Multi Drug Urine Cup Secure 2 008AU xxx / 008AUxxxA* One for all - OBECNÝ NÁVOD PRO LIBOVOLNĚ ZVOLENÉ KOMBINACE DROGOVÝCH TESTŮ V TOMTO PROVEDENÍ
|
|
- Renata Machová
- před 9 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Multi Drug Urine Cup Secure 2 008AU xxx / 008AUxxxA* One for all - OBECNÝ NÁVOD PRO LIBOVOLNĚ ZVOLENÉ KOMBINACE DROGOVÝCH TESTŮ V TOMTO PROVEDENÍ Kombinace testů pro kvalitativní detekci Amfetaminu, Barbiturátů, Buprenorfinu, Benzodiazepinů, Kokainu, EDDP,Ecstasy, Marihuany, Metamfetaminu, Methadonu, Opiátů/Morfinu, Oxykodonu, Fencyklidinu, Ketaminu, Propoxyfenu, Tramadolu a Tricyklických antidepresiv, včetně jejich metabolitů v lidské moči. *obsahuje testy validity vzorku:detekci oxidantů/pcc,specifické hmotnosti,ph,nitritů,kreatininu a glutaraldehydu In vitro diagnostikum pro profesionální použití DOPORUČENÉ POUŽITÍ Multi Drug Urine Cup Secure2 je kombinace rychlých, vizuálně vyhodnocovaných imunoassayí pro kvalitativní orientační detekci zneužívaných drog v moči při níže uvedených cut-off koncentracích. Droga sloučenina cut-off Droga sloučenina cut-off
2 Multi Drug Urine Cup Secure 2 008AU xxx / 008AUxxxA* One for all - Droga sloučenina cut-off Droga sloučenina cut-off PRINCIP DROGOVÝCH TESTŮ Multi Drug Urine CupSecure 2 je immunoassay na principu kompetitivní vazby. Droga, přítomná v moči soutěží s konjugátem drogy navázaným v oblasti T testovacího pole, o vazebná místa na specifické protilátce, značené koloidním zlatem. Během testu migruje vzorek moči kapilárními silami chromatografickou membránou. Droga (pokud je v moči přítomna) zaplní vazebná místa na specifické protilátce a prosákne beze změny testovacím oknem pryč. Pokud není v moči droga přítomna ( nebo je jí méně než citlivost testu, daná hodnotou cut-off), naváže se specifická protilátka na konjugát v oblasti testu T a vytvoří zde barevnou načervenalou linii. Proto při pozitivním nálezu drogy nevidíme barevnou linii T, naopak při negativním nálezu je linie T viditelná. Mimoto je na každém proužku v oblasti, označené C (control) kontrolní barevná linie, která potvrzuje, že funkce testu je správná a že použitý objem moči byl dostatečný. TESTY PRO OVĚŘENÍ FALŠOVÁNÍ VZORKU Pro získání falešně negativního výsledku může být vzorek moči upraven, zfalšován. Mimo přídavek některých interferujících sloučenin lze moč naředit, aby se koncentrace drog snížila pod cut-off koncentraci. Pro kontrolu možného zfalšování vzorku jsou nejvhodnější níže uvedené kontrolní parametry: Specifická hmotnost: Rozmezí je 1,003-1,030. Normální dospělý člověk s normální dietou a příjmem tekutin má specifickou hmotnost moče mezi 1,016 a 1,022. Zvýšené hodnoty specifické hmotnosti mohou být známkou vyššího obsahu bílkovin, nižší hladiny než 1,003 indikují naředění. ph: ověří, zda byl vzorek upraven přidáním kyseliny nebo zásady.zejména okyselení může způsobit falešně negativní výsledek. ph lidské moči může v závislosti na potravě být v rozmezí 4-9, nejčastěji okolo ph 7-8. Oxidanty/ PCC: Normální lidská moč oxidanty neobsahuje. Naopak vysoká koncentrace antioxidantů, nebo redukujících látek (jako kyselina askorbová) v moči může způsobit jejich falešně negativní výsledek. Nitrity: test zachytí některé komerčně dostupné čistící prostředky (Klear,Whizzies).Reagují při oxidaci hlavního metabolitu marihuany (THC-COOH) Normální moč neobsahuje žádné nitrity ( vyjímečně při některých bakterielních infekcích) Glutaraldehyd: je součástí některých čistidel. Může způsobit rozklad enzymů, používaných v imunochemické reakci a tím falešně negativní výsledek. Přítomnost glutaraldehydu ve vzorku je jednoznačně ukazatelem falšování vzorku moče. Kreatinin(CREA): je odpadním produktem aminokyselin, přítomných ve svalech.nachází se v lidské moči v konstantním rozmezí. Hodnota závisí na svalové hmotě a na pitném režimu, ale neměla by být mimo uvedené limity. Je- li kreatinin nižší a zároveň je nižší specifická hmotnost, jde jednoznačně o naředěný vzorek moči. Pokud je kreatinin ve vzorku <5 mg/dl, není vzorek lidská moč. Výsledky kontroly falšování odečtěte přímým porovnáním reakčních proužků s barevnými políčky na přiložené tabulce během 3-5 minut. Upravovaná moč bude vykazovat zbarvení některého parametru v části tabulky, označené abnormal. Kromě těchto chemických indikátorů falšování je na nádobce umístěn kontaktní teploměr,kde je teplota indikována nazelenalým kolečkem.čerstvě odebraná lidská moč má teplotu mezi C. Pokud je zjištěna přítomnost cizí sloučeniny nebo naředění moče, musí se opakovat test s novým vzorkem moči.
3 BEZPEČNOSTNÍ POKYNY Multi Drug Urine Cup Secure2 je určen pro profesionální použití. Dodržujte doporučené minimální množství vzorku Testy nepoužívejte po uplynutí data expirace, uvedeného na obalu. Zabraňte vzájemné kontaminaci vzorků moče Nádobku ponechte v uzavřené originální obálce až do doby použití. Test je určen pouze pro jedno použití Pokud byl originální obal poškozen, test nepoužívejte. Použitý materiál likvidujete dle platného zákona o odpadech USKLADNĚNÍ A STABILITA Multi Drug Urine Cup Secure2 uchovávejte v neporušeném obalu při C (v chladničce nebo za pokojové teploty). Stabilita správně uloženého testu je zaručena do doby expirace, uvedené na obalu. Chraňte před světlem, vysokou teplotou a mrazem. ODBĚR A PŘÍPRAVA VZORKU Multi Drug Urine Cup Secure2 je určen pouze pro vzorky lidské moče. Moč se odebírá do čisté, suché nádobky v kteroukoliv denní dobu. Pokud moč obsahuje viditelný zákal nebo precipitát, doporučuje se buď zfiltrovat nebo odstředit, aby byl získán čirý vzorek. Vzorek moči neponechávejte dlouho stát za pokojové teploty. Je možné uchovat jej při 2-8 C v chladničce až 48 hodin. Pro delší uskladnění se musí moč zmrazit až -20 C. Zmrazené vzorky je třeba před testováním nechat roztát, řádně promíchat a vytemperovat na pokojovou teplotu. Nejspolehlivější výsledky se získají z čerstvého vzorku moče, bezprostředně po odběru. Pokud se vzorek posílá k dalšímu vyšetření, je třeba dodržet předpisy pro transport biologického materiálu. DODANÝ MATERIÁL Multi test Cup Vysoušedlo ( uvnitř obálky ) Klíč pro odměření vzorku a spuštění testu Návod k použití Tabulka pro odečtení testů falšování DOPORUČENÝ ale nedodaný MATERIÁL časoměřič ( minutky) centrifuga pozitivní a negativní kontrola PRACOVNÍ POSTUP Testovací nádobku ( v uzavřeném obalu), vzorky moči ( pokud byly uloženy v chladničce) a kontrolní roztoky vytemperujte na pokojovou teplotu (15-30 C) 1. Vyjměte testovací kelímek (a klíč) z originálního obalu a použijte jej co nejdříve. 2. Vyšetřovaná osoba aplikuje vzorek moči do nádobky a zašroubuje víčko. 3. Na etiketu vyplňte údaje o vyšetřované osobě a datum 4. Zkontrolujte teplotu vzorku na černé stupnici teploměru (po 2-4 minutách) 5. Zasuňte klíč do otvoru a pootočením o 180 vpustíte odměřené množství moče k testovacím proužkům. Spusťte časoměřič. 6. Mezi 3.až 5. minutou zkontrolujte testy falšování a porovnejte je s barevnou tabulkou. 7. Po 5 až 8 minutách můžete odečíst výsledky imunochemických drogových testů ( přítomnost nebo nepřítomnost linií T a C) 8. Pozitivní výsledek by měl být ověřen nezávislou metodou. Uzavřená a označená nádobka se vzorkem moči může být odeslána ke konfirmaci do toxikologické laboratoře. INTERPRETACE VÝSLEDKŮ DROGOVÝCH TESTŮ 1 test na proužku (single): Negativní: Ve výsledkovém okně jsou dvě linie, jedna v oblasti C (kontrola) a druhá v oblasti T(test) Pozitivní: Jedna viditelná linie v kontrolní oblasti C. Nepřítomnost zbarvení v oblasti testu T znamená, že výsledek je pozitivní. Pozitivní výsledek je doporučeno ověřit konfirmační metodou(gc/ms) Neplatný: Pokud se neobjeví kontrolní linie (C), byl špatný postup testu, nebo příliš malý objem vzorku, nebo špatná nasákavost testovacího proužku. Doporučuje se zopakovat s novým testem. Pozn: Intenzita zbarvení se může dosti lišit. i velmi slabá linie v oblasti T znamená negativní nález.
4 INTERPRETACE TESTů, kde jsou 2 drogy na 1 proužku: V kombinaci 008Auxxx jsou na prvním proužku umístěny 2 drogové testy: 1=THC, 2=COC Kontrolní linie C musí být vždy přítomna Negativní nález je té drogy,u které se objevila červená linie Pozitivní nález je u té drogy, kde linie chybí. všechny negativní pozit pozit T1 pozit2 neplatné výsledky-chybí kontrolní linie T1iT2 neg.t2 neg T1 ( bez ohledu na linie T) INTERPRETACE FALŠOVÁNÍ VZORKU Semikvantitativní výsledky získáte vizuálním porovnáním reakčních políček s přiloženou vytištěnou tabulkou barevných polí TABULKA PRO VYHODNOCENÍ reprodukované barvy se mohou mírně lišit od originálu KONTROLA KVALITY Interní kontrola kvality je součástí testu. Barevná linie, označená C (control) potvrzuje, že byl použit dostatečný objem vzorku a postup provedení byl správný. Externí kontroly nejsou součástí dodávky. Správná laboratorní praxe ale doporučuje ověřit si správnou funkci testů zpracováním pozitivního a negativního vzorku v určitých časových intervalech. OMEZENÍ TESTŮ Multi Drug Urine Cup Secure2 dává pouze kvalitativní orientační výsledek. Pozitivní výsledek je třeba ověřit konfirmační metodou GC/MS. Existuje možnost chyby technické, nebo chyby postupu, případně přítomnost interferujících sloučenin, které mohou způsobit chybný výsledek. Interní kontrola postupu je zahrnuta v systému kontrolní linie C. Materiály použité pro falšování moče, jako na příklad bělidla mohou způsobit chybný výsledek nezávisle na metodě. Pokud je podezření na falšování vzorku, musí se test zopakovat s jiným vzorkem moči a novou testovací nádobkou.. Pozitivní výsledek neudává intoxikaci vyšetřované osoby, ani koncentraci drogy v moči, ani jaká droga byla původně užita Negativní výsledek neudává, že moč je zcela prosta drogy, ale že může být droga přítomna v koncentraci nižší, než je cut-off. Test nerozliší mezi zneužitou drogou a drogou podanou v rámci terapie. Pozitivní výsledek může být ( vyjímečně) způsoben také některými složkami potravy, nebo potravinovými doplňky. OMEZENÍ TESTŮ FALŠOVÁNÍ 1.Testy možného falšování vzorku, obsažené v tomto výrobku by měly zachytit abnormální vzorky. Nelze však očekávat, že detekují všechny možné způsoby falšování. 2. Oxidanty/PCC nejsou obsaženy v normální moči. Ale pokud je v moči obsaženo větší množství antioxidantů ( jako kyselina askorbová), může být výsledek testu na oxidanty falešně negativní. 3. Specifická hmotnost: výrazně zvýšené koncentrace proteinů v moči mohou abnormálně zvýšit specifickou hmotnost moči. 4. Nitrity: nejsou normální součástí moče. Přesto mohou být přítomny v případě bakterielních infekcí močového traktu. Ale hladiny nitritů>20 mg/dl způsobit falešně pozitivní výsledek Glutaraldehydu. 5. Glutaraldehyd není běžnou součástí moče. Ovšem při některých metabolických poruchách, jako ketoacidoza ( např. při hladovění, nekompenzovaném diabetu nebo vysoko proteinové dietě) mohou být ovlivněny výsledky testu (ketony) 6. Kreatinin se v moči vyskytuje běžně v rozmezí mg/dl. Ve zvláštních případech ledvinových onemocnění může být nižší, jako při naředěn moče.
5 POUŽITÉ REAGENCIE Drogové testy obsahují reagenční proužky s drogovými testy, umístěné pevně v plastikové stěny nádobky.. Množství monoklonální protilátky proti Antigenu (droze) a konjugát droga-protein jjsou obsaženy pouze v množství < 0,001mg. Kozí protilátka proti králičímu IgG v množství < 0,0015mg je součástí kontrolní zóny. V zóně T jednotlivých testů jsou navázány specifické konjugáty, odpovídající detekovaným drogám. V testech falšování vzorku moče jsou použity barevné indikátory( 0,06 až 0,31%), více než 99% tvoří pufr a nereaktivní látky VLASTNOSTI DROGOVÝCH TESTŮ Multi Urine CupSecure2 Správnost Bylo provedeno paralelní porovnání rutinních vzorků moče,vyšetřených testem Multi Urine Cup Secure2 a konfirmační metodou GC/MS. V tabulce 1 jsou uvedeny drogy, identifikované a potvrzené GC/MS Následující tabulka uvádí shodu v % mezi rychlým testem a GC/MS pro všechny uvedené drogy (TCA byly stanoveny HPLC) Testy Multi Drug Urine Cup Secure2 byly používány jak netrénovanou obsluhou, tak profesionály v Point of Care. Statistické vyhodnocení dat, získaných těmito dvěma skupinami vykazovalo jak shodu u pozitivních, tak negaticních nálezů.
6 Analytická senzitivita Směsná moč bez přítomnosti drog byla použita k rozpuštění jednotlivých drog v koncentracích cut-off, 25% nad a pod cut-off, 50% nad a pod cut-off a 3xut-off. Výsledky jsou shrnuty v následující tabulce: ZKŘÍŽENÁ REAKTIVITA Byla provedena studie se sloučeninami rozpuštěnými v PBS pufru pro ověření zkřížených reakcí.níže uvedené sloučeniny nedávají pozitivní reakci testem Urine Cup Secure 2 ani při koncentracích 100ug/ml (=100mg/l). Omezení: Není možno zachytit všechny sloučeniny, které mohou zkříženě reagovat a imunochemickými testy. Zejména pokud pacient bere směs různých léků, drog a potravinových doplňků, nelze vyloučit, že výsledek není falešný
7 BIBLIOGRAFIE 1. Baselt RC. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. 2nd ed. Davis: Biomedical Publications; Hawks RL, Chiang CN, eds. Urine Testing for Drugs of Abuse. Rockville: Department of Health and Human Services, National Institute on Drug Abuse; Substance Abuse and Mental Health Services Administration. Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs. 53 Federal Register; McBay AJ. Drug-analysis technology--pitfalls and problems of drug testing. Clin Chem Oct; 33 (11 Suppl): 33B-40B. 5. Gilman AG, Goodman LS, Gilman A, eds. Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 6th ed. New York: Macmillan; Tietz NW. Textbook of Clinical Chemistry. W.B. Saunders Company. 1986; Cody B,J.T., Specimen Adulteration in drug urinalysis. Forensic Sci. Rev., 1990, 2: Tsai c.s.c. et al.:j.anal.toxicol.1998;22(6);474 Výrobce In vitro diagnostikum Jednorázové použití ýrobce Čtěte pracovní návod Počet testů v balení Šarže Expirace Skladovat při teplotě ulti med Products(Deutschland)GmbH Reeshoop Ahrensburg Germany Phone: Fax : info@ultimed.de Distributor v EU UltimedProducts(Belgium)BVB A Honzebroekstraat Roeselare Phone Fax belgium@ultimed.org Distributor pro ČR Distributor pro SR JK-Trading,spol.s r.o. JK-Trading,spol.s r.o Za Opravnou 5 Mečíkova Praha5 Motol Bratislava tel: tel: 02/ fax: jk-trading@jk-trading.sk praha@jktrading.cz Nov 2013-D/ DP Revize čes.textu Rj
Benzodiazepiny (BZD) Test
pro kvalitativní stanovení Benzodiazepinů v lidské moči. Pouze pro profesionální in vitro diagnostiku. Zamýšlené použití DrugControl Benzodiazepines TEST je rychlý vizuální test pro kvalitativní detekci
DIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY
DIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY Jednokroková imunochromatografická detekce drog a psychofarmak v lidské moči Seznam produktů Všechny výrobky obsahují Příbalovou informaci. Pouze pro in-vitro diagnostické
MultiDrugControl 008AD415 + Adulteration
JEDNOSTUPŇOVÝ RYCHLÝ TEST PRO SOUČASNOU KVALITATIVNÍ DETEKCI METAMFETAMINU, MORFINU(OPIÁTŮ), BENZODIAZEPINU, MARIHUANY BUPRENORFINU V LIDSKÉ MOČI včetně specielních testů ověření validity vzorku moče:
Rapid-VIDITEST FOB+Tf
Rapid-VIDITEST FOB+Tf (Jednokrokový kazetový test pro detekci hemoglobinu a transferrinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
Rapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST FOB (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel: 261
TABULKA 1: test - droga ( metabolit) - cutoff
KOMBINACE TESTŮ PRO SIMULTÁNNÍ KVALITATIVNÍ DETEKCI DROG DLE VOLBY: AMFETAMINŮ, KOKAINU, MARIHUANY,BUPRENORFINU, METAMFETAMINU, OPIÁTŮ, METADONU, FENCYKLIDINU, EDDP, BENZODIAZEPINU a OXYKODONU v LIDSKÝCH
SD Rapid test TnI/Myo Duo
SD Rapid test TnI/Myo Duo Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
One Step Multi-Line Screen Test Panel with Integrated E-Z Split Key Cup (Urine)
Multidrogový test One Step Multi-Line Screen Test Panel with Integrated E-Z Split Key Cup (Urine) Příbalová informace pro testování jakékoliv kombinace následujících drog: amfetamin, amfetamin 500, amfetamin
Rapid-VIDITEST Influenza A+B
Rapid-VIDITEST Influenza A+B (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku viru Influenzy typu A a B z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o.,
BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96
BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96 96 D-tek s.a. rue René Descartes 19 BE-7000 Mons BELGIUM Tel. +32 65 84 18 88 Fax. +32 65 84 26 63 Email: info@d-tek.be Domovská stránka www.d-tek.be R.C.
CHLAMYDIA ANTIGEN TEST 004A170
Rychlý test pro kvalitativní detekci antigenu Chlamydií v cervikálním stěru žen, ve stěru z uretry a vzorku moče u mužů. In vitro diagnostikum pro profesionální použití. Zamýšlené použití Chlamydia test
SD Rapid test Norovirus
SD Rapid test Norovirus Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
IL-6. Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6)
IL-6 Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6) Lateralní průtokový imunologický test pro kvantitativní stanovení lidského interleukinu-6 (IL-6), vyhodnocení pomocí
CHORUS CARDIOLIPIN-G
CHORUS CARDIOLIPIN-G 86046 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 3 4 Další potřebné
NÁVOD K POUŽITÍ STAT SWAB Slinný multidrogový test Návod k použití pro AMP/mAMP/COC/OPI/THC/PCP/BZO/OXY/MTD/BAR/BUP slinný test
NÁVOD K POUŽITÍ STAT SWAB Slinný multidrogový test Návod k použití pro AMP/mAMP/COC/OPI/THC/PCP/BZO/OXY/MTD/BAR/BUP slinný test Rychlý screeningový test pro souběžnou kvalitativní detekci amfetaminu, metamfetaminu,
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207 POUŽITÍ Souprava Vápník 600 se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace vápenatých iontů v séru a moči. SOUHRN V lidském organismu je vázána převážná
Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2192-9601 M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky proti Chlamydia pneumoniae (IgM) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2192-9601 M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01
Karta bezpečnostních údajů
Karta bezpečnostních údajů V souladu s nařízením ES No 1907/2006, příloha II Platnost od Revize českého překladu Verze 01.08.2015 30.11.2015 A I. Identifikace látky / přípravku a společnosti / podniku
Seznam laboratorních vyšetření
Seznam laboratorních vyšetření Albumin - odpad v moči (mikroalbuminurie) (81675) Odběrový systém: sklo nebo plast bez úpravy Materiál: moč, maximální doba pro doručení do laboratoře: 4 hodiny při 15-25
Rapid-VIDITEST Strep A. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku. Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Strep A Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
Vězeňská služba České republiky, generální ředitelství, Vás vyzývá ke zpracování a podání nabídky na veřejnou zakázku na dodávku s názvem:
Česká republika, Vězeňská služba České republiky se sídlem Soudní 1672/1a, 140 67 Praha 4 Tel.: 244 024 111, Fax: 244 024 503, IČO: 00212423, DIČ: CZ00212423, ISDS: b86abcb bankovní spojení ČNB Praha 1
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium parvum a Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol.s r.o., Nad Safinou II
Pouze pro profesionální in vitro diagnostiku.
Rychlý screeningový test pro paralelní kvalitativní detekci jakékoliv kombinace benzodiazepinů, buprenorfinu, metamfetaminu, opiátů/morfinu, tramadolu a marihuany a odpovídajících metabolitů v lidské moči.
OBSAH SOUPRAVY: - Testovací kazety - Odběrové zkumavky s ředicím roztokem - Návod k použití - Certifikát kontroly balení
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium a Giardia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
CEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru
CEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru Obj. číslo: 52020 96 testů kompletní souprava Účel použití Karcinoembryonický antigen (CEA) je glykoprotein
CRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu
Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2080-9601 G Helicobacter pylori IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96)
Kras XL StripAssay. Kat. číslo 5-680. 20 testů 2-8 C
Kras XL StripAssay Kat. číslo 5-680 20 testů 2-8 C Popis stripu: Pracovní postup 1. Izolace DNA Musí být použity vhodné metody extrakce DNA, v závislosti na typu vzorku, který má být vyšetřován. Doporučení
BEZPEČNOSTNÍ LIST (podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006) FILAMENT
1 / 7 ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1 Identifikátor výrobku Název: Identifikační číslo: Nemá směs Registrační číslo: Nemá směs 1.2 Příslušná určená použití látky nebo směsi
Rychlá kvalitativní detekce lidského hemoglobinu ve vzorcích stolice. Všeobecné informace použití a vyhodnocení
Rychlá kvalitativní detekce lidského hemoglobinu ve vzorcích stolice Všeobecné informace použití a vyhodnocení Použití FOB plus test na okultní krvácení je rychlý vizuální test, založený na principu imunochromatografické
SKLADOVÁNÍ A STABILITA
Chlamydia Antigen Test je určen pro in vitro diagnostiku jako rychlý kvalitativní test na průkaz přítomnosti antigenu chlamydií u žen přímo z cervikálního výtěru a u mužů ze vzorků moči nebo močové trubice.
ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE
ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE Zabezpečování jakosti v laboratorní praxi je významnou součástí práce každé laboratoře. Problematiku jakosti řeší řada předpisů, z
Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI 2060-9601G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky proti toxoidu tetanu (IgG) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI 2060-9601G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96) Princip
PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru
PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru Obj. číslo: 52030 96 testů kompletní souprava Účel použití Prostatický specifický antigen (PSA)
Náhradní testovací pásky do přístroje na měření cholesterolu. Bene Check Plus - Návod k použití
Náhradní testovací pásky do přístroje na měření cholesterolu Bene Check Plus - Návod k použití Určeno pouze pro použití s měřicím přístrojem BENE CHECK PLUS MULTI-MONITORING METER pro testování hladiny
FOB Test (80ng/mL) 010L410
Rychlý test pro kvalitativní detekci okultního krvácení ve stolici. Pouze pro profesionální in vitro diagnostiku. Zamýšlené použití Ulti med FOB (Faecal occult blood) je rychlý test, využívající princip
Bezpečnostní list : Normální kontrola (6xN) MYT 506
1 IDENTIFIKACE PRODUKTU OBCHODNÍ NÁZEV : Normální kontrola (6xN) KATALOGOVÉ ČÍSLO : VÝROBCE: Orphée S.A., Francie DOVOZCE: BioVendor -Laboratorní medicína a.s.; sídlo: Tůmova 2265/60, 616 00 Brno provozovna
DEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA
DEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA Kat. č. DEBPT02 Návod k použití soupravy VÝROBCE: Demeditec Diagnostics GmbH Lise-Meitner-Straße 2 D-24145 Kiel (Germany), tel: +49 (0)431/71922-0, fax. +49 (0)431/71922-55,
ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ Lab Med spol. s r.o. LÉKAŘSKÁ LABORATOŘ
ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ Lab Med spol. s r.o. LÉKAŘSKÁ LABORATOŘ U Pošty 14, 625 00 Brno provozovna Trávníky 43, 613 00 Brno sídlo firmy Aktualizováno 7. 4. 2014 NÁZEV VYŠETŘENÍ STRANA V ABECEDNÍM SEZNAMU
Zmírnění mírné až průměrné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických zákrocích u koček kupř. po ortopedických operacích a operacích měkkých tkání.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metacam 2 mg/ml injekční roztok pro kočky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje: Léčivá( látka: Meloxicamum Pomocné
hpcustomerinquiries@hp.com Při styku s pokožkou může nastat podráždění. Při styku s pokožkou může nastat podráždění.
1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU Identifikace látky nebo přípravku Použití přípravku Identifikace společnosti C9469A Inkoustový tisk Hewlett-Packard s.r.o. Vyskocilova 1/1410 140 21
Enzymo Plus s.r.o., Křižíkova 70, 612 00 Brno, Czech Republic
Enzymo Plus s.r.o., Křižíkova 70, 612 00 Brno, Czech Republic BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 a v pozdějším znění Nařízení (ES) č. 453/2010 (REACH) Datum vydání: 6.4.2009 Datum revize:
Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách: www.demeditec.com
Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách: www.demeditec.com TPA IRMA Radioimunoanalýza pro kvantitativní stanovení cytokeratinu 8 a 18 v séru Prosím používejte pouze
Hexvix prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Hexvix prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna lahvička s práškem obsahuje hexylis aminolevulinas
ELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L
RUO ELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L OD-077 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice, ČR, tel.: +420 261 090 565, info@vidia.cz, www.vidia.cz 1.
Inkoustový tisk Směs Hewlett-Packard s.r.o. Vyskocilova 1/1410 140 21 Praha 4 Czech Republic Telefonní +420 26130 7310
1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU Identifikace látky nebo přípravku Použití přípravku Číslo CAS Identifikace společnosti 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI CD974A Inkoustový tisk Směs Hewlett-Packard
IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CHLAMYDIOVÝCH INFEKCÍ
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Bakteriologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CHLAMYDIOVÝCH INFEKCÍ Chlamydia sp. Chlamydia pneumoniae Chlamydia trachomatis ELISA a IMUNOBLOT soupravy jsou určeny ke stanovení
Pouze pro profesionální in vitro diagnostiku.
Rychlý screeningový test pro paralelní kvalitativní detekci jakékoliv kombinace amfetaminu, barbiturátů, benzodiazepinů, kokainu, marihuany, MDMA, metamfetaminu, metadonu, morfinu, tricyklických antidepresiv
Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem.
Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls127013/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Orlistat Polpharma 60 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka
Bezpečnostní list ES 1907/2006 Vydání 3.1 Datum 30.6.2010 Strana 1/5 Název výrobku:
Vydání 3.1 Datum 30.6.2010 Strana 1/5 1.IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE ČI DOVOZCE Identifikace látky nebo přípravku: Název výrobku/synonyma: Pachový ohradník - pěna Kód výrobku: Popis/použití:
Seznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013. Drahomíra Springer. ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha
Seznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013 Drahomíra Springer ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha Glukometr POCT Selfmonitoring Malý, spolehlivý, správný Zdravotnictví a jeho zásadní otázka cena kvalita dostupnost
Obr. 1. Struktura glukosaminu.
3. Stanovení glukosaminu ve výživových doplňcích pomocí kapilární elektroforézy Glukosamin (2-amino-2-deoxyglukózamonosacharid je široce distribuován ve tkáních lidského organismu jako složka je klíčovou
ELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA
ELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA OD-283 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: +420 261 090 565 1. NÁZEV SOUPRAVY ELISA-VIDITEST
LOVOFERT LAD 27. Určená použití látky nebo směsi: Granulované dusíkaté hnojivo k základnímu hnojení nebo přihnojování během vegetace.
Datum vydání: 30.5.1998 Datum revize: 26.10.2012, revidována verze z 1.4.2009 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku: Lovofert LAD 27 Identifikační číslo: nemá
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení ES 1907/2006 (REACH)
Strana: 1 / 6 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku Obchodní název přípravku: Chemický název: - (přípravek) 1.2 Pouţití látky nebo přípravku Čistící
Rapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST H. pylori (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
BEZPECNOSTNL LIST 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU 2. IDENTIFIKACE RIZIK 3. SLOŽENÍ NEBO INFORMACE O SLOŽKÁCH
1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU Identifikace látky nebo přípravku Použití přípravku Číslo CAS Identifikace společnosti CC648 Series Inkoustový tisk Směs Hewlett-Packard
CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru
Informace o výrobku Informace o ostatních produktech jsou dostupné na www.demeditec.com Návod k použití CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného
ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ PŘÍLOHA č. 1 LABORATORNÍ PŘÍRUČKY, V 07
ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ PŘÍLOHA č. 1 LABORATORNÍ PŘÍRUČKY, V 07 NÁZEV VYŠETŘENÍ STRANA V ABECEDNÍM SEZNAMU VYŠETŘENÍ TAT STATIM TAT RUTINA NÁZEV VYŠETŘENÍ STRANA V ABECEDNÍM SEZNAMU VYŠETŘENÍ TAT STATIM
ZARDĚNKY IgG. ELISA test na stanovení protilátek IgG proti viru zarděnek v lidském séru. Balení Kat.č. : 51208 96 testů kompletní souprava
ZARDĚNKY IgG ELISA test na stanovení protilátek IgG proti viru zarděnek v lidském séru Balení Kat.č. : 5108 96 testů kompletní souprava Účel použití ZARDĚNKY IgG ELISA test je určen pro detekci protilátek
Bezpečnostní list (Odpovídá nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II - Česká republika)
Bezpečnostní list (Odpovídá nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II - Česká republika) Datum vydání: 01. 03. 2013 Datum revize: 02. 02. 2015 1: IDENTIFIKACE LÁTKY/SMĚSI A SPOLEČNOSTI/PODNIKU Identifikátor
Rapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)
Rapid-VIDITEST RSV (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad
AQUATEST a.s. - sanace
SLOVNAFT a.s. TERMINÁL KOŠICE PREZENTACE PRAKTICKÉHO VYUŽITÍ APLIKACE NPAL A FENTONOVA ČINIDLA (METODA ISCO) Mgr. Richard Hampl, Mgr. Jan Patka, AQUATEST, a.s ÚVOD O AREÁLU ZÁJMU OBSAH PREZENTACE POSTUP
VOJENSKÉ JAKOSTNÍ SPECIFIKACE POHONNÝCH HMOT, MAZIV A PROVOZNÍCH KAPALIN
GENERÁLNÍ ŠTÁB ARMÁDY ČESKÉ REPUBLIKY VOJENSKÉ JAKOSTNÍ SPECIFIKACE POHONNÝCH HMOT, MAZIV A PROVOZNÍCH KAPALIN 6-1 - L Inhibitor vymrzání vody z leteckého paliva DiEGME NATO Code: S-1745 Odpovídá normě:
Rapid-VIDITEST. Rota-Adeno Card. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Rota-Adeno Card (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice
Inkoustový tisk Žlutý inkoust HP Scitex FB221 Směs Hewlett-Packard s.r.o. Vyskocilova 1/1410 140 21 Praha 4 Czech Republic Telefonní +420 26130 7310
1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU Identifikace látky nebo přípravku Použití přípravku Synonymum (synonyma) Číslo CAS Identifikace společnosti 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI CH738 Series
hpcustomerinquiries@hp.com 2-pyrrolidon Při styku s pokožkou může nastat podráždění.
1 IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU Identifikace látky nebo přípravku Použití přípravku Číslo CAS Identifikace společnosti Q2364A Inkoustový tisk Směs Telefonní číslo pro naléhavé
One Step MOR/AMP/COC/THC/MDMA Screen Test (Urine)
One Step MOR/AMP/COC/THC/MDMA Screen Test (Urine) David One Step MOR/AMP/COC/THC/MDMA Screen Test (Močový) se používá pro testování následujících drog: Morfin (MOR), Amfetamin (AMP), Kokain (COC), Marihuana
MERAK NEROL. ošetření nerezu a lesklých povrchů v potravinářském průmyslu
Strana: 1/8 1. Identifikace látky/přípravku a výrobce nebo dovozce 1.1 Identifikace látky nebo přípravku : Číslo CAS: Číslo ES (EINECS): Další název látky/přípravku: Použití přípravku: 1.2 Identifikace
ELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM
1023 ELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM OD-184 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: +420 261 090 565 1. NÁZEV
Identifikace barviv pomocí Ramanovy spektrometrie
Identifikace barviv pomocí Ramanovy spektrometrie V kriminalistických laboratořích se provádí technická expertíza písemností, která se mimo jiné zabývá zkoumáním použitých psacích prostředků: tiskových
Rychlý test ze slin pro odhad hladiny alkoholu v krvi
Rychlý test ze slin pro odhad hladiny alkoholu v krvi Charakteristika testu: DRY-veControl test je rychlá vysoce citlivá metoda pro semikvantitativní detekci alkoholu ve slinách, sloužící i pro odhad koncentrace
SAVO PEREX svěží vůně / SAVO PEREX květinová vůně
Datum vydání: 31.5.2004 Datum revize: 3.12.2009 Strana: 1 z 5 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI 1.1 Chemický název látky / obchodní název přípravku Název: Další názvy látky: Savo Perex 1.2
Rapid-VIDITEST RSV-Adenovirus Resp.
Rapid-VIDITEST RSV-Adenovirus Resp. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru a Adenoviru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce:
HDL CHOLESTEROL PŘÍMO k.č. 10855, 10856
Bezpečnostní list Podle ES nařízení č 1907/2006 a 453/2010 1 IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A VÝROBCE OBCHODNÍ NÁZEV : HDL Cholesterol přímo Tento produkt obsahuje několik komponent: HDL - Cholesterol -
BEZPEČNOSTNÍ LIST. podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH) a nařízení Komise (EU) č. 453/2010
(ES) č. 907/2006 (REACH) a nařízení Komise (EU) č. 45/200 25. srpna 204 ODDÍL : Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku.. Identifikátor výrobku Látka / směs.2....4. Směs Číslo 427704 Další názvy
1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora Identifikace látky nebo přípravku
Datum vyhotovení: 31.1.2005 Datum revize v ČR: 21.1.2008 Revize č.: 2 BEZPEČNOSTNÍ LIST podle 1907/2006/ EC článek 31, Příloha II Výrobek: GOSH TABLETY 5v1 pentagon 1. Identifikace látky nebo přípravku
Drogová úmrtí a úmrtí pod vlivem drog v roce Fatal drug overdoses and death with the presence of drugs in 2017
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 3. 9. 2018 4 Drogová úmrtí a úmrtí pod vlivem drog v roce 2017 Fatal drug overdoses and death with the presence of
Drogová úmrtí a úmrtí pod vlivem drog v roce Fatal drug overdoses and death with the presence of drugs in 2016
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 25. 10. 2017 9 Drogová úmrtí a úmrtí pod vlivem drog v roce 2016 Fatal drug overdoses and death with the presence of
BEZPEČNOSTNÍ LIST. Datum vydání: 23.10.2007 Datum revize: 11.07.2007 Strana 1 (celkem 5)
Datum vydání: 23.10.2007 Datum revize: 11.07.2007 Strana 1 (celkem 5) 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku: StoLastic Color Označení přípravku:
ahoj BEZPEČNOSTNÍ LIST Torsan P Datum vydání: 17.8.2005 Verze Datum revize: 9.5.2011 Strana 1/10 Ing. Jitka Jančaříková
Datum revize: 9.5.2011 Strana 1/10 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI NEBO PODNIKU: 1.1 Identifikace látky nebo přípravku : Další názvy přípravku: ---- 1.2 Použití látky nebo přípravku:
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn.sukls188660/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Milgamma N 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Thiamini hydrochloridum 100 mg Pyridoxini hydrochloridum 100
Drogová úmrtí a úmrtí pod vlivem drog v roce Fatal drug overdoses and death with the presence of drugs in 2015
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 14. 12. 2016 14 Drogová úmrtí a úmrtí pod vlivem drog v roce 2015 Fatal drug overdoses and death with the presence
Centrifuga/vortex Multi-spin MSC-3000
Centrifuga MSC-3000 návod str. 1 / 8 Centrifuga/vortex Multi-spin MSC-3000 Návod k použití Centrifuga MSC-3000 návod str. 2 / 8 OBSAH 1. Bezpečnostní informace 2. Obecné informace 3. Než začnete 4. Obsluha
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Pokyny pro lékaře Pokyny PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit Určeno pro diagnostické použití in vitro. Pouze pro export z USA. 1. Chcete-li zajistit dostatečný odběr moči, může pomoci, když pacient
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH) a Nařízení Komise (EU) č. 453/2010
Strana 1/5 BEZPEČNOSTNÍ LIST podle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (REACH) a Nařízení Komise (EU) č. 453/2010 Datum vydání/revize: 12-2011/12-2011 Název výrobku: TOP GOLD - Deodorační
Lepidlo na dřevo 62A; Lepidlo na dřevo 64A rychleschnoucí; Lepidlo na dřevo 67A vodostálé; Lepidlo na plovoucí podlahy 70A
ODDÍL 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1. Identifikátor výrobku Obchodní název Lepidlo na dřevo 62A; Lepidlo na dřevo 64A rychleschnoucí; Lepidlo na dřevo 67A vodostálé; 1.2. Příslušná
Inkoustový tisk HP FB210 Spcl Flex Lt Y Scitex Ink Hewlett-Packard s.r.o. Vyskocilova 1/1410 140 21 Praha 4 Czech Republic telefon +420 26130 7310
1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU Identifikace látky nebo přípravku Použití přípravku Synonymum (synonyma) Identifikace společnosti 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI Klasifikace Akutní
1. Identifikace látky/přípravku a společnosti/podniku
1.1. Identifikace výrobku Obchodní jméno : H.Pylori antigen test Katalogové číslo : 009AF401 REACH registrační číslo : - 1.2. Správné použití příslušné látky nebo směsi 1. Identifikace látky/přípravku
BEZPEČNOSTNÍ LIST podle nařízení ES 1907/2006 (REACH) Verze 1.0
Strana: 1 / 8 ODDÍL 1: IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1 Identifikátor výrobku Obchodní název: Další názvy: - 1.2 Příslušná určená použití látky/směsi a nedoporučená použití Určená
Rapid-VIDITEST Listeria Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Listeria monocytogenes.)
Rapid-VIDITEST Listeria Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Listeria monocytogenes.) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č.365, Vestec u Prahy, 252 42 Jesenice,
Rapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST H. pylori (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42
AIA-PACK B12 POTŘEBNÉ MATERIÁLY, KTERÉ NEJSOU SOUČÁSTÍ DODÁVKY ÚČEL POUŽITÍ SOUHRN A VYSVĚTLENÍ PRINCIP STANOVENÍ DODÁVANÝ MATERIÁL
EU rev. B12-010410 Upozornění: Tento návod k použití je v souladu se směrnicí IVD 98/79/ES a je určen pro zákazníky z členských států Evropské unie. ÚČEL POUŽITÍ AIA-PACK B12 AIA-PACK B12 je určen pro
Purpurový inkoust HP Scitex DS100 Hewlett-Packard s.r.o. Vyskocilova 1/1410 140 21 Praha 4 Czech Republic Telefonní +420 26130 7310
1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU Identifikace látky nebo přípravku Použití přípravku Synonymum (synonyma) Identifikace společnosti 2. IDENTIFIKACE NEBEZPEČNOSTI CN967 Series Inkoustový
Směs vody/glykolu/barviva Směs. Hewlett-Packard s.r.o. Vyskocilova 1/1410 140 21 Praha 4 Czech Republic Telefonní +420 26130 7310
1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU Identifikace látky nebo přípravku Použití přípravku CH185A Inkoustový tisk. Synonymum (synonyma) ColorSpan 0900768-001 Chemická skupina Číslo CAS Identifikace
1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce, dovozce, prvního distributora nebo distributora Identifikace látky nebo přípravku
Datum vyhotovení: 14.6.2004 Datum revize v ČR: 21.1.2008 Revize č.: 2 BEZPEČNOSTNÍ LIST podle 1907/2006/ EC článek 31, Příloha II Výrobek: Q-POWER tablety 3v1 do myček nádobí 1. Identifikace látky nebo
BEZPEČNOSTNÍ LIST (dle Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006)
Strana 1 / 7 Datum revize: 1.9.2008 1. IDENTIFIKACE LÁTKY NEBO PŘÍPRAVKU A VÝROBCE NEBO DOVOZCE 1.1 Chemický název látky / obchodní název přípravku Název: Další název látky: 1.2 Použití látky / přípravku
Alternativní materiály v toxikologii. M. Balíková Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN
Alternativní materiály v toxikologii M. Balíková Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN Různé možnosti expozice člověka noxám: úmyslná či náhodná konzumace podání jiné osobě expozice plodu
BEZPEČNOSTNÍ LIST Podle 1907/2006 ES článku 31 a zákona č. 440/2008 Sb. Datum vydání : 07. 02. 2007 Datum revize : 10. 02. 2009
1. Identifikace látek nebo přípravku a výrobce nebo dovozce: 1.1 Chemický název látky/obchodní název přípravku: Epoxidová pryskyřice Allround GV 1, složka A Epoxy Allroundharz GV 1 Komp. A Další názvy
Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří.
Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří. Autorský kolektiv: Martina Bunešová, Jana Blažková, Petr Coufal, Bedřich Friedecký, Miloslava Kapustová, Jiří Kotrbatý, Pavel Malina 1.