Fyziologie působení farmak a toxických látek. Přednáška č.2 Jaderné receptory (ER, AR, PR, GR, TR, RAR/RXR, PPAR) a jejich ligandy.
|
|
- Oldřich Macháček
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Fyziologie působení farmak a toxických látek Přednáška č.2 Jaderné receptory (ER, AR, PR, GR, TR, RAR/RXR, PPAR) a jejich ligandy.
2 Jaderné receptory jaderné receptory představují největší skupinu transkripčních regulátorů u mnohobuněčných živočichů; společná architektura málo konzervovaná N-koncová doména, vysoce konzervovaná DNA vazebná doména (DBD), spojovací oblast, doména vázající ligandy (LBD) a variabilní C-koncová doména; N-koncová doména bývá také označována jako doména zodpovědná za tzv. aktivační funkci 1 (AF1) pomocí této oblasti je jaderný receptor regulován dalšími signálními dráhami indukujícími specifické posttranslační modifikace, např. fosforylace; LBD ja pak označována jako AF2 recpeotr je aktivován specifickým ligandem; spektrum ligandů jaderných receptorů je velmi široké, přesto je u většiny JR jaderných receptorů neznáme a označujeme je jako sirotčí (orphan) receptory;
3 JADERNÉ RECEPTORY
4 TRENDS in Endocrinology & Metabolism 12: 460 (2001) J. Cell. Biochem. Suppls. 32/33: , (1999)
5 Vazebné motivy DNA na které se váží jaderné receptory Jaderné receptory bývají také někdy rozdělovány na základě jejich dimerizace: steroidní receptory vytvářejí homodimery receptory pro estradiol (ER), progesteron (PR), androgeny (ARs), glukokortikoidy (GR) a mineralokortikoidy (MR); receptory vytvářející heterodimery s retinoidnímy X receptory (RXR; receptor pro kyselinu 9-cis retinovou). Patří sem receptory pro kyselinu all-trans retinovou (RAR),vitamín D3 (VDR), tyroidní hormony (TR), jaterní X receptor (LXR), receptory aktivované peroizómovými proliferátory (PPAR) a další; skupina receptorů schopných vázat DNA jako monomery např. NGFI-B, RevErb, ROR a SF-1. TRENDS in Biochemical Sciences 26, 384, 2001
6 TRENDS in Biochemical Sciences 26, 384, 2001
7 GR a jeho aktivace kortizolem modelová aktivace jaderného receptoru 1. Volný lipofilní kortizol snadno prochází buněčnou membránou a váže se na GR; 2. Podobně jako další steroidní receptory je GR v neaktivním stavu vázán v cytoplazmě na tzv. heat shock proteiny (hsp-90, hsp-70 a hsp-56); 3. Po navázání ligandu na receptor dochází k uvolnění Hsp a translokaci GR do jádra; 4. Vznikající homodimer se váže na specifické sekvence DNA glukokortikoidní responzívní elementy (GRE); 5. Ve spolupráci s dalšími koaktivátory a faktory remodelujícími chromatin iniciuje transkripci cílových genů; Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
8 Regulace transkripce jadernými receptory komplexní proces TRENDS in Endocrinology & Metabolism, 12, 191, 2001
9 Toxické látky, farmaka????? Vnitrobuněčná signalizace Transaktivace syntéza ligandů metabolizace ligandů jad. receptory Cílové geny (metabolismus, buň. proliferace, diferenciace a buň. smrt)
10 Jaderné receptory a enzymy: Drug Metab. Pharmacokinet. 21: (2006)
11 Metabolické dráhy zajišťující syntézu a eliminaci ligandů jaderných receptorů Science 294, 1866, 2001
12 Jaderné receptory vytvářejí složitou síť regulující funkce organismu Drug Metab. Pharmacokinet. 21: (2006)
13 Hepatocyty mechanismy regulující transport a metabolismus endogenních látek a xenobiotik Drug Metab. Pharmacokinet. 21: (2006)
14 Jaderné receptory hrají zásadní roli v endokrinní signalizaci Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
15 Steroidní hormony a jejich receptory
16 Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
17 Hormones Peptide/protein Steroid Amino acid or fatty acid derived Thyroid hormones Thyroxine (T 4 ) Adrenal cortical steroids Male reproductive hormones Female reproductive hormones Inhibin Inhibin Oxytocin Human chorionic gonadotropin (hcg) Human chorionic somatotrophin Cortisol Aldosterone DHEA Testosterone Dihydrotestosterone Estradiol Progesterone Triiodothyronine (T 3 ) Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
18 Hlavní skupiny steroidních hormonů: Shaded boxes show structural requirements for glucocorticoid and mineralocorticoid activity. Hatched boxes show additional structural requirements for specific glucocorticoid or mineralocorticoid activity. Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
19 Syntéza kortizolu z cholesterolu v kůře nadledvinek Cholesterol je syntetizován v těle nebo získáván z potravy v poměru cca 600 mg/300 mg denně. Vzhledem k tomu, že je nerozpustný ve vodě, je z jater (hlavní místo jeho tvorby) transportován ve formě lipoproteinů. V kůře nadledvinek dochází k zachycení cca 80% cholesterol nezbytného pro syntézu steroidů na receptorech pro nízkodenzitní lipoproteiny (LDL). Zbylých 20% je syntetizováno z acetátu přímo v buňkách nadledvinek. Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
20 Biosyntéza steroidních hormonů: Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
21 aromatáza Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
22 Biosyntéza pohlavních steroidních hormonů: Male Testis Adrenal Peripheral conversion Testosterone 95 <1 <5 5α-DHT 20 <1 80 Androstenedione 20 <1 90 DHEA 2 <1 98 DHEA-S < Female Ovary Adrenal Peripheral conversion Testosterone α-DHT Androstenedione DHEA DHEA-S <5 >95 - Total serum concentrations of testosterone - male: 9 25 nmol/l - female: nmol/l Abbreviations: DHT, dihydrotestosterone; DHEA(-S), dihydroepiandrosterone (-sulfate). Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
23 Biosyntéza pohlavních steroidních hormonů: Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
24 Transport a metabolizace pohlavních steroidních hormonů: jen asi 2% testosteronu v oběhu je ve volné formě, která je schopna vstoupit do buněk. Zbytek je vázán v plazmě na albumin (cca 40%) nebo na sexhormone-binding globulin (SHBG). Volná forma a vázaná forma je v ronováze. SHBG je syntetizován v játrech a jeho hladina je kontrolována řadou faktorů (estrogen, tyroidní hormony, androgeny, glukokortikoidy, růstovým hormonem a dalšími faktory stres, obezita apod.). Testosteron je v játrech metabolizován na androsteron, etiocholanolon a ty jsou po konjugaci exkretovány ve formě 17-ketosteroidů. estradiol, je transportován ve formě vázané na albumin (cca 60%) and SHBG (30%). V játrech je rychle metabolizován na estron a poté většinou dále na estriol nebo na 2- or 4-hydroxyestron pomocí katecho-o-methyltransferáz. Metabolity jsou dále konjugovány a vyloučeny s močí. Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
25 Tyroidní hormony štítné žlázy
26 Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
27 Syntéza tyroidních hormonů: Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
28 Syntéza tyroidních hormonů: 1) Active uptake of iodide (I-) in exchange for Na+. 2) Iodide may be discharged from the follicular cell by administration of competing ions such as perchlorate, bromide or chlorate. 3) Iodide uptake, the main control point for hormone synthesis, is stimulated by TSH. 4) Oxidation of iodide by hydrogen peroxide (H2O2) to form active iodine. The reaction is catalyzed by thyroid peroxidase (TPO). 5) Active transport of iodine across the apical surface of the follicular cell. 6) Incorporation of active iodine into the tyrosine residues of thyroglobulin molecules to form monoand di-iodotyrosines (MIT and DIT). 7) Uptake of the thyroglobulin into the lumen of the follicle and lining of iodinated tyrosine residues. Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
29 Uvolňování tyroidních hormonů: 1) Under the influence of TSH, colloid droplets consisting of thyroid hormones within the thyroglobulin molecules are taken back up into the follicular cells by pinocytosis. 2) Fusion of colloid droplets with lysosomes causes hydrolysis of thyroglobulin and release of T3 and T4. 3) About 10% of T4 undergoes mono-deiodination to T3 before it is secreted. The released iodide is reutilized. Several-fold more iodide is reused than is taken from the blood each day but in states of iodide excess there is loss from the thyroid. 4) On average approximately 100 μg T4 and about 10 μg T3 are secreted per day Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
30 Transport a metabolizace tyroidních hormonů: Podobně jako steroidní hormony jsou i tyroidní hormony prakticky nerozpustné ve vodě po uvolnění se rychle vážou na proteiny v plazmě, především transthyretin, thyroxinebinding globulin (TBG) a albumin. Ty mají růzmou afinitu vůči T3 a T4; cca 70% cirkulujících tyroidních hormonů se váže na TBG. Jen velmi malý podíl (<0.5%) tyroidních hormonů existuje ve volné formě a je v rovnováze s váazanými formami tyroidních hormonů. tyroidní hormony jsou metabolizovány pomocí speocifických deiodináz (viz čísla v závorkách); část T 4 může být přímo konjugována a vyloučena z organismu; podobně část T 3 může být sulfatována (T 3 S) nebo přeměněna na deriát kyseliny octové (TRIAC), který je ještě účinější než T 3 ; Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
31 Transport a metabolizace tyroidních hormonů: cca 80% uvolněných tyroidních hormonů tvoří T4, ale ten je relativně málo aktivní a tak je považován za prohormon. Většina T4 je působením deiodináz v cílových tkáních přeměněna na biologicky aktivní T3 a inaktivní rt3; odstraněním I z uhlíku 5 prostřednictvím deiodináz typu 1 a 2 vzniká T3, zatímco odstraněním I z uhlíku 5 vzniká rt3. Dalším odštěpením atomů I vznikají di- a monojódtyroniny a jód organismus znovu využívá. část konjgovaných slučenin je vylučována močí a žlučí. Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
32 Struktura a aktivace tyroidních receptorů: Endocrinology: An Integrated Approach, Nussey S and Whitehead S., 2001.
33 Receptory pro retinoidy (RAR, RXR)
34 Transport a metabolismus retinoidů
35 Transport a metabolismus retinoidů J Neurobiol 66, 606, 2006
36 Retinoidy a jejich receptory:
37 Proteiny podílející se na transportu retinoidů:
38 Struktura a aktivace retinoidních receptorů:
39 Struktura a aktivace retinoidních receptorů: TRENDS in Endocrinology & Metabolism 12, 460, 2001
40 Receptory aktivované peroxizómovými proliferátory (PPAR)
41 Struktura a aktivace PPAR:
42 Cílové geny PPAR:
43 Úloha PPAR v organismu: PPARs jsou aktivovány vícenenasycenými mastnými kyselinami, eikosanoidy a řadou syntetických látek. Vzhledem k různé expresi izoforem PPAR hraje každý typ PPAR unikátní roliv organismu: PPAR je hlavní regulátor katabolismu mastných kyselin kontrola exprese řady proteinů podílejících se na transportu a metabolismu mastných kyselin, především v játrech - liver fatty acid binding protein, ABC transportéry, ABCD2 and ABCD3 transport mastných kyselin do peroxizómů - -oxidace mastných kyselin; jaterní CYP4A enzymy - katalýza - oxidace ligandů PPAR. PPAR je klíčový regulátor adipogeneze a hraje významnou roli buněčné diferenciaci, citlivosti na inzulín, rozvoji aterosklerózy a nádorových onemocnění. Mezi jeho ligandy patří mastné kyseliny, metabolity kyseliny arachidonové, triterpenoidy a některá léčiva (např. thiazolidinediony). Na rozdíl od PPAR, PPAR napomáhá ukládání tuků portsřednictvím posílení diferenciace adipocytů a indukce syntézy lipogenních proteinů. PPAR a jeho funkce jsou méně známé. Jeho ligandy zahrnují mastné kyseliny s dlouhým řetězcem, karboprostacyklin a předpokládá se, že ovlivňuje metabolismus lipidů ve periferních tkáních.
44 Struktura a aktivace PPAR:
45 Ligandy PPAR:
46 Pregnanový X receptor (PXR) aktivuje expresi genů obsahujících tzv. PXR responzívní elementy (PXRRE); nejznámější cílový gen je CYP3A4; indukuje ale i další enzymy I. a II. fáze biotransformace - ALDH, CYP2B, SULT, UGT; CYP3A podrodina nejrozšířenější CYPy v játrech a střevní tkáni s velmi širokou substrátovou specifitou, které hrají zásadní roli při odbourávání celé řady léčiv, ale i toxických látek;
47 Cytochromy P450 Cytochromy P450 (CYPy) představují velkou rodinu enzymů obsahujících hem, které katalyzují metabolismus řadu endogenních a exogenních substrátů: RH + O 2 + NADPH + H + ROH + H 2 O + NADP +
48 Cytochromy P450
49 Cytochromy P450 Nature Reviews Cancer 6, 947, 2006
50 Cytochromy P450 a bioaktivace prokarcinogenů Carcinogenesis 22, 209, 2001
51 Endocrine Reviews 23, 687, 2002 PXR ligandy
52 Překryv cílových genů PXR a CAR Expert Opin Drug Metab Toxicol. 8, 803, 2012
53 Konstitutivní androstanový receptor (CAR) jak PXR, tak CAR hrají významnou úlohu v regulaci detoxifikace xenobiotik, která umožňuje ochranu organismu před toxickými chemikáliemi; oba receptory mají některé společné rysy: široké spektrum ligandů s variabilní strukturou a schopnost regulovat jak společné tak odlišné geny zapojené do biotransformace xenobiotik; jak PXR, tak CAR jsou aktivovány řadou konvenčních léčiv, což je spojeno s nežádoucími lékovými interakcemi; aktivita PXR je kontrolována transkripčně dalšími jadernými receptory (GR), interakcí s ko-faktory a na post-translační úrovni řadou modifikací fosforylace, ubikvitinace. SUMOylace a acetylace;
54 Konstitutivní androstanový receptor (CAR) jaderné receptor, řazený mezi tzv. sirotčí jaderné receptory (není znám jeho přirozený endogenní ligand); je aktivován jak některými toxickými endogenními metabolity, tak toxickými exogenními sloučeninami; exprese CAR vysoká hladina zejména v játrech; modelový ligand opět druhově specifický CITCO (6-(4- chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde O-(3,4- dichlorobenzyl)oxime) specifický pro člověka; TCPOBOP (1,4- bis[2-(3,5-dichloropyridyloxy)] benzene) aktivuje myší CAR; navíc nepřímá aktivace např. fenobarbital;
55 Aktivace CAR v inaktivním stavu je CAR v cytoplazmě navázán na CAR cytoplasmic retention protein (CCRP) a heat shock protein 90 (HSP90); CAR může být aktivován přímo, vazbou ligandu (TCPOBOP) nebo nepřímo prostřednictvím enzymů jako je např. protein fosfatáza 2A (PP-2A); po aktivaci je CAR translokován do jádra kde se vážena CAR-respozívní elementy (CAR-RE/PBREM) v regulačních oblastech genů kontrolujících metabolismus xenobiotik, steroidů, žlučových kyselin a žlučových barviv po navázání ko-aktivátorů je aktivována transkripce cílových genů; TRENDS in Pharmacological Sciences 25, 437, 2004 vedle aktivace ligandy může být CAR aktivován také např. nutričním stresem při hladovění je indukována exprese peroxisome proliferator-activated receptor coactivator 1 (PGC-1 ) který funguje jako ko-aktivátor CARregulované transkripce;
56 Ligandy CAR Biochemistry (Moscow) 76, 1087, 2011
57 CAR a PXR hrají roli jak v metabolismu xenobiotik, tak v energetickém metabolismu DMD 38, 2091, 2010
Molekulární toxikologie: Interakce toxických látek s jadernými receptory
Molekulární toxikologie: Interakce toxických látek s jadernými receptory Jaderné receptory jaderné receptory představují největší skupinu transkripčních regulátorů u mnohobuněčných živočichů; společná
Jaderné receptory. ligand. cytoplazmatická membrána. jaderný receptor DNA. - ligandem aktivované transkripční faktory
Jaderné receptory Jaderné receptory - ligandem aktivované transkripční faktory - pokud není znám ligand ORPHAN receptors - ligand nalezen adopted orphan ligand DNA cytoplazmatická membrána jaderný receptor
Jaderné receptory II
Jaderné receptory II JADERNÉ RECEPTORY II PXR a CAR a metabolismus xenobiotik oba tyto receptory řadíme mezi tzv. sirotčí jaderné receptory (není znám jejich přirozený endogenní ligand), přestože jsou
Metabolismus steroidů. Petr Tůma
Metabolismus steroidů Petr Tůma Steroidy lipidy hydrofóbní charakter syntetizovány z acetyl-coa izoprenoidy během syntézy izopren Co patří mezi steroidy? cholesterol a jeho estery pohlavní hormony hormony
Regulace metabolických drah na úrovni buňky
Regulace metabolických drah na úrovni buňky EB Obsah přednášky Obecné principy regulace metabolických drah na úrovni buňky regulace zajištěná kompartmentací metabolických dějů změna absolutní koncentrace
Intermediární metabolismus. Vladimíra Kvasnicová
Intermediární metabolismus Vladimíra Kvasnicová Vztahy v intermediárním metabolismu (sacharidy, lipidy, proteiny) 1. po jídle (přísun energie z vnějšku) oxidace CO 2, H 2 O, urea + ATP tvorba zásob glykogen,
EXTRACELULÁRNÍ SIGNÁLNÍ MOLEKULY
EXTRACELULÁRNÍ SIGNÁLNÍ MOLEKULY 1 VÝZNAM EXTRACELULÁRNÍCH SIGNÁLNÍCH MOLEKUL V MEDICÍNĚ Příklad: Extracelulární signální molekula: NO Funkce: regulace vazodilatace (nitroglycerin, viagra) 2 3 EXTRACELULÁRNÍ
VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ
REGULACE APOPTÓZY 1 VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ Příklad: Regulace apoptózy: protein p53 je klíčová molekula regulace buněčného cyklu a regulace apoptózy Onemocnění: více než polovina (70-75%) nádorů
AMPK AMP) Tomáš Kuc era. Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze
AMPK (KINASA AKTIVOVANÁ AMP) Tomáš Kuc era Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze 2013 AMPK PROTEINKINASA AKTIVOVANÁ AMP přítomna ve všech eukaryotních
Steroidní hormony. Jana Novotná
Steroidní hormony Jana Novotná Chemická klasifikace steroidních hormonů Hormony zprostředkovávají chemický signál od jedné skupiny buněk ke druhé 4 hlavní skupiny hormonů: steroidní hormony např. progesteron
Lékařská chemie -přednáška č. 8
Lékařská chemie -přednáška č. 8 Lipidy, izoprenoidya steroidy Václav Babuška Vaclav.Babuska@lfp.cuni.cz Lipidy heterogenní skupina látek špatně rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v organických rozpouštědlech
Struktura a funkce biomakromolekul
Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL 10. Struktury signálních komplexů Ivo Frébort Typy hormonů Steroidní hormony deriváty cholesterolu, regulují metabolismus, osmotickou rovnováhu, sexuální funkce
Metabolismus cholesterolu a lipoproteinů. EB Josef Fontana
Metabolismus cholesterolu a lipoproteinů EB Josef Fontana bsah přednášky 1) Význam cholesterolu pro lidské tělo 2) Tvorba a degradace cholesterolu 3) Transport lipidů v plazmě - metabolismus lipoproteinů
Metabolismus lipidů a lipoproteinů. trávení a absorpce tuků
Metabolismus lipidů a lipoproteinů lipidy ~ 98-99% - triacylglyceroly zbytek cholesterol (fytosteroly, ergosterol,..) fosfolipidy DAG, MAG, vitamíny rozp. v tucích, steroidy, terpeny, volné mastné kyseliny
Regulace metabolizmu lipidů
Regulace metabolizmu lipidů Principy regulace A) krátkodobé (odpověď s - min): Dostupnost substrátu Alosterické interakce Kovalentní modifikace (fosforylace/defosforylace) B) Dlouhodobé (odpověď hod -
Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Metabolismus lipidů - odbourávání. VY_32_INOVACE_Ch0212
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu P VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí svobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II
INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II 1 VÝZNAM INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE V MEDICÍNĚ Příklad: Intracelulární signalizace: aktivace Ras proteinu (aktivace receptorové kinázy aktivace Ras aktivace kinázové kaskády
NUKLEÁRNÍ RECEPTORY VKP
NUKLEÁRNÍ RECEPTORY VKP 17. 3. 2017 NUKLEÁRNÍ RECEPTORY Široká rodina receptorů, které se vážou na mnoho lipoidních hormonů a extracelulárních ligand. Působí jako transkripční faktory indukované ligandy,
Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození
Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození bunka - stejná genetická výbava - funkce (proliferace, produkce látek atd.) závisí na diferenciaci diferenciace tkán - specializovaná produkce
SEZNAM PŘÍLOH. Přehled minerálních látek Přehled vybraných nukleárních receptorů
SEZNAM PŘÍLOH Příloha 1 Příloha 2 Příloha 3 Přehled vitamínů Přehled minerálních látek Přehled vybraných nukleárních receptorů Příloha 1 Přehled vitamínů (Svačina et al., 2008) vitamín biochemická funkce
Mechanismy hormonální regulace metabolismu. Vladimíra Kvasnicová
Mechanismy hormonální regulace metabolismu Vladimíra Kvasnicová Osnova semináře 1. Obecný mechanismus působení hormonů (opakování) 2. Příklady mechanismů účinku vybraných hormonů na energetický metabolismus
vysoká schopnost regenerace (ze zachovalých buněk)
JÁTRA Jaterní buňky vysoká schopnost regenerace (ze zachovalých buněk) po resekci 50 60 % jaterní tkáně dorostou lidská játra do předoperační velikosti během několika měsíců (přesný mechanismus neznáme)
Inovace studia molekulární a buněčné biologie
Investice do rozvoje vzdělávání Inovace studia molekulární a buněčné biologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Investice do rozvoje vzdělávání
Toxické látky v potravinách s nebezpečím onkologické aktivace
Toxické látky v potravinách s nebezpečím onkologické aktivace Doc. MUDr. Pavel Dlouhý, Ph.D. Ústav hygieny 3. LF UK, Praha Rizikové faktory pro vznik nádorů Obezita Nadměrný příjem tuků? Nadměrná konzumace
Biochemie jater. Vladimíra Kvasnicová
Biochemie jater Vladimíra Kvasnicová Obrázek převzat z http://faculty.washington.edu/kepeter/119/images/liver_lobule_figure.jpg (duben 2007) Obrázek převzat z http://connection.lww.com/products/porth7e/documents/ch40/jpg/40_003.jpg
Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ
Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ Mária Čudejková 2. Transkripce genu a její regulace Transkripce genetické informace z DNA na RNA Transkripce dvou genů zachycená na snímku z elektronového mikroskopu.
Propojení metabolických drah. Alice Skoumalová
Propojení metabolických drah Alice Skoumalová Metabolické stavy 1. Resorpční fáze po dobu vstřebávání živin z GIT (~ 2 h) glukóza je hlavní energetický zdroj 2. Postresorpční fáze mezi jídly (~ 2 h po
PŘENOS SIGNÁLU DO BUŇKY, MEMBRÁNOVÉ RECEPTORY
PŘENOS SIGNÁLU DO BUŇKY, MEMBRÁNOVÉ RECEPTORY 1 VÝZNAM MEMBRÁNOVÝCH RECEPTORŮ V MEDICÍNĚ Příklad: Membránové receptory: adrenergní receptory (receptory pro adrenalin a noradrenalin) Funkce: zprostředkování
Eliminace léčiv. Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D.
Eliminace léčiv Doc. PharmDr. František Štaud, Ph.D. Katedra farmakologie a toxikologie Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Definice Eliminace je proces, při kterém se odstraňuje
Hormony HORMONY chemické messengery, které jsou transportovány v tělesných tekutinách Funkce: modulátory systémových a celulárních odpovědí
Hormony HORMONY 5. 5. 2004 chemické messengery, které jsou transportovány v tělesných tekutinách Funkce: modulátory systémových a celulárních odpovědí Účinky: lokální generalizované Účinek hormonů sekrece
Regulace glykémie. Jana Mačáková
Regulace glykémie Jana Mačáková Katedra fyziologie a patofyziologie LF OU Ústav patologické fyziologie LF UP Název projektu: Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických
V ŽIVOČIŠNÝCH BUŇKÁCH. *Ivana FELLNEROVÁ, PřF UP Olomouc*
V ŽIVOČIŠNÝCH BUŇKÁCH LIPIDY a STEROIDY Heterogenní skupina látek rostlinného a živočišného původu Co mají společné? Nerozpustnost ve vodě a ostatních polárních rozpouštědlech Rozpustnost v organických
Steroidy. Biochemický ústav (E.T.) 2013
Steroidy Biochemický ústav (E.T.) 2013 1 Steroidy 2 Steroidy Biosyntetickým původem patří mezi isoprenoidy. Prekursorem je triterpen skvalen. Ze skvalenu je komplexním systémem mnoha reakcí syntetizován
Lekce z analýz genových expresních profilů u MM a návrh panelu genů pro ČR. Mgr. Silvie Dudová
Lekce z analýz genových expresních profilů u MM a návrh panelu genů pro ČR Mgr. Silvie Dudová Centrum základního výzkumu pro monoklonální gamapatie a mnohočetný myelom, ILBIT LF MU Brno Laboratoř experimentální
Gonády a hormony pohlavní soustavy. Bi1100 Mechanismy hormonálního řízení
Gonády a hormony pohlavní soustavy Bi1100 Mechanismy hormonálního řízení Steroidní hormony odvozeny od cholesterolu rozdíly v kruhové struktuře a vedlejších řetězcích (17-hydroxyláza) minimálně skladovány
1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu
Test pro přijímací řízení magisterské studium Biochemie 2019 1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu U dalších otázek zakroužkujte správné tvrzení (pouze jedna správná
Steroidní a Thyroidní Hormony. Srbová Martina
Steroidní a Thyroidní Hormony Srbová Martina Klasifikace hormonů Hormony zprostředkovávají chemický signál od jedné skupiny buněk ke druhé 3 hlavní skupiny hormonů: peptidové a proteinové hormony např.
Cholesterol a jeho transport. Alice Skoumalová
Cholesterol a jeho transport Alice Skoumalová Struktura cholesterolu a cholesterol esteru Význam cholesterolu Důležitá stavební složka biologických membrán Tvorba žlučových kyselin Biosyntéza steroidních
Funkce jater 7. Játra stavba, struktura jaterní buňky, žluč. Metabolismus základních živin v játrech. Metabolismus bilirubinu.
Funkce jater 7 Játra stavba, struktura jaterní buňky, žluč. Metabolismus základních živin v játrech. Metabolismus bilirubinu. Játra centrální orgán v metabolismu živin a xenobiotik 1. Charakterizujte strukturu
Úvod do studia biologie kmenových buněk. Jiří Pacherník tel:
Úvod do studia biologie kmenových buněk Jiří Pacherník e-mail: jipa@sci.muni.cz tel: 532 146 223 Co jsou kmenové buňky? - buňky schopné vlastní obnovy (sebeobnova) - buňky schopné dávat vznik jiným typům
Stanovení hormonů. Miroslava Beňovská
Stanovení hormonů Miroslava Beňovská Hormony Látky specificky reagující na metabol. děje v organismu Většinou tvořeny v endokrinních žlázách Krví přenášejí informace do buněk cílových orgánů po vazbě na
Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.
Toxikodynamika toxikodynamika (řec. δίνευω = pohánět, točit) interakce xenobiotika s cílovým místem (buňkou, receptorem) biologická odpověď jak xenobiotikum působí na organismus toxický účinek nespecifický
Metabolismus lipidů. (pozn. o nerozpustnosti)
Metabolismus lipidů (pozn. o nerozpustnosti) Trávení lipidů Lipidy v potravě - většinou v hydrolyzovatelné podobě, především jako triacylglayceroly (TAG), fosfatidáty a sfingolipidy. V trávicím traktu
Endokrinologický ústav Laboratorní komplement Endokrinologického ústavu Národní 8, Praha 1
Pracoviště zdravotnické laboratoře: Oddělení klinické biochemie (OKB) Oddělení steroidů a proteofaktorů (OSP) Oddělení klinické imunoendokrinologie (OKIE) 4. Oddělení molekulární endokrinologie (OME) Oddělení
ABSTRAKT: Prezentace poskytuje informaci o aktuálních doporučeních z roku 2011 k hodnocení hladin 25 OH vitaminu, indikací k měření 25 OH vitaminu D a doporučených hodnotách denního příjmu dle věkových
Biosyntéza a degradace proteinů. Bruno Sopko
Biosyntéza a degradace proteinů Bruno Sopko Obsah Proteosyntéza Post-translační modifikace Degradace proteinů Proteosyntéza Tvorba aminoacyl-trna Iniciace Elongace Terminace Tvorba aminoacyl-trna Aminokyselina
Metabolismus lipoproteinů. Vladimíra Kvasnicová
Metabolismus lipoproteinů Vladimíra Kvasnicová animace: http://www.wiley.com/college/fob/quiz/quiz19/19-5.html Obrázek převzat z knihy Grundy, S.M.: Atlas of lipid disorders, unit 1. Gower Medical Publishing,
Nukleární receptory. Superrodina nukleárních receptorů 19.5.2008
Nukleární receptory 19.5.2008 Superrodina nukleárních receptorů Společná struktura: DNA vazná doména (DBD) vazná doména pro ligand (LBD) AP-1 AP-2 Typy nuklárních receptorů 1. steroidní 2. nesteroidní
Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie
Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í CZ.1.07/2.2.00/15.0324 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem
Homeostáza. Homeostáza regulace - chronobiologie. Homeostatické mechanizmy - regulace. Principy regulace. Efektorové systémy regulací nervy a hormony
1 Homeostáza regulace - chronobiologie Homeostáza Principy regulace a poruchy fyziologických regulací Obecná endokrinologie Homeostáza oraginzmus je otevřený systém výměna energie a informací s okolím
Androgenní suprese potlačuje růst prostatických buněk. Efektu lze dosáhnout chirurgickou kastrací nebo podáním estrogenů
Metastatický kastračně refrakterní karcinom prostaty = (m)crpc Marko Babjuk FN Motol a 2. LFUK, Praha Androgenní suprese potlačuje růst prostatických buněk. Efektu lze dosáhnout chirurgickou kastrací nebo
Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová
Glykolýza Glukoneogeneze Regulace Alice Skoumalová Metabolismus glukózy - přehled: 1. Glykolýza Glukóza: Univerzální palivo pro buňky Zdroje: potrava (hlavní cukr v dietě) zásoby glykogenu krev (homeostáza
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (http://www.lf2.cuni.cz)
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (http://www.lf2.cuni.cz) Biochemie Napsal uživatel Marie Havlová dne 8. Únor 2012-0:00. Sylabus předmětu Biochemie, Všeobecné lékařství, 2.
Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku
Hořčík Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku Příjem a pohyb v rostlině Příjem jako ion Mg 2+, pasivní, iont. kanály Mobilní ion v xylému i ve floému, možná retranslokace V místě funkce vázán
Biochemie jater. Eva Samcová
Biochemie jater Eva Samcová Orgánová specializace Hlavní metabolické dráhy pro glukosu, mastné kyseliny a aminokyseliny jsou soustředěné okolo pyruvátu a acetyl-coa. Glukosa je primárním palivem pro mozek
Klinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin. Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum
Klinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum 2 5% tělesné hmotnosti 25 30% srdečního výdeje játra obsahují 10-15% celkového krevního objemu játra hepatocyty
Buněčná komunikace 1.Buněčná komunikace 2.Selektivní mezibuněčná adheze 3.Buněčná paměť
Buněčné komunikace Buněčná komunikace Cesta od jednobuněčných k mnohobuněčným organismům (asi 2,5 bil. let) Dáno zejména potřebou vytvoření signálních mechanismů, které umožňují vzájemnou komunikaci buněk,
RNDr. Klára Kobetičová, Ph.D.
ENVIRONMENTÁLNÍ TOXIKOLOGIE ÚVODNÍ PŘEDNÁŠKA RNDr. Klára Kobetičová, Ph.D. Laboratoř ekotoxikologie a LCA, Ústav chemie ochrany prostředí, Fakulta technologie ochrany prostředí, VŠCHT Praha ÚVOD Předmět
Endokrinologie. Vladimír Soška. Oddělení klinické biochemie
Endokrinologie Vladimír Soška Oddělení klinické biochemie Hormony Chemické látky, ovlivňující funkci buněk Specializované buňky Žlázy s vnitřní sekrecí Sliznice tkání a orgánů (GIT) Jiné buňky (např. tukové
Bílkoviny a rostlinná buňka
Bílkoviny a rostlinná buňka Bílkoviny Rostliny --- kontinuální diferenciace vytváření orgánů: - mitotická dělení -zvětšování buněk a tvorba buněčné stěny syntéza bílkovin --- fotosyntéza syntéza bílkovin
Osud léčiv v organismu, aplikace léčiv. T.Sechser
Osud léčiv v organismu, aplikace léčiv T.Sechser Institut klinické a experimentální medicíny 6R 2LK 1.3.2007 tosc@volny.cz PROGRAM PREZENTACE Transport látek mebránami Absorpce, biologická dostupnost,
Intermediární metabolismus - SOUHRN - Vladimíra Kvasnicová
Intermediární metabolismus - SOUHRN - Vladimíra Kvasnicová Vztahy v intermediárním metabolismu (sacharidy, lipidy, proteiny) 1. po jídle (přísun energie z vnějšku) oxidace CO 2, H 2 O, urea + ATP tvorba
Steroidní a Thyroidní Hormony. Srbová Martina
Steroidní a Thyroidní Hormony Srbová Martina Klasifikace hormonů Hormony zprostředkovávají chemický signál od jedné skupiny buněk ke druhé 3 hlavní skupiny hormonů: peptidové a proteinové hormony např.
Metabolismus pentóz, glykogenu, fruktózy a galaktózy. Alice Skoumalová
Metabolismus pentóz, glykogenu, fruktózy a galaktózy Alice Skoumalová 1. Pentóza fosfátová dráha Přehledné schéma: Pentóza fosfátová dráha (PPP): Probíhá v cytozolu Všechny buňky Dvě části: 1) Oxidační
OPVK CZ.1.07/2.2.00/2/.0184
OPVK CZ.1.07/2.2.00/2/.0184 Základy ADME a toxického hodnocení léčiv v preklinickém vývoji OCH/ADME LS 2012/2013 Distribuce léčiv v organismu, faktory ovlivňující distribuci, vazba na plazmatické bílkoviny
VY_32_INOVACE_11.14 1/6 3.2.11.14 Hormonální soustava Hormonální soustava
1/6 3.2.11.14 Cíl popsat stavbu hormonální soustavy - charakterizovat její činnost a funkci - vyjmenovat nejdůležitější hormony - uvést onemocnění, úrazy, prevenci, ošetření, příčiny - žlázy s vnitřním
sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty
sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty triviální (glukóza, fruktóza ) vědecké (α-d-glukosa) organické látky nezbytné pro život hlavní zdroj energie
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Metabolusmus lipidů - katabolismus
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti Metabolusmus lipidů - katabolismus Trávení, aktivace a transport tuků Oxidace mastných kyselin Ketonové látky Úvod Oxidace MK je centrální
Genová etiologie nemocí
Genová etiologie nemocí 1. Obecná etiologie nemocí 1. Obecná etiologie nemocí 2. Mutace genů v germinativních a somatických buňkách 3. Molekulární fyziologie genu 4. Regulace aktivity genu (genové exprese)
Pohlavní hormony. těhotenství, porod, laktace. Miloslav Franěk Ústav normální, patologické a klinické fyziologie
Pohlavní hormony. těhotenství, porod, laktace Miloslav Franěk Ústav normální, patologické a klinické fyziologie Obsah 1. Fyziologie mužských pohlavních orgánu 2. Fyziologie ženských pohlavních orgánů 3.
METABOLISMUS TUKŮ VĚČNĚ DISKUTOVANÉ TÉMA
METABOLISMUS TUKŮ VĚČNĚ DISKUTOVANÉ TÉMA Ing. Vladimír Jelínek V dnešním kongresovém příspěvku budeme hledat odpovědi na následující otázky: Co jsou to tuky Na co jsou organismu prospěšné a při stavbě
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ CHEMIE A BIOCHEMIE
Univerzita Palackého v Olomouci ÚSTAV LÉKAŘSKÉ CHEMIE A BIOCHEMIE Laboratoř buněčných kultur Hněvotínská 3, 775 15 Olomouc, Česká republika : +420-585 632 301 Fax: +420-585 632 302 www.medchem.upol.cz
ATC hormony. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje. Mgr. Helena Kollátorová
ATC hormony Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Březen 2011 Mgr. Helena Kollátorová Hormony jsou sloučeniny, které slouží v těle mnohobuněčných
Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL
Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL 2. Posttranslační modifikace a skládání proteinů Ivo Frébort Biosyntéza proteinů Kovalentní modifikace proteinů Modifikace proteinu může nastat předtím než je
Variace Endokrinní soustava
Variace 1 Endokrinní soustava 21.7.2014 15:50:49 Powered by EduBase BIOLOGIE ČLOVĚKA ENDOKRINNÍ SOUSTAVA Hormony Látkové řízení organismu Je zabezpečeno specializovaným typem žláz žláz s vnitřní sekrecí.
Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky
Buněčný cyklus Replikace DNA a dělení buňky 2 Regulace buněčného dělení buněčný cyklus: buněčné dělení buněčný růst kontrola kvality potomstva (dceřinných buněk) bránípřenosu nekompletně zreplikovaných
Cholesterol Fosfolipidy Triacylglyceroly Mastné kyseliny
Lipoproteiny 3 Tenzidy struktura, přirozené tenzidy. Lipidy krevní plazmy vztah struktury k polaritě molekuly. Lipoproteiny (LP) struktura, klasifikace, složení, metabolismus, lipasy. Apoproteiny. Enterohepatální
METABOLISMUS SACHARIDŮ
METABOLISMUS SACHARIDŮ PRINCIP Rozštěpené sacharidy vstřebávání střevní sliznicí do krevního oběhu dopraveny vrátnicovou žílou do jater. V játrech enzymaticky hexózy štěpeny na GLUKÓZU vyplavována do krve
Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL
Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL 2. Posttranslační modifikace a skládání proteinů Ivo Frébort Biosyntéza proteinů Kovalentní modifikace proteinů Modifikace proteinu může nastat předtím než je
Souhrn hlavních změn a vysvětlivky
Seznam zakázaných látek a metod pro rok 2019 Souhrn hlavních změn a vysvětlivky LÁTKY A METODY ZAKÁZÁNÉ STÁLE (PŘI SOUTĚŽI I MIMO SOUTĚŽ) ZAKÁZANÉ LÁTKY S1. ANABOLICKÉ LÁTKY 1a Exogenní anabolické androgenní
5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku. 5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku
5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku Zdroje dusíku dostupné v půdě: Amonné ionty + Dusičnany = největší zdroj dusíku v půdě Organický dusík (aminokyseliny, aminy, ureidy) zpracování
Homeostáza regulace - chronobiologie. Principy regulace. Efektorové systémy regulací nervy a hormony. Homeostáza a mechanizmy její regulace
1 Homeostáza regulace - chronobiologie Homeostáza Principy regulace a poruchy fyziologických regulací Obecná endokrinologie Homeostáza a mechanizmy její regulace organizmus je otevřený systém výměna energie
Regulace enzymové aktivity
Regulace enzymové aktivity MUDR. MARTIN VEJRAŽKA, PHD. Regulace enzymové aktivity Organismus NENÍ rovnovážná soustava Rovnováha = smrt Život: homeostáza, ustálený stav Katalýza v uzavřené soustavě bez
Univerzita Karlova v Praze - 1. lékařská fakulta. Buňka. Ústav pro histologii a embryologii
Univerzita Karlova v Praze - 1. lékařská fakulta Buňka. Stavba a funkce buněčné membrány. Transmembránový transport. Membránové organely, buněčné kompartmenty. Ústav pro histologii a embryologii Doc. MUDr.
Apoptóza Onkogeny. Srbová Martina
Apoptóza Onkogeny Srbová Martina Buněčný cyklus Regulace buněčného cyklu 1. Cyklin-dependentní kináza (Cdk) cyclin Regulace buněčného cyklu 2. Retinoblastomový protein (prb) E2F Regulace buněčného cyklu
METABOLICKÝ SYNDROM A NUKLEÁRNÍ RECEPTORY PPAR
Doc. MUDr. Martin Haluzík, CSc. Prof. MUDr. Štěpán Svačina, DrSc., MBA METABLICKÝ SYNDRM A NUKLEÁRNÍ RECEPTRY PPAR Recenze: Prof. MUDr. Jaroslav Rybka, DrSc. Doc. MUDr. Zdeněk Rušavý Grada Publishing,
7. Regulace genové exprese, diferenciace buněk a epigenetika
7. Regulace genové exprese, diferenciace buněk a epigenetika Aby mohl mnohobuněčný organismus efektivně fungovat, je třeba, aby se jednotlivé buňky specializovaly na určité funkce. Nový jedinec přitom
Stanovení SHBG při sledování neplodnosti žen
Stanovení SHBG při sledování neplodnosti žen Dana Sichertová Centrální laboratoř biochemie, Nemocnice Třebíč SHBG globulin vážící sexuální hormon SHBG, jeho vznik a vlastnosti transportní protein pro testosteron
LIPIDY. tuky = estery glycerolu + vyšší karboxylové kyseliny. vosky = estery vyšších jednoduchých alkoholů + vyšších karboxyl.
LIPIDY 1. Rozdělení lipidů jednoduché (estery) lipidy tuky = estery glycerolu + vyšší karboxylové kyseliny vosky = estery vyšších jednoduchých alkoholů + vyšších karboxyl. kyselin složené fosfolipidy (lipid
BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA
BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA MITOSA - fáze: Profáze - kondensace chromosomů - 30 nm chromatine fibres vázané na matrix Rozpad Metafáze - párové ( sesterské ) chromatidy - vázané centromerou, seřazené
Výskyt MHC molekul. RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. ajor istocompatibility omplex. Funkce MHC glykoproteinů
RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc = ajor istocompatibility omplex Skupina genů na 6. chromozomu (u člověka) Kódují membránové glykoproteiny, tzv. MHC molekuly, MHC molekuly
ŽLÁZY S VNITŘNÍ SEKRECÍ. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje
ŽLÁZY S VNITŘNÍ SEKRECÍ Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Srpen 2010 Mgr. Radka Benešová ŽLÁZY S VNITŘNÍ SEKRECÍ Hormony jsou produkty
Lze onemocnění prostaty ovlivnit životním stylem a stravou?
Lze onemocnění prostaty ovlivnit životním stylem a stravou? VILÍM ŠIMÁNEK Praha 7.12.2016 Které faktory se podílí na nádorovém onemocnění prostaty a jejím biochemickém návratu. Lze je ovlivnit? Co může
OPVK CZ.1.07/2.2.00/28.0184
OPVK CZ.1.07/2.2.00/28.0184 Základy ADME a toxického hodnocení léčiv v preklinickém vývoji OCH/ADME LS 2012/2013 Metabolismus léčiv Indukční potenciál látek a interakce s nukleárními receptory PharmDr.Lucie
Metabolismus krok za krokem - volitelný předmět -
Metabolismus krok za krokem - volitelný předmět - Vladimíra Kvasnicová pracovna: 411, tel. 267 102 411, vladimira.kvasnicova@lf3.cuni.cz informace, studijní materiály: http://vyuka.lf3.cuni.cz Sylabus
BÍLKOVINY. V organismu se nedají nahradit jinými sloučeninami, jen jako zdroj energie je mohou nahradit sacharidy a lipidy.
BÍLKOVINY o makromolekulární látky, z velkého počtu AMK zbytků o základ všech organismů o rostliny je vytvářejí z anorganických sloučenin (dusičnanů) o živočichové je musejí přijímat v potravě, v trávicím
Biologie buňky. systém schopný udržovat se a rozmnožovat
Biologie buňky 1665 - Robert Hook (korek, cellulae = buňka) Cytologie - věda zabývající se studiem buňek Buňka ozákladní funkční a stavební jednotka živých organismů onejmenší známý uspořádaný dynamický
Intermediární metabolismus CYKLUS SYTOST-HLAD. Vladimíra Kvasnicová
Intermediární metabolismus CYKLUS SYTOST-HLAD Vladimíra Kvasnicová Vztahy v intermediárním metabolismu (sacharidy, lipidy, proteiny) 1. po jídle (přísun energie z vnějšku) oxidace CO 2, H 2 O, urea + ATP
BUŇKA ZÁKLADNÍ JEDNOTKA ORGANISMŮ
BUŇKA ZÁKLADNÍ JEDNOTKA ORGANISMŮ SPOLEČNÉ ZNAKY ŽIVÉHO - schopnost získávat energii z živin pro své životní potřeby - síla aktivně odpovídat na změny prostředí - možnost růstu, diferenciace a reprodukce