2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
Zákon o lidských tkáních a buňkách

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY

POKYN VYR-42 VÝROČNÍ ZPRÁVA TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

ČÁST PRVNÍ LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY HLAVA I ÚVODNÍ USTANOVENÍ. 1 Předmět zákona

NOVELA VYHLÁŠKY KÓDOVÁNÍ

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2017 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 48 Rozeslána dne 2. května 2017 Cena Kč 47, O B S A H :

DŮVODOVÁ ZPRÁVA I. Obecná část A) Závěrečná zpráva z hodnocení dopadů regulace SHRNUTÍ ZÁVĚREČNÉ ZPRÁVY RIA

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2017 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 59 Rozeslána dne 9. června 2017 Cena Kč 47, O B S A H :

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

Právní regulace transplantací, tkání, buněk

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

PARLAMENT ČESKÉ REPUBLIKY POSLANECKÁ SNĚMOVNA. VI. volební období 1047/0

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

VÝROČNÍ ZPRÁVA. Koordinační středisko transplantací

Kontrola u žadatele. Mgr. Jana Sikorová, CSc. Státní ústav pro kontrolu léčiv inspekční odbor. Obsah přednášky

Toxikologie a právo II. Zákon č. 350/2011 Sb. o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon)

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

c) příjemcem osoba, která obdržela transfuzi krve nebo krevních

ZPRÁVA KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU, RADĚ, EVROPSKÉMU HOSPODÁŘSKÉMU A SOCIÁLNÍMU VÝBORU A VÝBORU REGIONŮ

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2008 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 97 Rozeslána dne 19. srpna 2008 Cena Kč 53, O B S A H :

SDĚLENÍ KOMISE RADĚ, EVROPSKÉMU PARLAMENTU, EVROPSKÉMU HOSPODÁŘSKÉMU A SOCIÁLNÍMU VÝBORU A VÝBORU REGIONŮ

[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka Státní ústav kontrolu léčiv

KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Dozor nad potravinami

Toxikologie a právo I. 3: Chemický zákon + související předpisy

Efektivní právní služby

VÝROČNÍ ZPRÁVA TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ OČNÍ TKÁŇOVÉ BANKY PRAHA VINOHRADY, Z.Ú. ZA ROK 2018

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Koblihová/949 ROZHODNUTÍ

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

ROZDÍLOVÁ TABULKA. Ustanovení Obsah Celex č. Ustanovení Obsah

Novela zákona o potravinách Petr Bendl, ministr zemědělství

OBSAH. Předmluva... XI Seznam použitých zkratek...xv

Žádost o dovoz veterinárního léčivého přípravku registrovaného v jiném členském státě

Příloha č. 2 k usnesení vlády ze dne 14. prosince 2015 č PŘEHLED IMPLEMENTAČNÍCH PRACÍ VLÁDY

SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY 2004/23/ES. ze dne 31. března 2004

Rozdílová tabulka návrhu předpisu ČR s legislativou EU

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

KOORDINAČNÍ STŘEDISKO TRANSPLANTACÍ Ruská 85, Praha 10

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

PARLAMENT ČESKÉ REPUBLIKY POSLANECKÁ SNĚMOVNA. VII. volební období 811/0

NOVELA ZÁKONA O CHEMICKÝCH LÁTKÁCH A CHEMICKÝCH PŘÍPRAVCÍCH

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Nařízení rady o vývozu a dovozu určitých nebezpečných chemických látek (EHS) č. 2455/92

350/2011 Sb. ZÁKON. ČÁST PRVNÍ Chemické látky a chemické směsi. HLAVA I Úvodní ustanovení

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

NAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 25. března 2015 o technických požadavcích na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

Obsah. O autorovi... X Seznam použitých zkratek... XI. Prolog... XXI O vědě a lidech... XXIII

[ 1 ] Ing. Eva Niklíčková Seminář SVP

Kontrola lékáren v roce 2018

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

ŽÁDOST O POVOLENÍ K VÝROBĚ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POVOLENÍ K ČINNOSTI KONTROLNÍ LABORATOŘE A ZMĚN V UVEDENÝCH POVOLENÍCH

Legislativní rada vlády Čj. 647/18 V Praze dne 16. srpna 2018 Výtisk č.: S t a n o v i s k o

Reexport léků v ČR. PharmDr. Alena Tomášková

Falsified Medicine Directive - ESM. Re-exporty - Srovnání limitací v rámci CEE

(1) Pro předepsání, přípravu, výdej a použití individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Výroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015

INSPEKCE ODBĚRU TKÁNÍ A BUNĚK A TKÁŇOVÝCH ZAŘÍZENÍ. Operační příručka pro příslušné orgány. Verze 1.0

SMĚRNICE. (Text s významem pro EHP)

Aktualizovaný pokyn KLH-12

Aktuální léková politika. PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

1 43 ČÁST PRVNÍ OBECNÁ USTANOVENÍ

10. přehledu o provedení krevní transfúze v uplynulých

Povolování souběžného dovozu léčivého přípravku

Jaké změny legislativy v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků lze očekávat?

Zákon č. 268/2014 o zdravotnických prostředcích. přehled některých jeho ustanovení

ZP-22 Metodika kontrol distributorů a dovozců zdravotnických prostředků

Požadavky EU a systém povolování přípravku na ochranu rostlin v ČR Seminář Pohled přes hranice Dolní Dunajovice

VYR 40 INFORMACE O NOVÉM FORMÁTU POVOLENÍ K VÝROBĚ A CERTIFIKÁTU SPRÁVNÉ VÝROBNÍ PRAXE

(2011/630/EU) (Úř. věst. L 247, , s. 32)

SMĚRNICE KOMISE 2006/86/ES

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

(Text s významem pro EHP)

Zákon č. 356/2003 Sb. o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

Zákon č. 356/2003 Sb. o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

1993R0315 CS

Efektivní právní služby

Systém úřední kontroly v ČR

SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY 2002/98/ES

Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

285/2002 Sb. ZÁKON ze dne 30. května 2002

CS Jednotná v rozmanitosti CS A8-0046/92. Pozměňovací návrh. Sylvie Goddyn za skupinu ENF

Transkript:

Seminář k novelizaci zákona a vyhlášky - program 2 Novela zákona-dovozy ze třetích zemí Novela vyhlášky-dovozy ze třetích zemí Přestávka-občerstvení Novela zákona-kódování Novela vyhlášky-kódování Přestávka-občerstvení Zapojení SÚKL do projektu ARTHIQS Nový pokyn VYR-42 (výroční zpráva) Závěr, diskuze, dotazníky, aktualizace kontaktů!!!!

Seminář k novelizaci zákona a vyhlášky 3 Podklady naleznete na: http://www.sukl.cz/sukl/rok-2017 Wi-Fi síť SÚKL.konference login: konference1 heslo: acqdh7rz

Novelizace zákona 4 zákon č. 136/2017 (Sbírka zákonů) obsahuje pouze novelizační body; účinnost od 17.05.2017 v rozhodnutích bude nadále uváděn zákon č. 296/2008 Sb., o zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka a o změně souvisejících zákonů (zákon o lidských tkáních a buňkách), ve znění pozdějších předpisů

Novelizace vyhlášky 5 vyhláška č. 167/2017 (Sbírka zákonů), pouze novelizační body; účinnost od 24.06.2017 citace původní vyhláška č. 422/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů Kdo z přítomných dováží ze třetích zemí???

6 NOVELA ZÁKONA - DOVOZY ZE TŘETÍCH ZEMÍ MUDr. Ivana Koblihová

7 Obsah Důvody regulace a hlavní myšlenky novelizace Změny v jednotlivých Uvedení do praxe Přechodná ustanovení

8 Proč regulovat dovozy ze třetích zemí?? zajištění ochrany lidského zdraví splnění požadavků EU na jakost a bezpečnost dovážených tkání a buněk celosvětově stoupající výměna tkání a buněk Směrnice Komise (EU) 2015/566 (prováděcí směrnice k 2004/23/ES ověřování rovnocenných jakostních a bezpečnostních norem)

9 Hlavní myšlenky regulace dovoz ze 3. země zajišťuje pouze dovážející tkáňové zařízení výjimky pro jednorázový dovoz a neodkladnou potřebu možnost inspekcí SÚKL u dodavatelů ve 3. zemi

10 Předmět zákona ( 1) - nový odst. 3 Použití tkání a buněk v produktech regulovaných jinými právními předpisy, platí zákon pro: darování, opatřování, vyšetřování zajištění sledovatelnosti od dárce k příjemci a naopak jejich dovoz ze třetích zemí 13.6.2017

11 Nové pojmy ( 2) třetí země (mimo EU, změna oproti stávajícím požadavkům na dovozy z EU) dodavatel ze třetí země (vývoz, dodání do EU) propouštění do oběhu (distribuce nebo převoz do jiného tkáňového zařízení) jednorázový dovoz

12 Nové pojmy ( 2) Jednorázový dovoz ( one-off import ) specifický druh tkání nebo buněk použití u předem známého konkrétního příjemce/příjemců dovoz pouze jednou (např. skladované partnerské buňky) NE!!! pravidelný nebo opakovaný dovoz od stejného dodavatele ze třetí země

13 13 Neodkladná potřeba neočekávaná situace (není jiná možnost řešení než bezodkladně dovézt tkáně a buňky) okamžité použití u konkrétního příjemce/příjemců (vážné ohrožení zdraví bez takového dovozu) neuplatní se požadavky na ověřování jakosti a bezpečnosti a kódování pro dovážené tkáně a buňky

14 Nová ustanovení v 11 tkáňové zařízení je držitelem povolení činnosti v rozsahu dovozu předmětných tkání a buněk (dovážející tkáňové zařízení) tkáňové zařízení má uzavřenou písemnou smlouvu s dodavatelem ze třetí země (výjimky pro jednorázový dovoz a neodkladnou potřebu tkání a buněk)

15 Platí stávající ustanovení v 11!!! nejsou k dispozici vhodné tkáně a buňky z ČR nebo jiného státu EU jsou splněny požadavky transplantačního zákona jsou splněny požadavky na jakost a bezpečnost; a sledovatelnost od dárce k příjemci a naopak jsou splněny požadavky na balení a pokyny v českém jazyce

16 11 odst. 2 dovoz tkání a buněk ze třetích zemí pro výrobu léčivých přípravků moderní terapie jsou splněny požadavky transplantačního zákona jsou splněny požadavky zákona o léčivech

17 Nový 11a písemná smlouva alespoň jedna z činností darování, opatřování, vyšetřování, zpracování, skladování nebo dovozu tkání a buněk do EU probíhá mimo EU uveden obsah písemné smlouvy (Annexy III., IV. directivy, vyhláška)

18 Nový 11a odst. 2 (neodkladná potřeba, jednorázový dovoz) Tkáňové zařízení nemusí mít uzavřenou písemnou smlouvu, pokud je zajištěna sledovatelnost od dárce k příjemci (a naopak) dovezené tkáně a buňky jsou použity pouze u příjemce, pro kterého byly konkrétně dovezeny

19 Nový 11a odst. 2 (neodkladná potřeba, jednorázový dovoz) Tkáňové zařízení nemusí Ústavu poskytnout informace a dokumentaci týkající se dovážejícího tkáňového zařízení a dodavatele ze třetí země (musí být zajištěna sledovatelnost dárce-příjemce, použití u konkrétního příjemce)

20 Nová ustanovení v 15 - SÚKL Odůvodněná žádost jiného členského státu (kam jsou distribuovány tkáně a buňky z ČR dovezené ze třetí země) kontrola v dovážejícím tkáňovém zařízení u dodavatele ze třetí země

21 Nová ustanovení v 17 Obsah žádosti o povolení činnosti (Annex I. directivy, původně ve vyhlášce)

22 Nová ustanovení v 19 - rozhodnutí typ dovážených tkání a buněk dodavatelé ze třetích zemí (obojí uvedené lze rozhodnutím omezit) po nabytí právní moci rozhodnutí osvědčení (obsah osvědčení - Annex II. directivy)

23 Nová ustanovení v 20 (1.část) Nutnost požádat Ústav předem o zamýšlených podstatných změnách druh dovážených tkání a buněk činnosti prováděné ve třetí zemi dodavatelé (skutečnosti uvedené v rozhodnutí, stávající systém)

24 Nová ustanovení v 20 (2. část) Jednorázový dovoz od dodavatele, který není uveden v rozhodnutí nejde o podstatnou změnu (nemusí být předložena žádost) dovážející tkáňové zařízení má oprávnění k dovozu stejného druhu tkání a buněk od jiného dodavatele

25 Nový 21a kontrolní činnost Ústavu u dodavatelů ze třetích zemí, pokud je potřeba ověřit zajištění požadavků na jakost a bezpečnost dovážených tkání a buněk; případná opatření/rozhodnutí Ústavu na základě konzultací s členským státem, který požadoval kontrolu (vztahuje se k 15 žádost jiného členského státu o kontrolu)

Dovoz ze třetích zemí - zákon 26 Doplnění 22 zákaz dovozu tkání a buněk ze třetích zemí škodlivé za běžných podmínek použití nemají léčebnou účinnost zdravotní riziko převažuje nad prospěšností došlo k závažnému porušení zákona (stávající rozsah možností zákazu distribuce, dovozu a používání)

Dovozy ze třetích zemí 27 Způsob uvedení do praxe Žádost o změnu rozhodnutí Správní řízení Šetření na místě (90 dnů) Vydání rozhodnutí o změně povolení Vydání osvědčení o povolení činnosti dovozu ze třetí země

28 Přechodná ustanovení 30 resp. 38 tkáňová zařízení provádějící dovoz tkání a buněk ze státu mimo EU na základě stávajícího povolení předloží žádost o povolení činnosti v rozsahu dovozu tkání a buněk v době od nabytí účinnosti tohoto zákona do 31.08.2017 dovoz podle stávajícího povolení lze (v případě podání žádosti) uskutečňovat nejdéle do 31.12.2017

Děkuji za pozornost