Sekvenční analýza. doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

Podobné dokumenty
Sekvenční analýza. doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti URČOVÁNÍ PRIMÁRNÍ STRUKTURY BÍLKOVIN

Proteiny Genová exprese Doc. MVDr. Eva Bártová, Ph.D.

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Translace, techniky práce s DNA

Genetický kód. Jakmile vznikne funkční mrna, informace v ní obsažená může být ihned použita pro syntézu proteinu.

DNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH. Michaela Nesvadbová

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Elektroforéza Sekvenování

USING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION

2. Z následujících tvrzení, týkajících se prokaryotické buňky, vyberte správné:

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Určení molekulové hmotnosti: ESI a nanoesi

Molekulární genetika IV zimní semestr 6. výukový týden ( )

PŘEHLED SEKVENAČNÍCH METOD

Schéma průběhu transkripce

Exprese genetické informace

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti NUKLEOVÉ KYSELINY

Chemická reaktivita NK.

Polymerázová řetězová reakce. Základní technika molekulární diagnostiky.

Exprese genetické informace

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Molekulární genetika

Struktura proteinů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

Molekulárn. rní genetika

Studijní materiály pro bioinformatickou část ViBuChu. úloha II. Jan Komárek, Gabriel Demo

MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE. 2. Polymerázová řetězová reakce (PCR)

Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin

TRANSLACE - SYNTÉZA BÍLKOVIN

Virtuální svět genetiky 1. Translace

Využití rekombinantní DNA při studiu mikroorganismů

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Molekulární základy dědičnosti. Ústřední dogma molekulární biologie Struktura DNA a RNA

Metabolismus bílkovin. Václav Pelouch

Izolace RNA. doc. RNDr. Jan Vondráček, PhD..

Sekvenování nové generace. Radka Reifová

Aminokyseliny. Gymnázium a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Zlín. Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

První testový úkol aminokyseliny a jejich vlastnosti

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Modifikace PCR, sekvenování. Molekulární biologie v hygieně potravin Molekulárně biologická analýza potravin Přednáška 5, 2017/18, Ivo Papoušek

Základy molekulární biologie KBC/MBIOZ

Metody práce s proteinovými komplexy

Exprese genetického kódu Centrální dogma molekulární biologie DNA RNA proteinu transkripce DNA mrna translace proteosyntéza

Struktura nukleových kyselin Vlastnosti genetického materiálu

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Polymerázová řetězová reakce

Laboratoř sekvenace DNA Servisní laboratoř biologické sekce PřF UK

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I. Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek

Hybridizace nukleových kyselin

Hmotnostní spektrometrie

Modifikace PCR, sekvenování. Molekulární biologie v hygieně potravin 5, 2013/14, Ivo Papoušek

V. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Vztah struktury a funkce nukleových kyselin. Replikace, transkripce

Izolace nukleových kyselin

Bílkoviny - proteiny

Příprava rekombinantních molekul pro diagnostické účely

Biosyntéza a metabolismus bílkovin

Molekulárn. rní. biologie Struktura DNA a RNA

Metody studia exprese mrna. jádro a genová exprese 2007

Translace (druhý krok genové exprese)

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Molekulárně biologické metody princip, popis, výstupy

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Sekvenování DNA. stanovení pořadí nukleotidů v molekule DNA (primární struktury)

Aminokyseliny příručka pro učitele. Obecné informace: Téma otevírá kapitolu Bílkoviny, která svým rozsahem překračuje rámec jedné vyučovací hodiny.

Sekvenování nové generace. Radka Reifová

Pražské analytické centrum inovací Projekt CZ / /0002 spolufinancovaný ESF a Státním rozpočtem ČR

STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení

SYNTETICKÉ OLIGONUKLEOTIDY

Metody molekulární biologie


Seminář izolačních technologií

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

Mikročipy v mikrobiologii

Hybridizace. doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

Elektromigrační metody

Vazebné interakce protein s DNA

Biotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

Genomické databáze. Shlukování proteinových sekvencí. Ivana Rudolfová. školitel: doc. Ing. Jaroslav Zendulka, CSc.

základní znaky živých systémů (definice života výčtem jeho vlastností) složitá organizace a řád regulace a udržování vnitřní homeostázy získávání a

4. Centrální dogma, rozluštění genetického kódu a zrod molekulární biologie.

Magnetické částice, izolace a detekce chřipky (hemaglutininu)

Interakce proteinu p53 s genomovou DNA v kontextu chromatinu glioblastoma buněk

Biotechnologický kurz. III. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky

METODY STUDIA PROTEINŮ

Nukleosidy, nukleotidy, nukleové kyseliny, genetická informace

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

ve srovnání s eukaryoty (životnost v řádu hodin) u prokaryot kratší (životnost v řádu minut) na životnost / stabilitu molekuly mají vliv

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

Typy nukleových kyselin. deoxyribonukleová (DNA); ribonukleová (RNA).

velké fragmenty střední fragmenty malé fragmenty

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Bi5130 Základy práce s lidskou adna

Transkript:

Sekvenční analýza doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D. bartosm@vfu.cz Přírodovědecká fakulta MU, 2012

Obsah přednášky 1) Pojem sekvenování 2) Maxamovo-Gilbertovo sekvenování 3) Sangerova metoda s využitím fluoroforů 4) Pyrosekvenování 5) Nové přístupy k sekvenování 6) Sekvenování RNA 7) Sekvenování proteinů

Doporučená literatura www.farmakogenomika.cz

Sekvenování Rozhodující metoda pro stanovení nukleotidových sekvencí Konečná fáze procesu individualizace jednotlivých izolátů Metoda je pro většinu mikrobiologických aplikací příliš přesná

Metody sekvenování nukleových kyselin Chemická metoda sekvenování (Maxamovo-Gilbertovo sekvencování) Enzymová metoda sekvenování (Sangerovo sekvenování) Pyrosekvenování

Chemická metoda sekvenování (Maxamovo-Gilbertovo sekvenování) Podstatou je specifické štěpení molekuly ssdna po modifikaci jednotlivých bází chemickými činidly s následnou elektroforetickou detekcí v denaturujícím polyakrylamidovém gelu. Chemická činidla jsou specifická pro modifikaci určitých bází: G DMS A+G piperidin C+T hydrazin C hydrazin + NaCl

Chemická metoda sekvenování Příprava ssdna a značení Modifikace bazí Štěpení ssdna Odečtení výsledku

Chemická metoda sekvenování Příprava ssdna a značení 5 - GATCAGG - 3 3 - CTAGTCC - 5 Modifikace bazí Asymetrická PCR Využití vazby biotinylovaného primeru Štěpení ssdna 32 P 32 P -GATCAGG - 3 Odečtení výsledku

A+G T+C Chemická metoda sekvenování Příprava ssdna a značení 32 P -GATCAGG - 3 Modifikace bazí G C Štěpení ssdna DMS piperidin hydrazin ydrazin + NaCl Odečtení výsledku

A+G T+C Chemická metoda sekvenování Příprava ssdna a značení G 32 P -GATCAGG - 3 C Modifikace bazí DMS piperidin hydrazin ydrazin + NaCl Štěpení ssdna Odečtení výsledku Štěpení piperidinem při vysoké teplotě 32P GAT/C/AGG 32P GATC/AGG 32P G/ATCA/G/G 32P GATCAG/G

32 P -GATCAGG - 3 A+G T+C G C DMS piperidin hydrazin ydrazin + NaCl 32 P -GATCAG 32 P -GATCAGG 32 P - GA 32 P - GATCA 32 P - GATCAG 32 P - GATCAGG 32 P - GAT 32 P - GATC 32 P - GATC G A+G T+C C 3 G G A C T A 5

Sangerova metoda dideoxyterminátory NTP N N 2 N ddntp N N 2 N 5 P P P O 3 O N O N dntp N 5 N 2 N P P P 3 O N N 5 P P P O N N 3 O

Dideoxyterminátory N N 2 N N O N FLU 5 P P P O N N FLU 5 P P P O N N N 2 3 3 5 P P P FLU O N 2 N N O 5 P P P C 3 O O N N O FLU 3 3

Průběh sekvenování 1. denaturace (92-96 C) dsdna 2. annealing (45-72 C) 3. extenze (72 C)

Průběh sekvenování 1. denaturace (92-96 C) dsdna 2. annealing (45-72 C) 3. extenze (72 C)

Zařazování ddttp C 3 O N FLU 5 P P P 3 O N O TGCAAATCGGTGTAAACGGT TGCAAATCGGTGT TGCAAATCGGT TGCAAAT ATGCTACGTTTAGCCACATTTGCCATATGAACCT

Zařazování dalších ddntp TGCAAATCGGTGTA TGCAAA TGCAA TGCA ATGCTACGTTTAGCCACATTTGCCATATGAACCT TGCAAATCGGTGTAAAC TGCAAATCC TGCAAATC TGC ATGCTACGTTTAGCCACATTTGCCATATGAACCT

Výsledek sekvenování TG TGCAAA TGCAAATCGGTGTA TGCAAATCGGTGTAAAC TGCAAATCGGTGTAAACGGT TGCAAATCG TGCAAATCGGT TGCAAAT TGCA TGCAAATCGGTG TGCAAATCGGTGT TGCAAATCC TGCAAATC TGC TGCAAATCGG TGCAA

Následuje rozdělení fragmentů

Následuje rozdělení fragmentů LASER DETEKTOR

Sekvenování - záznam

Kapilární gelová elektroforéza rozdělí produkty sekvenování podle velikosti detekuje fluorofory laserem

Úkol V praktickém cvičení zařaďte na základě výsledků sekvenování izoláty bakterií čeledi Pasteurellaceae

Prohlédněte si animaci na http://wwwnc.cdc.gov/eid/article/13/2/06-1032_article.htm

Pyrosekvenování Metoda popsaná Mostafa Ronaghi et al. v roce 1990 Určena pro krátké úseky DNA, SNP a úseky metylované 4 enzymy velmi přesná reakce se záhy zahltí

Pyrosekvenování - záznam Intenzita signálu odpovídá počtu začleněných nukleotidů

Prohlédněte si animaci o pyrosekvenování na http://www.youtube.com/watch?v=jylcbxtkkw&feature =related

Emulsní PCR Amplifikace probíhá v emulsi (voda-olej) DNA je fragmentována na úseky dlouhé 300-800 bp Jednotlivé matrice jsou navázány samostatně na povrch jednotlivých kapek obalených primery

Emulsní PCR Amplikon je výsledkem jedinečné PCR Méně nespecifických produktů

Komerční aplikace emulsní PCR 454 sekvenční systém firmy Roche Produkty PCR jsou sekvenovány pyrosekvenováním

454 sekvenční systém Základní kroky Tvorba jednořetězcových DNA matric Připojení adaptérů a vazba na pevné částice Amplifikace DNA matric v emulzi Vytvoření sekvenčních dat Analýza sekvencí různými nástroji bioinformatiky Podívejte se na komerční prezentaci na stránkách http://454.com/products/technology.asp

454 sekvenční systém Výsledný záznam

Další moderní přístupy najdete na http://grf.lshtm.ac.uk/sequenc ing.htm SOLEXA (Illumina)

Sekvenování RNA Whole Transcriptome Shotgun Sequencing (WTSS) je možno provést sekvenování cdna a tím získat informaci o obsahu RNA v daném okamžiku života buňky Morin et al. (2008): Profiling the ela S3 transcriptome using randomly primed cdna and massively parallel short-read sequencing". BioTechniques 45 (1): 81 94.

Separace různých druhů RNA je prvním krokem při sekvenování RNA mrna (polya) rrna (90%) trna ostatní (regulační geny) k separaci se používají nejčastěji magnetické kuličky s poly(t)

Separace RNA

Zpětná transkripce po separaci RNA následuje její fragmentace na krátké oligonukleotidy. delší úseky RNA totiž tvoří sekundární struktury fragmentace ale není vždy nezbytná fragmentované molekuly jsou přepsány do cdna která je následně podrobena sekvenování

Zpětná transkripce

Na jaké fragmenty nastříhat RNA? Délka čtení 454 Illumina SOLiD bp 250 100 35 Mb/run 100 Mb 300 Gb 3 Gb Doba 7 hod 7-14 dnů 5 dnů Podrobnosti k moderním sekvenačním metodám v 5. ročníku

Co s vzniklými fragmenty? Poskládání do souvislých sekvencí Porovnání s genetickými databázemi Více uslyšíte v 5. ročníku (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)

Přímé sekvenování RNA V průběhu přípravy cdna vznikají artefakty Snaha sekvenovat RNA přímo Direct RNA Sequencing (DRSTM) elicos Biosciences (http://www.helicosbio.com/)

Princip přímého sekvenování RNA Připojení jednotlivé molekuly k ukotvenému oligo(dt) Polymerace virtuálního terminátoru http://www.rsc.org/chemistryworld/news/2009/september/23090903.asp

Průběh přímého sekvenování RNA Připojení k oligo(dt) Fixace a uzamčení Polymerace NTP s VT Odmytí zbylých NTP Zachycení fluorescence Odštěpení VT Polymerace dalšího NTP s VT

Využití přímého sekvenování RNA Prvně použita k sekvenování mrna ze S. cerevisiae Oszolak et al. (2009): Direct DNA sequencing. Nature 8;461(7265):814-8 Firma elicosbiosciences doporučuje Kvantitativní mapování polya/digitální genová exprese Analýza transkriptomu Kvantifikace RNA ve formalínových a parafínových preparátech Malé RNA/nekódující RNA Imunoprecipitace RNA Charakterizace RNA na úrovni atomolů

Otázka Jeden attomol, kolik je to molekul RNA o délce 300 a 500 nukleotidů? 1 mol = 6,023 x 10 23 molekul 1 x 10-18 = 6,023 x 10 5 molekul

Pro náruživé statistiky Statistical Design and Analysis of RNA Sequencing Data Auer a Doerge (2010): Statistical Design and Analysis of RNA Sequencing Data. Genetics 185: 405 416

Novinky ze sekvenování RNA najdete na http://www.rna-seqblog.com/ Ale je to spíš o vyšších eukaryotech

Komerční aplikace Illumina (TruSeq RNA Sample Preparation Kits) http://www.illumina.com/applications/sequencing/rna.il mn?source=transcriptome Invitrogen (Ion Total RNA-Seq Kit) http://products.invitrogen.com/ivgn/product/44 75936

Prohlédněte si animaci o Illumina na http://www.youtube.com/watch?v=l99akkcxc4&feature =related

Otázka z června 2012 Zdroj http://seqanswers.com/forums/showthread.php?t=21016 Can we separate virus using small RNA sequencing? -------------------------------------------------------------------------------- We have a plant material which infected virus. Now we want to know the detail information about the virus. ow should we do? Can we use small RNA sequencing to separate it? Thank you!

Sekvenování proteinů

Sekvenování proteinů je stanovení sekvence aminokyselin v polypeptidovém řetězci První protein, bovinní inzulín byl sekvenován v roce 1953 Frederikem Sangerem Sanger obdržel Nobelovu cenu v roce 1958

Strategie sekvenování Zjistit počet polypeptidových řetězců (podjednotek) Určit počet disulfidických můstků (uvnitř řetězce a mezi řetězci) Stanovit sekvenci aminokyselin každého z řetězců Je-li podjednotka příliš dlouhá, fragmentovat na kratší polypeptidy Sekvenovat fragmenty metodou podle Edmana Poskládat sekvence analýzou překryvů

Analýza koncových skupin Počet podjednotek lze zjistit podle počtu N a C konců Analýza N konců Dansyl chlorid Fenylisothiokyanát/ Edmanovo reagens Aminopeptidáza Analýza C konců Karboxypeptidáza

Převeďte úsek DNA do sekvence aminokyselin, vyznačte C a N konec kódující DNA-řetězec: 5 - ATG AAA TAC GCT CCC TTA AAA - 3 antikódující DNA-řetězec: 3 - TAC TTT ATG CGA GGG AAT TTT - 5 Tabulka genetického kódu: AAA Lys GCA - Ala AAU Asn GCU - Ala ACU Thr GGG - Gly AUG Met UAC - Tyr CGA Arg UGA Term CGU Arg UUA - Leu CCC Pro UUU - Phe N - Met - Lys - Tyr - Ala - Pro - Leu - Lys - C

Analýza N konců dansyl chloridem lavní reagencie: 1-dimetyl aminoftalen-5-sulfonyl chlorid (dansyl chlorid) Příprava dansylovaného polypeptidu Kyselá hydrolýza uvolnění všech AA a N-koncové dansylované AA Separace aminokyselin Detekce fluoreskující dansylované AA Porovnání s dansylovanými standardy AA

Analýza N konců podle Edmana I Metoda degradační Nukleofilní atak fenyl izothiokyanátu, Edmanovo reagens, v mírném alkalickém prostředí (Nmetylpiperidin/voda/metan ol) Tvorba fenylcarbamyl derivátu (PTC-peptid)

Analýza N konců podle Edmana II Kyselina trifluoro octová (TFA) štěpí koncovou aminokyselinu vzniká thiozolinový derivát a zbylý nemodifikovaný peptid Thiozolinový derivát je extrahován organickým rozpouštědlem (např. N- butyl chloridem) Zbylý nemodifikovaný peptid nese volnou koncovou aminokyselinu

Analýza N konců podle Edmana III Thiozolinový derivát extrahovaný v organickém rozpouštědle je opracován kyselinou (25% TFA) vzniká derivát fenylthiohydantoinu (PT) PT je detekován na základě absorbce UV při 296 nm PT AA je separována chromatograficky nebo elfo AA je detekována podle retenčního času nebo hmotnosti Sekvenci lze opakovat 40-60x

Analýza N a C konců exopeptidázami Exopeptidázy štěpí AA od konců řetězce Aminopeptidázy od N-konce Karboxypeptidázy od C- konce Oba enzymy jsou vysoce specifické, ale pracují pomalu a některé AA jimi nelze odštěpit

Štěpení disulfidických můstků Redukce na thioly prostřednictvím dithiothreitolu nebo 2- merkaptoetanolu Thioly jsou opracovány alkylačními činidly (např. kyselinou jodooctovou), aby se zabránilo reoxidaci během následujících kroků

Účinně sekvenovat lze do 50 aminokyselin, pak se reakce zahltí zplodinami Pracujte s fragmenty

Jak získat fragmenty? Trypsin Štěpí pozitivně nabité AA (Arg nebo Lys), jestliže další AA není prolin Štěpí od C-konce Endopeptidázy Pepsin; štěpí u N-konce Phe, Tyr, Trp není-li předchozí AA prolin Chymotrypsin: štěpí u C-konce Phe, Trp, Tyr jestliže další AA není prolin Endopeptidáza GluC: štěpí u C-konce Glu

Jak získat fragmenty? Exopeptidázy Leucin aminopeptidáza: štěpí N-koncovou AA leucin, neštěpí N-koncový prolin Aminopeptidáza M: štěpí všechny AA od N-konce Karboxypeptidáza A: štěpí všechny AA kromě Arg, Lys, and Pro, zvlášť účinná pro AA s alifatickými a aromatickými postranními řetězci, neštěpí je-li následující AA prolin Karboxypeptidáza B: štěpí C-koncový Arg a Lys, neníli následující AA prolin Karboxypeptidáza C: štěpí aminokysliny od C-konce

Existují i chemické metody štěpení uvnitř polypeptidových řetězců Cyanogen bromid

Jak rozdělit fragmenty? Tradiční metody Separace podjednotek po štěpení S-S můstků metodou SDS-PAGE nebo PLC Zapotřebí hmotnostní standardy a kalibrační křivka Přibližný počet AA ve fragmentu lze určit z molekulové hmotnosti fragmentu/110 Moderní postupy MALDI přesnější a rychlejší

Stanovení sekvence aminokyselin 1) Získání fragmentů více metodami 2) Sekvenování jednotlivých fragmentů 3) Poskládání fragmentů s využitím překryvů trypsin Ala-Phe-Lys-Asp-Met-Cys-Gln-Arg-Leu-Pro-Met-Ser-Gln CNBr

Stanovení pozice S-S můstku 1) Fragmentace polypeptidových řetězců 2) 2D gel směsi fragmentů, stejné podmínky v obou rozměrech 3) Po separaci v prvním rozměru opracovat kyselinou permravenčí, která štěpí všechny S-S můstky 4) Separace ve druhém rozměru - Fragmenty bez S-S můstku se rozmístí podél diagonály - Fragmenty s S-S můstky vytvoří spoty mimo diagonálu - Fragmenty s S-S můstky lze z gelu extrahovat a sekvenovat

Příklad analýzy proteinových komplexů Gubbens et al. (2008): Protein complexes in bacterial and yeast mitochondrial membranes differ in their sensitivity towards dissociation by SDS. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins & Proteomics 1784 (12), 2012 2018.

Sekvenování MALDI-TOF matrix-assisted laser desorption ionization time-offlight varianta hmotnostní spektrometrie peptidy jsou ionizovány a stanoví se poměr hmoty k náboji na základě doby letu (time-of-flight) k detektoru vypočte se M a ta je specifická pro každou aminokyselinu

Schéma zařízení

Záznam z MALDI-TOF

Shotgun protein sequencing Tento koncept vycházející z analogie pro sekvenování DNA se objevil v roce 2007 Byla zpracována data získaná ze směsi proteinů sekvenovaných hmotnostní spektrometrií Analýza podobně jako v případě práce s DNA Bandeira et al. (2007): Shotgun Protein Sequencing. Molecular & Cellular Proteomics 6:1123 1134.

Kolik materiálu potřebujeme na analýzu? limit je kolem 2 pmol, tj. asi 10 10 molekul protein by měl být co nejčistší (purifikace PLC)

Shrnutí 1) Pojem sekvenování 2) Maxamovo-Gilbertovo sekvenování 3) Sangerova metoda s využitím fluoroforů 4) Pyrosekvenování 5) Nové přístupy k sekvenování 6) Sekvenování RNA 7) Sekvenování proteinů