Dusíkaté deriváty názvosloví
|
|
- Karel Král
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Dusíkaté deriváty názvosloví Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Organická chemie dusíkaté deriváty ročník čtyřletého G Procvičování názvosloví dusíkatých derivátů Studenti vybírají z nabízených možností správné názvy dusíkatých derivátů. V nabízených odpovědích mohou být i dvě, nebo tři správná řešení. Ing. Pavel Horčic VY_32_INOVACE_29_HHOR13 Gymnázium a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Zlín 1
2 CH 2 CH 2 H 2 N CH 2 CH 2 A) AMINOMETHAN B) METHYLAMIN C) METHANAMIN D) NITROMETHAN A) 1-AMINOPROPAN B) PROPAN-1-AMIN C) PROPYLAMIN D) PROPYLENAMIN A) 1,2-DIAMINOETHAN B) ETHAN-1,2-DIAMIN C) ETHYLENDIAMIN D) ETHYLENGLYKOL C CH3 CH A) 1,1-DIMETHYLETHANAMIN B) TERC. BUTYLAMIN C) 2-METHYLPROPANAMIN D) 2-METHYLPROPAN-2-AMIN A) NITROCYKLOHEXAN B) AMINOCYKLOHEXAN C) CYKLOHEXANAMIN D) CYKLOHEXYLAMIN A) 2-AMINOPROPAN B) ISOPROPYLAMIN C) PROPYLENAMIN D) PROPAN-2-AMIN CH 2 = CH CH 2 A) PROP-1-EN-3-AMIN B) PROP-2-EN-1-AMIN C) ALLYLAMIN D) PROPYLENAMIN + NH 3 Cl H 2 N CH 2 CH 2 CH 2 OH A) 3-AMINOETHAN-1-OL B) 3-HYDROXYPROPAN-1-AMIN C) 1-AMINO-3-HYDROXYPROPAN D) 3-AMINOPROPANOL + C 6 H 5 NH 3 Br A) METHYLAMONIUMCHLORID B) CHLORID METHYLAMONIOVÝ C) METHYLAMONIUM-CHLORID D) CHLORID-AMONIUMMETHYLNATÝ A) HYDROBROMIDANILINU B) ANILINIUMBROMID C) ANILINIUM-BROMID D) ANILIN-HYDROBROMID 2
3 A) AMINOBENZEN B) BENZENAMIN C) FENYLAMIN D) ANILIN CH 2 A) o-toluidin B) o-aminotoluen C) o-methylanilin D) 2-METHYLANILIN E) 2-TOLYLAMIN F) TOLUEN-2-AMIN A) AMINOMETHYLBENZEN B) FENYLMETHYLAMIN C) FENYL(METHYL)AMIN D) BENZYLAMIN E) (FENYLMETHYL)AMIN A) p-aminonitrobenzen B) p-nitroaminobenzen C) p-nitroanilin D) 4-NITROANILIN E) 4-NITRO-1-AMINOBENZEN A) BENZENDIAMIN B) BENZEN-1,4-DIAMIN C) FENYLEN-1,4-DIAMIN D) DIANILIN E) p-fenylendiamin A) NAFTALEN-2-AMIN B) 2-NAFTYLAMIN C) β-naftylamin D) 1- NAFTYLAMIN E) 2-AMINONAFTALEN 3
4 NH CH 2 NH A) METHYLMETHYLAMIN B) DIMETHYLAMIN C) HYDRAZIN D) N-METHYLMETHANAMIN A) ETHYLMETHYLAMIN B) METHYL(ETHYL)AMIN C) N-METHYETHANAMIN D) N-METHYLETHYLENAMIN NH A) DIFENYLAMIN B) AMINODIFENYL C) AMINODIBENZEN D) DIBENZENAMIN CH 2 CH 2 NH CH 2 A) ETHYLAMINOPROPAN B) ETHYL(PROPYL)AMIN C) ETHYL-PROPYL-AMIN D) N-ETHYLPROPAN-1-AMIN N CH 2 N A) AMINOTRIMETHYL B) TRIMETHYLAMIN C) TRISMETHYLAMIN D) N,N-DIMETHYLMETHANAMIN CH 2 CH 2 A) METHYLETHYLPROPYLAMIN B) ETHYLMETHYLPROPYLAMIN C) ETHYL(METHYL)PROPYLAMIN D) N-ETHYL-N-METHYLPROPAN-1-AMIN N( ) 2 NH NH A) DIFENYLDIAMIN B) 1,2-DIFENYLHYDRAZIN C) N,N -DIFENYLHYDRAZIN D) HYDRAZOBENZEN A) DIMETHYL(FENYL)AMIN B) FENYL(DIMETHYL)AMIN C) DIMETHYLANILIN D) N,N-DIMETHYLANILIN 4
5 + N N Cl N = N A) FENYLAMONIUM-CHLORID B) FENYLAZONIUM-CHLORID C) FENYLDIAZONIM-CHLORID D) BENZENDIAZONIUM-CHLORID A) AZOBENZEN B) DIAZOBENZEN C) DIAZODIBENZEN D) (FENYLAZO)BENZEN N = N OH H 2 N A) 4-HYDROXYAZOBENZEN B) 4-HYDROXOAZOBENZEN C) 1-HYDROXY-(4-AZOBENZEN) D) 1-HYDROXYDIAZOBENZEN A) 4,4'-DIAMINOBIFENYL B) 4,4'-BIFENYLDIAMIN C) BIFENYL-4,4'-DIAMIN D) BENZIDIN O 2 N CH 2 CH 2 A) METHYLNITRÁT B) NITROMETHAN C) NITROSOMETHAN D) AMINOMETHAN A) DINITROETHAN B) ETHYLENDINITRÁT C) ETHAN-1,2-DINITRÁT D) 1,2-DINITROETHAN O 2 N CH 2 CH 2 HO CH 2 CH 2 A) 1-NITRO-2-AMINOETHAN B) 2-NITROETHAN-1AMIN C) ETHYLENNITROAMIN D) NITRO(AMINO)ETHAN A) NITROETHANOL B) 2-NITROETHAN-1-OL C) 1-HYDROXYNITROETHAN D) NITROETHYLENALKOHOL 5
6 A) ANILÍN B) NITROBENZEN C) AMINOBENZEN D) FENYLNITRÁT A) DINITROTOLUEN B) o-dinitrobenzen C) 1,3-DINITROSOBENZEN D) 1,3-DINITROBENZEN NO A) p-nitrotoluen B) 3-NITROTOLUEN C) 3-METHYLNITROBENZEN D) m-nitrotoluen A) NITROBENZEN B) ANILÍN C) NITROSOBENZEN D) NITROSYLBENZEN O 2 N O 2 N OH A) 2,4,6-TRINITROFENOL B) DYNAMIT C) 2,4,6-TRINITROTOLUEN D) TRITOL A) KYSELINA PIKROVÁ B) TNT C) 2,4,6-TRINITROFENOL D) o,m,p-trinitrofenol CH 2 O CH O OH CH 2 O A) p-hydroxynitrobenzen B) 4-NITROFENOL C) 4-HYDROXY-1-NITROBENZEN D) 1-HYDROXY-4-NITROBENZEN A) TRINITROPROPAN B) 1,2,3-TRINITROGLYCEROL C) GLYCEROLTRINITRÁT D) NITROGLYCERIN 6
7 7
1. nitrosloučeniny R-NO 2 CH 3 -NO aminosloučeniny R-NH 2 CH 3 -NH 2
DUSÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Dusíkaté deriváty uhlovodíků obsahují ve svých molekulách atom dusíku vázaný přímo na atom uhlíku. Atom dusíku přitom bývá součástí funkční skupiny, podle níž dusíkaté deriváty
17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY
17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY Jaký typ chemické vazby obsahují všechny dusíkaté deriváty? Do kterých skupin dělíme dusíkaté deriváty? Nitrosloučeniny 1) Charakterizuj nitrosloučeniny z hlediska přítomnosti
Názvosloví aminů (pokud aminoskupina je hlavní skupinou)
Názvosloví aminů (pokud aminoskupina je hlavní skupinou) Mgr. Petra Holzbecherová 00 Název funkční skupinový 01 NEJROZŠÍŘENĚJŠÍ a) Funkční skupinový název e t h y l (m e t h y l) a m i n uhlovodíkové zbytky
Halogenderiváty a dusíkaté deriváty. Názvosloví verze VG
Halogenderiváty a dusíkaté deriváty Názvosloví verze VG definice I/ halogenderiváty Obsahují vazbu uhlík halogen (C-X). Odvozují se od všech druhů uhlovodíků náhradou jednoho nebo více vodíkových atomů
Dusíkaté deriváty. Rozdělení Názvosloví Vznik Reakce Významné dusíkaté látky
Dusíkaté deriváty Rozdělení Názvosloví Vznik Reakce Významné dusíkaté látky Dusíkaté deriváty Nitrosloučeniny Aminy a mnoho dalších často významné biologické vlastnosti (NK, bílkoviny, alkaloidy) Nitrosloučeniny
3.2 DUSÍKATÉ DERIVÁTY
3.2 DUSÍKATÉ DERIVÁTY Dusík se vyskytuje vázaný v organických sloučeninách ve formě různých charakteristických skupin. Mezi ty nejběžnější patří nitroskupina NO 2 či aminoskupina NH 2. Samotný atom dusíku
Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0996
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0996 Šablona: III/2 č. materiálu: VY_INOVACE_CHE_410 Jméno autora: Třída/ročník: Mgr. Alena Krejčíková
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto DUSÍKATÉ DERIVÁTY ITRSLUČEIY R CH 2 Ar Fyzikální vlastnosti skupenství barva kapalné nebo pevné bílá žlutá Chemické vlastnosti acidita u primárních
ORGANICKÉ SLOUČENINY DUSÍKU
ORGANICKÉ SLOUČENINY DUSÍKU Aminy = deriváty amoniaku NH 3 Nitrosloučeniny = sloučeniny obsahující skupinu (odvozená od HNO 3 ) Nitrososloučeniny = sloučeniny obsahující NO skupinu (odvozená od H ) Diazoniové
Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: 10.05.2013 Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_10_Ch_OCH
Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: 10.05.2013 Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_10_Ch_OCH Ročník: II. Vzdělávací oblast: Přírodovědné vzdělávání Vzdělávací obor: Chemie Tematický okruh: Organická
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ Doplňte k názvu derivátu uhlovodíku charakteristickou skupinu: alkohol Název derivátu Charakteristická skupina nitroderivát karboxylová kyselina aldehyd halogenderivát keton Doplňte
DUM VY_52_INOVACE_12CH24
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH24 autor: Kristýna Anna olníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor: tematický
reakci (tj. od nejvíce disponovaného k nejméně disponovanému).
1. Napište libovolný příklad nukleofilní adice. 2. Uveďte příklad tautomerizace libovolné nitrososloučeniny. 3. Na libovolném cyklickém uhlovodíku uveďte příklad 1,4-adice. 4. Napište libovolnou reakci,
Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Obecná chemie, anorganická chemie Tercie 2 hodiny týdně Školní tabule, interaktivní tabule, Apple TV, tablety, tyčinkové a kalotové modely molekul,
Ethery R-O-R. Příprava. 1) Williamsonova syntéza (alkylace alkoholátů, fenolátů) O R-O-R 1 -X S N R-X + R 1 -O-CH 3 CH 3 CH 2. -Br + CH 3.
Ethery -- C 3 C 3 C3 alifatický ether dimethylether aromatický ether methoxybenzen (anisol) cyklický ether tetrahydrofuran trojčlenný ether - epoxid derivát ethylenoxidu (oxiranu) Příprava 1) Williamsonova
Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Obecná chemie, anorganická chemie Tercie 2 hodiny týdně Školní tabule, interaktivní tabule, Apple TV, tablety, tyčinkové a kalotové modely molekul,
CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2
Základní názvy organických látek alifatické nasycené alkany (příklady s nerozvětvenými řetězci) methan CH 4 ethan CH 3 CH 3 propan CH 3 CH 2 CH 3 butan CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 pentan CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto H 3 C Vymezení arenů V aromatickém cyklu dochází k průniku orbitalů kolmých k rovině cyklu. Vzniká tzv. delokalizovaná vazba π. Stabilita benzenu
Halogenderiváty uhlovodíků názvosloví
Halogenderiváty uhlovodíků názvosloví Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Organická chemie halogenderiváty uhlovodíků 10.8.2012 3. ročník čtyřletého G Procvičování
Školní vzdělávací program
Školní vzdělávací program Vyučovací předmět - Chemie Vzdělávací obor - Člověk a příroda Očekávané a školní výstupy - popíše a vysvětlí důkaz přítomnosti halogenů v organických sloučeninách jako halogenidů
Obecné emisní limity pro vybrané znečišťující látky a jejich stanovené skupiny
Příloha č. 12 (Příloha č. 1 k vyhlášce č. 205/2009 Sb.) Obecné emisní limity pro vybrané znečišťující látky a jejich stanovené skupiny I. Obecné emisní limity pro vybrané znečišťující látky a jejich stanovené
Názvosloví organických sloučenin
NÁZVOSLOVÍ ORGANICKÉ CHEMIE Novelizovaná pravidla (od r. 2000) Názvosloví organických sloučenin Vladimíra Kvasnicová 1) trojná vazba: yn alkyn, propyn, butyn,... 2) použití spojovníků estery: dimethylftalát
PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011
Kód uchazeče:... Datum:... PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011 30 otázek maximum: 60 bodů čas: 60 minut 1. Napište názvy anorganických sloučenin: (4
VYHLÁŠKA. č. 205/2009 Sb., o zjišťování emisí ze stacionárních zdrojů a o provedení některých dalších ustanovení zákona o ochraně ovzduší
VYHLÁŠKA č. 205/2009 Sb., o zjišťování emisí ze stacionárních zdrojů a o provedení některých dalších ustanovení zákona o ochraně ovzduší Změna: 17/2010 Sb. Ministerstvo životního prostředí stanoví podle
Deriváty uhlovodíků Milan Haminger Bigy Brno 2015
Deriváty uhlovodíků Milan Haminger Bigy Brno 2015 Deriváty uhlovodíků jsou organické sloučeniny, které obsahují kromě atomů uhlíku a vodíku ještě atomy jiných prvků, např. kyslík, síru, dusík(o,s,n), halogen(x).
Chemické látky, jejich hygienické limity a postup při jejich stanovení
Příloha č. 3 (Příloha č. 2 k NV č. 361/2007 Sb.) Chemické látky, jejich hygienické limity a postup při jejich stanovení ČÁST A Seznam chemických látek a jejich přípustné expoziční limity (PEL) a nejvyšší
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah 27_Deriváty uhlovodíků... 2 28_Halogenderiváty... 3 PL: Halogenderiváty uhlovodíků řešení... 4 29_Dusíkaté deriváty... 5 30_Alkoholy a fenoly... 6 31_Karbonylové sloučeniny...
Lipidy chemické složení
Lipidy chemické složení Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Chemie přírodních látek lipidy 4.7.2012 3. ročník čtyřletého G Chemické složení lipidů Správné odpovědi
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/21.3665 Šablona: III/2 č. materiálu: VY_32_INOVACE_155 Jméno autora: Ing. Kateřina Lisníková Třída/ročník:
Deriváty karboxylových kyselin
Deriváty karboxylových kyselin Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Duben 2011 Mgr. Alena Jirčáková Substituční deriváty karboxylových kyselin:
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz CZ.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Ethery
2016 Organická chemie testové otázky
Hodnocení (max. 20 bodů): Číslo kód: 2016 Organická chemie testové otázky 1. Která metoda vede ke tvorbě aminů 1 b. a Gabrielova syntéza b Claisenova kondenzace c Reakce ethyl acetátu s ethylaminem d Reakce
Chemické látky, jejich hygienické limity a postup při jejich stanovení
PrÏõÂloha cï. 2 k narïõâzenõâ vlaâdy cï. 361/2007 Sb. Chemické látky, jejich hygienické limity a postup při jejich stanovení ČÁST A Seznam chemických látek a jejich přípustné expoziční limity () a nejvyšší
1. PROCES A PODMÍNKY HOŘENÍ, HOŘLAVÉ LÁTKY
1. PROCES A PODMÍNKY HOŘENÍ, HOŘLAVÉ LÁTKY V této kapitole se dozvíte: Jak lze definovat hoření? Jak lze vysvětlit proces hoření? Jaké jsou základní podmínky pro hoření? Co jsou hořlavé látky (hořlaviny)
SADA VY_32_INOVACE_CH1
SADA VY_32_INOVACE_CH1 Přehled anotačních tabulek k dvaceti výukovým materiálům vytvořených Mgr. Danou Tkadlecovou. Kontakt na tvůrce těchto DUM: tkadlecova@szesro.cz Základy názvosloví anorganických sloučenin
DUM VY_52_INOVACE_12CH31
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH31 autor: Kristýna Anna Rolníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor:
EU peníze středním školám digitální učební materiál
EU peníze středním školám digitální učební materiál Číslo projektu: Číslo a název šablony klíčové aktivity: Tematická oblast, název DUMu: Autor: Z.1.07/1.5.00/34.0515 III/2 Inovace a zkvalitnění výuky
PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011
Kód uchazeče:... Datum:... PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011 30 otázek maximum: 60 bodů čas: 60 minut 1. Napište názvy anorganických sloučenin: (4
DUM VY_52_INOVACE_12CH29
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH29 autor: Kristýna Anna Rolníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor:
Enzymy faktory ovlivňující jejich účinek
Enzymy faktory ovlivňující jejich účinek Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Chemie přírodních látek enzymy 10.8.2012 3. ročník čtyřletého G Faktory ovlivňující
18.Hydroxysloučeniny a hormony
18.Hydroxysloučeniny a hormony Hydroxysloučeniny 1) Mezi jaké deriváty řadíme hydroxysloučeniny, jaký typ chem. vazby obsahují, jakým způsobem je lze odvodit? 2) Charakterizuj hydroxysloučeniny z hlediska
SEMINÁRNÍ PRÁCE. Jméno: Obor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny:
SEMIÁRÍ PRÁE Jméno: bor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny: 1 3 4 5 6 S 3 7 8 9 S 3 10 11. akreslete strukturním vzorcem následující sloučeniny: a pentannitril b propyl-4-oxocyklohexankarboxylát c 5-amino-1,7-dimethylbicyklo[..1]hept--en-7-karbonitril
(Úř. věst. L 226, 22.9.1995, s. 1)
15L0045 CS 10.04.2006 004.001 1 Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah B SMĚRNICE KOMISE 5/45/EHS ze dne 26. července 15, kterou
Lipidy charakteristika, zdroje, výroba a vlastnosti
Lipidy charakteristika, zdroje, výroba a vlastnosti Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Chemie přírodních látek lipidy 2.7.2012 3. ročník čtyřletého G Charakteristika,
BEZPEČNOST PRÁCE VE ŠKOLNÍ CHEMICKÉ LABORATOŘI
BEZPEČNOST PRÁCE VE ŠKOLNÍ CHEMICKÉ LABORATOŘI 1. Bezpečnost a hygiena práce při školních chemických pokusech Provádění školních chemických pokusů je vždy spojeno s určitým nebezpečím, které vyplývá z
Seznam rizikových faktorů
Akrylonitril a jiné nitrily (např. acetonitril, propannitril, malononitril, adiponitril) (se zvláštním zřetelem na C) Alergeny a iritancia vyvolávající bronchiální astma a alergickou rinitidu vysokomolekulární,
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN O R C O X - substituce na vedlejším uhlovodíkovém řetězci aminokyseliny - NH 2 hydroxykyseliny -
Inovace studia molekulární a buněčné biologie
Investice do rozvoje vzdělávání Inovace studia molekulární a buněčné biologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Investice do rozvoje vzdělávání
Organická chemie 2 Anotace Cíle Osnova předmětu
Organická chemie 2 Anotace Organická chemie je zaměřena na sloučeniny uhlíku, jejich klasifikaci, názvosloví, strukturu a vlastnosti, jejich použití v praxi. Obsahem druhé části je chemie kyslíkatých derivátů
T E C H N I C K Á chemická odolnost membrána čistá polyurea TECNOCOAT P-2049
TEKUTÁ OCHRANNÁ HYDROIZOLAČNÍ MEMBRÁNA T E C H N I C K Á S L O Ž K A chemická odolnost membrána čistá polyurea TECNOCOAT P-2049 Voda Solanka Odolná Chlorovaná Demineralizovaná voda voda H 2 O Destilovaná
Názvosloví v organické chemii
Názvosloví v organické chemii Anorganika - procvičování O BeF 2 a(n) 2 NaSN 5 IO 6 hydrogenfosforečnan vápenatý síran zinečnatý dusičnan hlinitý dusitan sodný hydroxid měďnatý oxid uhelnatý fluorid berylnatý
Deriváty uhlovodík? - maturitní otázka z chemie
Deriváty uhlovodík? - maturitní otázka z chemie by jx.mail@centrum.cz - Pátek,?íjen 09, 2015 https://biologie-chemie.cz/derivaty-uhlovodiku-maturitni-otazka-z-chemie/ Otázka: Deriváty uhlovodík? P?edm?t:
Organické škodlivé látky
Organické škodlivé látky 1. Úvod 2. Uhlovodíky 3. Halogenderiváty uhlovodíků 4. Alkoholy a fenoly 5. Ethery 6. Aldehydy a ketony 7. Dusíkaté látky 8. Sloučeniny síry Úvod Ze znalosti struktury molekuly
Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: 08.05.2013 Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_09_Ch_OCH
Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: 08.05.2013 Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_09_Ch_OCH Ročník: II. Vzdělávací oblast: Přírodovědné vzdělávání Vzdělávací obor: Chemie Tematický okruh: Organická
Odběr r a identifikace
Odběr r a identifikace nebezpečných ných látekl Václav Helán 2 THETA ASE, s.r.o., P.S. 103, 737 01 Český TěšíT šín, 2theta@2theta.cz Odběr r vzorků potřeba odebrat více v vzorků bez možnosti čištění nástroje
Názvosloví uhlovodíků
Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Říjen 2010 Mgr. Alena Jirčáková Varianty názvosloví: Triviální názvosloví tradiční, souvisí s výskytem
1. Jeden elementární záporný náboj 1,602.10-19 C nese částice: a) neutron b) elektron c) proton d) foton
varianta A řešení (správné odpovědi jsou podtrženy) 1. Jeden elementární záporný náboj 1,602.10-19 C nese částice: a) neutron b) elektron c) proton d) foton 2. Sodný kation Na + vznikne, jestliže atom
VY_32_INOVACE_211. Škola Jméno autora Datum: Ročník: Vzdělávací oblast: Vzdělávací obor: Tematický okruh: Téma: Metodický list/anotace Zdroje:
VY_32_INOVACE_211 Škola Jméno autora Datum: Ročník: Vzdělávací oblast: Vzdělávací obor: Tematický okruh: Téma: Metodický list/anotace Zdroje: Základní škola Luhačovice, příspěvková organizace Mgr. Milena
Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:
Název školy Číslo projektu Číslo a název klíčové aktivity ZÁKLADNÍ ŠKOLA, JIČÍN, HUSOVA 170 CZ.1.07/1.4.00/21.2862 3.2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Název DUM: DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Šablona
Opakování učiva organické chemie Smart Board
Opakování učiva organické chemie Smart Board VY_52_INOVACE_200 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie ročník: 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost
ORGANICKÉ SLOUČENINY DUSÍKU
RGAIKÉ SLUČEIY DUSÍKU LITERATURA: Úvod k biochemii I 2. LF UK, 2005 becná a klinická biochemie pro bakalářské obory studia Petr Štern, UK Karolinum 2005 Lékařská chemie a biochemie - Kolektiv autorů (ěmečková),
Construction. Chemické odolnosti výrobků Sikafloor na bázi pryskyřic
Author: J.Willmann Date: 02/2007 Chemické odolnosti výrobků Sikafloor na bázi pryskyřic Následující překlady tabulek obsahují výsledky testů chemických odolností podle Německého Institutu Stavebních Technologií
Lipidy triacylglyceroly a vosky
Lipidy triacylglyceroly a vosky Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Chemie přírodních látek lipidy 6.7.2012 3. ročník čtyřletého G Chemie triacylglycerolů a vosků
Názvosloví v organické chemii
Názvosloví v organické chemii Thiokyseliny deriváty vzniklé substitucí atomu kyslíku záměna kyslíku za síru název = přidání thio- k názvu příslušné kyseliny Př.: H 2 S 2 O 3 H 2 S 2 O 2 HSCN H 2 CS 3 kyselina
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto Rozdělení podle typu sloučeniny názvosloví uhlovodíků názvosloví derivátů uhlovodíků podle způsobu odvození názvu názvosloví triviální názvosloví
ó ž Ž ť Ó Ž Č Ž ž ž Ž ž Ž Š Ž ď ž Ž ž ž Š Ž ž Š Ž Ž ó Ž Ž Č ó ž Ž ž ž ž Ů ž ž Ž Ů ť ž Ž ž Ž Ž ž ž Ž É ó É É ž Ž Ž ó Ž Ě ť ó Á Ž Á ť Ó Ů Ů Ý ÓŽ Ž Ó ž Č Ž ž ž Ů Ů ž Ů ž ž ž ž ž ž ž É ť ó Š ž ó Š ž ť ó Ď
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz Z.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. ěkteré
Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace
Číslo projektu Číslo materiálu Název školy Autor Průřezové téma Tematický celek Ročník 1. CZ.1.07/1.5.00/34.0565 VY_32_INOVACE_358_ Charakteristické vlastnosti organických sloučenin Masarykova střední
Ceník čistých, laboratorních, speciálních a technických chemikálií. Merkat, spol.s r.o. Prùmyslová 390 533 01 Pardubice tel:+420 466 670 700 fax:+420 466 670 506 mail: merkat@merkat.cz Kat.číslo Název
CHE NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY BŘEZNA Datum konání zkoušky: 30. března Max. možné skóre: 30 Počet řešitelů testu: 176
NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY CHE T BŘEZNA 2019 Datum konání zkoušky: 30. března 2019 Max. možné skóre: 30 Počet řešitelů testu: 176 Max. dosažené skóre: 28,7 Počet úloh: 30 Min. možné skóre: -1 0,0 Průměrná
Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin NÁVRH STANOVISKA. Výboru pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin
Evropský parlament 2014-2019 Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin 20.9.2016 2016/0130(COD) NÁVRH STANOVISKA Výboru pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin
Doplňte počet uhlíků k předponě:
OPAKOVÁNÍ Doplňte počet uhlíků k předponě: Předpona Počet uhlíků Předpona Počet uhlíků Penta 5 Metha 1 Propa 3 Okta 8 Hexa 6 Deka 10 Etha 2 Buta 4 Hepta 7 Nona 9 Doplňte počet uhlíků k předponě: Předpona
Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor
Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor 2011 Mgr. Alena Jirčáková Hydroxysloučeniny Dělení hydroxysloučenin: Deriváty
Cvi ení z organické chemie
Katedra organické chemie P írodov decká fakulta UP Olomouc Cvi ení z organické chemie Jakub Stýskala, Tomáš Gucký, Petr Canka, Miroslav Soural, Kamil Motyka a Pavel Hradil Olomouc 2010 P EDMLUVA Sou ástí
Aromacké uhlovodíky reakce
Aromacké uhlovodíky reakce Temacká oblast : Chemie organická chemie Datum vytvoření: 20. 7. 2012 Ročník: 2. ročník čtyřletého gymnázia (sexta osmiletého gymnázia) Stručný obsah: Reakce výroby nesubstuovaných
92753 VOC Mix analytes, 50ug/ml in MeOH, 1ml VOC Mix analytes, 2000ug/ml in MeOH, 1ml
ABSOLUTE STANDARDS, INC. Standardy připravené na zakázku (dle specifikace zákazníků) Tyto standardy byly připraveny dle požadavků laboratoří v České republice. Rokycanova 18, 779 00 Olomouc Tel./fax: 585
Zákony pro lidi - Monitor změn (zdroj:
V. PLATNÉ ZNĚNÍ NAŘÍZENÍ VLÁDY Č. 361/2007 Sb., KTERÝM SE STANOVÍ PODMÍNKY OCHRANY ZDRAVÍ, VE ZNĚNÍ POZDĚJŠÍCH PŘEDPISŮ S VYZNAČENÍM NAVRHOVANÝCH ZMĚN A DOPLNĚNÍ Vláda nařizuje podle 21 písm. a) zákona
Alkany. Typická reakce alkenů. Radikálová substituce. Průběh elektrofilní adice. Průběh elektrofilní adice. Průběh elektrofilní adice
Alkany nepolární, nerozpustné ve vodě málo reaktivní dehydrogenace 3 3 2 = 2 2 Radikálová substituce Iniciace (vznik radikálu, homolytické štěpení vazby) l l l l Propagace (reakce radikálu s alkanem alkylový
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz Z.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. ALKYNY
Organická chemie 1 - sylabus
Organická chemie 1 - sylabus Anotace Organická chemie je zaměřena na sloučeniny uhlíku, jejich klasifikaci, názvosloví, strukturu a vlastnosti, jejich použití v praxi. Obsahem první části jsou obecné principy
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 LRR/CHPB2 Chemie pro biology 2 Dusíkaté deriváty a Alkaloidy Lucie Szüčová Osnova: primární, sekundární, terciální aminy, běžné
Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.
Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby. T-7 Funkční a substituční deriváty karboxylových kyselin Zpracováno v rámci projektu Zlepšení podmínek ke vzdělávání Registrační číslo projektu:
Reakce v organické chemii
Reakce v organické chemii Temacká oblast : Chemie organická chemie Datum vytvoření: 25. 7. 2012 Ročník: 2. ročník čtyřletého gymnázia (sexta osmiletého gymnázia) Stručný obsah: Základní typy reakcí organických
LÉKAŘSKÉ PREVENTIVNÍ PROHLÍDKY (LPP)
LÉKAŘSKÉ PREVENTIVNÍ PROHLÍDKY (LPP) Lhůtník Obecné profese, činnosti dle kategorizace prací... 2 Zdravotnictví a sociální služby... 2 Školy a školská zařízení... 3 Činnosti epidemiologicky závažné...
Enzymy charakteristika a katalytický účinek
Enzymy charakteristika a katalytický účinek Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Chemie přírodních látek enzymy 28.7.2012 3. ročník čtyřletého G Charakteristika
Příloha č. 1: Hodnoty probitových konstant publikovaných institutem RIVM
Přílohy Příloha č. 1: Hodnoty probitových konstant publikovaných institutem RIVM ové konstanty publikované v letech 2008-2009 ID Název EN Název CZ status 1 CAS a b n 1 Hydrogen cyanide Kyanovodík p 74-90-8-3,5
Taje porkanové chemie zvládá jistě každý organický chemik. Naše studentka vytvořila alternativu porkanu. Říkejme mu například SNOWAN:
2. 6. 2008 Taje porkanové chemie zvládá jistě každý organický chemik. Naše studentka vytvořila alternativu porkanu. Říkejme mu například SNOWAN: 21. 4. 2008 Několik špeků z nedávné písemky z předmětu Organická
UPOVR_ID LAT_ID LATKA UK_JAK KTG_NAKL RISK_NAKL LAT_ODT KONC_Q355 RISK_VYP RISK_LATKA 10007000 CD kadmium a jeho slouč. DA0045 0,32 0,016 P P
UPOVR_ID LAT_ID LATKA UK_JAK KTG_NAKL RISK_NAKL LAT_ODT KONC_Q355 RISK_VYP RISK_LATKA 10007000 CD kadmium a jeho slouč. DA0045 0,32 0,016 P P 10007000 HG rtuť a její sloučeniny DA0100 0,04 0,002 P P 10007000
17. Organické názvosloví
17. Organické názvosloví 1) základní info 2) základní principy názvosloví uhlovodíků a organických sloučenin 3) izomerie a formy izomerie 4) řešení praktických příkladů 1) Základní info * Organická chemie
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto Reakce a činidla v organické chemii I v organické chemii platí, že reakce je děj při němž dochází ke změně složení a vlastností látek. Při reakcích
4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda
Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium Vyučovací předmět - Chemie 4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda
Tabulka chemické odolnosti
Acetaldehyd (vodný roztok), 40% + o x + o + x x o x x o + o + + + o Acetamid (vodný roztok), 50% + + 1 x + + 1 + x x x + 1 x x x + x + 1 x + x + Kyselina octová, 2% + + + + + + + + o + + + + o + x x o
Aminy a další dusíkaté deriváty
Aminy a další dusíkaté deriváty Aminy jsou sloučeniny příbuzné amoniaku, u kterých jsou nahrazeny jeden, dva nebo všechny tři atomy vodíku alkylovými nebo arylovými skupinami. Aminy mají stejně jako amoniak,
Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace
Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace VY_52_INOVACE_196 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost
Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/
Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/03.0009 Deriváty uhlovodíků Halogenderiváty jsou organické sloučeniny, které vznikají náhradou jednoho nebo více atomů
Prováděcí plán / Unit Plan Školní rok / School Year 2013/2014
říjen Oct září Sep Období Month Vyučovací předmět / Subject: Chemie Třída / Class: VIII. Prováděcí plán / Unit Plan Školní rok / School Year 2013/2014 Vyučující / Teacher: Bc. Barbora Svátková, Clive Allen
Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO
Máte před sebou pracovní list. Téma : DERIVÁTY Jestliže ho zpracujete, máte možnost získat známku, která má nejvyšší hodnotu v elektronické žákovské knížce. Ovšem je nezbytné splnit následující podmínky:
VÝROBA A VYUŽITÍ AROMÁTŮ
VÝROBA A VYUŽITÍ AROMÁTŮ AROMÁTY OBECNÉ INFORMACE VÝROBA V ČR OPTIMÁLNÍ VÝROBA VARIANTY HLAVNÍ DERIVÁTY SITUACE V PRODUKCI AROMÁTŮ V ZÁPADNÍ EVROPĚ TRH AROMÁTŮ V ZÁPADNÍ EVROPĚ MIL. T/ROK MLD. US$ Spotřeba
Úkol: Adujte vodu na propen. Řešení: CH 3 CH CH 2 + H 2 O CH 3 CH CH 2 H Okamžiky ze zkoušení organické chemie:
17. 2. 2016... stalo se u zkoušky: - Zkoušející: Napište vzorec libovolné organické kyseliny. - Student(ka): H - Zkoušející: Napište vzorec kyseliny octové. - Student(ka): H??? - Zkoušející: Ethanové.