Praktický kurz Monitorování toxicity vybraných cytostatik pomocí MTT testu a real-time monitoringu xcelligence.

Podobné dokumenty
STANOVENÍ CYTOTOXICITY LÉČIV IN VITRO (XTT ASSAY)

MTI Cvičení č. 2 Pasážování buněk / Jana Horáková

Praktický kurz Praktický kurz monitorování apoptózy a autofágie u nádorových prostatických buněk pomocí průtokové cytometrie

Cvičení č. 2: Pasážování buněk. 1) Teoretický základ

Cvičení č. 2: Pasážování buněk. 1) Teoretický základ

Cvičení ke kurzu Obecná ekotoxikologie. Úloha A - Stanovení ekotoxicity v testu klíčení rostlin

Řasový test ekotoxicity na mikrotitračních destičkách

LRR/BUBCV CVIČENÍ Z BUNĚČNÉ BIOLOGIE 3. TESTY ŽIVOTASCHOPNOSTI A POČÍTÁNÍ BUNĚK

Bakteriální bioluminiscenční test. Stanovení účinnosti čištění odpadních vod pomocí bakteriálního bioluminiscenčního testu

Téma: Testy životaschopnosti a Počítání buněk

Zkouška inhibice růstu řas

Test aktivity a cytotoxicity lymfocytů

Tkáňový homogenizátor MagNA Lyser od společnosti Roche

OPTIMALIZACE PROCESU KULTIVACE ZELENÝCH ŘAS S VYUŽITÍM DIGESČNÍCH ZBYTKŮ ZE ZEMĚDĚLSKÝCH BIOPLYNOVÝCH STANIC. Ing. Pavla Hrychová

Ústav molekulární a translační medicíny LF UP holografický transmisní mikroskop

TEORETICKÝ ÚVOD. Počítání buněk

IZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini)

Kurz 1 Úvod k biochemickému praktiku

Makrofágy a parazitární infekce

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS

Praktický kurz Příprava buněčného lyzátu, izolace celkové RNA pomocí kolonek/tripure reagent, stanovení koncentrace RNA

MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B

Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách

MUKOADHEZIVNÍ ORÁLNÍ FILMY

Parametry metod automatické fotometrické analýzy

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

Ž i v o t n o s t (= životaschopnost = vitalita = viabilita)

POČÍTÁNÍ BUNĚK. Část mřížky Bürkerovy komůrky. Výška prostoru, v němž jsou buňky nad mřížkou počítány, je 0,1 µm

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES

Úloha č. 1 Odměřování objemů, ředění roztoků Strana 1. Úkol 1. Ředění roztoků. Teoretický úvod - viz návod

EKOTOXIKOLOGICKÉ TESTY

Inovativní metody monitorování emisí naftových motorů v reálném městském provozu LIFE10-ENV-CZ-651. Trvání projektu: 01/09/ /08/2016

MagPurix Viral Nucleic Acid Extraction Kit

2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

ANALÝZA MARKERŮ OXIDAČNÍHO POŠKOZENÍ DNA, PROTEINŮ A LIPIDŮ PO IN VITRO APLIKACI LÁTEK NA BUNĚČNÉ KULTURY HEL a A549

HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299

Hmotnostní detekce biologicky významných sloučenin pro biotechnologie část 3 - Provedení štěpení proteinů a následné analýzy,

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200

Funkční vzorek 5456/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Enterococcus spp.

RNA Blue REAGENS PRO RYCHLOU PŘÍPRAVU ČISTÉ A NEDEGRADOVANÉ RNA (katalogové číslo R011, R012, R013)

Využití faktorového plánování v oblasti chemických specialit

Použití v laboratorních podmínkách

Přímé stanovení celkového počtu buněk kvasinek pomocí Bürkerovy komůrky Provedení vitálního testu

Základní techniky práce s tkáňovými kulturami

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KOLOREKTÁLNÍHO KARCINOMU

Aplikace výsledků projektu by měla vést ke zlepšení legislativy Evropské unie v oblasti regulace motorových emisí.

COMET ASSAY (SINGLE CELL GEL ELECTROPHORESIS)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KARCINOMU PANKREATU

Funkční vzorek 4595/2018. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Streptococcus suis

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie E ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (50 BODŮ)

STANOVENÍ MYKOTOXINŮ V OBILOVINÁCH METODOU ELISA

Protokol č. 7 Pozorování živých a mrtvých buněk kvasinek Vitální test

Konečná zpráva hodnocení různých způsobů přípravy vzorků pro AMPLICOR HPV test firmy Roche

ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I

Porovnání cytotoxicity organických sloučenin navázaných na vzduchové částice

2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.


Funkční vzorek 5454/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Pseudomonas spp.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

MagPurix Forensic DNA Extraction Kit

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

ZÁVĚREČNÝ PROTOKOL O TESTOVÁNÍ BIOAKTIVNÍCH VLASTNOSTÍ LÁTKY CYTOPROTECT

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIUDÁLNÍ CHOROBY MRD EGFR

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY

MATEMATICKÝ MODEL PRO VYHODNOCENÍ HODNOT ABSORBANCE PRO POSOUZENÍ ANTIMIKROBIALITY LÁTEK

Popis výukového materiálu

Laboratorní testování na přítomnost koliformních bakterií, psychrotrofních a termorezistentních mikroorganismů a sporotvorných anaerobních bakterií

SDS polyakrylamidová gelová elektroforéza (SDS PAGE)

SDS-PAGE elektroforéza

5. Bioreaktory. Schematicky jsou jednotlivé typy bioreaktorů znázorněny na obr Nejpoužívanějšími bioreaktory jsou míchací tanky.

Inkubace enzymů se substráty

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Stanovení korozní rychlosti elektrochemickými polarizačními metodami

Aspartátaminotransferáza (AST)

Jeden z mírně náročnějších příkladů, zaměřený na úpravu formátu buňky a především na detailnější práci s grafem (a jeho modifikacemi).

Nejistota měř. ěření, návaznost a kontrola kvality. Miroslav Janošík

5. Úloha: Stanovení počtu kopií plazmidů (plasmid copy number PCN) v buňce

Životaschopnost. (= vitalita = viabilita) počet živých buněk. 100 = [%] počet všech buněk

IZOLACE DNA PRO STANOVENÍ GMO METODOU PCR (KIT NUCLEOSPIN FOOD)

Popisná statistika. Komentované řešení pomocí MS Excel

Není. Neočekává se. Není

Zvyšování kvality výuky technických oborů

ANALYTICKÝ SYSTÉM PHOTOCHEM

KBB/BB2 Buněčná biologie II - cvičení (LS)

Funkční vzorek 5452/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u gramnegativních bakterií II.

Derivační spektrofotometrie a rozklad absorpčního spektra

Laboratorní úloha Diluční měření průtoku

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích

Minulost, současnost a budoucnost práce v embryologické laboratoři RNDr. Kateřina Wagnerová, Mgr. Pavlína Motlová, MUDr.

Stanovení sedimentační stability a distribuce velikosti částic na přístroji LUMisizer

MIKROBIOLOGIE. Grampozitivní kokovitá bakterie STAPHYLOCOCCUS AUREUS bakteriální kmen dle ATCC 1260 (CCM 888).

ONLINE BIOSENZORY PŘI HLEDÁNÍ KONTAMINACE PITNÉ VODY

VETERINÁRNÍ A FARMACEUTICKÁ UNIVERZITA BRNO FAKULTA VETERINÁRNÍ HYGIENY A EKOLOGIE ÚSTAV EKOLOGIE A CHOROB ZVĚŘE, RYB A VČEL

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

Transkript:

Praktický kurz Monitorování toxicity vybraných cytostatik pomocí MTT testu a real-time monitoringu xcelligence. Počítání buněk, příprava speciální xcell destičky, napipetování buněk Vyučující: Mgr. Monika Holubová, Mgr. Michaela Fojtů Real-time monitoring pomocí systému xcelligence RTCA DP je metoda, která umožňuje nepřetržité sledování buněčné adheze a proliferace, životaschopnosti a cytotoxicity testovaných látek. Informace o růstu buněk, změnách a buněčné smrti jsou získávány během celého experimentu pomocí zlatých elektrod na dně jamek E-plate destičky. Do každé jamky byla na začátku experimentu napipetována buněčná suspenze, přičemž na každou jamku bylo použito 10 000 buněk. Takto připravená destička byla vložena do stanice, která je umístěná v CO 2 termoboxu. V růstové fázi buněk byla poté přidána testovaná látka v koncentrační řadě a destička byla opět vložena do stanice. Systém zaznamenává data v námi zvolených intervalech.

Popis systému xcelligence RTCA DP: Systém xcelligence RTCA DP se skládá ze 4 částí a to z analyzátoru (měří impedanci snímače elektrod), stanice (přenos signálu z destičky do analyzátoru), řídící jednotky (počítač s přednastaveným softwarem) a destičky (96 nebo 16 jamek) Stanice s destičkou je umístěna v inkubátoru pro kultivaci buněk, řídící jednotka a analyzátor jsou umístěny mimo inkubátor. Materiál: Obrázek 1: RTCA DP přístroj buněčná linie o 60 80% konfluenci, cca. 2 10 tis. buněk na jamku (Pozn. záleží na typu buněk, pro každou buněčnou linii by měl být proveden titrační experiment) kultivační médium se sérem nahřáté na 37 C běžně používanou látku na sklízení buněk, např. 1 trypsin v EDTA látku, kterou chceme buňky treatovat vodu na tkáňové kultury 16 jamková destička E-Plate 16 (Obr. 2) držák na 16 jamkovou destičku RTCA DP přístroj (Obr. 1) běžně používaný plast a laboratorní vybavení

Postup: Příprava buněk Příprava buněk pro real-time monitoring pomocí systému xcelligence RTCA DP spočívá v trypsinizaci buněk, jejich spočítání a určení viability buněk. Buňky se mohou počítat různými metodami. Při využití nejstarší metody se buňky počítají v Bürkerově komůrce po rozsuspedování buněk v PBS a přidáním trypanové modři v poměru 1 : 1. Pod mikroskopem se buňky spočítají a dle níže uvedeného vzorce se vypočítá množství a viabilita buněk. Počet živých buněk v 1ml= počet živých buněk ve čtverci ředění 10000 počet živýchbuněk ve čtverci Viabilita[%]= celkový počet všechbuněk večtverci 100 Další metodou využívanou k počítá buněk je využití přístroje na počítání buněk. V naši laboratoři využíváme Casy Model TT Systém (Roche). Při využití tohoto přístroje se do paměti nejdříve nakalibrují jednotlivé linie. Proměří se živé buňky, následně buňky mrtvé a nakonec směs živých a mrtvých buněk. Do systému se uloží velikost buněk u jednotlivých měření a při dalších měřeních již využívá uložených parametrů z kalibrace. Po spočítání buňky naředíme na potřebnou koncentraci cca. 2 10 tis. buněk (dle použité buněčné linie) na jednu jamku, tedy ve 100 µl kultivačního média. Obrázek 2: E-Plate 16 Příprava destičky Držák na destičky očistit etanolem a otřít. Umístit destičku do držáku na destičky zlatými elektrodami dolů a odklopit víčko. Do každé jamky pipetovat 100 µl příslušného kultivačního média se sérem tak, abychom se nedotýkali elektrod umístěných na dně jamek ani okrajů jamky, zbavit se případných bublin pomocí špičky. Přiklopit víko destičky a nechat destičku temperovat při pokojové teplotě v boxu cca. 30 min.

Měření backgroundu Před skončením přípravy buněk vložit destičku do přístroje RTCA DP umístěného v inkubátoru. V záložce Message zkontrolovat správné nasednutí destičky na elektrody, v záložce Shedule mít označený 1. krok měření a spustit měření, v záložce Message zkontrolovat spuštění měření a jeho dokončení. Obrázek 3: Vkládání destičky do přístroje Dokončení přípravy destičky a zahájení měření Vytáhnou destičku z přístroje a umístit ji do držáku. Odklopit víko destičky a pipetovat podle rozpisu 100 µl naředěných buněk do jamky. Do mezer kolem jamek rovnoměrně napipetovat destilovanou vodu. Zakrýt destičku víkem a nechat temperovat pří pokojové teplotě v boxu cca. 30 min. Vložit destičku zpět do přístroje a spustit vlastní měření. Obrázek 4: Schema real-time monitoringu pomocí systému xcelligence RTCA DP

Praktický kurz Monitorování toxicity vybraných cytostatik pomocí MTT testu a real-time monitoringu xcelligence. Výběr vhodného modelového cytostatika, příprava koncentrační řady, přidání cytostatika k buňkám a sledování jeho efektu Vyučující: RNDr. Jan Balvan, MUDr. Jaromír Gumulec, Bc. Petr Štěpka Výběr vhodného modelového cytostatika a jeho koncentrační řady je prováděn na základě publikací. Koncentrační řada je nejprve optimalizována pomocí MTT testu pro všechny testované buněčné linie. Po výběru vhodných koncentrací se provádí samotné měření pomocí MTT testu a pomocí systému xcelligence RTCA DP. Optimalizace MTT testem je vhodná pro její menší finanční náročnost oproti systému xcelligence RTCA DP. Bohužel se však jedná o end-poit analýzu a proto je užití MTT testu vhodné doplnit o další metody. Real-time monitoring pomocí systému xcelligence RTCA DP je metoda, která umožňuje nepřetržité sledování buněčné adheze a proliferace, životaschopnosti a cytotoxicity cytostatik. Informace o růstu buněk, změnách a buněčné smrti jsou získávány během celého experimentu pomocí zlatých elektrod na dně jamek E-plate destičky. Koncentrační řada cytostatik se vždy před zahájením testu připravuje znovu, aby se snížilo riziko degradace cytostatika.

Přidání cytostatika a zahájení měření po treatmentu při MTT testu Po dvou až třech dnech od nasazení buněk do mikrotitrační destičky se odsaje obsah jamek 2 11. Jamky se propláchnou PBS a obsah se opět odsaje. Poté se do jamek přidá nové čisté médium a dle zvolené koncentrační řady i dané cytostatikum, s tím že sloupce 1 a 12 obsahují jen čisté médium, sloupce 2 a 11 suspenzi buněk bez testované látky a sloupce 3 10 obsahují testovanou látku. Takto připravená destička se vloží na dva dny do CO 2 termoboxu. Obrázek 1: Mikrotitrační destička v průběhu MTT testu Přidání cytostatika a měření po treatmentu pomocí systému xcelligence RTCA DP Po dostatečně dlouhé době, během které buňky adherují na dno xcelligence destičky a rozmnoží se (cca. 24 48 hod) se pozastaví měření. Destička se vyjme z přístroje a umístí do držáku. Odklopí se víko destičky a pipetuje se do jamek podle rozpisu dané koncentrace cytostatika, kterým chceme buňky treatovat. Destička se zakryje víkem a vloží zpět do přístroje v CO 2 termoboxu. Je důležité v záložce Message zkontrolovat správné nasednutí destičky na elektrody, v záložce Shedule mít označený 2. krok měření a spustit měření, v záložce Message zkontrolovat spuštění měření. V záložce Plot lze již pozorovat výsledky měření, tedy reakci buněk na cytostatikum, kterým jsou treatovány a to v reálném čase. Obrázek 2: Speciální destička do systému xcelligence označovaná jako E-Plate 16

Praktický kurz Monitorování toxicity vybraných cytostatik pomocí MTT testu a real-time monitoringu xcelligence. Příprava a počítání buněk, jejich rozpipetování do destičky pro MTT monitoring. Vyučující: Ing. Markéta Sztalmachová, Ing. Hana Polanská MTT test je založen na viabilitě buněk v daném prostředí. Princip MTT testu je založen na redukci MTT (žluté ve vodě vodorozpustné tetrazolium barvivo), které se mění s živými buňkami na fialový formazan. Fialové krystaly formazanu jsou následně rozpuštěny v DMSO a pomocí glycinového pufru se udržuje optimální ph pro měření absorbance při 570 nm. Příprava buněk pro MTT test spočívá v trypsinizaci buněk, jejich spočítání a určení viability buněk. Buňky se mohou počítat různými metodami. Při využití nejstarší metody se buňky počítají v Bürkerově komůrce po rozsuspedování buněk v PBS a přidáním trypanové modře v poměru 1 : 1. Pod mikroskopem se buňky spočítají a dle níže uvedeného vzorce se vypočítá množství a viabilita buněk.

Další metodou využívanou k počítá buněk je využití přístroje na počítání buněk. V naši laboratoři využíváme Casy Model TT Systém (Roche). Při využití tohoto přístroje se do paměti nejdříve nakalibrují jednotlivé linie. Proměří se živé buňky, následně buňky mrtvé a nakonec směs živých a mrtvých buněk. Do systému se uloží velikost buněk u jednotlivých měření a při dalších měřeních již využívá uložených parametrů z kalibrace.

Postup nasazení buněk do destičky pro MTT test: 1. Buňky narostlé na konfluenci 70 % se propláchnou EDTA a následně trypsinem 2. Buňky se inkubují 3 minuty v CO 2 inkubátoru 3. Buňky se spláchnou ze dna kultivační nádoby do média a centrifugují se při 800 g, 4 C, 7 minut 4. Odsaje se supernatant a pelet buněk se rozsuspenduje v médiu 5. Buňky se spočítají a určí se viabilita buněk 6. Do sloupců 2-11 v mikrotitrační destičce se pipetuje 200 µl buněčné suspenze (10 000 buněk/jamka) 7. Do sloupců 1 a 12 se pipetuje 200 µl čistého média 8. Destička se vloží do CO 2 inkubátoru až do přidání testované látky

Praktický kurz Monitorování toxicity vybraných cytostatik pomocí MTT testu a real-time monitoringu xcelligence. Zpracování a vyhodnocení získaných experimentálních dat a porovnání klasické endpoint analýzy MTT test s moderním real-time monitoringem. Vyučující: Mgr. Holubová, Mgr. Hudcová, RNDr. Balvan, Mgr. Raudenská, RNDr. Masařík, Ph.D. 1) Vyhodnocení MTT testu: Z jamek destičky se odsaje médium a namísto něj se do jamek napipetuje 200 µl čerstvého média a 50 µl MTT. Destička se zabalí do alobalu, jelikož MTT látka se na světle rozkládá, a vloží se do CO 2 termoboxu na 4 hodiny. Poté se obsah jamek opět odsaje a do jamek se přidá 200 µl DMSO a 25 µl glycinového pufru. Takto zhotovená destička se proměří při absorbanci 570 nm (Versa Max reader, molekulární zařízení). Pro vyhodnocení testu využíváme software pro analýzu viability buněk po působení toxických agens a pro stanovení 50% inhibiční koncentrace. Datovým vstupem do kalkulátoru je koncentrační závislost měřeného parametru odrážejícího viabilitu, nebo jiného, u něhož je očekávána sigmoideální závislost na koncentraci. Parametrem, odrážejícím viabilitu může být počet buněk, výsledek MTT testu či jiného testu, výsledek absorbance (např. stanovené přístrojem Multiskan EX), či řada jiných. Tato vstupní data jsou proložena metodou nejmenších čtverců do sigmoideální na dávce závislé křivky. Ta slouží jako samotná grafická reprezentace

viability a je optimalizována pro použití v publikacích. Z této funkce je dále odečtena hodnota IC50 a výstup také umožňuje stanovení korelačního koeficientu.

2) Vyhodnocení xcelligence: Výsledek real-time monitoringu pomocí systému xcelligence je vyhodnocován v programu RTCA software. V programu si lze zvolit libovolná data, která chceme analyzovat. Pro vyhodnocení se normalizuje čas na dobu přidání testované látky. Pro výpočet hodnot IC50 lze zvolit dva způsoby hodnocení. V prvním případě nám software vypočítá hodnotu IC50 v době, kterou si zvolíme (obvykle 12, 24, 24 hodin). V druhém případě nám software vyhodnotí hodnotu IC50 na konci experimentu. Druhá možnost se blíží vyhodnocení při využití MTT testu. V porovnání těchto dvou metod pro sledování cytotoxicity lze říci, že systém xcelligence poskytuje oproti MTT testu možnost nepřetržitého sledování reakcí buněk na testovanou látku po celou dobu experimentu. Lze stanovit hodnoty IC50 v různých časových úsecích, kdežto MTT test je endpoit analýza a tyto možnosti nenabízí. Ovšem je třeba říci, že xcelligence je metoda finančně náročnější a nelze pomocí ní testovat cytotoxicitu na suspenzních buňkách, což MTT test umožňuje. Dále je třeba zdůraznit, že xcelligence systém není schopen rozeznat změny morfologie buněk, které mohou ovlivňovat sledovanou impedanci. Je tedy namístě tyto dvě metody kombinovat, případně použít i dalších metod, jako například některé druhy mikroskopie, díky kterým lze sledovat změny morfologie buněk.