Morbus von Willebrand



Podobné dokumenty
von Willebrandova choroba Mgr. Jaroslava Machálková

von Willebrandova choroba P. Smejkal Oddělení klinické hematologie, FN Brno

Von Willebrandova choroba. Jitka Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF

von Willebrandova choroba P. Smejkal Oddělení klinické hematologie, FN Brno

Iniciální fáze fáze hemostázy IIa

Současné vyšetřovací metody používané k diagnóze hemofilie. Mgr. Jitka Prokopová Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o.

VROZENÉ KRVÁCIVÉ STAVY diagnostický postup s interpretací základních vyšetření

HEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI

Hemofilie. Alena Štambachová, Jitka Šlechtová hematologický úsek ÚKBH FN v Plzni

Přehled invazivních výkonů u pacientů s vrozenými defekty FVII a FXI ve FN Brno

Laboratorní diagnostika. MUDr. Zdeňka Hajšmanová 7.hematologický den ÚKBH Plzeň,

Hemofilie dnes. Investice do rozvoje a vzdělávání Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost

Nové léčebné možnosti u. J.Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF UK v Plzni

VonWillebrandova choroba

Získaný von Willebrandův syndrom. Smejkal P, OKH, FN Brno

von Willebrandova choroba P. Smejkal OKH FN Brno

Gravidita u pacientek s vrozenou krvácivou chorobou. Smejkal P., Chlupová G., Buliková A., Janků P.*, Penka M. OKH, FN Brno, *GPK FN Brno

Role von Willebrandova faktoru v tepenné trombóze. P. Smejkal OKH, FN Brno


2,00-4,00. 6 týdnů - koagulačně Protein S (PS) koagulačně % citrát 1:10-6 týdnů APC-řeď.FV deficientní

DDAVP v léčbě hemofilie - návrat po 50 letech

RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D.

Speciální koagulační vyšetření II

Závažná získaná krvácivá onemocnění

R A P I D EARLY ADMINISTRATION OF ACTIVATED FACTOR VII IN PATIENTS WITH SEVERE BLEEDING ZÁZNAM SUBJEKTU HODNOCENÍ (CRF) Číslo centra.

Pacient s hemofilií. Radomíra Hrdličková

HEMOFILIÍ ve třetím tisíciletí. A. Hluší, M. Palová, V. Krčová

HEMOFILIE A a B. Alžběta Petruchová, Vendula Trunčíková, Dominika Reňáková, Milena Vévodová, Petra Peňázová, Jan Dobrovolný

Poruchy krvetvorby Poruchy krevního srážení. Biomedicínská technika a bioinformatika

Trombocytopenie v těhotenství

Vrozené trombofilní stavy

S léčbou asociovaná rizika vzniku inhibitoru u PUPs s hemofilií A

Standardy péče o nemocné s hemofilií

Trombóza - Hemostáza - Krvácení

Praxbind doporučení pro podávání (SPC)

Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti

Ischemická cévní mozková příhoda a poruchy endotelu

Hemostáza Definice Vybalancovaná rovnováha udržující krev cirkulující v krevním oběhu v tekutém stavu a lokalizující proces krevního srážení na místo

Speciální koagulační vyšetření II

Vzdělávací síť hemofilických center CZ.1.07/ / Odd. klinické hematologie Krajská zdravotní, a.s.

I. Fellnerová, PřF UPOL Hemostáza a její poruchy

choroba včera a dnes Jitka Šlechtová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF UK v Plzni

KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Huntingtonova choroba

Porucha srážlivosti krve Chorobná krvácivost Deficit faktoru VIII nebo IX, vzácně XI Celoživotní záležitost Geneticky podmíněné onemocnění

Speciální koagulační vyšetření II

Von Willebrandova choroba

Indexy erytrocytů. Příklad výpočtu RPI. Indexy erytrocytů. Poruchy krvetvorby Poruchy krevního srážení

Zkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant

Deficit antagonisty IL-1 receptoru (DIRA)

DIAGNOSTIKA KVANTITATIVNÍHO A KVALITATIVNÍHO DEFEKTU VON WILLEBRANDOVA FAKTORU PODLE POMĚRU JEHO FUNKČNÍ AKTIVITY KU ANTIGENU


SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


DOPORUČENÝ POSTUP PRO ŽIVOT OHROŽUJÍCÍ KRVÁCENÍ. Mezioborové konsensuální stanovisko

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

sp.zn. sukls63940/2012

GENETIKA. Dědičnost a pohlaví

Jsem hemofilik? Lia Elstnerová, Dan Wechsler

DOPORUČENÝ POSTUP PRO ŽIVOT OHROŽUJÍCÍ KRVÁCENÍ

Cvičeníč. 9: Dědičnost kvantitativních znaků; Genetika populací. KBI/GENE: Mgr. Zbyněk Houdek

a) Sledovaný znak (nemoc) je podmíněn vždy jen jedním genem se dvěma alelami, mezi kterými je vztah úplné dominance.

Poruchy hemostazy - diferenciálně diagnostický kazuistický seminář. E.Konířová

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

ŽOK V PNP. EVROPSKÁ DOPORUČENÍ PRO KRVÁCENÍ U TRAUMAT 2013.


SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Farmakologická léčba závažného krvácení. D. Nalos, R. Bártová Masarykova nemocnice Ústí nad Labem

Substituční léčba. různými plazmatickými koncentráty von Willebrandova faktoru. P Smejkal

Souhrn údajů o přípravku

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Diseminovaná intravaskulárn. rní koagulace. Zuzana Kudrnová Trombotické centrum VFN Praha. Doc. MUDr. Tomáš. Kvasnička, CSc.

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám


Elektronické srdce a plíce CZ.2.17/3.1.00/33276

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu

Poruchy funkce krevních destiček laboratorní vyšetření pomocí agregometrie. Vypracoval: Mgr. Michaela Kneiflová

Univerzita Karlova v Praze Pedagogická fakulta BAKALÁŘSKÁ PRÁCE

Dědičnost vázaná na X chromosom

GAUCHEROVA CHOROBA A VAŠE RODINA

profesní gynekologický server

PRVKY BEZPEČNOSTI Č VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Možnosti monitorace protidestičkové léčby ve FN Plzeň. J.Šlechtová, I. Korelusová Hematologický úsek ÚKBH FN a LF v Plzni

40 Leidenská mutace Abstrakt:

Krvácivé stavy. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Diferenciální diagnostika krvácivých stavů. 10. hematologický den Plzeň Jitka Šlechtová

ESA: Management of Severe Perioperative Bleeding

Státní zdravotní ústav Praha. Milovy 2017

Ječmínková R., Ječmínek V., Jelen S., Foldyna J.; Bílek, J. Masivní transfúzní protokol a co dál?

Krvácivé stavy v porodnictví. Jana Bukovská II. ARO Pracoviště reprodukční medicíny FN Brno

Terapie život ohrožujícího krvácení. Seidlová D., a kol. KARIM, OKH FN Brno, LF MU

Transfuzní přípravky a krevní deriváty v časné léčbě život ohrožujícího krvácení. Ivana Zýkova ARO KrajskánemocniceLiberec

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

ODDĚLENÍ DĚTSKÉ HEMATOLOGIE KOMPLEXNÍ HEMOFILICKÉ CENTRUM STRUČNÝ PRŮVODCE. (Nejen pro pacienty) Světlana Köhlerová za kolektiv ODH 4-731/18/0 1

Genetické aspekty vrozených vad metabolismu

PRAHA 8. PROSINCE 2018

Získaná hemofilie přehled případů ve FN Brno

VNL. Onemocnění bílé krevní řady

Parametrická struktura databáze HEMIS

Transkript:

Morbus von Willebrand 08:48 Bohumír Blažek

Morbus von Willebrand nejčastější krvácivá choroba postihuje asi 1 % světové populace mírné symptomy, část nediagnostikována některé formy s těžkým průběhem zvláště při chirurgických výkonech a ve stomatologické praxi nutná léčba

Erik Adolf von Willebrand narozen 1870 ve městě Vasa, Finsko doktorát v roce 1896 1908 1935 Diakonický institut Helsinky 1922 1931 vedl interní oddělení zabýval se změnami v organismu po vážném krvácení a koagulacemi zemřel 1949 ve věku 79 let

Erik Adolf von Willebrand - pokračování 1926 poprvé popsal dědičné onemocnění s nálezy odlišnými od hemofilie: nebývá spojeno s kloubním a svalovým krvácením postihuje obě pohlaví

První popis nemoci několik členů rodiny na ostrově ě Föglö v Ǻlandském souostroví v Baltickém moři první íbyla pětiletá tá dívka Hjördis S. s nápadným a rekurentním krvácením (nos, rty, extrakce z.) oba rodiče měli krvácivé projevy děvče bylo deváté z jedenácti sourozenců, z nichž 7 mělo krvácivé projevy 4 sestry zemřely Hjördis zemřela ve 13 letech při menstruaci

První popis nemoci - pokračování popsány krvácivé projevy u 23 ze 66 členů rodiny nejčastější: epistaxe, profusní krvácení z lezí v dutině ústní, snadná tvorba modřin, u žen excesivní krvácení při menstruaci a při porodech!

Rodokmen rodiny s m. Willebrand (podle von Will. EA, Hereditär pseudohemofili. Fin Läkaresällsk Handl 1926; 68:87-112) Anémie Choroby bílé krevní řady Poruchy hemostázy Trombóza

Příčinný defekt 1957: Inga Marie Nilsson a spolupracovníci p - Malmö prokázáno, že nedostatek vwf je možný u pacientů s hemofilií i bez ní první krok k substituční tuč terapii

Von Willebrandův faktor velký multimerický i glykoprotein, produkovaný endoteliálnímu buňkami a megakaryocyty přítomny v subendoteliální matrix zprostředkovává adhesi a agregaci v místech poraněníě kódován genem na krátkém raménku chromozomu 12

Adhese vaskulární poškození shear stress iniciální přechodná adhese k vw faktoru subendotelu přes GPIb zpomalení pohybu destiček, přechodná vazba zapojení dalších destiček č přes ř kolagenové receptory vznik stabilních vazeb

Adhese trombocytů (podle Srivastava A. et. al.: Thromb Haemost 2002; 87:541-3)

Agregace po stabilní adhesi aktivace destiček sekrece obsahu granul vazba adhesivních proteinů z plazmy (vwf, fibrinogen) ty tvoří substrát pro agregaci dalších trombocytů za vzniku trombu

Agregace trombocytů ( podle Mannucci P.M.: Blood 1997; 90:2515-21)

Diagnostika laboratorní krvácivost FVIIIC vwag RiCo RIPA multimery

Rozdělení Typ 1 2A 2M 2B 2N 3 Typ 1 nejčastější, 80 % případů, při výskytu morbus vw až u 1 % světové populace lehký až mírný průběh postižení různých multimerů, normální funkce vwf, lehký kvantitativní defekt různě těžké projevy u osob s toutéž mutací práh pro dg. je arbitrážní

Typ 2M ztráta multimerů s vysokou nebo středně vysokou molekulární váhou jsou nezbytné pro destičkovou adhezi zahrnuje asi 50 mutací typický je nízký poměr RiCo:vWAg pod 0,6

Typ 2B abnormální struktura vazebného místa pro destičkový glykoprotein Ib defektní afinita velkých multimerů k destičkám v cirkulaci 16 mutací v exonu 28, 1 v exonu 27

Typ 2N podle prvního výskytu Normandský typ mutace způsobuje poruchu vazebného místa vwf k F VIII snížená hladina F VIII v cirkulaci obvykle 0,1 0,4 U/ml, což je způsobené zvýšenou clearance nevázaného F VIII někteří pacienti dobře odpovídají na desmopressin

Typ 2M ztráta multimerů s vysokou nebo středně vysokou molekulární váhou jsou nezbytné pro destičkovou adhezi zahrnuje asi 50 mutací typický je nízký poměr RiCo:vWAg pod 0,6

Typ 3 těžké autosomálně recesivní onemocnění s extrémně nízkou až nedetekovatelnou hladinou vwf (pod 10 %) život ohrožující krvácení 1 na 500 000 až 1 mil. obyvatel větší výskyt v Iránu, na Středním východě laborat.: velmi nízké hladiny vwag i aktivity it vwf a FVIII pod 10 % rodiče obvykle jen mírné nebo žádné potíže

Dědičnost převážně ř ě autosomálně ě dominantní s výraznou penetrací ( typ 2A, 2B, 2M ) dominantní s inkompletní penetrací (kolem 60 %, typ 1) méně ě často t recesivní (typ 2N a 3), heterozygoti ti pak obvykle asymptomatičtí, homozygoti s nápadným krvácením. Častá konsanguinita, it negativní rodinná anamnéza.

Terapie Haemate P /Humate P Alphanate Willate další koncentráty F VIII dávka (15-20-) 30 50 (-80) I.U./kg desmopressin antifibrinolytika acidum tranexamicum 20 mg/kg i.v. nebo p.o. u menometrorhagií spolupráce s gynekology multioborový přístup

Desmopressin acetát (DDAVP) různě ů ě účinný u různých ů typů ů kromě ě typu 3 mechanismus účinku v uvolňování vwf a F VIII z endoteliálních zásob do cirkulace u zdravých zvýšení hladin 3 5 x u některých typů vw až 9 x i.v. preparát nebo i. nazální koncentrovaný (Stimate, 1.5 mg v 1 ml) dávka - 0,3 ug/kg v 50 ml 0.9 % NaCl na 30 min nebo i. nazální koncentrovaný (Stimate ) - není použitelná běžná i.nasální formule DDAVP

Děkuji za pozornost Děkuji za pozornost