Ústav analytické chemie, VŠCHT Praha, Technická 5, Praha 6,

Podobné dokumenty
Chem. Listy 105, (2011)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES

Chem. Listy 105, (2011)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Chem. Listy 106, (2012)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu

ÚSTAV ANALYTICKÉ CHEMIE

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

MINIATURIZACE PRŮTOKOVÝCH ELEKTROCHEMICKÝCH CEL PRO GENEROVÁNÍ TĚKAVÝCH SLOUČENIN. Jakub Hraníček

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS

KVANTITATIVNÍ ANALÝZA SPECIÍ JODU V BIOLOGICKÝCH VZORCÍCH SPOJENÍM VYLUČOVACÍ CHROMATOGRAFIE A HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE S INDUKČNĚ VÁZANÝM PLAZMATEM

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI

LASEROVÁ ABLACE S HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIÍ V INDUKČNĚ VÁZANÉM PLAZMATU PRO 2D MAPOVÁNÍ MOČOVÝCH KAMENŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

VYUŽITÍ BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLENU. Anna Hamplová

Chem. Listy 108, (2014)

STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ

Příloha 1. Návod pro laboratorní úlohu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU A A VITAMÍNU E METODOU HPLC

Konfirmace HPLC systému

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES

PŘÍRUČKA ŘEŠENÝCH PŘÍKLADŮ

Chem. Listy 106, (2012) 56 Fe 91, Fe 2, Fe 0,33

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU ICP-MS

MOŽNOSTI STANOVENÍ 2-ETHYLHEXYL NITRÁTU V NAFTĚ. OLGA NYKODÝMOVÁ, BOHUSLAV DVOŘÁK, PETRA BAJEROVÁ, ALEŠ EISNER a KAREL VENTURA.

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

ÚSTAV ANALYTICKÉ CHEMIE

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU, KOBALTU, CHROMU A NIKLU METODOU ICP-OES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie

Stanovení vit. A a vit. E metodou HPLC v krmivech a premixech dopl ňkových látek

VLIV PĚSTEBNÍCH PODMÍNEK NA SPECIACI SELENU V TKÁNÍCH ŘEPKY OLEJKY. KAMILA KLOGNEROVÁ a, MAGDA VOSMANSKÁ a, JIŘINA SZÁKOVÁ b a OTO MESTEK a.

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Monitoring složek ŽP - instrumentální analytické metody

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

VYUŽITÍ A VALIDACE AUTOMATICKÉHO FOTOMETRU V ANALÝZE VOD

2. Experimentální část

L 54/76 CS Úřední věstník Evropské unie

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

VÝSLEDKY PLOŠNÉHO SLEDOVÁNÍ VYBRANÝCH PESTICIDŮ A JEJICH METABOLITŮ V PITNÉ VODĚ V ČESKÉ REPUBLICE

UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie. Nám. Čs. Legií 565, Pardubice.

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

ANORGANICKÁ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

L 54/32 CS Úřední věstník Evropské unie

SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT

Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)

Hemolyzační promývací roztok 60 H

Aplikace AAS ACH/APAS. David MILDE, Úvod

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Optický emisní spektrometr Agilent 725 ICP-OES

Hemolyzační promývací roztok 80 H

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Hmotnostní spektrometrie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU AAS-ETA

NOVÝ SORPČNÍ GEL NA BÁZI SPHERON-OXINU PRO UŽITÍ V TECHNICE DGT. Michaela Gregušová

HPLC-ED AMINOBIFENYLŮ POMOCÍ BOREM DOPOVANÉ DIAMANTOVÉ FILMOVÉ ELEKTRODY

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

ÚSTAV ANALYTICKÉ CHEMIE. Určení průměrného složení granitového vrtného jádra ze štoly Josef. Antonín Kaňa

Optimalizace podmínek měření a práce s AAS

STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC

vzorek vzorek

Problémy v kapalinové chromatografii. Troubleshooting

Separační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip


Stanovení kreatininu v mase pomocí kapilární izotachoforézy

BROMIČNANY V PITNÉ VODĚ

Standardní operační postup

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD)

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

přístroji FIA QuickChem QC8500

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU AAS-HG

Hodnocení zdravotních rizik spojených s přípravou cytostatik - propustnost ochranných rukavic pro vybraná léčiva

Postup ke stanovení báze metamfetaminu metodou GC-FID

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS

Ing. Milan Vodehnal, AITEC s.r.o., Ledeč nad Sázavou

LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY

Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)

Transkript:

SPECIAČNÍ ANALÝZA SELENU V MOČI SPOJENÍM HPLC A ICP/MS Štěpán Eichler, Oto Mestek Ústav analytické chemie, VŠCHT Praha, Technická, 66 8 Praha 6, E-mail: stepan.eichler@email.cz Úvod Selen je nepostradatelný prvek pro lidský organismus. Váže se do selenoproteinů, z nichž nejznámější je glutathionperoxidáza (GPx), která chrání buňky proti oxidačnímu poškození. Je tedy důležitý při prevenci nádorových a kardiovaskulárních onemocnění a předcházení poruchám štítné žlázy a reprodukční funkce. Pro populaci ČR jsou doporučené dávky µg/den pro dospělého člověka. Intoxikace nastává již při příjmu µg/den a dávka vyšší než mg/kg je již smrtelná. Nadbytečné množství příjmu selenu je z organismu vylučováno močí. Dle studií jsou v moči obsaženy tyto formy selenu: seleničitan (Se(IV)), selenan (Se(IV)), methylselenol, methylseleničitan, trimethylselenium (TMSe + ), selenomethionin (SeMet), selenoglutathion, selenocystin (Se-Cys ), selenomočovina (SeUr), selenoethionin (SeEt), selenocystein (SeCys), methylselenomethionin, selenocystamin (SeCya), selenoadenosyl-methionin a selenocukry, a. Mezi hlavní cíle studie patřila separace a identifikace speciií selenu obsažených ve vzorcích moči. Další oblastí výzkumu bylo ověření kvantitativního stanovení celkového obsahu selenu pro různé porovnávací prvky. Posledním bodem je sledování změn specií selenu zastoupených v moči po požití potravinových doplňků bohatých na selen u zdravých jedinců a u kriticky nemocných pacientů (sepse, stádium akutního selhání orgánů), kterým je selen podáván kontinuálně společně s umělou výživou. Experimentální část Chemikálie a základní roztoky. Základní roztok selenu (ZR) o koncentraci mg/l Se byl připraven ředěním roztoku o koncentraci,±, g/l Se (Merck). Roztok porovnávacích prvků (IS) o koncentraci, mg/l Ge, In a Rh byl připraven z roztoků obsahujících,±, g/l daných prvků (Merck). Byla připravena mobilní fáze s obsahem:, mmol/l butansulfonát sodný (Sigma Aldrich), mmol/l kyselinu malonovou (Merck), 8 mmol/l hydroxid tetramethyl amonia (Sigma Aldrich, USA) a,% methanol (Merck) a doplněna demineralizovanou vodou (Milli-Q, Millipore, USA). Pro identifikaci specií v moči byly použity tyto sloučeniny selenu:

seleničitan sodný, selenan sodný, selenomethionin, selenocystin a selenomočovina, vše Sigma Aldrich. K okyselování roztoků byla použita kyselina dusičná (Suprapur, Merck). Všechny roztoky byly připraveny z redestilované a demineralizované vody (Milli-Q, Millipore, USA). Roztoky pro kvantitativní stanovení. Roztoky pro ověření linearity byly připraveny ředěním roztoku ZR. Do ml odměrných baněk s ml roztoku syntetické moči, ml kyseliny dusičné a ml roztoku IS byly připraveny roztoky o koncentraci,, 6, 8 a ng/ml. Roztoky pro stanovení meze detekce byly připraveny do ml odměrných baněk s postupným přídavkem -7 ml roztoku syntetické moči, ml kyseliny dusičné, ml roztoku IS baňky a doplněny demineralizovanou vodou. Pro ověření správnosti byly do ml odměrných baněk připraveny ředěním roztoku ZR dva kalibrační roztoky o koncentraci a ng/ml Se. Oba roztoky byly okyseleny ml kyseliny dusičné a obsahovaly přídavek ml roztoku IS. Analýza reálných vzorků moči probíhala po jejím naředění. Pipetovalo se nebo ml moči do ml odměrné baňky, roztoky byly okyseleny ml kyseliny dusičné a obsahovaly přídavek ml roztoku IS. Byl použit vzorek reálné moči, který byl rozdělen na dva podíly. První byl analyzován neupravený, druhý po přídavku roztoku ZR odpovídajícímu celkovému zvýšení koncentrace o 8 ng/ml. Vzorky. Vzorky moči pro speciační analýzu byly před analýzou přefiltrovány (Nylon syringe filter, µm, Chromservis, Praha, ČR). Vzorky moči obohacené speciemi selenu byly připraveny tak, že z jednotlivých specií selenu byly nejprve v demineralizované vodě připraveny základní roztoky o koncentraci odpovídající cca mg/l Se. Z těchto základních roztoků byly následně připraveny roztoky o koncentraci cca ng/ml. Moč pocházející od dárce po konzumaci potravinového doplňku bohatého na selen ( µg Se v jedné tabletě, Nature s Bounty, USA) byla odebírána hodin po požití a okamžitě přefiltrována. Moč od pacientů v kritickém stavu, kterým je selen podáván kontinuálně (max µg selenu/den), byla rovněž upravena jako v předchozím případě. Vzorky moči byly skladovány v chladničce při - C. Instrumentace. Všechna měření metodou hmotnostní spektrometrie s indukčně vázaným plasmatem (ICP/MS) byla prováděna na spektrometru Elan DRC-e (Perkin Elmer, Concord, Kanada) vybaveném koncentrickým zmlžovačem s cyklonickou mlžnou komorou a reakční/kolizní celou (DRC) pro eliminaci interferencí. Pro stanovení selenu byl monitorován nejvíce zastoupený isotop 8 Se, který poskytuje silné interference s dimerem argonu vznikající v proudu plasmatu. Analýza selenových specií probíhala na aparatuře vysoce účinné kapalinové

chromatografie (HPLC), která se skládala z vysokotlaké pumpy (Series, Perkin Elmer, USA), injektoru Rheodyne 9 vybaveného µl nástřikovou smyčkou z materiálu PEEK, stejně jako kapiláry spojující jednotlivé části aparatury, a kolony RP-C8e (Lichrocart x,6 mm). Výsledky a diskuse Optimalizace parametrů DRC. Nejvíce zastoupený isotop selenu 8 Se tvoří značné interference s dimerem argonu. Proto byla k potlačení těchto interferencí provedena optimalizace DRC pomocí změny průtoku methanu v rozsahu,-, ml/min a nastavením parametru Rpq v rozmezí,. Optimalizačním kritériem byla citlivost a odstup signálu od pozadí tzv. koncentrace ekvivalentní pozadí (BEC). Z grafů závislosti průtoku methanu a parametru Rpq na citlivosti (Obr. ) a BEC (Obr. ) byla vybrána optimální hodnota průtoku ml/min a Rpq,. Citlivost [ml/ng] 7, 6,,,,,,,, F [ml/min],,, Rpq BEC [ng/ml],,,, -, -, -, -, -, -6, -7,, F [ml/min],,,, Rpq Obr. : Graf závislosti citlivosti stanovení na průtoku methanu a parametru Rpq Obr. : Graf závislosti parametru BEC na průtoku methanu a parametru Rpq Výběr vhodného porovnávacího prvku. Výběr vhodného porovnávacího prvků byl prováděn na základě stanovení meze detekce a ověření linearity a správnosti. Stanovené detekční limity selenu s porovnávacím prvkem 7 Ge, In, Rh byly,6; 9 a,69 ng/ml. Na základě vyhodnocení linearity pomocí Mandelova testu byla ověřena lineární kalibrace pro všechny tři porovnávací prvky 7 Ge, Rh, In. Pro ověření správnosti byla použita metoda standardního přídavku s dvojím způsobem ředění ( a ml moči do ml odměrné baňky) a dvěma průtoky argonu zmlžovačem (,6 a l/min). Pro vyhodnocení správnosti byl použit test shodnosti výsledků, přičemž nejlepších výsledků bylo dosaženo při použití 7 Ge a 7 Ge při ředění ml do ml a průtoku argonu zmlžovačem l/min.

Identifikace separovaných specií v reálných vzorcích moči. Pro speciační analýzu byly analyzovány vzorky odebrané reálné moči obohacené ng/ml pěti speciemi selenu (, Se(IV), SeMet, SeUr, SeCys ). Jak je patrné (Obr. ), specie, SeMet, SeUr se podařilo na koloně spolehlivě oddělit. Pouze SeCys a Se(IV) se nepodařilo separovat. Vzhledem k pravděpodobnému obsahu jedné či obou těchto forem selenu v moči bude třeba optimalizovat proces separace, zejména složením mobilní fáze a volbou gradientové eluce. Analýza specií selenu v moči u jedinců se zvýšeným příjmem selenu. Speciační analýza selenu byla prováděna v moči zdravých jedinců po požití potravinového doplňku s obsahem selenu ( µg selenu/den) a u kriticky nemocných pacientů, kterým je selen podáván kontinuálně v umělé výživě (max µg selenu/den). Jak je patrné (Obr. ), ve vzorku čisté moči zdravého jedince je majoritně zastoupena pouze specie Se(IV), přičemž požití jedné tablety vede k prudkému nárůstu obsahu a mírného nárůstu zatím neznámé specie (U) s retenčním časem 8, min. V moči pacientů (Obr. ) s přibližně stejným denním příjmem selenu dochází k malé změně a pouze v malé míře vzniku nových zatím blíže neidentifikovaných specií. Organismus těchto pacientů zřejmě veškerý přijatý selen začlenil do svého metabolismu, zatímco organismus zdravého jedince nepotřebný selen okamžitě vyloučil. Z obrázku (Obr. 6) je rovněž patrné, že prudký nárůst selenanu u zdravého jedince se projevuje již v moči odebrané h po požití tablety, zatímco prudký nárůst neznámé specie (U) můžeme pozorovat až ve vzorku moči odebraném 9 h po požití. 6 U Obr. : Separace jednotlivých specií selenu v moči (-čistá moč; - Moč+Se(IV) tr=,7 min; -Moč+ tr=,98 min; - Moč+SeCys tr=, min; -Moč+SeMet tr=7, min; 6-Moč+SeUr tr=, min) Se(IV) t[min] Obr. : Vzorek moči zdravého jedince po požití tablety potravinového doplňku s obsahem selenu (-moč před požitím tablety; -moč zřed. :, h po požití tablety - ug selenu na tabletu)

6 U U Obr. : Vzorek moči kriticky nemocných pacientů, kterým je selen přidáván do umělé výživy (, pacient bez zatížení;,,,6 pacient se zatížením - µg selenu na den) Se(IV) Obr. 6: Vzorek moči zdravého jedince po požití tablety (- moč před požitím; -moč h po požití; -moč 9 h po požití; - moč h po požití; -moč h po požití ) Závěr Speciační analýza selenu je velmi důležitá pro objasnění jeho metabolické funkce v organismu. Ve vzorcích moči zdravých jedinců odebrané po požití potravinového doplňku s obsahem selenu byl prokázán velký nárůst selenanu, který se v nezatížených vzorcích moči vůbec nevyskytoval. Rovněž došlo ke vzniku nových specií, které bude třeba s použitím vhodného standardu v budoucnu identifikovat. U moči pacientů, kterým je podávána stejná denní dávka, nedošlo k žádné radikální změně v obsahu a speciaci selenu v moči a tedy se lze domnívat, že organismus těchto nemocných pacientů veškerý přijatý selen začlenil do svého metabolismu. V budoucnu bude tedy třeba vyvinout a optimalizovat podmínky separace i pro další specie, jejichž přítomnost je v moči očekávána. Poděkování: Tato práce vznikla za podpory výzkumného záměru MŠMT ČR MSM 6677. Literatura. Navarro-Alarcon M., Cabrera-Vique C.: Sci. Total. Environ. 8,,.. Střítecká H., Hlúbik P.: Nutriční problematika selenu. In Helán, V. (ed.). Mikroelementy 7. Kouty, -.9. 7, p. 6-.. Francesconi K., Panier F.: Clin. Chem.,,.. Zheng J., Masaki O., Naoki F.: J. Anal. At. Spectrom., 7, 7.. Massart D.L. et al.: Handbook of chemometrics and qualimetrics, Elsevier, Amsterdam 997