HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/

Podobné dokumenty
VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/ CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

KLONÁLN LNÍ CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU (MM). Klasické G-pruhovací techniky patologický nález n aža 40% nemocných Cca 60% případp

Chromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH

Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová

Projekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice

Nestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce

Molekulárně cytogenetické vyšetření pacientů s mnohočetným myelomem na OLG FN Brno

Projekt včasné diagnostiky myelomu - projekt CRAB


Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA

Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření

NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Program konference. X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Standardní léčba

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

Program konference XI. workshop mnohočetný myelom a roční setkání České myelomové skupiny Hotel Galant, Mikulov. Program konference

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Standardizace laboratorních parametrů u mnohočetného myelomu

ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Přehled výzkumných aktivit

Mnohočetný myelom. Jan Straub a kolektiv. (Morbus Kahler, plazmocytom) Stručný průvodce pro pacienty a jejich blízké. Česká myelomová skupina

KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007

ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu

Molekulární hematologie a hematoonkologie

CMG KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR. připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H NADAČNÍ FOND

Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno

PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz. rmgnew.registry.

Nesekreční mnohočetný myelom

Program konference. XI. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov

Zuzana Zemanová, Kyra Michalová Centrum nádorové cytogenetiky, Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1.

Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR

IX. národní workshop MNOHOČETNÝ MYELOM. a roční setkání České myelomové skupiny dubna 2011 Hotel Galant

Přínos registru MG pro sledování MGUS a MM aktuální stav

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

Organizace studie CMG 2008 Protokol RV-MM

Základy klinické cytogenetiky chromosomy

KLINICKÁ CYTOGENETIKA SEMINÁŘ

Doporučený postup č. 3. Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice

Buněčné kultury. Kontinuální kultury

Projekty schválené ŘO IROP k poskytnutí dotace v 5. výzvě "VYSOCE SPECIALIZOVANÁ PÉČE V OBLASTECH ONKOGYNEKOLOGIE A PERINATOLOGIE"

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

34. celostátní konference gynekologů zabývajících se ultrazvukovou diagnostikou s mezinárodní účastí, , Špindlerův Mlýn

RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM

Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc

Seznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

Buněčné kultury. Kontinuální kultury

Výzkumný program mnohočetného myelomu v Brně

Centrum základnz. kladního výzkumu pro MGUS a mnohočetný. myelom. Laboratoř experimentáln. lní hematologie a buněč.

strojů umožň lní vstupní infiltraci Mgr. Silvie Dudová, RNDr. Iva Burešová, Drahomíra Kyjovská

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Centrum základního výzkumu pro monoklonální gamapatie a mnohočetný myelom

TARCEVA klinický registr

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

u párů s poruchami reprodukce

Varianty lidského chromosomu 9 z klinického i evolučního hlediska

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu

Zpráva občanského sdružení České myelomové skupiny za rok 2003

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

CMG zpráva o činnosti za rok 2005 (1)

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Cvičení 2: Klasická cytogenetika

Zpráva občanského sdružení České myelomové skupiny za rok 2010

Buněčné kultury Primární kultury

Vrozené chromosomové aberace v ČR v období

Chromosomové změny. Informace pro pacienty a rodiny

VII. národní workshop Mnohočetný myelom a roční setkání České myelomové skupiny, myelomové sekce ČHS

Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

Program konference. XIII. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov

VI. národní workshop Mnohočetný myelom a roční setkání České myelomové skupiny

Jednání KR a VR ČNHP Praha

Současnost a budoucnost Registru Monoklonálních Gamapathií (RMG)

AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE

Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP za rok 2011

Plán odborných aktivit České urologické společnosti na rok 2012

Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP za rok 2006

Profesionální poškození ulnárního nervu v lokti - dynamika EMG parametrů

Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

Dědičnost vázaná na X chromosom

Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM

A1 Počet SZP změněn na A1 Nahrazena strana 3,14,15

Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1

Typy chromosomů. A telocentrický B akrocentrický C submetacentrický D metacentrický. Člověk nemá typ telocentrický!

Chromosomové translokace

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Roman Hájek Tomáš Jelínek. Plazmocelulární leukémie (PCL)

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

METODY KLASICKÉ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Proč je dobré studovat genetické procesy na úrovni buňky? Například proto, že odchylky počtu nebo struktury chromozomů mohou způsobit:

KLINICKÁ CYTOGENETIKA SEMINÁŘ

Transkript:

HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG 22. ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/8183-4.

KLONÁLNÍ CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETNÉHO MYELOMU (MM). Klasické G-pruhovací G techniky až 4% nemocných může mít patologický cytogenetický nález. Přibližně u 6% případů je klasické cytogenetické vyšetření neinformativní - v kultivaci nalézáme pouze hematopoetické buňky s normálním karyotypem. Interfázická FISH (I-FISH) patologický nález až u 9% nemocných Molekulárně-cytogenetická analýza plasmatických buněk (imunofluorescenční značení, separace)

I. Numerické změny u MM- aneuploidie: Vyskytují se asi u 2/3 pacientů Modální počet chromosomů je jeden z nejdůležitějších prognostických faktorů u nově diagnostikovaných pacientů s MM. ztráta 8p21), 13, 14 a X; chybět může i Hypodiploidie - nejčastěji monosomie 8 (případně částečná kterýkoliv další chromosom - špatná prognóza Hyperdiploidie - trisomie 3, 5, 7, 9, 11, 15 a 19 - lepší prognóza

II. Strukturní přestavby u MM- translokace: nejčastěji zahrnují IgH lokus v oblasti 14q32; méně často IgL lokus v oblasti 22q11 t(11;14)(11q13;14q32) - 13-2% nemocných; příznivá prognóza Další časté partnerské chromosomové oblasti: 1p13, 1q21, 3p11, 4p16, 6p21, 6p25, 7q11, 7q32, 8q24, 11q13, 11q23, 12q24, 13q22, 16q23, 16q24, 18q21, 21q22, 22q11, atd. nepříznivá prognóza Obvykle kryptické přestavby - nelze je detekovat klasickou metodou II. Strukturní přestavby u MM - delece: del(13)(q14) - významný prognostický ukazatel; různý rozsah delece, často rozsáhlá ztráta v oblasti 13q14-13qter 13qter nebo ztráta celého chromosomu (monosomie( 13) horší až střední prognóza

GRANT IGA MZ ČR NR 8183-4 4 (24-27): 27): MOLEKULÁRNĚ-CYTOGENETICKÁ ANALÝZA ZŇAČENÝCH PLASMATICKÝCH BUNĚK A PROGNOSTICKÝ VÝZNAM KLONÁLNÍCH CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ U MM. Multicentrická studie Vyšetření velkého homogenního souboru nemocných s MM Analýza imunofluorescenčně značených plasmatických buněk metodou I-FISHI Detekce nejčastějších a prognosticky nejvýznamnějších chromosomových změn - tj. aberací 13q14 a 14q32, translokace t(11;14)(q13;q32)

První rok studie - 24 Sjednocení a standardizace metodik v cytogenetických centrech (zavedeny jednotné postupy pro imunofluorescenční značení plasmatických buněk a následné I-FISH I analýzy) Vypracován jednotný formulář pro záznam cytogenetických a molekulárně-cytogenetických nálezů vyšetřeno celkem 212 nemocných s MM konvenční cytogenetickou metodou a 193 nemocných metodou I-FISH

KONVENČNÍ CYTOGENETICKÁ ANALÝZA: Celkem vyšetřeno: 212 pacientů z toho v CMG 22: 93 pacientů (43,9%) Úspěšné vyšetření 165x (8,5%): - normální nález u 115 nemocných (69,7%) - patologický nález u 5 nemocných (3,3%) Chromosomové aberace: strukturní nebo komplexní přestavby: 33x aneuploidie: 17x del(13)(q14) / monosomie 13: 15x ztráta gonosomů X/Y: 14x Neúspěšné vyšetření ( mitos / nehodnotitelné): 4x (19,5%) NR/8183-4 4 24

42,X,-X,del(6),der(9)t(9;1),der(9)t(9;18),del(1)(q),del(11)(q),-12,-13,-14,der(14)t(11;14), der(16)t(5;16),der(17)t(6;17),del(19)

KONVENČNÍ CYTOGENETICKÁ ANALÝZA: centrum celkový počet pacientů počet pacientů v CMG 22 cytogenetické vyšetření normální nález hodnotitelné nehodnotitelné patologický nález RZK nejčastější aberace aneuploidie delece 13 -Y / -X / -13 Praha 7 36 68 55 13 38 17 13 4 6 3 / 1 Brno 43 13 42 36 6 29 7 1 6 2 1 / Olomouc 12 12 12 9 3 7 2 2 1 / HK 27 7 27 27 21 6 6 3 3 / 1 Plzeň 4 25 36 29 7 12 17 13 4 4 2 / 2 ČB 2 2 9 11 8 1 1 / Celkem 212 93 43,9% 25 165 8,5% 4 19,5% 115 69,7% 5 3,3% 33 66% 17 34% 15 1 / 4 RZK rozsáhlé změny karyotypu (různé strukturní přestavby, komplexní aberace) Aneuploidie různé početní chromosomové odchylky (bez strukturních aberací) NR/8183-4 4 24

Detekce del(13)(q14) / monosomie 13 13q14 (RB-1) SpectrumOrange 13q34 SpectrumGreen Monosomie 13 LSI 13q14(RB-1)/13q34 ABBOTT-VYSIS TM del(13)(q14)

Detekce přestaveb IgH genu LSI IgH Dual Color Break Apart Rearrangement Probe ABBOTT-VYSIS TM IgH normální nález Přestavba IgH

I-FISH: Celkem vyšetřeno 193 pacientů z 212 (91%) Na plné dřeni: 68x (35%) Značené buňky: 12x (62%) Separované buňky (MACS): 5x (3%) I-FISH na aberace 13q14 vyhodnocena u 192 nemocných 184 úspěšných hybridizací (96%) / 8 neúspěšných hybridizací (4%) - del(13)(q14): 52x (28%) - monosomie 13: 48x (26%) - del(13)(q14) / -13: 5x (3%) I-FISH na přestavby IgH vyhodnocena u 152 nemocných (72%) 145 úspěšných hybridizací (95%) / 7 neúspěšných hybridizací (5%) - přestavba IgH genu prokázána 65x (45%) t(11;14)(11q13;14q32) vyšetřována 24x / prokázána 9x (37%) NR/8183-4 4 24

I-FISH: centrum FISH celkem FISH plná dřeň FISH značené buňky FISH 13q14 NN delece 13q14-13 FISH IgH NN Přestavba IgH FISH t(11;14) NN t(11;14) Praha 7 24 41 / 5 7 / 4 19 22 2 62 / 7 27 21 1 5 5 Brno 31 11 2 3 / 3 12 5 1 11 7 4 Olomouc 12 12 12 5 7 12 7 5 5 3 2 HK 24 2 22 24 / 1 17 6 11 7 4 Plzeň 36 28 8 36 18 8 1 36 15 2 ČB 2 3 17 2 7 4 8 2 4 11 9 7 2 Celkem 193 68 12 / 5 192 / 8 78 52 48 152 / 7 67 65 24 15 9 NN normální nález KN kombinovaný nález NR/8183-4 4 24

HEMATOLOGICKÁ CENTRA: I. interní klinika VFN a 1.LF UK Praha I. Špička OKH FN Královské Vinohrady, Praha E. Gregora Interní hematoonkologická klinika FN Brno Z. Adam Lékařská fakulta UP Olomouc V. Ščudla Hematologicko-onkologické onkologické oddělení FN Plzeň M. Schützová Oddělení klinické hematologie FN Hradec Králové V. Maisnar

CYTOGENETICKÁ CENTRA: Centrum nádorové cytogenetiky ÚKBLD, VFN a 1.LF UK Praha Z. Zemanová, K. Michalová Oddělení lékařské genetiky FN Brno A. Oltová,, P. Kuglík Lékařská fakulta UP Olomouc M. Holzerová Ústav lékařské genetiky LF UK a FN Plzeň H. Fischlová Oddělení lékařské genetiky FN Hradec Králové J. Rabasová Oddělení lékařské genetiky Nemocnice České Budějovice M. Lehnerová,, O. Scheinost