OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Podobné dokumenty
OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

Aminy a další dusíkaté deriváty

Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování

02 Nevazebné interakce

Skupenské stavy. Kapalina Částečně neuspořádané Volný pohyb částic nebo skupin částic Částice blíže u sebe

Chemická reaktivita NK.

OCH/OC2. Heterocyklické sloučeniny

1.1.2 VLASTNOSTI HALOGENDERIVÁTŮ, U KTERÝCH NENÍ HALOGEN VÁZÁN NA AROMATICKÉM JÁDŘE

Úvod Obecný vzorec alkoholů je R-OH.

Přístupy k analýze opticky aktivních látek metodou HPLC

Typy molekul, látek a jejich vazeb v organismech

1. ročník Počet hodin

No. 1 MW=106. No. 2 MW=156 [C 6 H 5 ] + [M-H] + M CHO [C 4 H 3 ] + 51 M+1

Ethery, thioly a sulfidy

Základní chemické pojmy

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Karboxylové kyseliny

Obsah. 2. Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších organických reakcí Adiční reakce Elektrofilní adice (A E

Karbonylové sloučeniny

Dusíkové pravidlo. Počet dusíků m/z lichá m/z sudá 0, 2, 4,... (sudý) EE + OE +. 1, 3, 5,... (lichý) OE +. EE +

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Struktura proteinů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Vlastnosti. Pozor! H 3 C CH 3 H CH 3

INTERPRETACE INFRAČERVENÝCH SPEKTER

Opakování

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Aminokyseliny, peptidy a bílkoviny

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Alkoholy. Alkoholy. sekundární. a terciární

Dusíkové pravidlo. Počet dusíků m/z lichá m/z sudá 0, 2, 4,... (sudý) EE + OE +.

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

AMINOKYSELINY REAKCE

Názvosloví Konformace Isomerie. Uhlíky: primární (1 o ) sekundární (2 o ) terciární (3 o ) kvartérní (4 o )

Chemická vazba. John Dalton Amadeo Avogadro

Předmět: KBB/BB1P; KBB/BUBIO

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Reakce aldehydů a ketonů s N-nukleofily

Oxidace. Radikálová substituce alkanů. Elektrofilní adice. Dehydrogenace CH 3 CH 3 H 2 C=CH H. Oxygenace (hoření)

HALOGENDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

4. Chemická ionizace. (E el = ev, p CH4 = Pa, p M = 0,05 0,1 Pa) => 0,1 % analytu)

OCH/OC2. Karbonylové sloučeniny 1

Mezimolekulové interakce

INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER

Alkyny. C n H 2n-2 (obsahuje jednu trojnou vazbu) uhlíky v sp hybridizaci

Školní vzdělávací program

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

OCH/OC2. Karboxylové kyseliny

Mgr. Jakub Janíček VY_32_INOVACE_Ch1r0118

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

ORGANICKÁ CHEMIE II. Organická chemie II

Organická chemie - úvod

Pericycklické reakce

nano.tul.cz Inovace a rozvoj studia nanomateriálů na TUL

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

2. Polarita vazeb, rezonance, indukční a mezomerní

MATURITNÍ OTÁZKY Z CHEMIE

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

LEKCE 1b. Základní parametry 1 H NMR spekter. Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

Molekulární krystal vazebné poměry. Bohumil Kratochvíl

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin

Karbonylové sloučeniny

Obecný metabolismus.

Ethery. oxetan je stabilnější vůči kyselinovému štěpení, ale kruh opět štěpí

John Dalton Amadeo Avogadro

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

OCH/OC2. Karbonylové sloučeniny 2

Kvalitativní analýza - prvková. - organické

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

Alkeny. Alkeny. Největšíprůmyslový význam majíethen (ethylen) a propen (propylen) jako suroviny pro další přeměny nebo pro polymerace

POROVNÁNÍ ÚČINNOSTI SRÁŽENÍ REAKTIVNÍCH AZOBARVIV POUŽITÍM IONTOVÉ KAPALINY A NÁSLEDNÁ FLOKULACE AZOBARVIV S Al 2 (SO 4 ) 3.18H 2 O S ÚPRAVOU ph

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Základní parametry 1 H NMR spekter

Substituce na aromatickém jádře S E Ar, S N Ar. Elektrofilní aromatická substituce S E Ar

Organická chemie II. Acylderiváty I. Zdeněk Friedl. Kapitola 21. Solomons & Fryhle: Organic Chemistry 8th Ed., Wiley 2004

Rychlost chemické reakce je dána změnou Gibbsovy energie a aktivační energií: Tudíž zrychlení reakce pomocí katalýzy může být vyjádřeno:

Ethery. dimethylether tetrahydrofuran. O R O R O R ortoester R 1 O R R 2 O R. acetal

Organické látky. Organická geochemie a rozpuštěný organický uhlík

Halogenderiváty. Halogenderiváty

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Složení a struktura atomu Charakteristika elementárních částic. Modely atomu. Izotopy a nuklidy. Atomové jádro -

Chromatofokusace. separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení. není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost

Organická chemie pro biochemiky II část

Organická chemie. Lektor: Mgr. Miroslav Zabadal, Ph.D.

MOLEKULOVÉ MODELOVÁNÍ - STRUKTURA. Monika Pěntáková Katedra Farmaceutické chemie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

karboxylové sloučeniny

Transkript:

OPVK CZ.1.07/2.2.00/28.0184

Základní principy vývoje nových léčiv OCH/ZPVNL Mgr. Radim Nencka, Ph.D. ZS 2012/2013

Molekulární interakce SAR

Možné interakce jednotlivých funkčních skupin 1. Interakce alkoholů a fenolů 2. Interakce aromatických systemů 3. Interakce alkenů 4. Interakce ketonů a aldehydů 5. Interakce amínů

Možné interakce jednotlivých funkčních skupin 6. Interakce amidů Velmi často se vyskytují peptidová vazba O - Vodíková vazba HBA HBA - 2 volné elektronové páry až 2 vodíkové vazby N Není HBA volný elektronový pár v konjugaci s karbonylem Primární a sekundární HBD sekundarní velmi časté - peptidy

6. Interakce amidů Je interakce nezbytná? mnoho možných náhrad Díky bráněné rotaci ne všechny vhodné

6. Interakce amidů Je interakce nezbytná mnoho možných náhrad Díky bráněné rotaci ne všechny vhodné Ketony a sekundární a terciární aminy mohou rotovat

6. Interakce amidů Je interakce nezbytná mnoho možných náhrad Díky bráněné rotaci ne všechny vhodné Ketony a sekundární a terciární aminy mohou rotovat Karboxylové kyseliny a primární aminy ztráta jedné skupiny

6. Interakce amidů Je interakce nezbytná mnoho možných náhrad Díky bráněné rotaci ne všechny vhodné Alkeny jsou vhodné, protože jejich vazba nemůže rotovat jsou stejně jako amidy rovinné není HBA ani HBD

Glu 286 Iso 360 Imatinib Glivec His 361 PDB ID: 1IEP

Glu 286 Iso 360 Imatinib Gleevec His 361

6. Interakce amidů Laktamy cyklické amidy pokud je kruh malý pnutí může vytvářet kovalentní vazbu s cílem β-laktamová antibiotika

7. Interakce kvarterních amoniových solí S karboxylaty iontový vztah S karbonylem ion dipólová interakce S aromáty ion indukovaný dipól S HBA silný donor vodíkové vazby - pouze R 3 NH +

S aromáty ion indukovaný dipól Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4400 4404.

S aromáty ion indukovaný dipól Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4400 4404.

S aromáty ion indukovaný dipól POZOR NA DESOLVATACI! Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4400 4404.

S karboxylaty iontový vztah S aromáty ion indukovaný dipól Vazba acetylcholinu na ChoX protein - Sinorhizobium meliloti Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4400 4404.

7. Interakce kvarterních amoniových solí Ověření interakce: Viz předchozí t-butyl Syntéza derivátů s terciálním aminem místo amoniové soli nebo lépe sekundární amid nemůže být protonován

8. Interakce karboxylových kyselin HBA i HBD vodíková vazba Muže tvořit karboxylový ion ion-ion interakce, iondipol interakce, silná vodíková vazba (HBA) dobrý ligand pro Zn 2+ ionty Ověření interakce: Nemůžou ionizovat není iontová vazba Alkohol jestli je karbonyl zapojený do interakce H-vazbou Ester a keton jestli je zapojen hydroxyl

9. Interakce esterů Pouze HBA - vodíková vazba Ověření interakce: Ether - většinou vyžaduje úplnou syntézu Hydrolýza in vivo esterasy Problém krátký poločas in vivo Některé stericky bráněné nebo elektronově bohaté mohou přežít metabolismus Využití PROLÉČIVA lepší vstřebávání z GIT

10. Alkylhalogenidy Cl, Br, I - jsou chemicky reaktivní Odstupující skupiny nukleofilní substituce kovalentní vazba Neselektivní přestože reaktivita se dá ovlivnit omezeno na rakovinu dusíkaté yperity Alkylace guaninu na 7

10. Alkylhalogenidy Alkylfluoridy nejsou alkylační činidly F používá se jako náhrada za H podobná velikost ochrana proti metabolické deaktivaci C-F vazba je velmi stabilní Často se vyskytuje CF 3

10. Alkylhalogenidy Curr Drug Targets 2010, 11(3):303-14.

11. Arylhalogenidy EWG může mít vliv na vazbu aromatických kruhů - hydrofobní interakce Halogenová vazba Vodíková vazba výrazně slabší než pro O, N Halogenové anionty silně HBA Halogenová vazba halogen bonding Pro halogeny těžší než F v reálu Aryl nebo EWG alkyl Anizotropie elektronové distribuce částečný záporný náboj není rovnoměrně rozdělen tvoří obvodový pás a nechává kladný electrostatický potenciál lokalizovaný na hrotu Pozitivní s-hole v elektrostatickém potenciálu

Halogenová vazba

Halogenová vazba Vzniká mezi halogenem a elektronově bohatým atomem podobné jako HBA Stejně jako vodíková vazba je i halogenová vazba silně orientována a většinou uzavírá úhel 140-180 s vazbou C-X Vzdálenost je kratší než van der Waalsovský poloměr 3.30 Å pro Cl..N, 3.40 Å pro Br..N, 3.53 Å pro I..N, 3.27 Å pro Cl..O, 3.37 Å pro Br..O, 3.50 Å pro I..O, 3.55 Å pro Cl..S, 3.65 Å Br..S a 3.78 Å pro I..S Síla vazby je tím větší čim silněji elektronegativní je atom, na který je halogen vázaný C(sp) X > C(sp 2 ) X > C(sp 3 ) X I > Br > Cl

12. Interakce thiolů Velmi dobrý ligand pro zinečnaté ionty (i další) Inhibitory enzymů, které mají Zn 2+ jako kofaktor Ověření interakce záměna za hydroxyl mnohem slabší interakce se Zn 13. Interakce etherů Vodiková vazba pouze HBA Ověření H-vazby zvětšováním substituentu sterické bránění H-vazby Záměna za CH 2 měl by znatelně snížit afinitu

14. Interakce ostatních funkčních skupin V lečivých látkách mnoho dalších funkčních skupin Vliv na elektronové vlastnosti látek nitril, nitro skupina Vliv na tvar nebo konformaci alkiny

15. Interakce heterocyklů Velká diversita heterocyklů Prevalentní jsou dusikaté heterocykly Jak hydrofobní interakce a van der Waalsovy síly (skelet) Tak vodíkové můstky a iontové interakce (heteroatomy) Vodíková vazba orientace orientace heterocyklu rozhoduje zda k ní dojde Adenin HBA + HBD 3+3 Důležitá - tautomerie heterocyklů