Kardiovaskulární farmakoterapie Jiří Vítovec

Transkript

1 Kardiovaskulární farmakoterapie Jiří Vítovec

2 It is much easier to write upon a disease than upon a remedy. The former is in the hands of Nature and a faithful observer with an eye of tolerable judgement cannot fail to delineate a likeness. The latter will ever be subject to the whin, the inaccuracies and the blunder of mankind. William Whitering 1785

3 Co v kardiologii léčíme? poruchu poruchu poruchu poruchu poruchu krevního tlaku čerpací funkce prokrvení myokardu srdečního rytmu funkce cévní stěny

4 Patofysiologický efekt angiotensinu II Vasokonstrikce PAI-1/ trombosa destičková agregace Kontraktilita Aktivace SNS Angiotensin II Aldosteron Superoxid Hypertrofie cévní stěny Vasopressin Endothelin Collagen Hypertrofie myocytů Modified after Burnier & Brunner Lancet 2000

5 ACE inhibice SYSTÉM BRADYKININU SYSTÉM ANGIOTENZINU Kininogen Angiotenzinogen Kalikrein Endotel ACEi Ang I Bradykinin ACE Ang II tri kc e (enzym) ns Prostaglandin NO inaktivní peptid mitogeneze hl. svaloviny cév vazodilatace + zvýšení aktivity sympatiku ko + + va zo agregace destiček Renin FGF PDGF

6 Inhibitory ACE V JAKÝCH DÁVKÁCH? Přípravek Úvodní dávka (mg) Cílová dávka (mg) captopril 3 x 6,25 3 x 50 cilazapril 1 x 0,5 1 x 2,5 enalapril 1 x 2,5 2 x 10 fosinopril 1 x 10 1 x 20 lisinopril 1 x 2,5 1 x 20 spirapril 1 x 1,5 1x 6 moexipril 1 x 3,75 1 x 12 perindopril 1x2 1x8 quinapril 1 x 2,5 2 x 5-10 ramipril 1 x 1,25 2x5 imidapril 1x5 1 x 20 trandolapril 1 x 0, 5 1 x 2-4

7 Klinické indikace inhibitorů ACE 1. Hypertenze 2. Srdeční selhání 3. Stav po infarktu myokardu 4. Nefropatie 5. ICHS sekundární prevence 6. CMP 7. DM s MIA

8 Odlišné účinky AT1 a AT2 receptorů Angiotensin II AT1 Vazokonstrikce Vaskulární proliferace Sekrece aldosteronu Proliferace myocytů Zvýšený sympatický tonus AT2 Antiproliferativní Účinek Apoptóza Diferenciace, regenerace Vazodilatace

9 ELITE II: Hlavní výsledky Celková úmrtnost (15.9% vs 17.7%: p = 0.16) Náhlá smrt/kpr (7.3% vs 9.0%: p = 0.08) Úmrtnost/Hospitalizace (44.9% vs 47.7%: p = 0.21) Vysazení pro NUL (14.5% vs 9.4%: p < 0.001) Favors Captopril 0.5 Favors Losartan 1.0 Odds Ratio 1.25

10 Antagonisté receptoru pro A II stejné indikace jako ACE-I a při kašli po ACE I stejné KI vyjma kašle a angioedému jako ACE-I Doporučené denní dávky sartanů Přípravek Candesertan Irbesartan Losartan Valsartan Telmisartan Dávka (mg) 1 x x x x x 40-80

11 Role aldosteronu u kardiovaskulárních onemocnění protrombotické zánět a poškození cév účinky fibróza myokardu potenciace účinku katecholaminů ztráty draslíku a hořčíku škodlivé účinky aldosteronu retence sodíku centrální hypertenzní účinky dysfunkce endotelu komorové arytmie kardiovaskulární onemocnění McMahon EG. Current Opinion Pharmacol. 2001;1:

12 Blokátory aldosteronu - BAR Spironolakton studie RALES NYHA III-IV Eplerenon studie EPHESUS po IM se sníženou funkcí LK

13 Působení stimulace betareceptorů v srdci a cévách Receptor Srdce SA Atria His-Purkinje Myokard b1 Myokard Arterie Periferní Koronární karotické Odpověd na stimulaci b1 b1 b1 > b2 b3 zvýšení srdeční frekvence zvýšení stažlivosti a vedení zvýšení automaticity a vedení zvýšení stažlivosti, fyziol.75:25% snížení kontraktility b2 b2 b2 Dilatace Dilatace Dilatace

14 Rozdělení betablokátorů podle účinku neselektivní - blokují neselektivně β1 i β2 kardioselektivní - v terapeutických dávkách ovlivňují zejména β1 receptory, vyšší dávky ale i β2!! vnitřní sympatomimetická aktivita - ISA částečná vazba těchto BB vede k určitému parciálně agonistickému efektu β1 nebo β2 a tím např. k menšímu poklesu srdeční frekvence s vazodilatačním účinkem - duální efekt - u novějších BB, je dosažen různými mechanismy výhodné u hypertenze a srdečního selhání

15 Klinické indikace betablokátorů 1.Hypertenze 2.Tachyarytmie 3.Srdeční selhání 4.Stav po infarktu myokardu 5.ICHS sekundární prevence 6.Thyreotoxikoza 7.Glaukom

16 Betablokátory Kontraindikace: asthma bronchiale AVB II-III st Akutní srdeční selhání Vazospastická AP LI: Bradykardie,selhání

17 Betablokátory v ČR Neselektivní bez ISA Selektivní bez ISA Selektivní s ISA metipranolol sotalol atenolol betaxolol bisoprolol esmolol metoprolol tartrát metoprolol sukcinát acebutolol Neselektivní s ISA bopindolol pindolol nevibolol s vasodil.(no) talinolol Selekt.se stimul. ß2 celiprolol Neselektivní s přídatnými vazodilatačními a jinými vlastnostmi carvedilol labetalol

18 Blokátory Ca kanálů DIHYDROPYRIDINY I. generace : nifedipin II. generace: nifedipin SR/GITS, felodipin,isradipin,nimodipin,nitrendipin,nilvadi pin,lerkanidipin III. generace: amlodipin, barnidipin, lacidipin

19 Blokátory Ca kanálů Non-DIHYDROPYRIDINY Benzothiazepiny diltiazem diltiazem SR Fenylalkylaminy verapamil verapamil SR

20 Blokátory Ca kanálů 1.Hypertenze 2.ICHS s AP, NAP 3.SV tachyarytmie (non DHP) 4.Ochrana myokardu po IM (jsou-li KI BB 5.ICHS sekundární prevence??

21 Diuretika Thiazidová diuretika účinky renální: deplece natria = snížení extra a intravaskulárního objemu účinky extrarenální vazodilatace postkapilárního řečiště = snížení TK

22 Diuretika Thiazid dávka trvání Hydrochlorothiazid mg; 12.5 mg preferováno u HT; mg (CHF) Chlortalidon mg; mg u HT Indapamid mg; 1.25 mg u HT; mg u CHSS 48-72

23 Thiazidová diuretika u HT srdeční selhání, hypertenze u starších osob izolovaná systolická hypertenze hypertenze u Afro-Američanů

24 Vedlejší účinky diuretik při léčbě hypertenze Příčny vysazení: Zhoršená glukozová tolerance Dna (hyperurikemie) Erektilní dysfunkce Nausea, závratě nebo bolesti hlavy Biochemické změny Kalium: hypokalemia Glykemie: hyperglykemie Kys.močová: hyperurikemie Urea, kreatinin: prerenalní pokles GFR Lipidy: hyperchol, TG a poměr apolipoprotein B to A; pokles HDL

25 Kličková diuretika Vysokoprahová maximální účinek při vyšších dávkách Nezávislá na poruše renálních funkcí Účinky renální (do 30 min po i.v. podání, ale krátkodobě - furosemid 4-6 hod) a) inhibice transportního mechanizmu pro reuptake Na+/K+/2Clb) snížení kladného potenciálu v lumen tubulu Účinky extrarenální vazodilatace v plicním řečišti (pozor na reaktivní vazokonstrikci)

26 Kličková diuretika Furosemid i.v. úvod 40 mg při renálním selhání až 1000mg p.o mg/day raději 2x denně refrakterní SS inf. 2-4 mg/min Ethacrynová kys. Torasemide mg Bumetamide 1-5 mg mg

27 Kličková diuretika NUL: hypovolemie, prerenální selhání metabolické - hyperurikemie, electrolyty - hypokalemie, hypomagnesemia, jiné - ototoxicity při vysokých dávkách a v kombinaci s aminoglykosidy

28 Kličková diuretika Lékové interakce: NSAID steroidy captopril aminoglykosidy oslabení účinku hypokalemie snížení renalní exkrece furosemidu ototoxicita

29 AQUARETIKA Blokátory receptorů pro vazopresin diurézu bez Na- a K urézy, vhodné u hyponatrémie s otoky TOLVAPTAN - inhib. recep V2 CONIVAPTAN - duální inhib. rec.v1 +V 2

30 William Withering DIGITALIS LANATA DIGITALIS PURPUREA digoxin digitoxin An account of the foxglove, and some of its medical uses: with practical remarks on dropsy, and other diseases Birmingham, England:M.Swinney, 1785: X, V.

31 Farmakokinetika digoxinu 60-75% absorbováno z GIT t 1/2 = 36 hodin 75% renální eliminace (GF i TEx) therap.plazm.[0,5-0,9 ng/ml = 0,6-1,1 nmol/l] vazba na albumin % metabolizován < 20%

32 Zvýšená plasm. koncentrace digoxinu Dávka neodpovídající sval.hmotě Snížená renální exkrece - hypokalemie < 3 mmol/l Rx-chinidin,CAA,amiodaron snižení RPF - CHF, BB snížení GF - starší, ren.selhání Snížení mimoren.clearence - AA Snížení odbourání SG ve střevě - TTC, ERY ( Eubacterium lentum )

33 Známky intoxikace digoxinem G I T - anorexie, nausea, zvracení, průjem CNS - únava, deprese, žluté vidění SRDEČNÍ - arytmie

34 Arytmie při léčbě digoxinem KES (bigeminie) síňová tachykardie s blokádou AV junkční tachykardie SA i AV blokády (SAB,AVB)

35 Rizikové stavy při léčbě digoxinem st.p. IM thyreopatie hypoxemie (plicní onem.) lék.interakce ( chinidin, CAA, ATB ) vyšší věk ( nižší GF a sval.hmota) změny koncentrace K a Ca jiné - obezita, ren.selhání

36 DIG : Cíl studie Určit vliv digoxinu na úmrtnost a hospitalisace u nemocných se srdečním selháním a sinusovým rytmem NEJM 1997

37 Celková mortalita (%) DIG Celková mortalita p = Placebo Digoxin zhoršující se srdeční selhání (%) Mortalita a hospitalisace pro zhoršení srdečního selhání Smrt nebo hospitalizace pro měsíce 50 p < Placebo Digoxin měsíce

38

39 Indikace digoxinu 2007 lék 3.volby ( po ACE-I/ARB, BB ev.diu) u symptomatických nemocných [0,5-0,9 ng/ml = 0,6-1,0 nmol/l] fi.si. s rychlou odp.komor kardiomegalie cval

40 Ostatní pozitivně inotropní látky Sympatomimetika Inhibitory PDE Látky ovliňující K Ca kanály Calcium sensitizers

41 NORADRENALIN β1= β2 > α 0,01-0,03 ug/kg/min t1/2 3 min převážně vazokonstrikční účinek šokové stavy, cave hypovolemie

42 ADRENALIN β1> α > β2 0,01-0,03 ug/kg/min i.v. 0,5 mg s.c., i.v., i.tr. t1/2 2 min více inotropní jak vazokonstrikční účinek anafylaktický šok, zástava

43 DOPAMIN β1 (β2);α (vyšší dávky) ; DA1 a DA2 2-5 ug/kg/min - nízká dávka 5-10 ug/kg/min - střední dávka t1/2 2 min nízké dávky renoprotekce?? střední dávky inotropie vysoké dávky vasokonstrikce

44 DOBUTAMIN β1 > β2 > α 2-15 ug/kg/min t1/2 2,4 min inotropní účinek šokové stavy s nízkým minutovým objemem - AIM, pooperační stavy,

45 INHIBITORY FOSFODIESTERÁZY III (PDE III) Methylxanthiny (aminophylin) Bipyridiny (milrinon a amrinon) Imidazolones (enoximon) Benzylisoquinolines (papaverin)

46 MILRINON bolus po 10 min a poté infúze 0,375-0,75 ug/kg/min t1/2 150 min inotropní účinek a vazodilatační účinek akutní srdeční selhání

47 OPTIME CHF 951 pts s TKs > 80 mmhg a TF < diuretika ACE-I, betabl., digitalis /min povoleny 20, , ,8 9,2 8,9 2,3 nem. 60 dní Mortalita mortalita 4,6 1,5 FiSi 3,4 1,5 Kom. Tach. Slehání léčby Milrinon 72 hod vs placebo Cuffe 2002

48 Calcium sensitizers zvyšují citlivost myokardu na intracelulární vápník cestou troponinu C působí vasodilataci otevřením KATP kanálů

49 LEVOSIMENDAN Bolus : 6 12 ug/kg Infuze : 0,05-0,1 ug/kg/min t1/2 60 min inotropní účinek a vazodilatační účinek akutní dekompenzace srdečního selhání

50 Klinická kriteria určující odpověd na levosimendan u ASS Respondeři Non respondeři ADCHSS NYHA III/IV ASS de novo a ESHD ICHS etiol DKM stk > 100 stk < 100 Bez hypotenziv a arytmogenních léků BNP > 50% /< 700 pg/ml při propuštění Rychlí acetylátoři (geneticky podmíněné) S hypotenzivy a arytmogenními léky BNP < 50% / > 700 pg/ml při propuštění Pomalí acetylátoři (geneticky podmíněné) Parissis J.T et al. Am J Cardiol doi:101016/j.amjcard

51 Nitráty aktivace guanylátcyclázy s následným zvýšením c GMP a uvolněním NO NTG, ISDN, 5-ISMN, MLD, ipde V indikace: AP, HT, CHSS, APH, ED bolest hlavy, hypotenze, NT nitrogylcerin, ISDN, 5-ISMN, sildenafil

52 Hypolipidemická léčba Statiny: inhibice HMGCoA A) reduktázy. ( 3-OH-3 CH3 glutaryl koenzym Fibráty: aktivují lipoproteinovou lipázu, snižují VLDL a zvyšují HDL Ezetimib: blokuje vstřebávání chol. Niacin: blokuje rozpad tukové tkáně na FFA Pryskyřice : inhibující resorpci žlučových kyselin

53 Mechanizmus účinku statinů acetyl CoA HMG-CoA syntáza 3 hydroxy-3methyl-glutaryl -CoA HMG-CoA reduktáza mevalonová kyselina mevalonát pyrofosfát STATINY isopentenyl pyrofosfát geranyl pyrofosfát ubiquinóny farnesyl pyrofosfát skvalén cholesterol dolicholy

54 Antiaterogenní působení statinů esterifiace cholesterolu, oxidace LDL, akumulace macrofágů a fagocytózy oxldl proliferace a migrace bb. hladké svaloviny adheze monocytů na endotelie aktivace trombocytů exprese vazoadhez. molekul exprese TF endotel. NOS produkce O2 hladiny A-II

55 STATINY - inhibice HMG-CoA reduktázy, vzestup LDL recept. simvastatin a lovastatin: - řada klinických studií, nízká cena - léky prvé volby u izol. hypercholesterolémie - zvýšení hladin při kombinaci s inhibitory CYP 3A4 pravastatin a fluvastatin - nezávislé na CYP 3A4, kombinace s fibráty atorvastatin - účinnější, efekt i na hypertriglyceridémii, nízká toxicita rosuvastatin - zatím nejúčinnější, řada běžících studií - GALAXY

56 Základní mortalitní studie se statiny ICHS/zvýšený cholesterol 4S ICHS/průměrný až vyšší cholesterol LIPID Nárůst IM/průměrný cholesterol CARE absolutního rizika ICHS či DM/ průměrný cholesterol HPS ICHS KVO či riziko/ průměrný cholesterol PROSPER Možná ICHS/ průměrný cholesterol ALLHAT-LLT ne IM/vysoký cholesterol WOSCOPS >3 rizik. faktory/ průměrný cholesterol ASCOT-LLA Ne ICHS/ průměrný cholesterol AFCAPS/TexCAPS

57 Lékové interakce se statiny mezi inhibitory HMG CoA reduktázy jsou strukturální rozdíly jejich farmakokinetické vlastnosti jsou rozdílné atorvastatin, simvastatin, lovastatin a cerivastatin jsou metabolizovány CYP 450 3A4 pokud jsou užívány s léky, které inhibují tento isoenzym, je potenciál k lékovým interakcím zvýšen. pravastatin má nízký potenciál k lékovým interakcím s běžně předpisovanými léky

58 ÚČINEK HEPARINU Antikoagulační Antitrombotický Fibrinolýzu stimulující Pro- i antiagregační Zvyšující permeabilitu cévní stěny Inhibující osteoblasty a aktivující osteoklasty Antineoplastický

59 INDIKACE HEPARINU Plicní embolie AKS ( NAP, NSTEMI,STEMI) trombolýza koronární angioplastika pooperační profylaxe (dlouhodobá) profylaxe a léčba VTE profylaxe tepenné trombózy

60 Selektivní inhibice faktoru Xa Tissue Factor XIIa XIa VIIa IXa Xa Antithrombin Fondaparinux Factor II (prothrombin) Fibrinogen Fibrin sraženina

61 FONDAPARINUX antitrombotikum pentasacharid (pentasacharidová sekvence heparinu) nepřímý inhibitor f.xa ( přes AT III)

62 Kumariny - antivitaminy K Zasahují do metabolismu K-vitamin dependentních působků ovlivněním redukčních pochodů blokádou epoxid reduktázy a reduktázy. Brání karboxylaci gama glutamátových zbytků - faktorů II, VII, IX a X a inhibitorů - proteinu C a S

63 Indikace PAK kumariny (Guidelines on oral anticoagulation, BJH, 1998, 101, , BCSH) VTE u netěhotných (INR 2.5) Fibrilace síní (INR 2.5) Mitrální stenóza (INR 2.5) CHSS event. s nízkou EF event.trombem v LK (INR 2.5) Valvulární protéza (INR 2.5, mechanická 3.5) Ischemická cévní mozková příhoda (INR 2.5, sekund. profyl. ASA) Periferní arteriální tromboza a rekonstrukce (INR 2.5, sek. pr. ASA)

64 Interakce kumarinů s léky a potravinami zvýšení účinku warfarinu (NSAD) snížení účinku warfarinu (barbituráty; brokolice) vliv na vstřebávání (antacida) a produkci (ATB) vliv na cílový důsledek (ASA)

65 Léčba arytmií PROGNÓZA ARYTMIE - základní onemocnění, stav srdeční funkce, věk, hemodynamické následky ANTIARYTMIKA - benefit x risk, NÚL, interakce OSTATNÍ - vagové manévry, el.kv, overdiving, ablace akc.dráhy, AIDC, HTx

66 Antiarytmika Vaughan-Williams I. blokáda Na kanálu Ia chinidin, prokainamid Ib mesokain, mexitil Ic propafenon, ajmalin IV. betablokátory metoprolol, pindolol, esmolol V. blokáda K kanálu amiodaron, sotalol, ibutilid VI. blokáda Ca kanálu verapamil VII. ostatní digoxin, adenosin, MgSO4

67 Amiodaron Ind: flutter a fibrlace síní (rezist. na léčbu), supraventrikulární tachyarytmie, závažné komorové tachyarytmie, arytmie u CHSS Nežádoucí účinky poruchy vedení vzruchu, bradykardie plicní fibróza 0,01% dysfunkce štítné žlázy i, kožní deposita mikrokrystalů způsobují fotosenzitivitu kůže vystavené slunečnímu záření (u > 1/3 léčených) a namodralou barvu exponované kůže. depozita mikrokrystalů vznikají i v rohovce. Většina nežádoucích účinků je reverzibilní

68 Adenosin - blokuje A1 receptory - snížení tvorby vzruchů v SA uzlu a zpomalení vedení AV uzlem. Farmakokinetika extrémně krátký t1/2 < 10 sek. Jedinou indikací je rychlé a efektivní (90-95% případů) zvládnutí AV uzlové reentry tachykardie. Dávka: i.v. 6 mg rychle možno po 2 min opakovat Nežádoucí účinky bolest hlavy, dušnost, tlak na hrudi. Astma bronchiale.

69 Rizika antiarytmické léčby PROARYTMICKÝ VLIV všechna antiarytmika!! NEGATIVNÍ INOTROPIE IA+ IC, CaA, BB OSTATNÍ toxický vliv (plíce, játra ap.)