Imunoblot, imunoelektroforéza

Podobné dokumenty
Elektroforéza. Rozdělení proteinů na základě pohyblivosti v el. poli

Elektroforéza. Rozdělení proteinů na základě pohyblivosti v el. poli

IMUNOELEKTROFORETICKÉ METODY

ZÁKLADNÍ DĚLENÍ IMUNOLOGICKÝCH LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ

Precipitační a aglutinační reakce

Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky

IMUNOANALÝZA elektroforetické separační metody. 3. ročník Klinická biologie a chemie

IMUNOCHEMICKÉ METODY

klinické aspekty Monoklonální gamapatie Šolcová L. nejasného významu

Monoklonální imunoglobuliny (paraproteiny). Tichý M. ÚKBD LF UK a FN Hradec Králové

Vybrané imunochemické metody

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti IMUNOCHEMICKÉ METODY

Základy imunologických metod: interakce antigen-protilátka využití v laboratorních metodách

LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY

Precipitace, radioimunodifúze (RID), nefelometrie, turbidimetrie

Základy imunologických metod: interakce antigen-protilátka využití v laboratorních metodách

Vyšetření hevylite přispělo k odhalení nemoci z těžkých řetězců

ÚVOD DO IMUNOCHEMICKÝCH METOD

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření. Obsah. Seznam imunologických vyšetření

Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření

Elektroforézy. Doc. MUDr. Petr Schneiderka CSc. Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky

Proteiny krevní plazmy SFST - 194

Metody testování humorální imunity

Analýza proteinů. Stanovení bílkovin. Elektroforéza plazmatických bílkovin

Optické metody. Denzitometrie Vertikální fotometrie Reflexní fotometrie

Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví

P. Schneiderka, Ústav patologické fyziologie LFUP a OKB FN Olomouc

Rozdělení imunologických laboratorních metod

Vliv různých léčivých přípravků u pacientů s mnohočetným myelomem na laboratorní vyšetření

Nečekané limitace v preanalytické a analytické fázi

Vybrané imunologické metody

Návod a protokol k praktickým cvičením z lékařské biochemie

Aglutinace Mgr. Jana Nechvátalová

Jaromír Šrámek, LF UK 2006/07

Laboratorní prùkaz monoklonálních imunoglobulinù

Elektroforéza protein séra a mo e, imunofixace. Sérum

Precipitace, radioimunodifúze (RID), nefelometrie, turbidimetrie

Serologické vyšetřovací metody

1 Metody stanovení protilátek

Antinukleární protilátky (ANA) Protilátky proti extrahovatelným nukleárním antigenům (ENA)

Imunofixácia. Mitánková Beáta OKB NsP Trenčín

ELISA ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY. Tatiana Košťálová, Tereza Leštinová

laboratorní technologie

Metody testování humorální imunity

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE SYSTÉMOVÝCH AUTOIMUNITNÍCH ONEMOCNĚNÍ

Princip testu. Kdy se PAT provádí (1) Kdy se PAT provádí (2) PAT kvalitativní a kvantitativní stanovení na ID-gelových kartách

Toxocara species. Imunoenzymatické soupravy k diagnostice larvální toxokarózy

Imunologické laboratorní vyšetření

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE INFEKČNÍ MONONUKLEÓZY

Treponema pallidum. Imunoenzymatické soupravy k diagnostice syfilis

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE INFEKCE HELICOBACTER PYLORI

EBV VCA EBV EBNA-1 EBV EA-D

Toxoplasma gondii. Imunoenzymatické soupravy k diagnostice toxoplazmózy

Novinky VIDIA v di agnost ce Lymeské borreliózy

Metody vyšetření imunity

Komplexní pohled na laboratorní diagnostiku Chlamydia pneumoniae

Vyšetření imunoglobulinů

Změny v dg. kritéri di u mnohočetn

Biochemická laboratoř

BÍLKOVINY V LIDSKÉM ORGANISMU

RADIOIMUNOANALÝZA (RADIOIMMUNOASSAY) Převzato: sciencephoto.com Test krve hepatitis virus

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE TOXOPLAZMÓZY

Funkce imunitního systému

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

Interpretace sérologických nálezů v diagnostice herpetických virů. K.Roubalová

Antiparalelní beta list

Projekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice

Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu

Suchá chemie. Miroslava Beňovská (vychází z přednášky doc. Šterna)

IMUNOENZYMOVÉ METODY EIA

PŘÍPRAVA MONOKLONÁLNÍCH PROTILÁTEK

Stanovení párů těžkých/lehkých řetězců imunoglobulinu u monoklonální gamapatie nejistého významu - pilotní projekt CMG

Helicobacter pylori. Imunoenzymatické soupravy k diagnostice infekce Helicobacter pylori

Western blotting. 10% APS 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE

Yersinia sp. Imunoenzymatické soupravy k diagnostice yersiniových infekcí

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CYTOMEGALOVIROVÉ INFEKCE

Klinický význam vyšetření paraproteinů, metody jejich průkazu a stanovení

Základní pojmy. Antigen specifická povrchová struktura schopná vyvolat imunitní reakci

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY A AGLUTINAČNÍ KOMPONENTY K DIAGNOSTICE PERTUSE A PARAPERTUSE

PROBLEMATIKA STANOVENÍ VOLNÝCH LEHKÝCH ŘETĚZCŮ V DIAGNOSTICE, MONITOROVÁNÍ PRŮBĚHU A ÚČINNOSTI LÉČBY MYELOMU

Bílkoviny. Miroslava Beňovská OKB FN Brno a KLM LF MU

Jak analyzovat monoklonální gamapatie

Seznam vyšetření VYŠETŘENÍ LIKVOR KL ON Kladno, a.s.

DELFIA Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent ImmunoAssay

IMUNOCYTOCHEMICKÁ METODA JEJÍ PRINCIP A VYUŽITÍ V LABORATOŘI

Transglutamináza Deamidovaný gliadin Gliadin Kravské mléko ASCA

Kreditní kurz: Bílkoviny

Změny v dg. kritéri di u mnohočetn. etného myelomu

Chlamydia sp. Chlamydia pneumoniae Chlamydia trachomatis

DEN LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY

Hybridizace nukleových kyselin

ZÁKLADY OBECNÉ A KLINICKÉ BIOCHEMIE

Elektroforetické techniky. Mgr. Jana Gottwaldová OKB FN Brno

Diagnostika amyloidózy z pohledu patologa Látalová P., Flodr P., Tichý M.

Polymorfismus délky restrikčních fragmentů (RFLP)

(základní morfologické abnormality) L. Bourková, OKH FN Brno

Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Parainfluenza viry typu 1. Ag-potažené mikrotitrační jamky

PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-13 / /4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE PRACOVIŠTĚ ZDRAVOTNICKÉHO TÝMU

Transkript:

Imunoblot, imunoelektroforéza

Jana Švarcová. Plazmatické proteiny. http://slideplayer.cz/slide/2345714/

Jana Švarcová. Plazmatické proteiny. http://slideplayer.cz/slide/2345714/

Jana Švarcová. Plazmatické proteiny. http://slideplayer.cz/slide/2345714/

Použití zónové elektroforézy v klinické praxi Hypergamaglobulinemie Hypogamaglobulinemie Normální sérum

Imunoelektroforéza A. Kvalitativní imunoelektroforetické metody 1. Imunoelektroforéza 2. Protisměrná elektroforéza B. Kvantitativní imunoelektroforetické metody 1. Elektroimunodifuze podle Laurella (raketková) 2. Dvourozměrná imunoelektroforéza

Imunoelektroforéza (podle Grabara a Williamse) imunoelektroforéza je kombinací elektroforetického dělení s imunodifuzním rozdělení sledované látky (séra) elektroforézou na gelu (působením stejnosměrného proudu), po ukončení se gel nesuší ani nebarví, ale následuje druhá fáze vedle rozdělených složek se do gelové vrstvy vykrojí úzký žlábek, do něj se pipetuje protilátka (polyvalentní antisérum), následuje inkubace mezi antigenem jednotlivých složek a protilátkou se vytvoří precipitační linie, které se zvýrazní obarvením zjišťování některých gamapatií poruchy v biosyntéze imunoglobulinů http://ciselniky.dasta.mzcr.cz/cd/hypertext/ajbag.htm

http://www.wikiskripta.eu/index.php/elektroforeza_bilkovin_v_seru http://www.wiley.com/legacy/products/subject/life/elgert/sample0516.htm http://www.interlab-srl.com/media/web-guide/i_presentazione_html_en/02_slide.html

Imunoelektroforegram normálního lidského séra při použití polyspecifického antiséra až 35 precipitačních obloučků (každý oblouček = 1 protein), které mají charakteristický tvar a umístění na imunoelektroforegramu Králičí antisérum proti lidským sérovým proteinům vzorek http://biochemie.upol.cz/doc/skripta/imch/8.%20imunoelektroforeza.pdf

vzorek vzorek Imunoelektroforegram normálního lidského séra: žlábek a žlábek b žlábek c žlábek d polyspecifické antisérum proti lidským sérovým proteinům monospecifické antisérum proti IgG antisérum proti IgM antisérum proti IgA http://biochemie.upol.cz/doc/skripta/imch/8.%20imunoelektroforeza.pdf

Imunoelektroforegramy normálních lidských sér (a) a sér obsahujících myelómový IgG (b), myelómový IgA (c) Waldenströmův makroglobulin IgM (d) Ve žlábcích je polyspecifické antisérum proti lidským sérovým proteinům. Monoklonové (patologické) imunoglobuliny jsou vyznačeny šipkou. http://biochemie.upol.cz/doc/skripta/imch/8.%20imunoelektroforeza.pdf

Protisměrná imunoelektroforéza protisměrná elektroforéza využívá opačný pohyb antigenu a protilátky v elektrickém poli. Je to imunodifuze za pomoci elektrického proudu, čímž se imunodifuzní reakce značně zrychlí je obměnou jednorozměné dvojité difuze. Pohyb molekul antigenu a protilátek je však urychlován stejnosměrným elektrickým polem, takže výsledek můžeme odečítat obyčejně už za 30 minut. antigen a protilátka se umístí do dvou proti sobě položených startovacích jamek v gelu tak, aby protilátka byla blíže k anodě a antigen ke katodě v elektrickém poli se antigen pohybuje k anodě a protilátka naopak ke katodě, v místě jejich setkání se vytvoří precipitační linie, které se zvýrazňují barvením

(anoda) (katoda) Kvalitativní důkaz antigenu, které mají anodickou pohyblivost Káš J. a kol. Laboratorní techniky biochemie. VŠCHT. Praha 2006 http://biochemie.upol.cz/doc/skripta/imch/8.%20imunoelektroforeza.pdf

Raketová imunoelektroforéza umožňuje stanovit koncentraci proteinů až 0.1mg/l jedná se o jednoduchou imunodifuzní techniku probíhající v elektrickém poli (elektroimunodifuze) molekuly antigenu se zde nepohybují volnou difuzí, ale jejich pohyb je určován stejnosměrným elektrickým polem. většina proteinových antigenů putuje k anodě, v gelu se střetávají s molekulami protilátek po dosažení ekvivalentního poměru vznikají precipitáty ve tvaru rakety výška raketky je přímo úměrná koncentraci antigenu je možné i opačné uspořádání stanovení koncentrace protilátek v séru (do gelu antigen)

Káš J. a kol. Laboratorní techniky biochemie. VŠCHT. Praha 2006

Dvourozměrná imunoelektroforéza tato technika je kombinací elektroforézy a raketkové imunoelektroforézy (elektroimunodifuzi) na gelu (agarosa, polyakrylamid) se nejprve provede elektroforéza bílkovin (směs antigenů) na jednotlivé frakce poté se neobarvený proužek gelu přenese na novou desku, plocha se doplní gelem obsahujícím protilátku (polyvalentní antisérum), stane se startem elektroimunodifúze; elektroimunodifúze probíhá ve směru kolmém na gel se separovanými bílkovinami vznikají píky nebo oblouky, jejichž výška nebo plocha je úměrná koncentraci příslušné bílkoviny porovnání se standardem výhodná imunochemická metoda na analýzu směsi antigenů. V lidském séru lze touto metodou rozdělit až 50 různých proteinů.

Ag migrují do gelu s Ab a vytvářejí v zónách ekvivalence široké precipitační rakety nebo vrcholy - umístění rakety charakterizuje druh antigenu. - plocha vrcholu při dostatečném čase elektroforézy a také výška jsou úměrné koncentraci Ag http://biochemie.upol.cz/doc/skripta/imch/8.%20imunoelektroforeza.pdf

Imunofixace Při podezření na přítomnost monoklonální komponenty (monoklonální protein, M-protein, paraprotein ) při elektroforetickém vyšetření proteinů krevního séra je provedena tzv.imunofixace (pro určení typu paraproteinu) po elektroforetickém rozdělení bílkovin séra se postupně přidají na povrch gelu specifické protilátky proti těžkým řetězcům imunoglobulinů IgG, IgA a IgM (příp.igd) a proti lehkým řetězcům kappa a lambda, které difundují do gelu. Místa, kde dojde k precipitaci na podkladě reakce antigenu se specifickou protilátkou, jsou vizuálně vyhodnocena. analýza séra a moči je nezbytná u všech paraproteinemií na přítomnost paraproteinu nás může upozornit nezvykle vysoká koncentrace celkové bílkoviny séra (90 g/l a více)

Monoklonální protein je tvořen buď celou molekulou příslušného imunoglobulinu (H i L řetězec) charakterizována třídou (γ,,,, ) a antigenním typem ( nebo ), anebo je tvořena pouze těžkými (H) nebo lehkými (L) řetězci. Rozdíl proti normálním imunoglobulinům je především v jeho homogenitě. Monoklonální gammapatie neznámého významu (MGUS) - Je nutné periodické sledování pacientů, protože u mnoha z nich přejde MGUS během pěti let v myelom (16%), makroglobulinémii (3%) nebo v primární amyloidozu (3%). Lymfoproliferativní onemocnění vzniká u 17% během 10 let, u 33% během 20 let. Maligní monoklonální gammapatie Mnohočetný myelom (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE a z volných lehkých řetězců kappa nebo lambda) Plazmocytom Maligní lymfoproliferativní onemocnění Waldenströmova makroglobulinémie Maligní lymfomy Chronická lymfatická leukémie (CLL) koncentrace M-proteinu v séru je zpravidla 1g/l a většinou (88%) jde o M-protein IgM, imunofixací zahuštěné moče lze BJB v moči prokázat u 65% CLL Nemoc těžkých řetězců (heavy-chain disease) gamma, alpha, mí, delta (produkce těžkých řetězců proliferací jednoho klonu plazmatických B lymfocytů bez asociace s řetězci lehkými) Primární AL amyloidóza

Imunofixace vzorku séra pacienta s paraproteinem IgGk (Bossuyt et al. 1998)

Imunoblot jde o kombinaci elektroforézy, blotingu (neboli otisku) a vizualizační metody (fluorescenční, enzymatické apod.) antigen je mnohem lépe definovaný, na rozdíl od klasických EIA testů, kde se pracuje se směsným antigenem. Nejčastěji se jedná o proteiny, glykoproteiny, DNA a RNA směs proteinů aplikuje na gelovou elektroforézu v nosné matrici, aby došlo k rozdělení proteinů podle velikosti, náboje, nebo jiných rozdílů v jednotlivé proteinové pásy oddělené proteinové pásy jsou pak přeneseny pomocí jednosměrného elektrického proudu do nosné membrány (např. nitrocelulózy nebo nylonu). Tento proces se nazývá bloting (video) proteiny přilnou na membránu ve stejném rozložení, jako byly rozděleny v gelu a jsou zde fixovány membrána se nařeže na jednotlivé proužky, které se nazývají stripy. Každý strip se používá pro jednoho pacienta

http://www.wieslab.se/diagnostic-services/index.php?langid=1&headid=72&subid=92&pageid=126

Postup pro imunoblot vaničku se stripy vložit do analyzátoru přidán blokovací roztok, inkubace zabránění nespecifických vazeb promytí do příslušných žlábků přidáno sérum pacienta, inkubace promytí přidán konjugát (sek. protilátka značená enzymem) promytí inkubace se substrátem stop činidlo stripy osušit

AutoBlot 3000

Vyhodnocení vyšetření antinukleárních protilátek programem AID Western Blot Scanner (Autoimmun Diagnostika GmbH, Německo). Na obrázku vidíme pacienta se silnou pozitivitou anti-ss-a a pozitivitou anti-ss-b protilátek.