KARBOXYLOVÉ KYSELINY
|
|
- Pavla Staňková
- před 9 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 KARBXYLVÉ KYSELINY kyslíkaté deriváty uhlovodíků v jejichž molekulách se vyskytuje jedna nebo více karboxylových skupin karboxylová skupina vzniká spojením karbonylové a hydroxylové skupiny rozlišujeme: jednosytné karboxylové kyseliny 1 x = MNKARBXYLVÉ vícesytné karboxylové kyseliny 2 a více x = DIKARBXYLVĚ, TRIKARBXYLVÉ,, LYKARBXYLVÉ vyšší monokarboxylové kyseliny označujeme jako vyšší mastné (jsou součástí tuků a olejů) Názvosloví karboxylových kyselin: 1) Systematické: a) název základního uhlovodíku + - ová + kyselina skupiny se počítá do hlavního uhlíkatého řetězce (číslování uhlíkatého řetězce začíná u karboxylu má číslo 1) ( 2 ) 5 methanová kyselina ethanová kyselina propanová kyselina heptanová kyselina b) kyselina + název základního uhlovodíku + karboxylová skupiny se nepočítá do hlavního uhlíkatého řetězce; používá se zvláště, je-li skupina vázána na cyklický řetězec nebo v případě vícesytných karboxylových kyselin s rozvětveným řetězcem (číslování uhlíkatého řetězce začíná uhlíkem sousedícím s karboxylem má číslo 1) kyselina cyklohexankarboxylová 2) Triviální (vžité): kyselina mravenčí kyselina octová kyselina propionová
2 oznámka: Vyskytují-li se ve vzorci karboxylové kyseliny dvě karboxylových skupiny zakončení názvu kyseliny je -diová, příp. -dikarboxylová tři karboxylové skupiny zakončení názvu kyseliny je -triová, příp. -trikarboxylová říklady názvů některých vybraných karboxylových kyselin *** : 3 ( 2 ) 4 hexanová kyselina ( 2 ) 6 2 = 3 = 2 2 oktandiová kyselina propenová kyselina hex-4-enová kyselina kyselina naftalen-1,3-dikarboxylová kyselina benzen-1,2-dikarboxylová řehled nejvýznamnějších nasycených acyklických monokarboxylových kyselin: Racionální vzorec Souhrnný vzorec Systematický název Vžitý název neuvádí se methanová mravenčí 3 neuvádí se ethanová octová propanová propionová butanová máselná 3 ( 2 ) 3 *** 4 9 *** pentanová *** valerová *** 3 ( 2 ) 4 *** 5 11 *** hexanová *** kapronová *** 3 ( 2 ) 10 *** *** dodekanová *** laurová *** 3 ( 2 ) hexadekanová palmitová 3 ( 2 ) oktadekanová stearová řehled nejvýznamnějších nasycených acyklických dikarboxylových kyselin: Racionální vzorec Systematický název Vžitý název - ethan-1,2-diová šťavelová *** propan-1,3-diová *** malonová *** -( 2 ) 2 - *** butan-1,4-diová *** jantarová *** -( 2 ) 3 - *** pentan-1,5-diová *** glutarová *** -( 2 ) 4 - *** hexan-1,6-diová *** adipová ***
3 řehled některých nenasycených karboxylových kyselin Vzorec 2 = 3 ( 2 ) 7 = ( 2 ) 7 Vžitý název akrylová olejová 3 = = *** sorbová *** fumarová *** *** maleinová *** *** řehled některých aromatických karboxylových kyselin Vzorec Systematický název Vžitý název benzenkarboxylová benzoová *** benzen-1,2-dikarboxylová *** ftalová *** *** benzen-1,3-dikarboxylová *** isoftalová *** *** benzen-1,4-dikarboxylová *** tereftalová ***
4 *** naftalen-1-karboxylová *** 1-naftoová *** Výskyt: volné se v přírodě vyskytují jen zřídka (kyselina mravenčí, octová, šťavelová) většinou přítomny ve formě solí a esterů (vyšší nasycené kyselina palmitová, stearová; i nenasycené kyseliny kyselina olejová, linolová, linolenová součásti tuků a olejů; dále pak vosků) viz. učivo lipidů Fyzikální vlastnosti: s rostoucí délkou řetězce klesá rozpustnost ve vodě a roste rozpustnost v nepolárních organických rozpouštědlech (např. v benzenu) nižší monokarboxylové kyseliny ( 1 3 ) - kapaliny pronikavého zápachu, mísitelné s vodou vyšší monokarboxylové kyseliny: 4 nepříjemně páchnoucí olejovité kapaliny, méně rozpustné ve vodě 10 pevné, bílé, šupinaté, voskovité látky, méně nebo zcela nerozpustné ve vodě *** dvojsytné a aromatické kyseliny pevné krystalické látky *** v kapalné stavu vznikají mezi molekulami kyseliny vodíkové můstky (.) jejich teploty varu jsou poměrně vysoké R.. poznámka *** : dikarboxylové kyseliny se ve vodě rozpouští lépe než monokarboxylové se steným počtem atomů, protože je u nich větší možnost vzniku vodíkových vazeb mezi molekulami kyseliny a vody R harakteristika vazby *** : karboxylová skupina má kyselý charakter (velmi snadno odštěpuje + - již účinkem vody) přesněji karboxylátový anion (delokalizace elektronů je vyznačena _
5 R E α δ + α Kyslík karbonylu přitahuje elektrony π vazby více než uhlík dochází k posunu vazebných elektronů a tím k oslabení vazby karboxylové kyseliny snadno odštěpují + ve vodném roztoku reagují kysele: R + 2 R Síla kyseliny závisí na uhlovodíkovém zbytku vázanému na karboxyl. Uplatňuje se + I-efekt tohoto zbytku (tento efekt, jakoby zpětně dodává elektrony ke karboxylu, tedy působí opačným směrem než je vyznačeno u hydroxylové skupiny a umožňuje větší poutání na hydroxylu. Čím je zbytek větší a rozvětvenější, tím je jeho + I-efekt větší kyselost kyseliny je menší je nejsilnější; 3 je slabší; atd. Karboxylové kyseliny patří mezi kyseliny slabé až středně silné. Acidita α- vodíků je rovněž slabá. _ Nu δ - δ - δ + + E hemické vlastnosti: Ve vodných roztocích reagují kysele (nositelem kyselé povahy je karboxylová skupina, která snadno odštěpuje vodíkový kation a vzniká karboxylátový anion) Např.: (dochází k ionizaci karboxylové skupiny kyseliny, takže její vodný roztok obsahuje oxoniové kationy 3 + ) oznámka: Dikarboxylové kyseliny jsou silnějšími kyselinami než monokarboxylové (vliv dvou skupin) Zahříváním některých karboxylových kyselin dochází k jejich dekarboxylaci (odštěpení 2 ) zánik karboxylové skupiny. Např.: kyselina malonová se dekarboxylací mění v kyselinu octovou. Mezi významné reakce patří neutralizace reakce karboxylové kyseliny s hydroxidy, při které vzniká sůl a voda. kyselina + hydroxid sůl + voda 3 + Na 3 Na octan sodný + 2 hydrolýza octanu sodného
6 Další významnou reakcí je esterifikace reakce karboxylové kyseliny a alkoholu (kysele katalyzovaná), přičemž vzniká ester a voda. (Jedná se o nukleofilní adici molekuly alkoholu prostřednictvím jednoho z volných elektronových párů kyslíkového atomu na částečně kladně nabitý uhlíkový atom karboxylu a následné odštěpením molekuly vody.) esterifikace kyselina + alkohol ester + voda hydrolýza esterů δ - δ + R + + R R R kyselina palmitová ethanol palmitan ethylnatý (ethylester kyseliny palmitové) reakce je zvratná; po určité době dochází k rovnovážnému stavu; rovnováhu lze porušit ve prospěch esteru odebíráním vznikající vody např. užitím hygroskopické 2 S 4 pačný proces k esterifikaci označujeme hydrolýza esterů. Ta může probíhat dvojím způsobem: o za kyselé katalýzy (katalýza kyselinou) vzniká karboxylová kyselina a alkohol (viz výše zpětná reakce např. palmitanu ethylnatého s vodou) o za alkalické katalýzy (katalýza zásadou) hovoříme o zmýdelnění esterů vzniká sůl karboxylové kyseliny a alkohol (VÝRBA MÝDEL) 3 R + Na RNa + R ester hydroxid sůl alkohol
7 *** Výroba mýdel: Mýdla soli vyšších mastných kyselin (zejména soli kyseliny palmitové a stearové), vznikající alkalickou hydrolýzou rostlinných a živočišných tuků a olejů. (Tuky a oleje jsou estery vyšších nasycených nebo nenasycených karboxylových kyselin s trojsytným alkoholem glycerolem.) 2 R R Na 3 R Na R mýdlo 2 ři použití hydroxidu sodného vzniká sodná sůl, která tvoří tuhá jádrová mýdla. ři použití hydroxidu draselného vzniká draselná sůl, která tvoří polotekutá mazlavá mýdla. Sodná a draselná mýdla jsou ve vodě rozpustná, jejich roztoky reagují slabě zásaditě. říprava karboxylových kyselin: Např.: oxidací primárních alkoholů a aldehydů R 2 () R () R oxidací arenů 3 () Vybraní zástupci: Kyselina mravenčí bezbarvá, leptavá, ostře páchnoucí kapalina, rozpustná ve vodě přítomna v tělech mravenců, komárů, včelím jedu (žihadlech), kopřivách, potu, svalech apod. má redukční účinky: + Ag Ag kyselina uhličitá vyrábí se např.: oxidací methanolu: 3 2 ( ) užití: ke konzervování potravin, dezinfekci, v kožním lékařství, textilnictví, k výrobě esterů
8 Kyselina octová 3 bezbarvá kapalina štiplavého zápachu vyrábí se: a) oxidací acetylenu, acetaldehydu, ethanolu: 2 ( = ) RESMYK 2 3 ( ) 3 acetylen vinylalkohol acetaldehyd kyselina octová b) octovým kvašením cukerných roztoků (biochemická oxidace) ethanolu: užití: rozpouštědlo, výroba octa (5 8 % roztok 3 ), acetonu; lékařství (acylpyrin, octan hlinitý), konzervárenství; výroba esterů (rozpouštědla), plastů ZR! Bezvodá tuhne při teplotě cca 17 o na látku podobnou ledu (ledová kyselina octová). Koncentrované roztoky kyseliny octové a 100%ní kyselina octová (tzv. ledová kyselina octová) jsou žíraviny! Kyselina máselná olejovitá kapalina přítomna v potu (čistá); vzniká ve žluklém másle (ve formě esteru s glycerolem) Kyselina palmitová a stearová a pevné bílé látky ve formě esterů s glycerolem přítomny v tucích esterifikace TUK (ester) opakem esterifikace je kyselá hydrolýza tuků (esterů) vzniká příslušná kyselina a alkohol alkalickou hydrolýzou tuků vznikají mýdla (hovoříme o zmýdelnění) = soli mastných kyselin Na TUK (ester) 2 glycerol palmitan sodný stearan sodný (MÝDL)
9 Kyselina olejová*** 3 ( 2 ) 7 = ( 2 ) 7 součást rostlinných olejů hydrogenací se mění v nasycenou kyselinu stearovou (podstata ztužování tuků) užití: textilní průmysl, výroba mazlavého mýdla Kyselina šťavelová*** bílá jedovatá krystalická látka (v lidském organismu váže vápenaté ionty do nerozpustné vápenaté soli), má leptavé účinky, ve vodě dobře rozpustná přítomna v rostlinách ve formě solí (rebarbora, špenát, šťovík) šťavelan vápenatý a a. přítomen v šupinách cibule; je složkou ledvinových kamenů Kyselina benzoová*** bílá šupinatá krystalická látka vyrábí se oxidací toluenu: 3 () užití: potravinářství antioxidant (ochrana proti plísním a kvasinkám), konzervárenství; kožní lékařství antiseptikum; výroba barviv Kyselina ftalová*** bílá krystalická látka vyrábí se oxidací naftalenu nebo o-xylenu zahříváním ztrácí vodu ftalanhydrid výroba laků, barviv, plastů ftalanhydrid vzniká oxidací naftalenu a o-xylenu Kyselina tereftalová*** bílá krystalická látka
10 vzniká oxidací p-xylenu nevytváří anhydrid užití: výroba umělých polyesterových vláken (tesil) - polykondenzační reakce n + n 2 2 kyselina tereftalová ethylenglykol (2n 1) 2 n polyethylenglykoltereftalát (ET) polyester VYSVĚTLIVKY: Učivo označené symbolem *** je určeno studentům studijního oboru Technické lyceum
11 racovní list Karboxylové kyseliny 1) bjasněte následující pojmy! a) karboxyl:.. b) karboxylové kyseliny:. c) neutralizace:. d) esterifikace:.. e) hydrolýza esterů:. f) mýdla***:. 2) Uveďte systematické a triviální názvy následujících karboxylových kyselin! a) b) 3.. c) 3 ( 2 ) 2 d) 3 ( 2 ) 14.. e) 3 ( 2 ) 16.. f) 3 ( 2 ) 7 = ( 2 ) 7 g).. h) ( 2 ) 4 ***.. i) 3) Uveďte možné názvy pro tyto karboxylové kyseliny! a). b***) 3 c***) d***) e)
12 4) Napište vzorce těchto kyselin! a) kyselina máselná b) kyselina octová c) hexanová kyselina d) pentandiová kyselina e) kyselina cyklopropankarboxylová f) kyselina tereftalová*** g) hex 3 enová kyselina*** h) 3 methylheptanová kyselina*** i) 4 ethylbenzoová kyselina*** j) kyselina cyklopentan 1,2 dikarboxylová*** k) kyselina naftalen 1,3 dikarboxylová *** 5***) Která z kyselin je rozpustnější ve vodě: butanová nebo oktanová? 6***) Která z kyselin je méně rozpustná ve vodě: máselná nebo jantarová? 7***) K obkladům po zhmožděninách se používá roztok vzniklý rozmícháním octanu olovnatého a síranu hlinitého ve vodě. V roztoku vzniká bílá sraženina. Vysvětlete chemický průběh tohoto děje! 8***) roč je kyselina mravenčí silnější kyselinou než kyselina octová? 9***) Může vzniknout kyselina ftalová oxidací o-xylenu?
13 10***) Tvoří kyselina tereftalová cyklický anhydrid podobně jako kyselina ftalová? 11***) K odstraňování pevného povlaku ze stěn nádob, v nichž se vaří voda, se doporučuje použít ocet. Vysvětlete, v čem spočívá jeho účinek a napište rovnici reakce! 12***) Která kyselina vzniká oxidací 1-butanolu? Napište rovnici reakce! 13***) Napište vzorec produktu reakce kyseliny benzoové a ethanolu v přítomnosti kyselého katalyzátoru! 14***) Jak lze připravit kyselinu octovou z ethanolu nebo acetaldehydu? V dalších úlohách vyberte správnou odpověď! 15) Která z následujících kyselin vzniká oxidací acetaldehydu? a) kyselina máselná b) c) kyselina akrylová d) 3 16) Která reakce je neutralizace? a) + Na Na + 2 b) 2 = c) d) ) Které tvrzení o reakci je správné? 2 + a () 2 a + 2 a) vzniká vápenatá sůl kyseliny mravenčí b) výchozí látkou je dvojsytná karboxylová kyselina c) reagují spolu stejná látková množství a a d) výchozí látky se nazývají kyselina mravenčí a hydroxid vápenatý 18) Esterifikace je reakce: a) karboxylové kyseliny s alkoholem b) dvou alkoholů c) alkoholu se sodíkem d) esteru s hydroxidem sodným 19) Mezi mastné kyseliny patří: a) kyselina sírová b) kyselina mravenčí c) kyselina stearová d) kyselina benzoová 20***) V rostlinných olejích jsou vázány výživově hodnotné kyseliny, například: a) kyselina mravenčí b) kyselina šťavelová c) kyselina mléčná d) kyselina linolová
14 21) značte správné tvrzení o esterifikaci! a) je to reakce esteru s vodou b) touto reakcí vzniká octan sodný c) je to reakce alkoholu a K d) touto reakcí vzniká palmitan ethylnatý 22***) Do skupiny vyšších mastných kyselin náleží: a) kyselina octová b) kyselina palmitová c) kyselina kapronová d) kyselina máselná 23) Reakcí ethanolu s kyselinou octovou v přítomnosti katalyzátoru (konc. kyselina sírová) vzniká: a) b) c) d) ) Z uvedených kyselin je nejsilnější kyselina: a) mravenčí b) máselná c) octová d) propionová 25) Vytvořte odpovídající dvojice: 1. kyselina šťavelová a) 2 = 2. kyselina máselná b) 3. kyselina palmitová c) kyselina benzoová d) 5. kyselina akrylová e) 3 ( 2 ) 14 26) Které z uvedených názvů pro sloučeninu jsou správné? A. butanová kyselina a) A, D B. butylkyselina b) A,. kyselina máselná c) B, D. kyselina propankarboxylová d) B, E E. kyselina propylkarboxylová 27***) Jaký je systematický název sloučeniny: 3 = a) 2 methylbut 2 enová kyselina b) 2 methylbut 3 enová kyselina c) 3 methylbut 2 enová kyselina d) 3 methylbut 3 enová kyselina Výsledky: 15) d, 16) a, 17) a, 18) a, 19) c, 20) d, 21) d, 22) b, 23) c, 24) a, 25) 1b, 2c, 3e, 4d, 5a, 26) b, 27) c
KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více
KARBXYLVÉ KYSELINY - obsahují 1 či více KARBXYLVÝCH funkčních skupin. - nejvyšší organické oxidační produkty uhlovodíků řešení R CH R C H R = uhlovodíkový zbytek 1 KARBXYLVÉ KYSELINY Dělení dle: a) typu
Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně
Karboxylové kyseliny 1. Obecná charakteristika karboxylových kyselin Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně můžeme tuto skupinu
Karboxylové kyseliny
Karboxylové kyseliny Učební text, Hb 2008 Obsahují jednu nebo více charakteristických karboxylových skupin COOH. Název vznikl kombinací karboxyl = karbonyl + hydroxyl Obecný vzorec např. R-COOH, HOOC-R-COOH,
projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)
VY_32_INOVACE_CHK3 1760 KUB Výukový materiál l v rámci r projektu OPVK 1.5 Peníze středn edním škol kolám Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0883 Název projektu: Rozvoj vzdělanosti Číslo šablony: III/2
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Název školy: Střední zdravotnická škola a Obchodní akademie, Rumburk, příspěvková organizace Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0649
KARBOXYLOVÉ KYSELINY
KARBOXYLOVÉ KYSELINY Autor: Mgr. Stanislava Bubíková Datum (období) tvorby: 29. 11. 2012 Ročník: devátý Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Organické sloučeniny 1 Anotace: Žáci se seznámí s
Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov
Karboxylové kyseliny Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov Karboxylové kyseliny Karboxylové kyseliny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují charakteristickou skupinu -COOH. Karboxylové sloučeniny Dělení:
CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová
KARBOXYLOVÉ KYSELINY Karboxylové kyseliny jsou sloučeniny, v jejichž molekule je karboxylová funkční skupina: Jsou nejvyššími organickými oxidačními produkty uhlovodíků: primární aldehydy uhlovodíky alkoholy
Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.
Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby. T-5 Karboxylové sloučeniny NEJDŮLEŽITĚJŠÍ K.K. A JEJICH VLASTNOSTI Zpracováno v rámci projektu Zlepšení podmínek ke vzdělávání Registrační
2. Karbonylové sloučeniny
2. Karbonylové sloučeniny Karbonylové sloučeniny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karbonylovou skupinu: Tyto sloučeniny dělíme na aldehydy a ketony. Aldehydy Aldehydy jsou deriváty uhlovodíků,
Karboxylové kyseliny
Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.38/02.0025 Název projektu: Modernizace výuky na ZŠ Slušovice, Fryšták, Kašava a Velehrad Tento projekt je spolufinancován z Evropského sociálního fondu a státního
Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9
Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9 Projekt MŠMT ČR: EU PENÍZE ŠKOLÁM Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0536 Název projektu školy: Výuka s ICT na SŠ obchodní České Budějovice Šablona
Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho
Petra Ustohalová 1 harakteristika Teorie kyselin a zásad Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce Fyzikální a chemické Významné kyseliny 2 Látky, které ve
HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková
HYDROXYDERIVÁTY Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková HYDROXYDERIVÁTY Alkoholy -OH skupina vázána na uhlíkový atom alifatického řetězce Fenoly -OH skupina vázána na uhlíku, který je součástí aromatického
Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina
Kyslíkaté deriváty řešení 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly Dle = hydroxylová skupina 1 Hydroxyderiváty Alifatické alkoholy: náhrada 1 nebo více atomů H. hydroxylovou skupinou (na 1 atom C vázaná
Karboxylové kyseliny
Karboxylové kyseliny Názvosloví pokud je karboxylováskupina součástířetězce, sloučenina mákoncovku -ovákyselina. Pokud je mimo řetězec má sloučenina koncovku karboxylová kyselina. butanová kyselina cyklohexankarboxylová
EU peníze středním školám digitální učební materiál
EU peníze středním školám digitální učební materiál Číslo projektu: Číslo a název šablony klíčové aktivity: Tematická oblast, název DUMu: Autor: Z.1.07/1.5.00/34.0515 III/2 Inovace a zkvalitnění výuky
Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor
Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor 2011 Mgr. Alena Jirčáková Hydroxysloučeniny Dělení hydroxysloučenin: Deriváty
NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_118_Karboxylové kyseliny AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK,
NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: 600 150 585 NÁZEV:VY_32_INOVACE_118_Karboxylové kyseliny AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 10. 3. 2012 VZDĚL. OBOR, TÉMA: Chemie, Deriváty
CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2
Základní názvy organických látek alifatické nasycené alkany (příklady s nerozvětvenými řetězci) methan CH 4 ethan CH 3 CH 3 propan CH 3 CH 2 CH 3 butan CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 pentan CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH
I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í KARBOXYLOVÉ KYSELINY
I N V E S T I E D R Z V J E V Z D Ě L Á V Á N Í KARBXYLVÉ KYSELINY = deriváty uhlovodíků, které obsahují alespoň jednu... skupinu... skupina H H... skupina Názvosloví Nasycené monokarboxylové kyseliny
Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/
Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/34.0448 Číslo projektu Číslo materiálu Název školy Autor Tematický celek Ročník CZ.1.07/1.5.00/34.0448 ICT- PZC 2/19 Karboxylové kyseliny a jejich
Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:
ALKOHOLY, FENOLY A ANALOGICKÉ SIRNÉ SLOUČENINY Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty: Obecný vzorec hydroxysloučenin
Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty
Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty Úvod Karboxylové kyseliny jsou nejdůležitější organické kyseliny. Jejich funkční skupina je karboxylová skupina a tento název je složen ze slov karbonyl a
Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)
Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5) 1. Vápník má atomové číslo 20, hmotnostní 40. Kolik elektronů obsahuje kationt Ca 2+? a) 18 b) 20 c) 40 d) 60 2. Kolik elektronů ve valenční sféře má atom Al? a) 1
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah 27_Deriváty uhlovodíků... 2 28_Halogenderiváty... 3 PL: Halogenderiváty uhlovodíků řešení... 4 29_Dusíkaté deriváty... 5 30_Alkoholy a fenoly... 6 31_Karbonylové sloučeniny...
Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková
Název projektu Číslo projektu Název školy Autor Název šablony Název DUMu Stupeň a typ vzdělávání Vzdělávací oblast Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ CZ.1.07/1.5.00/34.0748 Gymnázium Jana Pivečky
Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.
Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby. T-7 Funkční a substituční deriváty karboxylových kyselin Zpracováno v rámci projektu Zlepšení podmínek ke vzdělávání Registrační číslo projektu:
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ Doplňte k názvu derivátu uhlovodíku charakteristickou skupinu: alkohol Název derivátu Charakteristická skupina nitroderivát karboxylová kyselina aldehyd halogenderivát keton Doplňte
EU peníze středním školám digitální učební materiál
EU peníze středním školám digitální učební materiál Číslo projektu: Číslo a název šablony klíčové aktivity: Tematická oblast, název DUMu: Autor: CZ.1.07/1.5.00/34.0515 III/2 Inovace a zkvalitnění výuky
nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly
Otázka: Alkoholy, fenoly, ethery a jejich sirné podoby Předmět: Chemie Přidal(a): VityVity Hydroxylové sloučeniny - deriváty uhlovodíků obsahující hydroxylovou skupinu -OH - dělí se na alkoholy hydroxylová
H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H
Alkany a cykloalkany sexta Martin Dojiva uhlovodíky obsahující pouze jednoduché vazby obecný vzorec alkanů: C n 2n+2 cykloalkanů: C n 2n homologický přírůstek C 2 Dělení alkanů přímé větvené u větvených
Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny
Projekt: Inovace oboru Mechatronik pro Zlínský kraj Registrační číslo: CZ.1.07/1.1.08/03.0009 Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny Aldehydy jsou organické sloučeniny, které obsahují aldehydickou funkční
OCH/OC2. Karboxylové kyseliny
OCH/OC2 Karboxylové kyseliny 1 Struktura a fyzikální vlastnosti karboxylová skupina je planární vazebné úhly přibližně 120 molekuly karboxylových kyselin jsou silně asociovány vodíkovými vazbami tvorba
Reaktivita karboxylové funkce
eaktivita karboxylové funkce - M efekt, - I efekt - I efekt < + M efekt - I efekt kyslíku eaktivita: 1) itlivost na působení bází - tvorba solí karboxylových kyselin (také většina nukleofilů zde působí
EU peníze středním školám digitální učební materiál
EU peníze středním školám digitální učební materiál Číslo projektu: Číslo a název šablony klíčové aktivity: Tematická oblast, název DUMu: Autor: CZ.1.07/1.5.00/34.0515 III/2 Inovace a zkvalitnění výuky
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto FUNKČNÍ DEIVÁTY KABXYLVÝH KYSELIN X KABXYLVÉ KYSELINY funkční deriváty + H reakce na vazbě vodík kyslík hydroxylové skupiny reakce probíhající
Lipidy Ch_049_Přírodní látky_lipidy Autor: Ing. Mariana Mrázková
Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.38/02.0025 Název projektu: Modernizace výuky na ZŠ Slušovice, Fryšták, Kašava a Velehrad Tento projekt je spolufinancován z Evropského sociálního fondu a státního
SADA VY_32_INOVACE_CH1
SADA VY_32_INOVACE_CH1 Přehled anotačních tabulek k dvaceti výukovým materiálům vytvořených Mgr. Danou Tkadlecovou. Kontakt na tvůrce těchto DUM: tkadlecova@szesro.cz Základy názvosloví anorganických sloučenin
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Název školy: Střední zdravotnická škola a bchodní akademie, Rumburk, příspěvková organizace Registrační číslo projektu: Z.1.07/1.5.00/34.0649
DUM VY_52_INOVACE_12CH31
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH31 autor: Kristýna Anna Rolníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor:
Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Obecná chemie, anorganická chemie Tercie 2 hodiny týdně Školní tabule, interaktivní tabule, Apple TV, tablety, tyčinkové a kalotové modely molekul,
Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO
Máte před sebou pracovní list. Téma : DERIVÁTY Jestliže ho zpracujete, máte možnost získat známku, která má nejvyšší hodnotu v elektronické žákovské knížce. Ovšem je nezbytné splnit následující podmínky:
PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011
Kód uchazeče:... Datum:... PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011 30 otázek maximum: 60 bodů čas: 60 minut 1. Napište názvy anorganických sloučenin: (4
OKRUH 7 Karboxylové kyseliny
OKRUH 7 Karboxylové kyseliny Pro karboxylové kyseliny je charakteristická přítomnost jedné nebo více karboxylových skupin Monokarboxylové kyseliny Příprava kyseliny mravenčí z chloroformu a její důkaz
Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Deriváty uhlovodíků mají v základní molekule uhlovodíku místo jednoho nebo několika atomů vodíku tzv. funkční skupinu. Tato skupina ovlivňuje chemické vlastnosti. CH 4 CH 3 Cl Alkoholy
I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í
KARBONYLOVÉ SLOUČENINY = látky, které obsahují karbonylovou skupinu Aldehydy mají skupinu C=O na konci řetězce, aldehydická skupina má potom tvar... Názvosloví aldehydů: V systematickém názvu je zakončení
EU peníze středním školám digitální učební materiál
EU peníze středním školám digitální učební materiál Číslo projektu: Číslo a název šablony klíčové aktivity: Tematická oblast, název DUMu: Autor: CZ.1.07/1.5.00/34.0515 III/2 Inovace a zkvalitnění výuky
Metodické pokyny k prezentaci "Karboxylové kyseliny kolem nás"
Metodické pokyny k prezentaci "Karboxylové kyseliny kolem nás" Prezentace Karboxylové kyseliny kolem nás a k ní patřící pracovní list předpokládají, že žáci mají již probrané názvosloví karboxylových kyselin.
Biochemicky významné sloučeniny a reakce - testík na procvičení
Biochemicky významné sloučeniny a reakce - testík na procvičení Vladimíra Kvasnicová Vyberte pravdivé(á) tvrzení o heterocyklech: a) pyrrol je součástí struktury hemu b) indol je součástí struktury histidinu
Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace
Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace VY_52_INOVACE_737 8. Chemie notebook Směsi Materiál slouží k vyvození a objasnění pojmů (klíčová slova - chemická látka, směs,
13 DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ
Deriváty uhlovodíků Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Hana Bednaříková. Dostupné z Metodického portálu www.rvp.cz; ISSN 1802-4785, financovaného z ESF a státního rozpočtu
HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ
VY_52_INOVACE_08_II.2.2 _HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ NOVÉ UČIVO KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY 9. TŘÍDA KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ
VY_52_Inovace_239 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání
VY_52_Inovace_239 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost ph 0 až 14 stupnice kyselosti
ANORGANICKÁ ORGANICKÁ
EMIE ANORGANIKÁ ORGANIKÁ 1 EMIE ANORGANIKÁ Anorganické látky Oxidy: O, O 2.. V neživé přírodě.. alogenidy: Nal.. ydroxidy: NaO Uhličitany: ao 3... Kyseliny: l. ydrogenuhličitany: NaO 3. 2 EMIE ORGANIKÁ
Opakování učiva organické chemie Smart Board
Opakování učiva organické chemie Smart Board VY_52_INOVACE_200 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie ročník: 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost
6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan
1. Ionizace je: 1b. a) vysrážení iontů z roztoku b) vznik iontových vazeb c) solvatace iontů d) vznik iontů z elektroneutrálních sloučenin e) elektrolýza sloučenin 2. Počet elektronů v orbitalech s,p,d,f
Školní výstupy Učivo (pojmy) Poznámka
Vyučovací předmět: Chemie (Ch) Ročník Předmět Průřezová témata Mezipředmět. vazby Školní výstupy Učivo (pojmy) Poznámka Období splnění Metodická poznámka Rozsah vyžadovaného učiva OSV 1 (praktické pokusy)
Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.
Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby. T-6 ALKANY Zpracováno v rámci projektu Zlepšení podmínek ke vzdělávání Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0639 ŠABLONA III / 2
ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny
ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny Úkol 1: Připravte acetaldehyd. Karbonylová skupina aldehydů podléhá velmi snadno oxidaci až na skupinu karboxylovou.
Lipidy chemické složení
Lipidy chemické složení Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Chemie přírodních látek lipidy 4.7.2012 3. ročník čtyřletého G Chemické složení lipidů Správné odpovědi
Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Obecná chemie, anorganická chemie Tercie 2 hodiny týdně Školní tabule, interaktivní tabule, Apple TV, tablety, tyčinkové a kalotové modely molekul,
Rozezná a vysvětlí význam označení různých nebezpečných látek. Vybrané dostupné látky pojmenuje a vysvětlí jejich nebezpečnost.
Vyučovací předmět: Ročník Předmět Průřezová témata Mezipředmět. vazby F emie () Školní výstupy Učivo (pojmy) Poznámka OSV 1 (praktické pokusy) Na konkrétních příkladech rozliší látky a tělesa, pokusným
ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?
ALKOLY, FENOLY A ETHERY Kvašení 1. S použitím literatury nebo internetu odpovězte na následující otázky: a. Jakým způsobem v přírodě vzniká etanol? Napište rovnici. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se
Substituční deriváty karboxylových kyselin
Substituční deriváty karboxylových kyselin Vznikají substitucemi v, ke změnám v karboxylové funkční skupině. Poloha nové skupiny se často ve spojení s triviálními názvy označuje řeckými písmeny: Mají vlastnosti
Autor: Tomáš Galbička Téma: Alkany a cykloalkany Ročník: 2.
Alkany uhlovodíky s otevřeným řetězcem a pouze jednoduchými vazbami vazby sigma, největší výskyt elektronů na spojnici jader v názvu mají koncovku an Cykloalkany uhlovodíky s uzavřeným řetězcem a pouze
Experimentální biologie Bc. chemie
Experimentální biologie Bc. chemie 1. značte prvek s největší elektronegativitou: a) draslík b) chlor c) uhlík d) vápník e) fluor 3. Mezi p prvky nepatří: a) P b) As c) Fe d) B e) Si 4. Radioaktivní záření
UHLOVODÍKY ALKANY (...)
UHLOVODÍKY ALKANY (...) alifatické nasycené uhlovodíky nerozvětvené i rozvětvené mezi atomy uhlíku pouze jednoduché vazby (σ vazby), mezi nimi úhel 109 28 název: kmen + an obecný vzorec C n H 2n + 2 tvoří
Karbonylové sloučeniny
Aldehydy a ketony Karbonylové sloučeniny ' edoxní reakce Nukleofilní adice Aldolová kondenzace aldehyd formaldehyd = keton Aldehydy a ketony edoxní reakce aldehydů/ketonů E + Aldehydy oxidace mírnými oxidačními
Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/34.0211. Anotace. Lipidy. VY_32_INOVACE_Ch0202. Seminář z chemie.
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu P VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí svobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
Odolnost GFK-produktů vůči prostředí
Odolnost GFK-produktů vůči prostředí 2 A Acetaldehyd vše / neodolá neodolá neodolá Aceton 25 50 odolá s omezením odolá odolá Aceton 100 jede neodolá neodolá neodolá Anhydrid kyseliny octové vše 30 neodolá
Názvosloví uhlovodíků
Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Říjen 2010 Mgr. Alena Jirčáková Varianty názvosloví: Triviální názvosloví tradiční, souvisí s výskytem
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků III
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků III 5. Karboxylové kyseliny 6. Funkční deriváty karboxylových kyselin 7. Substituční deriváty karboxylových kyselin 8. Deriváty kyseliny uhličité 1 5. Karboxylové kyseliny
KARBOXYLOVÉ KYSELINY
LABORATORNÍ PRÁCE Č. 28 KARBOXYLOVÉ KYSELINY PRINCIP Karboxylové kyseliny jsou látky, které ve své molekule obsahují jednu nebo více karboxylových skupin. Odvozují se od nich dva typy derivátů, substituční
16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE:
16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE: 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem se liší? 4) Vyber správné
Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT
VY_32_INOVACE_C.3.01 Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 Šablona: Název projektu: Číslo projektu: Autor: Tematická oblast: Název DUMu: Kód: III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT
!STUDENTI DONESOU! PET
Důkaz prvků v organických sloučeninách (C, H, N, S, halogeny), vlastnosti organických sloučenin, pokusy se svíčkou sacharosa oxid měďnatý, pentahydrát síranu měďnatého oxid vápenatý hydroxid sodný, hydrogenuhličitan
3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda
Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium Vyučovací předmět - Chemie 3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda Očekávané
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto H 3 C Vymezení arenů V aromatickém cyklu dochází k průniku orbitalů kolmých k rovině cyklu. Vzniká tzv. delokalizovaná vazba π. Stabilita benzenu
Sešit pro laboratorní práci z chemie
Sešit pro laboratorní práci z chemie téma: Vlastnosti karboxylových kyselin autor: MVDr. Alexandra Gajová vytvořeno při realizaci projektu: Inovace školního vzdělávacího programu biologie a chemie registrační
16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší?
16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší? 4) Urči typy konstituční izomerie. 5) Co je tautomerie
Základní chemické pojmy
MZ CHEMIE 2015 MO 1 Základní chemické pojmy Atom, molekula, prvek, protonové číslo. Sloučenina, chemicky čistá látka, směs, dělení směsí. Relativní atomová hmotnost, molekulová hmotnost, atomová hmotnostní
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/21.3665 Šablona: III/2 č. materiálu: VY_32_INOVACE_161 Jméno autora: Ing. Kateřina Lisníková Třída/ročník:
Prováděcí plán / Unit Plan Školní rok / School Year 2013/2014
říjen Oct září Sep Období Month Vyučovací předmět / Subject: Chemie Třída / Class: VIII. Prováděcí plán / Unit Plan Školní rok / School Year 2013/2014 Vyučující / Teacher: Bc. Barbora Svátková, Clive Allen
Úvod do studia organické chemie
Úvod do studia organické chemie 1828... Wöhler... uměle připravil močovinu Organická chemie - chemie sloučenin uhlíku a vodíku, případně dalších prvků (O, N, X, P, S) Příčiny stability uhlíkových řetězců:
NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: 600 150 585 NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.
NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: 600 150 585 NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25. 1. 2012 VZDĚL. OBOR, TÉMA: Chemie, Deriváty uhlovodíku
CHE NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY KVĚTNA Datum konání zkoušky: 1. května Max. možné skóre: 30 Počet řešitelů testu: 242
NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY CHE T KVĚTNA 2019 Datum konání zkoušky: 1. května 2019 Max. možné skóre: 30 Počet řešitelů testu: 242 Max. dosažené skóre: 27,7 Počet úloh: 30 Min. možné skóre: -1 0,0 Průměrná
Vzdělávací obsah vyučovacího předmětu
Vzdělávací obsah vyučovacího předmětu Chemie 9. ročník Zpracovala: Mgr. Michaela Krůtová ANORGANICKÉ SLOUČENINY KYSELINY porovná vlastnosti a použití vybraných prakticky významných kyselin orientuje se
Struktura lipidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová
Struktura lipidů - testík na procvičení Vladimíra Kvasnicová Od glycerolu jsou odvozené a) neutrální tuky b) některé fosfolipidy c) triacylglyceroly d) estery cholesterolu Od glycerolu jsou odvozené a)
Organická chemie. názvosloví acyklických uhlovodíků
Organická chemie názvosloví acyklických uhlovodíků Obsah definice vlastnosti organických sloučenin prvkové složen ení organických sloučenin vazby v molekulách org. sloučenin rozdělen lení organických sloučenin
Kyslíkaté deriváty uhlovodíků I
deriváty kyslíkaté hydrysloučeniny alkoholy Kyslíkaté deriváty uhlovodíků I ethery fenoly 1. ydrysloučeniny. Thioly. Ethery karbonylové sloučeniny karbylové sloučeniny aldehydy ketony 1. ydrysloučeniny
Alkoholy, fenoly. Základní škola Kladno, Vašatova 1438 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Jiřina Borovičková
VY_32_INOVACE_CHE_259 Alkoholy, fenoly Autor: Jiřina Borovičková Ing. Použití: 9. třída Datum vypracování: 20. 3. 2013 Datum pilotáže: 16. 4. 2013 Metodika: objasnit složení alkoholů, stavbu molekuly,
ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332
Animovaná chemie Top-Hit Analytická chemie Analýza anorganických látek Důkaz aniontů Důkaz kationtů Důkaz kyslíku Důkaz vody Gravimetrická analýza Hmotnostní spektroskopie Chemická analýza Nukleární magnetická
Mastné kyseliny a lipidy
Mastné kyseliny a lipidy Mastné kyseliny Mastné kyseliny - nasycené Triviální název Počet uhlíků hemický název máselná 4 butanová kapronová 6 hexanová kaprylová 8 oktanová kaprinová 10 dekanová laurová
LIPIDY. Lipidy jsou estery alkoholu a vyšších (mastných) karboxylových kyselin.
LIPIDY Lipidy jsou estery alkoholu a vyšších (mastných) karboxylových kyselin. Obecný vzorec esteru: Mastné kyseliny mohou být nasycené, či nenasycené. Počet uhlíků je sudý. Nejběžnějšími kyselinami tuků
POKYNY TUKY ROZDĚLENÍ TUKŮ
POKYNY Prostuduj si teoretické úvody k jednotlivým částím listu a následně vypracuj postupně všechny zadané úkoly tyto a další informace pak použij na závěr při vypracování testu zkontroluj si správné
karboxylové sloučeniny
karboxylové sloučeniny - karboxylové kyseliny kyslíkaté deriváty uhlovodíků, obsahují vazbu mezi C a O - funkční skupina karboxyl COOH - obsahuje karbonyl a hydroxyl - KK a jejich deriváty(substituční
ZS Purkynova Vyskov. Mgr. Jana Vašíèková / vasickova@zspurkynova.vyskov.cz Pøedmìt Chemie Roèník 9. Klíèová slova Uhlovodíky Oèekávaný výstup
Chemie Pøíspìvek pøidal Administrator Tuesday, 05 March 2013 Aktualizováno Tuesday, 25 June 2013 Názvosloví uhlovodíkù Významné anorganické kyseliny Významné oxidy Deriváty uhlovodíkù halogenderiváty Kyslíkaté
MATURITNÍ OTÁZKY Z CHEMIE
MATURITNÍ OTÁZKY Z CHEMIE 1 Složení a struktura atomu Vývoj představ o složení a struktuře atomu, elektronový obal atomu, modely atomu, pojem orbital, typy orbitalů, jejich znázorňování a pravidla pro
7. Tenzidy. Kationaktivní Neinogenní. Anionaktivní. Asymetrická molekula. odstranění nečistot Rozdělení podle iontového charakteru
7. Tenzidy Tenzidy látky snižující povrchové napětí rozpouštědel usnadnění rozpouštění a odstranění nečistot Rozdělení podle iontového charakteru Anionaktivní Kationaktivní Neinogenní Detergenty čistící