Systémy řízení kvality v laboratorním komplementu

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "Systémy řízení kvality v laboratorním komplementu"

Markéta Šimková
před 7 lety
Počet zobrazení:

1 Systémy řízení kvality v laboratorním komplementu - Tomáš Zima Praha 16. března b ezna

2 Nové trendy v 21. století Laboratorní automatizace, robotika a informatika konsolidace laboratoří akreditace laboratoří molekulárn rní diagnostika POCT zobrazovací analýza 2

3 Regulace ve zdravotnictví Regulace kvalitou Regulace ceny Regulace struktury trhu Regulace stanovením základního balíku služeb Regulace kapacity (Korupce a šedá ekonomika) Veřejné mínění, lobby,pr 3

4 Regulace kvality Monitorování kvality Akreditace, certifikace, TQM, ISO. Kodexy práv pacientů Standardy kvality péče Problémy: validita dat, srovnání dat, bojkot 4

5 Co ovlivňuj ují regulátory kvality? Indikátory (EU): Zlepšení : Zdraví populace Rovného přístupu Efektivního poskytování služby Výkonnosti Dostupnosti Výsledků poskytované péče 5

6 Kvalita ve zdravotnictví Stupeň dokonalosti poskytované zdravotní péče ve vztahu k soudobé úrovni znalosti a technické úrovni. Orientace na zákazníka!!! 6

7 IFCC a EFCC Procesy zavádění systémů kvality do laboratorní medicíny jsou prioritou ISO Spolupráce s EA 7

8 Zlepšov ování kvality laboratorní služby Snížit záměnu pacientů Usnadnit zrychlení diagnózy a urychlit jeho propuštění z nemocnice Usnadnit růst personalizované medicíny Zlepšit výsledky Umožnit správnou diagnózu 8

9 Co je to akreditace? Akreditace je oficiální uznání toho, že laboratoř je způsobilá provádět specifické zkoušky nebo činnosti. Nezávislé posouzení způsobilosti laboratoře Zájem společnosti práce laboratořína vysoké profesní a technické úrovni 9

10 Základní požadavky a kritéria ria pro laboratoře e z hlediska klienta Dostupnost Komplexnost Rychlá odezva Spolehlivost a správnost Informovanost a konzultace Analýza stížností a reklamací 10

11 Proces akreditace a certifikace v ČR Edukace a zvyšov ování kvality péče p e o pacienta zapojeny všechny v laboratoře podmínka úhrady zdravotní péče systém vyžaduj adující obligatorně základní minima: personáln lní zabezpečen ení a přístrojové vybavení 11

12 Proces akreditace a certifikace v laboratořích I. Certifikace dle ISO 9001 Národní standardy aplikace a možné úpravy NASKL Audit I a Audit II Cílový stav akreditace ISO

13 Proces akreditace a certifikace v laboratořích II. Akreditace podle normy ISO zkušebn ební laboratoř Akreditace podle normy ISO klinická laboratoř cca 80 % podobné s ISO Akreditace podle normy ISO referenční laboratoř Náročný ale nutný proces pro zvýš ýšení kvality v laboratoří 13

14 Systémy kvality ve Nemocniční péče ISO 9001 SAK JCI zdravotnictví 14

15 Důvody k akreditaci ÚKBLD Zvýšení kvality poskytovaných služeb Zájem vedení ÚKBLD a managementu VFN Výběr systému - ISO ISO duben 2004 (vychází z ISO 17025, cca 80% podobné Jiné systémy pouze diskuse a specifický vývoj ISO 9001 certifikace bez hodnocení analytického procesu Referenční laboratoř MZ ČR Někdo musí začít 15

16 Počáte teční kroky Metody, které budeme akreditovat Vytipovat si pracovníky, kteří se budou podílet na přípravě akreditace Jmenovat manažera jakosti, metrologa interní auditory, pro jednotlivé laboratoře zástupce pro jakost proškolení Náplň práce 16

17 Příprava pro akreditaci Analytický proces Procesní mapa Definování a příprava dokumentů Příručka jakosti SOP 17

18 Procesní přístup průběh h vyšet etření Řídící procesy Odpovědnost vedení Řízení zdrojů Zlepšování Opatření k nápravě a prevenci Žádanka Odběr vzorku Transport skladování Analýza Výsledek Interpretace Konzultace Archivace dat Nakupování Identifikace a manipulace Řízení neshod Kontroly kvality Audity Monitorování průběhu a závěry 18

19 Základní pojmy Střet zájmů Systém jakosti- vytvoření, uplatňování, udržování a dokumentování SJ Příručka jakosti Řízení dokumentace Metrologie Prostory a podmínky prostředí 19

20 Norma ISO Požadavky personální Požadavky na řízení Požadavky technické a materiálové Vztah k ostatním subjektům dotazníky Systém neustálého zdokonalování zlepšování Procesní řízení 20

21 Organizační schéma ÚKBLD - laboratoře Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky Klinická biochemie a cytogenetika Klinická mikrobiologie a ATB centrum Klinická imunologie a alergologie - laboratoře Referenční laboratoř pro klinickou biochemii Centrální laboratoř Laboratoř a odběrové centrum FP Bakteriologie Parazitologie Centrální hematologické laboratoře Sérologická laboratoř Hepatologická laboratoř Mykologie Centrum nádorové cytogenetiky Antibiotické centrum Laboratoř KDDL Laboratoř endokrinologie a metabolismu Laboratoř molekulární kardiologie Laboratoř speciální imunochemie Laboratoř sterilit Laboratoř autovakcín Příprava živných půd ISO a ISO žlutá ISO zelená ISO modrá Lipidová laboratoř Laboratoř Strahov 21

22 Klady a zápory z akreditace Klady Standardizace procesů Prokazatelnost správnosti výsledkv sledků Personáln lní politika Sledování a vyhodnocování dodavatelů Prestiž pracoviště Lepší jednání s externími pracovníky Negativa Investiční náklady Investice do procesu akreditace Časová náročnost procesu Není zohledněno no plátci péče e?? - otázka uzavřen ení smlouvy 22

23 1. evropské symposium o systémech kvality v laboratorní medicíně Paříž únor Velká Británie 1992 systém CPA spolupracuje s UKAS a postupy plně inkorporovaly normu ISO problém pokles počtu posuzovatelů v systému musí být všechny laboratoře (1409), z nichž 50% je akreditováno, 30% je v přípravě na akreditaci. Pro akreditaci používána jako standard ISO a postupy EA. USA - laboratoře, které žádají úhradu v rámci zdravotní péče musí být certifikovány CLIA (Clinical laboratory improvement amendmend). - v systému je celkem laboratoří, z nichž je v souladu a je akreditováno laboratoří je u lékaře, 8600 v nemocnicích. - požadavky IQA je měření denně na dvou hladinách. - pro úhradu vyšetření v oblasti molekulárně biologických analýz - požadavek na akreditaci a systém QM. 23

24 1. evropské symposium o systémech kvality v laboratorní medicíně Paříž únor 2009 Chorvatsko povinný národní systém EHK, systém akreditace dle ISO Holandsko - v roce 1991 zaveden systém CCKL, od roku 1999 jsou plně komparabilní s ISO systém dobrovolný, většina laboratoří vstupuje do systému akreditace. od 2008 se CCKL stalo divizí Národního akreditačního orgánu. Německo - laboratoře musí vyhovovat požadavkům kvality - RILIBAK. tři akreditační instituce nyní spojení do 1 Akreditace je dobrovolná kromě vybraných oblastí do budoucna lze předpokládat povinnost akreditace. Celkem je v Německu akreditováno 385 laboratoří. 24

25 1. evropské symposium o systémech kvality v laboratorní medicíně Paříž únor 2009 Švédsko - celkem cca 40 laboratoří v nemocnicích. Systém kvality je zaváděn od roku 1989 Akreditace není povinná, avšak uzavření smlouvy týkající se úhrady zdravotní péče, akreditaci vyžaduje. Postupuje se dle normy ISO Belgie laboratoře na základě královského dekretu z roku 1999 musí mít zaveden systém kvality v souladu s ISO formální akt akreditace není vyžadován. úzká spolupráce mezi odbornou společností a BELAC (akreditace cca 15 20% laboratoří. Od roku 1979 ( laboratoří zejména u praktických lékařů) pokles, v roce 2008 již 176 laboratoří (povinnost EHK) Akreditace laboratoře musí být v oblasti diagnostiky tropických nemocí, AIDS a molekulárně biologických technik. 25

26 1. evropské symposium o systémech kvality v laboratorní medicíně Paříž únor 2009 Maďarsko pokles počtu laboratoří o 20% (nyní 774 laboratoří) cca 50% laboratoří je propláceno státem. počet vyšetření poklesl cca o 40%. je zaveden národní systém EHK a akreditace je dobrovolná vycházející z národních standardů ISO a Celkem je akreditováno 16 laboratoří. Francie rozhodnutí ministerstva zdravotnictví - všechny laboratoře do konce roku 2010 musí být akreditovány dle ISO národním akreditačním orgánem COFRAC. 26

27 Proč akreditovat? Jaký máme me mít m t cíl c l? AKREDITACE JE PROSTŘEDEK, NIKOLIV CÍLC CÍL ZVYŠOV OVÁNÍ KVALITY VYSOKÝ STANDARD SLUŽEB PRO PACIENTY Systém m kvality je o lidech, s lidmi a pro lidi 27

28 Národní Standardy NASKL ISO 9001 ISO Další ší.. 28

29 Správn vný postup laboratorního Správný pacient vyšet etření Správný diagnostický test Správný čas Správný proces

Podobné dokumenty

Nové trendy v 21. století

Problémy a perspektivy akreditace - klinických laboratoří Tomáš Zima Praha 14. února 2006 1 Nové trendy v 21. století llaboratorní automatizace, robotika a informatika lkonsolidace laboratoří lakreditace