DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

Podobné dokumenty
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

2. Karbonylové sloučeniny

Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Pracovní list: Karbonylové sloučeniny

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

13 DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ, HALOGENDERIVÁTY

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Karboxylové kyseliny

Karbonylové sloučeniny

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Halogenderiváty uhlovodíků

EU peníze středním školám digitální učební materiál

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Uveďte charakteristiku halogenových derivátů uhlovodíků:

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.

Alkoholy prezentace. VY_52_Inovace_236

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Deriváty uhlovodíků modelování pomocí soupravy základní struktury

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - alkoholy

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Alkoholy, fenoly. Základní škola Kladno, Vašatova 1438 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Jiřina Borovičková

Obecná charakteristika Názvosloví Rozdělení Příprava a výroba Fyzikální vlastnosti Chemické vlastnosti Hlavní zástupci

ALDEHYDY, KETONY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

Ch - Deriváty uhlovodíků

1. nitrosloučeniny R-NO 2 CH 3 -NO aminosloučeniny R-NH 2 CH 3 -NH 2

Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Redoxní reakce Jsou to chem. reakce, při kterých se mění oxidační čísla atomů. Každá redoxní reakce se skládá z oxidace a redukce.

ALKOHOLY A FENOLY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

SADA VY_32_INOVACE_CH1

Alkoholy, fenoly. uhlovodíkového zbytku s příponou alkohol. CH 3CH 2OH

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

UHLOVODÍKY ALKANY (...)

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Karboxylové kyseliny

Halogenderiváty a dusíkaté deriváty. Názvosloví verze VG

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Učební osnovy pracovní

VY_52_Inovace_239 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: kvarta. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Průřezová témata.

Halogenderiváty uhlovodíků názvosloví

Deriváty uhlovodík? - maturitní otázka z chemie

ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

3.3.3 Karbonylové sloučeniny

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Školní výstupy Učivo (pojmy) Poznámka

HYDROXYDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ITC

Mezi karbonylové sloučeniny patří deriváty uhlovodíků, jejichž molekuly obsahují funkční skupinu

Obecná chemie, organická chemie, biochemie, chemické výpočty; Laboratorní technika

Rozezná a vysvětlí význam označení různých nebezpečných látek. Vybrané dostupné látky pojmenuje a vysvětlí jejich nebezpečnost.

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Autor: Tomáš Galbička Téma: Alkany a cykloalkany Ročník: 2.

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Prováděcí plán / Unit Plan Školní rok / School Year 2013/2014

3. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické

Alkany jsou uhlovodíky, které v otevřeném uhlíkatém řetězci mají mezi atomy uhlíku pouze jednoduché vazby.

Organická chemie. názvosloví acyklických uhlovodíků

ARENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Výukový materiál určený k prezentaci učitelem, popřípadě jako materiál určený pro samostudium žáka.

Reálné gymnázium a základní škola města Prostějova Školní vzdělávací program pro ZV Ruku v ruce

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

HALOGENDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Transkript:

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah 27_Deriváty uhlovodíků... 2 28_Halogenderiváty... 3 PL: Halogenderiváty uhlovodíků řešení... 4 29_Dusíkaté deriváty... 5 30_Alkoholy a fenoly... 6 31_Karbonylové sloučeniny... 7 PL: Alkoholy, karbonylové sloučeniny řešení... 8 32_Karboxylové kyseliny... 9 33_Reakce karboxylových kyselin, estery... 10 1

27_Deriváty uhlovodíků sloučeniny odvozené od uhlovodíků náhradou atomů vodíku jiným atomem nebo skupinou atomů. v molekule jsou atomy C, H a jiného prvku (např. O, N, S, P, halogen). Uhlovodíkový zbytek část molekuly uhlovodíku (bez atomu vodíku), obecný symbol -R. Uhlovodík Uhlovodíkový zbytek vzorec název vzorec název CH 4 meth an methyl C 2 H 6 eth an ethyl Další uhlovodíkové zbytky: vinyl fenyl Charakteristická skupina atom nebo skupina atomů, které nahrazují atomy vodíku v uhlovodíku (např. Cl, F, OH, COOH, SH, NH 2,...) 2

28_Halogenderiváty na uhlovodíkovém zbytku je vázán jeden nebo více atomů halogenu ( -F, -Cl, -Br, -I) Název halogenderivátu 1. předpona funkční skupiny + název uhlovodíku brommethan methylbromid 2. uhlovodíkový zbytek ++přípona funkční skupiny Číslovkové předpony 2 di dichlormethan CH 2 Cl 2 3 tri trichlormethan CH Cl 3 4 tetra tetrachlormethan C Cl 4 2-chlorpropan 1-brom-2-fluorethan jodethan Použití: rozpouštědla (tuky) např- tetrachlormethan CCl 4 (karcinogenní látka) hnací plyny sprejů, chladící kapaliny v chladících zařízeních (freony) insekticidy (hubí hmyz) součást halogenových žárovek anestetika řízené bezvědomí, lokální znecitlivění suroviny pro výrobu plastů tetrafluorethylen CF 2 = CF 2 polymerací teflon (žáruvzdorný - nádobí, ubrusy s teflonovou úpravou odpuzují vodu) vinylchlorid (chlorethen) CH 2 = CHCl polymerací PVC měkčený PVC (novoplast) podlahové krytiny, koženky, hračky neměkčený PVC (novodur) instalatérské rozvody narkotické účinky chloroform (trichlormethan) Freony obsahují dva vázané halogeny, jeden z nich je fluor dnes zákaz výroby - ničí ozonovou vrstvu => ohrožení života na Zemi 3

PL: Halogenderiváty uhlovodíků řešení pořadí halogenů: podle abecedy (brom, chlor, fluor, jod) číslování uhlíků: nejmenší číslo halogeny podle abecedy a b c dibrommethan 1-brom-2-fluorethan 2,3-dijodpentan d e f g h i j k l m n o 1. K názvu halogenderivátu napiš písmeno jeho vzorce v tabulce. dichlormethan k 2-chlorpentan o 1,2-dibromethan m 1-brombutan f 1,1-difluorpropan e 3,3-difluorpentan l fluormethan g HALOGENDERIVÁT fluorethan j 2,2-dichlorbutan i chlorfluormethan d 1-chlor-1-fluorethan h 1-chlor-2-fluorpropan n 4

29_Dusíkaté deriváty a) nitroderiváty (char.skupina NO 2, v názvu předpona nitro) NITROBENZEN TRINITROTOLUEN (tritol, TNT) nažloutlá, vysoce toxická kapalina voní po hořkých mandlích Použití rozpouštědlo výroba anilinu a výbušnin žlutá, krystalická látka snadno výbušná Použití výroba výbušnin b) aminoderiváty (char. skupina NH 2, v názvu předpona amino) ANILIN (aminobenzen) bezbarvá, olejovitá kapalina toxický, nebezpečný pro životní prostředí Použití barviva, léčiva 5

30_Alkoholy a fenoly deriváty uhlovodíků, které mají v molekule vázánu hydroxylovou skupinu OH, názvy mají koncovku: -ol methanol CH 3 OH ethanol CH 3 CH 2 OH nebo C 2 H 5 OH METHANOL CH 3 OH dřevný líh bezbarvá, hořlavá kapalina prudce jedovatá (ztráta zraku, smrt) použití: rozpouštědlo, palivo, k výrobě formaldehydu a k výrobě plastů ETANOL (líh) CH 3 CH 2 OH nebo C 2 H 5 OH vzniká kvašením cukerných roztoků, oddělí se destilací bezbarvá, těkavá, hořlavá kapalina, ovlivňuje smysly, závislost použití: rozpouštědlo, dezinfekční prostředek, palivo, alkoholické nápoje GLYCEROL propan-1,2,3-triol olejovitá kapalina nasládlé chuti použití: v kosmetice, v potravinářství, k výrobě výbušnin (A. Nobel - vynálezce dynamitu) FENOLY - hydroxylová skupina je vázána na uhlovodíkový zbytek arenů. fenol jedovatá, bezbarvá, krystalická látka leptá pokožku použití: výroba barviv, plastů, léčiv, a prostředků k hubení škůdců 6

31_Karbonylové sloučeniny kyslíkaté deriváty, které obsahují R, R - uhlovodíkové zbytky ALDEHYDY karbonylovou skupinu KETONY obecný vzorec přípona - al - on příklad ethanal propanon METHANAL (formaldehyd) štiplavě páchnoucí jedovatý plyn rozpustný ve vodě (40% vodný roztok formalín) použití: konzervace biologických preparátů, výroba plastů, dezinfekční prostředek, tuhého líhu ETHANAL (acetaldehyd) štiplavě páchnoucí kapalina použití: výroba kyseliny octové, barviv, léčiv, plastů, PROPANON (aceton, dimethylketon) bezbarvá, hořlavá kapalina charakteristický zápach páry se vzduchem - výbušná směs použití: rozpouštědlo rychleschnoucích nátěrů, surovina pro výrobu PLEXISKLA 7

PL: Alkoholy, karbonylové sloučeniny řešení číslování uhlíků: nejmenší číslo a b c methanol butanal pentan-3-on d e f g h i j k l m n o p q 1. K názvu alkoholu nebo karbonylové sloučeniny napiš písmeno jejího vzorce v tabulce. butan-2-ol o methanal d ethanol f propanal i pentan-2-on n pentan-2-ol q heptan-2-on p pentan-3-ol k ethanal j propanon m ALKOHOLY A KARBONYLOVÉ SLOUČENINY butanol e benzenol (fenol) l propan-2-ol g butan-2-on h 8

32_Karboxylové kyseliny kyslíkaté deriváty, které obsahují karboxylovou skupinu COOH z domácnosti známe: kys. octovou, citrónovou, vinnou, mléčnou, benzoovou KYSELINA METHANOVÁ (kyselina mravenčí) HCOOH bezbarvá kapalina štiplavého zápachu leptá pokožku (puchýře) použití: výroba léčiv, konzervační prostředek, v chemickém průmyslu, KYSELINA ETHANOVÁ (kyselina octová) CH 3 COOH vyrábí se z etanolu koncentrovaná kyselina octová je bezbarvá, ostře páchnoucí žíravina ocet je zředěný roztok obarvený karamelem použití: konzervace potravin, pochutina, výroba plastů a syntetických vláken, rozpouštědlo, přípravky na odstraňování vodního kamene vyšší mastné kyseliny (obsaženy v tucích) kyselina palmitová kyselina stearová C 15 H 31 COOH C 17 H 35 COOH nerozpustné ve vodě, ale rozpustné v benzínu, nasycené kyseliny (mezi atomy uhlíku jsou pouze jednoduché vazby) kyselina olejová C 17 H 33 COOH je olejovitá kapalina (součástí kapalných tuků olejů) nenasycená kyselina (mezi atomy uhlíku má jednu dvojnou vazbu) 9

33_Reakce karboxylových kyselin, estery 1) reakcí s hydroxidy nebo kovy vznikají soli kyselina + hydroxid sůl + voda kyselina + kov sůl + vodík 2) reakcí s alkoholy získáme estery kyselina + alkohol ester + voda NEUTRALIZACE ESTERIFIKACE a) kys. octová + ethanol ethylester kys. octové + voda a) kys. mravenčí + methanol methylester kys. mravenčí + voda b) kys. octová + methanol methylester kys. octové + voda c) kys. mravenčí + ethanol ethylester kys. mravenčí + voda methyl ethyl ethylester kyseliny octové bezbarvá, ve vodě nerozpustná, příjemně vonící látka, používá se jako rozpouštědlo Mezi estery patří: tuky (estery vyšších mastných kyselin a glycerolu) vosky (estery vyšších mastných kyselin a vyšších alkoholů) 10