1. Složení a struktura atomu



Podobné dokumenty
MATURITNÍ TÉMATA - CHEMIE. Školní rok 2012 / 2013 Třídy 4. a oktáva

Reálné gymnázium a základní škola města Prostějova Školní vzdělávací program pro ZV Ruku v ruce

1. ročník Počet hodin

Vzdělávací obor chemie

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Základní chemické pojmy

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

10 CHEMIE Charakteristika vyučovacího předmětu Vzdělávací obsah

ZS Purkynova Vyskov. Mgr. Jana Vašíèková / vasickova@zspurkynova.vyskov.cz Pøedmìt Chemie Roèník 9. Klíèová slova Uhlovodíky Oèekávaný výstup

MATURITNÍ OTÁZKY Z CHEMIE

Doučování IV. Ročník CHEMIE

VLASTNOSTI ALKANŮ 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE 3. ELIMINAČNÍ REAKCE VÝZNAMNÉ ALKANY. Substituční reakce. Sulfochlorace alkanů. Termolýza.

Složení a struktura atomu Charakteristika elementárních částic. Modely atomu. Izotopy a nuklidy. Atomové jádro -

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Chemie - Sexta, 2. ročník

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora. Pojmy Metody a formy Poznámky

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

NaLékařskou.cz Přijímačky nanečisto

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků III

Heterocyklické sloučeniny, puriny a pyrimidiny

Chemie. Charakteristika vyučovacího předmětu:

Rozezná a vysvětlí význam označení různých nebezpečných látek. Vybrané dostupné látky pojmenuje a vysvětlí jejich nebezpečnost.

Školní výstupy Učivo (pojmy) Poznámka

MATURITNÍ OKRUHY Z CHEMIE PROFILOVÁ ZKOUŠKA 2014/2015

Maturitní témata z chemie pro školní rok 2017/2018 pro jarní a podzimní termín maturit

Maturitní témata profilová část

ENZYMY A NUKLEOVÉ KYSELINY

1. Jeden elementární záporný náboj 1, C nese částice: a) neutron b) elektron c) proton d) foton

Výstupy - kompetence Téma - Učivo Průřezová témata,přesahy - pracuje bezpečně s vybranými dostupnými a běžně používanými Úvod do chemie

ZÁKLADY STŘEDOŠKOLSKÉ CHEMIE Ing. Jiří Vlček Demo soubor, není kompletní, bez obrázků.

ALKENY NENASYCENÉ UHLOVODÍKY

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE 3. LÉKAŘSKÁ FAKULTA (tématické okruhy požadavků pro přijímací zkoušku)

Uhlovodíky s trojnými vazbami. Alkyny

16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE:

Chemie - 8. ročník (RvTv)

Chemie. Charakteristika předmětu

TEST (Aminokyseliny) 9. Kolik je esenciálních aminokyselin a kdo je neumí syntetizovat?

P Ř ÍRODOVĚ DECKÁ FAKULTA

Školní vzdělávací program

6.9 Chemie Charakteristika vyučovacího předmětu

Chemie - 2. ročník. přesahy, vazby, mezipředmětové vztahy průřezová témata. očekávané výstupy RVP. témata / učivo. očekávané výstupy ŠVP.

Maturitní okruhy z chemie 2015/2016

6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

Chemie. Pozemní stavitelství. denní Celkový počet vyučovacích hodin za studium: ročník: 35 týdnů po 1 hodině 2.ročník: 34 týdnů po 2 hodinách

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

H 2 O, H + H 2 O, H + oligosacharidy. Příklad: hydrolýza škrobu (polysacharid) přes maltosu (disacharid) na glukosu (monosacharid).

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

UHLOVODÍKY ALKANY (...)

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: kvarta. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Průřezová témata.

Sacharidy: Přírodní organické látky v rostlinách i živočiších Ve struktuře: C, H, O (N, F, S)

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Tabulace učebního plánu. Obecná chemie. Vzdělávací obsah pro vyučovací předmět : Ročník: 1.ročník a kvinta

Mezi karbonylové sloučeniny patří deriváty uhlovodíků, jejichž molekuly obsahují funkční skupinu

Struktura a funkce lipidů

Okruhy pro bakalářské zkoušky z oboru Technologie konzervování restaurování, specializace kovové materiály Dějiny umění

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Předmět: C H E M I E. 08-ŠVP-Chemie-1, 2, 3, 4 strana 1 (celkem 8)

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

MAKROMOLEKULÁRNÍ LÁTKY

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší?

ORGANICKÉ SLOUČENINY DUSÍKU

Oligobiogenní prvky bývají běžnou součástí organismů, ale v těle jich již podstatně méně (do 1%) než prvků makrobiogenních.

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Chemie - 8. ročník (RvMP)

CHEMICKY ČISTÁ LÁTKA A SMĚS

Organická chemie 1 (pro posluchače kombinovaného studia oboru Speciální chemickobiologické obory)

DYNAMICKÁ BIOCHEMIE. Daniel Nechvátal ::

OCH/OC2. Heterocyklické sloučeniny

Chemie i do zadních lavic, vyzkoušejte nový pohled na chemické pokusy

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: tercie. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Žák: Průřezová témata

Bp1252 Biochemie. #2 Biologicky významné organické sloučeniny

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Chemie. 8. ročník. Od- do Tématický celek- téma PRŮŘEZOVÁ TÉMATA: Průmysl a životní prostředí VLASTNOSTI LÁTEK. Vnímání vlastností látek.

Cukry (Sacharidy) Sacharidy a jejich metabolismus. Co to je?

Reálné gymnázium a základní škola města Prostějova Školní vzdělávací program pro ZV Ruku v ruce

Pracovní list: Opakování učiva 8. ročníku

Biochemie. ochrana životního prostředí analytická chemie chemická technologie Forma vzdělávání: Platnost: od do

VI. skupina PS, ns 2 np4 Kyslík, síra, selen, tellur, polonium

>>> E A1 + E A2. . aktivační energie potřebná k reakci bez přítomnosti katalyzátoru E A E A1. energie potřebná ke vzniku enzym-substrátového komplexu

Chemie 2015 CAU strana 1 (celkem 5)

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Školní vzdělávací program Dát šanci každému Verze 3 ZŠ a MŠ Praha 5 Smíchov, Grafická 13/1060

Repetitorium anorganické a organické chemie Ch51 volitelný předmět pro 4. ročník


PRŮŘEZOVÁ TÉMATA Environmentální výchova - vztah člověka k prostředí, lidské aktivity a životní prostředí HLAVNÍ OKRUHY OČEKÁVANÉ VÝSTUPY UČIVO

Okruhy ke SZZ pro navazující magisterský obor Organická chemie

Výstupy Učivo Průřezová témata

Gymnázium Zikmunda Wintra Rakovník. Schéma témat profilové části maturitní zkoušky z předmětu CHEMIE

Brno e) Správná odpověď není uvedena. c) KHPO4. e) Správná odpověď není uvedena. c) 49 % e) Správná odpověď není uvedena.

HETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY

Reakce organických látek

CHARAKTERISTIKA. VZDĚLÁVACÍ OBLAST VYUČOVACÍ PŘEDMĚT ZODPOVÍDÁ ČLOVĚK A PŘÍRODA CHEMIE Mgr. Zuzana Coufalová

Transkript:

1. Složení a struktura atomu Atom: vývoj názorů na stavbu hmoty, modely atomu stavba atomového jádra kvantově-mechanický model atomu stavba elektronového obalu elektronová konfigurace atomů a iontů Radioaktivita: historie výzkumu definice radioaktivity přirozené a umělé druhy radioaktivního záření radioaktivní rozpady (posunové zákony) poločas rozpadu radiokarbonová metoda 2. Periodická soustava prvků a periodický zákon historie klasifikace prvků periodická tabulka prvků popis dlouhé periodické soustavy prvků Mendělejevův periodický zákon elektronová konfigurace prvků ve skupinách přehled základních periodických vlastností prvků a sloučenin 3. Chemická vazba a hybridizace Vazba: typy vazeb v chemických sloučeninách vazba kovalentní - vznik, prostorové uspořádání chemické vazby, násobné vazby, vaznost, základní a excitovaný stav atomu vazba kovalentní nepolární, polární a iontová elektronegativita vazba koordinačně-kovalentní vazba kovová slabé vazebné interakce - van der Waalsovy síly, vodíkové můstky Teorie hybridizace, stereochemie pravidla pro hybridizaci orbitalů hybridizace jednoduchá (sp, sp2, sp3) hybridizace složená (sp3d, sp3d2) hybridizace neekvivalentní (H2O, NH3) náčrty prostorových uspořádání molekul 4. Acidobazické reakce elektrolyt protolytická rovnováha teorie kyselin a zásad - Arheniova - Brönstedova - Lewisova neutralizace a její využití disociační konstanta kyselin a zásad amfotery 1

disociace vody a ph acidobazické indikátory hydrolýza solí výpočet ph 5. Redoxní děje oxidace, redukce, oxidační činidlo, redukční činidlo vyčíslování redoxních rovnic, disproporcionační reakce úplný zápis částečný iontový zápis Beketovova řada kovů Elektrolýza - vodného roztoku chloridu sodného - taveniny chloridu sodného Daniellův galvanický článek 6. Chemická termodynamika a kinetika chemických reakcí předmět studia termodynamiky soustava, stavové veličiny předmět studia termochemie tepelné zabarvení reakcí enthalpie, reakční teplo první a druhý termochemický zákon předmět studia reakční kinetiky teorie aktivních srážek teorie aktivovaného komplexu vliv koncentrace na průběh chemické reakce (Guldberg-Waagův zákon) vliv teploty vliv katalyzátoru rovnováhy v roztocích kyselin a zásad rovnováhy v redoxních systémech 7. Směsi směsí - aerosol, pěna, pravý roztok, koloidní roztok, emulze, suspenze, gel, inkluze laboratorní metody dělení směsí filtrace, destilace, krystalizace, sublimace, extrakce, chromatografie rozpouštědlo, rozpouštěná látka, rozpustnost rozdělení roztoků nasycené, nenasycené, plynné, kapalné, pevné, pravé, koloidní, roztoky elektrolytů a neelektrolytů koncentrace roztoků hmotnostní, objemová, molární směšovací rovnice, křížové pravidlo roztoky kyselé, neutrální, zásadité indikátory výpočty složení roztoků hmotnostní zlomek, objemový zlomek, molární koncentrace, směšovací rovnice 8. Vodík, kyslík a jejich sloučeniny vodík - výskyt, izotopy - - příprava, výroba, použití - příklady reakcí 2

- sloučeniny kyslík - výskyt, izotopy - - příprava, výroba, použití - ozon - oxidy voda - - acidobazické vlastnosti - voda jako rozpouštědlo - tvrdost vody peroxid vodíku -, použití 9. Prvky s 1 a s 2 alkalické kovy - výskyt v přírodě - - reakce - sloučeniny - elektrolýza roztoku a taveniny NaCl kovy alkalických zemin - výskyt v přírodě - - reakce - sloučeniny 10. Prvky p 1 a p 2 bor - - borany - kyselina trihydrogenboritá hliník - - aluminotermie - přehled sloučenin uhlík - výskyt v přírodě - diamant, grafit - karbidy, kyanidy - oxosloučeniny uhlíku křemík - výskyt v přírodě - silany, silicidy - křemen, křemičitany 11. Prvky p 3 a p 4 dusík - výskyt v přírodě - - příprava, výroba, použití - amoniak - oxosloučeniny fosfor - výskyt v přírodě - alotropické modifikace - použití - kyselina trihydrogenfosforečná - superfosfát síra - výskyt v přírodě - modifikace síry, vlastnosti a použití 3

- sulfan, sulfidy - oxosloučeniny síry - oxid siřičitý - kyselina siřičitá - oxid sírový - kyselina sírová 12. Prvky p 5 a p 6 výskyt v přírodě vlastnosti, příprava, použití bezkyslíkaté sloučeniny - halogenovodíky - halogenidy oxosloučeniny vzájemné sloučeniny halogenů 13. Přechodné prvky a jejich sloučeniny výskyt v přírodě Cr, Mn, Cu, Zn, Hg, Au výroba surového železa ve vysoké peci princip výroby oceli, druhy ocelí důležité sloučeniny železa komplexy železa Komplexní sloučeniny: princip koordinační vazby popis modelové komplexní sloučeniny názvosloví komplexů příklady důležitých komplexních sloučenin (chlorofyl, hem, kobalamin aj.) 14. anorganických a organických sloučenin anorganických sloučenin definice oxidačního čísla pravidla pro určování oxidačních čísel valenční koncovky názvosloví oxidy, hydroxidy, bezkyslíkaté kyseliny, oxokyseliny, soli, ionty organických sloučenin triviální (tradiční) názvosloví dvousložkové (radikálově funkční) názvosloví systematické názvosloví (IUPAC) názvosloví uhlovodíků, označení násobných vazeb homologické řady názvy uhlovodíkových zbytků názvosloví arenů, označení derivátů benzenu a naftalenu pomocí předpon a vzorce derivátů uhlovodíků, předpony a zakončení funkčních skupin stechiometrický (empirický) vzorec molekulový souhrnný (sumární) vzorec funkční (racionální) vzorec strukturní (konstituční) vzorec strukturní elektronový vzorec geometrický vzorec 4

konfigurační vzorce konformační vzorce základní pojmy: látka, složení látek atom, molekula, iont třídění látek chemicky čistá látka, sloučenina, nuklid, izotop 15. Klasifikace anorganických a organický reakcí, reakční mechanismy podle vnějších změn (syntéza, analýza, substituce, konverze, neutralizace, srážecí reakce) podle skupenského stavu reaktantů (homogenní, heterogenní) podle přenášených částí (acidobazické, oxidačně-redukční, komplexotvorné) podle Qm (exotermické, endotermické) dělení chemických reakcí podle způsobu zániku původních vazeb: homolytické štěpení, homolytická činidla radikály, koligace heterolytické štěpení, heterolytická činidla nukleofilní a elektrofilní, koordinace dělení chemických reakcí podle charakteru přeměny na substrátu: substituční reakce eliminační reakce adiční reakce molekulový přesmyk reakční mechanismy: radikálová substituce elektrofilní substituce nukleofilní adice výpočty z chemických rovnic pojmy: reaktanty, produkty, reakční schéma, reakční rovnice 16. Atomy uhlíku v molekulách organických sloučenin atomu uhlíku, základní a excitovaný stav typy vazeb, vaznost, řetězení, násobnost vazba σ a π rozdělení organických sloučenin podle typu vazeb, řetězců, funkčních skupin vzorce organických sloučenin: stechiometrický (empirický), molekulový souhrnný (sumární), funkční (racionální), strukturní (konstituční), strukturní elektronový, geometrický, konfigurační, konformační vzorce Prostorová stavba organických sloučenin izomerie: konstituční izomerie - řetězové izomery, polohové izomery, skupinové izomery, tautomery konfigurační izomerie (stereoizomerie) geometrické izomery (cis- a trans-izomery) optické izomery (antipody) konformační (rotační) izomery - židličková, vaničková konfirmace, zákrytová, nezákrytová konformace indukční a mezomerní efekt výpočet na určení stechiometrického a molekulového vzorce 17. Nasycené a nenasycené uhlovodíky Alkany a cykloalkany: Obecná Reaktivita (SR halogenace, nitrace, sulfochlorace a sulfooxidace alkanů, eliminační reakce 5

pyrolýza, dehydrogenace alkanů, oxidace alkanů) Fyzikální vlastnosti (body varů a tání, rozpustnost, hoření) Příprava a výroba (katalytická hydrogenace,redukce alkylhalogenidů kovem, reakce alkylhalogenidů sodíkem, dekarboxylace) Význam a použití (methan, ethan, propan a butan) Alkeny, alkadieny a alkyny: Obecná Reaktivita (alkeny AE, AR, oxidace, polymerace, alkiny AE,AN,AR, polymerace ethinu, substituční reakce) Rozdělení dienů podle polohy dvojné vazby (kumulované, izolované a konjugované dvojné vazby) Fyzikální vlastnosti Příprava a výroba (dehydrogenace, dehydratace, dehydrohalogenace) Význam a použití (ethen, propen, buten, isopren, ethyn) 18. Areny a zdroje organických sloučenin Obecná Reaktivita ( SE mechanismus, halogenace, nitrace, sulfonace, alkylace a acylace benzenu, SE naftalenu, adice a oxidace arenů) Vliv substituentů na průběh SE na aromatickém jádře Fyzikální vlastnosti Příprava a výroba (přírodní zdroje, výroba styrenu a polystyrenu) Význam a použití (benzen, toluen, xyleny, styren, kumen, naftalen) Uhlí, ropa, zemní plyn jako přírodní zdroje organických látek 19. Halogenderiváty a dusíkaté deriváty uhlovodíků Halogenderiváty Obecná Příprava halogenderivátů SR nasycených a nenasycených uhlovodíků a aromatických uhlovodíků s postranním alifatickým řetězcem SE mechanizmus, halogenace benzenu, toluenu, naftalenu, SN reakce alkoholu s halogenvodíky AE adice halogenovodíků AR chlorace benzenu Fyzikální a chemické vlastnosti ( skupenství, rozpustnost, polarita vazby) Význam a použití halogenderivátů (DDT, freony, teflon, polyvinylchlorid) Nitrosloučeniny Charakteristika skupiny, názvosloví Příprava nitrosloučenin - SR, SE (nitrace methanu,propanu,benzenu,naftalenu,fenolu) Vlastnosti a význam nitrosloučenin (redukce nitrobenzenu v kyselém a zásaditém prostředí) Aminy Charakteristika skupiny (primární,sekundární,terciální aminy), názvosloví Příprava aminů alifatických a aromatických Vlastnosti a význam alifatických a aromatických aminů (reakce s kyselinami,alkylhalogenidy) Diazotace a kopulace 6

20. Hydroxyderiváty uhlovodíků alkoholy a fenoly, ethery Obecná Příprava hydroxyderivátů Příprava primárních, sekundárních a terciálních alkoholů Příprava dvojsytných alkoholů Příprava fenolů Fyzikální vlastnosti (vodíkové můstky, rozpustnost) Chemické vlastnosti (kyselost alkoholů a fenolů, reakce alkoholů a fenolů s alkalickými kovy, oxidace primárních, sekundárních a terciálních alkoholů, oxidace fenolů, esterifikace Význam a použití (methanol,ethanol, glycerol, fenoly) Ethery názvosloví, příprava, vlastnosti a použití 21. Karbonylové sloučeniny aldehydy a ketony Obecná Příprava (přímá oxidace a dehydrogenace primárních alkoholů, oxidace sekundárních alkoholů, adice vody na trojnou vazbu, oxidace aromatických uhlovodíků, hydrolýza dihalogenderivátů) Chemické vlastnosti (reaktivita aldehydů a ketonů, nukleofilní adice vznik poloacetalu a acetalu, oxidace aldehydů a ketonů) Fyzikální vlastnosti (skupenství, rozpustnost) Význam a použití aldehydů a ketonů (formaldehyd, acetaldehyd, benzaldehyd, aceton) 22. Karboxylové kyseliny Obecná Příprava karboxylových kyselin (oxidace alkenů, oxidace postranního řetězce aromátů, oxidace primárních alkoholů, oxidace aldehydů) Fyzikální vlastnosti (skupenství, rozpustnost) Chemické vlastnosti (síla karboxylových kyselin) Využití a výroba vybraných karboxylových kyselin - kyselina mravenčí, kyselina octová, kyselina šťavelová, kyselina ftalová Funkční deriváty karboxylových kyselin, příprava a vlastnosti, použití jednotlivých derivátů soli karboxylových kyselin (octan hlinitý) anhydridy (anhydrid kyseliny octové) estery (ethylester kyseliny octové) halogenidy (acetylchlorid) amidy (amid kyseliny octové) nitrily (acetonitril) deriváty kyseliny uhličité (močovina, fosgen) Substituční deriváty karboxylových kyselin, značení uhlíku v substitučních derivátech halogenkyseliny příprava -halogenkyselin, -halogenkyselin,, -dihalogenkyseliny, aromatické halogenkyseliny vlastnosti a význam halogenkyselin aminokyseliny 7

příprava -aminokyselin, -aminokyselin, aromatických aminokyselin vlastnosti a význam aminokyselin, peptidická vazba hydroxykyseliny, oxokyseliny příprava a vlastnosti 23. Sacharidy, biologická funkce sacharidů složení sacharidů - polyhydroxyaldehydy, polyhydroxyketony rozdělení sacharidů monosacharidy Fischerův, Tollensův a Haworthův vzorec glukosy fyzikální a chemické vlastnosti monosacharidů, anomery, glykosidy, glykosidická vazba, alkoholové kvašení přehled a význam monosacharidů - glukosa, fruktosa, qalaktosa, ribosa, oligosacharidy rozdělení a význam oligosacharidů - sacharosa, maltosa, laktosa polysacharidy rozdělení a význam polysacharidů - celulosa, škrob, glykogen metabolismus sacharidů katabolismus sacharidů anaerobní odbourávání sacharidů, glykolýza, mléčné a alkoholové kvašení aerobní odbourávání sacharidů - Krebsův cyklus, dýchací řetězec biosyntéza sacharidů - fotosyntéza - světelná a temnostní fáze 24. Lipidy lipidů biologická funkce lipidů rozdělení lipidů chemická stavba a vlastnosti lipidů, přehled významných mastných kyselin jednoduché lipidy glyceridy - kyselá a zásaditá hydrolýza, ztužování tuků vosky - vlastnosti, využití, výskyt složené lipidy fosfolipidy - složení, výskyt glykolipidy -, výskyt, význam lipoproteiny -, výskyt, význam odvozené lipidy -, zástupci metabolismus lipidů katabolismus tuků - -oxidace mastných kyselin, význam biosyntéza tuků 25. Proteiny stavba a rozdělení proteinů peptidy - biochemicky významné peptidy bílkoviny funkce v živých organismech stavba bílkovin, peptidická vazba vlastnosti bílkovin, izoelektrický bod, dialýza, denaturace a koagulace bílkovin struktura bílkovin - primární, sekundární, terciální a kvarterní 8

rozdělení bílkovin - jednoduché a složené bílkoviny - jednotlivých zástupců metabolismus bílkovin katabolismus bílkovin a aminokyselin biosyntéza aminokyselin a bílkovin, transkripce, translace 26. Heterocyklické sloučeniny a nukleové kyseliny Heterocyklické sloučeniny, výskyt heterocyklické sloučeniny s pětičlenným cyklem a jedním heteroatomem furan, thiofen, pyrrol vlastnosti, výroba, reakce deriváty pyrrolu - prolin, chlorofyl, hemoglobin heterocyklické sloučeniny s pětičlenným cyklem a dvěma heteroatomy pyrazol, imidazol, thiazol vlastnosti a použití heterocyklické sloučeniny s šestičlenným cyklem a jedním heteroatomem pyridin - reaktivita deriváty (vitamin B6, nikotin, kyselina nikotinová, chinolin) heterocyklické sloučeniny s šestičlenným cyklem a dvěma heteroatomy pyrimidin, deriváty (uracil, cytosin, thymin) heterocyklické sloučeniny s šestičlenným cyklem a více heteroatomy purin, deriváty (adenin, guanin) Nukleové kyseliny a rozdělení nukleových kyselin stavba nukleových kyselin - nukleosid, nukleotid, komplementarita bází prostorové uspořádání DNA a RNA typy RNA význam nukleových kyselin biosyntéza nukleových kyselin syntéza DNA -replikace syntéza RNA - transkripce průběh proteosyntézy 27. Biokatalyzátory - enzymy, vitamíny, hormony enzymy, princip účinku, koenzym, apoenzym, holoenzym třídění enzymů - oxidoreduktasy, transferasy, hydrolasy, lyasy, izomerasy, liasy koenzymy oxidoreduktas - NAD+, NADP+, FMN,FAD koenzymy transferas - ATP,CoA podmínky enzymové aktivity inhibice enzymových reakcí - kompetitivní, nekompetitivní a alosterická inhibice vitaminy, provitamin, význam, avitaminosy, hypervitaminosy, hypovitaminosy vitamíny rozpustné v tucích vitamíny rozpustné ve vodě výskyt, význam vybraných vitamínů hormony, produkce, působení hormony steroidní - jednotlivých zástupců hormony peptidové a bílkovinné jednotlivých zástupců 9

28. Metabolity látkové přeměny alkaloidy, terpenoidy, steroidy alkaloidy výskyt, vlastnosti, farmakologické účinky, toxikomanie zástupci opiových, tropanových a námelových alkaloidů terpenoidy dělení podle počtu izoprenových jednotek (hemiterpenoidy, monoterpenoidy, seskviterpeny, diterpeny, triterpeny, tetraterpeny, polyterpeny) - výskyt, vlastnosti, význam vybraných terpenoidů (limonem, menthol, kafr, humulen, fytol, skvalen, karotenoidy, přírodní kaučuk, gutaperča) silice, balzámy, pryskyřice steroidy - výskyt, rozdělení - živočišné, rostlinné, význam žlučové kyseliny, steroidní hormony - pohlavní a kortikoidní, steroidní glykosidy 29. Přírodní a syntetické makromolekulární sloučeniny; barviva, léčiva, hnojiva monomer, polymer, stavební a strukturní jednotka klasifikace polymerů přírodní (bílkoviny, nukleové kyseliny, celulosa,škrob syntetické (plasty) vlastnosti plastů, termoplasty, reaktoplasty, elastomery výroba makromolekulárních látek polymerací polykondenzací polyadicí přehled důležitých plastů - vlastnosti, použití plasty vyráběné polymerací - polyethylen, polystyren, PVC, polyakrylonitril plasty vyráběné polykondenzací - fenoplasty, polyamidy, aminoplasty, silikony plasty vyráběné polyadicí polyuretany barviv, léčiv, hnojiv, pesticidů, detergentů a výbušnin 10