Kult života Měření, zobrazování, vyhodnocování, sledování a ovlivňování procesů ve tkáni ženského prsu vedoucích k nežádoucím projevům. neomezená četnost vyšetření Mysli použitelná po 1. menstruaci 0 % radioaktivity 0 % záření nebolestivé Jednej neinvazivní mobilní pro těhotné i kojící vyšetření vleže i vestoje Žij libovolná velikost prsu mnoholetý informační náskok Prvním a důležitým znakem vysokého rizika vývinu nežádoucího projevu v těle ženy je abnormální nález hormonálních procesů v prsu. Estrogenové dominance. Jeho důležitost je mnohem vyšší než rodinná historie onemocnění. Prevence je naše schopnost sledovat v počátečním stadiu procesy vedoucí v dalších letech k nežádoucím projevům. Normalizace rovnováhy hormonu v prsu může být prvním a nejefektivnějším krokem. Nalezneme metabolické procesy v prsu, o kterých víme, že způsobují nevratné následky a doporučíme způsob jejich ovlivnění.
METODA BYLA VYVINUTA PRO ŽENY PO 1. MENSTRUACI, KTERÉ DOPOSUD NEBYLY VYŠETŘENY Z TĚCHTO SUBJEKTIVNÍCH A OBJEKTIVNÍCH DŮVODŮ: věkové omezení neexistence přesné přístrojové zobrazovací metody bez omezení četnosti jejího použití odpor k radiačním metodám vyšetření nespokojenost s navrhovaným řešením nálezu nedůvěra v průkaznost samovyšetření neexistence diagnostiky zobrazující procesy v prsu, která by vedla ke včasnému zahájení preventivních a přijatelných opatření nevyhovující diagnostika i terapie osobní důvody nutnost absolvovat vyšetření vstoje malá prsa velká prsa prsa s hustou strukturou fibrocystická prsa těhotenství kojení dostatek informací nedostatek informací imobilita ObŁanskØ sdruen Ambulatorium Masarykova 1019, 664 42 Modłice tel.: 731 507 258 www.ambulatorium.cz top@ambulatorium.cz
Nádor m že r st až 10 let do velikosti zjistitelné mamografem. V tšin žen je doporu ováno mamografické vyšet ení ve v ku 40 let. 5 10% nádor je z d vod d di ných nebo genetických dispozic. 10% nádor zp sobuje radiace z r zných zdroj. 15% nádor se vyskytuje ve v ku 20 44 let. 70% nádor prsu nezávisí na rodinné dispozici. 23% nádor je ve v ku pod 49 let. 90% nádor je doposud diagnostikováno až v hmatatelné velikosti. O 77% zvýšené riziko karcinomu prsu p i úmrtí partnera. O 61% se zvýší pravd podobnost zjišt ní nádoru, užije li se kombinace vyšet ovacích metod. P es 90% žen diagnostikované mamografem v prvním stadiu žije 5 let, pouze 58% nádor je zjišt no v tomto ranném stadiu. Nej ast ji zp sobuje nádor úmrtí mezi 35 54 rokem. Nejagresivn jší a nejzhoubn jší je ve v ku pod 50 let. Zvýšené riziko nádoru je u žen bezd tných a u žen, které mají d ti po 30. roku života. Obézní ženy jsou náchyln jší k rakovin prsu, onemocn ní je diagnostikováno pozd ji, dochází ast ji k falešným záv r m. Ženy s d ív jší diagnózou rakoviny prsu by m ly být následn kontrolovány pravideln v krátkých intervalech. Jako reakci na studii, p i které bylo 100 000 žen b hem 9 let odborn vedeno k samovyšet ení prsu bez následného snížení úmrtnosti z d vodu rakoviny prsu lze íct,že samovyšet ení odhalí rakovinu prsu v mizivém procentu p ípad! Lars Holmberg, stanovisko švédských onkolog, Regionální onkologické centrum v Uppsale. V Evrop ro n p ibude 346 000 nových p ípad karcinomu prsu. V R žije 40 000 žen s diagnózou rakoviny prsu a ro n zem e p ibližn 2000 ze 6000 nov, pozd diagnostikovaných žen.
Prvním a d ležitým znakem vysokého rizika vývinu prsního nádoru je abnormální nález hormonálních proces v prsu ženy. Estrogenové dominance. Jeho d ležitost je mnohem vyšší než rodinná historie onemocn ní. Normalizace rovnováhy hormonu v prsu m že být první a nejefektivn jší krok v prevenci vzniku nádoru.. Nalezneme a doporu íme zp sob ovlivn ní hormonálních proces v prsu zp sobujících jako kone né stádium vznik nádoru. O d ležitosti informace vypovídají následky plynoucí z její absence V tšina nádor prsu není doposud odhalena v as. Procesy podmi ující vznik nádor nejsou doposud zobrazovány. Schopnost ovlivn ní podmínek v ranné vývojové fázi zvyšuje pravd podobnost vylé ení na 95%. Rannou fází je v našem chápání prevence to období, ve kterém vznikají vhodné podmínky. Procesy rozpoznáme,m íme, zobrazujeme, ovliv ujeme. Pouze kombinace vyšet ovacích metod m že odhalit procesy vedoucí ke vzniku nádoru nebo nádor samotný. Rakovina prsu není výlu n ženskou záležitostí. Všechny ženy jsou ohroženy rakovinou prsu. U každé osmé ženy se vyvine rakovina prsu. R st nádoru do velikosti 1 cm trvá až 10 let. Do velikosti 3,5 cm roste už jen 1,5 roku. T etina doposud zjišt ných nádor je nalezena ve velikosti do 1 cm. Dv t etiny nádor jsou v tší než 1 cm. Ostatní nejsou nalezeny v bec. Ve v kové skupin žen do 50 let zdvojnásobí sv j objem za 80 dní. Ve v kové skupin nad 50 let zdvojnásobí sv j objem za 157 dní V posledních 30 letech se výskyt rakoviny prsu zdvojnásobil. V posledních 40 letech nepoklesla úmrtnost. V tšina nádor zobrazená mamografem je zobrazena opožd n. Pr vodní znaky ranných stádií rakoviny prsu nelze zjistit mamografem. 20% nádor nem že být ani po letech r stu zobrazeno mamografem. Mnohé typy rakoviny nemohou být z r zných p í in nalezeny mamografem v bec.
Rizikové faktory rakoviny prsu Pohlaví Rasa Hormonální substitu ní terapie Antikoncep ní pilulky Abnormální biopsie Hustota prsní tkán Osobní historie rakoviny prsu Rodinná historie Menstrua ní historie Menopauza T hotenství Kojení Radiace Konzumace alkoholu Cvi ení Obezita Stravování V k 1. ACS - Breast Cancer Guidelines and Statistics, 2005-2006. 2. Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RI, et al. Risks and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal women: principal results from the Women's Health Initiative randomized controlled trial. JAMA. July 17 2002;228(3):321-333. 3. Collaborative Group on Hormonal Factors in Breast Cancer. Breast Cancer and breastfeeding collaborative reanalysis of individual data from 47 epidemiological studies in 30 countries, including 50,302 women with breast cancer and 96,973 women without the disease. Lancet. July 20 2002;360(9328):187-195.
4. Kumle M, Weiderpass E, Braaten T Perrson I, Adami HO, Lund E. Use of oral contraceptives and breast cancer risk: The Norweigian-Swedish Women's Lifestyle and Health Cohort Study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. Nov 2002; 1(11):1375-1381. 5. Gram IT, Funkhouser E, Nordgard L, Tabar L, Ursin G. Oral contraceptive use and mammographic patterns. Eur J Cancer Prev. Jun 2002;11(3);265-270. 6. International Agency for Cancer Research (IARC). IARC Handbook of Cancer Prevention. Volume 6: Weight control and physical activity. Lyon: IARC Press; 2002. 7. Bianchini F Kaas R, Vainio H. Weight control and physical activity in cancer prevention. Obes Rev. Feb 2002;3(1):5-8. 8. McTiernan A, Kooperberg C, White E, et al. Recreational physical activity and the risk of breast cancer in postmenopausal women: the Women's Health Initiative Cohort Study. JAMA. Sep 10 2003;290(10):1331-1336. 9. Fentiman IS. Fixed and modifiable risk factors for breast cancer. Int J Clin Pract. Oct 2001;55(8):527-530. 10. Hamajima N, Hirose K, Tajima K et al. Alcohol, tobacco and breast cancer - collaborative reanalysis of individual data from 53 epidemiological studies, including 58,515 women with breast cancer and 95,067 women without the disease. Br J Cancer. Nov 18 2002;87(11):1234-1245. 11. Tamimi RM, Hankinson SE, Campos H, et al. Plasma Carotinoids, Retinol and Tocopherols and Risk of Breast Cancer. Am J Epidemiol. 2005 Jan 15;161(2):153-160.