Sacharidy. cukry. klasifikace. podle počtu cukerných jednotek. monosacharidy. oligosacharidy (2-10 monosacharidů) polysacharidy ( 10 monosacharidů)
|
|
- Patrik Vítek
- před 9 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Sacharidy cukry klasifikace podle počtu cukerných jednotek monosacharidy oligosacharidy (2-10 monosacharidů) polysacharidy ( 10 monosacharidů) složené (komplexní, konjugované) sacharidy např. glykoproteiny volné vázané homoglykosidy, heteroglykosidy
2 Monosacharidy polyhydroxyalkylsubstituované aldehydy a ketony odvozené sloučeniny hlavní živiny biologicky a senzoricky aktivní látky struktura a klasifikace podle druhu karbonylové skupiny aldosy ketosy C C podle počtu atomů uhlíku (3-8) násobky C 2
3 triosy C C C C C* * C* C* C 2 C 2 C 2 C 2 D-(+)-glyceraldehyd (D-glycero-triosa) L-(-)-glyceraldehyd optické isomery (enantiomery) D/L, R/S d/l, +/- ekvimolární směs D + L = racemát (opt. neaktivní) C 2 C C 2 1,3-dihydroxyaceton (1,3-dihydroxypropan-2-on, glyceron) tetrosy ( erythrosa, threosa, erythrulosa ) epimery - aldosy lišící se jen konfigurací na C2
4 pentosy ( ribosa, arabinosa, xylosa, lyxosa, ribulosa, xylulosa ) hexosy C C C C C * * * * C 2 C C C C * * * C 2 C 2 D-glukosa (D-gluko-hexosa) dextrosa, hroznový cukr D-fruktosa (D-arabino-hex-2-ulosa) levulosa, ovocný cukr
5 podle uspořádání řetězce s přímým řetězcem s rozvětveným řetězcem C C C C 2 C 2 D-apiosa podle typu cyklické struktury (laktolu) spontánně intramolekulární adicí stabilní poloacetaly (energeticky výhodnější) 1 R C R 2 R 1 C R aldehyd poloacetal acetal R 2 R 1 C R R 2 2
6 furanosy pyranosy septanosy C 2 C 2 C 2 C 2 5 * 1 * * * -D-glukopyranosa -D-glukopyranosa -D-glukofuranosa -D-glukofuranosa C C 2 2 C 2 C 2 5 * 2 * * * C 2 C 2 -D-fruktopyranosa -D-fruktopyranosa -D-fruktofuranosa -D-fruktofuranosa
7 mutarotace anomery, anomerní C, anomerní -pyranosa -pyranosa acyklická forma -furanosa -furanosa sacharid (40 o C) % furanosy % pyranosy D-glukosa D-fruktosa ,02 % acyklické formy Anomer - má konfig. substituentu ( sk.) shodnou s chirálním atomem C s nejvyšším číslem
8 konformace furanosy (obálkové E, zkřížené T) pyranosy (židličkové 4 C 1, 1 C 4 ) -D-glukopyranosa- 4 C 1 acyklické formy (konformace cik-cak) 4 C2 1
9 výskyt složky téměř všech poživatin příjem z poživatin v % poživatina sacharid % cereální výrobky škrob 48 sacharosa sacharosa 22 zelenina škrob, monosacharidy 13 ovoce monosacharidy 5 mléko, mléčné výrobky laktosa 7
10 poživatina sacharid obsah v% maso glukosa, fruktosa, ribosa (fosfáty) 0,05-0,20 glykogen 1-2 mléko (kravské) laktosa vyšší galaktooligosacharidy 4-5 stopy vejce glukosa 0,9-1,0 obiloviny (pšenice) polysacharidy (škrob) glukosa fruktosa ,01-0,10 0,02-0,1 ovoce zelenina luštěniny med glukosa fruktosa polysacharidy polysacharidy (škrob) glukosa fruktosa polysacharidy (škrob) glukosa fruktosa glukosa fruktosa další mono- a oligosacharidy * hlavně okopaniny (17-24 %), méně kořenové zeleniny ** fazole % škrobu 0,5-32 0,4-24 * 0,1-2 0,1-1 ** 0,1-1 0,
11 netypické monosacharidy C 2 C 2 C C 2 C 2 C 2 C 2 D-apiosa L-sorbosa D-manno-hept-2-ulosa rozvětvený cukr cukr L-řady ketoheptosa kořenová zelenina jeřabiny avokado zkratky glukosa Glc furanosa f fruktosa Fru pyranosa p mannosa Man apiosa Api -D-glukopyranosa ~ -D-Glcp
12 glukosa fruktosa sacharosa % v jedlém podílu ovoce jablka 1,8 5,0 2,4 hrušky 2,2 6,0 1,1 třešně 5,5 6,1 0,0 švestky 3,5 1,3 1,5 meruňky 1,9 0,4 4,4 rybíz červený 2,3 1,0 0,2 hrozny 8,2 8,0 0,0 pomeranče 2,4 2,4 4,7 citrony 0,5 0,9 0,2 ananas 2,3 1,4 7,9 banány 5,8 3,8 6,6 datle 32,0 23,7 8,2 fíky 5,5 4,0 0,0 zelenina brokolice 0,73 0,67 0,42 celer 0,16 0,22 0,02 cibule 2,07 1,09 0,89 květák 0,58 0,70 0,15 mrkev 0,85 0,85 4,24 okurka 0,86 0,86 0,06 rajčata 1,12 1,34 0,01 řepa salátová 0,18 0,16 6,11 špenát 0,09 0,04 0,06
13 Jakostní víno s přívlastkem (neboli přívlastkové víno) je nejvyšší kategorií vín České republiky vyráběných v souladu s aktuálním vinařským zákonem. Mezi základní požadavky výroby patří stanovená cukernatost hroznů, absence dodatečných přísad a použití hroznů maximálně tří různých odrůd. Z veškerého vyrobeného vína v České republice zaujímají přívlastková vína jen kolem 10%. Kabinet - cukernatost hroznů byla min. 19 NM Pozdní sběr - cukernatost hroznů dosáhla min. 21 NM Výběr z hroznů - hrozny vyzrály min. na 24 NM Výběr z bobulí - hrozny vyzrály min. na 27 NM Výběr z cibéb - hrozny vyzrály min. na 32 NM Ledové víno - hroznový mošt dosáhl min. 27 cukernatosti Slámové víno - hroznový mošt dosáhl min. 27 cukernatosti V České republice a na Slovensku se používá normalizovaný moštoměr NM, kde podle ČSN jeden stupeň odpovídá kilogramu cukru ve sto litrech moštu
14 vlastnosti sladkost arbitrážní standard = 10 % roztok sacharosy sacharid sladkost sacharid sladkost D-glukosa 0,4-0,8 galaktosa 0,3-0,6 D-fruktosa 0,9-1,8 maltosa 0,3-0,6 sacharosa 1,0 laktosa 0,2-0,6
15 DERIVÁTY MNSACARIDŮ vznik oxidace (přesmyk) cukerné kyseliny ketoaldosy, diketosy redukce dehydratace cukerné alkoholy deoxycukry anhydrocukry reakce s dalšími sloučeninami glykosidy ethery estery aminocukry
16 cukerné kyseliny aldonové (glykonové) glukosaoxidasa, Ca-glukonan (medicina) -lakton (fermentované salámy, 0,1 %) snadná laktonizace v kys. prostředí C 2 C C C D-glukono-1,4-lakton o γ-lakton C C C 2 C D-glukonová kyselina D-glukono-1,5-lakton -lakton
17 alduronové (glykuronové) C= C C C C C 6 C 2 1 C D-glukuronová kyselina 3 D-glukurono-6,3-lakton o polysacharidy: D-GlcA6 (glykoproteiny), D-GalA6 (pektiny), D-ManA6, L-GulA6 (algináty) glykosid -laktonu D-GlcA6 (D-glukuronidy), detoxikace aldarové (glykarové), např. vinná a jablečná kyselina
18 ketoaldosy, diketosy klíčové produkty Maillardovy reakce a oxidace 3-deoxyglykosulosy 1-deoxyglykodiulosy 4-deoxyglykodiulosy C C C 2 C C C 2 3-deoxy-D-erythro-hexos-2-ulosa C 3 C C C C C 2 1-deoxy-D-erythro-hexo-2,3-diulosa o C 2 C C C C C C 2 C C C C 2 C 2 4-deoxy-D-glycero-hexo-2,3-diulosa D-arabino-hexos-2-ulosa
19 cukerné alkoholy alditoly, glycitoly (deriváty glycerolu) redukce poloacetalového hydroxylu mono- a oligosacharidů C 2 C 2 C 2 C 2 C C C C C C C C C C C C C C C 2 C 2 C 2 C 2 ribitol xylitol D-glucitol D-mannitol přirozené složky potravin ribitol riboflavin arabinitol houby xylitol houby D-glucitol švestky, jeřabiny, hrušky D-mannitol houby, jeřabiny, celer, zelená káva galaktitol houby, kysané mléčné výrobky syntetické (redukce 2 /kat., Nag x, náhradní sladidla) xylitol D-glucitol
20 cyklitoly cyklohexan-1,2,3,4,5,6-hexoly (inositoly, cyklosy) myo-inositol ( meso-inositol) 1D-(+)-chiro-inositol 1L-(-)-chiro-inositol o scyllo-inositol (scyllitol) neo-inositol allo-inositol epi-inositol muko-inositol cis-inositol myo-inositol 1D-chiro-inositol scillo-inositol velmi rozšířen, fosfolipidy, fytáty luštěniny (sója) D-pinitol (4--methyl-1D-chiro-inositol) hrozny, mošty
21 deoxycukry redukce primárního / sekundárního hydroxylu přírodní Maillardova reakce 2-deoxycukry 2-deoxy-D-ribosa (thyminosa) deoxyribonukleové kyseliny 6-deoxycukry (6-deoxyhexosy = methylpentosy) C 2 2 C 3 6 C C 3 L-fukosa L-rhamnosa D-chinovosa 6-deoxy-L-galaktosa 6-deoxy-L-mannosa 6-deoxy-D-glukosa oligosacharidy mléka heteroglykosidy heteroglykosidy přírodní deoxycukry: produkty Maillardovy r.: mléčná kyselina, acetoin deoxyglykosulosy
22 anhydrocukry anhydridy cukrů, glykosany eliminace vody, hlavně poloacetalová a další přírodní složky polysacharidů C 2 3,6-anhydro--D-galaktopyranosa 3,6-anhydro--L-galak topyranosa karagenany agar C 2 produkty termických reakcí 1,6-anhydro--D-glukopyranosa (-glukosan, levoglukosan) karamel
23 glykosidy, ethery, estery a další deriváty C 2 R C 2 R C C 2 R -glykosid ether ester -glykosidy ethery estery velmi rozšířeny 4--methyl-D-GlcpA (hemicelulosy) 2--methyl-D-Xylp (pektiny) přírodní (fosfáty, acetáty, benzoáty aj.) syntetické (mastné kyseliny, emulgátory)
24 C 2 S R C 2 N R C 2 N 2 S-glykosid N-glykosid 2-amino-2-deoxycukr S-glykosidy N-glykosidy aminodeoxycukry glukosinoláty přírodní (ATP, NAD) Maillardova reakce (glykosylaminy) přírodní (D-GlcpN 2 =chitosamin) Maillardova reakce (Amadoriho prod.)
25 C-glykosidy C 2 mangiferin (xanthony) C 2 C 2 aloin A (anthrachinony) C 2 C 3 C karminová kyselina (anthrachinony)
26 Karmín (též karmazín nebo košenila) je přírodní červené barvivo pocházejícího z košenily. Původem pochází z amerického kontinentu, odkud pochází rostliny druhu opuncie na kterých žije hmyz rodu Dactylopius (červec nopálový), jejichž samička obsahuje tohoto barviva přibližně 10 % sušiny. Po usušení se červci uvaří a barvivo se vysráží síranem hlinitoamonným. Jako barvivo se používá např. v potravinách a kosmetice Přítomnost v potravinářských výrobcích Jedná se barvivo používané v široké škále potravin: Campari Lipánek Maxi Duo jahodovo vanilkový Activia Malina & Grapefruit Dobrá Máma - jogurtový koktejl Acidofilní mléko Míša jahodový Mléčná rýže jahoda (Molkerei Alois Müller Gmb & Co. KG) Florian Yoghurt drink (LMA a. s.) Sezonní Pribináček - malina (Pribina)
27 ligosacharidy homoglykosidy pentosy, hexosy, cukerné kyseliny aj. deriváty furanosy, pyranosy klasifikace podle počtu monosacharidů (monos, 2-10) disacharidy (biosy) dekasacharidy (dekaosy) podle přítomnosti poloacetalové redukující (glykosidy) neredukující (glykosylglykosidy)
28 podle převažujícího monosacharidu glukooligosacharidy maltosa, maltooligosacharidy fruktooligosacharidy sacharosa galaktooligosacharidy laktosa, -galaktosidy podle stravitelnosti stravitelné nestravitelné podle biologických účinků prebiotické účinky (stimulují růst a metabolismus žádoucí mikroflóry) probiotické účinky (s vlákninou ovlivňují a regulují peristaltiku) synbiotické účinky (současně prebiotické i probiotické)
29 Produkty kondenzace α-d-glcp a -D-Glcp C D-glukopyranosa C D-glukopyranosa + C D-glukopyranosa C D-glukopyranosa C 2 1 -trehalosa C 2 maltosa C C C 2 2 C redukující 4 C 2 1 -D-glukopyranosa 4 C 2 -D-glukopyranosa 1 + C D-glukopyranosa C D-glukopyranosa C 2 -trehalosa cellobiosa C C 2 2 C redukující -trehalosa
30 názvosloví maltosa,-trehalosa -D-glukopyranosyl-(14)-D-glukopyranosa 4---D-glukopyranosyl-D-glukopyranosa -D-Glcp-(14)-D-Glcp -D-glukopyranosyl--D-glukopyranosid -D-Glcp-(11)--D-Glcp disacharidy odvozené od glukosy redukující kojibiosa soforosa nigerosa (sakebiosa) laminaribiosa maltosa cellobiosa isomaltosa genciobiosa -D-Glcp-(12)-D-Glcp -D-Glcp-(12)-D-Glcp -D-Glcp-(13)-D-Glcp -D-Glcp-(13)-D-Glcp -D-Glcp-(14)-D-Glcp -D-Glcp-(14)-D-Glcp -D-Glcp-(16)-D-Glcp -D-Glcp-(16)-D-Glcp
31 neredukující,-trehalosa,-trehalosa,-trehalosa -D-Glcp-(11)--D-Glcp -D-Glcp-(11)--D-Glcp -D-Glcp-(11)--D-Glcp
32 glukooligosacharidy maltosa -D-Glcp-(14)-D-Glcp sladový cukr výskyt produkt hydrolýzy škrobu, reverze glukosy slad, chléb (1,7-4,3 %), med (2,7-16 %) výroba maltosové (85 %), glukosové sirupy (kyseliny, enzymy) maltosa isomerace na maltulosu redukce na maltitol maltulosa C 2 -D-Glcp-(14)-D-Fruf 1 C 2 fruktosa 4 C 2 C 2 1 maltitol C C 2 -D-Glcp-(14)-D-glucitol 6 4 C C 1 C 2 C C C 2 D-glucitol
33 fruktooligosacharidy sacharosa -D-Glcp-(14)--D-Fruf řepný cukr výskyt ovoce do 8 % zelenina 0,1-12 % káva zelená (pražená) 6-7 % (0,2 %) cukrová řepa % řepný cukr cukrová třtina % třtinový cukr javor cukrodárný (šťáva) 5 % javorový sirup datle 81 % (suš.) datlový cukr
34 výroba (z cukrové řepy) extrakce řízků (difúze) čištění (epurace) surové šťávy, čiření Ca() 2 saturace C 2 filtrace, lehká šťáva zahuštění těžká šťáva (61-67 % sacharosy, % sušiny) surový (hnědý) cukr 96 % sacharosy, 2-3 % necukrů, 1-2 % vody (1,0-1,2 % organických, 0,8-1,0 % anorganických látek) afináda rafináda melasa (krmivo, substrát pro kvasné procesy) výroba invertního cukru, dalších produktů
35 galaktooligosacharidy laktosa -D-Galp-(14)-D-Glcp mléčný cukr výskyt kravské mléko 4-5 % lidské mléko 5,5-7 % výroba (ze syrovátky) ultrafiltrací po zahuštění krystalizací výroba galaktosy, galaktitolu, laktulosy, laktitolu
36 -galaktooligosacharidy luštěnin C 2 raffinosa (n = 1) verbaskosa (n = 2) stachyosa (n = 3) ajugosa (n = 4) 1 n 6 C 2 1 sacharosa 1 C 2 2 C 2 luštěnina sacharosa raffinosa stachyosa verbaskosa fazol obecný 2,2-4,9 0,3-1,1 3,5-5,6 0,1-0,3 vigna mungo 1,3 0,3 1,7 2,8 hrách setý 2,3-3,5 0,6-1,0 1,9-2,7 2,5-3,1 čočka jedlá 1,3-2,0 0,3-0,5 1,9-3,1 1,2-1,4 sója štětinatá 2,8-7,7 0,2-1,8 0,02-4,8 0,1-1,8 cizrna beraní 2,0-3,5 0,7-0,9 1,5-2,4 0,0
37 Polysacharidy glykany pentosy, hexosy, cukerné kyseliny aj. deriváty furanosy, pyranosy 10 až monosacharidů klasifikace podle původu přirozené aditivní glykany živočichů, rostlin, řas, hub, mikrobů přirozené a modifikované glykany podle základních funkcí zásobní (rezervní) glykogen, škrob, neškrobové glykany stavební (strukturní) chitin, celulosa a asociované glykany s jinými funkcemi arabská guma, okra (hospodaření s vodou, ochrana pletiv)
38 podle druhu řetězce lineární nevětvené větvené jednou větvené amylosa, celulosa amylopektin substituované dextran několikrát větvené guarová guma cyklické cyklodextriny
39 podle vázaných monosacharidů homopolysacharidy (homoglykany) z identických monomerů glukany -glukany amylosa -glukany celulosa fruktany heteropolysacharidy (heteroglykany) ze 2 a více různých monomerů většina obiloviny arabinoxylany hlavní řetězec - xylosy, postranní řetězec - arabinosy podle uplatnění ve výživě využitelné škrob, glykogen nevyužitelné (3 kj/g vs. 17 kj/g) vláknina potravy
40 hlavní polysacharidy potravin maso glykogen, komplexní cukry obiloviny škrob celulosa hemicelulosy arabinoxylany -glukany zelenina a okopaniny škrob fruktany celulosa hemicelulosy xyloglukany pektin
41 ovoce celulosa hemicelulosy xyloglukany pektin aditivní glykany modifikované přírodní mořské řasy rostlinné gumy mikroorganismy škrob, celulosa, chitin, pektin agary, karagenany, algináty arabská, guarová, tragant gellan gely viskozní roztoky
42 obsah hlavních polysacharidů v pšeničné mouce polymer obsah v % škrob neškrobové polysacharidy 3-11 celulosa 0,2-3 hemicelulosy 2-7 arabinoxylany 1-3 -glukany 0,5-2 xyloglukany 0,2-0,4 pektiny 0,3-0,5 glukofruktany (fruktany) 1-4
43 škrob struktura směs 2 glykanů složka počet jedn. disacharid vazba rozpustnost za studena chování při záhřevu amylosa 10 3 maltosa -(14) ano málo viskozní ne amylopektin 10 6 maltosa isomaltosa -(14) -(16) velmi viskozní, ochlazením gel 4 C 2 1 C 2 C 2 n C 2 amylosa neredukující konec redukující konec
44 C 2 hlavní řetězec 1 C 2 C C 2 postranní řetězec 4 C 2 amylopektin
45 schematická struktura amylopektinu redukující konec počet glukosových jednotek asi 6 nm řetězce A řetězce B řetězec C
46 zdroje obiloviny brambory luštěniny jiné laskavec (amarant), topinambur, kasava, ságo potravina % škrobu % amylosy pšenice brambory 17-24(škrobárenské) fazole kasava amyloodrůdy (např. ječmene: % amylosy) voskové odrůdy (ječmene: 2-8 % amylosy) z ovoce: banány (ve zralých jen 1 %) ze semen: jedlé kaštany, kešu škrobová zrna (granule) v plastidech (chloroplasty, amyloplasty)
47 další složky granulí lipidy (v pšenici 0,4-0,7 %, hlavně lysofosfolipidy) bílkoviny (v pšenici friabilin, 0,3 %)
48 chování při záhřevu ve vodě zrna - obsah vody 13 % (pšeničný), % (bramborový) nerozpustná za studena - suspenze příjem 30 % bez změny tvaru a velikosti zrna (imbibice) při zahřátí na želatinační teplotu o C (52-64 o C pšeničný, o C bramborový) botnání (přerušování -vazeb) hydratované řetězce se oddalují, amylosa se uvolňuje do roztoku sol (škrobový maz) viskózní při ochlazení roste viskozita, nové vazby amylosa / amylopektin) - nová 3D síť - škrobový gel stárnutím retrogradace (synereze) opak želatinace- vylučování vody reželatinace (asociace amylosy)
49
50 chování při výrobě chleba mechanické poškození granulí při mletí (5-10 %) enzymová hydrolýza při kynutí amylasy (diastasa) amylosa -amylasa (dextrinogenní) náhodně atakuje -(14) vazby Glc, maltosa, limitní -dextriny -amylasa (sacharogenní) odštěpuje maltosy amylopektin -amylasa a -amylasa limitní -dextriny želatinace škrobu (vliv obsahu vody, tuků, emulgátorů, zpomalení botnání) pražné dextriny -(16), etherové vazby (66) rezistentní škroby pullulanasa, isoamylasa
51 použití modifikované škroby (např. estery škrobů, ethery, zesítěné diškrob. fosfáty) dextriny DE 20 - viskózní nesladké roztoky brání tvorbě krystalů (zmrzliny) škrobové sirupy typ I (DE = 20-38), typ II (DE = 38-58), typ III (DE = 58-73) nosiče aromat (maltosové sirupy typ II, typ III) glukosové sirupy typ IV (DE 73) fruktosové sirupy (glukosaisomerasa, B. circulans, 55 % Fru) DE (dextrosový ekvivalent) = obsah volné glukosy v % škrob - DE = 0 glukosa - DE = 100
52 fruktosany fruktany, glukofruktany (koncová jednotka je glc) struktura inuliny -(12) čekanka, topinambury, jiřinky levany (fleiny) -(16) řepná šťáva, Bacillus subtilis se smíšenými vazbami -(12), -(16) obiloviny, zeleniny C 2 1 C 2 2 C C 2 2 C 2 2 C 2 C 2 6 C 2 2 C 2 6
53 zdroje potravina glukofruktany (%) fruktany (%) topinambury čekanka (kořen) česnek ,5-6,5 pšenice použití zeleniny, náhražky kávy, fruktosové sirupy Slunečnice topinambur (elianthus tuberosus ) starším názvem topinambur hlíznatý Čekanka obecná (Cichorium intybus) hvězdnicovité (Asteraceae), Čekanka obecná setá, z kořene se pražením připravuje známá náhražka kávy s názvem cikorka
54 celulosa struktura C 2 4 C 2 1 C 2 n C molekul, -(14) C 2 C 2 C 2 stabilizace -vazbami, vlákna (mikrofibrily) zdroje základ stěn rostlinných buněk asociace s hemicelulosami, pektiny použití modifikované celulosy (hydrolyzované, derivatizované) ovoce, zelenina 1-2 % obiloviny, luštěniny 2-4 % pšeničná mouka 0,2-3 % otruby %
55 hemicelulosy necelulosové polysacharidy vyplňují prostory mezi celulos. vlákny součástí nerozpustné složky vlákniny heteroglukany xyloglukany ovoce, zelenina, luštěniny -glukany ovoce, zelenina, obiloviny heteroxylany arabinoxylany (pentosany) obiloviny xyloglukany 4)--D-Glcp-(14)--D-Glcp-(14)--D-Glcp-(14)--D-Glcp ( D-Xylp -D-Xylp -D-Xylp
56 -glukany ve větším množství v semenech obilovin zčásti rozpustnou a zčásti nerozpustnou vlákninou -(13), (14)-D-glukany ječmen, oves 4)--D-Glcp-(14)--D-Glcp-(13)--D-Glcp-(14)--D-Glcp-(1 laminaribiosa -(13), (16)-D-glukany vyšší houby, mikroorganismy klinická medicina
57 arabinoxylany (starší název pentosany) -L-Araf 1 3 4)--D-Xylp-(14)--D-Xylp-(14)--D-Xylp-(14)--D-Xylp-( L-Araf -L-Araf -L-Araf-(13)--L-Araf pšeničná mouka žitná mouka vysoká schopnost vázat vodu vliv na viskozitu těsta hutná, lepkavá struktura žitného těsta
58 pektiny součást stěn buněk a mezibuněčných prostor vyšších rostlin struktura pektocelulosy protopektiny pektiny (rozpustné) nezralé ovoce (pektosy) zralé ovoce glykosidasy a lyasy vazebná oblast D-galakturonová kyselina (methylester) vlasová oblast arabinany, arabinogalaktany, L-rhamnosa
59 4 CC 3 1 C CC 3 CC 3 polygalakturonová kyselina zdroj pektin (%) jablka 0,5-1,6 hrušky 0,4-1,3 jahody 0,6-0,7 angrešt 0,3-1,4 rybíz červený a černý 0,1-1,8 hroznové víno 0,1-0,9 pomeranče 0,6 slupky pomerančů 3,5-5,5 mrkev 0,2-0,5 rajčata 0,2-0,6 fazole 0,5 cibule 0,5
60 zdroje jablečné matoliny albedo pomerančů použití želírující prostředek podmínky vzniku gelů typ pektinu stupeň esterifikace v % podmínky vysokoesterifikovaný (100) cukr 70 cukr ( 50 %), p 3, cukr ( 50 %), p 2,8-3,1 nízkoesterifikovaný 50 bivalentní kationty (Ca 2+ )
61 C - R Ca 2+ R - C - R = C nebo CC3
62 gumy (klovatiny) a slizy nevznikají gely, viskozní roztoky gumy a slizy rostlinné guma (sliz) rostlina arabská Acacia sp. exudát lokustová (karob, karubin) Ceratonia siliqua endosperm semen, lusk tragant (bassorin) Astragalus gummifer exudát okra ibiscus esculentus semeník gumy mikrobiální guma gellan xanthan mikroorganismus Pseudomonas elodea Xanthomonas campestris
63 sliz okra (rhamnogalakturonan) (ibišek jedlý, ibiscus esculentus)
64 polysacharidy mořských řas stavební funkce algin alginová kyselina, soli algináty (komerčně Na) struktura M-M-M-M-G-M-G-G-G-G-G -M-G-M-G-G-G-G-G-G-G-G -M-M-G-M-G-M-G-G-M o úsek M úsek G úsek G úsek M-G 4 C 1 4 C 1 4 C 1 C 4 1 -D-mannuronová kyselina zdroje hnědé řasy čeledi Pheophycae použití želírující prostředek, stabilizátor nutná přítomnost Ca 2+ (viz pektiny) -L-guluronová kyselina modifikované algináty
65 agary, karagenany struktura C agarobiosa agarosa (málo sulfátových skupin) 4 C 2 -D-Galp 3,6-anhydro- -L-Galp C různé karagenany 3 6 C 2 -D-Galp 3,6-anhydro- -D-Galp karabiosa zdroje červené řasy čeledi Rhodophycae použití želírující prostředky karagenany (superhelixy) přítomnost neutralizujících iontů komplexy s kaseiny
66 chitin struktura zdroje potraviny: vyšší houby (1 %), kvasinky (2,9 %) průmyslově: lastury mořských mlžů použití modifikovaný chitin chitosan (75-95 % glukos aminu) -D-glukosamin % N-acetyl--D-glukosamin (chitosamin) % 4 C NCC 3 N 2 1 C 2 C 2 NCC 3 C 2 NCC 3 chitobiosa
67 lignin zdroje lignifikované stěny rostlinných buněk dřevní hmota 25 % otruby 8 % ovoce, zelenina struktura polymer fenylpropanových jednotek p-kumarylalkohol, R 1 = R 2 = ferulylalkohol (koniferylalkohol), R 1 = C 3, R 2 = sinapylalkohol, R 1 = R 2 = C 3 R R 1 2
68 základní struktura ligninu 3 C 3 C 2 C C C 2 C C C 3 C C 2 C C C 3 C 3 C 3 2 C C C 2 C C C C 2 C C 1 3 C C C 3 C C 3 C C 2 C C C= 2 C C 3 C C C C 2 C C C 2 C C= C 3 C 2 C C C C 2 C C 2 C C C C 3 3 C C 3 C 3 C 3 C 3 C 2 C 3 2 C C C C C 3 C 3 C C C 2 C C C C 3 C 2 C 3 C 3 C 2 C C= 3 C 2 C C C C= C C C 3 C 3 3 C C C C 2 2 C C C C C C C 6 C 2 C C C 3 C 3
glykany rostlin, živočichů glykany řas, hub, mikrobů, modifikované glykany rostlin
. PLYSACARIDY glykany hlavní stavební jednotky obsah pentosy, hexosy, cukerné kyseliny aj. deriváty furanosy, pyranosy > 0 až 0 3-0 5 monosacharidů klasifikace podle původu přirozené aditivní podle základních
1,3-dihydroxyaceton (1,3-dihydroxypropan-2-on, glyceron)
5. SAAIDY cukry klasifikace podle počtu cukerných jednotek monosacharidy oligosacharidy (-0 monosacharidů) polysacharidy (> 0 monosacharidů) složené (komplexní, konjugované) sacharidy volné vázané homoglykosidy,
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz CZ.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Sacharidy
H 2 O, H + H 2 O, H + oligosacharidy. Příklad: hydrolýza škrobu (polysacharid) přes maltosu (disacharid) na glukosu (monosacharid).
Sacharidy Definice a klasifikace sacharidů Výraz karbohydráty (uhlovodany, atd.) vznikl na základě molekulového složení těchto sloučenin, neboť to může být vyjádřeno vzorcem C n (H 2 O) n, tedy jako hydráty
Sacharidy. Sacharidy. z jednoduchých monosacharidů kondenzací vznikají polysacharidy
Sacharidy 1. Monosacharidy 2. Disacharidy 3. Polysacharidy Sacharidy nesprávně nazývány uhlovodany n ( 2 ) n - platí to pouze pro některé cukry přítomné ve všech rostlinných a živočišných buňkách vznik
SACHARIDY - Monosacharidy příručka pro učitele Obecné informace: Téma Monosacharidy se probírá v rozsahu jedné vyučovací hodiny.
SACHARIDY - Monosacharidy příručka pro učitele Obecné informace: Téma Monosacharidy se probírá v rozsahu jedné vyučovací hodiny. Navazující učivo Před probráním tématu Monosacharidy probereme krátkou úvodní
Sacharidy: Přírodní organické látky v rostlinách i živočiších Ve struktuře: C, H, O (N, F, S)
SACHARIDY (cukry) 1 Sacharidy: Přírodní organické látky v rostlinách i živočiších Ve struktuře: C, H, O (N, F, S) Dle počtu základních monosacharidových jednotek vázaných v jejich molekulách cukry 2 Biologický
SACHARIDY. Vznik sacharidů v přírodě v buňkách autotrofů asimilací CO 2 v přítomnosti H 2 O FOTOSYNTÉZA
SACHARIDY v těle člověka jen 2 % (v sušině) v rostlinách 85 90 % Funkce sacharidů v buňce: - zdroj energie (např. glukosa) - zásobní energetická surovina (škrob, glykogen) - zpevnění a ochrana buňky (celulosa,
SACHARIDY. Vznik sacharidů v přírodě v buňkách autotrofů asimilací CO 2 v přítomnosti H 2 O
SACHARIDY v těle člověka jen 2 % (v sušině) v rostlinách 85 90 % Funkce sacharidů v buňce: - zdroj energie (např. glukosa) - zásobní energetická surovina (škrob, glykogen) - zpevnění a ochrana buňky (celulosa,
Cukry (Sacharidy) Sacharidy a jejich metabolismus. Co to je?
Sacharidy a jejich metabolismus Co to je? Cukry (Sacharidy) Organické látky, které obsahují karbonylovou skupinu (C=O) a hydroxylové skupiny (-O) vázané na uhlících Aldosy: karbonylová skupina na konci
z lat. saccharum = cukr též glycidy, nepřesně cukry zastarale a chybně uhlovodany nebo karbohydráty
Sacharidy Sacharidy charakteristika z lat. saccharum = cukr též glycidy, nepřesně cukry zastarale a chybně uhlovodany nebo karbohydráty polyhydroxyaldehydy nebo polyhydroxyketony významné přírodní látky,
Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu VK ázev školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí svobození 20 Číslo projektu: ázev projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek pro
CHIRALITA William Thomson ( ) (Lord Kelvin, 1892)
CIRALITA William Thomson (1824-1907) (Lord Kelvin, 1892) I call any geometrical figure, or any group of points, chiral, and say it has chirality, if its image in a plane mirror, ideally realized, cannot
Maillardova reakce. Žaneta Marxová
Maillardova reakce Žaneta Marxová Bakalářská práce 2011 1) zákon č. 111/1998 Sb. o vysokých školách a o změně a doplnění dalších zákonů (zákon o vysokých školách), ve znění pozdějších právních předpisů,
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz CZ.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Sacharidy
SACHARIDY. názvosloví, stereochemie a zápisy struktury fyzikální a chemické vlastnosti
SAAIY vymezení a význam klasifikace výskyt sacharidů v potravinách monosacharidy názvosloví, stereochemie a zápisy struktury fyzikální a chemické vlastnosti deriváty monosacharidů oligosacharidy názvosloví,
Definice pojmu VLÁKNINA. Zdroje a význam vlákniny. Doporučený příjem vlákniny děti, dospělí
Mgr. Jana Petrová Mgr. Jana Stávková Definice pojmu VLÁKNINA Zdroje a význam vlákniny Doporučený příjem vlákniny děti, dospělí Souhrnný název pro jedlé části rostlin nebo analogické (obdobné) sacharidy,
Základní struktura. Podle funkčních skupin. 1. hydroxyaldehydy. 2. hydroxyketony
Sacharidy Základní struktura Podle funkčních skupin 1. hydroxyaldehydy 2. hydroxyketony Podle počtu uhlíků Triózy až heptózy Homoformní řada nahrazením H na primární alkoholové skupině - přidáním CH 2
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0996
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0996 Šablona: III/2 č. materiálu: VY_32_INOVACE_CHE_414 Jméno autora: Třída/ročník: Mgr. Alena
disacharidy trisacharidy atd. (do deseti jednotek)
SACHARIDY Sacharidy jsou nejrozšířenější přírodní látky, stále přítomné ve všech rostlinných a živočišných buňkách. V zelených rostlinách vznikají sacharidy fotosyntézou ze vzdušného oxidu uhličitého CO
Reakce sacharidů. komplexní enzymové a neenzymové reakce. karbonylové, anomerní OH, primární OH, sekundární OH
eakce sacharidů komplexní enzymové a neenzymové reakce karbonylové, anomerní, primární, sekundární reakce neenzymového hnědnutí reakce samotných sacharidů reakce Maillarda (reakce s proteiny, aminosloučeninami)
Přídatné a pomocné látky při výrobě cereálií
Přídatné a pomocné látky při výrobě cereálií Doc. Ing. Josef Příhoda, CSc. Ing. Marcela Sluková, Ph.D. Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Fakulta potravinářské a biochemické technologie Ústav
Sacharidy. Učební text
významné přírodní látky, obsahují C, H, O. Sacharidy Učební text dříve byl pro sacharidy používán vzorec C x (H 2 O) y a označení uhlohydráty. Všechny známé sacharidy však danému vzorci nevyhovují. v zelených
2.1. Sacharidy Definice a rozdělení sacharidů Monosacharidy Struktury monosacharidů
2.1. Sacharidy Definice a rozdělení sacharidů Termín sacharidy (glycidy) je souhrnným označením pro mono-, oligo- a polysacharidy. Název cukry je v obecné terminologii vyhrazen mono- a oligosacharidům.
Oligobiogenní prvky bývají běžnou součástí organismů, ale v těle jich již podstatně méně (do 1%) než prvků makrobiogenních.
1 (3) CHEMICKÉ SLOŢENÍ ORGANISMŮ Prvky Stejné prvky a sloučeniny se opakují ve všech formách života, protože mají shodné principy stavby těla i metabolismu. Např. chemické děje při dýchání jsou stejné
Struktura sacharidů a nukleových kyselin
Struktura sacharidů a nukleových kyselin Ústav lékařské chemie a klinické biochemie 2. LF UK a F Motol Matej Kohutiar 2017 snova přednášky I.Struktura sacharidů 1. Monosacharidy Reakce sacharidů 2. ligosacharidy
CHEMIE POTRAVIN - cvičení SACHARIDY
CHEMIE PTRAVIN - cvičení SACHARIDY Ústav analýzy potravin a výživy, VŠCHT Praha SACHARIDY MNSACHARIDY NÁZVSLVÍ CHIRALITA, PTICKÁ IZMERIE DERIVÁTY MNSACHARIDŮ DISACHARIDY LIGSACHARIDY PLYSACHARIDY REAKCE
Struktura, vlastnosti a funkce sacharidů Vladimíra Kvasnicová
SACHARIDY (glycidy) = uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty Struktura, vlastnosti a funkce sacharidů Vladimíra Kvasnicová = polyhydroxyaldehydy nebo polyhydroxyketony monosacharidy oligosacharidy polysacharidy
SACHARIDY POJMY (odkaz na organickou chemii)
Sacharidy SACARIDY PJMY (odkaz na organickou chemii) sacharidy, cukry, aldosy, ketosy monosacharidy, oligosacharidy, polysacharidy otevřené a cyklické formy monosacharidů, pyranosa, furanosa stereoisomerie
PŘÍLOHA. doporučení pro ROZHODNUTÍ RADY,
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 30.4.2015 COM(2015) 182 final ANNEX 1 PART 3/3 PŘÍLOHA doporučení pro ROZHODNUTÍ RADY, kterým se schvaluje uzavření Dohody o stabilizaci a přidružení mezi Evropskou unií a
Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/34.0211. Anotace. Oligosacharidy. VY_32_INOVACE_Ch0208. Seminář z chemie.
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu P VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí svobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
2. Stanovení obsahu glukosy v kapilární krvi
. Stanovení obsahu glukosy v kapilární krvi Teoretická část: detekce glukosy a její význam. Praktická část: K určení obsahu krevního cukru bude využito automatizované analýzy a senzorového glukometru.
Obchodní akademie a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Písek
Obchodní akademie a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Písek Pracovní list DUMu v rámci projektu Evropské peníze pro Obchodní akademii Písek", reg. č. CZ.1.07/1.5.00/34.0301, Číslo a název
SACHARIDY. mono- + di- sacharidy -> jednoduché cukry hnědý cukr, melasa rafinovaný cukr, med,...
SACHARIDY 50-80 % energetického příjmu funkce využitelných sacharidů: 1. zdroj energie - l g ~ 4kcal 2. stavební jednotky mono- + di- sacharidy -> jednoduché cukry hnědý cukr, melasa rafinovaný cukr, med,...
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/21.3665 Šablona: III/2 č. materiálu: VY_32_INOVACE_162 Jméno autora: Ing. Kateřina Lisníková Třída/ročník:
Sacharidy Klasifikace sacharidů
Sacharidy Klasifikace sacharidů Sacharidy monosacharidy oligosacharidy polysacharidy aldosy ketosy disacharidy aldotetrosy ketotetrosy trisacharidy aldopentosy ketopentosy tertrasacharidy. aldohexosy ketohexosy.
Sacharidy - polyhydroxyaldehydy nebo polyhydroxyketony (synonymen názvu je termín glycidy)
/2 Sacharidy 1 Pojmy Sacharidy - polyhydroxyaldehydy nebo polyhydroxyketony (synonymen názvu je termín glycidy) Mnoho z nich, ne všechny, mají empirický vzorec ( 2 ) n ; některé také mohou obsahovat dusík,
VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ
VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY FAKULTA CHEMICKÁ ÚSTAV CHEMIE POTRAVIN A BIOTECHNOLOGIÍ FACULTY OF CHEMISTRY INSTITUTE OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY POTRAVNÍ DOPLŇKY K PODPOŘE
Fyzikálně - chemické vlastnosti vybraných sacharidů. Monika Zúbková
Fyzikálně - chemické vlastnosti vybraných sacharidů Monika Zúbková Bakalářská práce 2013 Příjmení a jméno: Monika Zúbková Obor: Technologie a řízení v gastronomii P R O H L Á Š E N Í Prohlašuji, že beru
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 LRR/CHPB2 Chemie pro biology 2 Sacharidy Lucie Szüčová Cíle přednášky: Monosacharidy, disacharidy, polysacharidy, Fisherova
kapitola 1 Živá zvířata Všechna zvířata kapitoly 1 musí být zcela získána
L 344/34 PŘÍLOHA II SEZNAM OPRACOVÁNÍ NEBO ZPRACOVÁNÍ, KTERÁ MUSÍ BÝT PROVEDENA NA NEPŮVODNÍCH MATERIÁLECH, ABY ZPRACOVANÝ PRODUKT MOHL ZÍSKAT STATUS PŮVODU kapitola 1 Živá zvířata Všechna zvířata kapitoly
Katabolismus. I. fáze aminokyseliny. II. fáze. III. fáze. proteiny. lipidy. polysacharidy. Glycerol + mastné kyseliny. glukosa ETS
Katabolismus proteiny I. fáze aminokyseliny polysacharidy glukosa lipidy Glycerol + mastné kyseliny II. fáze III. fáze ETS Acetyl-CoA (= AcSCoA nebo AcCoA) N 2 N N C 3 N N N C 2 C C C C 2 C 3 P P - 2 C
Struktura sacharidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová
Struktura sacharidů - testík na procvičení Vladimíra Kvasnicová Mezi monosacharidy patří a) ribóza b) laktóza c) manóza d) amylóza Mezi monosacharidy patří a) ribóza b) laktóza disacharid (galaktóza +
ZDROJE CUKRŮ VE VÝŽIVĚ. Prof. Ing. Jana Dostálová, CSc. Ústav analýzy potravin a výživy VŠCHT v Praze Společnost pro výživu
ZDROJE CUKRŮ VE VÝŽIVĚ Prof. Ing. Jana Dostálová, CSc. Ústav analýzy potravin a výživy VŠCHT v Praze Společnost pro výživu HLAVNÍ ŽIVINY Bílkoviny Lipidy (tuky) Sacharidy - množstvím ve stravě (55-60%
DUM č. 7 v sadě. 22. Ch-1 Biochemie
projekt GML Brno Docens DUM č. 7 v sadě 22. Ch- Biochemie Autor: Martin Krejčí Datum: 3.0.20 Ročník: 6AF, 6BF Anotace DUMu: Polysacharidy Materiály jsou určeny pro bezplatné používání pro potřeby výuky
Aplikace vlákniny do pekařských výrobků Bakalářská práce
Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav technologie potravin Aplikace vlákniny do pekařských výrobků Bakalářská práce Brno 2006 Vedoucí bakalářské práce: Ing. Jindřiška
Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/34.0211. Anotace. Metabolismus sacharidů. VY_32_INOVACE_Ch0216.
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí svobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav Technologie potravin. Vliv různých druhů vlákniny na kvalitu pekařských výrobků Diplomová práce
Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav Technologie potravin Vliv různých druhů vlákniny na kvalitu pekařských výrobků Diplomová práce Vedoucí práce: Ing. Viera Šottníková, Ph.D. Vypracovala:
Struktura sacharidů a nukleových kyselin
Struktura sacharidů a nukleových kyselin Ústav lékařské chemie a klinické biochemie 2. LF UK a F Motol Matej Kohutiar snova přednášky I.Struktura sacharidů 1. Monosacharidy Reakce sacharidů 2. ligosacharidy
I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í SACHARIDY
I N V E S T I E D R Z V J E V Z D Ě L Á V Á N Í SAARIDY Sacharidy jsou skupinou látek důležitých v mnoha biologických procesech. Následující otázky by vám měly pomoci určit biologické funkce sacharidů.
SACHARIDY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: 29. 1. 2013. Ročník: devátý
SACHARIDY Autor: Mgr. Stanislava Bubíková Datum (období) tvorby: 29. 1. 2013 Ročník: devátý Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Organické sloučeniny 1 Anotace: Žáci se seznámí s základními živinami
Didaktické testy z biochemie 1
Didaktické testy z biochemie 1 Trávení Milada Roštejnská elena Klímová Trávení br. 1. Trávicí soustava Rubrika A Z pěti možných odpovědí (alternativ) vyberte tu nejsprávnější. A B D E 1 Mezi monosacharidy
Sacharidy Polyhydroxysloučeniny obsahující karbonylovou skupinu
Sacharidy Polyhydroxysloučeniny obsahující karbonylovou skupinu o Tvoří strukturní molekuly (celulosa, chitin, pektiny, hemicelulosy atd.) o Jsou součástí nukleových kyselin o Pohotová energetická zásoba
TECHNOLOGIE SACHARIDŮ
Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta TECHNOLOGIE SACHARIDŮ Luděk Hřivna Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta TECHNOLOGIE SACHARIDŮ Doc. Dr. Ing. Luděk Hřivna Brno 2014 Tato publikace
uhlovodany, uhlohydráty, karbohydráty - nepouţívá se!!
SAARIDY uhlovodany, uhlohydráty, karbohydráty - nepouţívá se!! 1 Význam ZDRJ a ZÁSBA ENERGIE glukosa, glykogen, škrob strukturní složka pojivo, membrány nukleové kyseliny rozlišovací funkce (rozpoznávání)
Voda. živina funkce tepelné hospodářství organismu transportní médium stabilizátor biopolymerů rozpouštědlo reakční médium reaktant
Voda živina funkce tepelné hospodářství organismu transportní médium stabilizátor biopolymerů rozpouštědlo reakční médium reaktant bilance příjem (g/den) výdej (g/den) poživatiny 900 moč 1500 nápoje 1300
Nutrienty v potravě Energetická bilance. Mgr. Jitka Pokorná Mgr. Veronika Březková
Nutrienty v potravě Energetická bilance Mgr. Jitka Pokorná Mgr. Veronika Březková Energetická bilance energetický příjem ve formě chemické energie živin (sacharidů 4kcal/17kJ, tuků 9kcal/38kJ, bílkovin
RNDr.Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK. ls 1
Sacharidy RNDr.Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK ls 1 sákcharon - cukr, sladkost cukry mono a oligosacharidy (2-10 jednotek) ne: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty polysacharidy (více než 10 jednotek)
Cukrovinkářské suroviny
Cukrovinkářské suroviny 2. přednáška, Jana Čopíková, 2013 bsah Cukry Želírující suroviny Jádroviny a rozinky Vosky, laky Barviva Suroviny - cukry H H CH 2H H H CH 2 Tr H H H H H H CH 2 H H CH 2 Tr H H
Mendelova univerzita v Brně SLEDOVÁNÍ ZMĚN SACHAROSY V NÁPOJÍCH
Mendelova univerzita v Brně Zahradnická fakulta v Lednici SLEDOVÁNÍ ZMĚN SACHAROSY V NÁPOJÍCH Diplomová práce Vedoucí bakalářské práce Ing. Miroslav Horák Vypracovala Bc. Denisa Polesová Lednice 2014 V
VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ
VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY FAKULTA CHEMICKÁ ÚSTAV CHEMIE POTRAVIN A BIOTECHNOLOGIÍ FACULTY OF CHEMISTRY INSTITUTE OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY ROSTLINNÉ POLYSACHARIDY
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Název školy: Střední zdravotnická škola a bchodní akademie, Rumburk, příspěvková organizace Registrační číslo projektu: Z.1.07/1.5.00/34.0649
KRMIVA AGROBS. Dr. rer. nat. Manuela Bretzke a Glord.cz
KRMIVA AGROBS Dr. rer. nat. Manuela Bretzke a Glord.cz KŮŇ A POTRAVA Kůň je stepní zvíře Trávy a byliny s nízkým obsahem bílkovin Bohatá biodiversita Velmi dobrá kvalita bez plísní Čistá potrava díky stálému
Chemické složení dřeva
Dřevo a jeho ochrana Chemické složení dřeva cvičení strana 2 Dřevo a jeho ochrana 2 Dřevo Znalost chemického složení je nezbytná pro: pochopení submikroskopické stavby dřeva pochopení činnosti biotických
KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ. Návrh ROZHODNUTÍ RADY
CS CS CS KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ V Bruselu dne 26.1.2009 KOM(2009) 19 v konečném znění Návrh ROZHODNUTÍ RADY o postoji Společenství v Radě přidružení EU-Tunisko za účelem změny rozhodnutí Rady přidružení
Polysacharidy příručka pro učitele. Obecné informace:
Obecné informace: Polysacharidy příručka pro učitele Téma Polysacharidy se probírá v rozsahu jedné vyučovací hodiny. Téma je možné rozšířit o žákovské referáty na téma Výroba papíru nebo Zásady racionálního
Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu P VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí svobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
Isoprenoidy. Isoprenoidy. Rozdělení terpenů. Výskyt terpenů. Příklady monoterpenů. Vlastnosti terpenů. Steroidy. Terpeny (terpenoidy)
Isoprenoidy Isoprenoidy Terpeny (terpenoidy) Steroidy látky odvozené od isoprenu (C 5 ) C 3 C C C C C 3 C C C C n (-methylbuta-,3-dienu) isoprenová jednotka (isoprenová jednotka nasycená = ) Rozdělení
8. Polysacharidy, glykoproteiny a proteoglykany
Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL 8. Polysacharidy, glykoproteiny a proteoglykany Ivo Frébort Polysacharidy Funkce: uchovávání energie, struktura, rozpoznání a signalizace Homopolysacharidy a
PEKÁRNA Lično BEAS, akciová společnost, Gočárova 1620, 501 01 Hradec Králové, Česká republika Složení nebalených výrobků Aktualizováno 25.
I. CHLÉB a) pšenično žitný: 1001 Ličenský chléb Voda, mouka pšeničná, mouka žitná, kvas žitný (žitná mouka, voda), 1,150 3 D 1019 Ličenský chléb sůl s jódem, kmín 1,150 3 D 1007 Ličenský chléb řemeslný
Obsah. vii. 1 Úvod... 1
Obsah 1 Úvod... 1 2 Aminokyseliny, peptidy a bílkoviny... 3 2.1 Aminokyseliny... 3 2.1.1 Struktura, názvosloví, klasifikace a výskyt... 4 2.1.1.1 Aminokyseliny bílkovin... 4 2.1.1.1.1 Základní aminokyseliny...
Zdravá výživa & tipy na svačiny. Pavlína Skrčená
Zdravá výživa & tipy na svačiny Pavlína Skrčená Zdravá výživa - Neznamená úplnou změnu vašeho stravování - Přidáním zdravějších surovin do jídelníčku Dodržovat: pitný režim pravidelně se stravovat a nepřejídat
základní složení medu: fruktosa glukosa vyšší cukry 1.5 sacharosa minerální látky
základní složení medu: složka obsah [%] fruktosa glukosa voda maltosa vyšší cukry 1.5 sacharosa minerální látky 38 31 17 7.3 1.3 0.17 glucitol (sorbitol) obsah D-glucitolu (sorbitolu) v ovoci cyklitoly
Glykobiologie Glykoproteomika Funkční glykomika
Glykobiologie Glykoproteomika Funkční glykomika Glycobiology how sweet it is! Monosacharidy (glukosa, fruktosa, galaktosa ) Oligosacharidy (maltosa, isomaltosa, sacharosa, laktosa.., oligosacharidové řetězce
VLÁDY EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (EU) Č.
Kód výr.: Chléb 1001 chléb pšenično Výroba ve dnech: Druh: Skupina: Celý název: Gramáž: Trvanlivost: Čárový kód: Složení: Alergenní složky: Může obsahovat stopy: Chléb kmínový půlky 600 po-so 3 8 594 004
Monosacharidy C C OH CH 2 OH C O
Monosacharidy Sacharidy jsou nejrozšířenějšími organickými sloučeninami v biosféře. Vznikají při fotosyntéze v zelených rostlinách z C 2 a 2, potřebnou energii poskytuje sluneční záření. Sacharidy slouží
Inovace studia molekulární a buněčné biologie
Investice do rozvoje vzdělávání Inovace studia molekulární a buněčné biologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Investice do rozvoje vzdělávání
Struktura, vlastnosti a význam sacharidů
Struktura, vlastnosti a význam sacharidů Sacharidy jsou nejrozšířenější organickou látkou v přírodě. Alternativním názvem pro tuto skupinu látek je název glycidy (řecky glykys = sladký). Názvy občas používané
Sacharidy. Biochemický ústav LF MU (E.T.) 2013
Sacharidy Biochemický ústav LF MU (E.T.) 2013 1 Sacharidy (glycidy) polyhydroxykarbonylové sloučeniny (řecky ζάχαρη -sachari) = cukr uhlovodany, uhlohydráty, karbohydráty - nepoužívá se!! 2 Význam: všeobecně
sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty
sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty triviální (glukóza, fruktóza ) vědecké (α-d-glukosa) organické látky nezbytné pro život hlavní zdroj energie
296 Úřední věstník Evropské unie ÚŘEDNÍ VĚSTNÍK EVROPSKÉ UNIE
296 CS 03/sv. 41 32003L0113 L 324/24 ÚŘEDNÍ VĚSTNÍK EVROPSKÉ UNIE 11.12.2003 SMĚRNICE KOMISE 2003/113/ES ze dne 3. prosince 2003, kterou se mění přílohy směrnic Rady 86/362/EHS, 86/363/EHS a 90/642/EHS,
Výroba cukrů ve 21. století cukerné sirupy vs. cukr. Marcela Sluková
Výroba cukrů ve 21. století cukerné sirupy vs. cukr Marcela Sluková Cukry ve výživě a zdraví člověka - Zdroj energie - Atraktivita a chutnost potraviny, návyk (zvyklost) na sladkou chuť - Přirozené a přidané
Pokuste se vlastními slovy o definici pojmu Sacharidy: ? Které sacharidy označujeme jako cukry?
Pokuste se vlastními slovy o definici pojmu Sacharidy: Sacharidy jsou polyhydroxyderiváty karbonylových sloučenin (aldehydů nebo ketonů).? Které sacharidy označujeme jako cukry? Jako tzv. cukry označujeme
Sacharidy Úlohy k procvičování struktur sacharidů vhodné k individuálnímu studiu nebo pro práci v semináři
vičení z chemie potravin: sacharidy Sacharidy Úlohy k procvičování struktur sacharidů vhodné k individuálnímu studiu nebo pro práci v semináři. Fischerova projekce D-glyceraldehyd (R-,-dihydroxypropanal)
učební texty Univerzity Karlovy v Praze FARMAKOGNOZIE Jiřina Spilková a kolektiv KAROLINUM
učební texty Univerzity Karlovy v Praze FARMAKOGNOZIE Jiřina Spilková a kolektiv KAROLINUM Farmakognozie Jiřina Spilková a kolektiv Recenzovali: prof. RNDr. Václav Suchý, DrSc. prof. RNDr. Daniel Grančai,
Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu OP VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
20 Monosacharidy C C OH CH 2 OH C O
20 Monosacharidy Sacharidy (glycidy) jsou definovány jako polyhydroxyaldehydy a polyhydroxyketony; rozdělují se do tří skupin. Monosacharidy (jednoduché cukry) nelze štěpit hydrolýzou na jednodušší sloučeniny;
SACHARIDY FOTOSYNTÉZA: SAHARIDY JSOU ORGANICKÉ SLOUČENINY SLOŽENÉ Z VÁZANÝCH ATOMŮ UHLÍKU, VODÍKU A KYSLÍKU.
SACHARIDY SAHARIDY JSOU ORGANICKÉ SLOUČENINY SLOŽENÉ Z VÁZANÝCH ATOMŮ UHLÍKU, VODÍKU A KYSLÍKU. JSOU TO HYDROXYSLOUČENINY, PROTOŽE VŠECHNY OBSAHUJÍ NĚKOLIK HYDROXYLOVÝCH SKUPIN -OH. Sacharidy dělíme na
Vhodnost jednotlivých ovocných druhů pro konzervárenské účely. Iva Martinková
Vhodnost jednotlivých ovocných druhů pro konzervárenské účely Iva Martinková Bakalářská práce 2009 ABSTRAKT Bakalářská práce se zabývá vhodností vybraných ovocných druhů pro konzervárenské využití. Všeobecně
Využití hydrokoloidů při výrobě fermentovaného pečiva. Petra Hlaváčková, DiS.
Využití hydrokoloidů při výrobě fermentovaného pečiva Petra Hlaváčková, DiS. Bakalářská práce 2013 ABSTRAKT Práce se zabývá vybranými druhy hydrokoloidů, které jsou využívány v pekárenské technologii
Polysacharidy. biopolymery, až tisíce sacharid. jednotek. mezi monosacharidy je O-glykosidová vazba
Polysacharidy Biochemický ústav LF MU (E.T.) 2008 1 Polysacharidy biopolymery, až tisíce sacharid. jednotek mezi monosacharidy je -glykosidová vazba nejsou sladké většinou nejsou rozpustné ve vodě jejich
VYHLÁŠKA č. 243/2002 Sb. ze dne 31. května 2002,
VYHLÁŠKA č. 243/2002 Sb. ze dne 31. května 2002, kterou se provádí zákon č. 452/2001 Sb., o ochraně označení původu a zeměpisných označení a o změně zákona o ochraně spotřebitele Ministerstvo zemědělství
Suroviny rostlinného původu v potravinách živočišného původu
Suroviny rostlinného původu v potravinách živočišného původu Martina Bednářová 1 Podmínky použití přídatných látek Regulováno právními předpisy Musí být schválené EU Zařazení přídatné látky na seznam povolených
Doučování IV. Ročník CHEMIE
1. Chemie přírodních látek Biochemie a) LIPIDY 1. Triacylglyceroly se štěpí účinkem: a) ligas b) lyas c) lipas d) lihlas Doučování IV. Ročník CHEMIE 2. Žluknutí tuků je z chemického hlediska: a) polymerace
VLáKNINa. Růžena Krutilová
VLáKNINa Růžena Krutilová Definice vlákniny AACC (2001): Vlákninu potravy tvoří jedlé části rostlin nebo analogické sacharidy, které jsou odolné vůči trávení a absorpci v lidském tenkém střevě a jsou zcela
ČESKÁ ZEMĚDĚLSKÁ UNIVERZITA V PRAZE FAKULTA AGROBIOLOGIE, POTRAVINOVÝCH A PŘÍRODNÍCH ZDROJŮ KATEDRA MIKROBIOLOGIE, VÝŽIVY A DIETETIKY VÝŽIVA ZVÍŘAT
ČESKÁ ZEMĚDĚLSKÁ UNIVERZITA V PRAZE FAKULTA AGROBIOLOGIE, POTRAVINOVÝCH A PŘÍRODNÍCH ZDROJŮ KATEDRA MIKROBIOLOGIE, VÝŽIVY A DIETETIKY VÝŽIVA ZVÍŘAT 1. přednáška DOC. ING. ALOIS KODEŠ, CSc. VÝŽIVA ZVÍŘAT
Oligosacharidy příručka pro učitele. Obecné informace:
Obecné informace: Oligosacharidy příručka pro učitele Téma Oligosacharidy se probírá v rozsahu jedné vyučovací hodiny. Toto téma je možno rozšířit o základní informace z cukrovarnictví. Navazující učivo
Cukrárna - pekárna U MARKA Pramenní 7, 301 00 PLZEŇ, +420 377 537 732, www.umarka.cz. ZÁKUSKY - složení
Cukrárna - pekárna U MARKA Pramenní 7, 301 00 PLZEŇ, +420 377 537 732, www.umarka.cz ZÁKUSKY - složení platnost od 01.03.2016 Banánek s ovocem a šlehačkou Banánek z odpalovaného těsta plněný šlehačkou
Pomeranč, limetka, citron, zázvor. Výživové údaje
Pomeranč, limetka, citron, zázvor Energetická hodnota 204 kj 2% 48 kcal 2% Sacharidy 11 g 4% z toho cukry 8,3 g 9% Sůl 0 g 0% Banán, jahody, jablko Energetická hodnota 312 kj 4% 74 kcal 4% Sacharidy 16
ZÁPADOČESKÁ UNIVERZITA V PLZNI FAKULTA PEDAGOGICKÁ KATEDRA CHEMIE
ZÁPADOČESKÁ UNIVERZITA V PLZNI FAKULTA PEDAGOGICKÁ KATEDRA CHEMIE ORIENTAČNÍ STANOVENÍ OBSAHU VLÁKNINY V POTRAVINÁCH A ODHAD VELIKOSTI JEJÍHO PRŮMĚRNÉHO PŘÍJMU V ZÁVISLOSTI NA STRAVOVACÍCH ZVYKLOSTECH