Úvod do biologie rostlin Transport látek TRANSPORT. Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "Úvod do biologie rostlin Transport látek TRANSPORT. Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti"

Transkript

1 Slide 1a TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti

2 Slide 1b TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti Aktivní, pasivní

3 Slide 1c TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti Aktivní, pasivní Kapalin, rozpuštěných látek plynů

4 Slide 1d TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti Aktivní, pasivní Kapalin, rozpuštěných látek plynů Symplastický, apoplastický

5 Slide 1e TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti Aktivní, pasivní Kapalin, rozpuštěných látek plynů Symplastický, apoplastický Pasivní

6 Slide 1f TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti Aktivní, pasivní Kapalin, rozpuštěných látek plynů Symplastický, apoplastický Pasivní prostá difúze

7 Slide 1g TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti Aktivní, pasivní Kapalin, rozpuštěných látek plynů Symplastický, apoplastický Pasivní prostá difúze zprostředkovaná (usnadněná) difúze

8 Slide 1h TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti Aktivní, pasivní Kapalin, rozpuštěných látek plynů Symplastický, apoplastický Pasivní prostá difúze zprostředkovaná (usnadněná) difúze kanály (až 10 8 /s)

9 Slide 1i TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti Aktivní, pasivní Kapalin, rozpuštěných látek plynů Symplastický, apoplastický Pasivní prostá difúze Aktivní zprostředkovaná (usnadněná) difúze kanály (až 10 8 /s)

10 Slide 1j TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti Aktivní, pasivní Kapalin, rozpuštěných látek plynů Symplastický, apoplastický Pasivní prostá difúze zprostředkovaná (usnadněná) difúze kanály (až 10 8 /s) Aktivní primární (spřažený s metabolickou reakcí, např. ATPasy)

11 Slide 1k TRANSPORT Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti Aktivní, pasivní Kapalin, rozpuštěných látek plynů Symplastický, apoplastický Pasivní prostá difúze zprostředkovaná (usnadněná) difúze kanály (až 10 8 /s) Aktivní primární (spřažený s metabolickou reakcí, např. ATPasy) sekundární (spřažený s primárním) antiport symport

12 Slide 2a MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL malé potenciály intenzívní elektrické pole:

13 Slide 2b MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL malé potenciály intenzívní elektrické pole: 100 mv/10 nm = 10 7 V/m

14 Slide 2c MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL malé potenciály intenzívní elektrické pole: 100 mv/10 nm = 10 7 V/m podstata odchylka od elektroneutrality

15 Slide 2d MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL malé potenciály intenzívní elektrické pole: 100 mv/10 nm = 10 7 V/m podstata odchylka od elektroneutrality kondenzátor, lipidní dvojvrstva cca. 1µF/cm 2

16 Slide 2e MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL malé potenciály intenzívní elektrické pole: 100 mv/10 nm = 10 7 V/m podstata odchylka od elektroneutrality kondenzátor, lipidní dvojvrstva cca. 1µF/cm V 10 6 F cm 2 = 10 7 C/cm 2

17 Slide 2f MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL malé potenciály intenzívní elektrické pole: 100 mv/10 nm = 10 7 V/m podstata odchylka od elektroneutrality kondenzátor, lipidní dvojvrstva cca. 1µF/cm V 10 6 F cm 2 = 10 7 C/cm 2 1 mol jednomocného iontu C 10 5 C

18 Slide 2g MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL malé potenciály intenzívní elektrické pole: 100 mv/10 nm = 10 7 V/m podstata odchylka od elektroneutrality kondenzátor, lipidní dvojvrstva cca. 1µF/cm V 10 6 F cm 2 = 10 7 C/cm 2 1 mol jednomocného iontu C 10 5 C mol jednomocného iontu udělí potenciál 100 mv/cm 2 (min méně než v cytoplasmě).

19 Slide 2h MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL malé potenciály intenzívní elektrické pole: 100 mv/10 nm = 10 7 V/m podstata odchylka od elektroneutrality kondenzátor, lipidní dvojvrstva cca. 1µF/cm V 10 6 F cm 2 = 10 7 C/cm 2 1 mol jednomocného iontu C 10 5 C mol jednomocného iontu udělí potenciál 100 mv/cm 2 (min méně než v cytoplasmě). Vznik elektrické dvojvrstvy

20 Slide 3a GIBBSŮV-DONNANŮV POTENCIÁL

21 Slide 3b GIBBSŮV-DONNANŮV POTENCIÁL µ K + = µ 0 + RT ln a K + + z K +F φ RT ln f i [K + ] + F φ i = RT ln f o [K + ] + F φ o E K + = φ i φ o E K + = RT F ln f o[k + ] o f i [K + ] i 1 mm 100 mm E K + = 116 mv

22 Slide 4a VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT

23 Slide 4b VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána

24 Slide 4c VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze

25 Slide 4d VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3

26 Slide 4e VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3 H + ATPasa

27 Slide 4f VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3 H + ATPasa ADP/ATP (regulace poměr nukleotidů vně mitochondrie) P i /OH, P i + H +

28 Slide 4g VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3 H + ATPasa ADP/ATP (regulace poměr nukleotidů vně mitochondrie) P i /OH, P i + H + Ca 2+ (aktivně)

29 Slide 4h VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3 H + ATPasa ADP/ATP (regulace poměr nukleotidů vně mitochondrie) P i /OH, P i + H + Ca 2+ (aktivně) NADH/NAD + kyvadla (shuttles)

30 Slide 4i VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3 H + ATPasa ADP/ATP (regulace poměr nukleotidů vně mitochondrie) P i /OH, P i + H + Ca 2+ (aktivně) NADH/NAD + kyvadla (shuttles) pyruvát + H +

31 Slide 4j VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3 H + ATPasa ADP/ATP (regulace poměr nukleotidů vně mitochondrie) P i /OH, P i + H + Ca 2+ (aktivně) NADH/NAD + kyvadla (shuttles) pyruvát + H + Glu Glu/Asp

32 Slide 4k VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3 H + ATPasa ADP/ATP (regulace poměr nukleotidů vně mitochondrie) P i /OH, P i + H + Ca 2+ (aktivně) NADH/NAD + kyvadla (shuttles) pyruvát + H + Glu Glu/Asp 2-oxoglutarát/malát

33 Slide 4l VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3 H + ATPasa ADP/ATP (regulace poměr nukleotidů vně mitochondrie) P i /OH, P i + H + Ca 2+ (aktivně) NADH/NAD + kyvadla (shuttles) pyruvát + H + Glu Glu/Asp 2-oxoglutarát/malát citrát (PEP)/malát

34 Slide 4m VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3 H + ATPasa ADP/ATP (regulace poměr nukleotidů vně mitochondrie) P i /OH, P i + H + Ca 2+ (aktivně) NADH/NAD + kyvadla (shuttles) pyruvát + H + Glu Glu/Asp 2-oxoglutarát/malát citrát (PEP)/malát malát (sukcinát)/p i

35 Slide 4n VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT vnitřní mitochondriální membrána H 2 O, O 2, CO 2, slabé kyseliny do 150 prostá difúze NH + 4 difúzí jako NH 3 H + ATPasa ADP/ATP (regulace poměr nukleotidů vně mitochondrie) P i /OH, P i + H + Ca 2+ (aktivně) NADH/NAD + kyvadla (shuttles) pyruvát + H + Glu Glu/Asp 2-oxoglutarát/malát citrát (PEP)/malát malát (sukcinát)/p i vyšší MK karnitinový přenašeč nižší MK membrána prostupná

36 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5a

37 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5b vakuola (tonoplast) H + ATPasa malát, sacharosa symport s H +

38 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5c vakuola (tonoplast) H + ATPasa malát, sacharosa symport s H + Na +, Ca 2+, K + antiport s H +

39 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5d vakuola (tonoplast) ionty H + ATPasa malát, sacharosa symport s H + Na +, Ca 2+, K + antiport s H +

40 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5e vakuola (tonoplast) ionty H + ATPasa malát, sacharosa symport s H + Na +, Ca 2+, K + antiport s H + Na + aktivně ven a do vakuoly

41 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5f vakuola (tonoplast) ionty H + ATPasa malát, sacharosa symport s H + Na +, Ca 2+, K + antiport s H + Na + aktivně ven a do vakuoly Cl, NO 3, SO 2 4, H 2 PO 4 aktivně do buňky, asi spec. H + kotransportéry

42 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5g vakuola (tonoplast) ionty H + ATPasa malát, sacharosa symport s H + Na +, Ca 2+, K + antiport s H + Na + aktivně ven a do vakuoly Cl, NO 3, SO 2 4, H 2 PO 4 aktivně do buňky, asi spec. H + kotransportéry K + pasívní hromadění v buňce (memb. potenciál cca. 170 mv) průduchy otevírání

43 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5h vakuola (tonoplast) ionty H + ATPasa malát, sacharosa symport s H + Na +, Ca 2+, K + antiport s H + Na + aktivně ven a do vakuoly Cl, NO 3, SO 2 4, H 2 PO 4 aktivně do buňky, asi spec. H + kotransportéry K + pasívní hromadění v buňce (memb. potenciál cca. 170 mv) průduchy otevírání K mm cca. 500 mm

44 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5i vakuola (tonoplast) ionty H + ATPasa malát, sacharosa symport s H + Na +, Ca 2+, K + antiport s H + Na + aktivně ven a do vakuoly Cl, NO 3, SO 2 4, H 2 PO 4 aktivně do buňky, asi spec. H + kotransportéry K + pasívní hromadění v buňce (memb. potenciál cca. 170 mv) průduchy otevírání K mm cca. 500 mm zároveň Cl

45 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5j vakuola (tonoplast) ionty H + ATPasa malát, sacharosa symport s H + Na +, Ca 2+, K + antiport s H + Na + aktivně ven a do vakuoly Cl, NO 3, SO 2 4, H 2 PO 4 aktivně do buňky, asi spec. H + kotransportéry K + pasívní hromadění v buňce (memb. potenciál cca. 170 mv) průduchy otevírání K mm cca. 500 mm zároveň Cl vznik malátu

46 VNITROBUNĚČNÝ TRANSPORT Slide 5k vakuola (tonoplast) ionty H + ATPasa malát, sacharosa symport s H + Na +, Ca 2+, K + antiport s H + Na + aktivně ven a do vakuoly Cl, NO 3, SO 2 4, H 2 PO 4 aktivně do buňky, asi spec. H + kotransportéry K + pasívní hromadění v buňce (memb. potenciál cca. 170 mv) průduchy otevírání K mm cca. 500 mm zároveň Cl vznik malátu ATPasa zdroj energie, aktivace světlem

47 Slide 6a FLOÉMOVÝ TRANSPORT

48 Slide 6b FLOÉMOVÝ TRANSPORT asimiláty, hlavně sacharosa; z listů do ostatních částí

49 Slide 6c FLOÉMOVÝ TRANSPORT asimiláty, hlavně sacharosa; z listů do ostatních částí až 2 m/h (mezi buňkami cca. 1 cm/h

50 Slide 6d FLOÉMOVÝ TRANSPORT asimiláty, hlavně sacharosa; z listů do ostatních částí až 2 m/h (mezi buňkami cca. 1 cm/h až pmol/cm 2 s (mezi buňkami do 10 pmol/cm 2 s

51 Slide 6e FLOÉMOVÝ TRANSPORT asimiláty, hlavně sacharosa; z listů do ostatních částí až 2 m/h (mezi buňkami cca. 1 cm/h až pmol/cm 2 s (mezi buňkami do 10 pmol/cm 2 s plnění a transport tlakoproudový mechanismus

52 Slide 6f FLOÉMOVÝ TRANSPORT asimiláty, hlavně sacharosa; z listů do ostatních částí až 2 m/h (mezi buňkami cca. 1 cm/h až pmol/cm 2 s (mezi buňkami do 10 pmol/cm 2 s plnění a transport tlakoproudový mechanismus vyprazdňování

53 Slide 6g FLOÉMOVÝ TRANSPORT asimiláty, hlavně sacharosa; z listů do ostatních částí až 2 m/h (mezi buňkami cca. 1 cm/h až pmol/cm 2 s (mezi buňkami do 10 pmol/cm 2 s plnění a transport tlakoproudový mechanismus vyprazdňování apoplasticky (zásobní orgány)

54 Slide 6h FLOÉMOVÝ TRANSPORT asimiláty, hlavně sacharosa; z listů do ostatních částí až 2 m/h (mezi buňkami cca. 1 cm/h až pmol/cm 2 s (mezi buňkami do 10 pmol/cm 2 s plnění a transport tlakoproudový mechanismus vyprazdňování apoplasticky (zásobní orgány) symplasticky (vegetativní orgány)

55 Slide 7a XYLÉMOVÝ TRANSPORT

56 Slide 7b XYLÉMOVÝ TRANSPORT transport kapaliny od kořenů k listům

57 Slide 7c XYLÉMOVÝ TRANSPORT transport kapaliny od kořenů k listům kořenový vztlak (až 0,3 MPa) [H 2 O] v rostlině < v půdě

58 Slide 7d XYLÉMOVÝ TRANSPORT transport kapaliny od kořenů k listům kořenový vztlak (až 0,3 MPa) [H 2 O] v rostlině < v půdě jaro hydrolýza + půdní vlhkost

59 Slide 7e XYLÉMOVÝ TRANSPORT transport kapaliny od kořenů k listům kořenový vztlak (až 0,3 MPa) [H 2 O] v rostlině < v půdě jaro hydrolýza + půdní vlhkost kapilární síly

60 Slide 7f XYLÉMOVÝ TRANSPORT transport kapaliny od kořenů k listům kořenový vztlak (až 0,3 MPa) [H 2 O] v rostlině < v půdě jaro hydrolýza + půdní vlhkost kapilární síly πr 2 hρg = 2πrσ cos α h = 2σ rρg h = 1, /r

61 Slide 7g XYLÉMOVÝ TRANSPORT transport kapaliny od kořenů k listům kořenový vztlak (až 0,3 MPa) [H 2 O] v rostlině < v půdě jaro hydrolýza + půdní vlhkost kapilární síly πr 2 hρg = 2πrσ cos α h = 2σ rρg h = 1, /r pro průměr µm cca 1 m

62 Slide 7h XYLÉMOVÝ TRANSPORT transport kapaliny od kořenů k listům kořenový vztlak (až 0,3 MPa) [H 2 O] v rostlině < v půdě jaro hydrolýza + půdní vlhkost kapilární síly πr 2 hρg = 2πrσ cos α h = 2σ rρg h = 1, /r pro průměr µm cca 1 m pro průměr nm m

Transport živin do rostliny. Radiální a xylémový transport. Mimokořenová výživa rostlin.

Transport živin do rostliny. Radiální a xylémový transport. Mimokořenová výživa rostlin. Transport živin do rostliny Radiální a xylémový transport. Mimokořenová výživa rostlin. Zóny podél kořene, jejich vztah s anatomií a příjmem živin Transport iontů na střední vzdálenosti Radiální transport

Více

TRANSPORT PŘES MEMBRÁNY, MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL, OSMÓZA

TRANSPORT PŘES MEMBRÁNY, MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL, OSMÓZA TRANSPORT PŘES MEMBRÁNY, MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL, OSMÓZA 1 VÝZNAM TRANSPORTU PŘES MEMBRÁNY V MEDICÍNĚ Příklad: Membránový transportér: CFTR (cystic fibrosis transmembrane regulator) Onemocnění: cystická fibróza

Více

pátek, 24. července 15 BUŇKA

pátek, 24. července 15 BUŇKA BUŇKA ŽIVOČIŠNÁ BUŇKA mitochondrie ribozom hrubé endoplazmatické retikulum cytoplazma plazmatická membrána mikrotubule lyzozom hladké endoplazmatické retikulum Golgiho aparát jádro jadérko chromatin volné

Více

Vodní režim rostlin. Transport kapalné vody

Vodní režim rostlin. Transport kapalné vody Vodní režim rostlin Transport kapalné vody Transport vody přes membránu Příjem vody kořenem Radiální transport vody v kořenech Kořenový vztlak Příjem vody nadzemníčástí Základní charakteristiky transportu

Více

5. Lipidy a biomembrány

5. Lipidy a biomembrány 5. Lipidy a biomembrány Obtížnost A Co je chybného na často slýchaném konstatování: Biologická membrána je tvořena dvojvrstvou fosfolipidů.? Jmenujte alespoň tři skupiny látek, které se podílejí na výstavbě

Více

Mendělejevova tabulka prvků

Mendělejevova tabulka prvků Mendělejevova tabulka prvků V sušině rostlin je obsaženo přibližně 45% uhlíku, 42% kyslíku, 6,5% vodíku, 1,5% dusíku a 5% minerálních prvků. Tzv. organogenní prvky (C, O, H, N) představují tedy 95% veškerých

Více

Membránové potenciály

Membránové potenciály Membránové potenciály Vznik a podstata membránového potenciálu vzniká v důsledku nerovnoměrného rozdělení fyziologických iontů po obou stranách membrány nestejná propustnost membrány pro různé ionty různá

Více

Transport v rostlinách. Kateřina Schwarzerová Olga Votrubová

Transport v rostlinách. Kateřina Schwarzerová Olga Votrubová Transport v rostlinách Kateřina Schwarzerová Olga Votrubová Transport v rostlinách Rostlinou jsou transportovány především následující látky: Voda: přijímána většinou kořeny Minerální látky: obvykle přijímány

Více

Vodní režim rostlin. Obsah vody, RWC, vodní potenciál a jeho komponenty: Adaptace, aklimace: rostliny vodní, poikilohydrické (řasy, mechy,

Vodní režim rostlin. Obsah vody, RWC, vodní potenciál a jeho komponenty: Adaptace, aklimace: rostliny vodní, poikilohydrické (řasy, mechy, Vodní režim rostlin Úvod Klima, mikroklima Adaptace, aklimace: rostliny vodní, poikilohydrické (řasy, mechy, lišejníky, kapradiny, vyšší rostliny) a homoiohydrické. Obsah vody, RWC, vodní potenciál a jeho

Více

Obsah vody v rostlinách

Obsah vody v rostlinách Transpirace 1/39 Obsah vody v rostlinách Obsah vody v protoplazmě (její hydratace) je nezbytný pro normální průběh životních funkcí buňky. Snížení obsahu vody má za následek i omezení životních dějů (pozorovatelné

Více

Vodní provoz rostlin

Vodní provoz rostlin Vodní provoz rostlin Univerzita 3. věku, 2013 Jana Albrechtová OSNOVA 1) Anatomie: stavba cévních svazků xylém a floém 1) Význam vody pro rostliny, Adaptace rostlin při přechodu na souš 3) Mechanizmy pohybu

Více

Vodní režim rostlin. Úvod Adaptace, aklimace: rostliny vodní, poikilohydrické (řasy, mechy, lišejníky, kapradiny, vyšší rostliny) a homoiohydrické.

Vodní režim rostlin. Úvod Adaptace, aklimace: rostliny vodní, poikilohydrické (řasy, mechy, lišejníky, kapradiny, vyšší rostliny) a homoiohydrické. Vodní režim rostlin Úvod Adaptace, aklimace: rostliny vodní, poikilohydrické (řasy, mechy, lišejníky, kapradiny, vyšší rostliny) a homoiohydrické. Obsah vody, RWC, vodní potenciál a jeho komponenty: charakteristika,

Více

Lipidy a biologické membrány

Lipidy a biologické membrány Lipidy a biologické membrány Rozdělení a struktura lipidů Biologické membrány - lipidové složení Membránové proteiny Transport látek přes membrány Přenos informace přes membrány Lipidy Nesourodá skupina

Více

Katabolismus - jak budeme postupovat

Katabolismus - jak budeme postupovat Katabolismus - jak budeme postupovat I. fáze aminokyseliny proteiny polysacharidy glukosa lipidy Glycerol + mastné kyseliny II. fáze III. fáze ETS itrátový cyklus yklus trikarboxylových kyselin, Krebsův

Více

3 a) Fyzikální principy. 5 Chemický potenciál (µ s ) (volná energie na jeden mol: J/mol) * = chemický potenciál roztoku s za standartních podmínek

3 a) Fyzikální principy. 5 Chemický potenciál (µ s ) (volná energie na jeden mol: J/mol) * = chemický potenciál roztoku s za standartních podmínek MBRO1 1 2 2017 3) Membránový transport Prokaryotická buňka Eukaryotická buňka a) Fyzikální principy b) Regulace pohybu roztoků membránami a jejich transportéry c) Pumpy Pohyb vody první reakce klidných

Více

VODNÍ REŽIM ROSTLIN. Mgr. Alena Výborná Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_01_1_06_BI1

VODNÍ REŽIM ROSTLIN. Mgr. Alena Výborná Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_01_1_06_BI1 VODNÍ REŽIM ROSTLIN Mgr. Alena Výborná Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_01_1_06_BI1 Význam vody pro rostlinu: Rozpouštědlo, transport látek. Účastní se fotosyntézy a dýchání. Termoregulační

Více

KABELOVÉ VLASTNOSTI BIOLOGICKÝCH VODIČŮ. Helena Uhrová

KABELOVÉ VLASTNOSTI BIOLOGICKÝCH VODIČŮ. Helena Uhrová KABELOVÉ VLASTNOSTI BIOLOGICKÝCH VODIČŮ Helena Uhrová 19. století Lord Kelvin 1870 - Hermann namodelování elektrického napětí na nervovém vlákně 20. stol - Hermann a Cremer nezávisle na sobě rozpracovali

Více

Průduchy regulace příjmu CO 2

Průduchy regulace příjmu CO 2 Průduchy regulace příjmu CO 2 Průduchy: regulace transpiračního proudu / výměny plynů transpiration photosynthesis eartamerica.com Průduchy svěrací buňky - zavírání při ztrátě vody (poklesu turgoru) -

Více

3) Membránový transport

3) Membránový transport MBR1 2016 3) Membránový transport a) Fyzikální principy b) Regulace pohybu roztoků membránami a jejich transportéry c) Pumpy 1 Prokaryotická buňka Eukaryotická buňka 2 Pohyb vody první reakce klidných

Více

Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození

Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození Bunka a bunecné interakce v patogeneze tkánového poškození bunka - stejná genetická výbava - funkce (proliferace, produkce látek atd.) závisí na diferenciaci diferenciace tkán - specializovaná produkce

Více

Energetický metabolismus rostlin

Energetický metabolismus rostlin Energetický metabolismus rostlin Sylabus - témata (Fischer, Duchoslav) 1. Energie v živých systémech Formy energie a základní principy přeměny energií; změny volné energie, rovnovážná konstanta, spřažení

Více

Vodní provoz rostlin. Univerzita 3. věku, 2013. Jana Albrechtová

Vodní provoz rostlin. Univerzita 3. věku, 2013. Jana Albrechtová Vodní provoz rostlin Univerzita 3. věku, 2013 Jana Albrechtová OSNOVA 1) Anatomie: xylém a floém, transport 2) Význam vody pro rostliny, Adaptace rostlin při přechodu na souš 3) Obsah vody v rostlinách

Více

Fyziologie rostlin Letní semestr Vodní provoz rostlin

Fyziologie rostlin Letní semestr Vodní provoz rostlin Fyziologie rostlin Letní semestr 2013 Vodní provoz rostlin Vodní provoz rostlin Stav a funkce vody v rostlinách Příjem + vedení + výdej vody Vlastnosti vody významné pro rostliny (1) Průhlednost: propustnost

Více

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku Hořčík Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku Příjem a pohyb v rostlině Příjem jako ion Mg 2+, pasivní, iont. kanály Mobilní ion v xylému i ve floému, možná retranslokace V místě funkce vázán

Více

Fyziologie rostlin - maturitní otázka z biologie (3)

Fyziologie rostlin - maturitní otázka z biologie (3) Otázka: Fyziologie rostlin Předmět: Biologie Přidal(a): Isabelllka FOTOSYNTÉZA A DÝCHANÍ, VODNÍ REŽIM ROSTLINY, POHYBY ROSTLIN, VÝŽIVA ROSTLIN (BIOGENNÍ PRVKY, AUTOTROFIE, HETEROTROFIE) A)VODNÍ REŽIM VODA

Více

glukóza *Ivana FELLNEROVÁ, PřF UP Olomouc*

glukóza *Ivana FELLNEROVÁ, PřF UP Olomouc* Prezentace navazuje na základní znalosti Biochemie, stavby a transportu přes y Doplňující prezentace: Proteiny, Sacharidy, Stavba, Membránový transport, Symboly označující animaci resp. video (dynamická

Více

9. Léčiva CNS - úvod (1)

9. Léčiva CNS - úvod (1) 9. Léčiva CNS - úvod (1) se se souhlasem souhlasem autora autora ál školy koly -techlogic techlogické Jeho Jeho žit bez bez souhlasu souhlasu autora autora je je ázá Nervová soustava: Centrální nervový

Více

Úvod do biologie rostlin Buňka ROSTLINNÁ BUŇKA

Úvod do biologie rostlin Buňka ROSTLINNÁ BUŇKA Slide 1a ROSTLINNÁ BUŇKA Slide 1b Specifické součásti ROSTLINNÁ BUŇKA Slide 1c Specifické součásti ROSTLINNÁ BUŇKA buněčná stěna Slide 1d Specifické součásti ROSTLINNÁ BUŇKA buněčná stěna plasmodesmy Slide

Více

6. Mikroelementy a benefiční prvky. 7. Toxické prvky Al a těžké kovy, mechanismy účinku, obranné mechanismy rostlin

6. Mikroelementy a benefiční prvky. 7. Toxické prvky Al a těžké kovy, mechanismy účinku, obranné mechanismy rostlin 1. Základní úvod do problematiky Historie studia minerální výživy rostlin, obecné mechanismy příjmu minerálních živin, transportní procesy na membránách. 2. Příjem minerálních živin kořeny rostlin a jejich

Více

Laboratoř růstových regulátorů Miroslav Strnad

Laboratoř růstových regulátorů Miroslav Strnad Laboratoř růstových regulátorů Miroslav Strnad Voda v půděp a transport vody v rostlinách [kap 3] Olomouc Univerzita Palackého & Ústav experimentální botaniky AV CR Corn yield as a function of water availability

Více

MEMBRÁNOVÝ TRANSPORT

MEMBRÁNOVÝ TRANSPORT MEMBRÁNOVÝ TRANSPORT Membránový transport Soubor procesů umožňujících látkám různého typu překonat barieru biologické membrány. Buněčné membrány jsou polopropustné (semipermeabilní) Volný přístup přes

Více

MitoSeminář II: Trochu výpočtů v bioenergetice. Souhrn. MUDr. Jan Pláteník, PhD. Ústav lékařské biochemie 1.LF UK

MitoSeminář II: Trochu výpočtů v bioenergetice. Souhrn. MUDr. Jan Pláteník, PhD. Ústav lékařské biochemie 1.LF UK MitoSeminář II: Trochu výpočtů v bioenergetice MUDr. Jan Pláteník, PhD. Ústav lékařské biochemie 1.LF UK (se zahrnutím cenných připomínek, kterými přispěl prof. MUDr. Jiří Kraml, DrSc.) 1 Dýchacířet etězec

Více

METABOLISMUS SLOUČENINY S MAKROERGNÍMI VAZBAMI

METABOLISMUS SLOUČENINY S MAKROERGNÍMI VAZBAMI METABOLISMUS SLOUČENINY S MAKROERGNÍMI VAZBAMI Obsah Formy organismů Energetika reakcí Metabolické reakce Makroergické sloučeniny Formy organismů Autotrofní x heterotrofní organismy Práce a energie Energie

Více

9. PŘÍJEM ROZPUŠTĚNÝCH LÁTEK DO BUŇKY A JEJICH PŘESUNY MEZI BUŇKAMI A ORGÁNY

9. PŘÍJEM ROZPUŠTĚNÝCH LÁTEK DO BUŇKY A JEJICH PŘESUNY MEZI BUŇKAMI A ORGÁNY 9.1 PŘENOSY LÁTEK A JEJICH ROVNOVÁHY NA BIOLOGICKÝCH MEMBRÁNÁCH Vzhledem k lipidní povaze jsou biologické membrány málo prostupné pro ionty a polární molekuly. Pro nepolární molekuly (O 2 ) a malé polární

Více

STRUKTURA A FUNKCE BIOLOGICKÝCH MEMBRÁN Základní biologická struktura

STRUKTURA A FUNKCE BIOLOGICKÝCH MEMBRÁN Základní biologická struktura STRUKTURA A FUNKCE BIOLOGICKÝCH MEMBRÁN Základní biologická struktura Biologické membrány jsou tvořeny dvojvrstvou fosfolipidù.???? Základní funkce: oddělení podprostorů (různé složení jednotlivých kompartmentů):

Více

5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku. 5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku

5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku. 5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku 5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku Zdroje dusíku dostupné v půdě: Amonné ionty + Dusičnany = největší zdroj dusíku v půdě Organický dusík (aminokyseliny, aminy, ureidy) zpracování

Více

Schéma epitelu a jeho základní složky

Schéma epitelu a jeho základní složky Schéma epitelu a jeho základní složky Těsný spoj Bazální membrána Transcelulární tok Paracelulární tok LIS - Laterální intercelulární prostor Spojovací komplexy epiteliálních buněk Spojovací komplexy epiteliálních

Více

FYTOREMEDIACE LÉČIV A JEJICH REZIDUÍ

FYTOREMEDIACE LÉČIV A JEJICH REZIDUÍ FYTOREMEDIACE LÉČIV A JEJICH REZIDUÍ Petr Soudek Ústav experimentální botaniky Akademie věd ČR Centralizovaný rozvojový projekt MŠMT č. C29: Integrovaný systém vzdělávání v oblasti výskytu a eliminace

Více

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Biomembrány

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Biomembrány Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti Biomembrány Biomembrány polopropustné membrány rozhraní, oddělující dvě kapalná (nebo plynná, ne v biochemii) prostředí, prostupné jenom

Více

Vodní režim rostlin. Transport vody v xylemu. Kohezní teorie. Transport půda-rostlina-atmosféra. Metody měření. Kavitace

Vodní režim rostlin. Transport vody v xylemu. Kohezní teorie. Transport půda-rostlina-atmosféra. Metody měření. Kavitace Vodní režim rostlin Transport vody v xylemu Transport půda-rostlina-atmosféra Kohezní teorie Kavitace Metody měření Longitudinální transport v systému půda-rostlina-atmosféra Hnací síla gradient vodního

Více

Rostlinná buňka jako osmotický systém

Rostlinná buňka jako osmotický systém Rostlinná buňka jako osmotický systém Voda se do rostlinné buňky i z ní pohybuje pouze pasivně, difusí. Hnací silou difuse vody jsou rozdíly tzv. vodního potenciálu ( ). Vodní potenciál je chemický potenciál

Více

Vlastnosti vody. Voda má jednoduché chemické složení (H 2 O) Kyslík s vodíkem je spojen kovalentní vazbou polárního charakter.

Vlastnosti vody. Voda má jednoduché chemické složení (H 2 O) Kyslík s vodíkem je spojen kovalentní vazbou polárního charakter. Vlastnosti vody Voda má jednoduché chemické složení (H 2 O) δ - δ - H O H δ + δ + Kyslík s vodíkem je spojen kovalentní vazbou polárního charakter vodíkové vazby vodíkové můstky δ - δ + δ - δ + δ - δ+

Více

OXIDATIVNÍ FOSFORYLACE

OXIDATIVNÍ FOSFORYLACE OXIDATIVNÍ FOSFORYLACE OBSAH Mitochondrie Elektronový transport Oxidativní fosforylace Kontrolní systém oxidativního metabolismu. Oxidace a syntéza ATP jsou spojeny transmembránovým tokem protonů Dýchací

Více

Vakuola. Dutina uvnitř protoplastu, která u dospělých buněk zaujímá 30 až 90 % jejich

Vakuola. Dutina uvnitř protoplastu, která u dospělých buněk zaujímá 30 až 90 % jejich Vakuola Dutina uvnitř protoplastu, která u dospělých buněk zaujímá 30 až 90 % jejich objemu. Je ohraničená na svém povrchu membránou zvanou tonoplast. Tonoplast je součástí endomembránového systému buňky

Více

Energetický metabolismus rostlin

Energetický metabolismus rostlin Energetický metabolismus rostlin Sylabus - témata (Fischer, Šantrůček) 1. Základy energetiky v živých systémech Formy energie a základní principy přeměny energií; změny volné energie, rovnovážná konstanta,

Více

TRANSPORTNÍ PROCESY V ROSTLINÁCH

TRANSPORTNÍ PROCESY V ROSTLINÁCH TRANSPORTNÍ PROCESY V ROSTLINÁCH 1 Příjem a transport vody Voda je základní složkou všech živých rostlin, nutnou pro udržení jejich struktury i funkcí. Naprostá většina transportních procesů v rostlinách

Více

1. ČÁST - TRANSPORTNÍ PROCESY

1. ČÁST - TRANSPORTNÍ PROCESY Učební text k přednášce Bi4060 na přírodovědecké fakultě MU v Brně. Určeno pouze ke studijním účelům. Autor textu Jan Gloser. 1. ČÁST - TRANSPORTNÍ PROCESY Předkové dnešních rostlin žijící v pravěkých

Více

Dýchací řetězec, oxidativní fosforylace, mitochondriální transportní systémy

Dýchací řetězec, oxidativní fosforylace, mitochondriální transportní systémy Dýchací řetězec, oxidativní fosforylace, mitochondriální transportní systémy JAN ILLNER Dýchací řetězec & oxidativní fosforylace Tvorba energie v živých systémech ATP zdroj E pro biochemické procesy Tvorba

Více

10. Minerální výživa rostlin na extrémních půdách

10. Minerální výživa rostlin na extrémních půdách 10. Minerální výživa rostlin na extrémních půdách Extrémní půdy: Kyselé Alkalické Zasolené Kontaminované těžkými kovy Kyselé půdy Procesy vedoucí k acidifikaci (abnormálnímu okyselení): Zvětrávání hornin

Více

Funkční anatomie ledvin Clearance

Funkční anatomie ledvin Clearance Funkční anatomie ledvin Clearance doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D. Fyziologický ústav Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Tato prezentace obsahuje pouze stručný výtah nejdůležitějších pojmů a faktů.

Více

Milada Roštejnská. Helena Klímová. Buňka. Pankreas. Ledviny. Mozek. Kost. Srdce. Sval. Krev. Vajíčko. Spermie. Obr. 1.

Milada Roštejnská. Helena Klímová. Buňka. Pankreas. Ledviny. Mozek. Kost. Srdce. Sval. Krev. Vajíčko. Spermie. Obr. 1. Milada Roštejnská Buňka Helena Klímová Ledviny Pankreas Mozek Kost Srdce Sval Krev Spermie Vajíčko Obr. 1. Různé typy buněk (1. část) Typy buněk Prokaryotní buňka Eukaryotní buňka Jádro, jadérko a jaderná

Více

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Metabolusmus lipidů - katabolismus

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Metabolusmus lipidů - katabolismus Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti Metabolusmus lipidů - katabolismus Trávení, aktivace a transport tuků Oxidace mastných kyselin Ketonové látky Úvod Oxidace MK je centrální

Více

Fyziologie buňky. RNDr. Zdeňka Chocholoušková, Ph.D.

Fyziologie buňky. RNDr. Zdeňka Chocholoušková, Ph.D. Fyziologie buňky RNDr. Zdeňka Chocholoušková, Ph.D. Přeměna látek v buňce = metabolismus Výměna látek mezi buňkou a prostředím Buňka = otevřený systém probíhá výměna látek i energií s prostředím Některé

Více

Plasma a většina extracelulární

Plasma a většina extracelulární Acidobazická rovnováha Tato prezentace je přístupná online Fyziologické ph Plasma a většina extracelulární tekutiny ph = 7,40 ± 0,02 Význam stálého ph Na ph závisí vlastnosti bílkovin aktivita enzymů struktura

Více

1. ČÁST - TRANSPORTNÍ PROCESY

1. ČÁST - TRANSPORTNÍ PROCESY Učební text k přednášce Bi4060 na přírodovědecké fakultě MU v Brně. Určeno pouze ke studijním účelům. Autor textu Jan Gloser. 1. ČÁST - TRANSPORTNÍ PROCESY Předkové dnešních rostlin žijící v pravěkých

Více

Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová

Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová Glykolýza Glukoneogeneze Regulace Alice Skoumalová Metabolismus glukózy - přehled: 1. Glykolýza Glukóza: Univerzální palivo pro buňky Zdroje: potrava (hlavní cukr v dietě) zásoby glykogenu krev (homeostáza

Více

BIOLOGICKÁ MEMBRÁNA Prokaryontní Eukaryontní KOMPARTMENTŮ

BIOLOGICKÁ MEMBRÁNA Prokaryontní Eukaryontní KOMPARTMENTŮ BIOMEMRÁNA BIOLOGICKÁ MEMBRÁNA - všechny buňky na povrchu plazmatickou membránu - Prokaryontní buňky (viry, bakterie, sinice) - Eukaryontní buňky vnitřní členění do soustavy membrán KOMPARTMENTŮ - za

Více

Přednášky z lékařské biofyziky Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně

Přednášky z lékařské biofyziky Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně Přednášky z lékařské biofyziky Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně Biologické membrány a bioelektrické jevy Autoři děkují doc. RNDr. K. Kozlíkové, CSc., z LF UK v Bratislavě za poskytnutí některých

Více

Půda - 4 složky: minerálníčástice organickéčástice voda vzduch

Půda - 4 složky: minerálníčástice organickéčástice voda vzduch Půda - 4 složky: minerálníčástice organickéčástice voda vzduch kameny a štěrk písek (částice o velikosti 2-0,05mm) prachovéčástice (0,05-0,002mm) jílovéčástice (méně než 0,002mm) F t = F m + F d F d =

Více

Lipidy. biomembrány a membránový transport

Lipidy. biomembrány a membránový transport Lipidy biomembrány a membránový transport - velmi nesourodá skupina Lipidy - def. podle fyzikálních vlastností - rozpustné v nepolárních a nerozpustné v polárních rozpouštědlech -jednoduché lipidy - acylglyceroly

Více

Citrátový cyklus. Tomáš Kučera.

Citrátový cyklus. Tomáš Kučera. itrátový cyklus Tomáš Kučera tomas.kucera@lfmotol.cuni.cz Ústav lékařské chemie a klinické biochemie 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova v Praze a Fakultní nemocnice v Motole 2017 Schéma energetického

Více

FOTOSYNTÉZA Správná odpověď:

FOTOSYNTÉZA Správná odpověď: FOTOSYNTÉZA Správná odpověď: 1. Mezi asimilační barviva patří 1. chlorofyly, a) 1, 2, 4 2. antokyany b) 1, 3, 4 3. karoteny c) pouze 1 4. xantofyly d) 1, 2, 3, 4 2. V temnostní fázi fotosyntézy dochází

Více

Prezentace navazuje na základní znalosti z biochemie (lipidy, proteiny, sacharidy) Dynamický fluidní model membrány 2008/11

Prezentace navazuje na základní znalosti z biochemie (lipidy, proteiny, sacharidy) Dynamický fluidní model membrány 2008/11 RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie PřF UP Olomouc Prezentace navazuje na základní znalosti z biochemie (lipidy, proteiny, sacharidy) Rozšiřuje přednášky: Stavba cytoplazmatické membrány Membránový

Více

Struktura a funkce biomakromolekul

Struktura a funkce biomakromolekul Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL 4. Membránové proteiny Ivo Frébort Lipidová dvojvrstva Biologické membrány Integrální membránové proteiny Transmembránové proteiny Kovalentně ukotvené membránové

Více

Metabolismus. - soubor všech chemických reakcí a příslušných fyzikálních procesů, které souvisejí s aktivními projevy života daného organismu

Metabolismus. - soubor všech chemických reakcí a příslušných fyzikálních procesů, které souvisejí s aktivními projevy života daného organismu Metabolismus Obecné znaky metabolismu Získání a využití energie - bioenergetika Buněčné dýchání (glykolysa + CKC + oxidativní fosforylace) Biosynthesa sacharidů + fotosynthesa Metabolismus lipidů Metabolismus

Více

Eva Benešová. Dýchací řetězec

Eva Benešová. Dýchací řetězec Eva Benešová Dýchací řetězec Dýchací řetězec Během oxidace látek vstupujících do různých metabolických cyklů (glykolýza, CC, beta-oxidace MK) vznikají NADH a FADH 2, které následně vstupují do DŘ. V DŘ

Více

d) Kanály e) Přenašeče a co-transportéry, mediátory difúze a sekundární aktivní transport f) Intracelulární transport proteinů

d) Kanály e) Přenašeče a co-transportéry, mediátory difúze a sekundární aktivní transport f) Intracelulární transport proteinů MBR2 2016 2) Membránový transport 1 d) Kanály e) Přenašeče a co-transportéry, mediátory difúze a sekundární aktivní transport f) Intracelulární transport proteinů d) Kanály Rostliny: iontové kanály a akvaporiny

Více

MINERÁLNÍ VÝŽIVA ROSTLIN. Minerální živiny Koloběh živin Mechanizmy transportu minerálních živin v rostlině Funkce jednotlivých živin

MINERÁLNÍ VÝŽIVA ROSTLIN. Minerální živiny Koloběh živin Mechanizmy transportu minerálních živin v rostlině Funkce jednotlivých živin MINERÁLNÍ VÝŽIVA ROSTLIN Minerální živiny Koloběh živin Mechanizmy transportu minerálních živin v rostlině Funkce jednotlivých živin Minerální živina prvek, při jehož nedostatku přestávají rostliny růst

Více

Transport přes membránu

Transport přes membránu Transport přes membránu Datum: 30. 12. 2012 Projekt: Využití ICT techniky především v uměleckém vzdělávání Registrační číslo: CZ.1.07/1.5.00/34.1013 Číslo DUM: VY_32_INOVACE_262 Škola: Akademie - VOŠ,

Více

RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie PřF UP Olomouc 2008/11. *Ivana FELLNEROVÁ, PřF UP Olomouc*

RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie PřF UP Olomouc 2008/11. *Ivana FELLNEROVÁ, PřF UP Olomouc* RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie PřF UP Olomouc 2008/11 Prezentace navazuje na základní znalosti z biochemie (lipidy, proteiny, sacharidy) Rozšiřuje přednášky: Stavba cytoplazmatické membrány

Více

Biologické membrány a bioelektrické jevy

Biologické membrány a bioelektrické jevy Přednášky z lékařské biofyziky Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně Biologické membrány a bioelektrické jevy Autoři děkují doc. RNDr. K. Kozlíkové, CSc., z LF UK v Bratislavě za poskytnutí některých

Více

FYZIOLOGIE ROSTLIN. Přednášející: Doc. Ing. Václav Hejnák, Ph.D. Tel.: 224382514 E-mail: hejnak @af.czu.cz

FYZIOLOGIE ROSTLIN. Přednášející: Doc. Ing. Václav Hejnák, Ph.D. Tel.: 224382514 E-mail: hejnak @af.czu.cz FYZIOLOGIE ROSTLIN Přednášející: Doc. Ing. Václav Hejnák, Ph.D. Tel.: 224382514 E-mail: hejnak @af.czu.cz Studijní literatura: Hejnák,V., Zámečníková,B., Zámečník, J., Hnilička, F.: Fyziologie rostlin.

Více

Vnitřní prostředí organismu. Procento vody v organismu

Vnitřní prostředí organismu. Procento vody v organismu Vnitřní prostředí organismu Procento vody v organismu 2 Vnitřní prostředí organismu Obsah vody v různých tkáních % VODY KREV 83% SVALY 76% KŮŽE 72% KOSTI 22% TUKY 10% ZUBNÍ SKLOVINA 2% 3 Vnitřní prostředí

Více

Minerální výživa na extrémních půdách. Půdy silně kyselé, alkalické, zasolené a s vysokou koncentrací těžkých kovů

Minerální výživa na extrémních půdách. Půdy silně kyselé, alkalické, zasolené a s vysokou koncentrací těžkých kovů Minerální výživa na extrémních půdách Půdy silně kyselé, alkalické, zasolené a s vysokou koncentrací těžkých kovů Procesy vedoucí k acidifikaci půd Zvětrávání hornin s následným vymýváním kationtů (draslík,

Více

Diabetes mellitus. úplavice cukrová - heterogenní onemocnění působení inzulínu. Metabolismus glukosy. Insulin (5733 kda)

Diabetes mellitus. úplavice cukrová - heterogenní onemocnění působení inzulínu. Metabolismus glukosy. Insulin (5733 kda) Diabetes mellitus úplavice cukrová - heterogenní onemocnění působení inzulínu ~ nedostatečná sekrece ~ chybějící odpověď buněk periferních tkání Metabolismus glukosy ze střeva jako játra 50 % glykogen

Více

Síra. Deficience síry: řepka. - 0,2-0,5% SH, nedostatek při poklesu obsahu síranů pod 0,01% SH

Síra. Deficience síry: řepka. - 0,2-0,5% SH, nedostatek při poklesu obsahu síranů pod 0,01% SH Síra řepka - 0,2-0,5% SH, nedostatek při poklesu obsahu síranů pod 0,01% SH - toxicita není příliščastá (nad 4000 mg SO 4 2- l -1 ), poškození může vyvolat SO 2 (nad 1-1,5 mg m 3 1 ) fazol Deficience síry:

Více

Funkce vody v rostlinném těle. Růstová (hydratační) Metabolická Termoregulační Zásobní Transportní (tranzitní) Volná a vázaná voda

Funkce vody v rostlinném těle. Růstová (hydratační) Metabolická Termoregulační Zásobní Transportní (tranzitní) Volná a vázaná voda VODNÍ REŽIM ROSTLIN Funkce vody v rostlinném těle Vyjádření stavu vody v rostlině Vodní stav rostlinné buňky Příjem a vedení vody rostlinou Výdej vody rostlinou Hospodaření rostliny s vodou Funkce vody

Více

ABR a iontového hospodářství

ABR a iontového hospodářství Poruchy acidobazické rovnováhy Patobiochemie a diagnostika poruch ABR a iontového hospodářství Regulace kyselosti vnitřního prostředí CO 2 NH 3 tvorba močoviny glutaminu H + HCO - 3 Martin Vejražka, 2007

Více

Vnitřní vliv rostliny. Vnější vliv prostředí

Vnitřní vliv rostliny. Vnější vliv prostředí Vnitřní vliv rostliny Vnější vliv prostředí Vnitřní faktory Druhové (odrůdové) rozdíly: rozdílné uspořádání kořenů - hloubka, množství kořenů a vlášení, mohutnost kořenů, celkový povrch aj. -> ovlivňuje

Více

BIOLOGICKÉ ÚVOD ZÁKLADY MOLEKULÁRN RNÍ BIOLOGIE

BIOLOGICKÉ ÚVOD ZÁKLADY MOLEKULÁRN RNÍ BIOLOGIE BIOLOGICKÉ VĚDY ÚVOD ZÁKLADY MOLEKULÁRN RNÍ BIOLOGIE DOPORUČEN ENÁ LITERATURA Jan Šmarda BIOLOGIE PRO PSYCOLOGY A PEDAGOGY Jan Šmarda ZÁKLADY BIOLOGIE A ANATOMIE PRO STUDUJÍCÍ PSYCOLOGIE Zdeněk Wilhelm

Více

Regulace růstu a vývoje

Regulace růstu a vývoje Regulace růstu a vývoje REGULACE RŮSTU A VÝVOJE ROSTLINNÉHO ORGANISMU a) Regulace na vnitrobuněčné úrovni závislost na rychlosti a kvalitě metabolických drah, resp. enzymů a genů = regulace aktivity enzymů

Více

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Transport elektronů a oxidativní fosforylace

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Transport elektronů a oxidativní fosforylace Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti Transport elektronů a oxidativní fosforylace Oxidativní fosforylace vs. fotofosforylace vyvrcholení katabolismu Všechny oxidační degradace

Více

Biologie 31 Příjem a výdej, minerální výživa, způsob výživy, vodní režim

Biologie 31 Příjem a výdej, minerální výživa, způsob výživy, vodní režim Číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/34.0743 Název školy Autor Tematická oblast Moravské gymnázium Brno s.r.o. RNDr. Monika Jörková Biologie 31 Příjem a výdej, minerální výživa, způsob výživy, vodní režim Ročník

Více

TERMODYNAMICKÁ ROVNOVÁHA, PASIVNÍ A AKTIVNÍ TRANSPORT

TERMODYNAMICKÁ ROVNOVÁHA, PASIVNÍ A AKTIVNÍ TRANSPORT TERMODYNAMICKÁ ROVNOVÁHA, PASIVNÍ A AKTIVNÍ TRANSPORT Termodynamická rovnováha systému je charakterizována absencí spontánních procesů. Poněvadž práce může být konána pouze systémem, který směřuje ke spontánní

Více

BUNĚČNÉ JÁDRO FYZIOLOGIE BUŇKY JADÉRKO ENDOPLASMATICKÉ RETIKULUM (ER)

BUNĚČNÉ JÁDRO FYZIOLOGIE BUŇKY JADÉRKO ENDOPLASMATICKÉ RETIKULUM (ER) BUNĚČNÉ JÁDRO FYZIOLOGIE BUŇKY Buněčné jádro- v něm genetická informace Úkoly jádra-1) regulace dělení, zrání a funkce buňky; -2) přenos genetické informace do nové buňky; -3) syntéza informační RNA (messenger

Více

STANOVENÍ VODNÍHO POTENCIÁLU REFRAKTOMETRICKY

STANOVENÍ VODNÍHO POTENCIÁLU REFRAKTOMETRICKY Úloha č. 1 Stanovení vodního potenciálu refraktometricky - 1 - STANOVENÍ VODNÍHO POTENCIÁLU REFRAKTOMETRICKY VODNÍ POTENCIÁL A JEHO SLOŽKY Termodynamický stav vody v buňce můžeme porovnávat se stavem čisté

Více

Přednáška 6: Respirace u rostlin

Přednáška 6: Respirace u rostlin Přednáška 6: Respirace u rostlin co vás v s dnes čeká: Co rostliny získávají respirací Procesy respirace: glykolýza Krebsův cyklus dýchací řetězec oxidativní fosforylace faktory ovlivňující rychlost respirace

Více

Respirace. (buněčné dýchání) O 2. Fotosyntéza Dýchání. Energie záření teplo BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3

Respirace. (buněčné dýchání) O 2. Fotosyntéza Dýchání. Energie záření teplo BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3 Respirace (buněčné dýchání) Fotosyntéza Dýchání Energie záření teplo chem. energie CO 2 (ATP, NAD(P)H) O 2 Redukce za spotřeby NADPH BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3 oxidace produkující

Více

Pro zředěné roztoky za konstantní teploty T je osmotický tlak úměrný molární koncentraci

Pro zředěné roztoky za konstantní teploty T je osmotický tlak úměrný molární koncentraci TRANSPORTNÍ MECHANISMY Transport látek z vnějšího prostředí do buňky a naopak se může uskutečňovat dvěma cestami - aktivním a pasivním transportem. Pasivním transportem rozumíme přenos látek ve směru energetického

Více

sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty

sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty triviální (glukóza, fruktóza ) vědecké (α-d-glukosa) organické látky nezbytné pro život hlavní zdroj energie

Více

FOTOSYNTÉZA. Princip, jednotlivé fáze

FOTOSYNTÉZA. Princip, jednotlivé fáze FOTOSYNTÉZA Princip, jednotlivé fáze FOTOSYNTETICKÉ PIGMENTY - chlorofyl a modrozelený - chlorofyl b žlutozelený + karoteny, xantofyly žluté a oranžové zbarvení CHLOROFYL a, b CHLOROFYL a - nejdůležitější

Více

Auxin - nejdéle a nejlépe známý fytohormon

Auxin - nejdéle a nejlépe známý fytohormon Auxin - nejdéle a nejlépe známý fytohormon Auxin je nejdéle známým fytohormonem s mnoha popsanými fyziologickými účinky Darwin 1880, Went 1928 pokusy s koleoptilemi trav a obilovin prokázali existenci

Více

Oxidace a redukce. Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace. 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2. Redukce = odebrání kyslíku

Oxidace a redukce. Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace. 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2. Redukce = odebrání kyslíku Oxidace a redukce Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2 Redukce = odebrání kyslíku Fe 2 O 3 + 3 C 2 Fe + 3 CO CuO + H 2 Cu + H 2 O 1 Oxidace a redukce Širší pojem oxidace

Více

Fytoremediace II. Příjem látek. Petr Soudek

Fytoremediace II. Příjem látek. Petr Soudek Fytoremediace II. Příjem látek Petr Soudek PROČ ROSTLINY PŘIJÍMAJÍ TOXICKÉ KOVY? Stimulují vývoj a růst rostlin Účastní se biochemických reakcí (fotosyntéza, dýchání) Součást proteinů, jejich aktivace

Více

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu Test pro přijímací řízení magisterské studium Biochemie 2019 1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu U dalších otázek zakroužkujte správné tvrzení (pouze jedna správná

Více

MEMBRÁNOVÝ PRINCIP BUŇKY

MEMBRÁNOVÝ PRINCIP BUŇKY MEMBRÁNOVÝ PRINCIP BUŇKY Gorila východní horská Gorilla beringei beringei Uganda, 2018 jen cca 880 ex. Biologie 9, 2018/2019, Ivan Literák MEMBRÁNOVÝ PRINCIP BUŇKY MEMBRÁNOVÝ PRINCIP BUŇKY živá buňka =

Více

ó ž Ž ť Ó Ž Č Ž ž ž Ž ž Ž Š Ž ď ž Ž ž ž Š Ž ž Š Ž Ž ó Ž Ž Č ó ž Ž ž ž ž Ů ž ž Ž Ů ť ž Ž ž Ž Ž ž ž Ž É ó É É ž Ž Ž ó Ž Ě ť ó Á Ž Á ť Ó Ů Ů Ý ÓŽ Ž Ó ž Č Ž ž ž Ů Ů ž Ů ž ž ž ž ž ž ž É ť ó Š ž ó Š ž ť ó Ď

Více

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku Hořčík Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku Příjem a pohyb v rostlině Příjem jako ion Mg 2+, pasivní, iont. kanály Mobilní ion v xylému i ve floému, možná retranslokace V místě funkce vázán

Více

Regulace metabolických drah na úrovni buňky

Regulace metabolických drah na úrovni buňky Regulace metabolických drah na úrovni buňky EB Obsah přednášky Obecné principy regulace metabolických drah na úrovni buňky regulace zajištěná kompartmentací metabolických dějů změna absolutní koncentrace

Více

Oxidace a redukce. Objev kyslíku nový prvek, vyvrácení flogistonové teorie. Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace. 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2

Oxidace a redukce. Objev kyslíku nový prvek, vyvrácení flogistonové teorie. Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace. 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2 Oxidace a redukce Objev kyslíku nový prvek, vyvrácení flogistonové teorie Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2 Lavoisier Redukce = odebrání kyslíku Fe 2 O 3 + 3 C 2 Fe

Více