Komplement fixační antigen Influenza A (KF Ag Influenza A)
|
|
- Marie Jandová
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Komplement fixační antigen Influenza A (KF Ag Influenza A) OD Návod k použití soupravy VÝROBCE : VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II/365, Vestec, Jesenice u Prahy, tel.: NÁZEV: Komplement fixační antigen Influenza A/H3N2 (KF Ag influenza A/H3N2) 2. POUŽITÍ: Influenza KF antigen je určen k důkazu a titraci IgG a IgM protilátek proti specifickým, strukturně konzervativním antigenům virů chřipky typu A/H3N2 ve vyšetřovaných sérech reakcí vazby komplementu. Průkaz protilátek proti influenza A KF antigenu v individuálním vzorku séra indikuje kontakt s virem nebo antigeny chřipky typu A v neurčitém čase. Sérokonverze nebo průkazný (nejméně čtyřnásobný) vzestup titru protilátek, prokázaný vyšetřením párových sér z akutní a rekonvalescentní fáze infekce v intervalu 2 3 týdny, indikuje recentní infekci nebo postvakcinační protilátkovou odezvu. Influenza A KF antigen obsahuje aktuálně cirkulující subtypy. 3. SLOŽENÍ PŘÍPRAVKU 1,0 ml částečně purifikované směsné suspenze formaldehydem inaktivovaného viru chřipky typu A aktuálních subtypů v alantoidní tekutině kuřecích embryí, konzervované glycerolem. Upozornění: přes průkazné snížení obsahu infekčních částic viru v přípravku je nutno při práci dodržovat předpisy BOZP pro práci s infekčním (biologicky nebezpečným) materiálem podle čl OBSAH BALENÍ KF Ag Influenza A/H3N2, 1 ml 1 lahvička Pracovní ředění:minim. 1:32 Pozn.: pracovní ředění antigenu je uvedeno na štítku lahvičky. 5. LABORATORNÍ POTŘEBY, ZAŘÍZENÍ A REAGENCIE POTŘEBNÉ NA PROVEDENÍ REAKCE VAZBY KOMPLEMENTU MIKROMETODOU Mikrotitrační destičky typu U (96 x 300 μl) s víčky Automatické mikropipety10 50 μl, μl, příslušné špičky Automatická mikropipeta 8-12-kanálová μl Vaničky na reagenční roztoky k vícekanálovým mikropipetám Eppendorfky 1,5 ml, stojan Sérologická třepačka Centrifuga laboratorní s výkyvným rotorem ( do ot/min resp x g) Kyvety centrifugační graduované Laminární box Chlazená pracovní deska (např. mrazicí vložkou ICE BOX) Termostat 37 C Chladnička +2 až +10 C Veronalový pufr ph 7,3-7,4 (VP) Hemolytický systém (Beraní nebo ovčí krev v Alseverově roztoku sterilní + amboceptor hemolytický) Komplement morčecí (alexin) Kontrolní a vyšetřovaná lidská séra Destilovaná voda 1
2 6. PRACOVNÍ POSTUP Upozornění: přesné dodržení pracovního postupu je jedním z předpokladů platnosti a reprodukovatelnosti výsledků! 6.1. Příprava reagencií Příprava pracovního ředění KF antigenu - Pracovní ředění antigenu stanovené výrobcem je uvedeno na štítku lahvičky. Antigen se ředí v uvedeném poměru přidáním Veronalového pufru (VP). Např. při udaném ředění 1:16 se přidá ke 160 μl VP 10 μl KF antigenu. - Uchovávání naředěného antigenu: ve tmě při teplotě +2 až +10 C. - Použitelnost naředěného antigenu: 24 hodin Příprava 2 % (V/V) suspenze beraních erytrocytů Pozn: Připravuje se v případě, že nepoužíváte Hemolytický systém r.t.u. - Beraní krev se odebere asepticky do sterilního Alseverova roztoku v poměru 1:1 (V/V) za důkladného míchání. Uchovává se, rozdělena na alikvoty vhodného objemu pro jednorázové použití, v chladničce při teplotě +2 až +10 C nejdéle po dobu 1 měsíce. - Před použitím se odsaje plazma nad sedimentem krvinek. Sediment se resuspenduje ve VP na dvojnásobek původního objemu krve v Alseverově roztoku. Provede se centrifugace 10 min v chlazené centrifuze při 2000 ot/min (1 000 x g!). Supernatant i případný buffy coat se odsávají. Resuspendování sedimentu a následná centrifugace se provede celkem 3x. Poslední centrifugaci je vhodné provést v přesně graduované kyvetě. Sediment krvinek se resuspenduje ve VP na koncentraci zásobní suspenze krvinek 10 % (V/V). Ze zásobní suspenze se připraví potřebný objem pracovní suspenze krvinek 2 % (V/V) ve VP. Pozn.: koncentraci pracovní suspenze krvinek se doporučuje standardizovat kolorimetricky vhodým interním postupem. - Uchovávání: při teplotě +2 až +10 C. - Použitelnost: zásobní i pracovní suspenze krvinek se použijí nejpozději následující den po přípravě. Pro delší skladování lze zásobní suspenzi krvinek stabilizovat směsí vhodných antibiotik Příprava zásobního roztoku amboceptoru Pozn. Použije se na přípravu hemolytického systému bod d) - Amboceptor hemolytický - hemolyzin (protilátky proti erytrocytům) např. fy Sevapharma a.s. (lyofilizovaný) se rozpustí přidáním destilované vody do lahvičky podle návodu k použití. - Zásobní roztok se připraví za sterilních podmínek ředěním amboceptoru v poměru 1: 100 přidáním 100 ml sterilního VP. - Uchovávání: ve tmě při teplotě +2 až +10 C. - Použitelnost: 6 měsíců při zachování sterility roztoku zásobního roztoku sterilními odběry. Pracovní ředění amboceptoru viz Příprava hemolytického systému bod d) 6.2. Titrace komplementu v přítomnosti antigenu Provádí se pro každou šarži komplementu, KF antigenu nebo amboceptoru. Cílem je stanovit titr resp. vhodné ředění komplementu do vlastní KF reakce a potvrdit použité pracovní ředění amboceptoru. Upozornění: komplement je termolabilní komplex. Při rozpouštění lyofilizátu a ředění je nutno používat vychlazené roztoky, ledovou lázeň pro ředění a vhodným způsobem chlazenou pracovní plochu! Ředění komplementu - Lyofilizát morčecího komplementu (alexinu), např. výrobce Sevapharma se rozpustí přidáním předepsaného objemu ledové destilované vody. - Těsně před použitím se připraví ředicí řada komplementu (K) 1:10 až 1:120 v ledovém VP např. podle uvedeného schématu (v Eppendorfkách 1,5 ml, umístěných na chlazené pracovní desce): Ředění K (1: ) K (μl)
3 VP (μl) Vlastní titrace komplementu v přítomnosti KF antigenu a) Uspořádání titrace na mikrotitrační destičce U se volí a označí takto: Řada A: titrační řada komplementu v přítomnosti antigenu. Ředění komplementu 1:10 až 1:120. Řada B: stejné uspořádání jako řada A (paralela). Řada C: titrační řada komplementu bez přítomnosti antigenu pro kontrolu antikomplementarity KF antigenu. Řada D: 4 jamky pro kontrolu hemolytického systému ( bez antigenu a komplementu). b) Aplikace reagencií - Mikrotitrační destička se umístí na chlazenou pracovní desku. - Do všech jamek řad A a B se pipetuje po 25 μl VP, do všech jamek řady C po 50 μl VP, do čtyř jamek řady D po 75 μl VP. - Do jamek řad A a B se pipetuje po 25 μl KF antigenu v pracovním ředění (bod 6.1.1). - Komplement v ředěních 1:10 až 1:120 se pipetuje po 25 μl do použitých jamek řad A, B a C sloupců 1 až 12. Ředění 1:10 do jamek A1,B1,C1 atd. až ředění 1:120 do jamek A12, B12, C12. Destička se uzavře víčkem. c) Inkubace - Inkubuje se v chladničce při teplotě +2 C až +10 C po dobu h (přes noc). INKUBACE 2. den: d) Příprava hemolytického systému (HS) - HS se připraví těsně před jeho jednorázovým použitím. - Ze zásobního roztoku amboceptoru (1:100), bod 6.1.3, se připraví jeho pracovní ředění rovno dvěma jednotkám podle titru udaného výrobcem: Pracovní ředění amboceptoru = 2 jednotky = ( 1/2. titr amboceptoru ) : 100 Příklad: Titr amboceptoru udaný výrobcem..1 : 6000 Pracovní ředění = 2j. = (1/ ) : 100 = 30. Ze zásobního ředění připravíme amboceptor v pracovním ředění (1 díl zásobního roztoku + 29 dílů VP) - Do zkumavky se pipetuje 2% suspenze beranních krvinek a přidá se stejný objem roztoku amboceptoru v pracovním ředění (2 j.). Potřebný objem hemolytického systému = počet použitých reakčních jamek x 50 μl. - Suspenze se dokonale promíchá a inkubuje se v termostatu při teplotě 37 C po dobu 30 min. Po ukončení inkubace se promíchá a ihned aplikuje. e) Aplikace hemolytického systému (HS) - Destička po inkubaci se vytemperuje 10 minut při pokojové teplotě. - Do všech použitých jamek včetně jamek kontrol HS se pipetuje po 50 μl čerstvě připraveného hemolytického systému. Obsah jamek se dokonale promíchá protřepáním destičky pomocí sérologické třepačky. Destička se přikryje víčkem. f) Inkubace, ukončení inkubace - Inkubuje se v termostatu při teplotě 37 C po dobu 30 min. Po uplynutí 15 min inkubace se destička protřepe. - Po uplynutí celé inkubace se destička protřepe. Sedimentace krvinek se dosáhne buď: -centrifugací destičky v nosiči po dobu 5 min při 200 x g nebo -uložením destičky při teplotě +2 C až +10 C po dobu nejméně 2 h. - Výsledek se odčítá po sedimentaci krvinek uvedenými postupy ihned, nejpozději však do 2 h při uchovávání zakryté destičky při teplotě +2 až +10 C. 3
4 Hodnocení výsledku titrace komplementu v přítomnosti antigenu a) Hodnocení a odečet výsledku titrace Hodnotí se stupeň hemolýzy v závislosti na ředění komplementu. Stupeň hemolýzy resp. mohutnost sedimentu krvinek v každé reakční jamce se zaznamená pomocí užívané symboliky: 0 nebo - : bez sedimentu, úplná hemolýza. Čirý, hnědočervený roztok hemoglobinu. 1 nebo + : asi 25 % krvinek v malém zřetelném sedimentu. Čirý, načervenalý roztok hemoglobinu. 2 nebo ++ :asi 50 % krvinek tvoří sediment,. Čirý, růžový roztok hemoglobinu. 3 nebo +++ : asi 75 % krvinek tvoří mohutný sediment. Čirý, zřetelně narůžovělý roztok hemoglobinu. 4 nebo ++++ : 100 % krvinek v mohutném sedimentu. Čirý bezbarvý roztok nad sedimentem. b) Závěr Hodnotí se a odečítá: 1. Titr komplementu v přítomnosti pracovního ředění KF antigenu ( řady A,B): Titr komplementu je jeho nejvyšší ředění, které vyvolá úplnou hemolýzu (hodnocení 0 ). Jedna jednotka komplementu je obsažena v objemu 25 μl komplementu, v ředění rovném jeho titru. Pracovní ředění komplementu je rovno dvěma jednotkám komplementu. Do vlastní KF reakce při vyšetřování sér se použijí 2 jednotky komplementu v objemu 25 μl, tzn. komplement v ředění 2 x nižším než jeho titr. 2. Titr komplementu b e z přítomnosti KF antigenu ( řada C): Rozdíl titru komplementu, odečteného v řadách A,B (v přítomnosti antigenu) a v řadě C (bez antigenu) je mírou antikomplementárních vlastností KF antigenu. 3. Kontrola hemolytického systému (řada D): Krvinky v jamkách kontroly HS mají vykazovat úplnou sedimentaci bez stop hemolýzy (++++) Titrace sér reakcí vazby komplementu Pozn.: výsledky jsou známy za hodin Potřebné reagencie: - KF antigen v pracovním ředění použitém při titraci komplementu - komplement v pracovním ředění (2 jednotky) - hemolytický systém připravený podle bodu d) - vyšetřovaná a kontrolní séra v pracovním ředění Zásady pro sběr a uchovávání vyšetřovaných sér - Lidská krev a její deriváty se považují za potenciálně infekční (biohazard) materiál. - Pro vyšetření nejsou vhodná séra hemolytická, lipemická, ikterická a mikrobiálně kontaminovaná. - Séra se uchovávají při teplotě +2 až +10 C po dobu nejvýše 48 h, resp. při teplotě 20 C a nižší jestliže je časová prodleva mezi odběrem krve a vyšetřením séra delší než 48 h. Opakované zmrazování a rozmrazování sér může způsobit degradaci protilátek. - Párová séra z akutní a rekonvalescentní fáze se odebírají v intervalu 14 dní. Akutní sérum musí být odebráno v časné akutní fázi. Párová séra se vyšetřují paralelně Inaktivace vyšetřovaných a kontrolních sér - Doporučujeme zařadit do souboru vyšetřovaných sér vlastní kontrolní sérum se známým titrem KF protilátek. - Séra se inaktivují ve vodní lázni při teplotě 56 C po dobu 30 min Ředění vyšetřovaných a kontrolních sér - Inaktivovaná séra se ředí v poměru 1: 8 (V/V) ve VP mimo destičku. 4
5 Ředění 1:8 je výchozím ředěním sér pro titraci, obvyklým ředěním při screeningu sér a ředěním kontroly antikomplementarity sér ( KoAS - bez přítomnosti antigenu v reakci). - Séra se dále ředí ve VP dvojkovou řadou přímo v jamkách mikrotitrační destičky Doporučené schéma uspořádání titrace 11 sér včetně kontrol reakce Pozn.: Doporučujeme zařadit jedno sérum se známým titrem KF protilátek jako kontrolní. Ko Ředicí řady sér 1 až 11 AS 1 : 1: H G F E D C B A Sérum 1 Sérum 2 Sérum 3 2 J 2 J 1 J 1 J 0,5 J 0,5 J KoHS Kontrola jednotek Kontrola komplementu hemolytického systému Sérum 4 Sérum 5 Sérum 6 Sérum 7 Sérum 8 Sérum 9 Sérum 10 Sérum 11 Kontroly komplementu (2-1 0,5 jednotky ) a hemolytického systému Aplikace a ředění vyšetřovaných sér včetně kontrol POZOR - popis se vztahuje na destičku orientovanou podle uvedeného schématu! V uvedeném pořadí se pipetují: - VP: po 25 μl do jamek F až A ředicích řad sér 1 až 11. Prvé dvě jamky H,G každé ředicí řady zůstanou prázdné. - Vyšetřovaná séra (1:8) : po 25 μl do prvých tří jamek H,G,F každé ředicí řady séra. Pomocí vícekanálové pipety se séra ředí dvojkovou řadou postupným přenášením 25 μl ze sloupce F (1:16) do sloupce A (1:512). - VP: po 25 μl do šesti jamek kontroly jednotek komplementu řady 12 a po 75 μl do jamek kontroly hemolytického systému (KoHS) řady Aplikace antigenu Pracovní ředění antigenu se připraví podle bodu Pipetuje se: 5
6 - Po 25 μl do všech použitých jamek G až A včetně jamek kontrol jednotek komplementu, s výjimkou jamek kontroly hemolytického systému řady 12 (zde je VP místo antigenu). Do sloupce H se antigen neaplikuje, slouží jako kontrola antikomplementarity séra. - Obsah jamek se dokonale promíchá protřepáním destičky Ředění a aplikace komplementu Důležité upozornění: použijí se vychlazené roztoky, laboratorní potřeby a chlazená pracovní deska nebo ledová vodní lázeň. Použije se komplement v pracovním ředění. Pracovní ředění komplementu se stanoví na základě výsledku titrace komplementu v přítomnosti antigenu (bod 6.2.). Pracovní ředění komplementu ve VP (2 J = 2 jednotky komplementu) se připraví těsně před použitím. Současně se připraví z pracovního ředění komplementu (2 J) ředění 1 J a 0,5 J ve VP (pro kontrolu jednotek komplementu) : 0,1 ml komplementu 2 J + 0,1 ml VP. 0,2 ml komplementu = 1 J 0,1 ml komplementu 1 J + 0,1 ml VP. 0,2 ml komplementu = 0,5 J Pracovní ředění 2 J komplementu se pipetuje: - po 25 μl do všech jamek titračních řad sér a - po 25 μl do dvou jamek H,G řady 12 kontroly 2 J komplementu. Kontrolní ředění 1 J komplementu se pipetuje: - po 25 μl do dvou jamek F,E řady 12 kontroly 1 J komplementu. Kontrolní ředění 0,5 J komplementu se pipetuje: - po 25 μl do dvou jamek D,C řady 12 kontroly 0,5 J komplementu. Pozn.: do jamek kontroly hemolytického systému řady 12 se komplement nepřidává! - Obsah jamek se dokonale promíchá protřepáním destičky. Destička se překryje víčkem Inkubace - Inkubuje se v chladničce při teplotě +2 C až +10 C po dobu h (přes noc). INKUBACE 2. den: Příprava hemolytického systému (HS) Postupuje se podle bodu d) Aplikace hemolytického systému (HS) HS se pipetuje se po 50 μl na jamku do všech jamek - postupuje se podle bodu e) Inkubace, ukončení inkubace Postupuje se podle bodu f) Záznam, hodnocení a validace výsledku titrace sér a) Záznam: Záznam výsledku KFR titrace sér se provede pomocí užívané symboliky ( viz bod a). b) Hodnocení: Titr specifických komplementfixačních protilátek v séru je roven nejvyššímu ředění séra, ve kterém je vazba 6
7 komplementu hodnocena nejméně +++ (tj. v reakční jamce tohoto ředění séra je lyzováno maximálně 25 % krvinek). Vyšetřované sérum s titrem specifických protilátek nejméně 1:8 se považuje za pozitivní. Za slabě ( ) pozitivní se považuje sérum, které v ředění 1:8 slabě váže komplement (+/++). Za negativní se považuje sérum, které v ředění 1:8 neváže komplement ( 0 resp. úplná hemolýza). c) Validace výsledku titrace sér: - Kontrola antikomplementarity séra (v ředění 1:8, bez antigenu) musí být negativní ( 0 resp. úplná hemolýza). Přítomnost sedimentu nelyzovaných krvinek indikuje nedostatek komplementu v reakční jamce v důsledku jeho vazby se sérem a možnost falešné pozitivity séra. Průkazné stanovení protilátek antikomplementárních sér v KFR není možné. - Kontrola hemolytického systému ( bez séra, antigenu a komplementu ) musí být pozitivní (++++ resp. úplná sedimentace krvinek bez hemolýzy). Amboceptor (hemolyzin) bez přítomnosti komplementu nesmí způsobit ani částečnou lýzu krvinek. - Kontrola komplementu (bez séra) musí být v ředění komplementu: Hodnocena: 2 J 0 1 J + 0,5 J +++/++++ Nadbytek/nedostatek komplementu v použitém pracovním (2 J) ředění snižuje/zvyšuje odečtené hodnoty titrů protilátek v sérech oproti skutečnosti. - Kontrolní pozitivní sérum (interní kontrola, vlastní sérum se známým titrem KF protilátek, titrované paralelně s vyšetřovanými séry): kontrola antikomplementarity séra (v ředění 1:8, bez antigenu) musí být negativní, odečtený titr kontrolního séra se nesmí lišit od jeho stanoveného (známého) titru Interpretace výsledků skríningového nebo titračního vyšetření sér 1. KFR detekuje IgG i IgM izotypy protilátek. 2. Séra, hodnocená 0 v základním ředění 1:8 se považují za negativní. 3. Séra, hodnocená + nebo ++ v základním ředění 1:8 se považují za slabě pozitivní s titrem protilátek 1:8 ( ). 4. Séra s titrem 1:8 a vyšším se považují za pozitivní (+) s titry 1:8 (+) a vyššími Interpretace výsledků vyšetření párových sér Výsledek vyšetření (titr) séra Interpretace výsledku akutního rekonvalescentního ( ) ( ) Bez přítomnosti KF protilátek proti Infl A. Etiologie onemocnění nemá spojitost s chřipkou A. ( 1:8 ) (1:8 ) Suspektní přítomnost velmi nízké hladiny KF protilátek proti chřipce A. ( ) (1:8 ) Suspektní sérokonverze. Doporučuje se provést třetí odběr séra a paralelní vyšetření odběrů. ( ) Titry (1:8 +) Sérokonverze. Indikuje primoinfekci nebo recentní resp. probíhající infekci chřipkou A, popř. pozitivní postvakcinační protilátkovou odpověď. Titr (1:8 +) Titr ekvivalentní Indikuje stav po infekci v minulosti v neurčitém čase. 7
8 Titr (1:8 +) Titr vyšší než Vzestup titru indikuje právě probíhající u akutního séra infekci resp. A-chřipkovou etiologii onemocnění. Za průkazný se považuje nejméně čtyřnásobný vzestup titru. 7. DIAGNOSTICKÁ OMEZENÍ Výsledek vyšetření séra z jednoho odběru není průkazný pro stanovení etiologie onemocnění. K validnímu průkazu nebo vyloučení etiologie onemocnění je nutno použít co nejúplnější spektrum laboratorních diagnostických metod. Detekční mez KF reakce může být nízká pro průkaz postvakcinačních protilátek. 8. BEZPEČNOSTNÍ PŘEDPISY Influenza A KF antigen je určen pouze pro in vitro diagnostické účely. Přípravek se považuje za infekční materiál. Vyšetřovaná lidská séra (resp. krev a její deriváty) se považují za infekční materiál. Při jakékoliv manipulaci s antigenem a lidskými séry (krví, plazmou) je nutno dodržovat hygienický a sanitační režim infekčního úseku pracoviště, zejména: - Při práci nejíst, nepít, nekouřit, používat ochranný oděv pomůcky gumové rukavice a roušku. - Nepipetovat ústy - používat výhradně vhodná pipetovací zařízení, - Po ukončení práce pracovní plochu, veškeré použité laboratorní sklo, pomůcky a potřeby desinfikovat pomocí účinného desinfekčního prostředku, - s odpady nakládat podle čl NAKLÁDÁNÍ S ODPADY 9.1. Nakládání s odpady vzniklými použitím přípravku podle návodu Nakládání s odpady se řídí vyhl. MŽP č. 41/2005 Sb., kterou se mění vyhláška MŽP č. 383/2001 Sb., o podrobnostech nakládání s odpady. Druh odpadu Kód a kategorie Doporučený způsob zneškodnění druhu odpadu Slitý obsah reakčních jamek mikrotitrační destičky N Desinfekce (Incidur 2%/2 h) po dokončení KFR a autoklávování ( minim. 170 kp/30 min) Mikrotitrační destička (PS) použitá N Separace ve vhodném kontejneru na a použité špičky mikropipet infekční odpad, likvidace akreditovanou firmou Nakládání s obalovými odpady podle ČSN a vyhl.mžp č.41/2005 Sb. Lahvičky jsou považovány za infekční odpad. Před likvidací dekontaminovat 2% roztokem Incidur, případně autoklávovat při 120 C minimálně 30 minut. Separovat ve vhodném kontejneru na infekční odpad SKLADOVÁNÍ A EXSPIRACE Přípravek skladovat při teplotě +2 až +10 C. Za této podmínky je exspirace uvedena na štítku lahvičky. Sediment, který se může utvořit na dně lahvičky, nemá vliv na funkčnost komplement fixačního antigenu. Lze jej odstranit mírným protřepáním lahvičky. Přípravek je dodáván chlazený v termotaškách, doba přepravy do 72 hodin nemá vliv na exspiraci. Datum poslední revize tohoto návodu: 07/2015 8
9 9
Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY
5321.1 Stanovení obsahu taninů v čiroku Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY 1 Účel a rozsah Postup je určen pro stanovení obsahu taninů v zrnech čiroku. 2 Princip Taniny se ze
VíceELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM
1023 ELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM OD-184 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: +420 261 090 565 1. NÁZEV
VíceELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L
RUO ELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L OD-077 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice, ČR, tel.: +420 261 090 565, info@vidia.cz, www.vidia.cz 1.
VíceCRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
VíceCHORUS CARDIOLIPIN-G
CHORUS CARDIOLIPIN-G 86046 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 3 4 Další potřebné
VíceSD Rapid test TnI/Myo Duo
SD Rapid test TnI/Myo Duo Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
VíceN217019 - Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie
ÚSTAV TECHNOLOGIE VODY A PROSTŘEDÍ N217019 - Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie Název úlohy: Hydrobiologie: Stanovení koncentrace chlorofylu-a Vypracováno v rámci projektu: Inovace a restrukturalizace
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu hydroxyprolinu v živočišných tkáních spektrofotometrickou metodou. 2 Princip
VíceDEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA
DEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA Kat. č. DEBPT02 Návod k použití soupravy VÝROBCE: Demeditec Diagnostics GmbH Lise-Meitner-Straße 2 D-24145 Kiel (Germany), tel: +49 (0)431/71922-0, fax. +49 (0)431/71922-55,
VíceSouprava je určená výhradně pro výzkumné účely, nikoliv pro diagnostické postupy.
We take care of our customers Výrobky CARE jsou určené pro zásobování našich zákazníků na celém světě vysoce kvalitními spotřebními materiály, příslušenstvím a speciálními soupravami. Řada výrobků CARE
VíceELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA
ELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA OD-283 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: +420 261 090 565 1. NÁZEV SOUPRAVY ELISA-VIDITEST
VíceBlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96
BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96 96 D-tek s.a. rue René Descartes 19 BE-7000 Mons BELGIUM Tel. +32 65 84 18 88 Fax. +32 65 84 26 63 Email: info@d-tek.be Domovská stránka www.d-tek.be R.C.
VíceObjednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2192-9601 M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky proti Chlamydia pneumoniae (IgM) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2192-9601 M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01
VíceIMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE KLÍŠŤOVÉ ENCEFALITIDY
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Virologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE KLÍŠŤOVÉ ENCEFALITIDY Virus klíšťové encefalitidy (TBEV) ELISA soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek třídy a IgM
VíceTransfuziologie. medici
Transfuziologie medici Základní informace o transfúzním oddělení Bezpečnost transfúze závisí především na výběru vhodného dárce a poodběrovém serologickém vyšetření Poučení pro dárce - na začátku. Osobní
VíceELISA-VIDITEST anti-vca EBV IgM
ELISAVIDITEST antivca EBV IgM OD287 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: 420 261 090 565 1. NÁZEV SOUPRAVY ELISAVIDITEST
VíceRapid-VIDITEST Influenza A+B
Rapid-VIDITEST Influenza A+B (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku viru Influenzy typu A a B z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o.,
VíceRapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST FOB (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel: 261
VíceRapid-VIDITEST Strep A. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku. Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Strep A Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
VíceProtilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu
Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2080-9601 G Helicobacter pylori IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96)
VícePROVOZNÍ ŘÁD zdravotnického ambulantního zařízení
Návrh zásad provozního řádu zdravotnických zařízení dle 15 zákona č.258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů a jeho prováděcí vyhlášky 195/2005 Sb., kterou se upravují
VíceCA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru
Informace o výrobku Informace o ostatních produktech jsou dostupné na www.demeditec.com Návod k použití CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného
VíceRapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium parvum a Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol.s r.o., Nad Safinou II
VíceCVD-T StripAssay. Kat. číslo 4-360. 20 testů 2-8 C
CVD-T StripAssay Kat. číslo 4-360 20 testů 2-8 C Popis stripu Pracovní postup Izolace DNA Použijte čerstvou nebo zmraženou krev s EDTA nebo citrátem, jako antikoagulans, vyhněte se krvi s obsahem heparinu.
VícePOUŽITÍ PRINCIPY STANOVENÍ
NOW Malaria TEST POUŽITÍ Binax NOW Malaria TEST je rychlá imunochromatografická metoda pro kvalitativní stanovení antigenů Plasmodium falciparum (PF), Plasmodium vivax (PV), Plasmodium malariae (PM) a
VíceQUIDEL. Objednací kód: A003
QUIDEL C1-Inhibitor Objednací kód: A003 Quidel BioVendor - Laboratorní medicína a.s. MCKellar Court 10165, 92121-4201 San Diego,CA, USA Karásek 1767/1, 621 00 Brno Tel: +1-858-552-1100 Fax: ++1-858-552-7995
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls12350/2006 a příloha k sp zn. sukls41484/2007, sukls49174/2008
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls12350/2006 a příloha k sp zn. sukls41484/2007, sukls49174/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Rhesonativ 625 IU/ml, injekční
VíceIMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CHLAMYDIOVÝCH INFEKCÍ
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Bakteriologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CHLAMYDIOVÝCH INFEKCÍ Chlamydia sp. Chlamydia pneumoniae Chlamydia trachomatis ELISA a IMUNOBLOT soupravy jsou určeny ke stanovení
VíceIL-6. Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6)
IL-6 Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6) Lateralní průtokový imunologický test pro kvantitativní stanovení lidského interleukinu-6 (IL-6), vyhodnocení pomocí
VíceSD Rapid test Norovirus
SD Rapid test Norovirus Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
VíceDárcovství krve a typy odběrů MUDr. Simona Hohlová
Dárcovství krve a typy odběrů MUDr. Simona Hohlová Transfuzní a tkáňové oddělení Osnova Dárcovství krve o obecné principy o propagace dárcovství a oceňování dárců krve o registry dárců krve a jejích složek
VíceSeroPertussis TM IgA/IgM
SeroPertussis TM IgA/IgM ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) pro stanovení protilátek IgA a/ IgM proti Bordetelle Pertussis v lidském séru. Testovací souprava pro 96 stanovení. (Katalogové č. A233-01)
VíceObjednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI 2060-9601G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky proti toxoidu tetanu (IgG) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI 2060-9601G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96) Princip
VíceNávod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách: www.demeditec.com
Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách: www.demeditec.com TPA IRMA Radioimunoanalýza pro kvantitativní stanovení cytokeratinu 8 a 18 v séru Prosím používejte pouze
VíceJedna předplněná injekční stříkačka obsahuje immunoglobulinum humanum anti-d 1500 IU (300 mikrogramů).
sp. zn. sukls262204/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Igamad 1500 IU, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna předplněná injekční stříkačka
VíceStanovení sorpce na korozní produkty pro modelování procesu jejich migrace z HÚ RAO
Technická zpráva Stanovení sorpce na korozní produkty pro modelování procesu jejich migrace z HÚ RAO Pracovní postup Ústav jaderného výzkumu Řež a.s. Ing. Helena Kroupová Doc. Ing. Karel Štamberg, CSc
VícePSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru
PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru Obj. číslo: 52030 96 testů kompletní souprava Účel použití Prostatický specifický antigen (PSA)
VíceSKLADOVÁNÍ A STABILITA
Chlamydia Antigen Test je určen pro in vitro diagnostiku jako rychlý kvalitativní test na průkaz přítomnosti antigenu chlamydií u žen přímo z cervikálního výtěru a u mužů ze vzorků moči nebo močové trubice.
VíceIMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY A AGLUTINAČNÍ KOMPONENTY K DIAGNOSTICE PERTUSE A PARAPERTUSE
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Bakteriologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY A AGLUTINAČNÍ KOMPONENTY K DIAGNOSTICE PERTUSE A PARAPERTUSE Bordetella pertussis Bordetella parapertussis ELISA a IMUNOBLOT soupravy jsou určeny
VíceOBSAH SOUPRAVY: - Testovací kazety - Odběrové zkumavky s ředicím roztokem - Návod k použití - Certifikát kontroly balení
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium a Giardia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceIndexové číslo Obsah. R věty S věty (EINECS)
datum revize: 22. 11. 2011 datum vytvoření: 15. listopadu 2010 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI / PODNIKU 1.1. Identifikace látky nebo přípravku: Wieslab Complement system Screen Katalogové
VícePROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Pokyny pro lékaře Pokyny PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit Určeno pro diagnostické použití in vitro. Pouze pro export z USA. 1. Chcete-li zajistit dostatečný odběr moči, může pomoci, když pacient
VíceZákladní pokyny pro odběry biologických vzorků na mikrobiologické vyšetření
ODBĚRY VZORKŮ Základní pokyny pro odběry biologických vzorků na mikrobiologické vyšetření Uchovávání a transport odebraných vzorků Odběry krve na průkaz protilátek (obecně) Stanovení protilátek komplementfixační
VíceELISA-VIDITEST anti-borrelia recombinant IgG + VlsE (CSF)
ELISA-VIDITEST anti-borrelia recombinant IgG + VlsE (CSF) OD-282/ 5ST Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, tel.: +420 261 090 565, www.vidia.cz
VíceRapid-VIDITEST FOB+Tf
Rapid-VIDITEST FOB+Tf (Jednokrokový kazetový test pro detekci hemoglobinu a transferrinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
VíceSeminář 6: Diagnostika
DIAGNOSTIKA AUTOIMUNITNÍCH CHOROB Seminář 6: Diagnostika autoimunitních chorob I Anamnéza plemenná predispozice, stáří (spíše zvířata středního věku), akutnost x chronicita, teplota a jiné léky (antibiotika
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Menveo prášek a roztok pro injekční roztok. Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupin A, C, W135 a Y 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
VíceCEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru
CEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru Obj. číslo: 52020 96 testů kompletní souprava Účel použití Karcinoembryonický antigen (CEA) je glykoprotein
VíceTransfuzní přípravky
Transfuzní přípravky Transfuzní přípravky lidská krev a její složky zpracované pro podání transfuzí za účelem léčení nebo předcházení nemoci erytrocyty, trombocyty, granulocyty, plazma. Jedná se o individuálně
VíceNejběžnější odběry na laboratorní vyšetření odesílaná do spolupracujících laboratoří v Brně
Nejběžnější odběry na laboratorní vyšetření odesílaná do spolupracujících laboratoří v Brně Název vyšetření Materiál Pokyny pro odběr ACTH, P-ACTH (Adrenokortikotropin) plazma Do umělé zkumavky s EDTA
VíceObsah Protein Gel Electrophoresis Kitu a jeho skladování
Obsah Protein Gel Electrophoresis Kitu a jeho skladování Protein Gel Electrophoresis Kit obsahuje veškerý potřebný materiál provádění vertikální polyakrilamidové gelové elektroforézy. Experiment provádějí
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Rhophylac 300 mikrogramů/2 ml, injekční roztok
VíceDIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY
DIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY Jednokroková imunochromatografická detekce drog a psychofarmak v lidské moči Seznam produktů Všechny výrobky obsahují Příbalovou informaci. Pouze pro in-vitro diagnostické
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES 1 Rozsah a účel Metoda je určena pro stanovení makroprvků vápník, fosfor, draslík, hořčík
VíceSouhrn údajů o přípravku PHOXILIUM 1,2 MMOL/L FOSFÁT
Příloha č. 2a k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls58787/2011 Souhrn údajů o přípravku PHOXILIUM 1,2 MMOL/L FOSFÁT 1. Název přípravku PHOXILIUM 1,2 mmol/l fosfát Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci
VíceSure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase. www.krd.cz
Sure-MeDIP I with magnetic beads and MNase www.krd.cz 1 Obsah soupravy a skladování MeDIP souprava obsahuje reagencie na provedení 25 reakcí. Souprava je rozdělen do dvou částí, jedna je distribuována
VíceN217019 - Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie
ÚSTAV TECHNOLOGIE VODY A PROSTŘEDÍ N217019 - Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie Název úlohy: Kultivační stanovení: Stanovení kultivovatelných mikroorganismů při 22 C a 36 C Vypracováno v rámci projektu:
VícePříloha č. 3 ke sdělení sp.zn. sukls75515/2010
Příloha č. 3 ke sdělení sp.zn. sukls75515/2010 1. Název přípravku Begrivac Souhrn údajů o přípravku Sezóna 2008/2009 Injekční suspenze v předplněných injekčních stříkačkách Vakcína proti chřipce (inaktivovaná,
VíceHbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
VíceJeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani... 200 mg (čistota minimálně 98% IgG)
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Hizentra 200 mg/ml injekční roztok k subkutánnímu podání 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Immunoglobulinum humanum normale (SCIg) Jeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani...
VíceBezpečnostní list. 13.3.2007, revize 20.7.2015. Telefoní číslo +33 9 54 74 40 10 Číslo faxu +33 381 53 47 92
Bezpečnostní list Str.1 1. Produkt a identifikace společnosti Datum edice Revize českého překladu In vitro diagnostika Účel použití Výrobce 13.3.2007, revize 20.7.2015 08/2015 Myco View Myco View ID Myco
VíceBiologické materiály k biochemickému vyšetření
Biologické materiály k biochemickému vyšetření RNDr. Bohuslava Trnková, ÚKBLD 1. LF UK ls 1 Správný odběr vzorku - první předpoklad k získání správného výsledku preanalytická fáze analytická fáze - vlastní
VíceTransfuzní oddělení Nemocnice v Karlových Varech Vítězná 10, 360 01 Karlovy Vary Identifikace ZTS C2075 Odběrové středisko Cheb
Zpracoval: Připomínkoval: Schválil: Odborný garant: Dokumentace SMK MUDr. Miloslava Janoušková Mgr.Kateřina Mecelová Prim. MUDr. Eva Nováková Prim. MUDr. Eva Nováková Forma dokumentu: Typ dokumentace:
VíceJ07 Dynamika titru, komplementfixační reakce a neutralizace
VLLM0421c (jaro 2016) J07 Dynamika titru, komplementfixační reakce a neutralizace Osnova titr, dynamika titru protilátek komplement, komplement fixační reakce neutralizační reakce 2/35 Přímé vs. nepřímé
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RESPIPORC FLU3 injekční suspenze pro prasata 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každá dávka (2 ml) obsahuje: Léčivé látky:
VíceRapid-VIDITEST Adenovirus Resp.
Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Adenoviru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II
VíceSerologické vyšetřovací metody
Serologické vyšetřovací metody Serologické reakce Přímý průkaz Nepřímý průkaz průkaz antigenu průkaz nukleové kyseliny průkaz protilátek Nepřímý průkaz = průkaz specifických protilátek neboli průkaz serologický
VíceMakrofágy a parazitární infekce
Makrofágy a parazitární infekce Funkce makrofágů Profesionální fagocyty https://www.youtube.com/watch?v=w0-0bqoge2e Antigen-prezentující buňky (asociace s MHC II glykoproteiny) Producenti cytokinů (IL-12,
VíceIMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CYTOMEGALOVIROVÉ INFEKCE
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Virologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CYTOMEGALOVIROVÉ INFEKCE Cytomegalovirus ELISA soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek třídy IgA, IgG a IgM v lidském
VíceProgesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě
Progesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě Obj. číslo: 55020 96 testů kompletní souprava Účel použití Progesteron (pregn-4-ene-3, 20-dion) je steroidní hormon
Více5. BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PŘI POUŽITÍ A MANIPULACI
N-Histofine Simple Stain AP (M) Univerzální imuno-alkalická fosfatáza polymer, anti-myší N-Histofine imunohistochemické barvicí reagens Skladovat při 2-8 C 1. ÚVOD Firma Nichirei vyvinula jedinečný imunohistochemický
VíceABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ Lab Med spol. s r.o. LÉKAŘSKÁ LABORATOŘ
ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ Lab Med spol. s r.o. LÉKAŘSKÁ LABORATOŘ U Pošty 14, 625 00 Brno provozovna Trávníky 43, 613 00 Brno sídlo firmy Aktualizováno 7. 4. 2014 NÁZEV VYŠETŘENÍ STRANA V ABECEDNÍM SEZNAMU
VíceMOLEKULÁRNĚ GENETICKÉ VYŠETŘENÍ: PERIFERNÍ KREV. Schválil: Jméno: Podpis: Výsledek revize / Změna číslo... na listech č.
Standardizovaný operační postup (SOP) Číslo dokumentu: SOP-521 Vydání: 2. Výtisk: 1. Zpracoval: MUDr. Koudová Monika Název: ODBĚR BIOLOGICKÉHO MATERIÁLU PRO MOLEKULÁRNĚ GENETICKÉ VYŠETŘENÍ: Ověřil: Mgr.
VíceZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE
ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE Zabezpečování jakosti v laboratorní praxi je významnou součástí práce každé laboratoře. Problematiku jakosti řeší řada předpisů, z
VícePŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/30
PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1/30 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Meloxoral 1,5 mg/ml perorální suspenze pro psy 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml obsahuje: Léčivá látka:
VíceMgr. Dagmar Chátalova
Mgr. Dagmar Chátalova Transfuze - převod lidské krve nebo krevních přípravků od jednoho člověka ( dárce ) do krevního oběhu druhého člověka ( příjemce ) Indikace při ztrátě krve úraz, operace,těžký porod,
VíceRapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)
Rapid-VIDITEST RSV (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad
VíceAESKULISA. Objednací kód: 3510
AESKULISA CeliCheck Objednací kód: 3510 Aesku.Diagnostics BioVendor - Laboratorní medicína a.s. Mikroforum Ring 2, D-55234 Wendelsheim, Germany Karásek 1767/1, 621 00 Brno Tel: +49-6734-9627-0 Fax: +49-6734-9627-27
VícePROVOZNÍ ŘÁD SBĚRNÉHO DVORA TŘÍDĚNÉHO ODPADU V (VZOR)
PROVOZNÍ ŘÁD SBĚRNÉHO DVORA TŘÍDĚNÉHO ODPADU V (VZOR) SCHVALOVACÍ PROTOKOL Provozního řádu sběrného dvora v Na základě rozhodnutí o udělení souhlasu k provozování zařízení ke sběru, výkupu, a odstraňování
VícePotransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací
Potransfuzní reakce Potransfuzní reakcí rozumíme nežádoucí účinek podaného transfuzního přípravku. Od roku 2005 (dle platné legislativy) rozlišujeme: závažná nežádoucí příhoda ( vzniká v souvislosti s
VíceSARS - Severe Acute Respiratory Syndrome (těžký akutní respirační syndrom).
SARS - Severe Acute Respiratory Syndrome (těžký akutní respirační syndrom). Charakteristika: SARS je závažné respirační onemocnění probíhající převážně jako těžká atypická pneumonie, komplikovaná respirační
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST dle nařízení ES 1907/2006 SUNRISE ostřikovač letní
Strana : 1 ze 7 ODDÍL 1. IDENTIFIKACE LÁTKY / SMĚSI A SPOLEČNOSTI / PODNIKU : 1.1. Identifikátor výrobku: 1.2. Příslušná určená použití látky nebo směsi a nedoporučená použití : Parfemovaná kapalina do
VícePROVOZNÍ ŘÁD SBĚRNÉHO DVORA V TROUBKÁCH
SBĚRNÉHO DVORA V TROUBKÁCH Obsah 1. Základní údaje 5 1.1 Název 5 1.2 Umístění sběrného dvora 5 1.3 Identifikační údaje vlastníka a provozovatele 5 1.4 Odpovědný pracovník a obsluha sběrného dvora 5 1.5
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Obsah anti-d imunoglobulinu obsaženého v přípravku PARTOBULIN SDF je stanoven metodou dle Evropského lékopisu.
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls215609/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PARTOBULIN SDF Lidský anti-d imunoglobulin k intramuskulárnímu podání. 2. KVALITATIVNÍ
VíceSeznam laboratorních vyšetření
Seznam laboratorních vyšetření Albumin - odpad v moči (mikroalbuminurie) (81675) Odběrový systém: sklo nebo plast bez úpravy Materiál: moč, maximální doba pro doručení do laboratoře: 4 hodiny při 15-25
VíceManipulace se vzorky Příjem biologického materiálu
Typ dokumentu: STANDARDNÍ OPERAČNÍ POSTUP Nemocnice Břeclav příspěvková organizace Číslo dokumentu: SOP / PAT - 02 Oblast využití: patologicko-anatomické oddělení Platnost od: 20.11. 2015 Verze č.: 4.0
VíceIMMUNOQUICK NoRotAdeno Rychlý test pro in vitro diagnostiku, určený pro detekci antigenů Noroviru, Rotaviru a Adenoviru ve vzorcích stolice
Rychlý test pro in vitro diagnostiku, určený pro detekci antigenů Noroviru, Rotaviru a Adenoviru ve vzorcích stolice Kat.č.: 1. Použití je rychlý imunochromatografický test pro kvalitativní detekci antigenů
VíceBiologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.
Otázka: Druhy biologického materiálu Předmět: Biologie Přidal(a): moni.ka Druhy biologického materiálu Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání. Tělní tekutiny
VíceSystém řízení kvality, SVP a výroba TP
Systém řízení kvality, SVP a výroba TP Pacasová R. Transfuzní a tkáňové oddělení FN Brno LF MU bakalářské studium Zdravotní laborant, 2015 Legislativa ZTS - EU Výrobu transfuzních přípravků v Evropě (EU)
VíceChromoprobe Multiprobe - T System
Návod k použití REF: PMP 009/PMP 008/ PMP 007 Chromoprobe Multiprobe - T System Pouze pro profesionální použití Fluorescenční In Situ Hybridizace (FISH) je technika, která umožňuje detekci DNA sekvencí
VíceIMUNOENZYMOVÉ METODY EIA
IMUNOENZYMOVÉ METODY EIA RIA zdravotní riziko krátký poločas rozpadů izotopů nákladné zařízení na měření radioaktivity EIA místo radioaktivity se měří enzymová aktivita není zdravotní riziko není nutné
VíceRegulátor ASIN Aqua Dose příručka uživatele
Regulátor ASIN Aqua Dose příručka uživatele 10/7/12 Regulátor ASIN Aqua Dose automaticky reguluje ph a plynule dávkuje zvolené množství dezinfekce (kyslíkové nebo chlorové) po dobu běhu čističky. Hodnota
VícePrecipitace, radioimunodifúze (RID), nefelometrie, turbidimetrie
Precipitace, radioimunodifúze (RID), nefelometrie, turbidimetrie RNDr. Jana Nechvátalová, Ph.D. Ústav klinické imunologie a alergologie FN u sv. Anny v Brně Reakce Ag - Ab primární fáze rychlá; vznik vazby
VíceN217019 - Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie
ÚSTAV TECHNOLOGIE VODY A PROSTŘEDÍ N217019 - Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie Název úlohy: Hydrobiologie: Biologický rozbor - Stanovení abiosestonu Vypracováno v rámci projektu: Inovace a restrukturalizace
VíceIMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE SYFILIS
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Bakteriologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE SYFILIS Treponema pallidum ELISA a IMUNOBLOT soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek třídy IgG a IgM v lidském
VíceRespiratory syncytial virus IgG ELISA
Návod k použití Respiratory syncytial virus IgG ELISA ELISA test pro detekci a kvantifikaci lidských protilátek IgG proti RS viru v lidském séru nebo plazmě Kat. č.: ILE-RSV01 Skladování: +2 C až +8 C
VíceRychlá kvalitativní detekce lidského hemoglobinu ve vzorcích stolice. Všeobecné informace použití a vyhodnocení
Rychlá kvalitativní detekce lidského hemoglobinu ve vzorcích stolice Všeobecné informace použití a vyhodnocení Použití FOB plus test na okultní krvácení je rychlý vizuální test, založený na principu imunochromatografické
VíceSouprava na extrakci nukleových kyselin. Uživatelská příručka
magnesia 16 Souprava na extrakci nukleových kyselin Uživatelská příručka LAB MARK, a.s. Pod Cihlenou 23 * 161 00 Praha Česká republika Tel.: 233 335 548 Fax: 224 311 830 e-mail: labmark@labmark.cz * www.labmark.cz
VíceSouhrn údajů o přípravku
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.: sukls204427/2010 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PRIORIX prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem Živá atenuovaná vakcína proti spalničkám, příušnicím
Více5.6.17.8. Stravovací služby
5.6.17.8. Stravovací služby http://www.guard7.cz/lexikon/lexikon-bozp/sektory-bozp/stravovacisluzby Pracovní činnosti při provozování stravovacích služeb, výrobě potravin, uvádění potravin do oběhu jsou
Více