AESKULISA. Objednací kód: 3510

Transkript

1 AESKULISA CeliCheck Objednací kód: 3510 Aesku.Diagnostics BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Mikroforum Ring 2, D Wendelsheim, Germany Karásek 1767/1, Brno Tel: Fax: Tel: Domovská stránka: PRACOVNÍ POSTUP

2 Pracovní postup AESKULISA CeliCheck REF 3510 Obsah 1. Použití Klinické využití a princip metody Složení soupravy Uchovávání, skladování a exspirace Upozornění Odběr vzorků, manipulace a uchování Postup stanovení Kvantitativní a kvalitativní interpretace Technická data Charakteristika Literatura 7 Příloha A : Příloha B: pipetovací schéma pracovní postup8 1

3 1. Pouţití AESKULISA CeliCheck New Generation je enzymoimuno-analytická souprava pro kvantitativní a kvalitativní detekci IgA a IgG protilátek proti neo-epitopům tkáňové transglutaminázy (ttg) v lidském séru. Metoda využívá humánní rekombinantní ttg přemostěnou gliadin-specifickými peptidy zobrazujícími neo-epitopy ttg, které zajišťují signifikantní zvýšení sezitivity a specifičnosti tohoto testu. Tato metoda je nástrojem pro diferenciální diagnostiku a monitoring celiakie (gluten-senzitivní enteropatie). 2. Klinické vyuţití a princip metody Gluten-senzitivní enteropatie neboli celiakie je charakterizována atrofií klků tenkého střeva. Tento nález je způsoben intolerancí gliadinu (alkoholem rozpustnou komponentou glutenu), který je obsažen v pšenici, žitu či ječmeni. Protože celiakie vzniká u těchto jedinců po příjmu glutenu v potravě, lze její příznaky omezit celoživotní aplikací bezlepkové diety. Obnovení příjmu glutenu vede obvykle k recidivě symptomů celiakie. Zdá se, že tato nemoc souvisí s HLA (> 95% pacientů má DQ2 enrefd u DQA1*0501 a DQB1*020), objevuje se v jakémkoliv věku s maximem v časném dětství (dokonce i u novorozenců). Poměrně často se vyskytuje i u diabetiků 1. typu (např. v rámci polyglandulárního autoimunitního syndromu). Incidence kolísá od 1 nemocného na 300 lidí do 1 nemocného na 4000 lidí v evropských zemích. Diagnóza celiakie se stanovuje vyšetřením bioptického vzorku tenkého střeva a je podpořena laboratorní analýzou krve. Největší význam mají protilátky proti gliadinu a anti-endomysiální protilátky (EMA). Dodnes jsou detekovány nepřímou imunofluorescencí, která je však omezena na detekci protilátek podtřídy IgA. Identifikace tkáňové transglutaminázy (ttg) jako hlavního cílového antigenu EMA však na rozdíl od EMA poskytuje snadnější a hodnotnější diagnostiku celiakie. ttg je enzymem, který je buňkami po jejich poškození uvolňován do okolí, kde pravděpodobně napomáhá reparaci tkáně. Anti-tTg protilátky vykazují vyšší senzitivitu a specifičnost než anti-gliadinové protilátky. Navíc více korelují s aktivitou onemocnění, a proto jsou obzvláště užitečné pro monitorování dietních opatření. Stanovení IgG protilátek proti ttg je jedinou dostupnou specifickou metodou u cca 2-5% pacientů s IgA deficitem. Screeningem lidské populace na anti-ttg bylo objeveno velké množství subklinických případů celiakie, což podporuje teorii, že většina případů celiakie zůstává nedetekována a tedy neléčena (tzv. Icebergův model). Někdy jsou také příznaky celiakie považovány za následky poškození GIT jiným onemocněním (např. přítomností DM autonomní neuropatie u diabetiků 1. typu). Princip stanovení Vzorky séra ředěné 1:101 jsou inkubovány na mikrotitračních destičkách v jamkách pokrytých specifickým antigenem. Jsou-li ve vzorku séra pacienta přítomny protilátky, naváží se na antigen. Jejich nenavázaná frakce se v následujícím kroku vymyje. Poté je přidán konjugát (protilátka proti lidskému imunoglobulinu konjugovaná s křenovou peroxidázou), vzorek inkubován a dojde k reakci s komplexem antigen-protilátka, vzniklém v mikrodestičce v předchozím kroku. Nenavázaný konjugát je v dalším kroku vymyt. Přídavek roztoku substrátu TMB (tetramethylbenzidin) vede k enzymatické kolorimetrické reakci (modrá barva), která je zastavena přidáním zředěné kyseliny (barva se změní na žlutou). Intenzita barvy vzniklé z chromogenu je přímo úměrná množství konjugátu vázaného na komplex antigen-protilátka a potažmo množství původní koncentrace příslušných protilátek ve vzorku zkoumaného séra. 3. Sloţení soupravy (kitu) Nutno připravit před použitím: 5x ředící roztok 50x promývací roztok 1 lahvička, 20 ml 5x koncentrovaný (bílé víčko: žlutý roztok) Obsahuje: Tris, NaCl, BSA, azid sodný < 0,1% (konzervans) 1 lahvička, 20 ml 50x koncentrovaný (bílé víčko, zelený roztok) Obsahuje: Tris, NaCl, Tween, azid sodný < 0,1% (konzervans) 2

4 Připravené k použití: Negativní kontrola Pozitivní kontrola Cut off kalibrátor Kalibrační roztoky Konjugát Roztok substrátu TMB Stop činidlo Mikrotitrační deska 1 lahvička, 1,5 ml (zelené víčko, žlutý roztok) Obsahuje: lidské sérum (ředěné), azid sodný < 0,1% (konzervans) 1 lahvička, 1,5 ml, (červené víčko, žlutý roztok) Obsahuje: lidské sérum (ředěné), azid sodný < 0,1% (konzervans) 1 lahvička, 1,5 ml, (modré víčko, žlutý roztok) Obsahuje: lidské sérum (ředěné), azid sodný < 0,1% (konzervans) 6 lahviček, po 1,5 ml, 0, 3, 10, 30, 100, 300 U/ml (žluté roztoky, intenzita barvy roste s koncentrací roztoku) Obsahují: lidské sérum (ředěné), azid sodný < 0,1% (konzervans) 1 lahvička, 15 ml IgA/G (bílé víčko, červený roztok) Obsahuje: protilátka proti lidskému imunoglobulinu konjugovaná s křenovou peroxidázou 1 lahvička, 15 ml (černé víčko) Obsahuje: stabilizovaný TMB/H2O2 1 lahvička, 15 ml (bílé víčko, bezbarvý roztok) Obsahuje: 1M kyselina chlorovodíková 12x8 jamek v oddělitelných proužcích Pokrytí jamek viz. bod 1 Jako konzervans je použit azid sodný (T+, R 28 32, S ½ ). Další potřebný materiál (nedodávaný se soupravou) Přístroj na měření absorbancí mikrotitračních destiček (reader) s filtrem 450 nm, a volitelným 620 nm referenčním filtrem ( nm). Laboratorní sklo (odměrný válec ml), zkumavky pro ředění roztoků. Vortex, pipety s přesností 10, 100, 200, 500, 1000 l nebo multikanálová pipeta μl. Přístroj na promývání mikrotitračních destiček (300 μl opakování nebo multikanálová pipeta nebo automatický systém), adsorbční papír. Naše testy jsou vyrobeny k použití s purifikovanou vodou odpovídající definici Pharmacopeia USA (USP 26-NF 21) a European Pharmacopeia (Eur. Ph. 4th Ed.). 4. Uchovávání, skladování, exspirace Všechny reagencie a mikrotitrační destičku uchovávejte v originálních obalech při teplotě 2-8 o C. Rekonstituované (rozpuštěné připravené roztoky) jsou při teplotě 4 o C stabilní minimálně 1 měsíc. Reagencie a mikrotitrační destičky by měly být používány pouze do vypršení expirace, uvedené na každé komponentě. Vyhněte se intenzivní expozici roztoku substrátu TMB světlem. Uchovávejte mikrotitrační destičky v originální fólii včetně desikantu, fólii vždy neprodyšně uzavřete (zalepte). 5. Upozornění 5.1 Zdravotní rizika Tento produkt je určen POUZE PRO POUŢITÍ IN VITRO. Se soupravou by měl pracovat pouze personál odborně způsobilý a speciálně vyškolený v manipulaci s diagnostickými metodami IN VITRO. Ačkoli tento produkt není za normálních podmínek používání považován za přímo škodlivý nebo nebezpečný, k zajištění maximální bezpečnosti pročtěte následující text: Doporučení a bezpečnostní opatření 3

5 Tato souprava obsahuje potenciálně nebezpečné komponenty. Přestože reagencie soupravy nejsou klasifikovány jako dráždivé vůči očím a kůži, doporučujeme vyhnout se jejich kontaktu s očima a kůží a při práci používat jednorázové rukavice. POZOR! Kalibrátory, kontroly a pufry obsahují azid sodný (NaN3) jako konzervans. NaN3 může být toxický při požití nebo při potřísnění kůže nebo proniknutí do očí. NaN3 může reagovat s olověným nebo měděným potrubím za vytvoření vysoce výbušných kovových azidů. Při likvidaci promyjte odpad proudem vody kvůli zabránění jejich vzniku. Prosíme řiďte se pokyny pro dekontaminaci dle CDC nebo jiných místních/národních pravidel. Nekuřte, nejezte a nepijte, pracujete-li se soupravou. Nepipetujte ústy. Veškerý materiál lidského původu použitý pro výrobu této soupravy (kontroly, standardy atd.) byl schválenými metodami testován a potvrzen negativním na HbsAg, Hepatitis C a HIV 1. Nicméně žádný test nemůže garantovat úplnou absenci virových agens v takovýchto materiálech. Proto zacházejte s kontrolami, standardy a vzorky sér pacientů jako s potenciálně infekčními materiály v souladu s platnými předpisy. 5.2 Obecná pravidla pro pouţití soupravy Nesměšujte a nenahrazujte reagencie nebo mikrotitrační destičky s odlišnými čísly šarže. Pro optimální výkonnost testu umožněte všem komponentám dosáhnout před použitím pokojové teploty (20-32 o C), dobře promíchejte a dodržujte doporučené inkubační schéma. Inkubace: U automatizovaných systémů doporučujeme test provádět při 30 o C. Nikdy nevystavujte komponenty teplotám vyšším než 37 o C. Při pipetování roztoku substrátu vždy používejte nové nepoužité špičky. Chraňte toto reagens před světlem. Nikdy nepipetujte konjugát špičkou použitou dříve s jinou reagencií. Definitivní klinická diagnóza by neměla být zaloţena pouze na výsledcích provedených testů, ale měla by být stanovena lékařem po zhodnocení všech klinických a laboratorních nálezů. 6. Odběr vzorku, manipulace a uschovávání Používejte přednostně čerstvě získané vzorky séra. Odběr krve musí být proveden podle platných předpisů. Nepoužívejte ikterické, lipemické, hemolyzované nebo bakteriemi kontaminované vzorky. Séra s obsahem částic by měla být vyčištěna nízkorychlostním odstředěním ( 1000 x g). Vzorky krve by měly být odebrány do čistých, suchých a prázdných zkumavek. Po separaci by sérum mělo být ihned použito, případně uschováno v těsně uzavřené zkumavce při teplotě 2-8 o C max. 3 dny, pro delší uschování pak zamraženo na teplotu 20 o C. 7. Postup stanovení 7.1 Přípravy před pipetováním Nařeďte koncentrované reagencie Nařeďte koncentrovaný ředící roztok 1:5 destilovanou vodou (např. 20 ml + 80 ml). Nařeďte koncentrovaný promývací roztok 1:50 destilovanou vodou (např. 20 ml ml). Vzorky Nařeďte vzorky sér 1:101 s ředícím roztokem (1x) (např l ředícího roztoku (1x) + 10 l séra. Dobře promíchejte!! Promývání Připravte 20 ml naředěného promývacího roztoku (1x) pro 8 jamek, nebo 200 ml pro 96 jamek (např. 4 ml koncentrátu ml destilované vody). Automatické promývání: Zvažte nadbytečný objem požadovaný pro nastavení přístrojů a mrtvý objem robotické pipety. Manuální promývání: Slijte tekutinu z jamek obrácením destičky. Energicky poklepejte rámem destičky s jamkami obrácenými dolů na čistý adsorbční papír. Napipetujte 300 l naředěného promývacího roztoku do každé jamky a počkejte 20 sekund. Opakujte celý postup ještě dvakrát. Mikrodestičky Zjistěte počet jamek nezbytný pro provedení testu. Odstraňte nevyužité jamky z rámu, pro uschování je umístěte do poskytnutého plastikového obalu spolu s desikantem, v něm neprodyšně zalepte a uchovejte při teplotě 2-8 o C. 4

6 7.2 Pracovní postup Pipetovací schéma je vyobrazeno v příloze A, pracovní postup v příloze B. Doporučujeme vzorky a kalibrátory testovat v duplikátu. Napipetujte 100 l zředěného séra od každého pacienta do připravených jamek. Napipetujte 100 l kalibračních roztoků NEBO cut-off kalibrátoru a negativních a pozitivních kontrol do připravených jamek. Inkubujte 30 minut při teplotě o C. Promyjte 3x s 300 l promývacího roztoku (naředěného 1:50). Napipetujte 100 l konjugátu do každé jamky. Inkubujte 30 minut při při teplotě o C. Promyjte 3x s 300 l promývacího roztoku (naředěného 1:50). Napipetujte 100 l roztoku substrátu TMB do každé jamky. Inkubujte v temnu 30 minut při při teplotě o C. Napipetujte 100 l stop činidla do každé jamky za použití stejného postupu, jako při pipetování substrátu. Inkubujte minimálně 5 minut. 5 sekund opatrně protřepávejte destičku. Změřte absorbance při vlnové délce 450 nm (volitelně 450/620 nm) do 30 minut po předchozím kroku. 8. Kvantitativní a kvalitativní interpretace Pro kvantitativní interpretaci sestrojte křivku vedenou průsečíky bodů vzniklých vynesením hodnot OD (optické denzity), získaných měřením kaţdého kalibračního roztoku na osu Y a korespondujících hodnot koncentrací kalibračních roztoků (U/ml), které leţí na ose X. Pro dosažení optimálních výsledků doporučujeme použít log/lin funkce nebo 4-parametrové funkce. Z OD každého zkoumaného vzorku zjistěte korespondující koncentraci protilátek vyjádřenou v U/ml. NORMÁLNÍ ROZMEZÍ POZITIVNÍ VÝSLEDKY 20 U/ml 20 U/ml Příklad standardní křivky Doporučujeme pipetování kalibračních roztoků pro každé měření v dubletech. Kalibrační roztoky IgA/IgG OD 450/620 nm CV % 0 U/ml 0,073 3,1 3 U/ml 0,179 2,3 10 U/ml 0,342 1,2 30 U/ml 0,662 0,1 100 U/ml 1,310 0,9 300 U/ml 2,263 0,3 Příklad výpočtu Pacient Opakování (OD) Průměr (OD) Výsledek (U/ml) P 01 0,808/0,831 0,820 39,6 P 02 1,081/1,071 1,076 66,1 5

7 Údaje o každé jednotlivé šarži jsou přiloženy v letáku o kontrole kvality. Laboratoře mohou provádět vlastní kontrolu kvality používáním vlastních kontrol a/nebo interních směsných sér, jak uvádějí směrnice EU. Nepoužívejte tento příklad pro interpretaci výsledků vyšetření vzorků Vašich pacientů!!! Každá laboratoř by měla stanovit své vlastní referenční rozmezí odvozené od jejích vlastních technik, kontrol, vybavení a populace pacientů s ohledem na její vlastní zavedené postupy. Pro kvalitativní interpretaci zjistěte optickou denzitu cut-off kalibrátoru a vzorků pacienta. Srovnejte OD vzorků pacienta s OD cut-off kalibrátoru. Všechny vzorky, jejichž OD je vyšší než OD cut- off kalibrátoru, jsou považovány za pozitivní. Negativní: Šedá zóna: Pozitivní: OD pacient < 0.8 x OD cut-off 0.8 x ODcut-off OD pacient 1.2 x ODcut-off OD pacient > 1.2 x OD cut-off 9. Technická data Vyšetřovaný materiál: sérum Objem vzorku: 10 l vzorku naředěného 1:101 s 1x ředícího roztoku Celková inkubační doba: 90 minut při teplotě o C Kalibrační rozmezí: U/ml Detekční limit: 1,0 U/ml Uschovávání: při 2-8 o C, používejte pouze originální lahvičky Počet stanovení: 96 testů 10. Charakteristika 10.1 Analytická citlivost Testováním ředícího pufru (30x) na AESKULISA CeliCheck (kat.č. 7510) byla analytická citlivost této soupravy stanovena na 1,0 U/ml Specifičnost a senzitivita Mikrodestičky jsou pokryty rekombinantní humánní tkáňovou transglutaminázou a gliadin specifickými peptidy. Nebyla zjištěna zkřížená reaktivita s ostatními autoantigeny, zejména gliadin specifické peptidy křížově nereagují s gliadinem. Diagnostická senzitivita ttg protilátek pro celiakii je %, a diagnostická specifičnost ttg protilátek pro celiakii je %. Tato data byla získána pomocí soupravy AESKULISA CeliCheck (kat.č. 7510). Korelace: Porovnatelnost dat byla posouzena na 71 sérech testovaných s AESKULISA kat.č a AESKULISA kat.č Lineární regresní analýza těchto dvou souprav ukázala, že soupravy jsou rovnocenné. Součástí testovaných sér bylo 32 vzorků blízkých cut-off Linearita Touto soupravou byla testována vybraná séra, přičemž byla zjištěna lineární korelace. Nicméně vzhledem k heterogenní povaze lidských autoprotilátek mohou existovat vzorky, které se nebudou chovat v souladu s tímto principem. 6

8 VZOREK ČÍSLO DILUČNÍ NAMĚŘENÁ PŘEDPOKLÁDANÁ VZÁJEMNÝ FAKTOR KONCENTRACE KONCENTRACE POMĚR (U/ML) (U/ML) (%) 1 1 / ,5 90,0 101,7 1 / ,4 45,0 96,4 1 / ,5 22,5 91,1 1 / ,5 11,3 92,9 2 1 / ,2 56,0 98,6 1 / ,8 28,0 95,7 1 / ,8 14,0 98,6 1 / 800 7,3 8,0 91, Přesnost K určení přesnosti této metody byla posouzena variabilita (intra a inter-asay) a to na reprodukovatelnosti výsledků tří vybraných reprezentativních vzorků reprezentujících rozmezí hodnot nad kalibrační křivkou. Intra-Assay Inter-Assay Vzorek č. Průměr CV Vzorek č. Průměr CV (U/ml) (%) (U/ml) (%) 1 27,5 1,9 1 24,4 1,8 2 67,5 2,9 2 52,5 2, ,2 6,8 3 85,3 6, Kalibrace S ohledem na neexistenci mezinárodních referenčních kalibračních hodnot je tato souprava kalibrována v arbitrárních jednotkách (U/ml). 11. Literatura 1. Dietrich W, Ehnis T, Bauer M, Donner P, Volta U, Riecken EO, Schuppan D (1997). Identification of tissue transglutaminase as the autoantigen of celiac disease. Nat Med 1997; 3: Dietrich W, Lag E, Schöpper H, Volta U, Ferguson A, Gillett H, Riecken EO, Schuppan D (1998). Autoantibodies to tissue transglutaminase as predictors of celiac disease Gastroenterology 1998; 115: Mäkki M, Collin P (1997). Coeliac disease. Lancet 1997; 349: Shan L, Molberg O, Parrot I, Hausch F, Filiz F, Gray GM, Sollid LM, Khosla C (2002). Structural basis for gluten intolerance in Coeliac Sprue. Science 297;

9 DODATEK A: Pipetovací protokol Doporučujeme pipetování průběžných zředěných roztoků referenční plazmy, kontrol a vzorek tímto způsobem: Pro kvantitativní vyhodnocení použijte průběžné zředěné roztoky referenční plazmy k vytvoření kalibrační křivky. DODATEK B: Postup stanovení Biovendor laboratorní medicína a.s. Poslední aktualizace: 11/