a funkčního stavu seniorů se tato hranice stále častěji posouvá na 80 let. Za nejnižší věk, který opravňuje začlenění pacienta do geriatrických programů, např. v souvislosti s akcelerovanými involučními změnami a/nebo věkově podmíněnými chorobami, bývá považován obvykle věk 65 let. V užším slova smyslu máme na mysli především či pouze ty seniory, kteří vykazují závažný, s involucí související (age-related) pokles potenciálu zdraví, který je disponuje ke specifickým zdravotním problémům, k modifikaci průběhu a manifestace chorob, k potřebě upravených přístupů, služeb a režimů a který je v neposlední řadě v souvislosti se zdravotní péčí znevýhodňuje a činí zranitelnějšími. Povaha, podoba a projevy této zranitelnosti a nikoliv samotný věk jsou klíčem k pochopení geriatrického pacienta a k rozvoji geriatrické medicíny. Zavádějící, ale v Česku bohužel zakořeněné, je jednostranné ztotožnění geriatrického pacienta pouze s ošetřovatelskou a sociální problematikou, s následnou a dlouhodobou ústavní péčí. Uvedenému vymezení, s těžištěm v křehkosti, odpovídá, či mělo by odpovídat, i pojetí oboru geriatrie. Z hlediska klinických oborových kompetencí by se geriatrie měla ujímat především těch seniorů, jejichž zdravotní problémy, přesahující hranice zodpovědnosti a praktických možností všeobecného lékaře, nevyžadují v danou chvíli specializované služby jiného oboru (kardiologie, nefrologie, intenzivní péče apod.) a kteří se dnes, bez existence geriatrických služeb vzhledem k multimorbiditě, involuční křehkosti a potřebě multidisciplinárního přístupu často ocitají v území nikoho, v mezioborovém vakuu, jsou marginalizováni na mezioborovém pomezí či bez náležité péče cirkulují mezi pracovišti různých odborností; v případě hospitalizace pak při přístupech nepřiměřených jejich stavu vykazují nadměrný výskyt komplikací, funkčního zhoršení, indukování následné lůžkové péče, což bývá označováno jako geriatrický hospitalizmus. Jádrem oboru geriatrie je všeobecná interna s přesahy do dalších oborů, především do neurologie, gerontopsychiatrie, rehabilitace, ošetřovatelství. I podle platné koncepce oboru je geriatrická péče diferencovaná, zahrnuje složku akutní i následnou, paliativní i preventivní, ambulantní i lůžkovou. Základním pracovištěm oboru by tak na rozdíl od převažující současné praxe neměly být léčebny pro dlouhodobě nemocné či jim na roveň postavená oddělení následné péče s podstatně limitovanými diagnosticko-terapeutickými kompetencemi a úhradovými možnostmi, nýbrž geriatrické ambulance a nemocniční geriatrická oddělení (NGO) odpovídající zahraničnímu konceptu acute care of the elderly units (ACE) (Jayadevappa

26 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient et al., 2003; Jayadevappa et al., 2006) či jinak pojmenovaných geriatric departments striktně oddělených od nursing homes. NGO by měla sloužit především dvěma účelům: diferenciální diagnostice, léčbě, ošetřování a rehabilitaci akutně dekompenzovaných geriatrických pacientů např. s geriatricky atypickou či multidisciplinární problematikou či s potřebou geriatricky modifikovaného nemocničního režimu (účelné soustředění personálu a ošetřovatelsko-rehabilitačního vybavení kolem křehkých, rizikových pacientů) komplexnímu multidisciplinárnímu geriatrickému hodnocení včetně potenciálu zdraví křehkých geriatrických pacientů se stanovením a eventuálním nastartováním plánu dlouhodobé péče (tzv. Geriatric evaluation and management GEM) Kromě uvedených oddělení se jeví jako velmi žádoucí nemocniční programy komplexní geriatrické péče vstřícné ke křehkým pacientům. Účelnost takového programu (The Hospital Elder Life Program), implementovaného do více než 60 nemocnic, se prokázala v USA (Bradley et al., 2006; Inouye et al., 2006). Zvýšenou potřebu ošetřovatelského personálu často řeší využití dobrovolníků, kteří např. snižují výskyt pádů či používání omezujících prostředků. Klinický geriatrický přístup v rámci jakéhokoliv oboru charakterizují: znalosti involučních změn a geriatrických zvláštností ve zdravotním stavu, klinickém obraze chorob i v léčbě/ošetřování pacienta snaha nahradit putování křehkého pacienta za službami soustředěním služeb kolem něho důsledné propojení diagnostiky a léčby chorob (jak základních, tak dekompenzujících) s hodnocením a intervenováním potenciálu zdraví a funkčního stavu pacienta, včetně účelného kompenzování funkčních deficitů a přiměřené eliminace nepříznivě vnímaných fenoménů cílevědomá podpora zdravím podmíněné kvality života, sociální role, autonomie a důstojnosti znevýhodněného pacienta (zdravotní podpora přirozeného života, nikoli podřízení života zdravotní péči) začlenění pečující rodiny do léčebných/ošetřovatelských programů a její cílevědomá podpora Na komunitní úrovni je třeba usilovat o komplexnost, koordinovanost a kontinuitu dlouhodobých služeb i intervenčních vstupů (Hammar et al., 2007), o dispenzarizaci a depistáž osamělých či jinak rizikových pacientů a o cílevědomou podporu laických pečovatelů, především rodinných příslušníků. Podporou se myslí edukace, supervize, nabídka respitních denních center i vícedenních pobytů, ale také zdravotní a psychická podpora pečujících osob. V geriatrii, obdobně jako v pediatrii či v paliativní péči, je až na výjimky středem medicínského zájmu celek pacient a jeho rodina. Eliminace zdravotních rizik, rizikového chování, zanedbávání péče o sebe, psychického dyskomfortu zvyšuje ošetřovatelský potenciál rodiny, omezuje výskyt zdravotních problémů a syndromu vyhoření u pečovatelů (Won et al., 2007). Světová zdravotnická organizace podporuje vznik komunitních geriatrických center (age-friendly primary health care centres) (obr. 1.3).

Pojetí geriatrického pacienta a zdravotních problémů ve stáří 27 Rozvoj PHC center Charakteristiky PHC center dostupnost (dosažitelnost) přístupnost (bezbariérovost) Věkově přátelské principy informovanost, výchova a trénink Centra přátelská křehkým geriatrickým pacientům komplexnost kvalita účinnost systémy řízené zdravotní péče vycházející z komunitní úrovně nediskriminační ohleduplnost vzhledem k věku a pohlaví bezbariérové prostředí a přístupnost Obr. 1.3 Logo projektu komunitních geriatrických center (age-friendly primary health care centres centra přátelská křehkým geriatrickým pacientům) podporovaných Světovou zdravotnickou organizací 1.2 Pojetí zdraví ve stáří Zdraví je dle Světové zdravotnické organizace a obecného konsenzu více než nepřítomnost nemoci. Tato definice bývá kritizována za to, že mnohdy v teoreticko-politických rozvahách svou absolutizací nešťastně překračuje kompetence medicíny. U seniorů, geriatrických pacientů a obecně lidí s chronickým zdravotním postižením je však jednoznačně pozitivním vodítkem, které zdůrazňuje význam funkčních souvislostí, kompenzací, aktivity, participace a zdravím podmíněné kvality života (Phelan et al., 2004). Za klíčový pojem při chápání zdraví ve stáří lze považovat potenciál zdraví, který v ČR formuloval v polovině 60. let 20. století C. Drbal jako propojenost tří vzájemně se ovlivňujících a neoddělitelných komponent: zdatnosti, odolnosti a kreativní adaptability (Drbal, 1968; Drbal, 2007). Všechny tyto tři složky jsou plastické a dynamické, každá z nich má svou proměnlivou míru, která se v souvislosti s ostatními uplatňuje v celostním uspořádání organizmu, má svůj rozměr somatický i psychický, morfologický i funkční. Potenciál zdraví je individuálně specifický, je subjektivně prožíván i objektivně hodnotitelný. Změny involuční (např. pokles regulační kapacity), režimové (např. dekondice, atrofie z nečinnosti, poruchy výživy) i chorobné (multimorbidita) vedou ve stáří k úbytku potenciálu zdraví s poklesem zdatnosti (výkonnosti, fungování, soběstačnosti), odolnosti (nejen k infekčním chorobám, ale obecně ke stresorům, k zátěži s opakovaným selháváním a s prodlužováním doby zotavení, rekonvalescence) i adaptability s rozvojem stařecké křehkosti (frailty) a funkčních deficitů (viz kap. 4).

28 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient Důsledkem a projevem poklesu potenciálu zdraví jsou ve stáří například: manifestace chorob souvisejících s poruchami regulace somatické, psychické i imunitní (nádorová onemocnění, opakované infekce, autoimunitní choroby, poruchy psychické integrity) opakované dekompenzace křehkého zdravotního a funkčního stavu stále nižší úrovní zátěže, nižší intenzitou i frekvencí stresorů klesající schopnost zvládat vystavení větší zátěži či těžší dekompenzaci některého orgánu a zotavit se z něho, zhoršování prognózy akutních chorob, těžších úrazů, operačních výkonů či hospitalizací, a to ve smyslu komplikací (např. delirantní stavy), neúplné úzdravy (např. rozvoj imobilizačního syndromu) i úmrtí přibývá nežádoucích důsledků, projevů a vyústění choroby (adverse outcomes) progredující funkční deteriorace, jejíž věkový nástup i rychlost progrese jsou značně heterogenní v závislosti na genetické dispozici, chorobných změnách i životním způsobu jde o akumulaci pohybových, smyslových, kognitivních a dalších deficitů, o únavu, nevýkonnost, nezvládání a omezování aktivit Opatření na podporu potenciálu zdraví, směřující ke zpomalení stařecké deteriorace, k oddálení a zmírnění geriatrické křehkosti a tím ke zlepšení zdravím podmíněné kvality života a ke snížení potřeby zdravotně sociální péče ve stáří, se týkají více konceptu salutogeneze (Antonovsky, 1979) než pouhé prevence chorob s vysokou prevalencí. Prevenci chorob je vhodné chápat jako součást geriatrické salutogeneze. 1.3 Pojetí nemoci a nemocnosti ve stáří K základním předpokladům přiměřeného zaměření geriatrické medicíny a úspěšného zvládání problémů geriatrických pacientů patří obecné chápání povahy a rozsahu geriatrické nemocnosti a pojetí zdraví ve stáří. Pouze část zdravotních problémů starých lidí může být totiž pochopena a řešena v rámci tradičního, v posledních desetiletích dominujícího biomedicínského modelu založeného na diagnostice a léčbě chorob (disease model, disease-specific outcomes) v myšlenkovém rámci tradiční Mezinárodní statistické klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10), která je aktuálně od roku 1992 platná ve své 10. revizi. Tato skutečnost, akcentovaná nejen stárnutím populace, ale obecně přibýváním osob s funkčně závažným chronickým zdravotním postižením (disabilitou), vedla k tomu, že kromě MKN byla vypracována také Mezinárodní klasifikace funkčního stavu a zdraví, MKF (World Health Organization, 2001), v původní verzi z roku 1980 označená jako Mezinárodní klasifikace poškození, invalidity a omezení. V novelizované podobě z roku 2001, dostupné také ve slovenském překladu (Svetová zdravotná organizácia) hodnotí MKF poruchy aktivity (dříve disabilities), poruchy participace (dříve handicaps) a faktory prostředí (viz kap. 4.2). I když její současná podoba je poměrně nepřehledná a z hlediska širokého využití v běžné klinické praxi málo vhodná, ukazuje cestu ke sledování a hodnocení vývoje funkční zdatnosti, zdraví a potřeb křehké seniorské populace jde o naplnění klasické definice Světové zdravotnické organizace, že zdraví je více než nepřítomnost nemoci. Při jednostranném důrazu kladeném na choroby uniká u starého člověka z medicínského zájmu, sledování a řešení nejen problematika funkčních deficitů, disability,

Pojetí geriatrického pacienta a zdravotních problémů ve stáří 29 poruch soběstačnosti a zdravím podmíněné kvality života, ale také výsostně klinická diferenciálně diagnostická a terapeutická problematika geriatrických syndromů, obecných symptomů nevázaných na konkrétní choroby, geriatrické křehkosti, involuční deteriorace, multimorbidity či adaptace/maladaptace na chorobné změny i zdravotní problémy s dalšími psychosomatickými souvislostmi (Kalvach et al., 2006). Důsledkem je diskriminační demedicinalizace části nepochopených (a tím dále a hlouběji traumatizovaných) geriatrických pacientů se zhoršením jejich subjektivních obtíží, objektivního stavu, prognózy a také s neúčelným zvýšením nákladů v důsledku samoúčelného vyšetřování a nadměrného indukování komplikací i dlouhodobé (následné) ústavní péče. Vše souvisí s historicky konceptuálním pojetím nemoci (nemocnosti), které výrazně formuje zdravotnické povědomí, a které je dvojí (Vácha, 1980): Xenochtonní pojetí chápe chorobu jako vnějšího nepřítele či vetřelce, který existuje sám o sobě jako alternativa zdraví (typickým příkladem jsou infekční nemoci, úrazy, ale také nádory či jiná postižení určitého orgánu v jinak zdravém organizmu ), nahlíží na svět chorob, jejich definování a třídění obdobně jako na třídění říše rostlinné či živočišné ostatně historicky souvisí s dobou C. Linného a následně s úspěchy mikrobiologie a infektologie. Autochtonní pojetí chápe chorobu především jako stav organizmu, jako kontinuum zdraví a nemoci, jako určitý pokles a kvalitativní odchylku potenciálu zdraví (Drbal, 1968); choroba vesměs nemůže být z organizmu vyňata, organizmus se musí uzdravit jako celek, dekompenzace stavu jsou mnohdy vyvolány nepoměrem mezi klesající odolností organizmu a intenzitou stresoru, velkou roli hraje úroveň adaptability a účinnost poplachové reakce mobilizující rezervy a vyvolávající všeobecný syndrom nemocnosti, z něhož vycházel např. H. Selye při formulování své teorie stresové reakce (Selye, 1968) a následně v ČR J. Charvát při komplexním chápání etiologie a patogeneze chorob i zdraví (Charvát, 1969). V mladším věku vyhovuje dnes v hospodářsky vyspělých zemích xenochtonní koncept orientovaný na choroby zvláště u akutních nemocí většinou velmi dobře. Ve stáří (obdobně jako v útlém dětství a v pokročilé fázi chorob chronických) je však často nezbytná autochtonní rozšiřující modifikace diagnostika chorob musí být doplněna důslednějším celkovým hodnocením, intervenováním a monitorováním zdravotního stavu a obtíží nevázaných na choroby, funkční, regulační a adaptační složky pacientova organizmu. Právě v nich se míra nezdraví a zdravotních problémů může koncentrovat. Někteří autoři hovoří o změně medicínského paradigmatu (Kaplan, 2002), jiní, především ve vztahu ke všeobecným oborům, ke zdravotnickému systému a struktuře jeho služeb, hovoří o konci éry chorob (Tinetti a Fried, 2004). Od 60. let 20. století se hovoří o komplementaritě pojmů disease (choroba, nozologická jednotka) a illness (nezdraví), ve smyslu jednak subjektivního vnímání a prožívání obtíží (stonání), jednak funkčních obtíží, autochtonních stavů organizmu neodpovídajících medicínské konstrukci choroby (Helman, 1981). Jde o zásadnější jevy než o modifikace v prožívání choroby a obtíží v souvislosti např. s osobností, sociální situací či úzkostí (Stewart et al., 2000). V klinické praxi je třeba lépe pochopit různé formy nezdraví starého člověka; ten nesmí být redukován na jakýsi věšák chorob, který lze po jejich zaléčení odstavit jako zdravotně nepříslušný do sociálního sektoru. Specifickým příkladem autochtonní

30 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient Sféra chorob (disease model, disease-specific problems) Sféra nezdraví zdravotní problémy nevázané na choroby stavy organizmu (non-disease model) Sféra sociálních problémů Obr. 1.4 Vztah chorob, nezdraví a sociálních problémů nemocnosti se selhávající adaptabilitou je geriatrická křehkost (viz kap. 4), charakterizovaná jak narůstající disabilitou, tak opakovanými dekompenzacemi funkcí jednotlivých orgánů i celkového stavu, navozovanými stále nižší intenzitou a frekvencí stresorů. Projevem změny klinického myšlení by měl být i vyváženější diagnostický zájem nejen o přítomnost příznaků patognomických, ale také o kvantitu příznaků a obtíží obecných (viz kap. 5). Zvládání zdravotních problémů nad rámec disease model a napříč chorobami kompetenčně přísluší především vstřícně rozšířenému zájmu všech klinických oborů a praktickým lékařům, přirozená je však také profilace podporující mainstreaming, metodický, výzkumný a výukový rozvoj. Jejím příkladem jsou: geriatrie křehkost, frailty (specifický režim) neonatologie ohroženost, neprospívání (specifický režim) psychoterapie psychosociální maladaptace rehabilitace kompenzace deficitů, funkční poruchy, rekonvalescence, rekondice nutricionistika poruchy výživy paliativní medicína umírání (specifický režim) intenzivní péče neodkladná péče, akutní stavy, poruchy vnitřního prostředí, podpora vitálních funkcí (specifický režim) algeziologie chronická bolest ošetřovatelství 1.3.1 Psychosomatický akcent zdravotních problémů ve stáří Dlouhodobě uváděné involuční akcentování tzv. bio-psycho-sociálně-enveronmentální provázanosti organizmu se manifestuje narůstající psychosomatickou akcentací geriatrického stonání. Psychické stresory a psychická onemocnění indukují časně somatickou dekompenzaci a naopak stresory a choroby somatické se ještě častěji

Pojetí geriatrického pacienta a zdravotních problémů ve stáří 31 85+ 80 84 75 79 70 74 65 69 60 64 55 59 50 54 45 49 40 44 35 39 30 34 25 29 20 24 15 19 0 14 projevují dekompenzací psychických funkcí. Zánět, srdeční selhání i jiná onemocnění indukují deliria, neuropsychické syndromy, poruchy chování. To spolu s obvyklou tlumivou léčbou dále zhoršuje mobilitu a jiné tělesné funkce, což ještě v souvislosti s vědomím předchozího psychického selhání dále podlamuje sebehodnocení, navozuje úzkost, strach (např. z pádů) s dalším omezením aktivity, a rozvoj maladaptační somatizace projevující se únavou, zhoršením chronických bolestí, dyspepsií, vegetativními projevy apod. (viz kap. 6.13). Rozvíjí se spirála psychosomatické deteriorace, která spolu s necitlivými a nepodpůrnými iatrogenními intervencemi (hospitalizace, pohybová omezení, nevhodné zacházení s ponižujícím ošetřováním a odnímáním kompetencí) a s nepodpůrným prostředím (chabá sociální síť, nízká míra podpory, náročné prostředí s bariérami umocňující funkční deficity do úrovně disability a ztráty soběstačnosti) destruuje sociální role, sebeúctu a koncept životního smyslu ( sense of coherence A. Antonovského, meaning of life V.E. Frankla, transcendence a self- -actualisation A.H. Maslowa). Tento hodnotový koncept zůstává, oproti běžnému předpokladu, zachován až do nejvyššího stáří, nejsou-li hrubě narušeny kognitivní funkce (Nygren et al., 2005; Soderhamm a Holmgren, 2004). Potřebu integrity a svébytnosti shrnul i filozof I. Berlin: Přeji si, aby můj život a má rozhodnutí závisely na mně samotném, abych si byl vědom sebe sama jako myslící bytosti odpovědné za svá rozhodnutí a schopné vysvětlit je odkazem na své vlastní myšlenky a záměry (Sýkorová, 2007). Extrémním důsledkem existenciálního rozporu životního smyslu (hodnotového konceptu) s realitou, např. při ztrátě soběstačnosti, autonomie a rozhodovacích pravomocí, při osamělosti či institucionalizaci, a extrémním projevem psychosomatické provázanosti zdravotních a funkčních problémů ve stáří, je ztráta sebeúcty a jí podmíněná sebevražednost. Její věkově vymezená prevalence přepočtená na počet žijících osob daného věku je nejvyšší právě ve stáří (obr. 1.5). K rozvoji psychosomatických obtíží přispívá i pokles adaptability psychických funkcí a akumulace závažných psychosociálních stresorů stáří (ovdovění, penzionona 100 000 mužů na 100 000 žen 120 90 60 30 0 30 60 Obr. 1.5 Věkově vymezená sebevražednost v ČR (ÚZIS, 2001)

32 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient vání, osamělost, pokles společenské prestiže a životní úrovně, strach o partnera, ošetřovatelská zátěž, závažná onemocnění, omezení soběstačnosti apod.). U chronických, multimorbidních a křehkých geriatrických pacientů s limitovanou tolerancí zátěže, u nichž je např. v souvislosti s polypragmazií žádoucí redukovat i relativně účinnou léčbu, je nezbytné ujasňovat priority léčby proč (z jaké motivace, pro které hlavní obtíže), k čemu (k jakému cíli) a za jakou cenu (do jakých omezení) si přeje být pacient léčen. Pokud možno by nemělo jít o úradek lékařů, ale o identifikování pacientovy vůle. Ta bývá (právě s ohledem na trvající koncept života) mnohem jasnější, než jak se často znevažujícím způsobem domnívají zdravotníci. Velmi závažným narušením specifického vztahu diády lékař pacient, a rizikem pro zdravím podmíněnou kvalitu pacientova života je neřešená neshoda v úhlech pohledu a v prioritách: lékař akcentuje význam zjištěných chorob, které indikuje k dalšímu vyšetřování a léčbě (disease-specific outcomes), zatímco pacient často potřebuje především řešení nespecificky zhoršené funkční zdatnosti a funkčních deficitů (Kaplan, 2002). Pojetí zdraví z pohledu pacientů se v průběhu stárnutí mění a má výrazně multidimenzionální podobu zahrnující problematiku tělesnou, duševní, sociální a funkční, která je akcentována (Phelan et al., 2004). Obdobně je třeba hodnotit v kontextu pacientova života, proč přichází s chronickými obtížemi právě nyní, čím byl chronický problém dekompenzován, zda se nezhoršila spíše adaptace na obtíže, jejich psychoemocionální dopad než vlastní choroba vnímání a prožívání zdravotních obtíží a funkčních limitací zhoršuje např. osamělost, nedostatečná sociální podpora (viz kap. 3.3), sociální izolace či depresivní porucha. V této souvislosti znovu zdůrazňujeme, že vysokou prioritou zdravotnických služeb ve stáří musí být podpora osobnostní integrity a zachování autonomie křehkého člověka (Sýkorová, 2007). Postupy, které tyto hodnoty nešetří a svévolně či z nedbalosti ohrožují, jsou non-lege artis a v příčinné souvislosti se závažnými negativními důsledky pro pacienty, neméně než nerespektování disease-specific guidelines. 1.3.2 Komorbidita a multimorbidita Pojmosloví není ustálené a pojmy komorbidita a multimorbidita se často používají promiskue. Mohou označovat: přidružené choroby, které komplikují a modifikují diagnostické a léčebné postupy u aktuálně dominujícího zdravotního problému např. komorbidita modifikující standardní onkologickou léčbu určitého nádoru kombinace několika současně probíhajících chorob, která vede ke změnám jejich klinického obrazu se ztížením diagnostického hodnocení (např. naroubování revmatoidní artritidy na osteoartrózu) k riziku polypragmazie, mnohdy s nezbytností redukovat farmakoterapeutická doporučení v zájmu omezení vysokého počtu léků s kumulací jejich nežádoucích účinků a s nejistou vzájemnou kompatibilitou k nové kvalitě nemocnosti, ke zhoršení zdravotního stavu většímu než by odpovídalo pouhému součtu chorob v geriatrii např. k funkčně závažnému potencování zdánlivě banálních postižení; multimorbidita se tak stává významným prvkem v etiopatogenezi geriatrické deteriorace a křehkosti (viz kap. 4)

Pojetí geriatrického pacienta a zdravotních problémů ve stáří 33 Mechanizmem vzájemného potencování mění multimorbidita (komorbidita) vztah chorob a disability a komplikuje hodnocení demografických parametrů, např. naděje dožití adjustované na zdravotní stav health-adjusted life expectancy, HALE (Mathers et al., 2006; van Baal et al., 2006) (viz kap. 4.2). Snaha překonat tyto problémy a umožnit hodnocení důsledků vzájemně provázané (potencující se) multimorbidity, obdobně jako důsledků jednotlivých chorob (disease-specific outcomes) ve smyslu prognózy, nákladů, ošetřovatelské náročnosti, účelnosti léčby či komparace, vedla ke konstruování různých indexů komorbidity (Harboun a Ankri, 2001). Za základní takovéto hodnoticí kritérium (operacionalizaci) komorbidity se obvykle považuje CIRS Cumulative illness rating scale (Linn et al., 1968). Nejzdařilejší geriatrickou variantou se zdá být Geriatric index of comorbidity (Rozzini et al., 2002), který vychází z Greenfieldova indexu IDS Individual disease severity. CIRS byl aktuálně využit i k pokusu o operacionalizaci fenoménu geriatrické křehkosti pomocí indexu křehkosti (frailty index FI) (viz kap. 4.3). 1.3.3 Prevalence a incidence chorob ve stáří Demografický, organizační i výzkumný zájem se při hodnocení zdravotního stavu seniorské populace soustřeďuje převážně na choroby stáří, na nemoci s vysokou seniorskou prevalencí a s involučně narůstající incidencí, jakými jsou např. ateroskleróza (zvláště ischemická onemocnění mozku a ischemická choroba srdeční ICHS), arteriální hypertenze, osteoartróza, osteoporóza, Alzheimerova choroba a jiné formy demence, katarakta, věkem podmíněná makulární degenerace sítnice, úrazy, zvláště zlomeniny předloktí a stehenní kosti. Bohužel menší zájem je věnován vykazování a sledování jiných, ve stáří častých zdravotních problémů, jakými jsou např. pády či proleženiny. O jejich výskytu v české populaci tak není dostatečný přehled. Jinou nepříjemností je, že standardní statistické sledování obvykle nerozlišuje funkční závažnost vykazovaných chorob. Podstatné informace o prevalenci a incidenci chorob a kumulaci funkčních deficitů přinášejí longitudinální prográdní studie. Pro zájemce jsou kromě běžných vyhledavačů (např. PubMed www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez) k dispozici i průběžně aktualizované a internetově dostupné výsledky nejvýznamnější longitudinální studie BLSA Baltimore longitudinal study of aging, vedené v Národním zdravotním ústavu USA od roku 1958 (www.grc.nia.nih.gov/branches/blsa). Od roku 1982 vedou v USA National long-term care survey (NLTCS), sledování zaměřené na chronickou disabilitu (www.annualreviews.org/catalog/pubdates.aspx). Beaver dam study (Wisconsin, USA) je studie zaměřená na involuci smyslových orgánů, prevalenci a incidenci jejich chorob a funkčních deficitů (Klein et al., 2007; Klein et al., 2008; Cruickshanksk et al., 2003). Prevalencí chorob ve stáří v ČR se dlouhodobě zabývají plzeňští autoři (Zavázalová et al., 2004). Pokud jde o evidovaná chronická onemocnění ve věku 60 a více let, postihují ve zkoumaném plzeňském regionu 95 % mužů a 97 % žen. Jejich prevalence činí 2830,5 choroby na 1000 osob daného věku. Nejčastější jsou choroby oběhového systému s evidencí 1201/1000 obyvatel daného věku a s postižením 76,7 % relevantních osob. Jde především o arteriální hypertenzi s prevalencí nad 50 % a o ICHS s prevalencí nad 35 %. Následují choroby pohybového

34 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient ústrojí (41,8 % a 538,5/1000) a onemocnění endokrinní a metabolická (29,8 % a 351/1000). Vzrůst prevalence zaznamenává především arteriální hypertenze, což ovšem souvisí i s růstem zájmu a záchytnosti (i když ta podle mnohých názorů stále většinou nepřekračuje 50 %) i se zpřísňováním kritérií. Dále přibývá ICHS a diabetes mellitus. V metodice nemocnosti evidované v dokumentaci praktických lékařů zůstávají ovšem opět některé choroby významně poddiagnostikovány, např. Alzheimerova choroba či osteoporóza. Pokud jde o incidenci akutních onemocnění, zaznamenali Zavázalová et al. v dokumentaci praktických lékařů alespoň jedno onemocnění za poslední rok u 60 % pacientů ve věku nad 60 let. Nejčastěji šlo o onemocnění respiračního systému (38,6 % pacientů), o úrazy (8,6 %), o onemocnění systému trávicího (7,8 %) a pohybového (6,8 %). Spotřeba zdravotní péče je ve věku nad 60 let vysoká. Průměrný počet návštěv u praktického lékaře za rok činil ve sledovaném souboru 11,1 návštěvy, hospitalizace byla evidována u 20 % pacientů a preskripce alespoň jednoho léku u 97,2 % pacientů (Zavázalová et al., 2004). Příčiny dlouhodobé neúčelnosti tak frekventních návštěv seniorů u lékaře (navíc další návštěvy u ambulantních specialistů), jejich častých hospitalizací i objemné farmakoterapie (polypragmazie) nejsou v ČR podrobněji analyzovány a zřejmě ani správně reflektovány. Nepochybně jde především o projev biologizujícího a jednostranně na choroby orientovaného pojetí medicíny a také o důsledky deformovaného chápání sociálního státu. Je velmi pravděpodobné, že se na těchto i dalších závažných deformacích zásadně podílí nepochopení geriatrické nemocnosti především ve smyslu geriatrické křehkosti a geriatrických syndromů s jejich nedostatečným zvládáním. Výčty chorob nevystihují plně zdravotní problematiku stáří klíčem k ní je pochopení zdravotního potenciálu, zvláště adaptability, a klinické manifestace jeho poklesu. Je zajímavé, že v zahraničních studiích osamělost, nedostatečná sociální podpora a sociální izolace zhoršují hodnocení vlastního zdraví, ale nevedou k růstu zdravotních výdajů (Illife et al., 2007; Charlson et al., 2007). 1.4 Hodnocení a prognózování zdravotního a funkčního stavu seniorské populace Pro plánování a modulování zdravotnických služeb je třeba sledovat tendence ve vývoji zdravotního a funkčního stavu seniorské populace. Kritériem může být především: naděje dožití (life expectancy LE) při narození (e 0 ) a zvláště ve věku 65 let (e 65 ) naděje dožití adjustovaná na zdravotní stav či disabilitu (health-adjusted life expectancy HALE, disability-free life expectancy DFLE) věkově vymezená úmrtnost a její příčiny výskyt chorob vykazovaný, prostě evidovaný nebo výzkumně zjišťovaný spotřeba zdravotní a sociální péče ta však může být účelná i neúčelná; přiměřená, nepřiměřeně nízká i neúčelně vysoká; strukturálně odpovídající potřebám i nevhodná

Pojetí geriatrického pacienta a zdravotních problémů ve stáří 35 podrobnější vyhodnocování dynamiky a příčin věkově specifických hospitalizací, diagnostických či terapeutických výkonů, farmakoterapie dle lékových skupin apod. zdatnost a její poruchy schopnost fungování (functioning), míra soběstačnosti, nezávislosti, aktivity, participace, resp. jejich poruchy, disability, handicapy ve stáří subjektivní spokojenost, zdravím podmíněná kvalita života, subjektivní hodnocení zdraví potenciál zdraví Politicky a organizačně se na mezinárodní úrovni věnuje největší pozornost adjustované naději dožití (HALE, DFLE) v souvislosti s obavou, zda prodlužování života ve stáří s postupující involucí a se zvyšováním prevalence chronických chorob (aterosklerózy, osteoporózy, osteoartrózy, Alzheimerovy choroby, věkem podmíněné makulární degenerace sítnice apod.) nepovede ke stagnaci či dokonce poklesu HALE, tedy k expanzi nemocnosti, k růstu ošetřovatelských nákladů a k nízké kvalitě života na úrovni závislého živoření, označované někdy problematickým pojmem přestárlost (Kalvach et al., 2004). Koncepty úspěšného stárnutí včetně materiálů Světové zdravotnické organizace ovšem naopak předpokládají stagnaci či dokonce kompresi nemocnosti srovnatelný či dokonce rychlejší růst HALE než samotné naděje dožití a především alespoň mírný pokles těžké disability (Zdraví 21, 1999; Lafortune et al., 2007) podrobněji viz kap. 4.2. Předpoklady vycházejí z toho, že: dispozice k dlouhověkosti je spojena s vyšší zdatností (selektivní přežívání) geriatrická deteriorace začíná u dlouhověkých osob později a probíhá pomaleji část typických chorob stáří je či bude preventibilní či účinně léčitelná dnes například ateroskleróza, osteoporóza, katarakta včetně nižší incidence (Klein et al., 2008) projekty úspěšného stárnutí prokazatelně zlepšují funkční stavy např. rekondiční programy civilizačně a technicky se zlepšuje zvládání disability ekonomické možnosti, úpravy prostředí, kompenzační pomůcky, komunitní služby (Cortés et al., 2004) významné sociální determinanty nemocnosti a deteriorace (chudoba, nízké vzdělání, sociální exkluze) jsou do značné míry ovlivnitelné či kompenzovatelné (komunitní služby) Tyto premisy, kterým dává vývoj v hospodářsky vyspělých zemích za pravdu (viz kap. 4.2), by se měly promítnout i do naší politiky jako takové, do sociální politiky zvláště a ve své specifické podobě pak především do zdravotní politiky a klinické praxe jako opozice demografické paniky demografického alarmizmu (Wija, 2007), gerontofobie a medicínského nihilizmu ve vztahu k seniorům. K problematice subjektivního hodnocení zdraví a zdravím podmíněné kvality života viz kap. 3.3.7.

36 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient Literatura ke kapitole 1 1. ANTONOVSKY, A. Health, Stress, and Coping New Perspectives. In Mental Health and Physical Well-being. San Francisco : Jossey-Bass Inc., 1979. 2. BRADLEY, EH., WEBSTER, TR., SCHLESINGER, M., et al. The toles of senior management in improving hospital experiences for frail older adults. J. Health Manag., 2006, 51 (5), p. 323 336. 3. BURCIN, B., KUČERA, T. Perspektivy populačního vývoje České republiky na období 2003 2065. Praha : Demo-Art, 2003, 50 s. 4. CORTÉS, U., AMICCHIARICO, R., CAMPANA, F., et al. Arteficial intelligence in medicine: project of a mobile platform in an intelligent environment for the care of disabled and elderly people. Recent. Prog. Med., 2004, 95 (4), p. 190 195. 5. CRUICKSHANKSK, J., TWEED, TS., WILEY, TL. The 5-year incidence and progression of hearing loss: the epidemiology of hearing loss study. Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg., 2003, 129 (1), p. 1041 1046. 6. DRBAL, C. Analýza současného pojetí prevence. Praha : Státní zdravotnické nakladatelství, 1968. 7. DRBAL, C. Budoucnost zdraví a zdravotnictví. Praha : Studie Národohospodářského ústavu J. Hlávky, 2008. 8. EUROPEAN COMMISSION. The demographic future of Europe from challenge to opportunity. Com (2006) 571, 2006. 9. HAMMAR, T., PERÄLÄ, MC., RISSANEN, P. The effects of integrated home care and discharge practice on functional ability and health-related quality of life: a cluster randomised trial among home care patients. Int. J. Integr. Care, 2007, 7, p. 29. 10. HARBOUN, M., ANKRI, J. Comorbidity indexes: review of the literature and application to studies of elderly population. Rev. Epidemiol. Santé Publique, 2001, 49 (3), p. 287 298. 11. HELMAN, CG. Disease versus illness in general practice. J. R. Coll. Gen. Pract. 1981, 31 (230), p. 548 552. 12. CHARLSON, ME., PETERSON, JC., SYAT, BL. Outcomes of community-based social service interventions in homebound elders. Int. J. Geiatr. Psychiatry, 2007. 13. CHARVÁT, J. Život, adaptace a stress. Praha : Avicenum, 1969, 153 s. 14. ILLIFE, S., KHARICHA, K., HARARI, D., et al. Health risk appraisal in older people 2: the implications for clinicians and commissioners of social isolation risk in older people. Br. J. Gen. Pract., 2007, 57 (537), p. 277 282. 15. INOUYE, SK., BAKER, DI., FUGAL, P., et al. Dissemination of The Hospital Elder Life Program: implementation, adaptation, and successes. J. Am. Geriatr. Soc., 2006, 54 (10), p. 1492 1499. 16. JAYADEVAPPA, R., BLOOM, BS., RAZIANO, DB., et al. Dissemination and characteristics of acute care of the elderly (ACE) units in the United States. Int. J. Technol. Assess. Health Care, 2003, 19 (1), p. 220 227. 17. JAYADEVAPPA, R., CHATRE, S., WEINER, M., RAZIANO, DB. Health resource utilization and medical care cost of acute care elderly unit patients. Value Health, 2006, 9 (3), p. 186 192. 18. KALVACH, Z., DRBAL, C., ZAVÁZALOVÁ, H., et al. Geriatrický pohled na zdraví a nemocnost ve stáří změna paradigmatu? Čas. lék. čes., 2006, 145 (12), s. 909 915.

Pojetí geriatrického pacienta a zdravotních problémů ve stáří 37 19. KALVACH, Z., ZADÁK, Z., JIRÁK, R., ZAVÁZALOVÁ, H., SUCHARDA, P. (eds.) Geriatrie a gerontologie. Praha : Grada Publishing, 2004, 864 s. 20. KAPLAN, RM. Quality of life an outcomes perspective. Arch. Phys. Med. Rehabil., 2002, 83 (Suppl. 2), p. 44 50. 21. KLEIN, R., KLEIN, BE., KNUDTSON MD., et al. Fifteen year cummulative incidence of age-related macular degeneration: the Beaver Dam Eye Study. Ophthalmology, 2007, 114 (2), p. 253 262. 22. KLEIN, BE., KLEIN, R., LEE, KE., GANGNON, RE. Incidence of age-related cataract over a 15-year interval the Beaver Dam Eye Study. Ophthalmology, 2008, 115 (3), p. 477 482. 23. LAFORTUNE, G., BALESTAT, G., (eds.). Trends in severe disability. OECD Health Working Papers No. 26. Paris : OECD, 2007. 24. LINN, BS., LINN, MW., GUREL, C. Cummulative Illnes Rating Scale. J. Am. Geriatr. Soc., 1968, 16 (5), p. 622 626. 25. Madrid International Plan of Action on Ageing (MIPAA). New York : United nations, 2002, http://www.un.org/esa/socdev/ageing/madrid 26. MATHERS, C., IBURG, KM., BEGG, S. Adjusting for dependent comorbidity in the calculation of healthy life expectancy. Popul. Health Metrics., 2006, 4, p. 4. 27. Národní program přípravy na stárnutí. Praha : Ministerstvo práce a sociálních věcí ČR, 2008, http://www.mpsv.cz. 28. NYGREN, B., ALEX, L., JONSEN, E., et al. Resilience, sense of coherence, purpose in life and self-transcendence in relation to perceived physical and mental health among the oldest old. Aging Ment. Health, 2005, 9, p. 354 362. 29. OTOVÁ, B., KALVACH, Z., ŠNEJDRLOVÁ, M. Biologické mechanismy stárnutí. Čas. lék. čes., 2006, 145 (9), s. 688 700. 30. ROZZINI, R., FRISONI, GB., FERRUCCI, L., et al. Geriatric Index of Comorbidity: validation and comparison with other measures of comorbidity. Age Ageing, 2002, 31 (4), p. 277 285. 31. SELYE, H. In vivo (slovenský překlad). Bratislava : Slovenská akademia vied, 1968, 57 s. 32. SODERHAMN, O., HOLMGREN, L. Testing Antonovsky s sense of coherence (SOC) scale among Swedish physically active older people. Scand. J. Psychol., 2004, 45, p. 215 221. 33. STEWART, SH., WATT, MC. Illness Attitudes Scale dimensions and their associations with anxiety-related constructs in a non-clinical sample. Behav. Res. Ther., 2000, 38 (1), p. 83 99. 34. SVETOVÁ ZDRAVOTNÁ ORGANIZÁCIA. Medzinárodná klasifikácia funkčnej schopnosti, dizability a zdravia (slovenský preklad). Bratislava : Ekovys, vročení neuvedeno. 35. SÝKOROVÁ, D. Autonomie ve stáří. Praha : Sociologické nakladatelství (SLON), 2007, 285 s. 36. TINETTI, ME., FRIED, T. The end of the disease era. Am. J. Med., 2004, 116 (3), p. 179 185. 37. VAN BAAL, PH., HOEYMANS, N., HOOGENVEEN, RT., et al. Disability weights for comorbidity and their influence on health-adjusted life expectancy. Popul. Health Metrics., 2006, 4, p. 1 4. 38. WIJA, P. Stárnutí a sociální politika: Otázky pro stárnoucí společnost. Disertační práce. Ostrava : Ostravská univerzita, Fakulta zdravotně sociální, 2007, 173 s.

38 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient WORLD HEALTH ORGANIZATION 39.. International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF). Genova : World Health Organization, 2001. 40. ZAVÁZALOVÁ, H., ZAREMBA, V., ZIKMUNDOVÁ, K. Nemocnost, potřeba a spotřeba zdravotní péče u osob vyššího věku. In KALVACH, Z., ZADÁK, Z., JIRÁK, R. (eds.) Geriatrie a gerontologie. Praha : Grada Publishing, 2004, 864 s. 41. Zdraví 21 zdraví do 21. století. Evropská řada Zdraví pro všechny, č. 6. Kodaň : Světová zdravotnická organizace, regionální úřadovna pro Evropu, 1999, český překlad, 2001, Praha.

Stárnutí a involuční změny 39 2 Stárnutí a involuční změny Stárnutí přináší řadu involučních změn, které se promítají do zdravotního stavu starých lidí i do klinického obrazu a průběhu jejich chorob. Rozbor těchto změn přesahuje zaměření této knihy, proto odkazujeme na základní monografii s řadou dalších literárních odkazů (Kalvach et al., 2004). Z hlediska délky života i nástupu geriatrické deteriorace je populace heterogenní existují lidé s genetickou dispozicí k dlouhému i ke krátkému životu. Vzhledem k významnému podílu dědičnosti uvádíme tuto problematiku s odkazy na databázi lidských genů a genetických poruch Online mendelian inheritance in man (OMIM), kterou vyvinuli na Johns Hopkins University V.A. McKusick se spolupracovníky. Webovou aplikaci zpracovalo Národní centrum biotechnologických informací (National Center of Biotechnology Information NCBI) www.ncbi.nlm.nih.gov Kromě těchto dispozic a tendencí existují i extrémní odchylky ve smyslu dlouhověkosti a progerie: 2.1 Dlouhověkost Dlouhověkost (longevity, OMIM 152 430) je pozitivní odchylka v průběhu stárnutí a v délce života (obr. 2.1). Její vymezení je dohodové, v hospodářsky vyspělých zemích Obr. 2.1 Dvojčata, sestry Dijkstraovy (Nizozemsko), při oslavě společných 104. narozenin v roce 2002

40 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient nejčastěji jako věk 90 a více let, mnohé studie se však zabývají teprve lidmi ve věku 100 a více let (centenarians). Existuje také kategorie extrémní dlouhověkosti 110 a více let (supracentenarians); průběžně je ve světě registrováno kolem 80 takto starých lidí s převahou žen 8 : 1. Za maximální délku lidského života je považován věk kolem 125 let. Nejvyššího hodnověrně doloženého věku dosáhla Francouzka M. Calmentová (obr. 2.2), která zemřela 4. 8. 1997 ve věku 122 let a 164 dní. Nejstarší žena české historie se dožila 112 let. Prevalence: V ČR žije aktuálně asi 27 000 dlouhověkých osob starších 90 let. Do roku 2050 by se jejich počet měl zvýšit o jeden řád na 230 000. Poměr žen k mužům je 4 : 1. Podle prognózy OSN bude v roce 2050 v hospodářsky vyspělých zemích žít asi 2,2 milionu stoletých lidí, přičemž lidé starší 80 let Obr. 2.2 Nejdéle doloženě žijící člověk historie M. Calmentová ve věku asi 120 let (AP/Wide World Photos) budou tvořit 9,6 % populace. Hovoří se o posunu těžiště sociálně demografické výzvy od stárnutí populace k dlouhověkosti, od důsledků obecného dožívání se stáří k životu v pokročilém stáří (tab. 2.1). Demografická naděje dalšího dožití (life expectancy) dnes činí ve věku 90 let 3,6 roku, ve věku 100 let 2,5 roku a to jak pro ženy, tak pro muže. Tab. 2.1 Lidé ve věku 90 let na území dnešní ČR v období 1869 2050 (Kalvach, Z., et al. Geriatrie a gerontologie, Praha : Grada Publishing, 2004) Rok Pohlaví 1869 1930 1997 2050 ženy 988 2400 20 794 154 031 muži 844 1222 6214 75 102 cekem 1832 3622 27 008 229 133 Etiologie a salutogeneze: Dlouhověkost je dána kombinací genetických předpokladů (genotypu) a vlivů prostředí. Geneticky je dlouhověkost zřejmě fenomén komplexní polygenní povahy s významnými vlivy epigenetických sítí a interpretace významu jednotlivých genů vyžaduje značnou opatrnost (Capri et al., 2006; Butler et al., 2003; Otová a Kalvach, 2004; Otová et al., 2006; Perls et al., 2002; Tan et al., 2001).

Stárnutí a involuční změny 41 Ke kandidátním genům dlouhověkosti, kterých se dnes zvažuje více než 80, patří například: Gen MORF4 (mortality factor on chromosome 4, OMIM 116 960): Kóduje transkripční faktor protoonkogenu B-myb, jenž se podílí na regulaci přechodu z G1 fáze do S fáze buněčného dělení. Ovlivňuje strukturu chromatinu, obnovuje senescenci nesmrtelných linií buněk, člen rodiny MRG (Puca et al., 2001; Pena, 2007). Gen Klotho (OMIM 604 824): Jeho produkt byl nejprve považován za enzym blízký beta-glukosidáze, nověji se prokazuje humorální aktivita s inhibicí účinku IGF-1, aktivací transkripčních faktorů Fox0 a indukcí exprese Mn-superoxiddismutázy se zvýšením odolnosti k oxidačnímu stresu a k působení volných radikálů. Vyřazení genu vede u myší k progerickému syndromu, zatímco overexprese prodlužuje významně naději dožití (Kurosu et al., 2005; Ikushima et al., 2006). Gen IGF-1R (insulin-like growth factor-1 receptor, OMIM 147 370): Kóduje syntézu receptorů pro IGF-1. Gen APOE (apolipoprotein-e, OMIM 107 741): Jde o nejprozkoumanější kandidátní gen. Jeho produkt je zapojen do metabolizmu lipidů. Má trojalelní polymorfizmus E2, E3, E4 u západoevropské a Severoamerické bělošské populace se vyskytuje protektivní alela E2 v 8 %, neutrální alela E3 v 78 % a riziková alela E4 ve 14 %. Alela E4 je asociována s hypercholesterolemií, rozvojem aterosklerózy, s vyšší prevalencí kardiovaskulárních onemocnění a kognitivního deficitu ve stáří. APOE4 je asociována také se sporadickou i familiární formou Alzheimerovy choroby představuje vyšší riziko onemocnění, jeho časnější manifestace před 70. rokem věku i těžšího průběhu větší počet senilních plaků i uzlíků, degenerace intraneuronálního proteinu tau, menší objem a asymetrie hipokampu, amyloidová angiopatie, která signalizuje význam E4 pro amyloidogenezi. Riziková alela E4 eliminuje pozitivní korelaci mezi pohybovou aktivitou, zdatností a nepřítomností demence (Yip et al., 2005; Podewils et al., 2005; Yamaguchi et al., 2001; Caselli et al., 2001; Tang et al., 2001; Lehtovirta et al., 2000). Geny pro superoxiddismutázu 1 a 2 (OMIM 147 450 a 147 460): Ovlivňují působení volných radikálů. Geny HLA komplexu (hlavní histokompatibilní komplex člověka): Odpovědné za průběh odezvy imunitního systému na antigenní podněty (OMIM Class I A 142 800, Class I B 142 830, Class I C 142 840, Class II D/DR 142 860). Gen ATM (ataxia telangiectasia): Jeden z klíčových genů podílejících se na kontrole a regulaci buněčného cyklu (checkpoint). Protein kódovaný genem ATM patří do rodiny PI3/PI4-proteinkináz. Transkript genu se vyskytuje v několika různých izoformách. Hlavní úloha proteinu ATM je kontrola a řízení buněčné odpovědi po poškození DNA tím, že reguluje transkripci genů jako jsou např. tumor-supresorové geny TP53, Rb1, BRCA1. Mutace v genu ATM vedou v buňkách ke stálému stavu oxidačního stresu, ke genomické nestabilitě, imunodeficienci, neurodegenerativním změnám a předčasnému stárnutí (OMIM 675 585). Matroklinně děděná mitochondriální genetická informace souvisí s energetickou bilancí buňky a s volnými radikály. Mitochondriální genotyp Mt5178A se vyskytuje nápadně často u dlouhověkých obyvatel Japonska (Santoro et al., 2006; Tanaka et al., 2000).

42 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient Přehled hlavních kandidátních genů ukazuje tab. 2.2. Klinický obraz: Dlouhověcí jedinci bývají ve vysokém věku zdravější a zdatnější zachovávají si vyšší potenciál zdraví a menší míru funkčních deficitů ve srovnání s lidmi s kratší životní prognózou. Ateroskleróza, diabetes mellitus, onkologická onemocnění, Alzheimerova choroba a jiné choroby stáří se u nich manifestují méně často a teprve ve vyšším věku než v běžné populaci. Rovněž geriatrická křehkost s funkčními deficity stáří se u nich rozvíjí později a pomaleji. Funkční stav dlouhověkých mužů je lepší než stav žen podle dánské studie z roku 1999 vykazovalo plnou sebeobslužnost, tedy samostatné zvládnutí všech šesti bazálních aktivit denního života (Activities of daily living ADL) 44 % stoletých mužů, ale jen 22 % žen. V italské studii stoletých z roku 2007 vykazovalo normální hodnoty Folsteinova testu Tab. 2.2 Vybrané kandidátní geny lidské dlouhověkosti Gen Produkt Lokalizace/ /chromozom Kód v OMIM Klotho beta-glukosidáza 13q 604 824 Klotho B 611 135 Funkce antioxidant, antiprogerický faktor MORF4 transkripční faktor protoonkogenu B-myb 4q 116 960 regulace buněčného cyklu CETP cholesteryl ester transfer protein 16q 118 470 metabolizmus lipidů, HDL cholesterol APOE apolipoprotein-e 19q 107 741 metabolizmus lipidů AKAP 10 a-kinase anchor protein 10 17p 604 694 funkce proteinkinázy YTHDF2 YTH domain family member 2 1p 610 640?, vyšší výskyt u stoletých lidí FOX03A forkhead BOX 03A 6q 602 681 tumorogeneze, erytropoeza IGF1R IGF-1 receptor 15q 147 370 růstový hormon, buněčný růst REN renin 1q 179 820 tonus cév SOD-1 superoxiddismutáza-1 21q 147 450 antioxidant SOD-2 superoxiddismutáza-2 6p 147 460 antioxidant THO tyrozinhydroxyláza 11p 191 290 katecholaminy MtDNA mitochondriální genom mitochondriální chromozom oxidační fosforylace HLA- hlavní antigen lidských 6p 142 860 imunita -DRA leukocytů ACE angiotenzin konvertující 17q 106 180 tonus cév enzym APOB apolipoprotein-b 2p 107 730 metabolizmus lipidů PAI-1 inhibitor plazminového aktivátoru 7q 173 360 krevní srážlivost

Stárnutí a involuční změny 43 mentálních schopností (MMSE) 54 % respondentů; závažnou kognitivní poruchou trpělo jen 13 %. Závažným klinicko-sociálním problémem dlouhověkých osob, zvláště žen, je jejich častá osamělost v ČR je ve věku nad 80 let ovdovělých zhruba 33 % mužů a 82 % žen. K dominantním zdravotním problémům dlouhověkosti patří byť oddálená postupná funkční deteriorace s prohlubováním geriatrické křehkosti a přibýváním funkčních deficitů. Klesající potenciál zdraví (pokles zdatnosti, odolnosti a adaptability) zvyšuje zdravotní rizika, vulnerabilitu, výskyt komplikací jak chorob (úrazů), tak zdravotnických výkonů. Podmínky dlouhověkosti: K naplnění genetické dispozice k dlouhověkosti a k zachování funkční zdatnosti do věku nad 100 let přispívá především zachování dostatečné pohybové aktivity (prevence geriatrického syndromu hypomobility, dekondice a svalové slabosti), racionální strava (eliminace malnutrice, restrikce nadměrného energetického příjmu), prevence závažných chorob stáří a jejich rizikových faktorů (např. aterosklerózy a metabolického syndromu) a zpomalování rozvoje funkční geriatrické křehkosti účelnými intervencemi (viz kap. 4). Vzhledem k vulnerabilitě dlouhověkých osob je u nich žádoucí aktivní dispenzarizace jako součást podpory života v přirozeném domácím prostředí. Informace k podpoře a výzkumu dlouhověkosti lze získat např. na www.ilcusa.org či www.agingresearch.org. Účelná geriatrická a gerontologická prevence a věda o dlouhověkosti se zásadně odlišují od komerčně zaměřené (a komerčně úspěšné) tzv. antiaging medicine, která kromě řady racionálně preventivních prvků (životospráva, prevence rizikových faktorů aterosklerózy a dalších chorob) akcentuje i omlazovací postupy, sporně účinné potravinové doplňky, rizikovou hormonální substituci či úpravu fenotypu stáří korektivní dermatologií a plastickou chirurgií (www.worldhealth.net, www.antiaging.com); v ČR vznikla na této bázi Asociace medicíny proti stárnutí (www.amps.cz). 2.2 Progerie Progerie je označení předčasného rozvoje stařeckého fenotypu se zkrácenou nadějí dožití a s časným rozvojem věkově podmíněných chorob stáří. Jde o skupinu etiologicky různorodých progerických syndromů, u nichž mnohdy není jasný podíl skutečného urychlení involuce (pravá progerie) a jeho imitování (senescence-like fenotyp). Progerie se vyskytuje prakticky u všech syndromů podmíněných chromozomálními aberacemi (např. u Downova syndromu), ale také u chronického stresu a u diabetes mellitus (Kyng a Bohr, 2005; Otová a Kalvach, 2004; Otová et al., 2006; Toussaint et al., 2002). Nejvýznamnější, především metodicky, jsou 2 vzácné syndromy: 2.2.1 Hutchinsonův-Gilfordův syndrom Etiologie a patogeneze: Příčinou Hutchinsonova-Gilfordova syndromu (Hutchinson- -Gilford progeria syndrome HGPS, pravá progerie, OMIM 176 670) (obr. 2.3) jsou mutace genu pro protein jaderných filament lamin A, LMNA (OMIM 150 330). Důsledkem je porucha prekurzorového štěpení prelaminu A, vznik patologického proteinu progerinu, porucha vnitřní membrány jádra, nukleoskeletu a chromozomální

44 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient Obr. 2.3 Pacient s Hutchinsonovým-Guil fordovým syndromem (Gellis, SS., Feingold, M. Atlas of Mental Retardation Syndromes, 1968) architektury. HGPS se řadí mezi tzv. laminopatie choroby z mutací LMNA. Kromě HGPS sem patří familiární lipodystrofie (OMIM 151 660), specifický typ dilatační kardiomyopatie (OMIM 115 200), pletencová muskulární dystrofie (159 001), muskulární dystrofie Emeryho-Dreifussova (OMIM 181 350), mandibulární dysplazie, dermatopatie a neuropatie (Eriksson et al., 2003; Capell et al., 2005; Hubner et al., 2006). Prevalence: HGPS je velmi vzácné onemocnění, jehož výskyt se odhaduje na 1 : 8 milionům novorozenců. Klinický obraz: Stařecký fenotyp se začíná rozvíjet do 2 let věku, medián dožití je 13 let jen s ojedinělým přežíváním do 20 let. K typickým příznakům patří neprospívání, růstová retardace, malý vzrůst, prořídnutí kštice, obočí a řas, vymizení podkožního tuku, nápadné podkožní žíly na hlavě, vystouplé oční bulby, typicky proge-

Stárnutí a involuční změny 45 rický ptačí obličej se zobákovitým nosem a mikrognatií, dlouho otevřené fontanely. Končetiny jsou tenké s nápadnými klouby a brachydaktylií, nehty dystrofické, kůže atrofická, vrásčitá či vyhlazená, připomínající sklerodermii. Hlas je vysoký, intelekt nebývá postižen. Časně se manifestuje ateroskleróza, zhoubné nádory, artróza, katarakta, osteoporóza. Úmrtí především na kardiovaskulární a cerebrovaskulární příhody. Kazuistika: K manifestaci onemocnění došlo ve 4 měsících věku dítěte, od 4 let arteriální hypertenze, od 5 let recidivující cévní mozkové příhody, vznik hemiparézy, dle MR mnohočetné mozkové infarkty, prokázány významné oboustranné stenózy a. carotis interna. Přes intenzivní léčbu antihypertenzivy a hypolipidemiky rychlá progrese onemocnění (Rosman et al., 2001). Laboratorní nálezy: Laboratorní nálezy jsou nepříznačné zvýšené vylučování hyaluronové kyseliny močí, nižší růstový hormon, žádné odchylky lipidové ani imunologické. Histopatologicky fibrotické změny kůže, atrofie epidermis, zánik vlasových folikulů a žlázek, v cévách kromě aterosklerózy depozita kolagenních a elastinových vláken s proliferací buněk intimy v koronárním a plicním řečišti, v ledvinách zvětšení glomerulů expanzí mesangiální matrix se změnami kolagenu. Diagnostika: Genotypizace ve specializované laboratoři. Lze kontaktovat např. The Progeria Research Foundation (www.pathology.washington.edu/research/ werner). Léčba: Onemocnění je t.č. kauzálně neléčitelné. Inhibicí farnesylace, procesu zakotvujícího progerin do jaderného obalu vazbou na farnesylizoprenoid-lipid, lze zřejmě zabránit rozvoji HGPS a v budoucnu tak i léčit nemocné. 2.2.2 Wernerův syndrom Etiologie a patogeneze: Wernerův syndrom (progerie dospělých WRN, OMIM 277 700) je onemocnění autozomálně recesivní s příčinným genem RECQL2 (OMIM 604 611) na 8. chromozomu. Jeho bílkovinný produkt (WRN-protein, 3-5 -helikáza a 3-5 -exonukleáza) ovlivňuje DNA-polymerázu a další enzymy zapojené do replikace a reparace chyb DNA. Všechny mutace genu WRN vedou přímo či nepřímo k předčasnému vzniku stop-kodonu a ke zkrácení proteinového produktu (Perry et al., 2006). Kromě WRN jsou známy další 2 syndromy deficitu RECQ helikázy: Bloomův syndrom a Rothmundův-Thomsonův syndrom manifestující se genovou instabilitou a dispozicí k nádorovým onemocněním. Jako nepravý Wernerův syndrom se označují případy wernerovského fenotypu s negativním vyšetřením na genovou mutaci i na přítomnost WRN-proteinu, které by ale mohly být přechodnou formou k HGPS s mutacemi genu LMNA (Chen et al., 2003). Nejvíce případů Wernerova syndromu bylo popsáno v Japonsku. Klinický obraz: Onemocnění se obvykle manifestuje ve 3. decenniu a nemocní se dožívají nejčastěji 40 50 let. Typický je malý vzrůst, soudkovitý hrudník, prořídnutí a předčasné šedivění kštice, podkožní ztráta tuku a kalcifikace, stařecký výraz. Obdobně jako u HGPS jsou končetiny tenké, klouby artrotické, nehty dystrofické, kůže atrofická, vrásčitá či vyhlazená, připomíná sklerodermii. Intelekt není postižen. Časně se rozvíjejí ateroskleróza, zhoubné nádory, diabetes mellitus, osteoporóza,

46 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient Obr. 2.4 Pacientka japonského původu s Wernerovým syndromem ve věku 15 a 48 let (Perry, JJ. Scripps Research Institute, La Jolla, USA; International Registry of Werner Syndrome, www.scripps.edu) osteo artróza, katarakta. Nemocní umírají především na kardiovaskulární a cerebrovaskulární příhody a na zhoubné nádory. Diagnostika: Potvrzení klinického podezření je možné genotypizací a průkazem WRN-proteinu ve specializované laboratoři. Lze kontaktovat např. International Registry of Werner Syndrome na Washington University (www.pathology.washington.edu/research/werner). Léčba: Kauzální léčba není známa. Literatura ke kapitole 2 1. ACKERMAN, J., GILBERT-BARNESS, E. Hutchinson-Gilford progeria syndrome: a pathologic study. Pediatric Pathol. Mol. Med., 2002, 21 (1), p. 1 13. 2. BUTLER, RN., AUSTAD, SN., BARZILAI, N., et al. Longevity genes: from primitive organisms to humans. J. Gerontol. A. Biol. Sci. Med. Sci., 2003, 58 (7), p. 581 584. 3. CAPELL, BC., ERDOS, MR., MADIGAN, JP., et al. Inhibiting farnesylation of progerin prevents the characteristic nuclear blebbing of Hutchinson-Gilford progeria syndrome. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2005, 102 (36), p. 12879 12884. 4. CAPRI, M., SALVIOLI, S., SEVINI, F., et al. The genetics of human longevity. Ann. N. Y. Acad. Sci., 2006, 1067, p. 252 263. 5. CASELLI, RJ., OSBORNE, D., REIMAN, EM., et al. Pre-clinical cognitive decline in late middle-aged asymptomatic apolipoprotein E-epsilon4/4 homozygotes: a replication study. J. Neurol. Sci., 2001, 189, p. 93 98. 6. ERIKSSON, M., BROWN, WT., GORDON, LB., et al. Reccurent de novo point muta tions in lamin A cause Hutchinson-Gilford progeria syndrome. Nature, 2003, 423 (6937), p. 293 298.

Stárnutí a involuční změny 47 7. HUBNER, S., EAM, JE., HUBNER, A., JANS, DA. Laminopathy-inducing lamin A mutants can induce redistribution of lamin binding proteins into nuclear aggregates. Exp. Cell. Res., 2006, 312 (2), p. 171 183. 8. CHEN, L., LEE, L., KUDLOW, B., et al. LMNA-mutation identify a new genetic subset of subjects with progeroid feature of Werner syndrome. The Lancet, 2003, 362, p. 440 445. 9. IKUSHIMA, M., RAKUGI, H., ISHIKAWA, K., et al. Anti-apoptotic and anti-senescence effects of Klotho on vascular endothelial cells. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2006, 339 (3), p. 827 832. 10. KULMINSKI, AM., UKRAINTSEVA, SV., YASHIN, AI., et al. The apolipoprotein epsilon2 allele and aging-associated health deterioration in older males. J. Am. Geriatr. Soc., 2007, 55 (9), p. 1479 1480. 11. KUROSU, H., YAMAMOTO, M., CLARK, JD., et al. Suppresion of aging in mice by the hormone Klotho. Science, 2005, 309 (5742), p. 1829 1833. 12. KYNG, KJ., BOHR, VA. Gene expression and DNA repair in progeroid syndromes and human aging. Ageing Res. Rev., 2005, 4 (4), p. 579 602. 13. LEHTOVIRTA, M., LAAKSO, MP., FRISONI, GB., SOININEN, H. How does the apolipoprotein E genotype modulate the brain in aging and in Alzheimer s disease? A review of neuroimaging studies. Neurobiol. Aging, 2000, 21, p. 293 300. 14. MATSUMURA, Y., AIZAWA, H., SHIRAKI-IIDA, T., KURO-O, M., et al. Identification of the human klotho gene and its two transcripts enconding membrane and secreting klotho protein. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1998, 242 (3), p. 626 630. 15. OTOVÁ, B., KALVACH, Z. Odchylky a poruchy stárnutí a genetická dispozice některých chorob stáří. In KALVACH, Z., ZADÁK, Z., JIRÁK, R., ZAVÁZALOVÁ, H., SUCHARDA, P., et al. Geriatrie a gerontologie. Praha : Grada Publishing, 2004, 864 s., s. 90 99. 16. PENA, AN., PEREIRA-SMITH, O. MRGing chromatin dynamics and cellular senescence. Cell. Bichem. Biophys., 2008, 50 (3), p. 133 141. 17. PERLS, T., KUNKEL, LM., PUCA, AA. The genetics of aging. Curr. Opin. Genet. Dev., 2002, 12 (3), p. 362 369. 18. PERRY, JJ., YANNONE, SM., HOLDEN, LG., et al. WRN exonuclease structure and molecular mechanism imply an editing role in DNA end processing. Nat. Struct. Mol. Biol., 2006, 13 (5), p. 414 422. 19. PODEWILS, LJ., GUALLAR, E., KULLER, LH., et al. Physical activity, APOE genotype, and dementia risk: findings from the Cardiovascular Health Cognition Study. Am. J. Epidemiol., 2005, 161 (7), p. 639 651. 20. PUCA, AA., DALY, MJ., BREWSTER, SJ., et al. A genome-wide scan for linkage to human exceptional longevity identifies a locus on chromosome 4. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2001, 98 (18), p. 10505 10508. 21. ROSMAN, NP., ANSELM, I., BHADELIA, RA. Progressive intracranial vascular disease with strokes and seizures in a boy with progeria. J. Child. Neurol., 2001, 16 (3), p. 212 215. 22. SANTORO, A., SALVIOLI, S., RAULE, N., et al. Mitochondrial DNA involvement in human longevity. Biochim. Biophys. Acta, 2006, 175 (9 10), p. 1388 1399. 23. TAN, Q., YASHIN, AI., DEBENEDICTIS, G., et al. A logistic regression model for measuring gene-longevity association. Clin. Genet., 2001, 60 (6), p. 463 469.

48 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient 24. TANAKA, M., GONG, J., ZHANG, J., et al. Mitochondrial genotype associated with longevity and its inhibitory effect on mutagenesis. Mech. Ageing Dev., 2000, 116 (2 3), p. 65 76. 25. TANG, MX., CROSS, P., ANDREWS, H., et al. Incidence of AD in African Americans, Caribbean Hispanics and Caucasians in northern Manhattan. Neurology, 2001, 56, p. 49 56. 26. TOUSSAINT, O., DUMONT, P., REMACLE, J., et al. Stress-induced premature senescence or stress-induced senescence-like phenotype: one in vivo reality, two possible definitions? Scientifi c World Journal, 2002, 2 (1), p. 230 247. 27. YAMAGUCHI, H., SUGIHARA, S., OGAWA, A., et al. Alzheimer amyloid deposition enhanced by apoe-epsilon4 gene precedes neurofibrillary pathology in the frontal association cortex of non-demented senior subjects. J. Neuropathol. Exp. Neurol., 2001, 60, p. 731 739. 28. YIP, AG., McKEE, AC., GREEN, RC., et al. APOE, vascular pathology, and the AD brain. Neurology, 2005, 65 (2), p. 259 265.

Komplexní geriatrické hodnocení (CGA) 49 3 Komplexní geriatrické hodnocení (CGA) Komplexní geriatrické hodnocení (comprehensive geriatric assessment CGA) (Dainty, 2007) je multidimenzionální interdisciplinární diagnostický proces zaměřený na stanovení zdravotních, funkčních a psychosociálních schopností a problémů křehkých geriatrických pacientů s cílem vypracovat celkový plán pro jejich léčbu a dlouhodobé sledování (Rubenstein, 1995) (obr. 3.1). Svým způsobem jde o myšlenkové i pracovní jádro geriatrické medicíny. CGA vychází ze standardního klinického vyšetření, oproti němuž je komplexnější. Klasickou nozologickou diagnostiku chorob a dekompenzujících stresorů doplňuje syndromologickým popisem pacienta, jeho funkčním posouzením, cílevědomějším identifikováním jeho deficitů, limitací, rizik, podpůrných momentů a přání a zevrubnějším posouzením širších souvislostí pacientova stonání. Nejvíce z něho profitují křehcí geriatričtí pacienti, které vtahuje do centra zdravotnického zájmu a kterým nabízí individualizovaně účelnější, bezpečnější a komplexnější služby. Průkopník konceptu CGA L.Z. Rubenstein shrnuje, že při použití CGA mají geriatričtí pacienti stanovenu přesnější a kompletnější diagnózu, dostávají přiměřenější péči s lepšími výstupy a šetří finanční zdroje i odbouráním neúčelných služeb (Rubenstein, 1995). Význam CGA dokumentuje skutečnost, že dnes mnohdy má nemocný v dokumentaci o pobytu ve zdravotnickém zařízení uveden dlouhý výčet chorob jako nozologických jednotek, ale vůbec nejsou zmíněny, tím méně komentovány a řešeny, tak zásadní údaje, jako je např. malnutrice, povaha kognitivních či fatických poruch, pohybové postižení, důvod a rozsah užívání opěrných pomůcek, povaha pádů, míra soběstačnosti. Kazuistika: Vysokoškolsky vzdělaný, premorbidně velmi aktivní pacient utrpěl ve věku 68 let při náhodném pádu zlomeninu báze lební s kontuzními ložisky v mozku a prožil dlouhodobé bezvědomí. Po propuštění z několikaměsíční hospitalizace na několika odděleních včetně špičkové neurochirurgické kliniky se ukázalo, že v žádné z překladových a propouštěcích zpráv není upřesnění povahy psychických ani pohybových změn, není hodnocení stability, mobility, kontinence, nutrice, deprese, kognitivního deficitu, pacientovy adaptace, i když poruchy všech těchto modalit geriatrické symptomy byly přítomny. Závěr byl typicky biomedicínský : kontuze mozku (uvedena podrobná lokalizace ložisek dle zobrazovacích metod), organický psychosyndrom, expy-syndrom. Adekvátně této situaci nebylo poskytnuto pacientovi ani jeho pečovatelsky vstřícné rodině poradenství fyzioterapeutické, ergoterapeutické ani neuropsychologické. CGA mohou zvláště v redukované podobě provádět zdravotníci různých odborností, především lékaři, samostatně. Optimální je však důsledné vytváření multidisciplinárních geriatrických týmů ambulantních i ústavních. Existuje také minimalizovaná standardizovaná forma CGA s cílem zajistit jak metodické vedení k zájmu o geriatrické symptomy, tak standardizované podklady pro longitudinální multicentrické studie. Jde o koncept MDS Minimal data sets, vyvinutý v USA, který existuje v několika vývojových verzích a modifikacích (dlou-

50 Geriatrické syndromy a geriatrický pacient tělesné zdravotní stav organizmu choroby a symptomy duševní funkční stav a výkonnost fungování zdatnost rovnováha, chůze ZDRAVÍM PODMÍNĚNÁ KVALITA ŽIVOTA VE STÁŘÍ výživa ADL a výkonnost (performance) kognitivní schopnosti nálada a satisfakce prostředí a sociálně-ekonomické faktory náročnost prostředí bezpečnost prostředí sociální síť služby ekonomické podmínky Obr. 3.1 Komplexní geriatrické hodnocení z hlediska zdravím podmíněné kvality života ve stáří (podle L.Z. Rubensteina, 1995)