Krevní buňky budeme měřit spektrálně

Podobné dokumenty
INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy ( LF2 > Nadšeni pro vědu

Vývoj biomarkerů. Jindra Vrzalová, Ondrej Topolčan, Radka Fuchsová FN Plzeň, LF v Plzni UK

Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy ( LF2 > Ph.D.? A jak na něj?

Polychromatická cytometrie v hemato-onkologii

Odborná ošetřovatelská praxe

Imunofenotypizace leukemií z kostní dřeně, periferní krve, výpotku a mozkomíšního moku průtokovou cytometrií

Mnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice

FN Olomouc je jedním ze 13 komplexních onkologických center v České republice, do kterých je soustředěna nejnáročnější a nejdražší

Specializační vzdělávací program zdravotní laborant pro klinickou biochemii podle zákona 96/2004 Sb. Iva Sedláčková

Agilent 5110 ICP-OES vždy o krok napřed

Kvantové technologie v průmyslu a výzkumu

2. lékařská fakulta. Genomika CLIP

METODY VYŠETŘOVÁNÍ BUNĚČNÉ IMUNITY. Veřejné zdravotnictví

POKROK V LÉČBĚ VZÁCNÝCH ONEMOCNĚNÍ. 25. února 2016

Nové technologie v mikrobiologické laboratoři, aneb jak ovlivnit čas k získání klinicky relevantního výsledku

Projekt FRVŠ č: 389/2007

Srovnání hematologického analyzátoru Heska Element HT5 a veterinárního hematologického analyzátoru IDEXX ProCyte DX v klinickém prostředí

Porucha srážlivosti krve Chorobná krvácivost Deficit faktoru VIII nebo IX, vzácně XI Celoživotní záležitost Geneticky podmíněné onemocnění

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Koblihová/949 ROZHODNUTÍ

Principy a instrumentace

Struktura a náplň činnosti Ústavu imunologie

Praktický kurz Praktický kurz monitorování apoptózy a autofágie u nádorových prostatických buněk pomocí průtokové cytometrie

Automatizace v klinické mikrobiologii

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

O mozkových funkcích cizích i vlastních

Zápis ze 4. zasedání VR ze dne

Nové technologie v mikrobiologické diagnostice a jejich přínos pro pacienty v intenzivní péči

Biomedicínská informatika a její úloha v personalizované medicíně. Petr Lesný

15 hodin praktických cvičení

OBOROVÁ RADA BIOCHEMIE A PATOBIOCHEMIE

VETERINÁRNÍ A FARMACEUTICKÁ UNIVERZITA BRNO

PSI (Photon Systems Instruments), spol. s r.o. Ústav přístrojové techniky AV ČR, v.v.i.

Komplexní řešení automatizované laboratoře nabízené firmou Abbott

VK obecně o akreditaci, důležité kapitoly normy ISO MV obecně o validaci a verifikaci Marcela Vlková ÚKIA, FN u sv.

PRŮTOKOVÁ CYTOMETRIE - PERSPEKTIVNÍ ALTERNATIVA V ANALÝZE MIKROBIOLOGICKÝCH UKAZATELŮ KVALITY VOD

Výroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015

PILOTNÍ ZKUŠENOSTI S ORGANIZACÍ INOVATIVNÍCH KURZŮ IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY NA LÉKAŘSKÉ FAKULTĚ V PLZNI

Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy ( LF2 > Doc. Hrušák

Ceny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK

Sérologická diagnostika chřipky možnosti a diagnostická úskalí

Aktivní buněčná imunoterapie v léčbě nádorových onemocnění

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Opatření děkana LF MU č. 5/2013 k zajištění ověřitelnosti výzkumných dat. Část I. Základní ustanovení

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů

VYUŽITÍ PRŮTOKOVÉ CYTOMETRIE PRO DETEKCI ÚČINNOSTI FILTRACE BAKTERIÍ V PROCESECH ČIŠTĚNÍ ODPADNÍCH VOD

Screening rizika předčasného porodu zavedením programu QUIPP

ONLINE BIOSENZORY PŘI HLEDÁNÍ KONTAMINACE PITNÉ VODY

Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích

PŘÍKLAD OSOBNÍCH ZDRAVOTNICKÝCH SYSTÉMŮ 1.generace


Analýza komplexní spolehlivosti transtibiální protézy

Imunologie krevní skupiny

Kontrola kvality. Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA Veronika Kanderová CLIP, FN Motol

Stanovení cytokinů v nitrooční tekutině pomocí multiplexové xmap analýzy

Základní údaje o Nadačním fondu Uran (dále jen fond )

V ý r o č n í z p r á v a z a r o k

Úvod do preklinické medicíny PATOFYZIOLOGIE. Kateryna Nohejlová a kol.

Program časného záchytu karcinomu prostaty u populace mužů v dispenzární péči po onkologických onemocněních

Studenti: Doktorandi. Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy ( LF2 > Studenti: Doktorandi

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Klinické sledování. Screening kardiomyopatie na podkladě familiární transthyretinové amyloidózy. u pacientů s nejasnou polyneuropatií

Standardy hospicové péče

SYMPOZIUM FONS PODPORA ROZHODOVACÍCH PROCESŮ V DIAGNOSTICE A TERAPII INFEKČNÍCH ONEMOCNĚNÍ

Pracovní skupina pro molekulární mikrobiologii TIDE

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

MORTALITA 8,1 19,3 6,2 4,1 7,9 23,8 30,6. respirační. úrazy, otravy. nádory. zažívací onemocnění. onemocnění. jiné

Časný záchyt chronické obstrukční plicní nemoci v rizikové populaci

Vysoká škola báňská Technická univerzita Ostrava vypisuje výběrové řízení na výzkumné pracovníky/pracovnice juniory/ky v zahraničí.

Úvod do preklinické medicíny NORMÁLNÍ FYZIOLOGIE. Jan Mareš a kol.

Interpretace výsledků měření základních lymfocytárních subpopulací očima (průtokového J ) cytometristy a klinického imunologa

Neurochirurgická a neuroonkologická klinika 1. LF UK a ÚVN. Mgr Marta Želízková Vrchní sestra

Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA, Brno Veronika Kanderová CLIP, 2. LF UK a FN Motol, Praha VALIDACE A VERIFIKACE V PRŮTOKOVÉ CYTOMETRII

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Nastavení metod pro imunofenotypizaci krevních. EXBIO Praha, a.s.

Rozvojový projekt na rok 2011


FRÍŠTÍ KONĚ PRO NF KAPKA NADĚJE

Proč se nemocnice musí změnit

Vzdělávací program oboru KLINICKÁ BIOCHEMIE

Molekulární medicína v teorii a praxi

Výroční zpráva Thomayerova nemocnice

Lékaři a sestry společně proti zhoubným nádorům. Začíná PragueONCO 2011

Prof. PaedDr. Pavel Kolář, Ph.D.

Menší. Inteligentnější. Jednodušší.

Koncepce Ústavu gastrointestinální onkologie Ústřední vojenské nemocnice - Vojenské fakultní nemocnice Praha

Drazí kolegové, µct Newsletter 01/2013 1/5

Akreditační komise v oboru AIM - jakou má roli v systému?

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Nachází se v nejvyšším patře kliniky, kde tým dětských lékařů a sester se specializací z intenzivní medicíny pečuje o kriticky nemocné děti.

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

Nové metody v průtokové cytometrii. Vlas T., Holubová M., Lysák D., Panzner P.

Dědičnost vázaná na X chromosom

KLINICKÉ STUDIE v oblasti vzácných onemocnění. MUDr Beata Čečetková, PhD

MUDr. Radek Špíšek, Ph.D.

Co je to transplantace krvetvorných buněk?

Odůvodnění veřejné zakázky

Transkript:

Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Krevní buňky budeme měřit spektrálně Krevní buňky budeme měřit spektrálně Hyperspektrální cytometr, který na pohled připomíná větší kávovar, je dalším špičkovým zařízením v cytometrickém týmu laboratoří CLIP na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol. Doplní nedávno instalovaný hmotnostní cytometr, a rozšíří tak dále výzkumné i diagnostické možnosti v oblasti buněčných analýz, probíhající na tomto pracovišti. Pořízen byl v rámci projektu CLIP: Hyperspektrální cytometrie s reg. č. CZ.2.16/3.1.00/24505, který je spolufinancován z Operačního programu Praha Konkurenceschopnost (OPPK). Nový přístroj představuje v rozhovoru doc. MUDr. Tomáš Kalina, Ph.D., hlavní řešitel projektu. K čemu konkrétně budete přístroj využívat? Převáží základní výzkum, nebo klinická diagnostika? Přístroj bude mít úlohu jakéhosi průzkumníka, bude pronikat na hranici našich možností a posouvat je. V problematice imunitních dysregulací bude plnit obě role, výzkumnou i diagnostickou. Zvláště u vzácných dědičných poruch imunity provádíme vlastně diagnostiku výzkumem a výzkum diagnostikou. Pokud diagnostikujeme poruchu, která byla popsaná u několika desítek osob na světě (anebo se nám podaří odhalit poruchu dosud nepopsanou), pak postupujeme experimentálními metodami i v diagnostickém procesu. Zároveň musíme rozšiřovat naše znalosti o tom, co je vlastně normální, abychom dokázali naše zjištění interpretovat. Publikací obou těchto zjištění (takto funguje imunitní systém normálně a k této abnormalitě vede porucha nalezená u diagnostikované rodiny), přispíváme k základním znalostem o imunitním systému, a tedy k základnímu výzkumu. Čili základní výzkum a klinická diagnostika se nepřetlačují, ale jejich kombinací vniká nová kvalita s přínosem pro pacienty současné i budoucí a pro

obecné vědění. Tato diagnostika výzkumem je možná jen díky kvalitní práci našich kolegů v ambulancích a u lůžek pacientů (v Motole existuje tzv. Imunodeficientní skupina zahrnující imunology, hematology, transplantology i pediatry). Zároveň těžíme z rozsáhlé sítě formálních i neformálních kontaktů po celé Evropě. Hyperspektrální cytometr Sony SP6800 byl pořízen byl v rámci projektu CLIP: Hyperspektrální cytometrie s reg. č. CZ.2.16/3.1.00/24505, který je spolufinancován z Operačního programu Praha Konkurenceschopnost. Co je největším přínosem nového přístroje? Hyperspektrální cytometrie přináší revoluční změnu na poli průtokové cytometrie, a to tím, že na místo několika předdefinovaných vlnových délek (jeden detektor na jednu barvu) detekuje celé emisní spektrum vzorku. Výsledkem je větší počet měřitelných markerů (v současnosti až 20 při použití pouhých 3 excitačních laserů), výrazně větší flexibilita experimentálního designu, možnost měření exotických fluorochromů, ale také větší citlivost měření při zachování možnosti použití všech reagencií a postupů dostupných v tradiční cytometrii. Tyto vlastnosti jsou užitečné zejména k popisu imunitních dysregulací, kde je narušená souhra buněk imunitního systému. Zajímavostí je, že hyperspektrální cytometr Sony SP6800 vyrábí japonská firma Sony, kterou dosud známe především díky výrobkům špičkové spotřební elektroniky

Na jakém principu zařízení pracuje? Hyperspektrální cytometrie detekuje celé emisní spektrum analyzovaného vzorku (tedy smíšený signál z více fluorochromů najednou) pomocí multi-anodového fotomultiplikátoru. Pro každou buňku tak vzniká spektrální otisk, který je dále analyzován. Tato myšlenka není nová, ale teprve současné pokroky ve vývoji vysoce citlivých fotomultiplikátorů umožnily vytvoření dostupného systému. Spektrální otisk jednotlivých buněk je poté rozložen na signály jednotlivých fluorescenčních molekul. Tato metodika umožňuje jednak výrazně větší počet měřených markerů, ale přináší také výrazný pokrok v přesnosti počet měřených oblastí emisního spektra je vždy větší než počet fluorochromů, a rozklad signálu je tak přeurčen. Je tedy možné spočíst autofluorescenci buněk nebo jakýkoli jiný signál nepocházející z použitých fluorochromů a provést příslušnou korekci. Tato technologie přináší také výrazně větší flexibilitu experimentálního designu (při zachování možnosti použití všech reagencií a postupů tradiční cytometrie), díky schopnosti odlišit signál z fluorochromů s podobným emisním spektrem, které by tradiční cytometrie odlišit nedokázala (což samozřejmě limitovalo jejich použití v experimentu). Při uvedení přístroje do provozu novou technologii, principy fungování i možné aplikace představil specialista firmy Sony Mark Dressing ze švýcarské Basileje.

V čem se v kontextu práce vaší laboratoře a výzkumných témat, kterými se zabýváte, liší nedávno pořízený špičkový hmotnostní cytometr a nejnovější hyperspektrální? Hyperspektrální cytometrie nedávno pořízený přístroj využívající principů hmotnostní cytometrie doplňuje o možnost flexibilnějšího návrhu experimentů. Průtoková cytometrie se stala klíčovým nástrojem pro výzkum poruch krvetvorby zejména díky své schopnosti měřit současně mnoho parametrů na jednotlivé buňce. Jak se porozumění problematice prohlubovalo, rostl i počet markerů, které je užitečné měřit. Kromě standardního určování fenotypu (tj. identita buňky) průtoková cytometrie přichází ke slovu při monitorování odpovědi na léčbu (měření změn na buňce v odpovědi na terapeutikum) nebo při výzkumu signalizačních drah (co buňka zrovna vykonává). Dá se tedy očekávat, že v blízké době budou cytometrické testy rutinním postupem personalizované medicíny. Všechny tyto pokroky vedou k poptávce po větším počtu měřitelných signálů. Ačkoli jsou současné průtokové cytometry schopny měřit současně až 17 fluorescenční markerů, existují výzkumné otázky, u kterých je třeba měřit parametrů více. I když je možné rozdělit vzorek na několik částí a na každé analyzovat jinou množinu znaků, má toto řešení podstatná omezení není možné získat celkový obraz všech znaků a vzhledem k tomu, že počet takových výběrů roste exponenciálně s počtem analyzovaných znaků, stává se rychle nepoužitelným kvůli finanční i časové náročnosti a množství materiálu, např. krve, který by bylo třeba analyzovat. Je využití dvou takových přístrojů v rámci jedné laboratoře běžné? V čem je výhodné a co vašim laboratořím umožní? V Evropě víme zatím o pracovišti ve Francii a ve Švýcarsku, kde integrují obě tyto nové technologie. Jejich kombinace umožňuje řešení otázek základního výzkumu a diagnostiky, které dosud nebylo možné metodicky uchopit. Naším cílem je lépe charakterizovat a pochopit funkci a vývoj imunitního systému a navrhnout přesnější a spolehlivější diagnostické postupy vedoucí k efektivnější péči o

pacienty. Jelikož krevní buňky hrají zásadní roli jak v onemocněních krvetvorby, kterými se zabývá hematologie (poruchy tvorby krvinek anebo jejich nekontrolované množení), tak v poruchách imunity (porucha funkce imunitních buněk), je využití těchto technologií přínosem jak pro hematologii, tak i pro imunologii. Budete produkovat ještě větší objemy dat. Nebude limitem využití špičkových přístrojů jejich zpracování? Přístroj je vybaven softwarem, který transformuje hmotnostně spektrometrická data do standardního formátu průtokové cytometrie. To výrazně usnadňuje analýzu dat, pro kterou je tak možné použít některých ze standardních analytických platforem. Pro bioinformatickou analýzu je v podstatě jedno, jak data vzniknou, ale důležité je, abychom v těch velmi komplikovaných datech dokázali najít správné odpovědi. K tomu nám pomáhá i náš bioinformatický tým. Jak dlouho trvá, než přístroje, nyní technologická špička, zastarají? To samozřejmě nevíme, předpokládá se, že morální životnost těchto přístrojů je zhruba jedna dekáda. Doufám, že alespoň po tu dobu přístroje vydrží fungovat, ale může se stát, že za pět nebo sedm let přijde nová, revoluční technologie, která všechno změní. Co se stane se staršími přístroji? Nahradí je zcela ty nové, nebo se najde místo pro všechny? V našich laboratořích fungují stále i ty nejstarší přístroje z devadesátých let, každému přístroji dáváme takové úkoly, které dokáže splnit. Výhodou zavedených technologií je často jejich robustní fungování i rozsáhlá báze zkušeností a referenčních dat získaných za desetiletí práce. Fotogalerie:

URL zdroje (upraveno 2. 2. 2017-13:39): https://www.lf2.cuni.cz/fakulta/clanky/rozhovory/krevni-bunky-budeme-meritspektralne