Analyzátory OPTI firmy ROCHE



Podobné dokumenty
Point of care testing (POCT) Miroslava Beňovská Katedra laboratorních metod LF MU

NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207

Protokol o srovnání POCT Quo-Test s akreditovanou metodou stanovení HbA1c vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií - Variant II TURBO BioRad

3.8. Acidobazická regulace

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour PLUS

Hemolyzační promývací roztok 80 H

ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE

Hemolyzační promývací roztok 60 H

cobas POC IT solution Nemocnièní sítì pøístrojù POC úèinná správa a kontrola

Jana Fauknerová Matějčková

cobas 8000 série modulárních analyzátorů Inteligentní a výkonné řešení laboratoře

laboratorní technologie

Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky

Protokol o srovnání POCT EUROLyser CRP s akreditovanou metodou stanovení CRP imunoturbidimetricky na analyzátoru Unicel DxC 800

Potenciometrické stanovení disociační konstanty

Glukóza, glykovaný hemoglobin, glykované proteiny. Glykované proteiny mechanismus glykace, stanovení ve formě formazanů.


Potenciometrie. Obr.1 Schema základního uspořádání elektrochemické cely pro potenciometrická měření

Oborový workshop pro SŠ CHEMIE

Hmotnostní spektrometrie

Za hranice nejistoty(2)

Bluetooth Smart ph elektroda

Jednotka měření Klidové dýchání (počet Frekvence. f dechů/min) Dechový objem V T litr (l) Minutová Ventilace

CHORUS CARDIOLIPIN-G

40 NOVINKY. Product News. Stanovení imunosupresivních lékù soupravami Elecsys. Elecsys Tacrolimus Elecsys Cyclosporine. Nový panel metod.

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

SD Rapid test TnI/Myo Duo

ABR a iontového hospodářství

Univerzita Pardubice

PRAKTIKUM II. Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK. Název: Elektrická vodivost elektrolytů. stud. skup.

Sekvenční injekční analýza laboratoř na ventilu (SIA-LOV) (Stanovení obsahu heparinu v injekčním roztoku)

laboratorní technologie

Automatická močová linka cobas 6500 Jedna zkumavka, jeden dotyk plně automatizovaný proces vyšetření moči

laboratorní technologie

Acidobazická rovnováha a její vztahy k iontovému hospodářství. Klinické aplikace.

Glukometr...a jeho příbuzní... Biofyzikální ústav Lf, MU Vladan Bernard 2011

ABR a iontového hospodářství

UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie Nám. Čs. Legií 565, Pardubice

Hydrochemie koncentrace látek (výpočty)

PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru

CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru

Validační protokol LT CRP HS II (ADVIA 1800)

Specifikace předmětu

1 DATA: CHYBY, VARIABILITA A NEJISTOTY INSTRUMENTÁLNÍCH MĚŘENÍ. 1.5 Úlohy Analýza farmakologických a biochemických dat

Rozšířený protokol 1/2012 o testování systému glukometr měřící proužky Wellion Calla light na žádost zadavatele

Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

UNIVERZITA PARDUBICE

) se ve vodě ihned rozpouští za tvorby amonných solí (iontová, disociovaná forma NH 4+ ). Vzájemný poměr obou forem závisí na ph a teplotě.

Chemické vyšetření močí

TEORETICKÁ ČÁST (70 BODŮ)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls43951/2010

Zpráva č.: CALLA CE ZPRÁVA O STUDII HODNOCENÍ PŘESNOSTI

ZADÁVACÍ DOKUMENTACE

VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS

Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu

Technická specifikace předmětu zakázky

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Accu-Chec Performa Nano

Magneticko-indukční průtokoměr


DOPLŇKOVÝ STUDIJNÍ MATERIÁL CHEMICKÉ VÝPOČTY. Zuzana Špalková. Věra Vyskočilová

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/ Výpočty z chemických vzorců

Kalibrace a limity její přesnosti

Chemické výpočty II. Vladimíra Kvasnicová

Stanovení manganu a míry přesnosti kalibrace ( Lineární kalibrace )

Stanovení vodní páry v odpadních plynech proudících potrubím

ZÁKLADNÍ ANALYTICKÉ METODY Vážková analýza, gravimetrie. Jana Sobotníková VÁŽKOVÁ ANALÝZA, GRAVIMETRIE

Příloha č. 1 Technická specifikace. Dodávka diagnostik a vypůjčení přístrojového vybavení pro provádění vyšetření vzorků plné krve



Voltametrie (laboratorní úloha)

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr BioHermes GluCoA1c

CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)

Hydrochemie koncentrace látek (výpočty)

Posouzení linearity kalibrační závislosti

laboratorní technologie

Přístrojové metody používané při rozborech mléka, jejich specifika a přesnost výsledků měření

HONEYWELL. DL421 DirectLine čidlo pro Durafet II ph elektrody

Nová technologie mìøení emisí pro kominíky a kontrolní orgány

Stanovení cholesterolu ve vaječném žloutku a mléce kapilární elektroforézou

SAVO PEREX svěží vůně / SAVO PEREX květinová vůně

st_kn_p Konec sestavy Vytištěno:

KREVNÍ ELEMENTY, PLAZMA. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Systémem Pro E. Kotel má následující charakteristické vlastnosti: - NO X

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Glucocard X-meter

Kdo jsme. Specializujeme se na tři oblasc: Měřící a regulační techniku pro zabezpečení nádrží a pro bezpečný chod kotelen

Analytické metody využívané ke stanovení chemického složení kovů. Ing.Viktorie Weiss, Ph.D.

Cyberscan 6000 / 6500 hi-tech laboratorní multimetry Eutech Instruments

Sledování olova v krvi u exponovaných osob

CyberScan 600 series. Vodotěsné přenosné multimetry. ph / ORP / Měření iontů / Vodivost / TDS / Salinita / Rezistivita / Rozpuštěný kyslík

INFORMACE LABORATORNÍ ANALÝZA SPEKTROFOTOMETR VIS DR 3800 SC. Znamenité vyhlídky Spektrofotometr DR 3800 sc VIS

NÁVOD K POUŽITÍ HOŘČÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 104

Monitorování hladiny metalothioneinu a thiolových sloučenin u biologických organismů vystavených působení kovových prvků a sloučenin

Seznam laboratorních vyšetření

KVALITA GELU HYDRATOVANÉHO OXIDU TITANIČITÉHO Z HLEDISKA KALCINAČNÍHO CHOVÁNÍ

Transkript:

Analyzátory OPTI firmy ROCHE - øešení kritických situací Prof. MUDr. Jaroslav Racek, DrSc., MUDr. Vlasta Petøíková, Zuzana Pešková Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky Lékaøské fakulty UK a Fakultní nemocnice v Plzni Firma ROCHE nabízí dva analyzátory ze série Critical Care Analyzers, urèené pro vyšetøení základních parametrù vnitøního prostøedí na resuscitaèních jednotkách, operaèních sálech, jednotkách intenzivní péèe èi dokonce pøímo v terénu. Jsou to analyzátory OPTI CCA a OPTI R, oba založené na fluorimetrické detekci všech mìøených parametrù (kromì koncentrace hemoglobinu a saturace hemoglobinu kyslíkem). Právì tento princip mìøení je odlišuje od jiných analyzátorù bìžnì pro tyto úèely užívaných, které pracují na základì iontovì selektivních elektrod (potenciometrie) nebo amperometrické detekce kyslíku, tedy na elektrochemickém principu. Pokud je provádìno stanovení substrátù, jedná se o kombinaci enzymové membrány s elektrodou detekující produkt enzymové reakce (amoniak, peroxid vodíku). Podstatou mìøení pomocí analyzátorù OPTI jsou fluorescenèní optody (tj. optické elektrody), které mìøí intenzitu svìtla emitovaného fluorescenèními barvivy. Emitované svìtlo je odlišeno od svìtla excitaèního pomocí optických filtrù. Protože excitaèní energie je konstantní, je množství emitovaného svìtla závislé jen na koncentraci mìøeného analytu. Jeho koncentrace je poèítána na základì porovnání intenzity fluorescence vzorku a kalibrátoru známé koncentrace. Optoda na mìøení parciálního tlaku kyslíku (po ) je založena na fluorescenci, poprvé popsané již v r. 90; intenzita fluorescence klesá v závislosti na rostoucím po : I 0 /I = + k. po Na rozdíl od konvenèní Clarkovy amperometrické elektrody kyslíková optoda bìhem mìøení kyslík nespotøebovává. Optoda na mìøení je založena na zmìnách fluorescence molekul barviva imobilizovaného na povrchu optody, vyvolaných zmìnou koncentrace vodíkových iontù. Intenzita fluorescence roste pøi vzestupu nad hodnotu pk a daného barviva. Tato optoda na rozdíl od klasické sklenìné elektrody nepotøebuje re- ferenèní elektrodu a je málo ovlivòována nestejnou iontovou silou mìøeného roztoku: I 0 /I = + 0 pka Optoda na mìøení parciálního tlaku oxidu uhlièitého (pco ) je - podobnì jako u klasické pco elektrody - založena na užití membrány nepropustné pro ionty, která pokrývá optodu. Ta registruje zmìny dané difuzí plynù, pøedevším oxidu uhlièitého. Optody mìøící ionty Na +, K +, Ca + a Cl - jsou založeny na stejném principu jako klasické iontovì selektivní elektrody. Jejich membrána obsahu- 0

je stejné ionofory, není však detekována zmìna potenciálu elektrody, avšak opìt zmìna fluorescence barviva v membránì obsaženého. S rostoucí koncentrací pøíslušného iontu intenzita fluorescence stoupá èi klesá, a to podle druhu mìøeného iontu. Ani tyto optody nepotøebují referenèní elektrodu. Mírné ovlivnìní výsledku zmìnou je pøístrojem OPTI automaticky korigováno. Mìøení koncentrace celkového hemoglobinu (thb) a saturace hemoglobinu kyslíkem (SO ) je založeno na principu reflektance. Užívá se zde èervené a infraèervené svìtlo tøí rùzných vlnových délek. Mìøení je provádìno v èásti kazety, kde je umístìna po optoda, a probíhá v nehemolyzované krvi. Protože hemoglobin dospìlých i fetální hemoglobin absorbují pøi vlnové délce 750 850 nm, jsou vlnové délky v infraèervené oblasti spektra užity pro mìøení koncentrace thb; rozdílná SO zde neruší. Naproti tomu èervené svìtlo je mnohem více absorbováno deoxyhemoglobinem než oxyhemoglobinem èi jinými deriváty hemoglobinu (napø. karbonylhemoglobinem), je proto užito k mìøení SO. Analyzátor OPTI CCA je pøenosný pøístroj o hmotnosti 4 kg, øízený poèítaèem. Je napájen ze sítì, lze však do nìj vložit NiCd akumulátor, který umožòuje 6 8 hodin provozu. Požadovaný objem vzorku je 5 µl krve ze støíkaèky, kapiláry èi odbìrového mikrosampleru. Pamì pøístroje uchovává 50 výsledkù mìøení a 0 denních kontrol na tøech koncentraèních úrovních. Mìøené parametry se zobrazují na displeji a zároveò se pomocí zabudované tiskárny registrují na teplocitlivém papíru. Pøístroj má konektor RS-C 9 pin a je možné ho napojit do laboratorního informaèního systému. Do analyzátoru je vkládána malá láhev s kalibraèním plynem. Kalibrace se provádí automaticky s každým mìøením; náplò láhve staèí na 00 kalibrací. Pomocí klávesnice lze zadávat údaje o nemocném vèetnì tìlesné teploty, FiO, P 50, druhu vzorku a èetné další parametry. Vlastní mìøení probíhá ve speciální pco (kpa) po (kpa) OPTI CCA 7,48 (7,90-7,50) 4,46 (,86-5,4) 6,89 (8,5-70,47) ABL 50 7,45 (7,80-7,550) 4,47 (,80-5,0) 6,8 (9,50-70,0) kazetì, která je uchovávána uzavøená v obalu pøi pokojové teplotì Má dobu exspirace 6 mìsícù a vkládá se do pøístroje pøed vlastním mìøením. Údaje o kazetì vèetnì doby exspirace jsou uvedeny na èárovém kódu; pøístroj má zabudovanou èteèku èárového kódu. Je možno mìøit následující parametry:, pco, po, thb, SO, Na +, K +, Ca +, Cl -, glukózu a moèovinu, a to v rùzných kombinacích (existuje vìtší množství typù kazet). Po vložení je kazeta ihned zahøáta na 7 0 C a pøístroj zkontroluje kalibraci senzorù pco a po pomocí plynu z vložené lahvièky. Senzory pro mìøení a iontù jsou kalibrovány pufry obsaženými v kazetì. Kalibrace thb a SO je dána výrobcem a její parametry jsou obsaženy v èárovém kódy každé kazety. Po kontrole kalibrace nastává automatická aspirace vzorku a mìøení fluorescence vydávané pøíslušnými optodami po jejich ekvilibraci vzorkem. Jak již bylo uvedeno, thb a SO jsou mìøeny na základì reflexní fotometrie v èervené a infraèervené oblasti. Asi po minutì mìøení se zobrazí výsledek vèetnì odvozených parametrù a kazetu je možné odstranit. Ta je po mìøení uzavøena pøíslušnou chlopní a pøístroj sám nepøichází do styku s biologickým materiálem. Tab.. Výsledky srovnání 5 mìøení vzorkù arteriální krve na pøístrojích OPTI CCA (Roche, v rovnici jako y) a ABL 50 (Radiometer, v rovnici jako x); r = korelaèní koeficient Prùmìr (min-max) pco (kpa) po (kpa) thb (g/l) SO (%) Na + K + Ca + Prùmìr (min-max) OPTI R 7,76 (7,07-7,5) 5,64 (,90-9,7) 8,5 (,4-8,8) 99, (67-0) 8,6 (48, - 00,0) 4,7 (5,5-48,7) 4,5 (,06-9,9) 0,97 (0,70 -,54) ABL 75 7,75 (7,00-7,50) 5,76 (,90-9,0) 8, (,0-8,4) 04,5 (7-54) 8,5 (48,0-00,0) 9, (,0-5,0) 4,44 (,00-9,0) 0,99 (0,70 -,55) r 0,980 0,9 0,986 Regresní pøímka y = 0,80 x +,8 y = 0,89 x + 0,47 y =,07 x -,8 Tab.. Výsledky srovnání mìøení 00 vzorkù arteriální krve na pøístrojích OPTI R (Roche, v rovnici jako y) a ABL 75 (Radiometer, v rovnici jako x); r = korelaèní koeficient r 0,958 0,964 0,986 0,869 0,965 0,904 0,980 0,869 Regresní pøímka y = 0,95 x + 0,66 y =,050 x - 0,40 y = 0,990 x + 0,5 y = 0,90 x + 0,05 y = 0,995 x + 0,0 y = 0,858 x + 5, y = 0,90 x + 0,05 y = 0,95 x + 0,6

Analyzátor OPTI R se od pøedchozího pøístroje liší kazetami, které je možné užít opakovanì (až pro 5 následujících mìøení). Je urèen pro o- pakovaná mìøení napø. na jednotkách intenzívní péèe a operaèních sálech, kde by výmìna kazety zdržovala výsledek. Po vložení lze kazetu užívat po dobu 5 dní. Princip mìøení je stejný jako u pøístroje OPTI CCA, možnost opakovaného mìøení je zajištìna: - speciální konstrukcí kazety; - speciálním zásobníkem (OPTI R SnapPak ), který obsahuje promývací a kalibraèní roztok a odpadní kontejner; tento zásobník se pøipojuje na zadní stranu pøístroje. Ostatními parametry se pøístroj neliší od typu OPTI CC a ani v tomto pøípadì nepøichází pøístroj do styku s biologickým matriálem. Kazety pro typ OPTI R se vyrábìjí v jednom provedení, umožòující mìøení, pco (a výpoèet parametrù acidobazické rovnováhy), po, thb, Na +, K + a Ca + ; možnost mìøení chloridù, glukózy a moèoviny zatím není. Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky Lékaøské fakulty UK a Fakultní nemocnice v Plzni mìl pøíležitost testovat oba typy pco (kpa) po (kpa) thb (g/l) SO (%) Na + K + Ca + analyzátorù OPTI. Analyzátor OPTI CCA byl testován na resuscitaèní jednotce Anasteziologicko-resuscitaèní kliniky; užity byly vzorky arteriální krve 5 nemocných, ode- Kontrola è. prùmìr 7,7 7,40 7,58 9,47 5,87,07 9,,0 8,67 0 4 94 79 89 96 5 4 5,9 4,8 5,9,59,6 0,8 Atest rozmezí 7, - 7, 7,6-7,44 7,5-7,6 8,5-0,40 5, - 6,40,5 -,60 7,7-0,9,60-4,80 7,07-0,7 8-8 - 58 79-09 76-8 86-9 9-99 0-0 7-47 48-58,5 -, 4,4-5, 5,4-6,4,44 -,74,6 -,6 0,7-0,9 brané anaerobnì do støíkaèky a souèasnì zpracované na analyzátoru OPTI CCA a pøístroji ABL 50 firmy Radiometer (Kodaò, Dánsko). Protože tento analyzátor je urèen pouze pro mìøení acidobazické rovnováhy, byly testovány kazety pro stanovení, po, pco ; tyto parametry, zmìøené na obou pøístrojích, byly srovnány metodou lineární regrese. Pøístroj OPTI R byl testován za užití vzorkù arteriální krve z jednotky intenzivní péèe Kardiochirurgického oddìlení FN. Celkem 00 vzorkù bylo zmìøenou souèasnì na tomto pøístroji a na analyzátoru ABL 75 firmy Radiometer; kromì výše uvedených parametrù (, po, pco, thb a SO ) byly srovnávány i hodnoty Na +, K +, Ca +, opìt me- Prùmìr namìøený (n=7) 7,76 7,408 7,566 9,7 5,7,97 9,0,49 9,49 00,8 4,5 04, 78,8 89, 95,6 8,9 9,5 5,,94 5,00 6,07,6,0 0,77 VK (%) 0,067 0,07 0,06,4,07,8,00,5,00 0,04 0,07 0,04 0,9 0,9 0,6 0,55 0,9 0,9,59 0,59 0,5,98 0,95 0,59 VK (%) 0,074 0,049 0,069,45,67,4,94,7,49 0,0 0,0 0,00 0, 0,07 0,08 0,7 0,5 0,4,99 0,56 0,4,8 0,8,00 Bias (%) + 0,08 + 0, - 0,8 +,6 -,45 -,9 -,4 +,6 + 4,7-0,58-0, + 0,70-0, + 0, 0,8-9,5 -,77 + 0,07 +,48 + 4,7 +,9 +,45-4, - 6,49 Tab.. Hodnoty reprodukovatelnosti a bias, testované na kontrolních roztocích tøí rùzných hladin (VK = variaèní koeficient v èase pøi užití jedné kazety, VK = variaèní koeficient v èase pøi užití pìti rùzných kazet)

Graf : Srovnání tøí mìøených parametrù na pøístroji OPTI CCA (Roche) a ABL 500 (Radiometer) todu lineární regrese. Zároveò byla hodnocena reprodukovatelnost v èase a poèítána správnost výsledkù pomocí kontrolních vzorkù o rùzných hladinách, urèených pro tento pøístroj. Ampule s kontrolními roztoky byly otevøeny vždy na poèátku mìøení a pøed mìøením vzorkù nemocných byly zmìøeny parametry kontrolních vzorkù. Byla poèítána reprodukovatelnost jako relativní smìrodatná odchylka (variaèní koeficient) z výsledkù pìti po sobì jdoucích dnù (pøi užití jedné kazety, tj. po dobu exspirace otevøené kazety) a z 7 vzorkù mìøených v rùzných dnech pøi užití celkem pìti rùzných kazet. Dále byla prùmìrná hodnota tìchto 7 mìøení porovnána s atestem a vyjádøena jako bias v procentech. Výsledky testování pøístroje OPTI CCA ve srovnání s pøístrojem ABL 50 jsou shrnuty v tab., testování pøístroje OPTI R ve srovnání s analyzátorem ABL 75 ukazuje tab.. Nìkteré korelace jsou znázornìny na grafu. Výsledky testování reprodukovatelnosti a hodnoty bias u pøístroje OPTI R shrnuje tab.. Jak je z výsledkù patrné, poskytují analyzátory øady OPTI výsledky výbornì reprodukovatelné (graf ), rovnìž správnost výsledkù, testovaná pomocí kontrolních vzorkù je velmi dobrá. Pouze u hodnoty sodíku byla prùmìrná hodnota kontroly è. asi,5 mmol/l pod dolní požadovanou mez a rovnìž natrium u nemocných vykazuje systematickou negativní chybu. Horší korelaèní koeficient pøi srovnání stanovení thb a SO lze vysvìtlit odlišným principem stanovení - u pøístrojù OPTI je to reflexní fotometrie intaktních, nehemolyzovaných krvinek, naproti tomu pøístroje ABL tyto hodnoty stanovují pøímou spektrofotometrií vhodnì øedìného hemolyzátu krve pøi více vlnových délkách. Obsluha pøístrojù je velmi jednoduchá a lze ji zvládnout po krátkém zaškolení. Rovnìž výmìna kazet, zásobní lahvièky s kalibraèním plynem èi kazety s promývacím a kalibraèním roztokem u pøístroje OPTI R je snadná a kontrolovaná pomocí èarových kódù. Pøístroje právem nesou oznaèení Critical Care Analyzers a jsou velmi vhodné právì pro práci pøímo u lùžka nemocného na jednotkách intenzivní péèe èi na operaèním sálu. Analyzátor OPTI CCA je pøitom vhodný tam, kde jsou požadována jednotlivá vyšetøení a jejich èetnost je menší. Naproti tomu pøístroj OPTI R je vhodný tam, kde se provádìjí série vyšetøení, napø. bìhem kardiochirurgického výkonu apod.; je však tøeba poèítat s tím, že proplachování kazety a pøíprava k dalšímu mìøení trvá asi minuty. Možnost napojení do LIS pøitom odstraòuje nutnost dodateèné práce pøi zavádìní nemocného do databáze a pøi vykazování výsledkù pro zdravotní pojiš ovnu.

Graf : Srovnání osmi mìøených parametrù na pøístroji OPTI R (Roche) a ABL 75 (Radiometer) 4