2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
LPMT: DEFINICE, ZAŘAZENÍ

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

[K 17 odst. 3 písm. c) zákona]

doc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta MU

Co je to genová terapie?

[K 17 odst. 3 písm. c) zákona]

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

IMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány

doc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta MU

Genové terapie po 20 letech = více otázek než odpovědí

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Strimvelis 1-10 milionů buněk/ml infuzní disperze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. 2.1 Obecný popis

Václav Hořejší Ústav molekulární genetiky AV ČR. IMUNITNÍ SYSTÉM vs. NÁDORY

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PREKLINICKÁ DATA PRO LPMT

ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE

Výskyt MHC molekul. RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. ajor istocompatibility omplex. Funkce MHC glykoproteinů

VZTAH DÁRCE A PŘÍJEMCE

Vakcíny z nádorových buněk

Rozhodnutí nabylo právní moci dne 9. srpna 2019.

Transgeneze u ptáků: očekávání vs. realita

2014 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne , kterým se mění nařízení (ES) č. 847/2000, pokud jde o definici pojmu podobný léčivý přípravek

Příbalová informace: informace pro pacienta nebo ošetřovatele. Strimvelis 1-10 milionů buněk/ml infuzní disperze

Novinky v léčbě lymfomů

Možnosti využití hematologické léčby u MG

11. Genové terapie. Symptomatická léčba je založena na následujících procedurách

Transplantace kostní dřeně (BMT, HCT, PBPC,TKD) ( transplantace krvetvorných buněk, periferních kmenových buněk)

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Apoptóza. Veronika Žižková. Ústav klinické a molekulární patologie a Laboratoř molekulární patologie

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

Antivirotika. Včetně léčby AIDS

Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví

Advanced Therapies Products Produkty Moderní terapie a výrobní laboratoře. Barbara Kubešová

Systém HLA a prezentace antigenu. Ústav imunologie UK 2.LF a FN Motol

Radek Policar. BIOTECHNOLOGIE a léčivé přípravky

RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc

Obsah. Seznam zkratek Předmluva k 5. vydání... 21

15 hodin praktických cvičení

Obsah. Seznam zkratek Předmluva k 6. vydání... 23

Zhoubné nádory druhá nejčastější příčina úmrtí v rozvinutých zemích. Imunologické a genetické metody: Zlepšování dg. Zlepšování prognostiky

Nádorové kmenové buňky - CSCs (Cancer stem cells)

Možnosti využití metod molekulární biologie a genetiky v medicíně. Doc. MUDr. Iva Slaninová, Ph.D.

GE OVÁ TERAPIE ZHOUB ÝCH ÁDORŮ

Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů

RNDr K.Roubalová CSc.

Rozhodnutí nabylo právní moci dne 20. února ODESÍLATEL: ADRESÁT:

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12.6./

Molekulární biotechnologie. Nový obor, který vznikl koncem 70. let 20. století (č.1)

PREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU

Virus lidského imunodeficitu. MUDr. Jana Bednářová, PhD. OKM FN Brno

Korekce genetických defektů v transgenních zvířatech

Interakce viru klíšťové encefalitidy s hostitelským organismem a patogeneze infekce

Základy imunologických metod: interakce antigen-protilátka využití v laboratorních metodách

Biologická léčiva. Co jsou to biosimilars a jak se vyrábějí. Michal Hojný

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Interpretace sérologických nálezů v diagnostice herpetických virů. K.Roubalová

Mnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice

SOUČASNOST Č A BUDOUCNOST LÉČBY U HEMOFILIKŮ. Palová M., Hluší A.

Genová terapie - lze změnit jednou rozdané karty? Ústav patologické fyziologie Lékařská fakulta Masarykova universita

Buněčné jádro a viry

IMUNOTERAPIE NÁDORŮ MOČOVÉHO MĚCHÝŘE. Michaela Matoušková

Co jsou imunodeficience? Imunodeficience jsou stavy charakterizované zvýšenou náchylností k infekcím

I. HLAII.: DP, DQ, DR

Veronika Janů Šárka Kopelentová Petr Kučera. Oddělení alergologie a klinické imunologie FNKV Praha

Rich Jorgensen a kolegové vložili gen produkující pigment do petunií (použili silný promotor)

Proč nemáme vakcínu proti HIV-1?

Teorie protinádorového dohledu Hlavní funkcí imunitního systému je boj proti infekcím

Mgr. Veronika Peňásová Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno

Imunitní systém člověka. Historie oboru Terminologie Členění IS

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Antigeny. Hlavní histokompatibilitní komplex a prezentace antigenu

KEYTRUDA. (pembrolizumab) Seznam důležitých imunitně zprostředkovaných nežádoucích účinků a jejich příznaků, včetně opatření a léčby

Patogeneze infekcí herpetickými viry u imunodeficientních pacientů. K.Roubalová, NRL pro herpetické viry, SZÚ, Praha

rní tekutinu (ECF), tj. cca 1/3 celkového množstv

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ

Molekulární biotechnologie č.12. Využití poznatků molekulární biotechnologie. Transgenní rostliny.

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Přehled výzkumných aktivit

Výroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015

Možnosti využití technologie DNA microarrays v predikci odpovědi na neoadjuvantní terapii u pacientů s karcinomem jícnu

HIV (z klinického pohledu)

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

Potřebné genetické testy pro výzkum a jejich dostupnost, spolupráce s neurology Taťána Maříková. Parent projekt. Praha

MUDr. Iva Slaninová, Ph.D. Biologický ústav LF MU

Imunita a nádoryn. UK 2. lékal Praha

Základní informace o interferenci daratumumabu s testy krevní kompatibility

V roce 1981 byly v USA poprvé popsány příznaky nového onemocnění, které později dostalo jméno AIDS /Acquired Immune Deficiency Syndrome/ neboli

GENETICKY MODIFIKOVANÉ ORGANISMY. Prof. Jaroslav DROBNÍK Přírodovědecká fakulta Karlovy Univerzity Sdružení BIOTRIN

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Standardní operační postup SOP EK Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty

Keytruda (pembrolizumabum)

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

B lymfocyty diferenciace B lymfocytů a tvorba protilátek. Současné možnosti využití MP transplantace, alergie, autoimunita, infekční onemocnění

Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie

Indukovaná pluripotence. Petr Vodička Liběchov 16/11/2016

Kapitola III. Poruchy mechanizmů imunity. buňka imunitního systému a infekce

doc. RNDr. Milan Bartoš, Ph.D.

Transkript:

NOVINKY V OBLASTI GENOVÉ TERAPIE MUDr. Tomáš Boráň Sekce registrací, SÚKL Veřejná schůze ČK GMO, 11. 6. 2019

Registrované LP genové terapie Název Popis Indikace Datum registrace Glybera Imlygic Strimvelis Zalmoxis varianta LPLS 447X lidského genu pro lipoproteinovou lipázu (LPL) ve vektoru oslabený virus HSV-1 získaný funkční delecí dvou genů (ICP34.5 a ICP47) a vložením kódující sekvence pro GM-CSF Autologní CD34+ bb. transdukované retrovirovým vektorem, který kóduje humánní cdna sekvenci ADA lidských CD34+ buněk Allogenní T-lymfocyty geneticky modifikované retrovirovým vektorem, který kóduje zkrácenou formu receptoru pro ΔLNGFR a thymidinkinázu HSV-TK Mut2 familiární deficit lipoproteinové lipázy (LPLD) léčba dospělých s neresekovatelným melanomem s regionálními nebo vzdálenými metastázami léčbě pacientů se závažným kombinovaným imunodeficitem způsobeným deficitem adenosindeaminázy (ADA-SCID) adjuvantní terapie při transplantaci haploidentických hematopoetických kmenových buněk u dospělých pacientů s vysoce rizikovými hematologickými malignitami 25.10.2012-28. 10. 2017 16. 12. 2015 26. 5. 2016 18. 8. 2016

Název Popis Indikace Datum registrace Kymriah Yescarta Luxturna Zynteglo Registrované LP genové terapie autologní T-lymfocyty geneticky modifikované ex vivo za použití lentivirálního vektoru kódujícího anti-cd19 chimérický antigenní receptor (CAR) autologní T-lymfocyty geneticky modifikované ex vivo za použití retrovirové transdukce vedoucí k expresi anti-cd19 chimérický antigenní receptor (CAR) genový transferový vektor, který používá kapsidu AAV2 jako nosič cdna 65 kda proteinu lidského retinálního pigmentového epitelu (hrpe65) do sítnice autologní HSC transdukované LVV kódujícím lidský gen pro βa-t87qglobin B-ALL (pacienti do 25 let) DLBCL dospělých DLBCL dospělých Primární mediastinální B- lymfom (PMBCL) léčbě dospělých a pediatrických pacientů se ztrátou zraku s potvrzenou bialelickou retinální dystrofií spojenou s mutací genu RPE65 22. 8. 2018 23. 8. 2018 22. 11. 2018 léčba beta-thalasemie 29. 5. 2019

Imlygic Zdroj: https://www.drugdevelopment-technology.com/projects/imlygic-talimogene-laherparepvec-treatment-cutaneoussubcutaneous-nodal-lesions/attachment/imlygic-talimogene-laherparepvec-treatment-cutaneous-subcutaneous-nodallesions2/

Onkolytická virová terapie geneticky upravené viry mohou selektivně destruovat nádorové buňky v lézi, do které byly instalovány, ale současně jsou schopny navodit systémovou imunitní reakci, která vede k destrukci ostatních nádorových lézí

Strimvelis Zdroj: https://graemefielder.wordpress.com/2016/05/29/a-new-gene-therapy-approved/

Zalmoxis Zdroj: https://molmed.sdwwg.it/en/node/30

Sebevražedné geny Sebevražedné geny (resp. jejich produkty) mohou v buňce aktivovat původně netoxickou látku v látku mimořádně toxickou. Buňka, v níž se takový produkt vytvoři, zničí sama sebe. Mezi klasické sebevražedné geny patří geny virového původu, např. gen pro tymidinkinázu viru HSV. Buňky exprimující tento gen mění fosforylací analoga nukleotidů (např. aciklovir, ganciklovir) v toxické produkty (toxické trifosfáty).

CAR-T Zdroj: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/car-t-cell-therapy

Chimerický antigenní receptor Artificiální T buněčné receptory (známé také jako chimerní T buněčné receptory, dimerní T receptory, chimerní antigenní receptory - CARs) jsou receptory, které jsou navrženy tak, aby přenesly libovolnou antigenní specifičnost na imunitní efektorovou buňku. Tyto receptory jsou užity k přenosu specificity monoklonální protilátky na T buňku, s přenosem jeho kódovací sekvence napomáhá retrovirový vektor. Tímto způsobem můžeme vytvořit velký počet nádorově specifických T buněk.

Luxturna Zdroj: https://luxturnahcp.com/how-luxturna-works/mechanism-of-action/

Zynteglo Zdroj: https://med.sina.com/article_detail_103_2_63598.html

Běžící registrace Zolgensma (Onasemnogene abeparvovec), AVXS-101 AAV9 vektor obsahující SMN1 transgen Léčba spinální muskulární atrofie (SMA)

PRIME

PRIME Name* Autologous CD34+ cells transduced with lentiviral vector encoding the human beta globin gene (OTL-300) Substance type Advanced therapy Therapeutic area Haematologyhaemostaseology Therapeutic indication Treatment of transfusion-dependent β-thalassemia Type of data supporting request Nonclinical + C linical exploratory Type of applicant Date of granting PRIME eligibility SME 20.9.2018 Autologous Advanced haematopoeitic stem therapy cells transduced with lentiviral vector Lenti- D encoding the human ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 1 (ABCD1) from cdna Neurology Treatment of cerebral adrenoleukodystrophy Nonclinical + C linical exploratory Other 26.7.2018 Adeno-associated viral vector serotype 8 containing the human MTM1 gene (AT132) Advanced therapy Other Treatment of X-linked Myotubular Myopathy Nonclinical + C linical exploratory SME 31.5.2018 https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/list-products-granted-eligibility-prime_en-0.xlsx

PRIME Autologous T cells transduced with retroviral vector encoding an anti- CD19 CD28/CD3- zeta chimeric antigen receptor (KTE-X19) Advanced therapy Oncology Treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma Nonclinical + C linical exploratory Other 31.5.2018 Adenovirus associated viral vector serotype 8 containing the human CNGB3 gene (AAV2/8- hcarp.hcngb3) Advanced therapy Ophthalmology Treatment of achromatopsia associated with defects in CNGB3 Nonclinical + Tolerability first in man SME 22.2.2018 https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/list-products-granted-eligibility-prime_en-0.xlsx

Děkuji za pozornost STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 tel.: +420 272 185 111 fax: +420 271 732 377 e-mail: posta@sukl.cz